JPH07258068A - 浴用剤組成物 - Google Patents
浴用剤組成物Info
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- JPH07258068A JPH07258068A JP4849894A JP4849894A JPH07258068A JP H07258068 A JPH07258068 A JP H07258068A JP 4849894 A JP4849894 A JP 4849894A JP 4849894 A JP4849894 A JP 4849894A JP H07258068 A JPH07258068 A JP H07258068A
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- JP
- Japan
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- oil
- acid
- agent composition
- skin
- adrenergic
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 α2 アドレナリン作用抑制薬を含有する浴用
剤組成物。 【効果】 本発明の浴用剤組成物は、十分な肌のすべす
べ感及び身体の温まり感を与えるものである。
剤組成物。 【効果】 本発明の浴用剤組成物は、十分な肌のすべす
べ感及び身体の温まり感を与えるものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、肌にすべすべ感を与
え、かつ身体の温まり感に優れた浴用剤剤物に関する。
え、かつ身体の温まり感に優れた浴用剤剤物に関する。
【０００２】
【従来の技術】入浴は身体を清潔にし、手足のみならず
身体を芯まで温め、精神的にもリラックスさせる等の種
々の効果があり、日常生活上欠くことのできない行為で
ある。一方、入浴による肌からの油分の喪失、特に冬期
における入浴後の肌のかさつきを訴える人が多い。そし
て、このような人は入浴後の肌のかさつきを抑制するた
めに、通常、入浴後にローションやクリーム等の各種の
スキンケア商品を使用しているのが現状である。しか
し、スキンケア商品を使用する場合、その塗布等に労力
を要し、特に高齢者にとっては身体の隅々まで十分にス
キンケア商品を塗り込むことは困難である。そこで、浴
用剤に油分を配合することにより、浴後の肌のかさつき
を防止しようとする試みがなされ、また、温泉成分であ
る種々の無機塩等を主成分とした浴用剤が、疲労回復や
温まり感の向上等の温浴効果の向上を目的として開発さ
れてきた。
身体を芯まで温め、精神的にもリラックスさせる等の種
々の効果があり、日常生活上欠くことのできない行為で
ある。一方、入浴による肌からの油分の喪失、特に冬期
における入浴後の肌のかさつきを訴える人が多い。そし
て、このような人は入浴後の肌のかさつきを抑制するた
めに、通常、入浴後にローションやクリーム等の各種の
スキンケア商品を使用しているのが現状である。しか
し、スキンケア商品を使用する場合、その塗布等に労力
を要し、特に高齢者にとっては身体の隅々まで十分にス
キンケア商品を塗り込むことは困難である。そこで、浴
用剤に油分を配合することにより、浴後の肌のかさつき
を防止しようとする試みがなされ、また、温泉成分であ
る種々の無機塩等を主成分とした浴用剤が、疲労回復や
温まり感の向上等の温浴効果の向上を目的として開発さ
れてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記油
分や温泉成分を配合した入浴剤による肌のすべすべ感及
び身体の温まり感は必ずしも十分とはいえず、更に肌に
すべすべ感を与え、かつ身体の温まり感に優れた浴用剤
が望まれていた。
分や温泉成分を配合した入浴剤による肌のすべすべ感及
び身体の温まり感は必ずしも十分とはいえず、更に肌に
すべすべ感を与え、かつ身体の温まり感に優れた浴用剤
が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような実情におい
て、本発明者らは鋭意検討を行った結果、α2 アドレナ
リン作用抑制薬を配合した浴用剤組成物が、肌にすべす
べ感を与え、かつ身体の温まり感に優れていることを見
出し、本発明を完成した。
て、本発明者らは鋭意検討を行った結果、α2 アドレナ
リン作用抑制薬を配合した浴用剤組成物が、肌にすべす
べ感を与え、かつ身体の温まり感に優れていることを見
出し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、α2 アドレナリン作
用抑制薬を含有する浴用剤組成物を提供するものであ
る。
用抑制薬を含有する浴用剤組成物を提供するものであ
る。
【０００６】本発明に用いるα2 アドレナリン作用抑制
薬としては、特に限定されるものではないが、ヨヒンビ
ン、フェントラミン、フェノキシベンザミン、トラゾリ
ン、エルゴタミン、エルゴトキシン、ジヒドロエルゴタ
ミン、エルゴメトリン、メチルエルゴメトリン、ジヒド
ロエルゴトキシン、ラウオルシン、ピペロキサン、及び
これらの薬理的に許容される塩等が挙げられる。薬理的
に許容される塩としては、薬理的に許容される酸付加
塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミ
ノ酸付加塩等が挙げられる。本発明においては、ヨヒン
ビン、フェントラミン、エルゴタミン、及びこれらの薬
理的に許容される塩からなる群から選ばれる１種又は２
種以上を用いることが好ましく、この場合、塩としては
メシル酸塩や酒石酸塩が好ましい。α2 アドレナリン作
用抑制薬の配合量は、組成物全量中０．００５重量％
（以下、単に「％」で示す）以上であることが好まし
く、特に０．０１〜２０％とすることが望ましい。
薬としては、特に限定されるものではないが、ヨヒンビ
ン、フェントラミン、フェノキシベンザミン、トラゾリ
ン、エルゴタミン、エルゴトキシン、ジヒドロエルゴタ
ミン、エルゴメトリン、メチルエルゴメトリン、ジヒド
ロエルゴトキシン、ラウオルシン、ピペロキサン、及び
これらの薬理的に許容される塩等が挙げられる。薬理的
に許容される塩としては、薬理的に許容される酸付加
塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミ
ノ酸付加塩等が挙げられる。本発明においては、ヨヒン
ビン、フェントラミン、エルゴタミン、及びこれらの薬
理的に許容される塩からなる群から選ばれる１種又は２
種以上を用いることが好ましく、この場合、塩としては
メシル酸塩や酒石酸塩が好ましい。α2 アドレナリン作
用抑制薬の配合量は、組成物全量中０．００５重量％
（以下、単に「％」で示す）以上であることが好まし
く、特に０．０１〜２０％とすることが望ましい。
【０００７】本発明の浴用剤組成物においては、上記α
2 アドレナリン作用抑制薬に無機塩類を併用することよ
り、肌のすべすべ感及び身体の温まり感を与える効果が
より高まる。本発明に用いる無機塩類としては、塩化ナ
トリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ
砂、硫酸ナトリウム、硫化ナトリウム、セスキ炭酸ナト
リウム、硝酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ポリリ
