PL203184B1 - Środek dezynfekcyjny w postaci pianki, sposób dezynfekcji pianką powierzchni i zastosowanie środka dezynfekcyjnego w postaci pianki - Google Patents
Środek dezynfekcyjny w postaci pianki, sposób dezynfekcji pianką powierzchni i zastosowanie środka dezynfekcyjnego w postaci piankiInfo
- Publication number
- PL203184B1 PL203184B1 PL374357A PL37435703A PL203184B1 PL 203184 B1 PL203184 B1 PL 203184B1 PL 374357 A PL374357 A PL 374357A PL 37435703 A PL37435703 A PL 37435703A PL 203184 B1 PL203184 B1 PL 203184B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- foam
- weight
- biocide
- group
- foam disinfectant
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims description 50
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 19
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 8
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940044613 1-propanol Drugs 0.000 claims 1
- 239000011493 spray foam Substances 0.000 claims 1
- 239000006265 aqueous foam Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 4
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLJYLSCIJPWWAF-UHFFFAOYSA-N 2-[amino-[6-[[amino-[[amino-(4-chloroanilino)methylidene]amino]methyl]amino]hexylamino]methyl]-1-(4-chlorophenyl)guanidine Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)NC(NC(NCCCCCCNC(NC(NC1=CC=C(C=C1)Cl)=N)N)N)=N BLJYLSCIJPWWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile Chemical compound BrCC(Br)(C#N)CCC#N DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-[(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Br)=C1O TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWWAFUZQSLIIIH-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-3H-chromen-3-id-4-one Chemical class O1C(=[C-]C(=O)C2=CC=CC=C12)C1=CC=CC=C1 BWWAFUZQSLIIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-thiazole Chemical class C1CC=NS1 GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N N-methylaminoacetic acid Natural products C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 206010070835 Skin sensitisation Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003937 benzamidines Chemical class 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical class COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVSMKOFFCAJOSC-UHFFFAOYSA-L disodium;dodecylbenzene;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 VVSMKOFFCAJOSC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 231100000584 environmental toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 231100000824 inhalation exposure Toxicity 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 231100000370 skin sensitisation Toxicity 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/201—Monohydric alcohols linear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/2017—Monohydric alcohols branched
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/528—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where at least one of the chains R1, R2 or R3 is interrupted by a functional group, e.g. a -NH-, -NR-, -CO-, or -CON- group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są wodne środki dezynfekcyjne w postaci pianki zawierającej zdolny do wytwarzania piany układ środków powierzchniowo czynnych niejonowych oraz amfoterycznych, jak również synergistyczną kombinację środków dezynfekcyjnych. Dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób dezynfekcji powierzchni pianką przy użyciu urządzenia wytwarzającego pianę i zastosowanie zgodnych z wynalazkiem środków dezynfekcyjnych w postaci pianki do dezynfekcji powierzchni.
Zastosowanie preparatów stosowanych na powierzchnie w postaci piany zostało już opisane w róż nych dokumentach. Przykł adem na to moż e być niemieckie zgł oszenie patentowe DE 20 01 317.
W większości znanych przypadków w stanie techniki, odpowiednie preparaty zawierają anionowe środki powierzchniowo czynne, takie jak na przykład dodecylosiarczan sodu, dodecylobenzenosiarczan sodu, sole sodowe laurylu sarkozynowego oraz w niektórych przypadkach środki powierzchniowo czynne, które dodatkowo ulepszają stabilność piany, takie jak dietanoloamid laurylu. Główną zaletą preparatów tworzących pianę jest to, że mogą być znacznie wydajniejsze niż inne środki do czyszczenia i dezynfekcji powierzchni. Jest to przede wszystkim zasługą lepszego nawilgotnienia powierzchni, szczególnie nie poziomych. Osiąga się to poprzez to, że środki te przylegają do powierzchni przez dłuższy czas, przez co efekt dezynfekcyjny jest zwiększony poprzez dłuższy czas kontaktu. Inną zaletą preparatów tworzących pianę jest to, że przy rozpylaniu, tworzą się krople o rozmiarach wykluczających istotne ryzyko narażenia poprzez wdychanie. Jest to szczególnie ważne, gdy są używane mikrobiocydy lub inne składniki preparatu z potencjalnymi właściwościami żrącymi bądź drażniącymi. Jednakże normalnie używane układy środków powierzchniowo czynnych nie są w równym stopniu stosowane we wszystkich preparatach. Szczególnie w przypadkach, gdy preparaty zawierają aminowe bądź kationowe biocydy, anionowe środki powierzchniowo czynne nie są odpowiednie z uwagi na możliwe wytrącenia.
