CN101898814A - 酸性水 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种酸性水，该酸性水的pH值为2.0以下，氧化还原电位为400～900mV，氯含量为0.05mg/L以下。本发明的酸性水可以用作除静电用酸性水、杀虫用酸性水、清洗用酸性水、抗菌用酸性水。本发明还提供一种在上述的酸性水中溶解有再建或再生对象的再建或再生的助长剂的酸性水。

Description

酸性水
本申请是申请人于2005年2月28日提交的申请号为200580006858.8(PCT/JP2005/003307)、发明名称为“酸性水生产装置、酸性水生产方法以及酸性水”的国际申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及酸性水生产装置、酸性水生产方法以及酸性水，特别是涉及产业用酸性水或医疗用酸性水相关的酸性水生产装置、酸性水生产方法以及酸性水。
背景技术
以往，本发明人在专利文献1中记载了pH值为2.6、氧化还原电位为450mV、氯化物离子为31mg/L的酸性水。该酸性水是通过如下所述的方法而得到的，即该方法是，“一种酸性水以及碱性水的制造方法，分别将阳极配置在酸性水生产区域、将阴极配置在碱性水生产区域，向注满上述酸性水生产区域和上述碱性水生产区域的电解液施加电压，而且利用离子交换，分别在上述酸性水生产区域生产酸性水、在上述碱性水生产区域生产碱性水，其中，通过向原水中投入非金属矿物和硅酸盐矿物作为电解剂，在上述原水中，从上述非金属矿物以及上述硅酸盐矿物析出离子物质，生产上述电解液”。
从各种研究、实验等推导出：对于如上所述的低pH值而且低氧化还原电位、进而残留少量氯的酸性水，只要提高氢离子浓度、硫酸离子浓度，就无需在酸性水中混入盐酸等而可以生产。
但是，即使经过上述各工序，也不能使酸性水的pH值比2.2低。本发明人等通过进一步的研究开发，发现通过在上述各工序中包括新工序，可以生产pH值更低、氧化还原电位更低、残留更少量氯的酸性水。
进而，对如上所述的酸性水的用途进行研究、实验等，结果发现，可以特别适合地用在以医院、口腔医院为代表的医科齿科药科等医疗领域。
专利文献1：特开2001-334271号公报
发明内容
为了解决上述课题，本发明的酸性水生产装置的特征在于，具备：注入原水的槽，将上述槽内划分为酸性水生产区域和碱性水生产区域的电解用隔膜，配置在上述酸性水生产区域的阳极，配置上述碱性水生产区域的阴极，被投入到上述酸性水生产区域的化石土类，向上述阳极和上述阴极施加电压的电压施加机构，对在上述酸性水生产区域生产的酸性水进行过滤的过滤机构，和对来自利用上述过滤机构过滤的酸性水的水的溶解氧的蒸发进行促进的促进机构。
另外，本发明的酸性水生产方法的特征在于，包括：将注入原水的槽内划分为酸性水生产区域和碱性水生产区域的步骤，将电压施加机构的阳极配置在上述酸性水生产区域的步骤，将电压施加机构的阴极配置在上述碱性水生产区域的步骤，向上述酸性水生产区域投入化石土类(硅藻壳以及硫化物矿)的步骤，向上述阳极和上述阴极施加电压的步骤，过滤在上述酸性水生产区域生产的酸性水的过滤步骤，和使上述被过滤的酸性水气化的步骤。
进而，本发明的酸性水的特征在于，pH值为2.0以下，氧化还原电位为400～900mV，氯含量为0.05mg/L以下。
另外，本发明的加入助长剂的酸性水，是在使用上述酸性水生产装置生产的酸性水或上述酸性水中，溶解再建或再生的对象的再建或再生的助长剂。
即，本发明的加入助长剂的酸性水，只要对人体等没有负面影响(例如残留氯少)、助长剂容易溶解即可。
