EP1516042B1 - Schaumdesinfektionsmittel - Google Patents
Schaumdesinfektionsmittel Download PDFInfo
- Publication number
- EP1516042B1 EP1516042B1 EP03738067A EP03738067A EP1516042B1 EP 1516042 B1 EP1516042 B1 EP 1516042B1 EP 03738067 A EP03738067 A EP 03738067A EP 03738067 A EP03738067 A EP 03738067A EP 1516042 B1 EP1516042 B1 EP 1516042B1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- foam
- disinfectant
- mentioned
- antimicrobial agent
- atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/201—Monohydric alcohols linear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/2017—Monohydric alcohols branched
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/528—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where at least one of the chains R1, R2 or R3 is interrupted by a functional group, e.g. a -NH-, -NR-, -CO-, or -CON- group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
Definitions
- the present invention relates to aqueous foam disinfectants comprising a foam system capable of surfactant system of nonionic and amphoteric surfactants and a synergistic disinfectant combination.
- the present invention contains a method for foam disinfection of surfaces with the aid of a foam-producing device and the use of the foam disinfectant according to the invention for the disinfection of surfaces.
- compositions which are applied to surfaces in the form of a foam has already been described in various documents.
- An example of this is the German application DE 20 01 317.
- the corresponding formulations contain anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium salts of laurylsaccosinate and, in some instances, surfactants which further enhance the stability of the foam, such as lauryldiethanolamide.
- anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium salts of laurylsaccosinate and, in some instances, surfactants which further enhance the stability of the foam, such as lauryldiethanolamide.
- foam-forming formulations are that during spraying drops of a size are formed which, due to their size, do not allow for any relevant inhalative exposure. This is particularly important in the use of microbicides or other formulation ingredients that have potentially irritating or corrosive properties.
- the surfactant systems commonly used are not equally useful in all formulations. In particular, when it comes to formulating formulations with aminic or cationic biocides, anionic surfactants are not benign because of possible precipitations.
- US Pat. No. 5,856,290 describes a hard surface cleaner composition containing a corresponding disinfectant which moreover has enhanced bacterial reduction efficiency by addition of a mixture of alkyl or alkenyl oligoglycoside and certain C 8 -C 18 alkyl ethers ,
- DE 196 15 286 A1 describes antimicrobial active substance concentrates which comprise a) amidation products of N-substituted propylenediamines with 2-aminoglutaric acid esters and b) esterquats.
- the agents have a synergistic performance enhancement in the killing of microorganisms.
- the present invention was primarily concerned with finding new combinations of foamable surfactant systems and amine biocides in combination with other antimicrobial agents.
- the present invention provides foam disinfectants comprising from 0.1 to 10% by weight of a surfactant system comprising nonionic and amphoteric surfactants capable of foaming in contact with amines, and a synergistic disinfectant combination consisting of an antimicrobial agent having amino groups and at least one other antimicrobial agent.
- foam disinfectants which contain nonionic surfactants selected from the groups of the fatty alcohol ethoxylates as surfactant system and alkylpolyglycosides, and amphoteric surfactants selected from the group of acetobetaines.
- the said surfactant system contains at least one surfactant each from the groups of fatty alcohol ethoxylates, alkylpolyglycosides and acetobetaines.
- the said surfactant groups of the fatty alcohol ethoxylates, alkyl polyglycosides and acetobetaines to each other in a weight-amount ratio of (5 to 7) to (2 to 4) to (0.5 to 1.5).
- the foam disinfectant of the present invention preferably contains an antimicrobial agent having amino groups in an amount of 0.001 to 10% by weight in total, based on the whole agent.
- R 1 is -NH- (CH 2 ) 3 NH 2 (I), R 1 -N - [(CH 2 ) 3 NH 2 ] 2 (II), which may be unneutralized, partially or completely neutralized, wherein R 1 is an alkyl radical having 8 to 18 C-atoms, preferably 12 to 14 C-atoms, and / or Active substances obtained by reacting a propylenediamine of the formula (I), R 1 is -NH- (CH 2 ) 3 NH 2 (I), with glutamic acid or glutamic acid derivatives according to formula (III), R 2 is -O-CO- (CH 2 ) 2 -CH (NH 2 ) -COOH (III), in which R 2 is hydrogen or an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, and optionally reaction of the product thus obtained with ethylene oxide and / or prop
- the foam disinfectant according to the invention with at least one further antimicrobial active ingredient, preferably selected from the group of monohydric low molecular weight alcohols according to formula (IV), in which R 3 , R 4 and R 5 independently of one another comprise H atoms or alkyl radicals having in each case 1 to 3 C atoms, the total number of C atoms being not greater than 6, combined.
- R 3 , R 4 and R 5 independently of one another comprise H atoms or alkyl radicals having in each case 1 to 3 C atoms, the total number of C atoms being not greater than 6, combined.
- the object is achieved particularly well if the foam disinfectant according to the invention contains an alcohol selected from ethanol, 1-propanol and 2-propanol or mixtures thereof, wherein the total content of alcohols, based on the total agent, preferably a total of 20 to 50 wt .-% makes, more preferably 20 to 40 wt .-%.
