JP2000157977A - 血液と等張の電解水 - Google Patents
血液と等張の電解水Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】人体の細胞組織の消毒、または輸液ハ゛ック゛の混
注口の消毒等に用いる電解水を提供する。 【解決手段】塩化物イオンを含んだ被電解水を電気分解
して生成される電解水において、該電解水の浸透圧が１
２８〜３２２ｍＯｓｍ、ｐＨ３〜８．５にあることを特
徴とすることで、細胞への刺激や細胞の変性を軽減する
ことができ、かつ、高い殺菌力を有する電解水を提供で
きる。
注口の消毒等に用いる電解水を提供する。 【解決手段】塩化物イオンを含んだ被電解水を電気分解
して生成される電解水において、該電解水の浸透圧が１
２８〜３２２ｍＯｓｍ、ｐＨ３〜８．５にあることを特
徴とすることで、細胞への刺激や細胞の変性を軽減する
ことができ、かつ、高い殺菌力を有する電解水を提供で
きる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は細胞組織の消毒等に
用いる電解水に関する。
用いる電解水に関する。
【０００２】
【従来の技術】例えば、農業、食品等の分野において、
電気分解により生成される電解水が有用であることが、
一般に知られている。特に、近年では、電解水の優れた
殺菌、消毒作用およびその安全性に着目し、手指の洗浄
・消毒に応用され、近年では医療の分野における利用、
例えば皮膚、創傷部、患部、切開部、留置カテーテルの
経皮開口部、ストーマ（人工肛門）、肛門等の殺菌、消毒に
使用することが検討されている。このような電解水は、
被電解水の電気伝導度を上げるために、溶解によりイオ
ンが生じる溶質、例えば塩化ナトリウム、塩化カリウ
ム、塩化マグネシウム、炭酸カルシウム等を添加し、pH
調整のための強酸を添加した水（被電解水）を、電気分
解することによって得られる。
電気分解により生成される電解水が有用であることが、
一般に知られている。特に、近年では、電解水の優れた
殺菌、消毒作用およびその安全性に着目し、手指の洗浄
・消毒に応用され、近年では医療の分野における利用、
例えば皮膚、創傷部、患部、切開部、留置カテーテルの
経皮開口部、ストーマ（人工肛門）、肛門等の殺菌、消毒に
使用することが検討されている。このような電解水は、
被電解水の電気伝導度を上げるために、溶解によりイオ
ンが生じる溶質、例えば塩化ナトリウム、塩化カリウ
ム、塩化マグネシウム、炭酸カルシウム等を添加し、pH
調整のための強酸を添加した水（被電解水）を、電気分
解することによって得られる。
【０００３】創面や切り傷等における皮下組織、筋肉組
織等の細胞組織の消毒や、輸液バッグの混注口等のよう
に、直接血液に接触する可能性のある部位への消毒の場
合、消毒液として従来の電解水を用いると、その浸透圧
がおよそ３〜５０ｍＯｓｍの範囲にあったため、等張性
に欠けており、細胞への刺激や、細胞の変性等の影響が
大きいため好ましくなかった。
織等の細胞組織の消毒や、輸液バッグの混注口等のよう
に、直接血液に接触する可能性のある部位への消毒の場
合、消毒液として従来の電解水を用いると、その浸透圧
がおよそ３〜５０ｍＯｓｍの範囲にあったため、等張性
に欠けており、細胞への刺激や、細胞の変性等の影響が
大きいため好ましくなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記課題を解決するた
めに細胞への刺激や変性がなく、かつ、高い殺菌力を有
する電解水を提供する。
めに細胞への刺激や変性がなく、かつ、高い殺菌力を有
する電解水を提供する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上の課題は以下の発明に
より解決される。
より解決される。
【０００６】（１）浸透圧調整物質を含有した被電解水
を電気分解して生成される電解水において、該電解水の
浸透圧が１２８〜３２２ｍＯｓｍにあることを特徴とす
る電解水。
を電気分解して生成される電解水において、該電解水の
浸透圧が１２８〜３２２ｍＯｓｍにあることを特徴とす
る電解水。
【０００７】（２）前記電解水において、ｐＨが３〜
８．５にあることを特徴とする（１）に記載の電解水。
