JPH07258044A - シャンプー組成物 - Google Patents
シャンプー組成物Info
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- JPH07258044A JPH07258044A JP7154094A JP7154094A JPH07258044A JP H07258044 A JPH07258044 A JP H07258044A JP 7154094 A JP7154094 A JP 7154094A JP 7154094 A JP7154094 A JP 7154094A JP H07258044 A JPH07258044 A JP H07258044A
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- rinsing
- shampoo
- acrylic acid
- salt
- copolymer
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 シャンプーすすぎ時のきしみ感を抑えかつ指
通りが良好であり、さらに毛髪が硬くなったり、リンス
効果の減退等がないシャンプー組成物を提供する。 【構成】 （Ａ）両性界面活性剤と、（Ｂ）アクリル酸
とジアルキルジアリルアンモニウム塩との共重合体又は
アクリル酸とアクリルアミドとジアルキルジアリルアン
モニウムの塩との共重合体とを含有することを特徴とす
るシャンプー組成物。
通りが良好であり、さらに毛髪が硬くなったり、リンス
効果の減退等がないシャンプー組成物を提供する。 【構成】 （Ａ）両性界面活性剤と、（Ｂ）アクリル酸
とジアルキルジアリルアンモニウム塩との共重合体又は
アクリル酸とアクリルアミドとジアルキルジアリルアン
モニウムの塩との共重合体とを含有することを特徴とす
るシャンプー組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規なシャンプー組成
物、さらに詳しくはマイルドですすぎの感触が極めて良
く、かつシャンプー後にリンス、トリートメント等の処
理をしたときにその効果を飛躍的に向上させることがで
きるシャンプー組成物に関する。
物、さらに詳しくはマイルドですすぎの感触が極めて良
く、かつシャンプー後にリンス、トリートメント等の処
理をしたときにその効果を飛躍的に向上させることがで
きるシャンプー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、シャンプー組成物では、泡立ち、
泡のクリーミー性にすぐれ、すすぎ時の感触が良好な組
成物の検討が種々なされてきた。例えば、すすぎ時の感
触はシャンプーの主基剤として多用しているアニオン性
界面活性剤（例えばポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸塩やアルキル硫酸塩等）とカチオン性高分子（例
えばカチオン化セルロース等）及び水溶性無機塩類を併
用し、すすぎ時に界面活性剤の濃度が低下することによ
り生ずる複合塩を毛髪に吸着させることにより改善して
きた。しかしながら、アニオン性界面活性剤とカチオン
性高分子の組合せによるすすぎ時の性能は、きしみ感は
抑制できるものの、反面、すすぎ時の指通り、ぬるつき
のなさという点では消費者の要望に十分応えられるもの
ではなかった。さらに、カチオン性高分子を用いた場
合、すすぎ時あるいは仕上がり時に毛髪が硬くなった
り、後処理のリンス塗布からすすぎ時にかけてのリンス
ののりが悪く効果を著しく低下させてしまう等の欠点も
ある。近年の洗髪時のダメージケア意識の高まりととも
に、シャンプー・リンス一貫してみたときの性能の向上
が重要となる。
泡のクリーミー性にすぐれ、すすぎ時の感触が良好な組
成物の検討が種々なされてきた。例えば、すすぎ時の感
触はシャンプーの主基剤として多用しているアニオン性
界面活性剤（例えばポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸塩やアルキル硫酸塩等）とカチオン性高分子（例
えばカチオン化セルロース等）及び水溶性無機塩類を併
用し、すすぎ時に界面活性剤の濃度が低下することによ
り生ずる複合塩を毛髪に吸着させることにより改善して
きた。しかしながら、アニオン性界面活性剤とカチオン
性高分子の組合せによるすすぎ時の性能は、きしみ感は
抑制できるものの、反面、すすぎ時の指通り、ぬるつき
のなさという点では消費者の要望に十分応えられるもの
ではなかった。さらに、カチオン性高分子を用いた場
合、すすぎ時あるいは仕上がり時に毛髪が硬くなった
り、後処理のリンス塗布からすすぎ時にかけてのリンス
ののりが悪く効果を著しく低下させてしまう等の欠点も
ある。近年の洗髪時のダメージケア意識の高まりととも