特别是，该酸性水的pH值只要为2.6以下，就可以得到杀菌效果，所以通过将移植物(implant)浸入到该酸性水中，具有不需要移植物的杀菌工序的效果。
另外，本发明的再建或再生医疗用器具，包括加入助长剂的酸性水和浸入到上述酸性水中的移植物。
进而，本发明的洗口液是，在使用上述酸性水生产装置生产的酸性水或上述酸性水中，溶解氟代磷灰石或香味料(香料或芦荟提取物)。
附图说明
图1是表示本发明的实施方式的酸性水的制造装置的模式结构图。
图2是表示本发明的实施方式2的加入助长剂的酸性水的模式结构图。
图3是表示在已注入图2所示的酸性水160的容器100内浸渍膜130的状态的图。
图4是表示在图2所示的容器100内浸渍例如30分钟左右的膜130的模式截面图。
图5是表示附着了图2所示的羟基磷灰石150的膜130在牙周病治疗中的应用例的说明图。
图中：1-酸性水制造装置，2-电解槽(槽)，3-电解用隔膜，4-隔墙，5-酸性水生产区域，6-碱性水生产区域，10-水供给装置，11-供给配管，12-一个分支管，13-另一个分支管，15-取出管，20-直流电压施加装置，23-引线，24-阳电极棒(阳极)，25-引线，26-阴电极棒(阴极)，27-1-注入阀，27-2、27-3-注出阀，40-自来水，50-容器，60-硅酸盐矿物(凝灰岩)，70-过滤机构，80-促进机构(加热机构)，90-控制机构。
具体实施方式
以下参照附图说明本发明的实施方式。
(实施方式1)
图1是表示本发明的实施方式1的酸性水的制造装置的模式结构图。制造装置1具备：由玻璃容器构成的电解槽2，向电解槽2供给原水的水供给装置10，向通过水供给装置10供给的原水施加电压的直流电压施加装置20，过滤从电解槽2取出的酸性水的过滤机构70，促进从利用过滤机构70过滤的酸性水蒸发水的促进机构80，控制水供给装置10侧以及直流电压施加装置20侧、促进机构80侧的控制机构90。
电解槽2的内部通过具有由聚四氟乙烯等无纺布构成的电解用隔膜3的隔墙4，分隔为酸性水生产区域5和碱性水生产区域6。
水供给装置10具备作为原水处的自来水40的供给配管11，在供给配管11中设置有原水的注入阀27-1。另外，供给配管11中分别分支有一个以及另一个分支管12、13。一个分支管12的开口部面对酸性水生产区域5的上方，另外，另一个分支管13的开口部面对碱性水生产区域6的上方。
电解槽2中设有用于从酸性水生产区域5取出酸性水的取出管14、和用于从碱性水生产区域6取出碱性水的取出管15。在取出管14、15中分别设有酸性水、碱性水的注出阀27-2、阀27-3。
另外，直流电压施加装置20具备：直流电压发生装置(电池)21，用引线23连接到该直流电压发生装置21的阳电极侧的阳电极棒(阳极)24，和用引线25连接到直流电压发生装置21的阴电极侧的阴电极棒(阴极)26，被设置在引线23上的开关22。接着，分别将阳电极棒24插入到酸性水生产区域5内，将阴极棒26插入到碱性水生产区域6内。
向酸性水生产区域5以及碱性水生产区域6内，分别供给来自水供给装置10的自来水40。在酸性水生产区域5内，容纳有化石土类的容器50被投入水量的10％左右。另外，在碱性水生产区域6内，容纳有凝灰岩、沸石等硅酸盐矿物60被投入水量的10％左右。
自来水40例如为100μS/cm以上的导电率、矿物成分阳离子20mg/L以上、氯化物离子31mg/L以上、硬度50以上的条件的水。
容器50内的化石土类只要是藻的化石的堆积土固化而成的即可，在本实施方式中，使用硅藻的化石的堆积土固化而成的物质，或蓝藻类的化石的堆积土固化而成的物质。在此，容器50容纳有烧成化石土类而成的物质的容器，开有多个贯通孔。