ン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、酸化カルシウム、
酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、塩化カリウム、硫化カリウム等が例示される。本発
明においては、このうち塩化ナトリウム、炭酸水素ナト
リウム、炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、セスキ炭酸
ナトリウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウムを使用することが好ましい。無機塩の配合
量は、組成物全量中５％以上、特に１０％以上とするこ
とが好ましく、かつ上記α2 アドレナリン作用抑制薬に
対する量が重量比で０．２５〜２０，０００倍、特に
０．５〜１０，０００倍、更に０．５〜１，０００倍と
なる量とすることが好ましい。
2 アドレナリン作用抑制薬に無機塩類を併用することよ
り、肌のすべすべ感及び身体の温まり感を与える効果が
より高まる。本発明に用いる無機塩類としては、塩化ナ
トリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ
砂、硫酸ナトリウム、硫化ナトリウム、セスキ炭酸ナト
リウム、硝酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ポリリ
ン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、酸化カルシウム、
酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、塩化カリウム、硫化カリウム等が例示される。本発
明においては、このうち塩化ナトリウム、炭酸水素ナト
リウム、炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、セスキ炭酸
ナトリウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウムを使用することが好ましい。無機塩の配合
量は、組成物全量中５％以上、特に１０％以上とするこ
とが好ましく、かつ上記α2 アドレナリン作用抑制薬に
対する量が重量比で０．２５〜２０，０００倍、特に
０．５〜１０，０００倍、更に０．５〜１，０００倍と
なる量とすることが好ましい。
【０００８】また、本発明の浴用剤組成物においては、
上記α2 アドレナリン作用抑制薬に有機酸と炭酸塩とを
併用することにより、肌のすべすべ感及び身体の温まり
感を与える効果がより高まる。 本発明に用いる有機酸
としては、例えばコハク酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石
酸、クエン酸、安息香酸等が挙げられる。これらは単独
又は２種以上を組み合わせて使用することができる。本
発明に用いる炭酸塩としては、例えば炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、セスキ酸炭酸ナトリウム等が挙
げられる。これらは単独又は２種以上を組み合わせて使
用することができる。本発明においては、炭酸塩とし
て、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネ
シウム、セスキ炭酸ナトリウム、有機酸としてコハク
酸、フマル酸を使用することが好ましい。炭酸塩の含有
量は、組成物全量中５〜８０％、特に１０〜５０％とす
ることが好ましい。有機酸の含有量は、当該炭酸塩の１
０〜３００％、特に３０〜１５０％とすることが好まし
い。また、炭酸塩とα2 アドレナリン作用抑制薬の配合
比は、α2 アドレナリン作用抑制薬に対する炭酸塩の重
量比が０．２５〜１６，０００倍、特に０．５〜５，０
００倍、更に０．５〜５００倍とすることが好ましい。
なお、本発明浴用剤組成物中に有機酸と炭酸塩を併用し
た場合には、浴湯中で発生する二酸化炭素を浴湯中に溶
解せしめ、当該溶存二酸化炭素による血行促進効果を得
るために、必要に応じて浴用剤組成物中に浴湯を弱酸性
（好ましくはｐＨ５〜７）にするための酸成分を配合す
るのが好ましい。このような酸成分としては、特に制限
されないが、前記有機酸を過剰に配合するのが好まし
い。
上記α2 アドレナリン作用抑制薬に有機酸と炭酸塩とを
併用することにより、肌のすべすべ感及び身体の温まり
感を与える効果がより高まる。 本発明に用いる有機酸
としては、例えばコハク酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石
酸、クエン酸、安息香酸等が挙げられる。これらは単独
又は２種以上を組み合わせて使用することができる。本
発明に用いる炭酸塩としては、例えば炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、セスキ酸炭酸ナトリウム等が挙
げられる。これらは単独又は２種以上を組み合わせて使
用することができる。本発明においては、炭酸塩とし
て、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネ
シウム、セスキ炭酸ナトリウム、有機酸としてコハク
酸、フマル酸を使用することが好ましい。炭酸塩の含有
量は、組成物全量中５〜８０％、特に１０〜５０％とす
ることが好ましい。有機酸の含有量は、当該炭酸塩の１
０〜３００％、特に３０〜１５０％とすることが好まし
い。また、炭酸塩とα2 アドレナリン作用抑制薬の配合
比は、α2 アドレナリン作用抑制薬に対する炭酸塩の重
量比が０．２５〜１６，０００倍、特に０．５〜５，０
００倍、更に０．５〜５００倍とすることが好ましい。
なお、本発明浴用剤組成物中に有機酸と炭酸塩を併用し
た場合には、浴湯中で発生する二酸化炭素を浴湯中に溶
解せしめ、当該溶存二酸化炭素による血行促進効果を得
るために、必要に応じて浴用剤組成物中に浴湯を弱酸性
（好ましくはｐＨ５〜７）にするための酸成分を配合す
るのが好ましい。このような酸成分としては、特に制限
されないが、前記有機酸を過剰に配合するのが好まし
い。
【０００９】更に、本発明の浴用剤組成物においては、
上記α2 アドレナリン作用抑制薬に油性成分を併用する
ことにより、肌のすべすべ感及び身体の温まり感を与え
る効果がより高まる。
上記α2 アドレナリン作用抑制薬に油性成分を併用する
ことにより、肌のすべすべ感及び身体の温まり感を与え
る効果がより高まる。
【００１０】本発明で用いる油性成分としては、油脂
類、ロウ類、炭化水素類、高級脂肪酸類、高級アルコー
ル類、エステル類、精油類、シリコーン油類などを挙げ
ることができる。油脂類としては、例えば大豆油、ヌカ
油、ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ
油、カカオ油、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ
油、ミンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、これらの天然
油脂を水素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グ
リセリド、２−エチルヘキサン酸トリグリセリド等の合
