JPH07278597A - 粉末漂白剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 (ａ)水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化
物、(ｂ)一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有する
重合体、（ｃ）α−アミラーゼ活性を有するアルカリプ
ルラナーゼ、もしくはα−アミラーゼ活性を有するアル
カリ耐性プルラナーゼ又はその混合物、及び（ｄ）アル
カリプロテアーゼ、もしくはアルカリ耐性プロテアーゼ
又はその混合物をそれぞれ特定割合で含有してなる粉末
漂白剤組成物。 【化１】 （式中、X, Y, Z は同一又は異なって、-H、-CH₃、-COO
M 、-CH₂COOM又は-OHを示し、 Mは H、アルカリ金属イ
オン、アンモニウムイオン、第４級アンモニウムイオン
又は塩基性アミノ酸基を示す。） 【効果】 カレー汚れ等、食品の食べこぼし汚れに対す
る漂白力が良好で、且つ色・柄物に使用しても変色、褪
色をおこさない。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、カレー等の食べこぼし
汚れの漂白力に優れ、かつ、色・柄物の変色、褪色を抑
制した漂白剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】繊維製
品の漂白には一般に酸化反応が利用されており、漂白に
用いる漂白剤の種類によって、塩素系、酸素系に大きく
分けることができる。

【０００３】塩素系漂白剤は、使用できる繊維に制限が
あり、また、色・柄物には使用できず、更に独自のにお
いを有していることなどから、これらの欠点のない酸素
系漂白剤が最近著しく普及しはじめている。近年、酵素
配合漂白剤が登場してきたが、この漂白剤に使用される
酵素としては、プロテアーゼ、α−アミラーゼが使用さ
れている。

【０００４】最近、アルカリプルラナーゼ又はアルカリ
耐性プルラナーゼが洗浄力を向上せしめ得るという報告
がされている（特開平３−287698号、特開平３−290498
号公報）。しかしながら、この漂白剤はカレー等の食べ
こぼし汚れに対する漂白効果が低いという欠点があっ
た。

【０００５】また、アルカリプルラナーゼ又はアルカリ
耐性プルラナーゼは、溶液中の微量金属イオン（例えば
Caイオン等）よってその活性が阻害されるため、漂白剤
に配合する場合はキレート剤（例えば、EDTA等）を併用
することが好ましいが、この場合において、含金属染料
で染色された色・柄物が変色又は褪色するという問題が
あった。

【０００６】本発明が解決しようとする課題は、カレー
等の食べこぼし汚れの漂白力に優れ、かつ、色・柄物の
変色、褪色を抑制した漂白剤組成物を提供することであ
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、水溶液中で過酸化
水素を発生する過酸化物と極めて選択された特定成分と
を組み合わせることにより、上記目的を達成し得ること
を見出し、本発明を完成した。

【０００８】即ち、本発明は、下記（ａ）成分、（ｂ）
成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を含有することを特徴
とする粉末漂白剤組成物を提供する。 （ａ）成分：水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物 1.0〜99.5重量％ （ｂ）成分：一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有する重合体 0.05〜10.0重量％

【０００９】

【化２】

【００１０】（式中、X, Y, Z は同一又は異なって、-
H、-CH₃、-COOM 、-CH₂COOM又は-OHを示し、 Mは H、ア
ルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、第４級アンモ
ニウムイオン又は塩基性アミノ酸基を示す。） （ｃ）成分：α−アミラーゼ活性を有するアルカリプルラナーゼ、もしくはα− アミラーゼ活性を有するアルカリ耐性プルラナーゼ又はその混合物 0.05〜 5.0重量％ （ｄ）成分：アルカリプロテアーゼ、もしくはアルカリ耐性プロテアーゼ又はそ の混合物 0.05〜 5.0重量％ 以下、本発明を詳細に説明する。

【００１１】〔（ａ）成分〕本発明の（ａ）成分として
は、水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物が使用さ
れるが、具体的には炭酸ナトリウム・過酸化水素付加
物、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピ
ロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿素過酸化水
素付加物、４Na₂SO₄・2H₂O・NaCl、過ホウ酸ナトリウム
一水和物、過ホウ酸ナトリウム四水和物、過酸化ナトリ
ウム、過酸化カルシウム等が挙げられる。好ましくは炭
酸ナトリウム・過酸化水素付加物が挙げられる。

