JPH07290948A - 防かび剤 - Google Patents
防かび剤Info
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- JPH07290948A JPH07290948A JP8818994A JP8818994A JPH07290948A JP H07290948 A JPH07290948 A JP H07290948A JP 8818994 A JP8818994 A JP 8818994A JP 8818994 A JP8818994 A JP 8818994A JP H07290948 A JPH07290948 A JP H07290948A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】３−ヨード−２−プロピルブチルカーバメート
及びヒノキチオールを有効成分とする家庭用防かび剤。 【効果】安定な防かび剤を提供できる。
及びヒノキチオールを有効成分とする家庭用防かび剤。 【効果】安定な防かび剤を提供できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、家庭内の湿気の多い場
所、特に風呂、台所、トイレ、壁、天井、畳などに発生
するかびを予防乃至除去するための防かび剤に関する。
所、特に風呂、台所、トイレ、壁、天井、畳などに発生
するかびを予防乃至除去するための防かび剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその問題点】従来より、家庭用の防か
び剤としては、２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダ
ゾール、セチルピリジニウムクロリド、グリセリン脂肪
酸エステル、大豆レシチン、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エ
ステル等が知られているが、これらの化合物は防かび効
果が低い、毒性が高い、抗かびスペクトルが狭いなどの
問題を有しており、これらを凌駕するものとして３−ヨ
ード−２−プロピルブチルカーバメートが知られてい
る。このカーバメート化合物は抗かびスペクトルが広
く、かび類の最小発育濃度（ＭＩＣ）が非常に低く、防
かび剤として優れているが、溶液状態では熱、光などの
作用により容易に分解することが知られている。
び剤としては、２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダ
ゾール、セチルピリジニウムクロリド、グリセリン脂肪
酸エステル、大豆レシチン、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エ
ステル等が知られているが、これらの化合物は防かび効
果が低い、毒性が高い、抗かびスペクトルが狭いなどの
問題を有しており、これらを凌駕するものとして３−ヨ
ード−２−プロピルブチルカーバメートが知られてい
る。このカーバメート化合物は抗かびスペクトルが広
く、かび類の最小発育濃度（ＭＩＣ）が非常に低く、防
かび剤として優れているが、溶液状態では熱、光などの
作用により容易に分解することが知られている。
【０００３】上記カーバメート化合物の溶液状態での安
定性を改善するために、ホワイトカーボンを添加する
（特開平２−１６４８０３号）、シクロデキストリンの
包接化合物とする（特開平５−１１７１０５号）などの
方法が提案されている。これらの方法は３−ヨード−２
−プロピルブチルカーバメートの安定化には優れている
が、シクロデキストリンの包接化合物は複雑な製造工程
を必要とし、ホワイトカーボンは家庭用の防かび剤が適
用される壁、天井などの外観を損なうおそれがあるなど
の問題があった。
定性を改善するために、ホワイトカーボンを添加する
（特開平２−１６４８０３号）、シクロデキストリンの
包接化合物とする（特開平５−１１７１０５号）などの
方法が提案されている。これらの方法は３−ヨード−２
−プロピルブチルカーバメートの安定化には優れている
が、シクロデキストリンの包接化合物は複雑な製造工程
を必要とし、ホワイトカーボンは家庭用の防かび剤が適
用される壁、天井などの外観を損なうおそれがあるなど
の問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、製造工程が
容易で、家庭内での適用部位を損なわない家庭用防かび
剤を提供することを目的とする。
容易で、家庭内での適用部位を損なわない家庭用防かび
剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、３−ヨード−
２−プロピルブチルカーバメート及びヒノキチオールを
有効成分とする家庭用防かび剤を提供するものである。
２−プロピルブチルカーバメート及びヒノキチオールを
有効成分とする家庭用防かび剤を提供するものである。
【０００６】本発明の家庭用防かび剤は、３−ヨード−
