JPH07258099A - 洗浄液生成装置および洗浄液 - Google Patents
洗浄液生成装置および洗浄液Info
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- JPH07258099A JPH07258099A JP7254694A JP7254694A JPH07258099A JP H07258099 A JPH07258099 A JP H07258099A JP 7254694 A JP7254694 A JP 7254694A JP 7254694 A JP7254694 A JP 7254694A JP H07258099 A JPH07258099 A JP H07258099A
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- water
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- cleaning liquid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 酸化電位水に浸透圧保持剤を加え、生体臓器
と等張なる洗浄液を得る。 【構成】 酸化電位水にブドウ糖等の糖やグリセリン等
の細胞に無害な、しかも、臓器を構成する細胞と同じ浸
透圧にする浸透圧保持剤を加える。この浸透圧保持剤を
加えて生成された洗浄液を腹腔内の洗浄液や生理洗浄液
として使用し、腹腔内や人体表皮を洗浄、殺菌すること
により腹膜炎の発生予防と早期治療並びに細菌による表
皮の感染を阻止する。
と等張なる洗浄液を得る。 【構成】 酸化電位水にブドウ糖等の糖やグリセリン等
の細胞に無害な、しかも、臓器を構成する細胞と同じ浸
透圧にする浸透圧保持剤を加える。この浸透圧保持剤を
加えて生成された洗浄液を腹腔内の洗浄液や生理洗浄液
として使用し、腹腔内や人体表皮を洗浄、殺菌すること
により腹膜炎の発生予防と早期治療並びに細菌による表
皮の感染を阻止する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は腹腔内等を洗浄する洗浄
液に関するものである。
液に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】盲腸炎、消化器癌、消化器潰瘍等に伴っ
て、または手術による化膿菌の腹腔内感染により腹膜炎
が発生する。例えば、手術後に腹膜炎が発生すると、手
術後の経過に大きく作用し、炎症の結果、回復が遅れる
場合がある。このため、化膿菌の感染により腹膜炎の発
生の惧れがある場合、腹開のときまたは腹開して化膿菌
数を可能な限り減らす目的で、大量の生理食塩水を用
い、胃、腸、脾臓、肝臓などの腹腔内にある臓器を洗浄
する方法がとられる場合がある。洗浄により化膿菌は少
なくなり腹膜炎の発生を抑制するものとされる。この場
合、仮に、洗浄後多少の化膿菌が存在したとしても自助
回復力によって化膿菌は死滅し回復することを期待する
もので積極的に化膿菌を死滅させるものではない。
て、または手術による化膿菌の腹腔内感染により腹膜炎
が発生する。例えば、手術後に腹膜炎が発生すると、手
術後の経過に大きく作用し、炎症の結果、回復が遅れる
場合がある。このため、化膿菌の感染により腹膜炎の発
生の惧れがある場合、腹開のときまたは腹開して化膿菌
数を可能な限り減らす目的で、大量の生理食塩水を用
い、胃、腸、脾臓、肝臓などの腹腔内にある臓器を洗浄
する方法がとられる場合がある。洗浄により化膿菌は少
なくなり腹膜炎の発生を抑制するものとされる。この場
合、仮に、洗浄後多少の化膿菌が存在したとしても自助
回復力によって化膿菌は死滅し回復することを期待する
もので積極的に化膿菌を死滅させるものではない。
【０００３】前記洗浄に使用する生理食塩水は水道水な
どの市水に所定の食塩を加え、更に煮沸などして化膿菌
を含む菌類、ウイルス等を死滅させ、生体組織細胞の浸