Specjaliście znane jest z jednej strony, że aminy alifatyczne o długich łańcuchach tłuszczów i ich sole, jak takż e alifatyczne diaminy są bardzo efektywnymi mikrobiocydami o szerokim zakresie działania. Z drugiej strony, z praktyki wiadomo, że używanie biocydów aminowych może prowadzić do uwrażliwienia skóry. Objawia się to zaczerwienieniami skóry w miejscach kontaktu z aminami.
Dodatkowo, ekotoksyczność takich amin jest często wadą: bowiem przy wysokich stężeniach może nawet dojść do tego, że w pewnych okolicznościach może zostać zakłócona mikroflora oczyszczalni ścieków. Z tego powodu, celem niniejszego wynalazku było opracowanie i zastosowanie takiego składu aminowych mikrobiocydów, aby potrzebne były tylko niewielkie ich ilości.
Głównym więc celem niniejszego wynalazku było dostarczenie nowych układów środków powierzchniowo czynnych zdolnych do wytwarzania piany oraz biocydów aminowych w kombinacji z innymi antybakteryjnymi (biocydowymi) substancjami czynnymi.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest środek dezynfekcyjny w postaci pianki na bazie wody, charakteryzujący się tym, że zawiera od 0,1 do 10% wagowych zdolnego do wytwarzania piany w kontakcie z aminami układu środków powierzchniowo czynnych zawierającego niejonowe oraz amfoteryczne środki powierzchniowo czynne i jednocześnie synergistyczną kombinację zawierająca biocyd z grupami aminowymi i co najmniej jeden inny biocyd, przy czym wymieniony inny biocyd jest wybrany z grupy jednowartościowych alkoholi o niskiej masie cząsteczkowej o wzorze (IV):
R3
I
R4- C -OH (IV)
I
R5 gdzie R3, R4 i R5 niezależnie od siebie oznaczają atomy wodoru albo reszty alkilowe zawierające 1 do 3 atomy węgla, przy czym łączna liczba atomów węgla nie przekracza 6, przy czym wymienione alkohole albo ich mieszaniny stanowią od 20 do 50% wagowych w przeliczeniu na cało ść ś rodka.
PL 203 184 B1
Korzystnie środkami dezynfekcyjnymi w postaci pianki są te, które zawierają układy środków powierzchniowo czynnych zawierające niejonowe środki powierzchniowo czynne wybrane z oksyetylowanych alkoholi tłuszczowych i alkilopoliglukozydów oraz amfoteryczne środki powierzchniowo czynne wybrane z grupy acetobetain.
Szczególnie korzystnie, wymieniony układ środków powierzchniowo czynnych zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny z grupy oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, alkalipoliglikozydów i acetobetain.
Przy tym korzystne jest, gdy wymienione grupy środków powierzchniowo czynnych oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, alkilopoliglikozydów i acetobetainy są obecne w stosunku wagowym (od 5 do 7) : (od 2 do 4) : (od 0,5 do 1,5).
W związku z mikrobiocydem zawierającym aminy, ś rodek dezynfekcyjny w postaci pianki zgodny z wynalazkiem zawiera korzystnie biocyd z grupami aminowymi w całkowitej ilości od 0,001 do 10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość środka.
