JPH07241695A - クリームはんだ - Google Patents
クリームはんだInfo
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- JPH07241695A JPH07241695A JP6035751A JP3575194A JPH07241695A JP H07241695 A JPH07241695 A JP H07241695A JP 6035751 A JP6035751 A JP 6035751A JP 3575194 A JP3575194 A JP 3575194A JP H07241695 A JPH07241695 A JP H07241695A
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- JP
- Japan
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- substituted
- cream solder
- group
- urea
- urea compound
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- Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 適度の流動性を持ち、且つニジミやダレの生
じないすぐれた印刷特性を有するクリームはんだとして 【構成】 置換尿素化合物を含有するクリームはんだを
発明した。このクリームはんだは置換尿素化合物を１〜
２０重量部、好ましくは５〜１０重量部含むフラックス
と粉末はんだから成り、 【効果】 従来のクリームはんだの特性を損なうことな
く、好適な粘度特性を付与する。
じないすぐれた印刷特性を有するクリームはんだとして 【構成】 置換尿素化合物を含有するクリームはんだを
発明した。このクリームはんだは置換尿素化合物を１〜
２０重量部、好ましくは５〜１０重量部含むフラックス
と粉末はんだから成り、 【効果】 従来のクリームはんだの特性を損なうことな
く、好適な粘度特性を付与する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はクリームはんだに関す
る。より詳しくは、高度の印刷、吐出特性と良好なはん
だ付性をもち、プリヒート時のダレが少ないクリームは
んだに関する。
る。より詳しくは、高度の印刷、吐出特性と良好なはん
だ付性をもち、プリヒート時のダレが少ないクリームは
んだに関する。
【０００２】
【従来の技術】クリームはんだは粉末はんだをロジン
類、活性剤、溶剤および適当な粘度調整剤ならびにその
他の添加剤を含むフラックスに分散させたクリーム状の
はんだである。これは主として、接合すべき金属基材上
に塗布または印刷して使用するものである。
類、活性剤、溶剤および適当な粘度調整剤ならびにその
他の添加剤を含むフラックスに分散させたクリーム状の
はんだである。これは主として、接合すべき金属基材上
に塗布または印刷して使用するものである。
【０００３】したがって、クリームはんだに要請される
性能は、人体に体する安全性、良好なはんだ付け性、高
絶縁性、特に８５℃-８５％の高温多湿下の絶縁性、非
腐食性および保存中に劣化しない等の一般的なはんだフ
ラックスに要請される性能の他、印刷特性やプリヒート
時のダレが少ない等で優れていることが特に要求され
る。溶剤を除くため、プリヒートは通常１５０〜１６０
℃で２〜３分行われる。特にクリームはんだを精密電子
部品に使用する際には、印刷や吐出性に優れ、スクリー
ン版やノズルより良好に吐出されること、および吐出物
がニジミやダレを生じないことが必要である。吐出性を
良好にするためには、ある程度の流動性を必要とする
が、流動性が高い場合にはニジミやダレを生じ易く、両
者を満足する粘度特性を有することがクリームはんだに
とって重要である。
性能は、人体に体する安全性、良好なはんだ付け性、高