透圧に均衡させるため、例えば、４．５％のブドウ糖等
の糖やグリセリン等の細胞に無害な浸透圧保持剤を加え
前記臓器細胞と同じ浸透圧に等張したものである。従っ
て、胃、腸、脾臓、肝臓等を構成する細胞組織には何ら
影響がない反面、洗浄の際、積極的に化膿菌を死滅させ
る効果はなく、単に腹腔内にある化膿菌を洗浄によって
洗い流す効果を期待するものである。しかも、腹開され
た状態での洗浄は短時間に終わらせる必要があるうえ、
腹開位置によっては回復後の手術個所を小さく見せる必
要から腹開長を短くする傾向にあり、腹腔内の細部を視
診するのは容易でなく、臓器の背後部分の上記洗浄は必
ずしも十分に行い得ないのが実情である。
どの市水に所定の食塩を加え、更に煮沸などして化膿菌
を含む菌類、ウイルス等を死滅させ、生体組織細胞の浸
透圧に均衡させるため、例えば、４．５％のブドウ糖等
の糖やグリセリン等の細胞に無害な浸透圧保持剤を加え
前記臓器細胞と同じ浸透圧に等張したものである。従っ
て、胃、腸、脾臓、肝臓等を構成する細胞組織には何ら
影響がない反面、洗浄の際、積極的に化膿菌を死滅させ
る効果はなく、単に腹腔内にある化膿菌を洗浄によって
洗い流す効果を期待するものである。しかも、腹開され
た状態での洗浄は短時間に終わらせる必要があるうえ、
腹開位置によっては回復後の手術個所を小さく見せる必
要から腹開長を短くする傾向にあり、腹腔内の細部を視
診するのは容易でなく、臓器の背後部分の上記洗浄は必
ずしも十分に行い得ないのが実情である。
【０００４】他方、患者に多様な種類の抗菌剤が投与さ
れている場合がある。その使用量が増大かつ長期に亘る
場合に、患者ごとに投与された抗菌剤に応じて固有の耐
性菌がつくりだされている可能性があり、これらに対し
ても効果のある殺菌性洗浄液が所望される。
れている場合がある。その使用量が増大かつ長期に亘る
場合に、患者ごとに投与された抗菌剤に応じて固有の耐
性菌がつくりだされている可能性があり、これらに対し
ても効果のある殺菌性洗浄液が所望される。
【０００５】水道水等の原水に電解質を一定の割合で添
加して密閉された電解槽に導入し、電解槽内のイオン浸
透性隔膜を介して分離した陰陽極間に直流電流を通電し
て、水の電気分解およびイオン浸透作用を行い、陰極側
には陰極水を、陽極側には陽極水を生成し、陰極水は排
水し、陽極水を殺菌性水として使用する酸化電位水生成
装置がある。
加して密閉された電解槽に導入し、電解槽内のイオン浸
透性隔膜を介して分離した陰陽極間に直流電流を通電し
て、水の電気分解およびイオン浸透作用を行い、陰極側
には陰極水を、陽極側には陽極水を生成し、陰極水は排
水し、陽極水を殺菌性水として使用する酸化電位水生成
装置がある。
【０００６】酸化電位水は消毒、殺菌水として効果があ
る。しかも、この酸化電位水には有機殺菌液のような殺
菌性のある薬剤を投入しないため、有害な物質を含ま
ず、生体組織に刺激性や毒性を与えない。また、経時と
共に酸化還元電位（ＯＲＰ）が低下し酸化電位水として
の消毒、殺菌効果は低下するため残留性がなく信頼ので
きる消毒、殺菌水として重宝されている。
る。しかも、この酸化電位水には有機殺菌液のような殺
菌性のある薬剤を投入しないため、有害な物質を含ま
ず、生体組織に刺激性や毒性を与えない。また、経時と
共に酸化還元電位（ＯＲＰ）が低下し酸化電位水として
の消毒、殺菌効果は低下するため残留性がなく信頼ので
きる消毒、殺菌水として重宝されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、酸化
電位水生成装置から得た酸化電位水にブドウ糖等の糖や
グリセリン等の細胞に無害な、しかも、臓器を構成する
細胞と同じ浸透圧にする浸透圧保持剤を加えてなる洗浄
液生成装置を提供しようとするものである。また、洗浄
液生成装置で生成された洗浄液を腹腔内の洗浄液や生理
洗浄液として使用し、腹腔内や人体表皮を洗浄、殺菌す
ることにより腹膜炎の発生予防と早期治療並びに細菌に
よる表皮の感染を阻止することが可能な洗浄液を提供し