２−プロピルブチルカーバメートとヒノキチオールを必
須成分として含有する。３−ヨード−２−プロピルブチ
ルカーバメートは、上記のように防かび剤として有用で
あることが知られているが、他の成分であるヒノキチオ
ールも防かび作用を有することが知られている（特公平
２−３２２４１号）。
２−プロピルブチルカーバメートとヒノキチオールを必
須成分として含有する。３−ヨード−２−プロピルブチ
ルカーバメートは、上記のように防かび剤として有用で
あることが知られているが、他の成分であるヒノキチオ
ールも防かび作用を有することが知られている（特公平
２−３２２４１号）。
【０００７】本発明の特徴は、これらの防かび剤を併用
することで、各々を単独で使用するよりも優れた防かび
効果が得られる点にある。このような相乗効果が得られ
る理由は明らかでないが、両者を併用することで３−ヨ
ード−２−プロピルブチルカーバメートの安定化が図ら
れた可能性がある。
することで、各々を単独で使用するよりも優れた防かび
効果が得られる点にある。このような相乗効果が得られ
る理由は明らかでないが、両者を併用することで３−ヨ
ード−２−プロピルブチルカーバメートの安定化が図ら
れた可能性がある。
【０００８】上記防かび剤の成分である３−ヨード−２
−プロピルブチルカーバメートは、化学合成品を用いれ
ばよい。ヒノキチオールは、ひのき油、ヒバ油、などの
天然物抽出油から生成されたもの及び化学合成品のいず
れを用いてもよく、天然抽出油を用いる場合には、精製
することなく他の成分を含んだ天然油を使用してもよ
い。３−ヨード−２−プロピルブチルカーバメートとヒ
ノキチオールの配合比率は、通常０．１〜９９．９重量
％：９９．９〜０．１重量％、好ましくは１〜９９重量
％：９９〜１重量％である。
−プロピルブチルカーバメートは、化学合成品を用いれ
ばよい。ヒノキチオールは、ひのき油、ヒバ油、などの
天然物抽出油から生成されたもの及び化学合成品のいず
れを用いてもよく、天然抽出油を用いる場合には、精製
することなく他の成分を含んだ天然油を使用してもよ
い。３−ヨード−２−プロピルブチルカーバメートとヒ
ノキチオールの配合比率は、通常０．１〜９９．９重量
％：９９．９〜０．１重量％、好ましくは１〜９９重量
％：９９〜１重量％である。
【０００９】本発明の防かび剤は、上記２成分のみを含
有するものでもよいが、好ましくは水、アルコール又は
これらの混合溶媒の溶液又はマイクロエマルジョンとす
るのが好ましい。これらの溶液又はマイクロエマルジョ
ン中の３−ヨード−２−プロピルブチルカーバメートの
含有量は、特に限定されないが、通常１〜５０００ｐｐ
ｍ、好ましくは２００〜３０００ｐｐｍである。また、
これら溶液中のヒノキチオールの含有量は、特に限定さ
れないが、通常１〜５０００ｐｐｍ，好ましくは１０〜
２０００ｐｐｍである。３−ヨード−２−プロピルブチ
ルカーバメートとヒノキチオールがこれらの濃度で含有
されると、少ない適用量で高い抗かび効果を得られるの
で好ましい。
有するものでもよいが、好ましくは水、アルコール又は
これらの混合溶媒の溶液又はマイクロエマルジョンとす
るのが好ましい。これらの溶液又はマイクロエマルジョ
ン中の３−ヨード−２−プロピルブチルカーバメートの
含有量は、特に限定されないが、通常１〜５０００ｐｐ
ｍ、好ましくは２００〜３０００ｐｐｍである。また、
これら溶液中のヒノキチオールの含有量は、特に限定さ
れないが、通常１〜５０００ｐｐｍ，好ましくは１０〜
２０００ｐｐｍである。３−ヨード−２−プロピルブチ
ルカーバメートとヒノキチオールがこれらの濃度で含有
されると、少ない適用量で高い抗かび効果を得られるの
で好ましい。
【００１０】本発明の防かび剤は、水を５０重量％を超
えて含む液剤として用いる場合、３−ヨード−２−プロ
ピルブチルカーバメートおよびヒノキチオールがいずれ
も水に難溶性のため、界面活性剤を用いて乳化又は分散
するのが好ましい。この目的には、通常乳化又は分散に
用いられる界面活性剤が広く使用でき、特に限定される
ものではないが、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性
剤、非イオン性（ノニオン性）及び陽イオン性界面活性
剤が例示できる。具体的には、陰イオン性界面活性剤と
しては、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル
塩、リン酸エステル塩が挙げられ、非イオン性界面活性
剤としてはエーテル型、エーテルエステル型、エステル
型、含窒素型が挙げられ、陽イオン性界面活性剤として
は、脂肪族アミン塩、脂肪族４級アンモニウム塩、ベン
ザルコニウム塩、塩化ベンゼトニウム、ピリジニウム
塩、イミダゾリニウム塩などが挙げられる。これらの各
種界面活性剤は単独で又は２種以上を混合して用いるこ
とができる。界面活性剤の使用量は、防かび剤中の３−
ヨード−２−プロピルブチルカーバメートおよびヒノキ
チオールの添加量及び界面活性剤の種類にもよるが、乳
化又は分散するのに十分な量であればよく、通常０．０