８．５にあることを特徴とする（１）に記載の電解水。
【０００８】（３）前記電解水の有効塩素濃度が１〜１
５０ｐｐｍにある（１）または（２）に記載の電解水。
５０ｐｐｍにある（１）または（２）に記載の電解水。
【０００９】（４）前記浸透圧調整物質が塩化ナトリウ
ムである（１）〜（３）のいずれか１つに記載の電解
水。
ムである（１）〜（３）のいずれか１つに記載の電解
水。
【００１０】（５）前記塩化ナトリウム濃度が０．４〜
１．０％にある（４）に記載の電解水。
１．０％にある（４）に記載の電解水。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明をさらに詳細に説明する。
【００１２】本発明の電解水は、被電解水を電極槽によ
り電気分解して生成された、浸透圧が１２８〜３２２ｍ
Ｏｓｍ、好ましくは２５０〜３１０ｍＯｓｍにある電解
水である。該電極槽は無隔膜電解槽、有隔膜電解槽など
特に限定されるものではないが、無隔膜電解槽の方が構
造上簡単で安価であるため好ましい。また、該浸透圧が
１２８ｍＯｓｍ未満では、細胞への刺激、細胞の変性等
があるため好ましくなく、一方、３２２ｍＯｓｍより大
きくなると、電解水が高張にあるばかりでなく、コスト
が高くなるため好ましくない。
り電気分解して生成された、浸透圧が１２８〜３２２ｍ
Ｏｓｍ、好ましくは２５０〜３１０ｍＯｓｍにある電解
水である。該電極槽は無隔膜電解槽、有隔膜電解槽など
特に限定されるものではないが、無隔膜電解槽の方が構
造上簡単で安価であるため好ましい。また、該浸透圧が
１２８ｍＯｓｍ未満では、細胞への刺激、細胞の変性等
があるため好ましくなく、一方、３２２ｍＯｓｍより大
きくなると、電解水が高張にあるばかりでなく、コスト
が高くなるため好ましくない。
【００１３】本発明の被電解水は、塩化ナトリウム、塩
化カルシウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム等の塩
化物と、塩酸、酢酸、酢酸ナトリウム、リン酸１Ｎａ、
リン酸２Ｎａ、アスコルビン酸、コハク酸、クエン酸、
リンゴ酸、酒石酸、マレイン酸等のｐＨ調整剤の少なく
とも１つと、水を混合した、浸透圧が１２８〜３１０ｍ
Ｏｓｍの溶液である。
化カルシウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム等の塩
化物と、塩酸、酢酸、酢酸ナトリウム、リン酸１Ｎａ、
リン酸２Ｎａ、アスコルビン酸、コハク酸、クエン酸、
リンゴ酸、酒石酸、マレイン酸等のｐＨ調整剤の少なく
とも１つと、水を混合した、浸透圧が１２８〜３１０ｍ
Ｏｓｍの溶液である。
【００１４】浸透圧調整物質には、グルコース、ヒアルロン
酸等の糖類、アルブミン等のタンパク質、アミノ酸等が
あるが、電気分解時の安定性やコスト面、および電解水
の安定性を考慮すると電解質が好ましく、さらには被電
解水の通電性および電解水中に生成する有効塩素の発生
機序から塩化物が好ましく、塩化ナトリウムが特に好ま
しい。
酸等の糖類、アルブミン等のタンパク質、アミノ酸等が
あるが、電気分解時の安定性やコスト面、および電解水
の安定性を考慮すると電解質が好ましく、さらには被電
解水の通電性および電解水中に生成する有効塩素の発生
機序から塩化物が好ましく、塩化ナトリウムが特に好ま
しい。
【００１５】本発明の電解水のｐＨは３〜８．５にある
ことが好ましく、４〜７にあることがより好ましく、５
〜５．５にあることがさらに好ましい。前記ｐＨの範囲
から外れると殺菌力が低下するため好ましくない。ま
た、前記ｐＨの範囲では弱酸性にある皮膚表面にやさし
いことが知られているため、より好ましい。
ことが好ましく、４〜７にあることがより好ましく、５
〜５．５にあることがさらに好ましい。前記ｐＨの範囲
から外れると殺菌力が低下するため好ましくない。ま
た、前記ｐＨの範囲では弱酸性にある皮膚表面にやさし
いことが知られているため、より好ましい。
【００１６】本発明の電解水の有効塩素濃度は１〜１５
０ｐｐｍが好ましい。１ｐｐｍ未満だと消毒・除菌効果
が十分ではなく、１５０ｐｐｍより大きくなると、該電
解水中に含まれる有効塩素により細胞の変性等の影響を
与えるため好ましくない。
０ｐｐｍが好ましい。１ｐｐｍ未満だと消毒・除菌効果
が十分ではなく、１５０ｐｐｍより大きくなると、該電