ようとするものである。
電位水生成装置から得た酸化電位水にブドウ糖等の糖や
グリセリン等の細胞に無害な、しかも、臓器を構成する
細胞と同じ浸透圧にする浸透圧保持剤を加えてなる洗浄
液生成装置を提供しようとするものである。また、洗浄
液生成装置で生成された洗浄液を腹腔内の洗浄液や生理
洗浄液として使用し、腹腔内や人体表皮を洗浄、殺菌す
ることにより腹膜炎の発生予防と早期治療並びに細菌に
よる表皮の感染を阻止することが可能な洗浄液を提供し
ようとするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】前記目的に鑑み本発明
は、電解槽直前に置かれた電解質供給手段から添加され
た電解質を流入し、イオン透過性隔膜で分割され、陰電
極を挿入した陰極室と陽電極を挿入した陽極室との陰陽
電極間に直流電圧を印加し、電解槽の電解強度を可変す
る印加電圧可変手段を設け、電解槽に流入した原水を電
解する装置で生成した陽極水に浸透圧保持剤を加えた生
成水を所望の水圧、流量で吐水する手段をもって構成す
ることを要旨とする。
は、電解槽直前に置かれた電解質供給手段から添加され
た電解質を流入し、イオン透過性隔膜で分割され、陰電
極を挿入した陰極室と陽電極を挿入した陽極室との陰陽
電極間に直流電圧を印加し、電解槽の電解強度を可変す
る印加電圧可変手段を設け、電解槽に流入した原水を電
解する装置で生成した陽極水に浸透圧保持剤を加えた生
成水を所望の水圧、流量で吐水する手段をもって構成す
ることを要旨とする。
【０００９】またこの場合、ＯＲＰ９００ｍｖ以上、ｐ
Ｈ３．０以下の酸化電位水に前記浸透圧保持剤が添加さ
れて生体臓器と等張に構成してもよい。
Ｈ３．０以下の酸化電位水に前記浸透圧保持剤が添加さ
れて生体臓器と等張に構成してもよい。
【００１０】或いは、前記浸透圧保持剤として食塩、糖
およびグリセリンの少なくとも１つを含むようにしても
よい。
およびグリセリンの少なくとも１つを含むようにしても
よい。
【００１１】
【作用】洗浄液はウイルスや細菌、真菌等を死滅する効
果があり、また、血液、体液、膿等の水溶解性物質に浸
透・溶解する性質がある酸化電位水に浸透圧保持剤を加
えて臓器と同じ浸透圧にしてあるので臓器に対して悪影
響を及ぼすことがなく、しかも化膿菌を死滅することが
できる。更に、加圧水流を調節する手段によって、自在
に水流および水圧を調整することができるので視診でき
ない患部の着菌の洗浄を確実に行うことができる。
果があり、また、血液、体液、膿等の水溶解性物質に浸
透・溶解する性質がある酸化電位水に浸透圧保持剤を加
えて臓器と同じ浸透圧にしてあるので臓器に対して悪影
響を及ぼすことがなく、しかも化膿菌を死滅することが
できる。更に、加圧水流を調節する手段によって、自在
に水流および水圧を調整することができるので視診でき
ない患部の着菌の洗浄を確実に行うことができる。
【００１２】なお、前記酸化電位水は原水への単位流量
に対する電流量、単位流量に対する電解質の添加量など
によって各種の酸化電位水が得られるが、酸化還元電位
（ＯＲＰ）が９００ｍｖ以上で且つｐＨが３．０以下の
ものを使用すれば殺ウイルス、殺菌効果がある目的とす
る洗浄液が得られる。
に対する電流量、単位流量に対する電解質の添加量など
によって各種の酸化電位水が得られるが、酸化還元電位
（ＯＲＰ）が９００ｍｖ以上で且つｐＨが３．０以下の
ものを使用すれば殺ウイルス、殺菌効果がある目的とす
る洗浄液が得られる。
【００１３】
【実施例】図１は本発明に関わる洗浄液生成装置の説明
図である。図において、電解槽４へ流入する市水の流量
を制御する弁体１等で流量を制御された市水は粒子径で
規定する濾過装置２を通過する。濾過装置２は、例え
ば、中空糸のようなある粒子以上の汚濁物質や細菌等を
阻止するのに適合する部材で構成される。濾過装置２を
経て、電解槽４直前に置かれた電解質供給手段３からＮ
ａＣｌ、ＫＣｌ等の電解質が所定量添加され電解槽４に
入る。電解槽４はイオン透過性隔膜４１で分割され、陰