１〜５重量％である。
えて含む液剤として用いる場合、３−ヨード−２−プロ
ピルブチルカーバメートおよびヒノキチオールがいずれ
も水に難溶性のため、界面活性剤を用いて乳化又は分散
するのが好ましい。この目的には、通常乳化又は分散に
用いられる界面活性剤が広く使用でき、特に限定される
ものではないが、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性
剤、非イオン性（ノニオン性）及び陽イオン性界面活性
剤が例示できる。具体的には、陰イオン性界面活性剤と
しては、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル
塩、リン酸エステル塩が挙げられ、非イオン性界面活性
剤としてはエーテル型、エーテルエステル型、エステル
型、含窒素型が挙げられ、陽イオン性界面活性剤として
は、脂肪族アミン塩、脂肪族４級アンモニウム塩、ベン
ザルコニウム塩、塩化ベンゼトニウム、ピリジニウム
塩、イミダゾリニウム塩などが挙げられる。これらの各
種界面活性剤は単独で又は２種以上を混合して用いるこ
とができる。界面活性剤の使用量は、防かび剤中の３−
ヨード−２−プロピルブチルカーバメートおよびヒノキ
チオールの添加量及び界面活性剤の種類にもよるが、乳
化又は分散するのに十分な量であればよく、通常０．０
１〜５重量％である。
【００１１】さらに、水が１００％でない場合、水以外
の溶剤成分はアルコールである。アルコールを添加する
と、アルコールの量によってマイクロエマルション又は
溶液となる。
の溶剤成分はアルコールである。アルコールを添加する
と、アルコールの量によってマイクロエマルション又は
溶液となる。
【００１２】溶媒として添加されるアルコールとして
は、炭素数２〜８のアルコールが好ましく、例えばエタ
ノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコ
ール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｎ−ヘキシル
アルコール、２−エチルヘキサノール、２−メトキシエ
タノール、２−エトキシエタノール、３−メトキシプロ
パノール、３−メトキシブタノール、ベンジルアルコー
ル、フェネチルアルコール、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン
などが挙げられ、これらのアルコールは単独で又は２種
以上を混合して添加することができる。該アルコールの
添加量は、０．０１〜９９重量％であるのが好ましい。
好ましいアルコールとしては、エタノールおよびイソプ
ロパノールが挙げられる。
は、炭素数２〜８のアルコールが好ましく、例えばエタ
ノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコ
ール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｎ−ヘキシル
アルコール、２−エチルヘキサノール、２−メトキシエ
タノール、２−エトキシエタノール、３−メトキシプロ
パノール、３−メトキシブタノール、ベンジルアルコー
ル、フェネチルアルコール、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン
などが挙げられ、これらのアルコールは単独で又は２種
以上を混合して添加することができる。該アルコールの
添加量は、０．０１〜９９重量％であるのが好ましい。
好ましいアルコールとしては、エタノールおよびイソプ
ロパノールが挙げられる。
【００１３】本発明の防かび剤には、粘度を向上させる
ため水溶性高分子を添加することもできる。この水溶性
高分子としては、特に限定されないが、例えばポリビニ
ルアルコール、ポリアクリル酸塩、ポリカルボキシメチ
ルセルロース塩、キトサン、アルギン酸塩などが挙げら
れ、これらを単独で又は２種以上の混合物として添加す
ることができる。水溶性高分子の添加量は、特に限定さ
れないが、０．０１〜５重量％が好ましい。アルコール
及び水溶性高分子を併用してもよい。
ため水溶性高分子を添加することもできる。この水溶性
高分子としては、特に限定されないが、例えばポリビニ
ルアルコール、ポリアクリル酸塩、ポリカルボキシメチ
ルセルロース塩、キトサン、アルギン酸塩などが挙げら
れ、これらを単独で又は２種以上の混合物として添加す
ることができる。水溶性高分子の添加量は、特に限定さ
れないが、０．０１〜５重量％が好ましい。アルコール
及び水溶性高分子を併用してもよい。
【００１４】本発明の防かび剤には、さらにヒノキ油、
ヒバ油などの精油を加えてもよい。
ヒバ油などの精油を加えてもよい。
【００１５】本発明の防かび剤の溶媒成分中の水の比率
が５０重量％以下（アルコールの比率が５０重量％以
上）の場合には、有効成分である３−ヨード−２−プロ
ピルブチルカーバメート及びヒノキチオールがいずれも
溶解するため、溶液として防かび剤を調整することがで
きる。