硅藻土为硅藻壳的堆积土，硅藻是在海或湖中浮游的藻的一种。另外，硅藻土是单细胞的植物，从水吸取养分，吸收硅石，制作细胞膜。细胞膜的化石是硅藻壳。该硅藻壳的化石形成0.1微米～10微米的微小独立细胞，在其表面上覆盖有无数微细孔。该硅藻土是包括当在地里时通过火山活动、地壳变动等而含有氢离子的物质、硫化物、氯化物等的硅土质的化石土类。
蓝藻存在颤藻、念珠藻等多种，是不具有自主运动性质的单细胞体。另外，蓝藻成游离或块状、丝状的群体而生活，没有核，只通过体分裂繁殖。蓝藻是进行化石化，或是当在地里时包括利用火山活动、地壳变动等而含有氢离子的物质、硫化物以及氯化物等的硅土质的化石土类。
化石土类天然存在几十种，优选使用其中的红褐色、灰黑色的化石土类。化石土类具有很多堆积层，当放置在水中时，从其表面的无数的微细孔进入水，另外，堆积层间的空隙扩张，在该瞬间进入水。
在此，化石土类使用的是含有下述组成的物质，即含有硅(硅酸)约78％、铝(氧化铝)约10％、铁(氧化铁)约4.0％、钾(氧化钾)约4.0％、钙(氧化钙)约2.0％、硫(硫酸盐)约1.0％，另外还有微量的铜、钛、镍、锶、铷。
在此，硅酸盐矿物60使用的是含有下述组成的物质，即含有硅酸约78％、氧化铝约10％、氧化钠约4％、氧化钾约4％、氧化铁约1％、氧化镁约1％、氧化钙约1％，另外还有微量的硫、钛、锰、钡、锆、钯、锶。此外，也可以使用明矾石、石膏等硫酸盐矿物来代替硅酸盐矿物60。
过滤机构70使用150目(mesh)以下的滤纸。优选滤纸为100目，进而优选50目。从利用过滤机构70过滤得到的酸性水，除去硅等未离子化的杂质、有机物。
在此，采用过滤工序有以下原因。即，酸性水中残留的杂质等中含有钙、钾、钠等的阳离子。因而，如果不经过过滤工序，而进行下述的加热工序，杂质等由于加热而再溶解，pH值上升，酸性水的pH值不下降。
在本实施方式中，促进机构80使用加热器等加热机构。为了从酸性水蒸发水，例如进行60℃以上的加热。特别是，如果进行78℃以上的加热，可以杀灭酸性水中的微生物，所以优选。进而，如果加热到沸点以上，在促进水分的气化的同时，氢离子浓度、硫酸离子浓度升高，可以得到pH值为2.0以下、氧化还原电位为400～900mV、氯化物含量为0.05mg/L以下的酸性水。
此外，通过加热，使酸性水气化、浓缩100倍左右之后，pH值达到1.0。pH值为1.0的酸性水，总硬度约为250mg/L，电导率约为800mS/m，氧化还原电位约为900mV，硫酸离子约为1500mg/L。
控制机构90控制原水的注入阀27-1的开闭、开关22的接通/断开、注出阀27-2、27-3的开闭、促进机构80的驱动。控制机构90具备输入了控制所必需的时间数据的存储器和定时器，可以进行顺序控制，也可以在控制对象的构件或其附带的构件上设置传感器，进行以来自传感器的信号为基础的反馈控制。
接着，对利用图1所示的酸性水生产装置1的酸性水的生产过程进行说明。首先，准备将化石土类以及硅酸盐矿物60分别投入到酸性水生产区域5内以及碱性水生产区域6内的电解槽2。然后，利用控制机构90，打开原水的注入阀27-1。这样，将原水注入到电解槽2内。接着，控制机构90在打开注入阀27-1并经过规定时间之后，关闭注入阀27-1。将自来水40注入到电解槽2内时，离子物质从化石土类以及硅酸盐矿物60向自来水40中析出，自来水40成为电解质溶液(电解液)。
接着，在驱动直流电压施加装置20的状态下，利用控制机构90接通开关22。这样，向酸性水生产区域5内的阳电极棒24以及碱性水生产区域6内的阴电极棒26施加电压。此外，自来水40的水量与直流电压施加装置20产生的直流电压之间的关系是，相对于自来水40的水量10L约为5mA，相对于自来水40的水量100L约为50mA，相对于自来水40的水量1kL约为0.5A，相对于自来水40的水量10kL约为5A，相对于自来水40的水量100kL约为50A。