W szczególnie korzystnej formie, wymieniony biocyd z aminowymi grupami funkcyjnymi jest wybrany spośród alkiloamin o wzorze (I) i/lub (II):
R1-NH-(CH2)3NH2 (I),
R1-N-[(CH2)3NH2]2 (II), w, którym R1 oznacza grupę alkilową o 8 do 18 atomach węgla, korzystnie o 12 do 14 atomach węgla, które mogą występować w postaci zobojętnionej, częściowo zobojętnionej lub całkowicie zobojętnionej i/lub substancji czynnych, które uzyskuje się poprzez reakcję propylenodiaminy o wzorze (I): R1-NH-(CH2)3NH2 (I) z kwasem glutaminowym lub pochodnymi kwasu glutaminowego o wzorze (III): R2-O-CO-(CH2)2-CH(NH2)-COOH (III) 2 w którym R2 oznacza wodór lub resztę alkilową o 1 do 4 atomach węgla, i ewentualnie poddanie powstałego produktu reakcji z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, po których ewentualnie prowadzi się dalsze reakcje z organicznymi bądź nieorganicznymi kwasami.
Problem jest szczególnie dobrze rozwiązany, jeżeli zgodny z wynalazkiem środek dezynfekcyjny w postaci pianki zawiera alkohol wybrany spośród etanolu, 1-propanolu i 2-propanolu albo ich mieszanin.
Całkowita zawartość alkoholi w środku dezynfekcyjnym to korzystnie od 20 do 50% wagowych a bardziej korzystnie od 20 do 40% wagowych w przeliczeniu na cał kowity ś rodek dezynfekcyjny. Wymagane wytwarzanie piany oraz stabilność piany są szczególnie wyraźne gdy etanol i/lub izopropanol jest/są obecne w środku dezynfekcyjnym w postaci pianki.
Oprócz wymienionego alkoholu, zgodny z wynalazkiem środek dezynfekcyjny w postaci pianki może oczywiście także zawierać jako biocyd inny przeciwbakteryjny składnik wybrany spośród grup alkoholi nie będących zgodnych ze związkiem (IV), kwasów o działaniu biocydowym, estrów kwasów karboksylowych, amidów kwasowych, fenoli, pochodnych fenoli, difenyli, difenyloalkanów, pochodnych mocznika, acetali z tlenem, azotem i dimetoksymetanów, benzamidyn, izotiazolin, pochodnych flawonidów, pochodnych pirydyny, biocydowych związków powierzchniowo czynnych, guanidyn, biocydowych związków amfoterycznych, chinolin, 1,2-dibromo-2,4-dicyjanobutanu, jodo-2-propynylobutylokarbaminianu, jodu i jodoforów, przy czym szczególnie kwasu undekanowego, kwasu cytrynowego, 2-benzylo-4-chlorofenolu, 2,2'-metyleno-bis-(6-bromo-4-chlorofenolu), eteru 2,4,4'-trichloro-2'-hydroksydifenylu, N-(-(4-chlorofenylo)-N-(3,4-dichlorofenylo)-mocznika, dichlorowodorku N,N'-(1,10-dekanodiylodil1-pirydinylo-4-ilideno-bis-(1-oktanoaminy), diimidoamidu N,N'-bis-(4-chlorofenylo)-3,12-diamino-2,4,11,13-tetraazatetradekanu, czwartorzędowych związków amoniowych, guanidyn i amfoterów.
Szczególnie korzystne są pod tym względem czwartorzędowe związki amoniowe. Potwierdzono to też w przykładach (E1).
Środek dezynfekcyjny w postaci pianki według wynalazku korzystnie zawiera w przeliczeniu na całkowitą ilość środka,
0,005 do 2,0% wagowych wyżej wymienionego biocydu zawierającego grupy aminowe, do 40% wagowych wyżej wymienionych alkoholi o wzorze IV albo ich mieszanin,
0,5 do 5% wagowych wyżej wymienionego układu środków powierzchniowo czynnych,
PL 203 184 B1 do 6% wagowych typowych dodatków, takich jak czynnik kompleksują cy i perfumy i korzystnie jako uzupełnienie do 100% wagowych wodę i/lub inne typowe środki pomocnicze oraz dodatki.