絶縁性、特に８５℃-８５％の高温多湿下の絶縁性、非
腐食性および保存中に劣化しない等の一般的なはんだフ
ラックスに要請される性能の他、印刷特性やプリヒート
時のダレが少ない等で優れていることが特に要求され
る。溶剤を除くため、プリヒートは通常１５０〜１６０
℃で２〜３分行われる。特にクリームはんだを精密電子
部品に使用する際には、印刷や吐出性に優れ、スクリー
ン版やノズルより良好に吐出されること、および吐出物
がニジミやダレを生じないことが必要である。吐出性を
良好にするためには、ある程度の流動性を必要とする
が、流動性が高い場合にはニジミやダレを生じ易く、両
者を満足する粘度特性を有することがクリームはんだに
とって重要である。
【０００４】従来、このような性質のクリームはんだを
得るために、フラックス中に適当な粘度調整剤が添加さ
れてきた。例えばヤシ油、牛脂、ヒマシ油、鯨油、菜種
油等の硬化油、半硬化油、木ロウ、密ロウ、キャンデリ
ラワックス、カルナウバワックス等のエステル系物質；
アジピン酸、コルク酸、アゼライン酸、セバシン酸、ド
デカン２酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂
肪酸、菜種油脂肪酸、モンタン酸、ポリエチレングリコ
ール、安息香酸、フタール酸、トリメリト酸等の遊離酸
類；および、ベントナイト、有機ベントナイト、超微粉
シリカ、超微粉アルミナ、アルミニウムステアレート等
の無機または有機体質顔料等が使用されてきた。
得るために、フラックス中に適当な粘度調整剤が添加さ
れてきた。例えばヤシ油、牛脂、ヒマシ油、鯨油、菜種
油等の硬化油、半硬化油、木ロウ、密ロウ、キャンデリ
ラワックス、カルナウバワックス等のエステル系物質；
アジピン酸、コルク酸、アゼライン酸、セバシン酸、ド
デカン２酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂
肪酸、菜種油脂肪酸、モンタン酸、ポリエチレングリコ
ール、安息香酸、フタール酸、トリメリト酸等の遊離酸
類；および、ベントナイト、有機ベントナイト、超微粉
シリカ、超微粉アルミナ、アルミニウムステアレート等
の無機または有機体質顔料等が使用されてきた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記エ
ステル系物質は得られたクリームはんだの耐熱性が不十
分であるとともに、金属材料に対する溶融はんだのヌレ
を阻害し、はんだボールの生成や、はんだ付け性を悪化
させる傾向があり、遊離酸類は、十分なチクソトロピー
性を有しないため、印刷時の吐出性を向上させずに、ニ
ジミやダレを生ずる傾向があり、さらに有機もしくは無
機の体質顔料は金属母材に対する溶融はんだのヌレ性を
阻害するとともに、はんだの流動性を悪化させ、はんだ
ボールの発生の原因になる。このように、適度の流動性
を持ち、且つニジミやダレの生じないすぐれた印刷特性
を有するクリームはんだは得られていない。即ち、本発
明は、微小部品の精密なはんだ付けを可能とするため、
高度の印刷、吐出特性および良好なはんだ付け性を持
ち、プリヒート時のダレが少ないクリームはんだを得る
ことを目的とする。
ステル系物質は得られたクリームはんだの耐熱性が不十
分であるとともに、金属材料に対する溶融はんだのヌレ
を阻害し、はんだボールの生成や、はんだ付け性を悪化
させる傾向があり、遊離酸類は、十分なチクソトロピー
性を有しないため、印刷時の吐出性を向上させずに、ニ
ジミやダレを生ずる傾向があり、さらに有機もしくは無
機の体質顔料は金属母材に対する溶融はんだのヌレ性を
阻害するとともに、はんだの流動性を悪化させ、はんだ
ボールの発生の原因になる。このように、適度の流動性
を持ち、且つニジミやダレの生じないすぐれた印刷特性
を有するクリームはんだは得られていない。即ち、本発
明は、微小部品の精密なはんだ付けを可能とするため、
高度の印刷、吐出特性および良好なはんだ付け性を持