解水中に含まれる有効塩素により細胞の変性等の影響を
与えるため好ましくない。
【００１７】本発明の電解水を生成し噴射する装置は、
被電解水を貯留する被電解水容器と電気分解手段を有し
ていれば特に限定されず、被電解水を電気分解して電解
水を生成する工程と該電解水を噴射する工程を同期的に
行う装置が好ましく、その中でも携帯が可能な装置が特
に好ましい。
被電解水を貯留する被電解水容器と電気分解手段を有し
ていれば特に限定されず、被電解水を電気分解して電解
水を生成する工程と該電解水を噴射する工程を同期的に
行う装置が好ましく、その中でも携帯が可能な装置が特
に好ましい。
【００１８】
【実施例】（実施例１）ヒトの細胞として、洗浄赤血球
を用いて以下の評価した。
を用いて以下の評価した。
【００１９】洗浄赤血球は以下の操作により作製した。
【００２０】すなわち、ヘハ゜リン採血した血液を3000rpmで
冷却遠心し血漿及びハ゛フィーコートを除去した後、５倍量の生
理食塩水で三回赤血球を洗浄して洗浄赤血球を作製し
た。
冷却遠心し血漿及びハ゛フィーコートを除去した後、５倍量の生
理食塩水で三回赤血球を洗浄して洗浄赤血球を作製し
た。
【００２１】塩化ナトリウム２．７ｇをＲＯ水溶解して
３００ｍｌの被電解水を作製し、前記被電解水を電気分
解して有効塩素が１、１０、５０、１００、１５０、２
００、３００ｐｐｍの電解水を３００ｍｌ作製した。
３００ｍｌの被電解水を作製し、前記被電解水を電気分
解して有効塩素が１、１０、５０、１００、１５０、２
００、３００ｐｐｍの電解水を３００ｍｌ作製した。
【００２２】ｐＨは５〜５．５の範囲内に入るように塩
酸を用いて調整した。浸透圧は全て２８０〜２９０ｍＯ
ｓｍの範囲内にあった。
酸を用いて調整した。浸透圧は全て２８０〜２９０ｍＯ
ｓｍの範囲内にあった。
【００２３】前記電解水を各々１５ｍｌ遠沈管に５ｍｌ
ずつ取り、その中に前記洗浄赤血球を１００μｌずつ加
え、キャップをし、一回転倒混和し、赤血球の変性によ
る沈殿の有無を肉眼で確認した。結果を表２に示す。２
００ｐｐｍと３００ｐｐｍの電解水は赤血球の変性によ
り沈殿が生じた。
ずつ取り、その中に前記洗浄赤血球を１００μｌずつ加
え、キャップをし、一回転倒混和し、赤血球の変性によ
る沈殿の有無を肉眼で確認した。結果を表２に示す。２
００ｐｐｍと３００ｐｐｍの電解水は赤血球の変性によ
り沈殿が生じた。
【００２４】
【表１】
【００２５】（実施例２）塩化ナトリウム１８．９ｇを
ＲＯ水で溶解して２１００ｍｌの被電解水を作製し、前
記被電解水を電気分解して有効塩素が５０ｐｐｍ、浸透
圧が２９０ｍＯｓｍにある電解水を２１００ｍｌ作製し
た。前記電解水に塩酸を加えて、ｐＨが２、３、４、
５、６、７、８．５にある電解水を各３００ｍｌずつ作
製した。前記電解水を各々１５ｍｌ遠沈管に５ｍｌずつ
取り、その中に実施例１と同様の方法で作製した洗浄赤
血球を１００μｌずつ加え、キャップをし、一回転倒混
和し、赤血球の変性による沈殿の有無を肉眼で確認し
た。ｐＨ２の電解水は赤血球の変性により沈殿が生じ、
ｐＨ３〜８．５については前記の沈殿は生じなかった。
結果を表２に示す。
ＲＯ水で溶解して２１００ｍｌの被電解水を作製し、前
記被電解水を電気分解して有効塩素が５０ｐｐｍ、浸透
圧が２９０ｍＯｓｍにある電解水を２１００ｍｌ作製し
た。前記電解水に塩酸を加えて、ｐＨが２、３、４、
５、６、７、８．５にある電解水を各３００ｍｌずつ作
製した。前記電解水を各々１５ｍｌ遠沈管に５ｍｌずつ
取り、その中に実施例１と同様の方法で作製した洗浄赤
血球を１００μｌずつ加え、キャップをし、一回転倒混
和し、赤血球の変性による沈殿の有無を肉眼で確認し
た。ｐＨ２の電解水は赤血球の変性により沈殿が生じ、
ｐＨ３〜８．５については前記の沈殿は生じなかった。
結果を表２に示す。
【００２６】
【表２】
【００２７】（実施例３）実施例２と同様に浸透圧が５
０ｍＯｓｍと２９０ｍＯｓｍの電解水を作製した。前記
電解水は共にｐＨが５〜５．５の範囲にあり、有効塩素
濃度は５０ｐｐｍであった。陽性サンプルをＲＯ水、陰
性サンプルを浸透圧が２９０ｍＯｓｍの塩化ナトリウム
水溶液とし、前記ＲＯ水、塩化ナトリウム水溶液、電解
水を各々１５ｍｌ遠沈管に５ｍｌずつ取り、その中に実
施例１と同様の方法で作製した洗浄赤血球を１００μｌ