電極を挿入した陰極室４２と陽電極を挿入した陽極室４
３との陰陽電極間に直流電圧を印加するように構成さ
れ、また、図示しない電解槽の電解強度を可変する印加
電圧可変手段を設けられている。電解槽の陽極室４３を
出た吐水、つまり、酸化電位水は所定の酸化還元電位
（ＯＲＰ）、ｐＨ等が酸化還元電位計、水素イオン濃度
計等のセンサ手段５で確認され、所定の範囲にあるとき
は逆止弁１１を介して混入タンク６に流入する。
図である。図において、電解槽４へ流入する市水の流量
を制御する弁体１等で流量を制御された市水は粒子径で
規定する濾過装置２を通過する。濾過装置２は、例え
ば、中空糸のようなある粒子以上の汚濁物質や細菌等を
阻止するのに適合する部材で構成される。濾過装置２を
経て、電解槽４直前に置かれた電解質供給手段３からＮ
ａＣｌ、ＫＣｌ等の電解質が所定量添加され電解槽４に
入る。電解槽４はイオン透過性隔膜４１で分割され、陰
電極を挿入した陰極室４２と陽電極を挿入した陽極室４
３との陰陽電極間に直流電圧を印加するように構成さ
れ、また、図示しない電解槽の電解強度を可変する印加
電圧可変手段を設けられている。電解槽の陽極室４３を
出た吐水、つまり、酸化電位水は所定の酸化還元電位
（ＯＲＰ）、ｐＨ等が酸化還元電位計、水素イオン濃度
計等のセンサ手段５で確認され、所定の範囲にあるとき
は逆止弁１１を介して混入タンク６に流入する。
【００１４】電解槽への供給水量、電解液供給手段３へ
の電解質の供給量、電解槽の陰陽極印加電圧等が適切な
値であるかは陽極室から吐出する酸化電位水を測定する
センサ手段５のＯＲＰおよびｐＨの値から知ることがで
きる。酸化電位水の所定値がＯＲＰ９００ｍｖ以上、ｐ
Ｈ３．０以下の場合、混入タンク６に給水する。それ以
外の値のものは三方弁１２から排水される。また、陰極
室から吐水される陰極水も排水される。好ましい状態で
吐出する酸化電位水は通常、ＯＲＰ１０５０程度、ｐＨ
２．８以下を示し、消毒、殺菌水として機能する。なお
この際、同時に吐出する陰極水は通常は排出されるが、
ｐＨ１２以上を確保できるので高ｐＨを要求される各種
用途、例えば、酸の中和剤等として使用することができ
る。
の電解質の供給量、電解槽の陰陽極印加電圧等が適切な
値であるかは陽極室から吐出する酸化電位水を測定する
センサ手段５のＯＲＰおよびｐＨの値から知ることがで
きる。酸化電位水の所定値がＯＲＰ９００ｍｖ以上、ｐ
Ｈ３．０以下の場合、混入タンク６に給水する。それ以
外の値のものは三方弁１２から排水される。また、陰極
室から吐水される陰極水も排水される。好ましい状態で
吐出する酸化電位水は通常、ＯＲＰ１０５０程度、ｐＨ
２．８以下を示し、消毒、殺菌水として機能する。なお
この際、同時に吐出する陰極水は通常は排出されるが、
ｐＨ１２以上を確保できるので高ｐＨを要求される各種
用途、例えば、酸の中和剤等として使用することができ
る。
【００１５】混入タンク６では別に用意された浸透圧保
持剤が添加される。浸透圧保持剤は所定の食塩と糖等が
単独もしくは混合された状態で添加される。なお、これ
らの薬剤は事前に純水等に混合した混合液として添加す
れば酸化電位水との混合が容易である。混合は公知の手
段によつて行われる。混合した溶液は洗浄液として機能
するもので、加圧手段７、流量制御手段８等で所定の圧
力、量が自在に制御され適宜使用されるものである。
持剤が添加される。浸透圧保持剤は所定の食塩と糖等が
単独もしくは混合された状態で添加される。なお、これ
らの薬剤は事前に純水等に混合した混合液として添加す
れば酸化電位水との混合が容易である。混合は公知の手
段によつて行われる。混合した溶液は洗浄液として機能
するもので、加圧手段７、流量制御手段８等で所定の圧
力、量が自在に制御され適宜使用されるものである。
【００１６】前記浸透圧保持剤として前記のように食塩
および糖およびグリセリンの少なくとも１つを含むもの
が適宜使用できる。なお、糖およびグリセリンは臓器を
形成する細胞組織と同じ浸透圧にするものであれば他の