- the desired foaming and foam stability are particularly pronounced when ethanol and / or i-propanol are present in the foam disinfectant.
- the foam disinfectant according to the invention as antimicrobial active ingredient next to or instead of said alcohol, another antimicrobial component selected from the groups of alcohols not falling under formula (IV), the antimicrobial acids, carboxylic acid esters, acid amides, phenols, Phenol derivatives, diphenyls, diphenylalkanes, urea derivatives, oxygen, nitrogen acetals and formals, benzamidines, isothiazolines, phthalimide derivatives, pyridine derivatives, antimicrobial surface-active compounds, guanidines, antimicrobial amphoteric compounds, quinolines, 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane, iodo-2-propynyl-butyl-carbamate, iodine, iodophores, in particular undecylenic acid, citric acid, 2-benzyl-4-chlorophenol, 2,2'-methylenebis (6-bromo-4-chlor
- the foam disinfectant according to the invention contains, based on the total agent, 0.005 to 2.0 wt .-% of said antimicrobial agent with amino groups and 20 to 40 wt .-% of said alcohols according to formula IV or mixtures thereof and 0.5 to 5 wt .-% of said surfactant system, and 0 to 6 wt .-% of conventional additives such as complexing agents and perfume and, if desired, the remainder to 100% by weight of water and / or other customary auxiliaries and additives.
- conventional additives such as complexing agents and perfume and, if desired, the remainder to 100% by weight of water and / or other customary auxiliaries and additives.
- Another object of the present invention is a method for foam disinfection of surfaces, in which a foam disinfectant according to the invention is applied with the aid of a foam-generating device, such as a foam spray bottle on said surfaces in the form of a foam, wherein the foam, if desired after sufficient exposure time by rinsing with Water or wiping with textile fabric is removed again.
- a foam-generating device such as a foam spray bottle on said surfaces in the form of a foam
- an object of the present invention is the use of the foam disinfectant according to the invention for the disinfection of surfaces.
- the use according to the invention has proved to be particularly useful in the disinfection of surfaces in the medical field, in the food-producing and / or processing industry, in the hotel industry, in public buildings and institutions.
- test solutions E1 to E3 according to the invention and the comparative solutions V1 to V4 according to Table 1 were prepared.
- Table 1 Test Solutions ⁇ / b> Individual components (% by weight) (relative to the total solution) E1 E2 E3 V1 V2 V3 V4 Alkyl (C8-C14) - polyglucoside (Glucopon ® 650) 0.75 0.75 0.5 - 1.6 - - Dimethyl-C8-C18-acylamido-propyl acetobetaine (Dehyton ® K) 0.25 0.25 0.2 - - - 1.6 Isotridecyl fatty alcohol ethoxylate (8EO) (Lutensol ® TO 89) 1.5 1.5 0.9 - - 1.6 - Dimethylalkyl (C12-C14) benzylammonium chloride - 0.15 - - - - - - Glucoprotamine ®
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wässerige Schaumdesinfektionsmittel, umfassend ein zur Schaumbildung befähigtes Tensidsystem aus nichtionischen und amphoteren Tensiden sowie eine synergistische Desinfektionsmittel-kombination. Als weiteren Gegenstand enthält die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Schaumdesinfektion von Oberflächen unter Zuhilfenahme einer schaumerzeugenden Vorrichtung sowie die Verwendung der erfindungsgemäßen Schaumdesinfektionsmittel zur Desinfektion von Oberflächen.
- Die Verwendung von Zusammensetzungen, die in Form eines Schaums auf Oberflächen aufgebracht werden, ist bereits in verschiedenen Dokumenten beschrieben. Ein Beispiel hierfür ist die deutsche Anmeldung DE 20 01 317.
- In den meisten Fällen des Stands der Technik enthalten die entsprechenden Formulierungen anionische Tenside, wie beispielsweise Natriumlaurylsulfat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Natriumsalze von Laurylsaccosinat und in einigen Fällen Tenside, die die Stabilität des Schaums weiter verbessern, wie beispielsweise Lauryldiethanolamid. Der wesentliche Vorteil von schaumbildenden Formulierungen besteht darin, dass diese im Vergleich zu anderen Formulierungen wesentlich effektiver hinsichtlich der Reinigung und Desinfektion von Oberflächen eingesetzt werden können. Dies liegt in erster Linie an der besseren Benetzung, insbesondere von nicht horizontalen Oberflächen. Dadurch wird erreicht, dass die Mittel längere Zeit an der Oberfläche haften und demzufolge aufgrund der längeren Kontaktzeit der Desinfektionseffekt vergrößert wird. Ein weiterer Vorteil von schaumbildenden Formulierungen besteht darin, dass beim Versprühen Tropfen in einer Größe entstehen, welche aufgrund ihrer Dimension keine relevante inhalative Exposition erwarten lassen. Dies ist insbesondere von Bedeutung bei der Verwendung von Mikrobiziden oder anderen Rezepturbestandteilen, welche potentiell reizende oder ätzende Eigenschaften haben. Die üblicherweise eingesetzten Tensidsysteme sind jedoch nicht in allen Formulierungen gleichermaßen verwendbar. Insbesondere sind anionische Tenside, wenn es darum geht, in Formulierungen mit aminischen oder kationischen Bioziden formuliert zu werden, nicht günstig aufgrund von möglichen Ausfällungen.