成トリグリセリド等が挙げられる。ロウ類としてはカル
ナバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げられ
る。炭化水素類としては流動パラフィン、ワセリン、パ
ラフィンマイクロクリスタリンワックス、セレシン、ス
クワラン、ブリスタン等が挙げられる。高級脂肪酸類と
してはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等が挙げられ
る。高級アルコール類としてはラウリルアルコール、セ
チルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアル
コール、ラノリンアルコール、コレステロール、２−ヘ
キシルデカノール等が挙げられる。エステル類としては
オクタン酸セチル、オクタン酸トリグリセライド、乳酸
ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、
ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステ
アリン酸コレステロール、ＰＯＥソルビット脂肪酸エス
テル等が挙げられる。精油類としてはハッカ油、ジャス
ミン油、ショウ脳油、ヒノキ油、トウヒ油、リュウ油、
テレピン油、ケイ皮油、ベルガモット油、ミカン油、シ
ョウブ油、パイン油、ラベンダー油、ベイ油、クローブ
油、ヒバ油、バラ油、ユーカリ油、レモン油、タイム
油、ペパーミント油、ローズ油、セージ油、メントー
ル、シネオール、オイゲノール、シトラール、シトロネ
ラール、ボルネオール、リナロール、ゲラニオール、カ
ンファー、チモール、スピラントール、ピネン、リモネ
ン、テルペン系化合物等が挙げられる。シリコーン油類
としてはジメチルポリシロキサン等が挙げられる。これ
ら上述の油性成分は１種又は２種以上を組み合わせて使
用することができる。本発明においては、このうち特に
ミリスチン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸トリグ
リセリド、ラノリン、流動パラフィン、ワセリン、パラ
フィンマイクロスタリンワックス、スクワラン、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、リノール酸、リノ
レン酸、イソステアリン酸、セチルアルコール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール、コレステロー
ル、オクタン酸セチル、オクタン酸トリグリセライド、
ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデ
シル、イソステアリン酸コレステロール、ＰＯＥソルビ
ット脂肪酸エステル、ハッカ油、トウヒ油、ケイ皮油、
ローズ油、メントール、シネオール、オイゲノール、シ
トラール、シトロネラール、ゲラニオール、ピネン、リ
モネン、ジメチルポリシロキサンを使用することが好ま
しい。油性成分の浴用剤組成物中における含有量は浴用
剤の剤型（形態）に応じて適宜選定することができ、通
常、組成物全量中０．１〜９５％とすることができる。
また、油性成分とα2 アドレナリン作用抑制薬の配合比
は、α2 アドレナリン作用抑制薬に対する油性成分の配
合量が重量比で０．００５〜１９，０００倍、特に０．
００５〜９，５００倍、更に０．００５〜９５０倍とな
る量とすることが好ましい。
類、ロウ類、炭化水素類、高級脂肪酸類、高級アルコー
ル類、エステル類、精油類、シリコーン油類などを挙げ
ることができる。油脂類としては、例えば大豆油、ヌカ
油、ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ
油、カカオ油、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ
油、ミンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、これらの天然
油脂を水素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グ
リセリド、２−エチルヘキサン酸トリグリセリド等の合
成トリグリセリド等が挙げられる。ロウ類としてはカル
ナバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げられ
る。炭化水素類としては流動パラフィン、ワセリン、パ
ラフィンマイクロクリスタリンワックス、セレシン、ス
クワラン、ブリスタン等が挙げられる。高級脂肪酸類と
してはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等が挙げられ
る。高級アルコール類としてはラウリルアルコール、セ
チルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアル
コール、ラノリンアルコール、コレステロール、２−ヘ
キシルデカノール等が挙げられる。エステル類としては
オクタン酸セチル、オクタン酸トリグリセライド、乳酸
ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、
ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステ
アリン酸コレステロール、ＰＯＥソルビット脂肪酸エス
テル等が挙げられる。精油類としてはハッカ油、ジャス
ミン油、ショウ脳油、ヒノキ油、トウヒ油、リュウ油、
テレピン油、ケイ皮油、ベルガモット油、ミカン油、シ
ョウブ油、パイン油、ラベンダー油、ベイ油、クローブ
油、ヒバ油、バラ油、ユーカリ油、レモン油、タイム
油、ペパーミント油、ローズ油、セージ油、メントー
ル、シネオール、オイゲノール、シトラール、シトロネ
ラール、ボルネオール、リナロール、ゲラニオール、カ
ンファー、チモール、スピラントール、ピネン、リモネ
ン、テルペン系化合物等が挙げられる。シリコーン油類
としてはジメチルポリシロキサン等が挙げられる。これ
ら上述の油性成分は１種又は２種以上を組み合わせて使
用することができる。本発明においては、このうち特に
ミリスチン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸トリグ
リセリド、ラノリン、流動パラフィン、ワセリン、パラ
フィンマイクロスタリンワックス、スクワラン、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、リノール酸、リノ
レン酸、イソステアリン酸、セチルアルコール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール、コレステロー
ル、オクタン酸セチル、オクタン酸トリグリセライド、
ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデ
シル、イソステアリン酸コレステロール、ＰＯＥソルビ
ット脂肪酸エステル、ハッカ油、トウヒ油、ケイ皮油、
ローズ油、メントール、シネオール、オイゲノール、シ
トラール、シトロネラール、ゲラニオール、ピネン、リ
モネン、ジメチルポリシロキサンを使用することが好ま
しい。油性成分の浴用剤組成物中における含有量は浴用
剤の剤型（形態）に応じて適宜選定することができ、通
常、組成物全量中０．１〜９５％とすることができる。