薬剤をもって構成してもよい。即ち、人の細胞が必要と
する浸透圧は２９０ｍＯｓｍ／ｌであるのでこの値に等
張で無害な薬剤はいずれも使用できる。従って、糖とし
てブドウ糖以外に蔗糖等を使ってもよい。これらは混入
タンク６に固体として投入して混合してもよく、また、
前記のようにあらかじめ溶液の状態で混合してもよい。
ただし、前記浸透圧保持剤混入の際、酸化電位水が稀釈
されない必要がある。いずれの場合でも、混入タンクの
吐水管口部からは上記の浸透圧をもった均一組成の洗浄
液が吐出される。
および糖およびグリセリンの少なくとも１つを含むもの
が適宜使用できる。なお、糖およびグリセリンは臓器を
形成する細胞組織と同じ浸透圧にするものであれば他の
薬剤をもって構成してもよい。即ち、人の細胞が必要と
する浸透圧は２９０ｍＯｓｍ／ｌであるのでこの値に等
張で無害な薬剤はいずれも使用できる。従って、糖とし
てブドウ糖以外に蔗糖等を使ってもよい。これらは混入
タンク６に固体として投入して混合してもよく、また、
前記のようにあらかじめ溶液の状態で混合してもよい。
ただし、前記浸透圧保持剤混入の際、酸化電位水が稀釈
されない必要がある。いずれの場合でも、混入タンクの
吐水管口部からは上記の浸透圧をもった均一組成の洗浄
液が吐出される。
【００１７】腹腔内の洗浄には２０〜１００ｌの洗浄液
が使用される。従って、混入タンク６はこれに見合う容
量が望ましい。他方、酸化電位水は生成後、経時と共に
酸化還元電位が低下し、それに伴って、殺菌、消毒効果
が低下する。従って、洗浄液の使用量に合わせ、酸化電
位水生成装置を複数台並列に接続してもよい。
が使用される。従って、混入タンク６はこれに見合う容
量が望ましい。他方、酸化電位水は生成後、経時と共に
酸化還元電位が低下し、それに伴って、殺菌、消毒効果
が低下する。従って、洗浄液の使用量に合わせ、酸化電
位水生成装置を複数台並列に接続してもよい。
【００１８】上記のようにして生成された殺菌性の洗浄
液はウイルス、細菌および真菌に対して細菌抑止および
殺菌効果を持つ。例えば、下表に示す細菌および真菌に
対して効果を持つ。即ち、表記菌を肉汁培養液で培養
し、夫夫の菌液各０．１ｍｌと洗浄液０．９ｍｌを混和
して酸化電位水濃度として９０％とし、室温で３分間処
理した後に残存している菌数をコロニー形成により調べ
た。結果は表に示すように、いずれの菌も完全に不活性
化されたことが確認される。
液はウイルス、細菌および真菌に対して細菌抑止および
殺菌効果を持つ。例えば、下表に示す細菌および真菌に
対して効果を持つ。即ち、表記菌を肉汁培養液で培養
し、夫夫の菌液各０．１ｍｌと洗浄液０．９ｍｌを混和
して酸化電位水濃度として９０％とし、室温で３分間処
理した後に残存している菌数をコロニー形成により調べ
た。結果は表に示すように、いずれの菌も完全に不活性
化されたことが確認される。
【表１】 酸化電位水の殺菌効果 細菌、真菌名 生菌数／ｍｌ 未処理 ３分処理 黄色ブドー球菌 １０8.3 ＜１０0 細菌 大腸菌 １０9.0 ＜１０0 枯草菌 １０7.4 ＜１０0 真菌 カンデーダ １０7.3 ＜１０0
【００１９】図１において、１０は制御手段であって電
解槽の給水量、電解質供給手段の電解質供給量、電解印
加電圧等をセンサ手段５からのデータに基づきＯＲＰ、
ｐＨが規格範囲ないに入るように自動的に制御するもの
である。即ち、制御手段の一部を構成するＲＯＭに所望
する値を入力しておけば、センサ手段５からのデータに
基づき比較回路が働き所望する範囲に電解槽の給水量、
電解質供給手段の電解質供給量、電解印加電圧等を制御
することができる。
解槽の給水量、電解質供給手段の電解質供給量、電解印
加電圧等をセンサ手段５からのデータに基づきＯＲＰ、
ｐＨが規格範囲ないに入るように自動的に制御するもの
である。即ち、制御手段の一部を構成するＲＯＭに所望
する値を入力しておけば、センサ手段５からのデータに
基づき比較回路が働き所望する範囲に電解槽の給水量、
電解質供給手段の電解質供給量、電解印加電圧等を制御