に、シャンプー・リンス一貫してみたときの性能の向上
が重要となる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、これら従来
技術が有する欠点を克服し、シャンプーすすぎ時のきし
み感を抑えかつ指通りが良好であり、さらに毛髪が硬く
なったり、リンス効果の減退等がないシャンプー組成物
を提供することをその課題とする。
技術が有する欠点を克服し、シャンプーすすぎ時のきし
み感を抑えかつ指通りが良好であり、さらに毛髪が硬く
なったり、リンス効果の減退等がないシャンプー組成物
を提供することをその課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記の好ま
しい性質を有するシャンプーを開発するため鋭意研究を
重ねた結果、両性界面活性剤と特定の両性高分子とを併
用することにより、すすぎ時にきしみ感がなく、指通り
が良く、硬くならず、リンス塗布からすすぎ時にかけて
の感触を劣化させないばかりでなく、リンスの効果を向
上させるシャンプー組成物が得られることを見いだし、
この知見に基づいて本発明を完成させるに至った。
しい性質を有するシャンプーを開発するため鋭意研究を
重ねた結果、両性界面活性剤と特定の両性高分子とを併
用することにより、すすぎ時にきしみ感がなく、指通り
が良く、硬くならず、リンス塗布からすすぎ時にかけて
の感触を劣化させないばかりでなく、リンスの効果を向
上させるシャンプー組成物が得られることを見いだし、
この知見に基づいて本発明を完成させるに至った。
【０００５】本発明は、（Ａ）両性界面活性剤と、
（Ｂ）アクリル酸とジアルキルジアリルアンモニウム塩
との共重合体又はアクリル酸とアクリルアミドとジアル
キルジアリルアンモニウムの塩との共重合体とを含有す
ることを特徴とするシャンプー組成物を提供するもので
ある。
（Ｂ）アクリル酸とジアルキルジアリルアンモニウム塩
との共重合体又はアクリル酸とアクリルアミドとジアル
キルジアリルアンモニウムの塩との共重合体とを含有す
ることを特徴とするシャンプー組成物を提供するもので
ある。
【０００６】本発明組成物においては、（Ａ）成分とし
て両性界面活性剤が用いられる。このような両性界面活
性剤としては、例えば、下記（Ｉ）〜（ＶＩ）に示すも
のの１種又は２種以上が好適に用いられる。
て両性界面活性剤が用いられる。このような両性界面活
性剤としては、例えば、下記（Ｉ）〜（ＶＩ）に示すも
のの１種又は２種以上が好適に用いられる。
【化１】 （式中、Ｒ1は平均炭素数７〜２０の高級アルキル基又
はアルケニル基、Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜４の低級アル
キル基、Ｑは炭素数１〜３のアルキレン基又は炭素数２
〜３のヒドロキシアルキレン基、Ｚは−ＣＯＯ-又は−
ＳＯ3 -を示すが、Ｚが−ＣＯＯ−であるときにはＱはア
ルキレン基であり、ｎは１〜５の数、ｍは０又は１の数
を示す）
はアルケニル基、Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜４の低級アル
キル基、Ｑは炭素数１〜３のアルキレン基又は炭素数２
〜３のヒドロキシアルキレン基、Ｚは−ＣＯＯ-又は−
ＳＯ3 -を示すが、Ｚが−ＣＯＯ−であるときにはＱはア
ルキレン基であり、ｎは１〜５の数、ｍは０又は１の数
を示す）
【０００７】この場合、好適なＲ1基には、デシル、ド
デシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシルなど
がある。また、Ｒ2及びＲ3の例にはメチル、エチル、プ
ロピル、イソブチルなどがある。このようなベタイン型
両性活性剤として、代表的なアルキルベタインには、デ
シルベタイン（すなわち、Ｎ−デシルジメチルグリシ
ン）、セチルベタイン、ステアリルベタイン、ココベタ
インなどがあり、代表的なアミドベタインにはココアミ
ドプロピルベタイン（すなわちＮ−（３−ヤシ油アシル
アミノプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−アミノ酢酸
塩）、ラウリルアミドプロピルベタイン、ラウリルアミ
ドメチルベタイン、ミリスチルアミドメチルベタイン、
パルミチルアミドメチルベタイン、ステアリルアミドメ
チルベタインなどがある。代表的なアルキルスルホベタ
インとしてはココジメチルスルホプロピルベタイン、ス
テアリルジメチルジメチルスルホプロピルベタインなど
があり、代表的なアミドスルホベタインにはココアミノ
メチルジメチルスルホプロピルベタイン（すなわちＮ−
ココイル（ジメチルアミノ）プロパンスルホネート）、
ステアリルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイ
ン、ミリスチルアミノメチルジメチルスルホプロピルベ