作为电解质溶液的自来水40通电流时，碱性水生产区域6中从硅酸盐矿物60析出的离子物质中，阴离子物质在电解用隔膜3的选择透过作用下，向酸性水生产区域5移动，酸性水生产区域5的氢离子浓度升高。另外，酸性水生产区域5中从非金属矿物析出的离子物质中，阳离子物质在电解用隔膜3的选择透过作用下，向碱性水生产区域6移动。所以，将酸性水生产区域5内的自来水40改性成为酸性水，将碱性水生产区域6内的自来水40改性成为碱性水。
接着，控制机构90在接通开关22并经过规定时间之后，断开开关。然后，打开注出阀27-2、27-3。接着，通过取出管14、15，分别从电解槽2注出酸性水、碱性水。在经过了使酸性水等注出结束的足够时间之后，关闭注出阀27-2、27-3。
接着，将从取出管14注出的酸性水移至未图示的容器中。接着，利用过滤机构70过滤容器内的酸性水，除去硅等未离子化的杂质、有机物。此外，上述容器最优选玻璃制的容器，其次优选聚乙烯制的容器，再次优选聚丙烯制的容器。
将已过滤杂质等的酸性水加入到促进机构80中。控制机构90将促进机构80加热酸性水的温度控制到例如98度。这样，在水分被气化的同时，氢离子浓度、硫酸离子浓度升高，可以生产pH值为2.0以下、氧化还原电位为400～900mV、氯化物含量为0.01mg/L以下的酸性水。
在此，在加热酸性水时，优选像玻璃等那样用加热酸性水时难以与酸性水反应的物质等作为材料装酸性水。具体而言，最好加入到耐热玻璃容器中进行加热，也可以加入到由被釉处理过的陶器构成的容器中进行加热。形状可以随意，但最好为三角烧瓶那样的形状，其次优选圆型烧瓶那样的形状，再次优选容量瓶型那样的形状。
此外，酸性水还可以加入到不锈钢制的容器中进行加热，进而还可以加入到搪瓷制的容器中进行加热。在这些情况下，例如可以使用壶那样的容器。此外，在这些情况下，也最优选三角烧瓶那样的形状，其次优选圆型烧瓶那样的形状，再次优选容量瓶型那样的形状。
表1是表示在上述过程中生产出的酸性水的分析结果的表。该酸性水的分析是委托社团法人日本食品分析中心进行的试验检查成绩书。
[表1]
分析试验结果
  分析试验项目   结果   检测界限   注 方法
  pH总硬度(CaCO3)电导率(25℃)氧化还原电位(25℃vs.NHE)溶解氧残留氯过氧化氢氯化物离子硫酸离子(SO4 2-)过氧化物清除活性有机物等(高锰酸钾消耗量)硝酸性氮以及亚硝酸性氮磷铜锌铁锰钙镁钠钾   1.9(19℃)190mg/L660mS/m690mV6.4mg/L(20℃)未检测0.22ppm79mg/L1200mg/L未检测6.2mg/L4.2mg/L0.02mg/L4.4mg/L10mg/L3.7mg/L1.6mg/L45mg/L19mg/L27mg/L5.0mg/L 0.05mg/L30单位/g 123 玻璃电极法原子吸光光度法电导率计算法铂电极法隔膜电极法吸光光度法氧电极法离子色谱法离子色谱法电子自旋共振(ESR)法离子色谱法钼蓝吸光光度法原子吸光光度法原子吸光光度法原子吸光光度法原子吸光光度法原子吸光光度法原子吸光光度法原子吸光光度法原子吸光光度法
注1.从钙以及镁的检测值算出。
注2.作为相当于由J.M.McCord以及I.Fridovich定义的单位[J.Biol.Chem.，244，6049(1969)]的清除能。
注3.关于与自来水水质相关的基准的制定(平成4年卫水第264号)，另外附表1“检查方法”。