Następnym przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób dezynfekcji powierzchni pianką, w którym nanosi się zgodny z wynalazkiem ś rodek dezynfekcyjny w postaci pianki na wyż ej wymienione powierzchnie w formie pianki stosując jednostkę wytwarzającą pianę, w tym z butelki rozpylającej pianę, po czym pianę ewentualnie usuwa się po dostatecznym czasie styczności z powierzchnią poprzez wypłukanie wodą, bądź starcie ścierką.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest także zastosowanie zgodnego z wynalazkiem środka dezynfekcyjnego w postaci pianki do dezynfekcji powierzchni.
Zgodne z wynalazkiem zastosowanie jest szczególnie potrzebne w dezynfekcji powierzchni w obszarach medycznych, w zakładach produkcji żywności i/lub zakładach przetwórstwa, w hotelach, w budynkach publicznych i instytucjach.
Testując zgodne z wynalazkiem środki dezynfekujące, jako zaletę uznano fakt, że preparaty tworzą trwałą pianę pomimo dużych zawartości alkoholu i jednocześnie zachowują adekwatne właściwości przeciwbakteryjne. W dodatku, po zastosowaniu preparatów powierzchnie schną w bardzo krótkim czasie.
P r z y k ł a d y
1. Przygotowanie roztworów testowych
Roztwory testowe E1 do E3 według wynalazku i roztwory porównawcze VI do V4 (tabela 1) zostały przygotowane poprzez łączenie różnych poszczególnych składowych, korzystnie przez mieszanie.
T a b e l a 1 Roztwory testowe
| Poszczególne składniki (% wagowe) (oparte o roztwór jako całość) | |||||||
| E1 | E2 | E3 | V1 | V2 | V3 | V4 | |
| Alkilo-(C8-i4)-poliglukozyd (Glucopon® 650) | 0,75 | 0,75 | 0,5 | - | 1,6 | - | - |
| Dimetylo-C8-14-acyloamidopropylacetobetainy (Dehyton® K) | 0,25 | 0,25 | 0,2 | - | - | - | 1,6 |
| Oksyetylenowany alkohol izotridecylowy (Lutensol® TO 89) | 1,5 | 1,5 | 0,9 | - | - | 1,6 | - |
| Chlorek dimetyloalkilo-(C12-14)-benzyloamoniowy | - | 0,15 | - | - | - | - | - |
| Glucoprotamin® | - | 0,05 | - | - | - | - | - |
| Laurylodipropylenotriamina | - | - | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| Etanol (96% objętościowych) | 5,0 | 5,0 | - | - | - | 40,0 | - |
| 2-propanol | 25,0 | 25,0 | 30,0 | 40,0 | 30,0 | - | - |
| 1-propanol | - | - | - | - | - | 40,0 | |
| Woda, w uzupełnieniu do 100% |
Glucoprotaminy to produkt kwasu L-glutaminowego i cocospropyleno-1,3-diaminy o numerze CAS 178037-31-5.
2. Badanie skuteczności zgodnych z wynalazkiem przykładów E1 i E2 wobec gram-dodatniej bakterii Staphyllococcus aureus.
Bakteriobójcza skuteczność została przetestowana wobec zarazku testowego Staphyllococcus aureus zgodnie z Dyrektywą Niemieckiego Towarzystwa Higieny i Mikrobiologii za pomocą ilościowego testu zawiesinowego z użyciem nierozcieńczonych mieszanin E1 i E2. Rezultaty zostały zestawione w tabeli 2. Wyniki wskazują, że wymienione mieszaniny dają doskonały rezultat w niektórych przypadkach już po 0,5 minuty (E2), a szczególnie po 3 minutach.