タイン、ラウリルアミノメチル−ビス−（２−ヒドロキ
シエチル）−スルホプロピルベタイン（すなわち−
（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリルアミノ）２−ヒドロ
キシプロパンスルホネート）などがある。
デシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシルなど
がある。また、Ｒ2及びＲ3の例にはメチル、エチル、プ
ロピル、イソブチルなどがある。このようなベタイン型
両性活性剤として、代表的なアルキルベタインには、デ
シルベタイン（すなわち、Ｎ−デシルジメチルグリシ
ン）、セチルベタイン、ステアリルベタイン、ココベタ
インなどがあり、代表的なアミドベタインにはココアミ
ドプロピルベタイン（すなわちＮ−（３−ヤシ油アシル
アミノプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−アミノ酢酸
塩）、ラウリルアミドプロピルベタイン、ラウリルアミ
ドメチルベタイン、ミリスチルアミドメチルベタイン、
パルミチルアミドメチルベタイン、ステアリルアミドメ
チルベタインなどがある。代表的なアルキルスルホベタ
インとしてはココジメチルスルホプロピルベタイン、ス
テアリルジメチルジメチルスルホプロピルベタインなど
があり、代表的なアミドスルホベタインにはココアミノ
メチルジメチルスルホプロピルベタイン（すなわちＮ−
ココイル（ジメチルアミノ）プロパンスルホネート）、
ステアリルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイ
ン、ミリスチルアミノメチルジメチルスルホプロピルベ
タイン、ラウリルアミノメチル−ビス−（２−ヒドロキ
シエチル）−スルホプロピルベタイン（すなわち−
（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリルアミノ）２−ヒドロ
キシプロパンスルホネート）などがある。
【０００８】（II）下記式で示されるアミドアミン型両
性活性剤
性活性剤
【化２】 （式中、Ｒ4は平均炭素原子数９〜１７のアルキル基又
はアルケニル基、Ｒ5は−ＣＨ2ＣＯＯＭ1又は−ＣＨ2Ｃ
Ｈ2ＣＯＯＭ2、Ｒ6は水素、−ＣＨ2ＣＯＯＭ3又は−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＣＯＯＭ4を示し、ここで、Ｍ1〜Ｍ4は水溶性
塩を形成するカチオンである） このようなアミドアミン型両性活性剤として具体的に
は、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス
（カルボキシエチル）エチレンジアミンなどを挙げるこ
とができる。
はアルケニル基、Ｒ5は−ＣＨ2ＣＯＯＭ1又は−ＣＨ2Ｃ
Ｈ2ＣＯＯＭ2、Ｒ6は水素、−ＣＨ2ＣＯＯＭ3又は−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＣＯＯＭ4を示し、ここで、Ｍ1〜Ｍ4は水溶性
塩を形成するカチオンである） このようなアミドアミン型両性活性剤として具体的に
は、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス
（カルボキシエチル）エチレンジアミンなどを挙げるこ
とができる。
【０００９】 （III)下記式で示されるアミドアミン型両性活性剤
【化３】 （式中、Ｒ7は平均炭素原子数７〜１９のアルキル基も
しくはアルケニル基又は平均炭素原子数７〜１５のアル
キル基で置換されたアルキルフェニル基、Ｒ8及びＲ9は
水素原子、−ＣＨ2ＣＯＯＭ1又は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ
2であるが、Ｒ8とＲ9とは同時に水素原子であることは
なく、ここで、Ｍ1及びＭ2は水素原子、ナトリウム、カ
リウム、アルカノールアミン又はアルカリ土類金属であ
る） このような化合物として具体的には、Ｎ−ラウロイル−
Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−カルボキシメトキシエ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボ
キシエチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）−エチレ
ンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシエトキ
シエチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カ
ルボキシエチル−Ｎ’−カルボキシエトキシエチルエチ
レンジアミンなどを挙げることができる。
しくはアルケニル基又は平均炭素原子数７〜１５のアル