が５０重量％以下（アルコールの比率が５０重量％以
上）の場合には、有効成分である３−ヨード−２−プロ
ピルブチルカーバメート及びヒノキチオールがいずれも
溶解するため、溶液として防かび剤を調整することがで
きる。
【００１６】エタノール及び／又はイソプロパノールが
６０〜９０重量％含まれる溶液は、これらアルコールが
強い殺菌性を示すため特に好ましい。
６０〜９０重量％含まれる溶液は、これらアルコールが
強い殺菌性を示すため特に好ましい。
【００１７】
【発明の効果】本発明によれば、３−ヨード−２−プロ
ピルブチルカーバメート及びヒノキチオールを併用する
ことにより、各々を単独で使用するよりもより高い効果
が得られるため、溶液状態の防かび剤の効果を長期間高
い状態に保つことができる。
ピルブチルカーバメート及びヒノキチオールを併用する
ことにより、各々を単独で使用するよりもより高い効果
が得られるため、溶液状態の防かび剤の効果を長期間高
い状態に保つことができる。
【００１８】
【実施例】以下、本発明を実施例を用いてより詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。
明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。
【００１９】
【参考例１】３−ヨード−２−プロピルブチルカーバメ
ート（ＩＰＢＣ）の供試菌に対するＭＩＣの測定 培地としてポテトデキストロース寒天培地（ＰＤＡ）
（日水製薬株式会社製）を用い、供試菌としてAspergil
lus niger, Penicillum citrinum, Cladosporiumclados
polioides の３種を用いた。
ート（ＩＰＢＣ）の供試菌に対するＭＩＣの測定 培地としてポテトデキストロース寒天培地（ＰＤＡ）
（日水製薬株式会社製）を用い、供試菌としてAspergil
lus niger, Penicillum citrinum, Cladosporiumclados
polioides の３種を用いた。
【００２０】ＩＰＢＣは１％Ｔｗｅｅｎ８０添加水溶液
を用いて段階的に希釈し、ＰＤＡが９ｍｌ入った試験管
に該希釈液を１ｍｌ加え、全量を１０ｍｌとした。これ
をよく懸濁して斜面培地を作成した。
を用いて段階的に希釈し、ＰＤＡが９ｍｌ入った試験管
に該希釈液を１ｍｌ加え、全量を１０ｍｌとした。これ
をよく懸濁して斜面培地を作成した。
【００２１】０．００５％スルホコハク酸ナトリウム２
ｍｌにそれぞれ供試菌を２白金耳懸濁し、菌懸濁液を作
成した。該懸濁液の１白金耳を斜面培地に塗抹し、２８
℃で２週間培養した。その結果、ＩＰＢＣの供試菌に対
するＭＩＣは： Aspergillus niger 0.3ppm Penicillum citrinum 2.5ppm Cladosporium cladospolioides 0.6ppm であった。
ｍｌにそれぞれ供試菌を２白金耳懸濁し、菌懸濁液を作
成した。該懸濁液の１白金耳を斜面培地に塗抹し、２８
℃で２週間培養した。その結果、ＩＰＢＣの供試菌に対
するＭＩＣは： Aspergillus niger 0.3ppm Penicillum citrinum 2.5ppm Cladosporium cladospolioides 0.6ppm であった。
【００２２】
【参考例２】ヒノキチオールの供試菌に対するＭＩＣの
測定 ＩＰＢＣを１％Ｔｗｅｅｎ８０添加水溶液を用いて希釈
した希釈液の代わりに、ヒノキチオールをアセトン４０
％添加水溶液で希釈した希釈液を用いる以外は参考例１
と同様にしてヒノキチオールの供試菌に対するＭＩＣを
測定した。その結果、ヒノキチオールの供試菌に対する
ＭＩＣは： Aspergillus niger 100ppm Penicillum citrinum 100ppm Cladosporium cladospolioides 12.5ppm であった。
測定 ＩＰＢＣを１％Ｔｗｅｅｎ８０添加水溶液を用いて希釈
した希釈液の代わりに、ヒノキチオールをアセトン４０
％添加水溶液で希釈した希釈液を用いる以外は参考例１
と同様にしてヒノキチオールの供試菌に対するＭＩＣを
測定した。その結果、ヒノキチオールの供試菌に対する
ＭＩＣは： Aspergillus niger 100ppm Penicillum citrinum 100ppm Cladosporium cladospolioides 12.5ppm であった。
【００２３】
【実施例１】参考例１及び参考例２に準拠して、ＰＤＡ
が８ｍｌ入った試験管に、ＩＰＢＣ希釈液及びヒノキチ
オール希釈液を各々１ｍｌ添加し、全量を１０ｍｌとし
た。これをよく懸濁し、斜面培地を作成した。次いで、
参考例１に準拠してAspergillus nigerの発育試験を行
った。
が８ｍｌ入った試験管に、ＩＰＢＣ希釈液及びヒノキチ
オール希釈液を各々１ｍｌ添加し、全量を１０ｍｌとし
た。これをよく懸濁し、斜面培地を作成した。次いで、
参考例１に準拠してAspergillus nigerの発育試験を行
った。