ずつ加え、キャップをし、一回転倒混和して、３７℃で
１分間インキュベーションし、シアンメトヘモグロビン
法により、ＲＯ水を溶血率１００％、生食を溶血率０％
として前記電解水の溶血率を測定した。結果を表３に示
す。
０ｍＯｓｍと２９０ｍＯｓｍの電解水を作製した。前記
電解水は共にｐＨが５〜５．５の範囲にあり、有効塩素
濃度は５０ｐｐｍであった。陽性サンプルをＲＯ水、陰
性サンプルを浸透圧が２９０ｍＯｓｍの塩化ナトリウム
水溶液とし、前記ＲＯ水、塩化ナトリウム水溶液、電解
水を各々１５ｍｌ遠沈管に５ｍｌずつ取り、その中に実
施例１と同様の方法で作製した洗浄赤血球を１００μｌ
ずつ加え、キャップをし、一回転倒混和して、３７℃で
１分間インキュベーションし、シアンメトヘモグロビン
法により、ＲＯ水を溶血率１００％、生食を溶血率０％
として前記電解水の溶血率を測定した。結果を表３に示
す。
【００２８】シアンメトヘモグロビン法による溶血率の
測定は以下のように行った。前記インキュベーションが
終了したサンプルを４℃、３０００ｒｐｍで５分間遠心
を行い、その上澄みを５００μｌ試験管に取り、シアン
化鉄（Ｆｅ（ＣＮ）6）２００ｍｇ、シアン化カリウム
（ＫＣＮ）５０ｍｇ、ＮａＨＣＯ３を１．０ｇにＲＯ水
を加えて１ＬとしたＤｒａｂｋｉｎ試薬を前記試験管に
４．５ｍｌ加えて攪拌し、波長５４０ｎｍで吸光度を測
定した。溶血率は式（１）および（２）から算出した。
測定は以下のように行った。前記インキュベーションが
終了したサンプルを４℃、３０００ｒｐｍで５分間遠心
を行い、その上澄みを５００μｌ試験管に取り、シアン
化鉄（Ｆｅ（ＣＮ）6）２００ｍｇ、シアン化カリウム
（ＫＣＮ）５０ｍｇ、ＮａＨＣＯ３を１．０ｇにＲＯ水
を加えて１ＬとしたＤｒａｂｋｉｎ試薬を前記試験管に
４．５ｍｌ加えて攪拌し、波長５４０ｎｍで吸光度を測
定した。溶血率は式（１）および（２）から算出した。
【００２９】 溶血率（％）＝（試験液のＨｂ−生食液のＨｂ）／（ＲＯ水のＨｂ−生食液の Ｈｂ）×１００・・・・式（１） Ｈｂ（ｍｇ／ｄｌ）＝１４６６×Ａｂｓ・・・・式（２） ここで、Ｈｂはヘモグロビン濃度を表し、Ａｂｓは波長
５４０ｎｍにおける吸光度を表す。
５４０ｎｍにおける吸光度を表す。
【００３０】
【表３】
【００３１】（実施例４）黄色ブドウ球菌(Ｓｔａｐｈ
ｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ２９２
１３)を用いて、電解水のｐＨとその殺菌力を確認し
た。試験管に前記黄色ブドウ球菌の菌液（１．７×１０
6／１０μｌ）と牛血清１０μｌを添加し、そこにｐＨ
が２．０、３．０、４．０、５．０、５．５、６．５、
８．５にある電解水を１ｍｌを滴下し、滴下１分後に
０．０１Ｎチオ硫酸ナトリウム液１０ｍｌを加えて電解
水を不活化し、その後１００μｌサンプリングして培養
した。前記で使用した電解水はすべて有効塩素濃度５０
ｐｐｍ、浸透圧２９０ｍＯｓｍであった。
ｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ ２９２
１３)を用いて、電解水のｐＨとその殺菌力を確認し
た。試験管に前記黄色ブドウ球菌の菌液（１．７×１０
6／１０μｌ）と牛血清１０μｌを添加し、そこにｐＨ
が２．０、３．０、４．０、５．０、５．５、６．５、
８．５にある電解水を１ｍｌを滴下し、滴下１分後に
０．０１Ｎチオ硫酸ナトリウム液１０ｍｌを加えて電解
水を不活化し、その後１００μｌサンプリングして培養
した。前記で使用した電解水はすべて有効塩素濃度５０
ｐｐｍ、浸透圧２９０ｍＯｓｍであった。
【００３２】各電解水滴下後の黄色ブドウ球菌の生菌数
を図１に示す。ｐＨ３〜８．５、特にｐＨ４〜６．５で
有効な殺菌力を得られた。
を図１に示す。ｐＨ３〜８．５、特にｐＨ４〜６．５で
有効な殺菌力を得られた。
【００３３】
【発明の効果】本発明により、細胞への刺激、細胞の変
性を軽減することができ、かつ高い殺菌力を有する電解
水および該電解水を生成するために用いる被電解水を提
供できる。
性を軽減することができ、かつ高い殺菌力を有する電解
水および該電解水を生成するために用いる被電解水を提
供できる。
【図１】電解水のｐＨとその殺菌力との関係を示す図で
ある。