することができる。
【００２０】また、加圧手段７、流量制御手段９も上記
制御手段１０の制御と関連させて制御することができ
る。即ち、一旦、混入タンク６に流入した洗浄液は使用
と共に流出水圧が低下する。使用と共に加圧手段７が混
入タンク内部を加圧すれば常に一定の圧力で洗浄液を流
出することができる。また、センサ手段８はＯＲＰ、ｐ
Ｈおよび浸透圧を計測する手段で、この手段からの情報
に基づき、混入タンク６内部の洗浄液が前記したＯＲ
Ｐ、ｐＨおよび浸透圧を示さないときは、ドレン１３を
介して排水することができる。酸化電位水は経時と共に
ＯＲＰが低下する。従って、既に行われた洗浄等に使用
した洗浄液が混入タンク６内部に残存している場合、そ
の殺菌能力は低下している惧れがある。これも、前記同
様に制御手段１０によって自動的に排除することが可能
である。これらは例示にすぎず、以上説明した実施例以
外にも本発明の枠を逸脱しない範囲内で各種の変形実施
が可能である。
制御手段１０の制御と関連させて制御することができ
る。即ち、一旦、混入タンク６に流入した洗浄液は使用
と共に流出水圧が低下する。使用と共に加圧手段７が混
入タンク内部を加圧すれば常に一定の圧力で洗浄液を流
出することができる。また、センサ手段８はＯＲＰ、ｐ
Ｈおよび浸透圧を計測する手段で、この手段からの情報
に基づき、混入タンク６内部の洗浄液が前記したＯＲ
Ｐ、ｐＨおよび浸透圧を示さないときは、ドレン１３を
介して排水することができる。酸化電位水は経時と共に
ＯＲＰが低下する。従って、既に行われた洗浄等に使用
した洗浄液が混入タンク６内部に残存している場合、そ
の殺菌能力は低下している惧れがある。これも、前記同
様に制御手段１０によって自動的に排除することが可能
である。これらは例示にすぎず、以上説明した実施例以
外にも本発明の枠を逸脱しない範囲内で各種の変形実施
が可能である。
【００２１】
【発明の効果】洗浄液は臓器細胞と同じ浸透圧をもって
いるだけではなく、殺菌性をもっているので腹腔内の殺
菌性洗浄に適するばかりでなく、表皮の洗浄にも適する
ので外科手術においても有用である。
いるだけではなく、殺菌性をもっているので腹腔内の殺
菌性洗浄に適するばかりでなく、表皮の洗浄にも適する
ので外科手術においても有用である。
【００２２】洗浄液には有機殺菌液のような殺菌性のあ
る薬剤を投入しないため、有害な物質を含まず、また、
経時と共に酸化還元電位（ＯＲＰ）が低下し酸化電位水
としての消毒、殺菌効果は低下するため残留性がなく、
しかも、安価に供給できる。
る薬剤を投入しないため、有害な物質を含まず、また、
経時と共に酸化還元電位（ＯＲＰ）が低下し酸化電位水
としての消毒、殺菌効果は低下するため残留性がなく、
しかも、安価に供給できる。
【００２３】酸化電位水生成装置および洗浄液供給部材
はコンパクトに構成することができ、しかも設置後の維
持管理においても、点検修理等が容易にできる。
はコンパクトに構成することができ、しかも設置後の維
持管理においても、点検修理等が容易にできる。
【図１】本発明に関わる洗浄液生成装置の説明図であ
る。
る。
１ 弁体 ２ 濾過装置 ３ 電解質供給手段 ４ 電解槽 ５ センサ手段 ６ 混入タンク ７ 加圧手段 ８ 流量制御手段 ９ センサ手段 １０ 制御手段 １１ 逆止弁 １２ 三方弁 １３ ドレン
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/02 Ｚ 47/10 Ｚ 47/26 Ｚ Ｃ０２Ｆ 1/461
Claims (3)
- 【請求項１】 電解槽直前に置かれた電解質供給手段か
ら添加された電解質を流入し、イオン透過性隔膜で分割
され、陰電極を挿入した陰極室と陽電極を挿入した陽極
室との陰陽電極間に直流電圧を印加し、電解槽の電解強
度を可変する印加電圧可変手段を設け、電解槽に流入し
た原水を電解する装置で生成した陽極水に浸透圧保持剤
を加えた生成水を所望の水圧、流量で吐水する手段をも