キル基で置換されたアルキルフェニル基、Ｒ8及びＲ9は
水素原子、−ＣＨ2ＣＯＯＭ1又は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ
2であるが、Ｒ8とＲ9とは同時に水素原子であることは
なく、ここで、Ｍ1及びＭ2は水素原子、ナトリウム、カ
リウム、アルカノールアミン又はアルカリ土類金属であ
る） このような化合物として具体的には、Ｎ−ラウロイル−
Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−カルボキシメトキシエ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボ
キシエチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）−エチレ
ンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシエトキ
シエチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カ
ルボキシエチル−Ｎ’−カルボキシエトキシエチルエチ
レンジアミンなどを挙げることができる。
【００１０】（IV）下記式で示されるイミダゾリニウム
ベタイン型両性活性剤
ベタイン型両性活性剤
【化４】 （式中、Ｒ10は平均炭素原子数５〜１９のアルキル基又
はアルケニル基、Ｒ11は炭素原子数１〜４のアルキレン
基、Ｒ12は炭素原子数１〜４のアルキレン基又はＯＨ基
で置換されたアルキレン基、Ｍ3及びＭ4はそれぞれ水素
原子、アルカリ金属又はアルカノールアミンから誘導さ
れるカチオンを示し、Ｇは任意のアニオンを示す）
はアルケニル基、Ｒ11は炭素原子数１〜４のアルキレン
基、Ｒ12は炭素原子数１〜４のアルキレン基又はＯＨ基
で置換されたアルキレン基、Ｍ3及びＭ4はそれぞれ水素
原子、アルカリ金属又はアルカノールアミンから誘導さ
れるカチオンを示し、Ｇは任意のアニオンを示す）
【００１１】このような化合物として、下記のものを挙
げることができる。
げることができる。
【化５】
【００１２】（Ｖ）下記式で示されるイミダゾリニウム
ベタイン型両性活性剤
ベタイン型両性活性剤
【化６】 （式中、Ｒ10，Ｒ11，Ｍ3，Ｍ4，Ｇは上記と同様の意味
を示し、Ｒ13は炭素原子数１〜４のアルキレン基ＯＨ基
で置換されたアルキレン基を示す）
を示し、Ｒ13は炭素原子数１〜４のアルキレン基ＯＨ基
で置換されたアルキレン基を示す）
【００１３】このような化合物として、下記のものを挙
げることができる。
げることができる。
【化７】
【００１４】（VI）下記式で示されるイミダゾリニウム
ベタイン型又はスルホベタイン型両性活性剤
ベタイン型又はスルホベタイン型両性活性剤
【化８】 （式中、Ｒ10，Ｒ11，Ｍ3，Ｍ4，Ｇは上記と同様の意味
を示す） このような化合物として、下記のものを挙げることがで
きる。
を示す） このような化合物として、下記のものを挙げることがで
きる。
【化９】
【００１５】上述した両性活性剤の配合量は、組成物全
体の１〜３０％（重量％、以下同じ）、特に５〜１５％
とすることが好ましい。
体の１〜３０％（重量％、以下同じ）、特に５〜１５％
とすることが好ましい。
【００１６】本発明組成物においては、（Ｂ）成分とし
て、アクリル酸とジアルキルジアリルアンモニウム塩と
の共重合体又はアクリル酸とアクリルアミドとジアルキ
ルジアリルアンモニウムの塩との共重合体から成る両性
高分子化合物を用いることが必要である。
て、アクリル酸とジアルキルジアリルアンモニウム塩と
の共重合体又はアクリル酸とアクリルアミドとジアルキ
ルジアリルアンモニウムの塩との共重合体から成る両性
高分子化合物を用いることが必要である。
【００１７】ここで、アクリル酸又はアクリル酸とアク
リルアミドと共重合体させる単量体として用いられるジ
アルキルジアリルアンモニウムの塩は、次の一般式で表
わされる。
リルアミドと共重合体させる単量体として用いられるジ
アルキルジアリルアンモニウムの塩は、次の一般式で表
わされる。
【化１０】 （式中のＲ1及びＲ2は炭素数１〜５、好ましくは１〜３
のアルキル基、Ｘ-は陰イオンである） 前記Ｒ1及びＲ2の例としては、メチル基、エチル基、プ
ロピル基などを、またＸ-としては塩素イオン、臭素イ
オンのようなハロゲンイオン、硫酸イオン、硝酸イオ
ン、亜硫酸イオンのような無機酸イオン、メチル硫酸イ
オン、酢酸イオン、乳酸イオンのような有機酸イオンな
どを挙けることができる。
のアルキル基、Ｘ-は陰イオンである） 前記Ｒ1及びＲ2の例としては、メチル基、エチル基、プ
ロピル基などを、またＸ-としては塩素イオン、臭素イ
オンのようなハロゲンイオン、硫酸イオン、硝酸イオ
ン、亜硫酸イオンのような無機酸イオン、メチル硫酸イ
オン、酢酸イオン、乳酸イオンのような有機酸イオンな