如表1所示，本实施方式的酸性水的pH值为1.9，氧化还原电位为690mV，氯含量(残留氯)为0.05mg/L以下。即，从该酸性水未检测到氯仿、溴二氯甲烷、溴仿以及包括它们的三卤甲烷(各自的检测界限为0.0005mg/L以下)。此外，该酸性水的分析结果是，作为一个例子，如上所述，有pH值降低到1.0的酸性水，还有氧化还原电位为600mV左右的酸性水。
(实施方式2)
图2是表示本发明的实施方式2的加入了助长剂的酸性水的模式结构图。图2所示的容器100为玻璃制或塑料制。向容器100中，例如注入pH值2.6以下、氧化还原电位为300mV～700mV、氯化物离子为31mg/L以下的酸性水160。
在酸性水160内，以饱和溶解量以下含有作为助长剂的羟基磷灰石150。例如，相对于1L的酸性水160，含有800mg的羟基磷灰石150。这种情况下的酸性水160的钙(Ca++)浓度约为320mg/L。该钙浓度为体液中的钙浓度的约3倍。
图3是表示将膜130浸在已注入图2所示的酸性水160的容器100内的状态的图。膜130的一面或两面被实施等离子处理。此外，膜130由高分子材料构成，在这种情况下，等离子处理对羟基磷灰石150向膜130的附着是有效的。
对膜130进行等离子处理时，可以在膜130的表面进行含氧的官能团的修饰。这样，润湿性提高，表面自由能增加。另外，利用该蚀刻效果，可以以纳米级使膜130的表面粗糙化，所以如上所述，羟基磷灰石150的附着变得有效。
在将纯钛、生物降解性高分子(聚乳酸)等作为材料的移植物的情况下，等离子处理也是有效的。其中，将纯钛作为材料时，通过进行等离子处理，与其说是羟基磷灰石150的附着，不如说得到的是表面的清洗效果。
在此，在本说明书中所述的“移植物”，是“为了埋入到受到缺损或外伤的部位而人工制作的器官、组织的替代物”，包括膜、人工骨、人工脏器、人工皮肤、人工神经、人工膜、人工关节、或人工齿根。
图4是表示在图2所示的容器100内浸入例如30分钟左右的膜130的模式截面图。如图4所示，与第二面132相比，在膜130的第一面131附着了相对更多的羟基磷灰石150。第一面131为实施了等离子处理的面。
实际上，在将膜130的第一面131的一半掩盖的状态下进行等离子处理，在加入了800mg/L的羟基磷灰石150的酸性水160中浸渍例如30分钟左右。然后，观测从酸性水160取出的膜130的表面，结果在第一面131的没有掩盖的区域附着了0.52μg/cm2左右的羟基磷灰石150，在第二面132附着有0.15μg/cm2左右的羟基磷灰石150。
图5是表示附着了图2所示的羟基磷灰石150的膜130的用于治疗牙周病的应用例的说明图。首先，在除去患牙周病的部位、清除牙110与牙龈120的区域之后，在这里，以支撑组织140侧成为羟基磷灰石150的附着面的方式，设置膜130。这样，可以防止其它软组织从外部进入到羟基磷灰石150下。因而，利用膜130本来的功能，可以防止牙龈120的脱落。
这样，可以实现患部的早期治疗，减轻患者在治疗期间的负担。另外，如上所述，为了缩短羟基磷灰石150向膜130的附着时间，可以在临床现场进行羟基磷灰石150向膜130的附着工序。
另外，作为向与牙周疾病类似的疾病进展的情况，包括移植物周围组织的炎症性疾病移植物周围炎。这是在丧失移植物时的并发症中，最令人注目的疾病。
作为移植物周围炎的治疗，进行消炎处置、骨下袋的处理、移植物的除去等。在该治疗中，进行被污染的移植物的表面的无菌化和再生疗法。通常，移植物从其表面性状来看，非常难以进行表面的无菌化、无毒化，但在酸性水160中浸入被污染的移植物后，则可以实现表面的无菌化。
另外，即使机械研磨、空气抛光或使用激光照射或酸等进行化学清扫被污染的移植物，在曾经被污染的钛表面，也不能确认得到了再次骨结合，但使用酸性水160进行无菌化的移植物可以确认再次骨结合。另外，也可以确认酸性水160溶解了氧化钛层、陶瓷。从这个角度出发，有助于再次骨结合。