って構成したことを特徴とする洗浄液生成装置。 - 【請求項２】 ＯＲＰ９００ｍｖ以上、ｐＨ３．０以下
の酸化電位水に前記浸透圧保持剤が添加されている生体
臓器と等張なることを特徴とする洗浄液。 - 【請求項３】 前記浸透圧保持剤として食塩、糖および
グリセリンの少なくとも１つを含む請求項２記載の洗浄
液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07254694A JP3239251B2 (ja) | 1994-03-17 | 1994-03-17 | 洗浄液生成装置および洗浄液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07254694A JP3239251B2 (ja) | 1994-03-17 | 1994-03-17 | 洗浄液生成装置および洗浄液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258099A true JPH07258099A (ja) | 1995-10-09 |
| JP3239251B2 JP3239251B2 (ja) | 2001-12-17 |
Family
ID=13492473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07254694A Expired - Fee Related JP3239251B2 (ja) | 1994-03-17 | 1994-03-17 | 洗浄液生成装置および洗浄液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3239251B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000157977A (ja) * | 1998-11-27 | 2000-06-13 | Terumo Corp | 血液と等張の電解水 |
| JP2003520820A (ja) * | 2000-01-12 | 2003-07-08 | ノバカル・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 生理学的にバランスのとれた、イオン化された酸性の溶液および創傷治癒におけるその使用方法 |
| JP2015016408A (ja) * | 2013-07-10 | 2015-01-29 | モレックス インコーポレイテドＭｏｌｅｘ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | 酸性電解水およびその製造方法、ならびに該酸性電解水を含む洗浄剤および殺菌剤 |
| JP2018111095A (ja) * | 2018-01-12 | 2018-07-19 | モレックス エルエルシー | 酸性電解水およびその製造方法、ならびに該酸性電解水を含む洗浄剤および殺菌剤 |
-
1994
- 1994-03-17 JP JP07254694A patent/JP3239251B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000157977A (ja) * | 1998-11-27 | 2000-06-13 | Terumo Corp | 血液と等張の電解水 |
| JP2003520820A (ja) * | 2000-01-12 | 2003-07-08 | ノバカル・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 生理学的にバランスのとれた、イオン化された酸性の溶液および創傷治癒におけるその使用方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3239251B2 (ja) | 2001-12-17 |
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