どを挙けることができる。
【００１８】このジアルキルジアリルアンモニウムの塩
を、アクリル酸又はアクリル酸及びアクリルアミドと共
重合させると、共重合体中に、一般式
を、アクリル酸又はアクリル酸及びアクリルアミドと共
重合させると、共重合体中に、一般式
【化１１】 （式中のＲ1、Ｒ2及びＸ-は前記と同じ意味をもつ）で
表わされる構成単位を形成する。したがって、本発明で
（Ｂ）成分として用いられる共重合体は、式
表わされる構成単位を形成する。したがって、本発明で
（Ｂ）成分として用いられる共重合体は、式
【化１２】 で表わされる構成単位と、前記一般式（１６）で表わさ
れる構成単位及び場合により式
れる構成単位及び場合により式
【化１３】 で表わされる構成単位から成る二元又は三元系の共重合
体である。この共重合体は、重量平均分子量が１万ない
し１００万の範囲のものが好ましい。
体である。この共重合体は、重量平均分子量が１万ない
し１００万の範囲のものが好ましい。
【００１９】本発明組成物においては、前記（Ｂ）成分
の両性高分子化合物は単独で用いてもよいし、２種以上
を組み合わせて用いてもよい。その含有量は、組成物全
量に基づき、０．０１〜５重量％、より好ましくは０．
０５〜５．０重量％、更に好ましくは０．１〜３重量％
の範囲にあるのが好ましい。この含有量が０．０５重量
％未満では効果が十分に発揮されないし、５．０重量％
を超えるとすすぎ時にべたつきを生じる。
の両性高分子化合物は単独で用いてもよいし、２種以上
を組み合わせて用いてもよい。その含有量は、組成物全
量に基づき、０．０１〜５重量％、より好ましくは０．
０５〜５．０重量％、更に好ましくは０．１〜３重量％
の範囲にあるのが好ましい。この含有量が０．０５重量
％未満では効果が十分に発揮されないし、５．０重量％
を超えるとすすぎ時にべたつきを生じる。
【００２０】本発明のシャンプー組成物には、本発明の
目的が損なわれない範囲で、使用目的などにより必要に
応じ、前記必須成分以外に一般に用いれている各種添加
成分、例えば、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル硫酸エステル塩、石ケンなどのアニオン性界面活
性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩などのカチオ
ン性界面活性剤、ヤシ油脂肪酸アルカノールアミン、シ
ョ糖脂肪酸エステル、アルキルグリコシド、メチルグル
コシド脂肪酸エステルなどのノニオン性界面活性剤、ア
ミンオキシドなどの極性ノニオン性界面活性剤、ジメチ
ルポリシロキサンなどのシリコーン誘導体又はそのエマ
ルジョン、ポリオール類、無機塩類、有機塩類、可溶化
剤、ＢＨＴやα−トコフェノールなどの酸化防止剤、増
粘剤、減粘剤、紫外線吸収剤、タンパク誘導体、動植物
抽出液、ピロクトンオラミン、ジンクピリチオンなどの
フケ防止剤、安息香酸及びその塩、パラベン類、ケーソ
ンＣＧなどの防腐剤、クエン酸、トリエタノールアミン
などのｐＨ調整剤、エチレングリコールジ脂肪酸エステ
ルなどのパール化剤、アクリル酸系高分子などの乳濁
剤、色素、香料、カチオン化ポリマーなどのコンディシ
ョニング剤などを添加することができる。
目的が損なわれない範囲で、使用目的などにより必要に
応じ、前記必須成分以外に一般に用いれている各種添加
成分、例えば、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル硫酸エステル塩、石ケンなどのアニオン性界面活
性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩などのカチオ
ン性界面活性剤、ヤシ油脂肪酸アルカノールアミン、シ
ョ糖脂肪酸エステル、アルキルグリコシド、メチルグル
コシド脂肪酸エステルなどのノニオン性界面活性剤、ア
ミンオキシドなどの極性ノニオン性界面活性剤、ジメチ
ルポリシロキサンなどのシリコーン誘導体又はそのエマ
ルジョン、ポリオール類、無機塩類、有機塩類、可溶化
剤、ＢＨＴやα−トコフェノールなどの酸化防止剤、増
粘剤、減粘剤、紫外線吸収剤、タンパク誘導体、動植物
抽出液、ピロクトンオラミン、ジンクピリチオンなどの
フケ防止剤、安息香酸及びその塩、パラベン類、ケーソ
ンＣＧなどの防腐剤、クエン酸、トリエタノールアミン
などのｐＨ調整剤、エチレングリコールジ脂肪酸エステ
ルなどのパール化剤、アクリル酸系高分子などの乳濁
剤、色素、香料、カチオン化ポリマーなどのコンディシ
ョニング剤などを添加することができる。
【００２１】
【発明の効果】本発明のシャンプー組成物は、両性界面
活性剤と特定の両性高分子化合物とを含有するものであ
って、マイルドですすぎの感触が極めて良く、かつシャ
ンプー後にリンス、トリートメント等の処理をしたとき
その効果を飛躍的に向上させることができ、特に毛髪に