- Dem Fachmann ist einerseits bekannt, dass langkettige Fettamine und ihre Salze sowie aliphatische Diamine sehr wirksame Mikrobizide mit breitem Wirkungsspektrum sind.
- So beschreibt beispielsweise das US Patent 5,856,290 eine Reinigerzusammensetzung für harte Oberflächen, die ein entsprechendes Desinfektionsmittel enthält, und die darüber hinaus durch Zugabe einer Mischung aus Alkyl- oder Alkenyloligoglycosid und bestimmten C8-C18-Alkylethern eine gesteigerte Wirksamkeit bei der Verringerung der Bakterienzahl aufweist.
- Darüber hinaus beschreibt die DE 196 15 286 A1 antimikrobielle Wirkstoffkonzentrate, die a) Amidierungsprodukte von N-substituierten Propylendiaminen mit 2-Aminoglutarsäureestern und b) Esterquats enthalten. Die Mittel besitzen eine synergistische Leistungsverstärkung bei der Abtötung von Mikroorganismen.
- Andererseits ist es in der Praxis auch bekannt, dass der Einsatz von aminischen Bioziden zur Sensibilisierung von Hautoberflächen führen kann. Dies drückt sich durch Rötungen in den mit den Aminen in Kontakt gekommenen Haut-Bereichen aus.
Auch die Ökotoxizität derartiger Amine stellt häufig einen Nachteil dar. Bei allzu hohen Konzentrationen kann es sogar dazu kommen, dass, je nach Umständen, die Mikroflora der jeweiligen Kläranlage empfindlich gestört wird. Deshalb war es ein Ziel der vorliegenden Erfindung aminische Mikrobizide so zu formulieren und anzuwenden, dass möglichst geringe Mengen erforderlich sind. - Dementsprechend beschäftigte sich die vorliegende Erfindung in erster Linie damit, neue Kombinationen aus zur Schaumbildung befähigten Tensidsystemen und aminischen Bioziden in Kombination mit weiteren antimikrobiellen Wirkstoffen zu finden.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Schaumdesinfektionsmittel, umfassend 0,1 bis 10 Gew.-% eines in Kontakt mit Aminen zur Schaumbildung befähigten Tensidsystems aus nichtionischen und amphoteren Tensiden sowie eine synergistische Desinfektionsmittel-Kombination bestehend aus einem antimikrobiellen Wirkstoff mit Amino-Gruppen und zumindest einem weiteren antimikrobiellen Wirkstoff.
- Vorzugsweise sind darunter Schaumdesinfektionsmittel zu verstehen, die als Tensidsystem nichtionische Tenside, ausgewählt aus den Gruppen der Fettalkoholethoxylate und Alkylpolyglycoside, und amphotere Tenside, ausgewählt aus der Gruppe der Acetobetaine, enthalten.
- Ganz besonders bevorzugt ist, wenn das genannte Tensidsystem mindestens je ein Tensid aus den Gruppen der Fettalkoholethoxylate, Alkylpolyglycoside und Acetobetaine enthält.
- Dabei ist es bevorzugt, wenn die genannten Tensidgruppen der Fettalkoholethoxylate, Alkylpolyglykoside und Acetobetaine zueinander in einem Gewichts-Mengen-Verhältnis von (5 bis 7) zu (2 bis 4) zu (0,5 bis 1,5) vorliegen.
- Im Hinblick auf das aminhaltige Mikrobizid enthält das erfindungsgemäße Schaumdesinfektionsmittel vorzugsweise einen antimikrobiellen Wirkstoff mit Amino-Gruppen in einer Menge von insgesamt 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
- Dabei hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn der genannte antimikrobielle Wirkstoff mit Amino-Gruppen ausgewählt ist aus Alkylaminen der Formel (I) und/oder (II)
R1-NH-(CH2)3NH2 (I),
R1-N-[(CH2)3NH2]2 (II),
die unneutralisiert, teilweise oder vollständig neutralisiert vorliegen können, wobei R1 für einen Alkylrest mit 8 bis 18 C-Atomen, vorzugsweise 12 bis 14 C-Atomen, steht, und/oder
Wirkstoffen, die durch Umsetzung eines Propylendiamins gemäß Formel (I),
R1-NH-(CH2)3NH2 (I),
mit Glutaminsäure oder Glutaminsäurederivaten gemäß Formel (III),
R2-O-CO-(CH2)2-CH(NH2)-COOH (III),
in der R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, und gegebenenfalls Umsetzung des so erhaltenen Produkts mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und gegebenenfalls weitere Umsetzung mit organischen oder anorganischen Säuren erhältlich sind. - Wie einleitend bereits ausgeführt, sind aminhaltige Mikrobizide nicht problemlos einsetzbar.