また、油性成分とα2 アドレナリン作用抑制薬の配合比
は、α2 アドレナリン作用抑制薬に対する油性成分の配
合量が重量比で０．００５〜１９，０００倍、特に０．
００５〜９，５００倍、更に０．００５〜９５０倍とな
る量とすることが好ましい。
【００１１】また、本発明の浴用剤組成物には、必要に
応じて油性成分の分酸・乳化剤を加えることができる。
分散・乳化剤は浴用剤を浴湯に溶解した時、浴用剤中の
油性成分が水面に浮かないようにする働きをし、かつ浴
湯を白濁させ、０．０１％の水溶液の透明度が４０ｃｍ
以下、好ましくは２０ｃｍ以下とし、牛乳風呂のごとく
高級なイメージを醸し出すこともできる。このような分
散・乳化剤としては水溶性高分子化合物、界面活性剤な
どが挙げられる。このうち水溶性高分子としてはアルギ
ン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエス
テル、アラビアガム、キサンタンガム、ペクチン、トラ
ガント、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチ
ルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレ
ングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、乳タンパク質、大豆タンパク質、ゼラチン、卵
タンパク質、カゼインナトリウム、ホエータンパク質等
が挙げられるが、アラビアガム、キサンタンガム等のガ
ム剤及びカゼインナトリウム、ホエータンパク質等が挙
げられ、このうちアラビアガム、キサンタンガム等のガ
ム及びカゼインナトリウム、ホエータンパク質等の水溶
性タンパク質が好ましい。
応じて油性成分の分酸・乳化剤を加えることができる。
分散・乳化剤は浴用剤を浴湯に溶解した時、浴用剤中の
油性成分が水面に浮かないようにする働きをし、かつ浴
湯を白濁させ、０．０１％の水溶液の透明度が４０ｃｍ
以下、好ましくは２０ｃｍ以下とし、牛乳風呂のごとく
高級なイメージを醸し出すこともできる。このような分
散・乳化剤としては水溶性高分子化合物、界面活性剤な
どが挙げられる。このうち水溶性高分子としてはアルギ
ン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエス
テル、アラビアガム、キサンタンガム、ペクチン、トラ
ガント、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチ
ルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレ
ングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、乳タンパク質、大豆タンパク質、ゼラチン、卵
タンパク質、カゼインナトリウム、ホエータンパク質等
が挙げられるが、アラビアガム、キサンタンガム等のガ
ム剤及びカゼインナトリウム、ホエータンパク質等が挙
げられ、このうちアラビアガム、キサンタンガム等のガ
ム及びカゼインナトリウム、ホエータンパク質等の水溶
性タンパク質が好ましい。
【００１２】また、上記界面活性剤としては、アニオン
性、カチオン性、非イオン性、天然、合成のいずれの界
面活性剤も使用できるが、皮膚に対する刺激性を考慮す
ると非イオン性のものを使用することが好ましい。非イ
オン性界面活性剤としては、例えばグリセリン脂肪酸エ
ステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソ
ルビット、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。こ
れらの分散・乳化剤は１種又は２種以上を組み合わせて
用いることができ、その配合量は前記油性成分に対して
５〜１００％とすることが好ましい。
性、カチオン性、非イオン性、天然、合成のいずれの界
面活性剤も使用できるが、皮膚に対する刺激性を考慮す
ると非イオン性のものを使用することが好ましい。非イ
オン性界面活性剤としては、例えばグリセリン脂肪酸エ
ステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソ
ルビット、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。こ
れらの分散・乳化剤は１種又は２種以上を組み合わせて
用いることができ、その配合量は前記油性成分に対して
５〜１００％とすることが好ましい。
【００１３】本発明の浴用剤組成物には、更に通常浴用
剤に用いられている公知の下記浴用剤原料を配合するこ
とができるが、配合できる浴用剤原料は例示されたもの
に限定されることはない。 （ａ）無機酸類；ホウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等。 （ｂ）生薬類；ウイキョウ、カミツレ、イチョウ、オオ
バク、桂皮、紅花、芍薬、ショウキョウ、菖蒲、センキ
ュウ、トウキ、チンピ、ソウジュツ、カノコソウ、ビャ
クシ、トウヒ、ハッカ、ブクリョウ、人参等。 （ｃ）色素類；黄色４号、青色１号、黄色２０２号の
（１）等の厚生省令に定められたタール色素別表Ｉ及び
ＩＩの色素、クロロフィル、リボフラビン、クロシン、
紅花、アントラキノン等の食品添加物として認められて
いる天然色素等。 （ｄ）ビタミン類；ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミン
Ｄ、ビタミンＥ等。 （ｅ）香料類 （ｆ）その他；硫黄、湯の花、鉱砂、雲母末、中性白
土、いり糠、殺菌剤、防腐剤、その他製剤上必要な成分
等。
剤に用いられている公知の下記浴用剤原料を配合するこ
とができるが、配合できる浴用剤原料は例示されたもの
に限定されることはない。 （ａ）無機酸類；ホウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等。 （ｂ）生薬類；ウイキョウ、カミツレ、イチョウ、オオ
バク、桂皮、紅花、芍薬、ショウキョウ、菖蒲、センキ
ュウ、トウキ、チンピ、ソウジュツ、カノコソウ、ビャ
クシ、トウヒ、ハッカ、ブクリョウ、人参等。 （ｃ）色素類；黄色４号、青色１号、黄色２０２号の
（１）等の厚生省令に定められたタール色素別表Ｉ及び
ＩＩの色素、クロロフィル、リボフラビン、クロシン、
紅花、アントラキノン等の食品添加物として認められて
いる天然色素等。 （ｄ）ビタミン類；ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミン
Ｄ、ビタミンＥ等。 （ｅ）香料類 （ｆ）その他；硫黄、湯の花、鉱砂、雲母末、中性白
土、いり糠、殺菌剤、防腐剤、その他製剤上必要な成分
等。
【００１４】本発明の浴用剤組成物は、前記必須成分に
必要に応じて前記任意成分を加えて製造することができ
る。これらの任意成分の配合量は製剤中に０〜９９％の
範囲で配合される。また、上記のようにして調製された
本発明の浴用剤組成物に０．０１〜９０％の範囲で適当
量の水を加えて製剤の安定性を増したり、製剤を乳化さ
せた形態とすることもできる。なお、本発明の浴用剤組
成物は、公知の浴用剤と同様に粉末、顆粒、錠剤、液体
等様々な剤型にできることはいうまでもない。
必要に応じて前記任意成分を加えて製造することができ
る。これらの任意成分の配合量は製剤中に０〜９９％の