【００１２】〔（ｂ）成分〕本発明の（ｂ）成分として
は、前記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有する
重合体が使用される。

【００１３】例えば、アクリル酸、メタクリル酸、フマ
ル酸、マレイン酸、アコニット酸、イタコン酸、２−ヒ
ドロキシアクリル酸及びシトラコン酸からなる群より選
ばれる少なくとも１種（以下、モノマー（Ａ）と言う）
のホモ重合体もしくは共重合体、又はその水溶性塩（例
えば、Na、K 等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイ
オン、第４級アンモニウムイオン、塩基性アミノ酸基
等）が挙げられる。

【００１４】更に（ｂ）成分として、モノマー（Ａ）
と、エチレン、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、メチル
ビニルピロリドン、メチルビニルエーテル、スチレン、
ペンテン及びイソブチレン、ブタジエンからなる群より
選ばれる少なくとも１種（以下、モノマー（Ｂ）と言
う）との共重合体が例示される。この場合において、モ
ル単位にて〔モノマー（Ａ）〕／〔（モノマー（Ａ））
＋（モノマー（Ｂ））〕は0.3以上、好ましくは 0.5以
上である。

【００１５】これらの中でも好ましい例として、ポリア
クリル酸の一部又は部分塩（Na塩、K 塩、NH₄ 塩）、ポ
リマレイン酸の一部又は部分塩（Na塩、K 塩、NH
₄ 塩）、イソブチレンと無水マレイン酸との共重合体の
加水分解物の一部又は部分塩（Na塩、K 塩、NH₄ 塩）又
はペンテンと無水マレイン酸との共重合体の加水分解物
の一部又は部分塩（Na塩、K 塩、NH₄ 塩）が挙げられ
る。

【００１６】これらのホモ重合体もしくは共重合体、又
はそれらの水溶性塩の分子量は好ましくは 200〜10万、
さらに好ましくは1000〜２万である。

【００１７】〔（ｃ）成分〕本発明の（ｃ）成分として
は、α−アミラーゼ活性を有するアルカリプルラナー
ゼ、もしくはα−アミラーゼ活性を有するアルカリ耐性
プルラナーゼ又はその混合物が使用される。

【００１８】なお、ここでアルカリプルラナーゼとは、
至適ｐＨをアルカリ領域に有するものを言い、アルカリ
耐性プルラナーゼとは、至適ｐＨは中性から酸性領域に
有するが、アルカリ領域においても至適ｐＨにおける活
性に比較して十分な活性を有し、かつ安定性を保持する
ものを言う。また、本発明において、中性とはｐＨ６〜
８の範囲を言い、アルカリ性とはこの範囲を超えるｐＨ
の範囲を言う。

【００１９】本発明において使用されるα−アミラーゼ
活性を有するプルラナーゼは、例えば特開平３−290498
号公報記載のバチルス エスピー(Bacillus sp.)、 KSM
−AP1378 (FERM P-10886) が生産するプルラナーゼが挙
げられる。この酵素は以下の酵素学的性質を有する。 (1) 作用 プルラン及び可溶性澱粉に作用し、プルランから主とし
てマルトトリオース、可溶性澱粉からは主としてマルト
テトラオース及びマルトペンタオースを生成する。ま
た、グリコーゲンにも作用し、マルトテトラオース及び
マルトペンタオースを生成する。 (2) 基質特異性 プルラン、可溶性澱粉及びグリコーゲンに作用する。 (3) 作用ｐＨ及び最適作用ｐＨ プルランに対する作用ｐＨは５〜12の範囲であり、至適
ｐＨは 8.5〜10の範囲である。また、可溶性澱粉に対す
る至適ｐＨは４〜12の範囲であり、至適ｐＨは８〜11の
範囲である。至適ｐＨは特開平３−２９０４９８号公報
記載の方法で測定する。 (4) ｐＨ安定性 プルランに対してはｐＨ６〜10.5の範囲で安定であり、
可溶性澱粉に対してはｐＨ４〜12の範囲で安定である
（45℃、10分間処理による）。 (5) 作用温度範囲及び最適作用温度 プルラン及び可溶性澱粉に対して10〜65℃の範囲で作用
し、その最適作用温度は約50℃である。 (6) 温度安定性 45℃までは極めて安定である（ｐＨ 9.5の10mMグリシン
−食塩−水酸化ナトリウム緩衝液中、30分間処理によ
る）。 (7) 分子量 ソディウムドデシル硫酸(SDS) 電気泳動法による分子量
は 200,000±5,000である。 (8) 金属イオンの影響 プルラナーゼ活性はHg²⁺、Mn²⁺、Pb²⁺で阻害される。ま
た、α−アミラーゼ活性はHg²⁺、Mn²⁺、Pb²⁺、Zn²⁺、Cd
²⁺で阻害される。 (9) プロテアーゼ耐性 マクサターゼ（IBIS社、登録商標）及びサビナーゼ（ノ
ボ社、登録商標）等のアルカリプロテアーゼを活性測定
時に共存させても、何れのプロテアーゼに対しても強い
耐性を有する。