Zur Überwindung von Nachteilen wird das erfindungsgemäße Schaumdesinfektionsmittel mit zumindest einem weiteren antimikrobiellen Wirkstoff, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der einwertigen niedermolekularen Alkohole gemäß Formel (IV), in der R3, R4 und R5 unabhängig voneinander H-Atome oder Alkylreste mit jeweils 1 bis 3 C-Atomen umfassen, wobei die Gesamtzahl der C-Atome nicht größer als 6 ist, kombiniert. - Es ist hervorzustellen, dass die Aufgabe besonders gut gelöst wird, wenn das erfindungsgemäße Schaumdesinfektionsmittel einen Alkohol ausgewählt aus Ethanol, 1-Propanol und 2-Propanol oder Mischungen derselben enthält, wobei der Gesamtgehalt an Alkoholen, bezogen auf das gesamte Mittel, vorzugsweise insgesamt 20 bis 50 Gew.-% ausmacht, besonders bevorzugt 20 bis 40 Gew.-%. Dabei sind die gewünschte Schaumbildung und Schaumstabilität besonders gut ausgeprägt, wenn Ethanol und/oder i-Propanol in dem Schaumdesinfektionsmittel vorliegen.
- Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, dass das erfindungsgemäße Schaumdesinfektionsmittel als antimikrobiellen Wirkstoff neben oder statt des genannten Alkohols eine andere antimikrobielle Komponente, ausgewählt aus den Gruppen der Alkohole, die nicht unter Formel (IV) fallen, der antimikrobiellen Säuren, Carbonsäureester, Säureamide, Phenole, Phenolderivate, Diphenyle, Diphenylalkane, Harnstoffderivate, Sauerstoff-, Stickstoff-Acetale sowie -Formale, Benzamidine, Isothiazoline, Phthalimidderivate, Pyridinderivate, antimikrobiellen oberflächenaktiven Verbindungen, Guanidine, antimikrobiellen amphoteren Verbindungen, Chinoline, 1,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, lodo-2-propynyl-butyl-carbamat, lod, lodophore, wobei insbesondere Undecylensäure, Zitronensäure, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 2,2'-Methylen-bis-(6-brom-4-chlorphenol), 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether, N-(4-Chlorphenyl)-N-(3,4-dichlorphenyl)-hamstoff, N,N'-(1,10-decandiyldi-1-pyridinyl-4-yliden)-bis-(1-octanamin)-dihydrochlorid, N,N'-Bis-(4-Chlorphenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraaza-tetradecandiimidamid, quaternäre Ammoniumverbindungen, Guanidine, Amphotere in Frage kommen, zu formulieren.
- Hervorzuheben sind in diesem Zusammenhang quaternäre Ammoniumverbindungen, wie auch in den Beispielen (E1) zum Ausdruck kommt.
- Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Schaumdesinfektionsmittel, bezogen auf das gesamte Mittel,
0,005 bis 2,0 Gew.-% des genannten antimikrobiellen Wirkstoffs mit Amino-Gruppen und
20 bis 40 Gew.-% der genannten Alkohole gemäß Formel IV oder deren Mischungen und
0,5 bis 5 Gew.-% des genannten Tensidsystems, sowie
0 bis 6 Gew.-% übliche Zusatzstoffe wie Komplexbildner und Parfüm
und gewünschtenfalls als Rest auf 100 Gew.-% Wasser und/oder sonstige übliche Hilfs- und Zusatzstoffe. - Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Schaumdesinfektion von Oberflächen, bei dem ein erfindungsgemäßes Schaumdesinfektionsmittel unter Zuhilfenahme einer schaumerzeugenden Vorrichtung, beispielsweise einer Schaumsprühflasche, auf die genannten Oberflächen in Form eines Schaums aufgebracht wird, wobei der Schaum gewünschtenfalls nach ausreichender Einwirkzeit durch Abspülen mit Wasser oder Abwischen mit textilem Gewebe wieder entfernt wird.
- Ebenso ist ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung, die Verwendung der erfindungsgemäßen Schaumdesinfektionsmittel zur Desinfektion von Oberflächen.
- Dabei hat sich die erfindungsgemäße Verwendung als besonders nützlich bei der Desinfektion von Oberflächen im medizinischen Bereich, in der Lebensmittel herstellenden und/oder verarbeitenden Industrie, im Hotelgewerbe, in öffentlichen Gebäuden und Institutionen erwiesen.
- Bei der Ausprobung der erfinderischen Desinfektionsmittel hat sich als ein Vorteil gezeigt, dass die erfindungsgemäßen Formulierungen bei ausreichender antimikrobieller Wirksamkeit und trotz des hohen Alkohol-Gehalts in der Anwendung einen stabilen Schaum bilden. Hinzu kommt, daß nach der Anwendung die Oberflächen innerhalb sehr kurzer Zeit wieder trocken sind
- Durch einfaches Zusammenfügen verschiedener Einzelbestandteile, vorzugsweise unter Rühren, wurden die erfindungsgemäßen Testlösungen E1 bis E3 sowie die Vergleichslösungen V1 bis V4 gemäß Tabelle 1 hergestellt.