範囲で配合される。また、上記のようにして調製された
本発明の浴用剤組成物に０．０１〜９０％の範囲で適当
量の水を加えて製剤の安定性を増したり、製剤を乳化さ
せた形態とすることもできる。なお、本発明の浴用剤組
成物は、公知の浴用剤と同様に粉末、顆粒、錠剤、液体
等様々な剤型にできることはいうまでもない。
【００１５】本発明の浴用剤組成物は、入浴の際に浴湯
に投入して使用されるものであるが、１回の使用量はα
2 アドレナリン作用抑制薬の濃度が０．０１〜２００ｐ
ｐｍとなる量とすることが好ましい。この濃度が０．１
ｐｐｍ未満では、肌のみずみずしさ及び身体の温まり感
を与えることができず、また２００ｐｐｍを越えても肌
のすべすべ感及び身体の温まり感を与える効果がより向
上するものでもない。
に投入して使用されるものであるが、１回の使用量はα
2 アドレナリン作用抑制薬の濃度が０．０１〜２００ｐ
ｐｍとなる量とすることが好ましい。この濃度が０．１
ｐｐｍ未満では、肌のみずみずしさ及び身体の温まり感
を与えることができず、また２００ｐｐｍを越えても肌
のすべすべ感及び身体の温まり感を与える効果がより向
上するものでもない。
【００１６】
【発明の効果】本発明の浴用剤組成物は、十分な肌のす
べすべ感及び身体の温まり感を与えるものである。
べすべ感及び身体の温まり感を与えるものである。
【００１７】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例１〜４及び比較例１ 表１に示す組成の液状の浴用剤組成物を常法により調製
し、下記試験法により、肌のすべすべ感及び身体（手
足）の温まり感について調べた。結果を表１に示す。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例１〜４及び比較例１ 表１に示す組成の液状の浴用剤組成物を常法により調製
し、下記試験法により、肌のすべすべ感及び身体（手
足）の温まり感について調べた。結果を表１に示す。
【００１８】・肌のすべすべ感：表１に示す１回当たり
の使用量の浴用剤組成物を４０℃、１５０ｌの湯で満た
された浴槽に投入する。投入１０分後、湯を十分攪拌し
た後、各被験者（ｎ＝５）を５分間入浴させる。この入
浴を１日１回、連続３日間行う。３日目の入浴後の肌の
すべすべ感を以下の基準により判定し、その平均点で示
した。 ５点：非常にすべすべする。 ４点：よくすべすべする。 ３点：すべすべする。 ２点：ややすべすべする。 １点：さら湯と同等である。 ・手足の温まり感：上記の各被験者の３日間の入浴後の
手足の温まり感を以下の基準により判定し、その平均点
で示した。 ５点：非常に温まる。 ４点：よく温まる。 ３点：温まる。 ２点：やや温まる。 １点：さら湯と同等である。
の使用量の浴用剤組成物を４０℃、１５０ｌの湯で満た
された浴槽に投入する。投入１０分後、湯を十分攪拌し
た後、各被験者（ｎ＝５）を５分間入浴させる。この入
浴を１日１回、連続３日間行う。３日目の入浴後の肌の
すべすべ感を以下の基準により判定し、その平均点で示
した。 ５点：非常にすべすべする。 ４点：よくすべすべする。 ３点：すべすべする。 ２点：ややすべすべする。 １点：さら湯と同等である。 ・手足の温まり感：上記の各被験者の３日間の入浴後の
手足の温まり感を以下の基準により判定し、その平均点
で示した。 ５点：非常に温まる。 ４点：よく温まる。 ３点：温まる。 ２点：やや温まる。 １点：さら湯と同等である。
【００１９】
【表１】
【００２０】表１から、α2 アドレナリン作用抑制薬を
配合した実施例１〜４の浴用剤組成物は、α2 アドレナ
リン作用抑制薬を配合しない比較例１の浴用剤組成物と
比べて、肌のすべすべ感及び身体の温まり感を与える効
果が優れていることがわかる。
配合した実施例１〜４の浴用剤組成物は、α2 アドレナ
リン作用抑制薬を配合しない比較例１の浴用剤組成物と
比べて、肌のすべすべ感及び身体の温まり感を与える効
果が優れていることがわかる。
【００２１】実施例５〜８及び比較例２〜３ 表２に示す組成の粉末状の浴用剤組成物を常法により調
製し、実施例１と同様の試験方法により、肌のすべすべ
感及び手足の温まり感について調べた。結果を表２に示
す。
製し、実施例１と同様の試験方法により、肌のすべすべ
感及び手足の温まり感について調べた。結果を表２に示
す。
【００２２】
【表２】
【００２３】表２から、無機塩類を配合した浴用剤組成
物において、α2 アドレナリン作用抑制薬を配合した実
施例５〜８の浴用剤組成物は、α2 アドレナリン作用抑
制薬を配合しない比較例２、３の浴用剤組成物よりも肌
のすべすべ感及び手足の温まり感を与える効果が優れて
いることがわかる。
物において、α2 アドレナリン作用抑制薬を配合した実
施例５〜８の浴用剤組成物は、α2 アドレナリン作用抑
制薬を配合しない比較例２、３の浴用剤組成物よりも肌
のすべすべ感及び手足の温まり感を与える効果が優れて
いることがわかる。
【００２４】実施例９〜１２及び比較例４ 表３に示す組成の錠剤状の浴用剤組成物を常法により調
製し、実施例１と同様の試験方法により、肌のすべすべ
感及び手足の温まり感について調べた。結果を表３に示
す。
製し、実施例１と同様の試験方法により、肌のすべすべ
感及び手足の温まり感について調べた。結果を表３に示
す。
【００２５】
【表３】
【００２６】表３から、有機酸と炭酸塩とを配合した浴
用剤組成物において、α2 アドレナリン作用抑制薬を配
合した実施例９〜１２の浴用剤組成物は、α2 アドレナ
リン作用抑制薬を配合しない比較例４の浴用剤組成物よ
りも肌のすべすべ感及び手足の温まり感を与える効果が
優れていることがわかる。
用剤組成物において、α2 アドレナリン作用抑制薬を配
合した実施例９〜１２の浴用剤組成物は、α2 アドレナ
リン作用抑制薬を配合しない比較例４の浴用剤組成物よ
りも肌のすべすべ感及び手足の温まり感を与える効果が
優れていることがわかる。
【００２７】実施例１３〜１６及び比較例５ 表４に示す組成の液状の浴用剤組成物を常法により調製
し、実施例１と同様の試験方法により、肌のすべすべ感
及び手足の温まり感について調べた。結果を表４に示
す。
し、実施例１と同様の試験方法により、肌のすべすべ感
及び手足の温まり感について調べた。結果を表４に示
す。
【００２８】
【表４】
【００２９】表４から、油性成分を配合した浴用剤組成
物において、α2 アドレナリン作用抑制薬を配合した実
施例１３〜１６の浴用剤組成物は、α2 アドレナリン作
用抑制薬を配合しない比較例５の浴用剤組成物よりも肌
のすべすべ感及び手足の温まり感を与える効果が優れて
いることがわかる。
物において、α2 アドレナリン作用抑制薬を配合した実
施例１３〜１６の浴用剤組成物は、α2 アドレナリン作
用抑制薬を配合しない比較例５の浴用剤組成物よりも肌
のすべすべ感及び手足の温まり感を与える効果が優れて
いることがわかる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年６月３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００２
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００２】
【従来の技術】入浴は身体を清潔にし、手足のみならず
身体を芯まで温め、精神的にもリラックスさせる等の種
々の効果があり、日常生活上欠くことのできない行為で