进而，如下述所说明的那样，pH值为2.6以下的酸性水160具有杀菌效果，所以不需要从酸性水160取出的膜130的杀菌工序。换言之，如果在加入了羟基磷灰石150的酸性水160中浸入膜130，可以一度而且在短时间内进行膜130的杀菌工序、羟基磷灰石150向膜130的附着工序。从该角度出发，有助于在临床现场进行羟基磷灰石150向膜130的附着工序。此外，膜130如果pH值为2.5左右，就能够在1小时左右内杀菌，如果pH值为1.5左右，就能够在40分钟左右内杀菌，如果pH值为1.0左右，就能够在15分钟左右杀菌。即，在作为以往的代表性手法的使用环氧乙烷的杀菌中，则必需12天左右。
实际上，如果将沉积了磷酸钙的膜130浸渍于类似体液(SBF)中，则磷酸钙的沉积量增加。由此可以推测，在将膜130埋入到生物体内时，骨组织的再生加快。
羟基磷灰石150向pH值为5.0左右的酸性水160的溶解量也很多。在使用这样的酸性水160的情况下，可以利用气体灭菌等进行膜130的灭菌处理。
在本实施方式中，将羟基磷灰石作为助长剂、移植物作为膜的情况作为例子，来说明酸性水160的用途，但助长剂、移植物以及它们的组合不被这些所限定。助长剂只要是例如再生对象等的构成要素即可，在助长剂中含有胶原、碳酸磷灰石或其它磷酸钙、或者肽等。另外，在移植物中，包括人工骨、人工脏器、人工皮肤、人工神经、人工膜、人工关节、或人工齿根等。
另外，酸性水160具有杀菌效果，所以也可以用在洗口液中。具体而言，例如可以在酸性水160中含有助长牙的再石灰化的、氟和香味料的至少一方。通过组合酸性水160和氟，可以实现口内杀菌以及牙的再石灰化，通过组合酸性水160和香味料，可以实现口内杀菌以及爽快感，通过组合酸性水160和氟和香味料，可以实现口内杀菌和牙的再石灰化以及爽快感。
在酸性水160中约浸渍了5分钟的拔去牙的钙的溶解量约为0.8mg/l，与pH值相同于酸性水160的盐酸水溶液相比，约为1/37。由于在本洗口液中溶解了约320mg/l的钙，所以可以推测从牙的溶解量进一步减少。
进而，可以用于医院内、齿科院内的各种杀菌。镊子、切削研磨工具等金属系器具、印模(impression)等高分子系器具、齿科手术椅(dentalchair)吸水系等复合系器具都可以成为杀菌对象。所以，可以不使用只能使用金属系器具而且昂贵的高压灭菌器用于杀菌。另外，也可以不将存在安全性问题的紫外线照射装置用于杀菌。进而，也可以不将存在安全性以及废液的问题的药剂用于杀菌。
换言之，酸性水160的安全性高，廉价，而且不需要废液处理。进而，酸性水160由于即使加热，成分等也不发生变化，所以与高压灭菌器的并用成为可能，在短时间内的杀菌处理、高杀菌处理成为可能。
此外，向以在实施方式1中说明的手法制作的酸性水160中加入助长剂后，在该酸性水中可以确认助长剂进一步溶解。在该加入了助长剂的酸性水中浸渍膜130且浸渍30分钟左右之后，助长剂向膜130的附着量大幅度增加，存在近1μg/cm2。另外，也可以减少膜130的杀菌所必需的时间。
另外，酸性水160不仅在医院、口腔医院可以利用，而且还可以在医科齿科药科等医疗领域的各种用途中使用。特别期待在再生医疗领域的有效利用。具体而言，在酸性水160中溶入骨的再建助长剂。其中，只要浸入人工骨，就可以进行人工骨的杀菌，进而，可以使再建助长剂附着于人工骨。
所以，促进利用附着在人工骨上的再建助长剂引起的骨的再建，可以将该附着工序和杀菌工序归结为一个工序，实现早期治疗，可以进行在医疗现场的人工骨的杀菌以及再建助长剂附着处理。