対して好適に用いられる。
活性剤と特定の両性高分子化合物とを含有するものであ
って、マイルドですすぎの感触が極めて良く、かつシャ
ンプー後にリンス、トリートメント等の処理をしたとき
その効果を飛躍的に向上させることができ、特に毛髪に
対して好適に用いられる。
【００２２】
【００２３】実施例１〜２１、比較例１〜６ 表１〜表４に示す成分組成（純分としての重量％）のシ
ャンプー組成物を調製し、その性能を評価し、その結果
を表１〜表４に示す。
ャンプー組成物を調製し、その性能を評価し、その結果
を表１〜表４に示す。
【００２４】シャンプー組成物の性能は、シャンプーす
すぎ時及び続けてリンス処理をしたときのリンスすすぎ
時について次に示す要領で評価した。標準試料として、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム
（ポリオキシエチレン平均付加モル数：３モル）：１５
重量％、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド：５重量％、
クエン酸・１水塩：適量（ｐＨ６．０調整量）及び精製
水：残部から成るものを調製した。
すぎ時及び続けてリンス処理をしたときのリンスすすぎ
時について次に示す要領で評価した。標準試料として、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム
（ポリオキシエチレン平均付加モル数：３モル）：１５
重量％、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド：５重量％、
クエン酸・１水塩：適量（ｐＨ６．０調整量）及び精製
水：残部から成るものを調製した。
【００２５】シャンプー後のリンス剤として、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロリド１．０重量％、セチ
ルアルコール２．５重量％、メチルポリシロキサン（５
０万ｃｓ）１．０重量％、プロピレングリコール１０．
０重量％、精製水残部からなるものを調製し用いた。頭
髪を左右に分け、片方に前記標準試料３ｇを、もう片方
に試験試料３ｇを施して洗髪し、シャンプーすすぎ時の
きしみ感、指通り、柔らかさを評価し、その後前記リン
スを左右各５ｇ施してすすぎ時のなめらかさ、指通り、
柔らかさを、また乾燥後の柔らかさを１０名の被験者の
申告により次のように評価し、１０名の評点を算出し以
下の記号により記した。 評点；＋３点：標準試料に比較し、非常によい ＋２点：標準試料に比較し、良い ＋１点：標準試料に比較し、やや良い ０点：標準試料に比較し、同等 −１点：標準試料に比較し、やや悪い −２点：標準試料に比較し、悪い −３点：標準試料に比較し、非常に悪い 評価；◎：３０〜２０点 ○：１９〜１０点 △：９〜−１０点 ×−１１〜−３０点
ルトリメチルアンモニウムクロリド１．０重量％、セチ
ルアルコール２．５重量％、メチルポリシロキサン（５
０万ｃｓ）１．０重量％、プロピレングリコール１０．
０重量％、精製水残部からなるものを調製し用いた。頭
髪を左右に分け、片方に前記標準試料３ｇを、もう片方
に試験試料３ｇを施して洗髪し、シャンプーすすぎ時の
きしみ感、指通り、柔らかさを評価し、その後前記リン
スを左右各５ｇ施してすすぎ時のなめらかさ、指通り、
柔らかさを、また乾燥後の柔らかさを１０名の被験者の
申告により次のように評価し、１０名の評点を算出し以
下の記号により記した。 評点；＋３点：標準試料に比較し、非常によい ＋２点：標準試料に比較し、良い ＋１点：標準試料に比較し、やや良い ０点：標準試料に比較し、同等 −１点：標準試料に比較し、やや悪い −２点：標準試料に比較し、悪い −３点：標準試料に比較し、非常に悪い 評価；◎：３０〜２０点 ○：１９〜１０点 △：９〜−１０点 ×−１１〜−３０点
【００２６】また、評中の成分の記号は次のことを意味
する。 Ａ−１：ラウリン酸アミドプロピルベタイン Ａ−２：２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン（アルキル
基：ヤシ油アルキル） Ａ−３：２−アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン（アルキル
基：ヤシ油アルキル） Ａ−４：ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン Ｂ−１：塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル
酸・アクリルアミド三元共重合体（商品名：ＭＥＲＱＵ
ＡＴ ＰＬＵＳ ３３３０、米国カルゴン社製） Ｂ−２：塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル
酸共重合体（商品名：ＭＥＲＱＵＡＴ ２８０、米国カ