【００２０】本発明の組成物においては、カレー等の食
べこぼし汚れに対する漂白力をより向上させるため、更
に（ｄ）成分としてアルカリプロテアーゼもしくはアル
カリ耐性プロテアーゼ又はその混合物が使用される。
（ｄ）成分として使用されるプロテアーゼは、プロテア
ーゼ１ｇ当たり１ APU〜 1,000 APUのプロテアーゼ活性
を有する。

【００２１】〔粉末漂白剤組成物〕本発明組成物におい
て、（ａ）成分は組成物中に 1.0〜99.5重量％、好まし
くは50〜90重量％配合される。（ａ）成分の配合量が1.
0 重量％未満の場合、漂白性能が十分ではなく、一方、
この99.5重量％を超える場合、（ａ）成分の配合量が
1.0〜99.5重量％の場合と比較して、同程度の漂白性能
が得られるに過ぎないので、経済的見地より不利であ
る。

【００２２】（ｂ）成分は、組成物中、0.05〜10.0重量
％、好ましくは 0.5〜５重量％配合される。（ｂ）成分
の配合量が0.05重量％未満の場合、漂白性能が十分では
なく、一方、10.0重量％を超える場合、（ｂ）成分の配
合量が0.05〜10.0重量％の場合と同程度の漂白性能の向
上が認められないので、経済的見地より不利である。

【００２３】（ｃ）成分として使用されるプルラナーゼ
は、プルラナーゼ１ｇ当たり 100Ｕ〜 100,000Ｕのα−
アミラーゼ活性を有し、かつプルラナーゼ１ｇ当たり 1
00Ｕ〜 100,000Ｕのプルラナーゼ活性を有する。かかる
（ｃ）成分は、組成物中、0.05〜５重量％、好ましくは
0.1〜２重量％配合される。（ｃ）成分の配合量が0.05
重量％未満の場合、漂白性能が十分でなく、一方、５重
量％を超えても（ｃ）成分の配合量が0.05〜５重量％の
場合と比べて、著しく向上することはないので不経済で
ある。

【００２４】また、（ｄ）成分として使用されるプロテ
アーゼは、プロテアーゼ１ｇ当たり１ APU〜 1,000 APU
のプロテアーゼ活性を有する。かかる（ｄ）成分の配合
量は、組成物中、0.05〜 5.0重量％、好ましくは 0.1〜
２重量％である。

【００２５】本発明の漂白剤組成物には、上記成分の他
に漂白剤組成物に通常添加される公知の成分を添加する
ことができる。例えば界面活性剤として、直鎖又は分岐
鎖のアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアル
ケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸
塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、
飽和又は不飽和脂肪酸塩、カルボキシ又はスルホベタイ
ン型界面活性剤、ポリオキシアルキレンアルキル又はア
ルケニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はその塩
が挙げられる。またビルダーとして、硫酸塩、炭酸塩、
重炭酸塩、ケイ酸塩、リン酸塩等の水溶性無機ビルダー
の他、酒石酸塩、クエン酸塩等の有機ビルダーを用いる
ことができる。また過酸化物あるいは過酸化水素付加体
の安定剤として公知の硫酸マグネシウム、ケイ酸マグネ
シウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化マグネシウム、
酸化マグネシウム、水酸化マグネシウムの様なマグネシ
ウム塩及びケイ酸ソーダの様なケイ酸塩類を用いること
ができる。