【００２４】試験の確認は、目視によって行った。結果
を下記の表１に示す。
を下記の表１に示す。
【００２５】
【表１】防かび剤 ＩＰＢＣ(ppm) ヒノキチオール(ppm) 菌糸の発育 組成１ ０．０２ ６０ 認められない 組成２ ０．０５ ６０ 認められない 組成３ ０．０２ ８０ 認められない組成４ ０．０５ ８０ 認められない 上記表１の結果から、ＩＰＢＣ（ＭＩＣ：０．３ｐｐ
ｍ）及びヒノキチオール（ＭＩＣ：１００ｐｐｍ）を併
用することにより、各々のＭＩＣ以下の濃度で、菌糸の
発育が抑制されることが明らかであり、Aspergillus ni
gerに対するＩＰＢＣとヒノキチオールの相乗効果が確
認された。
ｍ）及びヒノキチオール（ＭＩＣ：１００ｐｐｍ）を併
用することにより、各々のＭＩＣ以下の濃度で、菌糸の
発育が抑制されることが明らかであり、Aspergillus ni
gerに対するＩＰＢＣとヒノキチオールの相乗効果が確
認された。
【００２６】
【実施例２】Aspergillus nigerの代わりにPenicillum
citrinumを用いる以外は、実施例１に準拠して、Penici
llum citrinumの発育の試験を行った。結果を以下の表
２に示す。
citrinumを用いる以外は、実施例１に準拠して、Penici
llum citrinumの発育の試験を行った。結果を以下の表
２に示す。
【００２７】
【表２】防かび剤 ＩＰＢＣ(ppm) ヒノキチオール(ppm) 菌糸の発育 組成１ １．２ ６０ 認められない 組成２ １．８ ６０ 認められない 組成３ １．２ ８０ 認められない組成４ １．８ ８０ 認められない 上記表２の結果から、ＩＰＢＣ（ＭＩＣ：２．５ｐｐ
ｍ）及びヒノキチオール（ＭＩＣ：１００ｐｐｍ）を併
用することにより、各々のＭＩＣ以下の濃度で、菌糸の
発育が抑制されることが明らかであり、Penicillum cit
rinumに対するＩＰＢＣとヒノキチオールの相乗効果が
確認された。
ｍ）及びヒノキチオール（ＭＩＣ：１００ｐｐｍ）を併
用することにより、各々のＭＩＣ以下の濃度で、菌糸の
発育が抑制されることが明らかであり、Penicillum cit
rinumに対するＩＰＢＣとヒノキチオールの相乗効果が
確認された。
【００２８】
【実施例３】Aspergillus nigerの代わりにCladosporiu
m cladospolioidesを用い、培養期間が１週間である以
外は、実施例１に準拠して、Cladosporium cladospolio
idesの発育の試験を行った。結果を以下の表３に示す。
m cladospolioidesを用い、培養期間が１週間である以
外は、実施例１に準拠して、Cladosporium cladospolio
idesの発育の試験を行った。結果を以下の表３に示す。
【００２９】
【表３】防かび剤 ＩＰＢＣ(ppm) ヒノキチオール(ppm) 菌糸の発育 組成１ ０．１ ２．０ 認められない 組成２ ０．２ ２．０ 認められない 組成３ ０．３ １．０ 認められない組成４ ０．１ ４．０ 認められない 上記表３の結果から、ＩＰＢＣ（ＭＩＣ：０．６ｐｐ
ｍ）及びヒノキチオール（ＭＩＣ：１２．５ｐｐｍ）を
併用することにより、各々のＭＩＣ以下の濃度で、菌糸
の発育が抑制されることが明らかであり、Cladosporium
cladospolioidesに対するＩＰＢＣとヒノキチオールの
相乗効果が確認された。
ｍ）及びヒノキチオール（ＭＩＣ：１２．５ｐｐｍ）を
併用することにより、各々のＭＩＣ以下の濃度で、菌糸
の発育が抑制されることが明らかであり、Cladosporium
cladospolioidesに対するＩＰＢＣとヒノキチオールの
相乗効果が確認された。
【００３０】
【実施例４】試験菌として、Aspergillus niger, Penic
illum citrinum 及びCladosporiumcladospolioides を
０．００５％ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム水溶
液に懸濁した液を用い、該懸濁液を塗料試験用ＪＩＳ
（Ｚ ２９１１）寒天培地上に塗抹した。この培地に、
以下の配合のマイクロエマルションを２０ｃｍ離れたと
ころから４回噴霧し、２８℃、２週間培養して菌糸の発
育の試験を行ったところ、上記３種のいずれの菌糸の発
育も認められなかった。
illum citrinum 及びCladosporiumcladospolioides を
０．００５％ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム水溶
液に懸濁した液を用い、該懸濁液を塗料試験用ＪＩＳ
（Ｚ ２９１１）寒天培地上に塗抹した。この培地に、
以下の配合のマイクロエマルションを２０ｃｍ離れたと
ころから４回噴霧し、２８℃、２週間培養して菌糸の発
育の試験を行ったところ、上記３種のいずれの菌糸の発
育も認められなかった。