ある。一方、入浴による肌からの油分の喪失、特に冬期
における入浴後の肌のかさつきを訴える人が多い。そし
て、このような人は入浴後の肌のかさつきを抑制するた
めに、通常、入浴後にローションやクリーム等の各種の
スキンケア商品を使用しているのが現状である。しか
し、スキンケア商品を使用する場合、その塗布等に労力
を要し、特に高齢者にとっては身体の隅々まで十分にス
キンケア商品を塗り込むことは困難である。そこで、浴
用剤に油分を配合することにより、浴後の肌のかさつき
を防止しようとする試みがなされ、また、温泉成分であ
る種々の無機塩等を主成分とした浴用剤が、疲労回復や
温まり感の向上等の温浴効果の向上を目的として開発さ
れてきた。
身体を芯まで温め、精神的にもリラックスさせる等の種
々の効果があり、日常生活上欠くことのできない行為で
ある。一方、入浴による肌からの油分の喪失、特に冬期
における入浴後の肌のかさつきを訴える人が多い。そし
て、このような人は入浴後の肌のかさつきを抑制するた
めに、通常、入浴後にローションやクリーム等の各種の
スキンケア商品を使用しているのが現状である。しか
し、スキンケア商品を使用する場合、その塗布等に労力
を要し、特に高齢者にとっては身体の隅々まで十分にス
キンケア商品を塗り込むことは困難である。そこで、浴
用剤に油分を配合することにより、浴後の肌のかさつき
を防止しようとする試みがなされ、また、温泉成分であ
る種々の無機塩等を主成分とした浴用剤が、疲労回復や
温まり感の向上等の温浴効果の向上を目的として開発さ
れてきた。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１０】本発明で用いる油性成分としては、油脂
類、ロウ類、炭化水素類、高級脂肪酸類、高級アルコー
ル類、エステル類、精油類、シリコーン油類などを挙げ
ることができる。油脂類としては、例えば大豆油、ヌカ
油、ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ
油、カカオ油、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ
油、ミンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、これらの天然
油脂を水素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グ
リセリド、２−エチルヘキサン酸トリグリセリド等の合
成トリグリセリド等が挙げられる。ロウ類としてはカル
ナバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げられ
る。炭化水素類としては流動パラフィン、ワセリン、パ
ラフィンマイクロクリスタリンワックス、セレシン、ス
クワラン、ブリスタン等が挙げられる。高級脂肪酸類と
してはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等が挙げられ
る。高級アルコール類としてはラウリルアルコール、セ
チルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアル
コール、ラノリンアルコール、コレステロール、２−ヘ
キシルデカノール等が挙げられる。エステル類としては
オクタン酸セチル、オクタン酸トリグリセライド、乳酸
ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、
ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステ
アリン酸コレステロール、ＰＯＥソルビット脂肪酸エス
テル等が挙げられる。精油類としてはハッカ油、ジャス
ミン油、ショウ脳油、ヒノキ油、トウヒ油、リュウ油、
テレピン油、ケイ皮油、ベルガモット油、ミカン油、シ
ョウブ油、パイン油、ラベンダー油、ベイ油、クローブ
油、ヒバ油、バラ油、ユーカリ油、レモン油、タイム
油、ペパーミント油、ローズ油、セージ油、メントー
ル、シネオール、オイゲノール、シトラール、シトロネ
ラール、ボルネオール、リナロール、ゲラニオール、カ
ンファー、チモール、スピラントール、ピネン、リモネ
ン、テルペン系化合物等が挙げられる。シリコーン油類
としてはジメチルポリシロキサン等が挙げられる。これ
ら上述の油性成分は１種又は２種以上を組み合わせて使
用することができる。本発明においては、このうち特に
ミリスチン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸トリグ
リセリド、ラノリン、流動パラフィン、ワセリン、パラ
フィンマイクロクリスタリンワックス、スクワラン、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、リノール酸、
リノレン酸、イソステアリン酸、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、オレイルアルコール、コレステロ
ール、オクタン酸セチル、オクタン酸トリグリセライ
ド、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチル
ドデシル、イソステアリン酸コレステロール、ＰＯＥソ
ルビット脂肪酸エステル、ハッカ油、トウヒ油、ケイ皮
油、ローズ油、メントール、シネオール、オイゲノー
ル、シトラール、シトロネラール、ゲラニオール、ピネ
ン、リモネン、ジメチルポリシロキサンを使用すること
が好ましい。油性成分の浴用剤組成物中における含有量
は浴用剤の剤型（形態）に応じて適宜選定することがで
き、通常、組成物全量中０．１〜９５％とすることがで
きる。また、油性成分とα２アドレナリン作用抑制薬の
配合比は、α２アドレナリン作用抑制薬に対する油性成
分の配合量が重量比で０．００５〜１９，０００倍、特
に０．００５〜９，５００倍、更に０．００５〜９５０
倍となる量とすることが好ましい。
類、ロウ類、炭化水素類、高級脂肪酸類、高級アルコー
ル類、エステル類、精油類、シリコーン油類などを挙げ
ることができる。油脂類としては、例えば大豆油、ヌカ
油、ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ
油、カカオ油、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ
油、ミンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、これらの天然
油脂を水素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グ
リセリド、２−エチルヘキサン酸トリグリセリド等の合
成トリグリセリド等が挙げられる。ロウ類としてはカル
ナバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げられ
る。炭化水素類としては流動パラフィン、ワセリン、パ
ラフィンマイクロクリスタリンワックス、セレシン、ス
クワラン、ブリスタン等が挙げられる。高級脂肪酸類と
してはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等が挙げられ
る。高級アルコール類としてはラウリルアルコール、セ
チルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアル
コール、ラノリンアルコール、コレステロール、２−ヘ
キシルデカノール等が挙げられる。エステル類としては
オクタン酸セチル、オクタン酸トリグリセライド、乳酸
ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、
ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステ
アリン酸コレステロール、ＰＯＥソルビット脂肪酸エス
テル等が挙げられる。精油類としてはハッカ油、ジャス
ミン油、ショウ脳油、ヒノキ油、トウヒ油、リュウ油、
テレピン油、ケイ皮油、ベルガモット油、ミカン油、シ
ョウブ油、パイン油、ラベンダー油、ベイ油、クローブ
油、ヒバ油、バラ油、ユーカリ油、レモン油、タイム
油、ペパーミント油、ローズ油、セージ油、メントー
ル、シネオール、オイゲノール、シトラール、シトロネ
ラール、ボルネオール、リナロール、ゲラニオール、カ
ンファー、チモール、スピラントール、ピネン、リモネ
ン、テルペン系化合物等が挙げられる。シリコーン油類
としてはジメチルポリシロキサン等が挙げられる。これ
ら上述の油性成分は１種又は２種以上を組み合わせて使
用することができる。本発明においては、このうち特に
ミリスチン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸トリグ
リセリド、ラノリン、流動パラフィン、ワセリン、パラ
フィンマイクロクリスタリンワックス、スクワラン、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、リノール酸、
リノレン酸、イソステアリン酸、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、オレイルアルコール、コレステロ
ール、オクタン酸セチル、オクタン酸トリグリセライ
ド、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチル
ドデシル、イソステアリン酸コレステロール、ＰＯＥソ
ルビット脂肪酸エステル、ハッカ油、トウヒ油、ケイ皮
油、ローズ油、メントール、シネオール、オイゲノー
ル、シトラール、シトロネラール、ゲラニオール、ピネ
ン、リモネン、ジメチルポリシロキサンを使用すること
が好ましい。油性成分の浴用剤組成物中における含有量
は浴用剤の剤型（形態）に応じて適宜選定することがで
き、通常、組成物全量中０．１〜９５％とすることがで
きる。また、油性成分とα２アドレナリン作用抑制薬の
配合比は、α２アドレナリン作用抑制薬に対する油性成
分の配合量が重量比で０．００５〜１９，０００倍、特
に０．００５〜９，５００倍、更に０．００５〜９５０
倍となる量とすることが好ましい。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１１】また、本発明の浴用剤組成物には、必要に
応じて油性成分の分散・乳化剤を加えることができる。
分散・乳化剤は浴用剤を浴湯に溶解した時、浴用剤中の
油性成分が水面に浮かないようにする働きをし、かつ浴
湯を白濁させ、０．０１％の水溶液の透明度が４０ｃｍ
以下、好ましくは２０ｃｍ以下とし、牛乳風呂のごとく
高級なイメージを醸し出すこともできる。このような分
散・乳化剤としては水溶性高分子化合物、界面活性剤な
どが挙げられる。このうち水溶性高分子としてはアルギ
ン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエス
テル、アラビアガム、キサンタンガム、ペクチン、トラ
ガント、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチ
ルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレ
ングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、乳タンパク質、大豆タンパク質、ゼラチン、卵
タンパク質、カゼインナトリウム、ホエータンパク質等
が挙げられるが、このうちアラビアガム、キサンタンガ
ム等のガム及びカゼインナトリウム、ホエータンパク質
等の水溶性タンパク質が好ましい。
応じて油性成分の分散・乳化剤を加えることができる。
分散・乳化剤は浴用剤を浴湯に溶解した時、浴用剤中の
油性成分が水面に浮かないようにする働きをし、かつ浴
湯を白濁させ、０．０１％の水溶液の透明度が４０ｃｍ
以下、好ましくは２０ｃｍ以下とし、牛乳風呂のごとく
高級なイメージを醸し出すこともできる。このような分
散・乳化剤としては水溶性高分子化合物、界面活性剤な
どが挙げられる。このうち水溶性高分子としてはアルギ
ン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエス
テル、アラビアガム、キサンタンガム、ペクチン、トラ
ガント、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチ
ルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレ
ングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、乳タンパク質、大豆タンパク質、ゼラチン、卵
タンパク質、カゼインナトリウム、ホエータンパク質等
が挙げられるが、このうちアラビアガム、キサンタンガ
ム等のガム及びカゼインナトリウム、ホエータンパク質
等の水溶性タンパク質が好ましい。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】本発明の浴用剤組成物には、更に通常浴用
剤に用いられている公知の下記浴用剤原料を配合するこ
とができるが、配合できる浴用剤原料は例示されたもの
に限定されることはない。 （ａ）無機酸類；ホウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等。 （ｂ）生薬類；ウイキョウ、カミツレ、イチョウ、オウ
バク、桂皮、紅花、芍薬、ショウキョウ、菖蒲、センキ
ュウ、トウキ、チンピ、ソウジュツ、カノコソウ、ビャ
クシ、トウヒ、ハッカ、ブクリョウ、人参等。 （ｃ）色素類；黄色４号、青色１号、黄色２０２号の
（１）等の厚生省令に定められたタール色素別表Ｉ及び
ＩＩの色素、クロロフィル、リボフラビン、クロシン、
紅花、アントラキノン等の食品添加物として認められて
いる天然色素等。 （ｄ）ビタミン類；ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミン
Ｄ、ビタミンＥ等。 （ｅ）香料類 （ｆ）その他；硫黄、湯の花、鉱砂、雲母末、中性白
土、いり糠、殺菌剤、防腐剤、その他製剤上必要な成分
等。
剤に用いられている公知の下記浴用剤原料を配合するこ
とができるが、配合できる浴用剤原料は例示されたもの
に限定されることはない。 （ａ）無機酸類；ホウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等。 （ｂ）生薬類；ウイキョウ、カミツレ、イチョウ、オウ
バク、桂皮、紅花、芍薬、ショウキョウ、菖蒲、センキ
ュウ、トウキ、チンピ、ソウジュツ、カノコソウ、ビャ
クシ、トウヒ、ハッカ、ブクリョウ、人参等。 （ｃ）色素類；黄色４号、青色１号、黄色２０２号の
（１）等の厚生省令に定められたタール色素別表Ｉ及び