【００２６】さらに本発明においては、所望により、キ
レート剤を配合することができる。キレート剤として
は、 （イ）フィチン酸等のリン酸系化合物又はこれらのアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩もしくはアルカノール
アミン塩 （ロ）エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，
１，２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ１，
１−ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−
１，１，２−トリホスホン酸、エタン−１，２−ジカル
ボキシ−１，２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホス
ホン酸等のホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩もしくはアルカノールアミン塩 （ハ）２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボン酸、１
−ホスホノブタン−２，３，４−トリカルボン酸、α−
メチルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又はこ
れらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩もしくはア
ルカノールアミン塩 （ニ）アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のア
ミノ酸又はこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩もしくはアルカノールアミン塩 （ホ）ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミ
ン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエ
ーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢
酸、トリエチレンテトラミン六酢酸又はこれらのアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩もしくはアルカノールア
ミン塩 （ヘ）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシ
メチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュ
ウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カル
ボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの
有機酸又はこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩もしくはアルカノールアミン塩 （ト）ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸のアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属又はアルカノールアミン
塩 （チ）アミノポリ（メチレンホスホン酸）又はそのアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩もしくはアルカノール
アミン塩、或いはポリエチレンポリアミンポリ（メチレ
ンホスホン酸）又はそのアルカリ金属塩、アルカリ土類
金属塩もしくはアルカノールアミン塩 などの群から選ばれる少なくとも一種が挙げられる。上
記においてアルカリ金属とはNa, K 等であり、アルカリ
土類金属とはMg, Ca等である。また、アルカノールアミ
ンとしてはモノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等が挙げられる。上記の中で
もキレート剤として上記（ホ）に例示されたものが好ま
しく、特にヒドロキシエチルイミノ二酢酸又はこのNa
塩、Mg塩が好ましい。

【００２７】このようなキレート剤の配合量は、液体漂
白剤組成物中、0.0005〜５重量％、好ましくは0.01〜１
重量％が望ましい。

【００２８】本発明において、更に必要に応じて、カル
ボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリ
エチレングリコールのような再汚染防止剤、セルラー
ゼ、アミラーゼ、リパーゼなどの、（ｃ）成分及び
（ｄ）成分以外の酵素、蛍光増白剤、染料、顔料、香料
等を添加することができる。

【００２９】この場合において、香料は公知の香料を使
用することができる。例えば、ベンジルアセテート、
３，７−ジメチルオクタノール、２−フェニルエタノー
ル、４−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、２−ｔ
−ブチルシクロヘキシルアセテート、２−メチル−３−
（ｐ−イソプロピルフェニル）プロピオンアルデヒド、
ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルハイドロシンナミックアル
デヒド、オクチルアルデヒド、ｎ−デシルアルデヒド、
１−ノナノール、１，３，３−トリメチル−２−ノルボ
ナノール、ｐ−メチル−イソプロピルベンゼン、５−メ
チル−２−イソプロピルシクロヘキサノール、１，３，
４，６，７，８−ヘキサハイドロ−４，６，６，７，
８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピ
ラン、７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサ
メチルテトラハイドロナフタレン、エチレンウンデカン
ジカルボキシレート、２，６−ジニトロ−３，５−ジメ
チル−４−アセチル−ｔ−ブチルベンゼン、セドロー
ル、２，６−ジメチルオクタン−１−オール、フェニル
エチルフェニルアセテート、３−（イソカンフィル−
５）−シクロヘキサン−１−オール、α−メチル−３，
４−メチレン−ジオキシハイドロシンナミックアルデヒ
ド、ベンジルベンゼンカルボキシレート、１，７，７−
トリメチルビシクロ（２，２，１）−２−ヘプタノン、
１，７，７−トリメチルビシクロ−１，２，２−ヘプタ
ノール−２、メチルサリシレート、ジフェニルエーテ
ル、２−メチルウンデカナール、メチルフェニルアセテ
ート、エチルブチレート、メチル−２−アミノベンゾエ
ート、ウンデシルラクトン、シクロペンタデカノリッ
ド、２−イソプロペニル−５−メチル−５−ビニルテト
ラハイドロフラン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、
シス−３−ヘキサノール、メチル−（２−アミル−３−
オキソシクロペンチル）アセテート、ベンゾピロール、
２−メトキシ−４−アリルフェノール、３，７−ジメチ
ル−６−オクテン−１−オール、３，７−ジメチル−６
−オクテン−１−イルアセテート、１−メチル−４−イ
ソプロピル−シクロヘキセン−８−オール、１，２−ベ
ンゾピロン、９−デセン−１−オール、シス−２−（2'
−メチル−1'−プロペニル）−４−メチルテトラハイド
ロピラン、１−ブロモ−２−フェニルエチレン、４−
（４−メチル−４−ヒドロキシアミル）−３−シクロヘ
キセンカルボキシアルデヒド等及びこれらの任意の組み
合わせが例示される。