ルゴン社製）
する。 Ａ−１：ラウリン酸アミドプロピルベタイン Ａ−２：２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン（アルキル
基：ヤシ油アルキル） Ａ−３：２−アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン（アルキル
基：ヤシ油アルキル） Ａ−４：ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン Ｂ−１：塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル
酸・アクリルアミド三元共重合体（商品名：ＭＥＲＱＵ
ＡＴ ＰＬＵＳ ３３３０、米国カルゴン社製） Ｂ−２：塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル
酸共重合体（商品名：ＭＥＲＱＵＡＴ ２８０、米国カ
ルゴン社製）
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】
【表３】
【００３０】
【表４】
【００３１】表１〜表４から分かるように、本発明のシ
ャンプー組成物は、いずれもシャンプーすすぎ時のきし
み感、指通り、柔らかさ、リンスすすぎ時のなめらか
さ、指通り、柔らかさ、乾燥後の柔らかさは良好であっ
た。これに対し、比較例１〜６は本発明に係る必須条件
を満たしていないため、本発明の目的が達せられていな
いことが明らかである。
ャンプー組成物は、いずれもシャンプーすすぎ時のきし
み感、指通り、柔らかさ、リンスすすぎ時のなめらか
さ、指通り、柔らかさ、乾燥後の柔らかさは良好であっ
た。これに対し、比較例１〜６は本発明に係る必須条件
を満たしていないため、本発明の目的が達せられていな
いことが明らかである。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）両性界面活性剤と、（Ｂ）アクリ
ル酸とジアルキルジアリルアンモニウム塩との共重合体
又はアクリル酸とアクリルアミドとジアルキルジアリル
アンモニウムの塩との共重合体とを含有することを特徴
とするシャンプー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7154094A JPH07258044A (ja) | 1994-03-16 | 1994-03-16 | シャンプー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7154094A JPH07258044A (ja) | 1994-03-16 | 1994-03-16 | シャンプー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258044A true JPH07258044A (ja) | 1995-10-09 |
Family
ID=13463685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7154094A Pending JPH07258044A (ja) | 1994-03-16 | 1994-03-16 | シャンプー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07258044A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7282520B2 (en) | 2001-09-19 | 2007-10-16 | Lion Corporation | External preparation |
| JP2010106032A (ja) * | 1998-12-18 | 2010-05-13 | Calgon Corp | ケラチンベースの基質を洗浄及び／又はコンディショニングするためのカチオン性ポリマーと両性ポリマーとの相乗的組合わせ |
-
1994
- 1994-03-16 JP JP7154094A patent/JPH07258044A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010106032A (ja) * | 1998-12-18 | 2010-05-13 | Calgon Corp | ケラチンベースの基質を洗浄及び／又はコンディショニングするためのカチオン性ポリマーと両性ポリマーとの相乗的組合わせ |
| US7282520B2 (en) | 2001-09-19 | 2007-10-16 | Lion Corporation | External preparation |
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