Tabelle 1: Testlösungen Einzelbestandteile (Gew. %) (bezogen auf gesamte Lösung) E1 E2 E3 V1 V2 V3 V4 Alkyl-(C8-C14) - polyglucosid (Glucopon® 650) 0,75 0,75 0,5 - 1,6 - - Dimethyl-C8-C18-acylamido-propyl-acetobetain (Dehyton® K) 0,25 0,25 0,2 - - - 1,6 Isotridecyl-fettalkoholethoxylat (8EO) (Lutensol® TO 89) 1,5 1,5 0,9 - - 1,6 - Dimethylalkyl - (C12-C14)-benzylammoniumchlorid - 0,15 - - - - - Glucoprotamin® - 0,05 - - - - - - Lauryldipropylentriamin - - 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 Ethanol (96 Vol.-%) 5,0 5,0 - - - 40,0 - 2-Propanol 25,0 25,0 30,0 40,0 30,0 - - 1-Propanol - - - - - 40,0 Wasser - Die Prüfungen zur bakteriziden Wirksamkeit erfolgten im quantitativen Suspensionstest nach den Richtlinien der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie gegen den Testkeim Staphylococcus aureus mit den unverdünnten Mischungen E1 und E2. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefasst. Es zeigt sich, dass die genannten Mischungen zum Teil bereits nach 0,5 Minuten (E2) und insbesondere nach 3 Minuten hervorragend wirken.
Tabelle 2: Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Beispiele E1 und E2 gegen das grampositive Bakterium Staphylococcus aureus Keimreduktion (log-Stufen) Prüfpräparat 0,5 min 1 min 3 min Mischung E1 < 1,10 1,98 4,82 Mischung E2 > 5,49 > 5,41 > 5,38 - Zur Ermittlung des Abtrocknungsverhaltens auf Oberflächen wurde 0,3 g der Mischungen E1 und E2 mittels einer Schaumsprühvorrichtung auf 100 cm2 Keramikfliesen aufgetragen und der Zeitraum bis zum sichtbaren Abtrocknen der Oberfläche ermittelt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengefasst.Tabelle 3: Abtrocknungsverhalten der erfindungsgemäßen Beispiele E1 und E2 Prüfpräparat Abtrocknungszeit (min) Mischung E1 2,0 Mischung E2 2,5 - Zur Prüfung des Schaumverhaltens wurden die Mischungen E1 bis E4 und V1 bis V4 mittels einer Gitterschaumsprühvorrichtung auf eine PVC-Oberfläche aufgebracht. Für eine optimale Anwendung sollte, ausgehend von einer klaren Lösung, beim Versprühen ein kräftiger Schaum entstehen, welcher nach dem Aufbringen auf der Oberfläche innerhalb von 1 bis 2 Minuten zerfällt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengefasst.
Es ergibt sich deutlich, dass die erfindungsgemäßen Kombinationen E1 bis E4 hinsichtlich des Schaumverhaltens Vorteile gegenüber den Vergleichsformulierungen V1 bis V4 aufweisen.Tabelle 4: Prüfung des Schaumverhaltens von E1 bis E3 im Vergleich zu V1 bis V4 Prüfparameter Mischung Aussehen der Lösung Konsistenz des Schaumes Stabilität des Schaumes V1 Klar, farblos Dünner Schaum Keine V2 Trüb, milchig Mittlerer Schaum Ca. 3,5 min V3 Klar, farblos Kräftiger Schaum Ca. 30 sek V4 Klar, farblos Dünner Schaum Ca. 5 sek E1 Minimale Trübung, farblos Kräftiger Schaum Ca. 90 sek E2 Minimale Trübung, farblos Kräftiger Schaum ca. 90 sek E3 Klar, farblos Kräftiger Schaum Ca. 90 sek
Claims (12)
- Wässeriges Schaumdesinfektionsmittel, umfassend 0,1 bis 10 Gew.-% eines in Kontakt mit Aminen zur Schaumbildung befähigten Tensidsystems aus nichtionischen und amphoteren Tensiden sowie eine synergistische Desinfektionsmittel-Komponente bestehend aus einem antimikrobiellen Wirkstoff mit Amino-Gruppen und zumindest einem weiteren antimikrobiellen Wirkstoff,
wobei der genannte weitere antimikrobielle Wirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe der einwertigen niedermolekularen Alkohole gemäß Formel (IV), in der R3, R4 und R5 unabhängig voneinander H-Atome oder Alkylreste mit jeweils 1 bis 3 C-Atomen umfasst, wobei die Gesamtzahl der C-Atome nicht größer als 6 ist
und wobei die genannten Alkohole oder Mischungen derselben, bezogen auf das gesamte Mittel, insgesamt 20 bis 50 Gew.-% ausmachen. - Schaumdesinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen Tenside ausgewählt sind aus den Gruppen der Fettalkoholethoxylate und Alkylpolyglycoside und die amphoteren Tenside ausgewählt sind aus der Gruppe der Acetobetaine.
- Schaumdesinfektionsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das genannte Tensidsystem mindestens je ein Tensid aus den Guppen der Fettalkoholethoxylate, Alkylpolyglycoside und Acetobetaine umfaßt.
- Schaumdesinfektionsmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die genannten Tensidgruppen der Fettalkoholethoxylate, Alkylpolyglykoside und Acetobetaine zueinander in einem Gewichts-Mengen-Verhältnis von (5 bis 7) zu (2 bis 4) zu (0,5 bis 1,5) vorliegen.
- Schaumdesinfektionsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der genannte antimikrobielle Wirkstoff mit Amino-Gruppen, bezogen auf das gesamte Mittel, insgesamt 0,001 bis 10 Gew.-% ausmacht.
- Schaumdesinfektionsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der genannte antimikrobielle Wirkstoff mit Amino-Gruppen ausgewählt ist aus
Alkylaminen der Formel (I) und/oder (II)
R1-NH-(CH2)3NH2 (I),
R1-N-[(CH2)3NH2]2 (II),
die unneutralisiert, teilweise oder vollständig neutralisiert vorliegen können, wobei R1 für einen Alkylrest mit 8 bis 18 C-Atomen, vorzugsweise 12 bis 14 C-Atomen, steht, und/oder
Wirkstoffen, die durch Umsetzung eines Propylendiamins gemäß Formel (I),
R1-NH-(CH2)3NH2 (I),
mit Glutaminsäure oder Glutaminsäurederivaten gemäß Formel (III),
R2-O-CO-(CH2)2-CH(NH2)-COOH (III),
in der R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, und gegebenenfalls Umsetzung des so erhaltenen Produkts mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und gegebenenfalls weitere Umsetzung mit organischen oder anorganischen Säuren erhältlich sind. - Schaumdesinfektionsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der genannte weitere antimikrobielle Wirkstoff zusätzlich ausgewählt ist aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen.
- Schaumdesinfektionsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der genannte Alkohol ausgewählt ist aus Ethanol, 1-Propanol und 2-Propanol.
- Schaumdesinfektionsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass es, bezogen auf das gesamte Mittel,
0,005 bis 2,0 Gew.-% des genannten antimikrobiellen Wirkstoffs mit Amino-Gruppen und
20 bis 40 Gew.-% des genannten Alkohols und
0,5 bis 5 Gew.-% des genannten Tensidsystems, sowie
0 bis 2 Gew.-% einer quaternären Ammoniumverbindung und
0 bis 6 Gew.-% übliche Zusatzstoffe wie Komplexbildner und Parfüm enthält. - Verfahren zur Schaumdesinfektion von Oberflächen, dadurch gekennzeichnet, dass ein wässeriges Schaumdesinfektionsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 unter Zuhilfenahme einer schaumerzeugenden Vorrichtung, beispielsweise einer Schaumsprühflasche, auf die genannten Oberflächen in Form eines Schaums aufgebracht wird, wobei der Schaum gewünschtenfalls nach ausreichender Einwirkzeit durch Abspülen mit Wasser wieder entfernt wird.
- Verwendung von Schaumdesinfektionsmitteln gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Desinfektion von Oberflächen.
- Verwendung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass Oberflächen im medizinischen Bereich, in der Lebensmittel herstellenden und/oder verarbeitenden Industrie, im Hotelgewerbe, in öffentlichen Gebäuden und Institutionen behandelt werden.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10228656A DE10228656A1 (de) | 2002-06-27 | 2002-06-27 | Schaumdesinfektionsmittel |
| DE10228656 | 2002-06-27 | ||
| PCT/EP2003/006498 WO2004003126A1 (de) | 2002-06-27 | 2003-06-20 | Schaumdesinfektionsmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EP1516042A1 EP1516042A1 (de) | 2005-03-23 |
| EP1516042B1 true EP1516042B1 (de) | 2006-10-25 |
Family
ID=29761458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP03738067A Expired - Lifetime EP1516042B1 (de) | 2002-06-27 | 2003-06-20 | Schaumdesinfektionsmittel |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8097265B2 (de) |
| EP (1) | EP1516042B1 (de) |
| AT (1) | ATE343626T1 (de) |
| DE (2) | DE10228656A1 (de) |
| PL (1) | PL203184B1 (de) |
| WO (1) | WO2004003126A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3015538A1 (de) | 2014-11-03 | 2016-05-04 | Wet Wipe A/S | Desinfektions- und/oder Reinigungsartikel, Verwendung davon und Verfahren zur Desinfektion und/oder Reinigung von Oberflächen, Werkzeugen und/oder Instrumenten |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102011016452A1 (de) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Bode Chemie Gmbh | Desinfektionsmittel für Bildschirmoberflächen elektronischer Geräte |
| US9920058B2 (en) | 2013-05-06 | 2018-03-20 | Georgia Tech Research Corporation | Molecules with potent DHFR binding affinity and antibacterial activity |
| JP6109683B2 (ja) * | 2013-08-23 | 2017-04-05 | 日本曹達株式会社 | 泡状抗菌性組成物 |
| FR3037597B1 (fr) * | 2015-06-16 | 2019-05-31 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Mousse aqueuse desinfectante, son procede de preparation et ses utilisations |
| US10653658B2 (en) | 2015-08-11 | 2020-05-19 | Akeso Biomedical, Inc. | Biofilm inhibiting compositions enhancing weight gain in livestock |
| WO2017027738A1 (en) | 2015-08-11 | 2017-02-16 | Akeso Biomedical, Inc. | Antimicrobial preparation and uses thereof |
| WO2017215552A1 (en) | 2016-06-14 | 2017-12-21 | The University Of Hong Kong | Antimicrobial compounds and methods for use thereof |
| US11678662B2 (en) | 2017-09-15 | 2023-06-20 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial composition |