【００３０】

【実施例】以下実施例にて本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。

【００３１】酵素活性の測定方法を以下に示す。 ＜α−アミラーゼ活性の測定＞DNS (3,5−ジニトロサリ
チル酸）法によって測定する。 (1) 基質 可溶性アミロース（平均縮合度18、林原研究所製） (2) 基質溶液の調製 0.5ｇの基質を 100mlのイオン交換水に溶解させる。 (3) サンプルの調製 試験管に基質溶液を 0.5ml入れ、そこに100mM Glycine-
NaOH緩衝液（ｐＨ＝10.0）を 0.4ml、適当に希釈した酵
素液 0.1mlを加え、50℃の恒温槽中で15分間反応させ
る。反応終了後、DNS 溶液を１ml添加し、沸騰水中で正
確に５分間発色させ、発色後、直ちに氷水浴中に入れ冷
却する。冷却後、イオン交換水４mlを加え、良く混合
し、速やかに 535nmにおける吸光度を測定する。 (4) ブランクの調製 試験管に基質溶液を 0.5ml入れ、そこに100mM Glycine-
NaOH緩衝液（ｐＨ＝10.0）を 0.4ml、そこにDNS 溶液を
１ml添加し、沸騰水中で正確に５分間発色させ、発色
後、直ちに氷水浴中に入れ冷却する。冷却後、イオン交
換水４mlを加え、良く混合し、速やかに 535nmにおける
吸光度を測定する。 (5) 検量線の作成 試験管に基質溶液を 0.5ml入れ、そこに100mM Glycine-
NaOH緩衝液（ｐＨ＝10.0）を 0.4ml、これにぶどう糖濃
度が 250〜1500μmol/ｌになるように検量線用ぶどう糖
溶液を 0.1ml加える。そこにDNS 溶液を１ml添加し、沸
騰水中で正確に５分間発色させ、発色後、直ちに氷水浴
中に入れ冷却する。冷却後、イオン交換水４mlを加え、
良く混合し、速やかに 535nmにおける吸光度を測定す
る。横軸にブドウ糖濃度、縦軸に吸光度をとり、傾きを
求め、換算係数（Ｆ）を以下の如く算出する。 Ｆ＝１／（傾き）×１／15×１／0.1 (6) 活性の計算 以下の式により酵素活性を算出する。 活性（Ｕ／Ｌ）＝δ吸光度×Ｆ×希釈倍率 δ吸光度＝（サンプルの吸光度）−（ブランクの吸光
度） (7) DNS 試薬の調製（１リットル分） 水酸化ナトリウム16ｇをイオン交換水 200mlに溶解す
る。これにDNS ５ｇを徐々に添加しながら溶解する。DN
S を完全に溶解させた後、酒石酸ナトリウムカリウムを
300ｇ加える。完全に溶解させた後、イオン交換水にて
100mlに調製する。

【００３２】＜プルラナーゼ活性の測定＞DNS (3,5−ジ
ニトロサリチル酸）法によって測定する。基質に可溶性
プルランを用い、前記のα−アミラーゼ活性の測定法と
同様の方法により測定する。

【００３３】＜プロテアーゼ活性の測定＞アンソン−ヘ
モグロビン法（Anson, M. L. J. Gen. Physiol., Vol 2
2, p79 (1938))の改良法によって測定される。即ち、基
質として用いる尿素変性ヘモグロビンの終濃度を14.7mg
／mlになるように調製した溶液中で、温度25℃、ｐＨ1
0.5にて10分間反応させた後、反応溶液にトリクロロ酢
酸を終濃度 31.25mg／mlになるように添加する。トリク
ロロ酢酸可溶分をフェノール試薬によって呈色させる。
この呈色度を１mmolのチロシンの呈色度を１APU とした
検量線より反応10分間当たりの活性を求め、これを１分
間当たりに換算することによって測定した。即ち、１AP
U とは、１mmolのチロシンがフェノール試薬により呈色
するのと同じ呈色度のトリクロロ酢酸可溶分量を１分間
に与えるプロテアーゼの量のことを示す。