T a b e l a 2
Skuteczność działania zgodnych z wynalazkiem przykładów E1 i E2 wobec gram-dodatniej bakterii Staphyllococcus aureus
| Zmniejszenie liczby zarazków [log] (zapis etapów) | |||
| Preparat testowy | 0,5 minuty | 1 minuta | 3 minuty |
| Mieszanina E1 | < 1,10 | 1,98 | 4,82 |
| Mieszanina E2 | > 5,49 | > 5,38 | > 5,38 |
PL 203 184 B1
3. Testowanie przykładów E1 i E2 zgodnie z wynalazkiem pod kątem zdolności do wysychania W celu okreś lenia zdolnoś ci do wysychania na powierzchniach, zastosowano 0,3 g mieszaniny
E1 i E2 na 100 cm2 płytek ceramicznych używając rozpylacza piany i obliczono czas jaki potrzebowała powierzchnia do widocznego wyschnięcia. Wyniki zestawiono w tabeli 3.
T a b e l a 3
Zdolność do wysychania przykładów E1 i E2 według wynalazku
| Preparat testowy | Czas wysychania (w minutach) |
| Mieszanina E1 | 2,0 |
| Mieszanina E2 | 2,5 |
4. Testowanie zdolności do pienienia zgodnych z wynalazkiem przykładów E1 do E3 w porównaniu z roztworami porównawczymi V1 do V4
Aby przetestować pienienie, mieszaniny od E1 do E3 oraz V1 do V4 zastosowano na powierzchnie pokrytą PCV w postaci pianki [grid foam spray]. By osiągnąć optymalne zastosowanie, wychodząc z klarownego roztworu powinna przy rozpylaniu powstawać mocna piana, która po naniesieniu na powierzchnie rozpada się po 1 do 2 minut. Wyniki są przedstawione w tabeli 4. Wyniki wskazują, że kombinacje od E1 do E3 według wynalazku mają przewagę nad preparatami porównawczymi V1 do V4 odnośnie pienienia.
T a b e l a 4
Testowanie pienienia E1 do E3 w porównaniu z V1 do V4
| Testowany parametr | |||
| Mieszanina | Wygląd roztworu | Konsystencja piany | Trwałość piany |
| V1 | Przejrzysty, bezbarwny | Cienka piana | Żadna |
| V2 | Mętny, mleczny | Średnia piana | Zapada się po 3,5 minuty |
| V3 | Przejrzysty, bezbarwny | Krzepka piana | Zapada się po 30 sekundach |
| V4 | Przejrzysty, bezbarwny | Cienka piana | Zapada się po 5 sekundach |
| E1 | Minimalnie mętny, bezbarwny | Krzepka piana | Zapada się 90 sekundach |
| E2 | Minimalnie mętny, bezbarwny | Krzepka piana | Zapada się po 90 sekundach |
| E3 | Przejrzysty, bezbarwny | Krzepka piana | Zapada się po 90 sekundach |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek dezynfekcyjny w postaci pianki na bazie wody, znamienny tym, że zawiera od 0,1 do 10% wagowych zdolnego do wytwarzania piany w kontakcie z aminami układu środków powierzchniowo czynnych zawierającego niejonowe oraz amfoteryczne środki powierzchniowo czynne i jednocześnie synergistyczną kombinację zawierająca biocyd z grupami aminowymi i co najmniej jeden inny biocyd, przy czym wymieniony inny biocyd jest wybrany z grupy jednowartościowych alkoholi o niskiej masie cząsteczkowej o wzorze (IV):R3IR4- C -OH (IV)IR5PL 203 184 B1 gdzie R3, R4 i R5 niezależnie od siebie oznaczają atomy wodoru albo reszty alkilowe zawierające 1 do 3 atomy węgla, przy czym łączna liczba atomów węgla nie przekracza 6, przy czym wymienione alkohole albo ich mieszaniny stanowi ą od 20 do 50% wagowych w przeliczeniu na cało ść ś rodka.