| CA3099887A1 (en) | 2018-05-10 | 2019-11-14 | Protair-X Health Solutions Inc. | Foam sanitizer composition |
| EP4227393A1 (de) * | 2022-02-11 | 2023-08-16 | The Procter & Gamble Company | Reinigungsprodukt |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2001317A1 (de) | 1970-01-13 | 1971-07-29 | Hans Schade | Mundpflegemittel |
| CH675429A5 (de) * | 1988-03-18 | 1990-09-28 | Lonza Ag | |
| DE4007758A1 (de) * | 1990-03-12 | 1991-09-19 | Henkel Kgaa | Mittel und verfahren zur reinigung und desinfektion von gegenstaenden aus medizinischen einrichtungen in automatischen anlagen |
| DE4234070A1 (de) * | 1992-10-09 | 1994-04-14 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Reinigendes Desinfektionsmittel |
| US5635469A (en) * | 1993-06-10 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Foaming cleansing products |
| FR2708278B1 (fr) * | 1993-06-28 | 1995-09-08 | Paragerm Snc | Composition nettoyante et désinfectante pour milieu hospitalier. |
| US5576284A (en) * | 1994-09-26 | 1996-11-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Disinfecting cleanser for hard surfaces |
| EP1374847A1 (de) * | 1995-06-22 | 2004-01-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stabile Alkoholisch-Wassrige Zusammensetzung |
| DE19615286B4 (de) * | 1996-04-18 | 2005-05-19 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Antimikrobielle Wirkstoffkonzentrate |
| DE19652680A1 (de) * | 1996-12-18 | 1998-06-25 | Clariant Gmbh | Mischungen von Alkoxylaten mit schaumdämpfender und desinfizierender Wirkung und deren Verwendung in Reinigungsmitteln |
| CO5040174A1 (es) * | 1997-12-12 | 2001-05-29 | Colgate Palmolive Co | Composiciones antimicrobianas para multiples propositos en microemulsion que contienen un tensioactivo cationico |
| US6140289A (en) * | 2000-01-24 | 2000-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Antimicrobial cleaning composition containing a cationic surfactant |
| US20040200725A1 (en) * | 2003-04-09 | 2004-10-14 | Applied Materials Inc. | Application of antifoaming agent to reduce defects in a semiconductor electrochemical plating process |
-
2002
- 2002-06-27 DE DE10228656A patent/DE10228656A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-06-20 WO PCT/EP2003/006498 patent/WO2004003126A1/de not_active Ceased
- 2003-06-20 AT AT03738067T patent/ATE343626T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-20 US US10/518,784 patent/US8097265B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-20 EP EP03738067A patent/EP1516042B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-20 PL PL374357A patent/PL203184B1/pl unknown
- 2003-06-20 DE DE50305504T patent/DE50305504D1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3015538A1 (de) | 2014-11-03 | 2016-05-04 | Wet Wipe A/S | Desinfektions- und/oder Reinigungsartikel, Verwendung davon und Verfahren zur Desinfektion und/oder Reinigung von Oberflächen, Werkzeugen und/oder Instrumenten |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE50305504D1 (de) | 2006-12-07 |
| PL374357A1 (en) | 2005-10-17 |
| PL203184B1 (pl) | 2009-09-30 |
| DE10228656A1 (de) | 2004-01-22 |
| US20100111877A1 (en) | 2010-05-06 |
| WO2004003126A1 (de) | 2004-01-08 |
| ATE343626T1 (de) | 2006-11-15 |
| US8097265B2 (en) | 2012-01-17 |
| EP1516042A1 (de) | 2005-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60028925T2 (de) | Schnell wirkendes desinfektions- und reinigungsmittel | |
| EP0977825B1 (de) | Flüssige enzymzubereitung und ihre verwendung | |
| EP1322156B3 (de) | Desinfektionsmittel | |
| EP0551975B1 (de) | Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Amin- und Alkoholbasis und deren Verwendung | |
| DE4005784C2 (de) | Desinfektionsmittel-Konzentrat und dessen Verwendung als Mykobakterizid und Viruzid | |
| EP1137338A1 (de) | Desinfektionsmittel | |
| EP1516042A1 (de) | Schaumdesinfektionsmittel | |
| EP1277403B1 (de) | Desinfektionsmittelkonzentrate auf Basis quaternärer Ammoniumverbindungen sowie die Verwendung derselben zur maschinellen Instrumentendesinfektion | |
| EP0612470B1 (de) | Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Amin- und Alkoholbasis und deren Verwendung | |
| DE19801821B4 (de) | Tuberkulozides Desinfektionsmittel | |
| DE102015113641A1 (de) | Desinfektionsmittel mit organischen Säuren | |
| DE10040664B4 (de) | Desinfektionsmittelkonzentrate sowie die Verwendung derselben zur maschinellen Instrumentendesinfektion | |
| DE102015122276A1 (de) | Alkoholische Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Octenidindihydrochlorid | |
| EP1458239B1 (de) | Fungizide desinfektions- und konservierungsmittelzusammensetzungen | |
| EP3542628A1 (de) | Desinfektionsmittel und verwendung von n,n-bis(3-aminopropyl)alkylamin in desinfektionsmitteln | |
| EP0385369B1 (de) | Verfahren zur antimikrobiellen Konservierung von Tensiden | |
| DE4217690C1 (en) | Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s) | |
| DE10310377A1 (de) | Desinfektionsmittlelkonzentrate auf Basis quarternärer Ammoniumverbindungen sowie die Verwendung derselben zur chemothermischen Instrumentenaufbereitung | |
| EP1362512B1 (de) | Wässrige Desinfektionsmittel auf Basis von Alkylaminverbindungen und Aminopolycarbonsäuren | |
| EP1031280B1 (de) | Desinfektionsmittelkonzentrat | |