【００３４】実施例１〜11及び比較例１〜４ 表１に示す組成で漂白剤組成物を調製し、下記の方法で
漂白効果と脱色防止性の評価を行った。その結果を表１
に示す。

【００３５】(1) 漂白効果の評価方法 20℃の水道水に表１の漂白剤を有効酸素が0.05％となる
ように添加し、下記の調製法で作成したカレー汚染布^*
を８cm×８cmの大きさで５枚、30分間浸漬し、次式で漂
白率を算出した。

【００３６】

【数１】

【００３７】反射率は日本電色工業 (株) 製 NDR-1001
DPで 460nmフィルターを使用して測定した。

【００３８】* カレー汚染布：市販のレトルトパックカ
レー（大塚食品、ボンカレーゴールド中辛、登録商標）
を温め、1000μの篩で具を取り除き、そのカレールーを
スポンジで木綿金布＃2003布に塗り付け自然乾燥したも
のを、８cm×８cmの試験片とし、実験に供した。

【００３９】(2) 脱色防止性 漂白剤を有効酸素濃度が0.05％となるように40℃の水道
水に溶解後、直接染料(Sumilight Supra Blue FBGL) で
染めた木綿布を２時間浸漬後、JIS L 0804の変褪色用グ
レースケールを用いてその等級を求め、その値が 4.5以
上を◎、４以上4.5 未満を○、３以上４未満を△、３未
満を×として評価した。

【００４０】

【表１】

【００４１】注） *1 アルカリプルラナーゼ； バチルス エスピー(Bacillus sp.)、 KSM−AP 1378（微工研菌寄番号第10886号）生産酵素 α−アミラーゼ活性 1000Ｕ／ｇ プルラナーゼ活性 1500Ｕ／ｇ *2 アルカリプロテアーゼ； サビナーゼ（ノボ社、登録商標）、比活性 15 APU／ｇ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 101/08 ＬＳＹ Ｃ１１Ｄ 7/60 Ｄ０６Ｌ 3/00 //(Ｃ０８Ｌ 101/08 89:00） (Ｃ１１Ｄ 7/60 7:18 7:26 7:32 7:42）

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成
   分及び（ｄ）成分を含有することを特徴とする粉末漂白
   剤組成物。 （ａ）成分：水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物 1.0〜99.5重量％ （ｂ）成分：一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有する重合体 0.05〜10.0重量％ 【化１】 （式中、X, Y, Z は同一又は異なって、-H、-CH₃、-COO
   M 、-CH₂COOM又は-OHを示し、 Mは H、アルカリ金属イ
   オン、アンモニウムイオン、第４級アンモニウムイオン
   又は塩基性アミノ酸基を示す。） （ｃ）成分：α−アミラーゼ活性を有するアルカリプルラナーゼ、もしくはα− アミラーゼ活性を有するアルカリ耐性プルラナーゼ又はその混合物 0.05〜 5.0重量％ （ｄ）成分：アルカリプロテアーゼ、もしくはアルカリ耐性プロテアーゼ又はそ の混合物 0.05〜 5.0重量％
2. 【請求項２】 α−アミラーゼ活性を有するアルカリプ
   ルラナーゼ、もしくはα−アミラーゼ活性を有するアル
   カリ耐性プルラナーゼの、可溶性澱粉に対する至適ｐＨ
   が８〜11である請求項１記載の粉末漂白剤組成物。
3. 【請求項３】 更に、下記（ｅ）成分を含有する請求項
   １又は２記載の粉末漂白剤組成物。 （ｅ）成分：キレート剤 0.0005〜 5.0重量％
4. 【請求項４】 キレート剤がニトリロ三酢酸、イミノ二
   酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン
   五酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸及びトリエチレ
   ンテトラミン六酢酸、並びにこれらのアルカリ金属塩、
   アルカリ土類金属塩及びアルカノールアミン塩からなる
   群より選ばれる少なくとも一種である請求項３記載の粉
   末漂白剤組成物。
5. 【請求項５】 キレート剤がヒドロキシエチルイミノ二
   酢酸又はそのアルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金属
   塩である請求項４記載の粉末漂白剤組成物。