ち、プリヒート時のダレが少ないクリームはんだを得る
ことを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は芳香族基および
／または脂肪族基で置換された置換尿素化合物を含有す
るクリームはんだを提供する。本発明に用いられる置換
尿素化合物は、１分子中に少なくとも１個のウレイド基
（-ＮＨＣＯＮＨ2）またはウレイレン基（-ＮＨＣＯＮ
Ｈ-）を有するものを言い、従ってアルキル基やフェニ
ル基などを介して２個のウレイレン基を有する化合物
（以下、ビス尿素化合物という）などを含む。
／または脂肪族基で置換された置換尿素化合物を含有す
るクリームはんだを提供する。本発明に用いられる置換
尿素化合物は、１分子中に少なくとも１個のウレイド基
（-ＮＨＣＯＮＨ2）またはウレイレン基（-ＮＨＣＯＮ
Ｈ-）を有するものを言い、従ってアルキル基やフェニ
ル基などを介して２個のウレイレン基を有する化合物
（以下、ビス尿素化合物という）などを含む。
【０００７】本発明に用いられる置換尿素化合物は１個
以上の芳香族基および／または脂肪族基で置換されてい
る。置換基は１分子中に１〜３個、特に２個または３個
（そのうち１個はウレイレン基の間に介在する）が好ま
しく、置換基の合計炭素数は４〜５０個、特に１２〜４
４個が好ましい。置換基はそれぞれ独立して異なってよ
く、芳香族基と脂肪族基とを同一分子中に有していても
よい。
以上の芳香族基および／または脂肪族基で置換されてい
る。置換基は１分子中に１〜３個、特に２個または３個
（そのうち１個はウレイレン基の間に介在する）が好ま
しく、置換基の合計炭素数は４〜５０個、特に１２〜４
４個が好ましい。置換基はそれぞれ独立して異なってよ
く、芳香族基と脂肪族基とを同一分子中に有していても
よい。
【０００８】芳香族基は、アルキル基またはハロゲン原
子で置換されていてもよいフェニル基、ビフェニル基も
しくはナフチル基等であり、ここで言うアルキル基はシ
クロアルキル基、ベンジル基など脂環式基、アラルキル
基などを含む。またナフチル基など縮合多環式基の場合
はそのひとつが飽和していてもよい。典型的な芳香族基
はフェニル基、トリル基、キシリル基、ビフェニル基な
どが例示される。特に、フェニル基が好ましい。
子で置換されていてもよいフェニル基、ビフェニル基も
しくはナフチル基等であり、ここで言うアルキル基はシ
クロアルキル基、ベンジル基など脂環式基、アラルキル
基などを含む。またナフチル基など縮合多環式基の場合
はそのひとつが飽和していてもよい。典型的な芳香族基
はフェニル基、トリル基、キシリル基、ビフェニル基な
どが例示される。特に、フェニル基が好ましい。
【０００９】尿素化合物の窒素原子に結合する置換脂肪
族基としては、置換基や側鎖を有していてもよい飽和ま
たは不飽和の炭素数４以上の、好ましくは４〜２２のア
ルキル基、シクロアルキル基、ベンジル基などのアラル
キル基などである。置換基としてはヒドロキシル基、ハ
ロゲン原子などが例示される。
族基としては、置換基や側鎖を有していてもよい飽和ま
たは不飽和の炭素数４以上の、好ましくは４〜２２のア
ルキル基、シクロアルキル基、ベンジル基などのアラル
キル基などである。置換基としてはヒドロキシル基、ハ
ロゲン原子などが例示される。
【００１０】２個のウレイレン基の間に介在する炭化水
素基として炭素数１〜１２のアルキレン基（側鎖や二重
結合を有していてもよい）、シクロアルキル基、フェニ
レン基などが例示される。これらのビス尿素化合物類に
はモノ尿素類に較べて融点が高いものがある。これらは
一般に得られるクリームはんだの粘弾性の温度依存性を
向上させる。しかし一方で増粘作用が強いので一般にモ
ノ尿素化合物の場合に較べて添加量を引き下げて添加す
ることが好ましい。またチクソトロピー性を高めるため
には、１２ヒドロキシステアリル置換尿素化合物のよう
な水酸基を有する置換尿素化合物の使用が有効である。
素基として炭素数１〜１２のアルキレン基（側鎖や二重