| EP1627646A1 (de) | Reinigungs- und Desinfektionsmittel für medizinische Instrumente mit verbesserter Wirksamkeit gegen Hepatitis-B-Viren | |
| EP1035195A1 (de) | Zubereitung, insbesondere für WC-Erfrischer | |
| DE202020105154U1 (de) | Vollständig biologisch abbaubares Biozid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
| 17P | Request for examination filed |
Effective date: 20041119 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR |
|
| AX | Request for extension of the european patent |
Extension state: AL LT LV MK |
|
| DAX | Request for extension of the european patent (deleted) | ||
| GRAP | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1 |
|
| RIC1 | Information provided on ipc code assigned before grant |
Ipc: C11D 1/94 20060101ALI20060420BHEP Ipc: C11D 3/48 20060101AFI20060420BHEP |
|
| GRAS | Grant fee paid |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3 |
|
| GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 20061025 Ref country code: FI Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20061025 Ref country code: IE Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20061025 Ref country code: RO Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20061025 Ref country code: CZ Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20061025 Ref country code: SI Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20061025 Ref country code: SK Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20061025 Ref country code: NL Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20061025 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: FG4D Free format text: NOT ENGLISH |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: EP |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: IE Ref legal event code: FG4D Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN |
|
| REF | Corresponds to: |
Ref document number: 50305504 Country of ref document: DE Date of ref document: 20061207 Kind code of ref document: P |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DK Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20070125 Ref country code: BG Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20070125 Ref country code: SE Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20070125 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: ES Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20070205 |
|
| GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) |
Effective date: 20070117 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: PT Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20070326 |
|
| NLV1 | Nl: lapsed or annulled due to failure to fulfill the requirements of art. 29p and 29m of the patents act | ||
| ET | Fr: translation filed | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: IE Ref legal event code: FD4D |
|
| PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
| STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
| 26N | No opposition filed |
Effective date: 20070726 |
|
| BERE | Be: lapsed |
Owner name: ECOLAB INC. Effective date: 20070630 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: MC Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20070630 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20070630 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GR Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20070126 Ref country code: LI Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20070630 Ref country code: CH Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20070630 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20070620 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: EE Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20061025 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CY Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20061025 Ref country code: LU Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20070620 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: TR Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20061025 Ref country code: HU Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20070426 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R082 Ref document number: 50305504 Country of ref document: DE Representative=s name: GODEMEYER BLUM LENZE PARTNERSCHAFT, PATENTANWA, DE Ref country code: DE Ref legal event code: R082 Ref document number: 50305504 Country of ref document: DE Representative=s name: GODEMEYER BLUM LENZE PATENTANWAELTE, PARTNERSC, DE |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: PLFP Year of fee payment: 13 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: PLFP Year of fee payment: 14 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: PLFP Year of fee payment: 15 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: PLFP Year of fee payment: 16 |
|
| PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 20220428 Year of fee payment: 20 Ref country code: FR Payment date: 20220510 Year of fee payment: 20 Ref country code: DE Payment date: 20220427 Year of fee payment: 20 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R071 Ref document number: 50305504 Country of ref document: DE |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: PE20 Expiry date: 20230619 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION Effective date: 20230619 |