- 2. Środek dezynfekcyjny w postaci pianki według zastrz. 1, znamienny tym, ż e niejononowe środki powierzchniowo czynne wybrane są z grupy etoksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych i alkilopoliglikozydów, a amfoteryczne środki powierzchniowo czynne wybrane są z grupy acetobetain.
- 3. Środek dezynfekcyjny w postaci pianki według zastrz. 2, znamienny tym, że wymieniony układ środków powierzchniowo czynnych zawiera przynajmniej jeden środek powierzchniowo czynny z każdej z grup oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, alkilopoliglikozydów i acetobetain.
- 4. Środek dezynfekcyjny w postaci pianki według zastrz. 3, znamienny tym, ż e wymienione grupy środków powierzchniowo czynnych oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, alkilopoliglikozydów i acetobetain występują w stosunku wagowym (od 5 do 7) : (od 2 do 4) : (od 0,5 do 1,5).
- 5. Środek dezynfekcyjny w postaci pianki według zastrz. od 1 do 4, znamienny tym, że biocyd z wymienionymi grupami aminowymi jest obecny w ca ł kowitej iloś ci od 0,001 do 10% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą ilość środka.
- 6. Środek dezynfekcyjny w postaci pianki według zastrz. od 1 do 5, znamienny tym, że wymieniony biocyd z aminowymi grupami funkcyjnymi jest wybrany z amin alkilowych o wzorze (I) i/lub (II):R1-NH-(CH2)3NH2 (I),R1-N-[(CH2)3NH2]2 (II), w, którym R1 oznacza grupę alkilową o 8 do 18 atomach wę gla korzystnie o 12 do 14 atomach węgla, które mogą być zobojętnione, częściowo zobojętnione lub w całości zobojętnione i/lub, substancje czynne, które uzyskuje się poprzez reakcję propylenodiaminy o wzorze (I): R1-NH-(CH2)3NH2 (I), z kwasem glutaminowym lub pochodnymi kwasu glutaminowego o wzorze (III): R2-O-CO-(CH2)2-CH(NH2)-COOH (III) 2 w którym R2 oznacza wodór lub resztę alkilową o 1 do 4 atomach węgla i ewentualnie dalszą reakcję tak otrzymanego produktu z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu i ewentualnie dalszą reakcję z organicznymi lub nieorganicznymi kwasami.
- 7. Środek dezynfekcyjny w postaci pianki według zastrz. od 1 do 6, znamienny tym, że inny wymieniony biocyd jest dodatkowo wybrany z grupy czwartorzędowych związków amoniowych.
- 8. Środek dezynfekcyjny w postaci pianki według zastrz. 7, znamienny tym, że alkohol wybrany jest z etanolu, 1 - propanolu i 2-propanolu.
- 9. Ś rodek dezynfekcyjny w postaci pianki wedł ug zastrz. 7 albo 8, znamienny tym, ż e w przeliczeniu na całość środka zawiera 0,005 do 2% wagowych wyżej wymienionego biocydu zawierającego grupy aminowe, 20 do 40% wagowych wyżej wymienionego alkoholu,0,5 do 5% wagowych wyżej wymienionego układu środków powierzchniowo czynnych,0 do 2% wagowych czwartorzę dowych związków amoniowych oraz 0 do 6% wagowych typowych dodatków, takich jak czynniki kompleksują ce i perfumy.
- 10. Sposób dezynfekcji pianką powierzchni, znamienny tym, że środek dezynfekcyjny w postaci pianki określony w zastrz. 1 nanosi się na wyżej wymienione powierzchnie w formie pianki stosując jednostkę wytwarzającą pianę, w tym butelkę rozpylającą pianę, po czym pianę ewentualnie usuwa się po dostatecznym czasie styczności z powierzchnią poprzez wypłukanie wodą.
- 11. Zastosowanie środka dezynfekcyjnego w postaci pianki określonego w zastrzeżeniu 1 do dezynfekcji powierzchni.