ＩＩの色素、クロロフィル、リボフラビン、クロシン、
紅花、アントラキノン等の食品添加物として認められて
いる天然色素等。 （ｄ）ビタミン類；ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミン
Ｄ、ビタミンＥ等。 （ｅ）香料類 （ｆ）その他；硫黄、湯の花、鉱砂、雲母末、中性白
土、いり糠、殺菌剤、防腐剤、その他製剤上必要な成分
等。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】本発明の浴用剤組成物は、入浴の際に浴湯
に投入して使用されるものであるが、１回の使用量はα
２アドレナリン作用抑制薬の濃度が０．０１〜２００ｐ
ｐｍとなる量とすることが好ましい。この濃度が０．０
１ｐｐｍ未満では、肌のみずみずしさ及び身体の温まり
感を与えることができず、また２００ｐｐｍを越えても
肌のすべすべ感及び身体の温まり感を与える効果がより
向上するものでもない。
に投入して使用されるものであるが、１回の使用量はα
２アドレナリン作用抑制薬の濃度が０．０１〜２００ｐ
ｐｍとなる量とすることが好ましい。この濃度が０．０
１ｐｐｍ未満では、肌のみずみずしさ及び身体の温まり
感を与えることができず、また２００ｐｐｍを越えても
肌のすべすべ感及び身体の温まり感を与える効果がより
向上するものでもない。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１７】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。 実施例１〜４及び比較例１ 表１に示す組成の液伏の浴用剤組成物を常法により調製
し、下記試験法により、肌のすべすべ感及び身体（手
足）の温まり感について調べた。結果を表１に示す。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。 実施例１〜４及び比較例１ 表１に示す組成の液伏の浴用剤組成物を常法により調製
し、下記試験法により、肌のすべすべ感及び身体（手
足）の温まり感について調べた。結果を表１に示す。
Claims (5)
- 【請求項１】 α2 アドレナリン作用抑制薬を含有する
浴用剤組成物。 - 【請求項２】 上記α2 アドレナリン作用抑制薬がヨヒ
ンビン、フェントラミン、エルゴタミン、及びこれらの
薬理的に許容される塩からなる群から選ばれる請求項１
記載の浴用剤組成物。 - 【請求項３】 更に無機塩類を含有する請求項１又は２
記載の浴用剤組成物。 - 【請求項４】 更に有機酸と炭酸塩とを含有する請求項
１又は２記載の浴用剤組成物。 - 【請求項５】 更に油性成分を含有する請求項１又は２
記載の浴用剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4849894A JPH07258068A (ja) | 1994-03-18 | 1994-03-18 | 浴用剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4849894A JPH07258068A (ja) | 1994-03-18 | 1994-03-18 | 浴用剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258068A true JPH07258068A (ja) | 1995-10-09 |
Family
ID=12805054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4849894A Pending JPH07258068A (ja) | 1994-03-18 | 1994-03-18 | 浴用剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07258068A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0838217A3 (fr) * | 1996-10-23 | 1998-10-14 | Sanofi | Composition cosmétique contenant un antagoniste des récepteurs du neuropeptide Y |
| WO1999015149A1 (en) * | 1997-09-25 | 1999-04-01 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Method and composition for causing skin lightening |
| US6110448A (en) * | 1997-09-25 | 2000-08-29 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Method for causing skin lightening |
| EP1762236A3 (en) * | 2000-05-12 | 2007-10-31 | Novalar Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of alpha adrenergic receptor antagonists and their uses |
-
1994
- 1994-03-18 JP JP4849894A patent/JPH07258068A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0838217A3 (fr) * | 1996-10-23 | 1998-10-14 | Sanofi | Composition cosmétique contenant un antagoniste des récepteurs du neuropeptide Y |
| WO1999015149A1 (en) * | 1997-09-25 | 1999-04-01 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Method and composition for causing skin lightening |
| US6096295A (en) * | 1997-09-25 | 2000-08-01 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Composition for causing skin lightening |
| US6110448A (en) * | 1997-09-25 | 2000-08-29 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Method for causing skin lightening |
| EP1762236A3 (en) * | 2000-05-12 | 2007-10-31 | Novalar Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of alpha adrenergic receptor antagonists and their uses |
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