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C058 AA12 AA14 AA16 AA17 AA28 AA29 AA30 BB07 CC10 DD20 JJ01 JJ06 JJ07 JJ26 4C086 AA03 HA01 HA02 HA23 HA24 ZA90 ZB35 4D061 DA03 DB01 DB07 EA02 EB19 ED13 GA06 GA21 GA22 GA30 4H011 AA02 BB18 CC04 DA13 DE17
Claims (5)
- 【請求項１】浸透圧調整物質を含有した被電解水を電気
分解して生成される電解水において、該電解水の浸透圧
が１２８〜３２２ｍＯｓｍにあることを特徴とする電解
水。 - 【請求項２】前記電解水において、ｐＨが３〜８．５に
あることを特徴とする請求項１記載の電解水。 - 【請求項３】前記電解水の有効塩素濃度が１〜１５０ｐ
ｐｍにある請求項１または２記載の電解水。 - 【請求項４】前記浸透圧調整物質が塩化ナトリウムであ
る請求項１〜３のいずれか１項に記載の電解水。 - 【請求項５】前記塩化ナトリウム濃度が０．４〜１．０
％にある請求項４記載の電解水。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10336646A JP2000157977A (ja) | 1998-11-27 | 1998-11-27 | 血液と等張の電解水 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10336646A JP2000157977A (ja) | 1998-11-27 | 1998-11-27 | 血液と等張の電解水 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000157977A true JP2000157977A (ja) | 2000-06-13 |
Family
ID=18301326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10336646A Pending JP2000157977A (ja) | 1998-11-27 | 1998-11-27 | 血液と等張の電解水 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000157977A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005082384A1 (ja) * | 2004-02-27 | 2005-09-09 | Nihon Trim Co., Ltd. | 人工生理的塩類溶液およびその製造方法 |
| WO2011099526A1 (ja) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | ミズ株式会社 | 低張水素含有生体適用液 |
| CN104276633A (zh) * | 2013-07-10 | 2015-01-14 | 莫列斯公司 | 酸性电解水及其制备方法以及包含酸性电解水的清洁剂和杀菌剂 |
Citations (3)
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| JPH02304026A (ja) * | 1989-05-16 | 1990-12-17 | Morishita Pharmaceut Co Ltd | 腹腔洗浄液 |
| JPH07258099A (ja) * | 1994-03-17 | 1995-10-09 | Nippon Intec Kk | 洗浄液生成装置および洗浄液 |
| JPH09511549A (ja) * | 1994-08-26 | 1997-11-18 | メディカル・ディスカバリーズ・インコーポレーテッド | ヒト及び他の温血動物へのインビボ投与のための流体電気分解システム |
-
1998
- 1998-11-27 JP JP10336646A patent/JP2000157977A/ja active Pending
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