- 12. Zastosowanie według zastrz. 11, znamienne tym, że poddaje się dezynfekcji powierzchnie w obszarach medycznych, w zakładach produkcji żywności i/lub zakładach przetwórstwa, w hotelach, w budynkach publicznych i instytucjach.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10228656A DE10228656A1 (de) | 2002-06-27 | 2002-06-27 | Schaumdesinfektionsmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL374357A1 PL374357A1 (pl) | 2005-10-17 |
| PL203184B1 true PL203184B1 (pl) | 2009-09-30 |
Family
ID=29761458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL374357A PL203184B1 (pl) | 2002-06-27 | 2003-06-20 | Środek dezynfekcyjny w postaci pianki, sposób dezynfekcji pianką powierzchni i zastosowanie środka dezynfekcyjnego w postaci pianki |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8097265B2 (pl) |
| EP (1) | EP1516042B1 (pl) |
| AT (1) | ATE343626T1 (pl) |
| DE (2) | DE10228656A1 (pl) |
| PL (1) | PL203184B1 (pl) |
| WO (1) | WO2004003126A1 (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102011016452A1 (de) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Bode Chemie Gmbh | Desinfektionsmittel für Bildschirmoberflächen elektronischer Geräte |
| US9920058B2 (en) | 2013-05-06 | 2018-03-20 | Georgia Tech Research Corporation | Molecules with potent DHFR binding affinity and antibacterial activity |
| JP6109683B2 (ja) * | 2013-08-23 | 2017-04-05 | 日本曹達株式会社 | 泡状抗菌性組成物 |
| DK3015538T3 (da) | 2014-11-03 | 2021-06-14 | Wet Wipe As | Desinfektions- og/eller rengøringsmiddel, anvendelse deraf og fremgangsmåde til desinfektion og/eller ren-gøring af overflader, værktøjer og/eller instrumenter |
| FR3037597B1 (fr) * | 2015-06-16 | 2019-05-31 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Mousse aqueuse desinfectante, son procede de preparation et ses utilisations |
| US9975914B2 (en) | 2015-08-11 | 2018-05-22 | Akeso Biomedical, Inc. | Antimicrobial preparation and uses thereof |
| US10653658B2 (en) | 2015-08-11 | 2020-05-19 | Akeso Biomedical, Inc. | Biofilm inhibiting compositions enhancing weight gain in livestock |
| WO2017215552A1 (en) | 2016-06-14 | 2017-12-21 | The University Of Hong Kong | Antimicrobial compounds and methods for use thereof |
| AU2018333058A1 (en) | 2017-09-15 | 2020-03-12 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial composition |
| EP3790528A4 (en) | 2018-05-10 | 2022-03-02 | Protair-X Health Solutions Inc. | FOAM DISINFECTANT COMPOSITION |
| EP4227393A1 (en) * | 2022-02-11 | 2023-08-16 | The Procter & Gamble Company | Cleaning product |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2001317A1 (de) | 1970-01-13 | 1971-07-29 | Hans Schade | Mundpflegemittel |
| CH675429A5 (pl) * | 1988-03-18 | 1990-09-28 | Lonza Ag | |
| DE4007758A1 (de) * | 1990-03-12 | 1991-09-19 | Henkel Kgaa | Mittel und verfahren zur reinigung und desinfektion von gegenstaenden aus medizinischen einrichtungen in automatischen anlagen |
| DE4234070A1 (de) * | 1992-10-09 | 1994-04-14 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Reinigendes Desinfektionsmittel |
| US5635469A (en) * | 1993-06-10 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Foaming cleansing products |
| FR2708278B1 (fr) * | 1993-06-28 | 1995-09-08 | Paragerm Snc | Composition nettoyante et désinfectante pour milieu hospitalier. |
| US5576284A (en) * | 1994-09-26 | 1996-11-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Disinfecting cleanser for hard surfaces |
| WO1997000667A1 (en) * | 1995-06-22 | 1997-01-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stable hydroalcoholic compositions |