进而，酸性水160也可以用于替代骨材的加工工序中。目前，替代骨材大多将钛作为材料使用。在替代骨材被埋入到体内之后，如果周边的细胞有效附着，则该处的恢复就很快，所以优选。实际上，在将由钛构成的替代骨材放入到酸性水内时，利用酸性水作用于钛而使表面溶解，在此处形成纳米水平的凹凸差。在将替代骨材浸入到pH值为2.5左右的酸性水160约15分钟之后，用400倍的显微镜观测替代骨材表面，可以确认粗糙达到表面凹凸差的数倍左右。进而，在浸入3小时的情况下，可以确认粗糙达到表面凹凸差的3倍以上。通过形成这样的凹凸差，替代骨材的表面积增加，因而，可以更有效地实现上述细胞的附着。
进而，酸性水160也可以用于动物医疗。例如，荷兰种乳牛(Holstein)等乳牛由于使用挤奶机等，黄色葡萄球菌繁殖，感染乳房炎。在这种情况下，大多使用对黄色葡萄球菌起作用的高价药品治疗，而且，只治愈患了乳房炎的乳牛的3成左右，所以需要改善治疗方法。所以，针对感染了乳房炎的乳牛的炎症部位，每隔一天向患处喷需要量的酸性水160之后，黄色葡萄球菌被杀菌，乳房炎被治好。而且，使用pH2.5左右的酸性水160之后，患了乳房炎的乳牛的7成左右也被治愈。
进而，酸性水160无色、无味，抑制植物、动物浮游生物的发生。另外，还发挥收敛效果。另外，微生物、菌类大致都被杀灭，具有灭菌、杀菌、抗菌效果、杀虫效果。例如，大肠杆菌、普通细菌可以用10％左右的酸性水全部杀灭。另外，可以作为生蔬菜等的清洗杀菌水使用。
另外，酸性水160可以用于酸性温泉水、硫酸离子温泉，还可以用于中性的单纯温泉(人口温泉)等的杀菌水，另外还可以用于游泳池等杀菌消毒用水。可以抑制污水中的寄生虫、蛆等的发生，可以用于饭店、旅馆、饭馆的热手巾、餐巾、餐桌、桌子、餐具等的杀菌消毒用。
进而，公共设施、公众场所、公共汽车、电车等利用者可以将酸性水160作为含有酸性水的纸巾携带，可以用于卫生、清洁、杀菌用。另外，还可以用于公共、公众厕所等的杀菌消毒、除臭剂高尔夫场的球道(fairway)、草地等的防虫剂、公园等砂场的杂菌等的杀虫剂。
进而，酸性水160还可以用于铁材、铜材、锌材、黄铜材、银材等金属镀敷的前处理、或半导体的浸焊工序的前处理的脱脂工序、氧化膜除去、基板的酸洗等、静电除去。
工业上的可利用性
可以用于除静电用酸性水、杀虫用酸性水、清洗用酸性水、抗菌用酸性水等。

Claims (10)

1.一种酸性水，其中，
pH值为2.0以下，氧化还原电位为400～900mV，氯含量为0.05mg/L以下。
2.如权利要求1所述的酸性水，其中，
所述酸性水为产业用酸性水、卫生管理以及医疗器具清洗或医疗用酸性水。
3.如权利要求1或2所述的酸性水，其中，
所述酸性水为除静电用酸性水、杀虫用酸性水、清洗用酸性水、抗菌用酸性水。
4.一种加入了助长剂的酸性水，其中，
在权利要求1～3中任意一项所述的酸性水中，溶解有再建或再生对象的再建或再生的助长剂。
5.如权利要求4所述的加入了助长剂的酸性水，其中，
所述助长剂为所述对象的构成要素。
6.如权利要求4或5所述的加入了助长剂的酸性水，其中，
所述助长剂为磷酸钙、胶原、或肽。
7.如权利要求4～6中任意一项所述的加入了助长剂的酸性水，其中，
以饱和溶解量以下含有所述助长剂。
8.一种加入了移植物的酸性水，其中，
包括权利要求4～7中任意一项所述的加入了助长剂的酸性水，和浸入到所述酸性水中的移植物。
9.如权利要求8所述的加入了移植物的酸性水，其中，
所述移植物为膜、人工骨、人工脏器、人工皮肤、人工神经、人工膜、人工关节、或人工齿根。
10.一种洗口液，其中，
在权利要求1～3中任意一项所述的酸性水中，溶解有氟磷灰石或香味料。
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