【００３１】 配合： 成分 配合量（重量％） ＩＰＢＣ ０．１ ヒノキチオール ０．０５ ソフタノール７０（日本触媒社製） ３．０ ソフタノール１２０（日本触媒社製） ２．０ ２−メトキシブタノール ０．５ ２−エチルヘキサノール ０．５ イオン交換水 ９３．８５ 合計 １００．００
【００３２】
【実施例５】以下の配合で、エタノール水溶液を作成
し、試験菌としてAspergillus niger,Penicillum citri
num及びCladosporium cladospolioides を０．００５％
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム水溶液に懸濁した
液を用い、該懸濁液を塗料試験用ＪＩＳ（Ｚ ２９１
１）寒天培地上に塗抹した。この培地に、上記エタノー
ル水溶液を２０ｃｍ離れたところから４回噴霧し、２８
℃、２週間培養して菌糸の発育の試験を行ったところ、
上記３種のいずれの菌糸の発育も認められなかった。
し、試験菌としてAspergillus niger,Penicillum citri
num及びCladosporium cladospolioides を０．００５％
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム水溶液に懸濁した
液を用い、該懸濁液を塗料試験用ＪＩＳ（Ｚ ２９１
１）寒天培地上に塗抹した。この培地に、上記エタノー
ル水溶液を２０ｃｍ離れたところから４回噴霧し、２８
℃、２週間培養して菌糸の発育の試験を行ったところ、
上記３種のいずれの菌糸の発育も認められなかった。
【００３３】 配合： 成分 配合量（重量％） ＩＰＢＣ ０．０５ ヒノキチオール ０．０５ ヒノキ油 ０．５ エタノール ６９．４ イオン交換水 ３０．０ 合計 １００．００
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岸岡 晴邦 滋賀県甲賀郡水口町水口580−46 (72)発明者 廣瀬 琴恵 滋賀県草津市野路町1654−１
Claims (1)
- 【請求項１】３−ヨード−２−プロピルブチルカーバメ
ート及びヒノキチオールを有効成分とする家庭用防かび
剤。
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|---|---|---|---|
| JP08818994A JP3637400B2 (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 防かび剤 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08818994A JP3637400B2 (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 防かび剤 |
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| JPH07290948A true JPH07290948A (ja) | 1995-11-07 |
| JP3637400B2 JP3637400B2 (ja) | 2005-04-13 |
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| JP08818994A Expired - Fee Related JP3637400B2 (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 防かび剤 |
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| JP (1) | JP3637400B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2838347A1 (fr) * | 2002-09-09 | 2003-10-17 | Oreal | Composition comprenant un halogenoalkynyl carbamate et au moins un agent antimicrobien |
-
1994
- 1994-04-26 JP JP08818994A patent/JP3637400B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2838347A1 (fr) * | 2002-09-09 | 2003-10-17 | Oreal | Composition comprenant un halogenoalkynyl carbamate et au moins un agent antimicrobien |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3637400B2 (ja) | 2005-04-13 |
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