| DE19615286B4 (de) * | 1996-04-18 | 2005-05-19 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Antimikrobielle Wirkstoffkonzentrate |
| DE19652680A1 (de) * | 1996-12-18 | 1998-06-25 | Clariant Gmbh | Mischungen von Alkoxylaten mit schaumdämpfender und desinfizierender Wirkung und deren Verwendung in Reinigungsmitteln |
| CO5040174A1 (es) * | 1997-12-12 | 2001-05-29 | Colgate Palmolive Co | Composiciones antimicrobianas para multiples propositos en microemulsion que contienen un tensioactivo cationico |
| US6140289A (en) * | 2000-01-24 | 2000-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Antimicrobial cleaning composition containing a cationic surfactant |
| US20040200725A1 (en) * | 2003-04-09 | 2004-10-14 | Applied Materials Inc. | Application of antifoaming agent to reduce defects in a semiconductor electrochemical plating process |
-
2002
- 2002-06-27 DE DE10228656A patent/DE10228656A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-06-20 AT AT03738067T patent/ATE343626T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-20 PL PL374357A patent/PL203184B1/pl unknown
- 2003-06-20 WO PCT/EP2003/006498 patent/WO2004003126A1/de active IP Right Grant
- 2003-06-20 DE DE50305504T patent/DE50305504D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-20 US US10/518,784 patent/US8097265B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-20 EP EP03738067A patent/EP1516042B1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2004003126A1 (de) | 2004-01-08 |
| US20100111877A1 (en) | 2010-05-06 |
| PL374357A1 (pl) | 2005-10-17 |
| DE50305504D1 (de) | 2006-12-07 |
| DE10228656A1 (de) | 2004-01-22 |
| US8097265B2 (en) | 2012-01-17 |
| EP1516042B1 (de) | 2006-10-25 |
| EP1516042A1 (de) | 2005-03-23 |
| ATE343626T1 (de) | 2006-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5403587A (en) | Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils | |
| DE60114174T2 (de) | Antimikrobielle zusammensetzung | |
| EP1252283B1 (en) | Hard surface cleaning composition | |
| EP1473998B1 (en) | Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant | |
| US7763575B2 (en) | Essential oils based cleaning and disinfecting compositions | |
| CA2697249C (en) | Antimicrobial compositions | |
| US5122541A (en) | Sprayable surface disinfectant | |
| AU2001231990A1 (en) | Hard surface cleaning composition | |
| CN107466207A (zh) | 抗微生物组合物 | |
| US7560592B2 (en) | Active aromatic sulfonamide organic compounds and biocidal uses thereof | |
| PL192385B1 (pl) | Wodna kompozycja do czyszczenia i dezynfekcji | |
| JPH09501427A (ja) | 衛生化組成物 | |
| CN109561694A (zh) | 抗微生物组合物 | |
| PL203184B1 (pl) | Środek dezynfekcyjny w postaci pianki, sposób dezynfekcji pianką powierzchni i zastosowanie środka dezynfekcyjnego w postaci pianki | |
| JPH06507905A (ja) | 衛生剤組成物 | |
| CA2268920C (en) | Use of detergents comprising ethyl-3-(n-butylacetamino)propionate as insect repellant agent | |
| CN111374142A (zh) | 一种消毒乳液及其制备方法以及使用其制备得到的消毒湿巾 | |
| JP2020200269A (ja) | 硬質表面用除菌剤組成物 | |
| GB2552261A (en) | Hygiene products | |
| WO2021005897A1 (ja) | バイオフィルム処理剤及びバイオフィルム処理方法 | |
| US20040242702A1 (en) | Glutaraldehyde composition | |
| EP1922302B1 (en) | Biocidal use of active aromatic sulfonamide compositions | |
| JP2960813B2 (ja) | 泡スプレー用発泡殺菌剤 | |
| CN102318634A (zh) | 一种皮革复合杀菌防霉剂的配制 | |
| US20200029577A1 (en) | All purpose cleaner, disinfectant, dust suppressant, bioaerosol particle remover, and pesticide microemulsion formulation and method of use |