結合を有していてもよい）、シクロアルキル基、フェニ
レン基などが例示される。これらのビス尿素化合物類に
はモノ尿素類に較べて融点が高いものがある。これらは
一般に得られるクリームはんだの粘弾性の温度依存性を
向上させる。しかし一方で増粘作用が強いので一般にモ
ノ尿素化合物の場合に較べて添加量を引き下げて添加す
ることが好ましい。またチクソトロピー性を高めるため
には、１２ヒドロキシステアリル置換尿素化合物のよう
な水酸基を有する置換尿素化合物の使用が有効である。
【００１１】本発明の好ましい置換尿素化合物としては
例えば次のものを挙げることができる。Ｎ-ブチル-Ｎ'-
ステアリル尿素Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨＣ4Ｈ9、Ｎ-フェ
ニル-Ｎ'-ステアリル尿素Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨＣ
6Ｈ5、Ｎ-ステアリル-Ｎ'-ステアリル尿素Ｃ18Ｈ37ＮＨ
ＣＯＮＨＣ18Ｈ37、Ｎ-１２ヒドロキシステアリル-Ｎ'-
ステアリル尿素Ｃ18Ｈ36ＯＨＮＨＣＯＮＨＣ18Ｈ37、キ
シリレンビスステアリル尿素（Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨＣ
Ｈ2）2（ｍ-Ｃ6Ｈ4）、トルイレンビスステアリル尿素
（Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨ）2〔Ｃ6Ｈ3(ＣＨ3)〕、ヘキサ
メチレンビスステアリル尿素（Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨ）
2（ＣＨ2）6、ジフェニルメタンビスステアリル尿素
（Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨＣ6Ｈ4）2（ＣＨ2）、ジフェニ
ルメタンビスラウリル尿素（Ｃ12Ｈ25ＮＨＣＯＮＨＣ6
Ｈ4）2（ＣＨ2）、ヘキサメチレンビス１２ヒドロキシ
ステアリル尿素（Ｃ18Ｈ36ＯＨＮＨＣＯＮＨ）2（Ｃ
Ｈ2）6。
例えば次のものを挙げることができる。Ｎ-ブチル-Ｎ'-
ステアリル尿素Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨＣ4Ｈ9、Ｎ-フェ
ニル-Ｎ'-ステアリル尿素Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨＣ
6Ｈ5、Ｎ-ステアリル-Ｎ'-ステアリル尿素Ｃ18Ｈ37ＮＨ
ＣＯＮＨＣ18Ｈ37、Ｎ-１２ヒドロキシステアリル-Ｎ'-
ステアリル尿素Ｃ18Ｈ36ＯＨＮＨＣＯＮＨＣ18Ｈ37、キ
シリレンビスステアリル尿素（Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨＣ
Ｈ2）2（ｍ-Ｃ6Ｈ4）、トルイレンビスステアリル尿素
（Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨ）2〔Ｃ6Ｈ3(ＣＨ3)〕、ヘキサ
メチレンビスステアリル尿素（Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨ）
2（ＣＨ2）6、ジフェニルメタンビスステアリル尿素
（Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯＮＨＣ6Ｈ4）2（ＣＨ2）、ジフェニ
ルメタンビスラウリル尿素（Ｃ12Ｈ25ＮＨＣＯＮＨＣ6
Ｈ4）2（ＣＨ2）、ヘキサメチレンビス１２ヒドロキシ
ステアリル尿素（Ｃ18Ｈ36ＯＨＮＨＣＯＮＨ）2（Ｃ
Ｈ2）6。
【００１２】本発明に用いる置換尿素化合物は典型的に
はアミン類にイソシアネートを反応させて得られる。 ＲＮＨ2 ＋ Ｒ'ＮＣＯ → ＲＮＨＣＯＮＨＲ' Ｈ2ＮＲ''ＮＨ2 ＋ ２Ｒ'ＮＣＯ→ Ｒ'ＮＨＣＯＮＨ
Ｒ''ＮＨＣＯＮＨＲ'
はアミン類にイソシアネートを反応させて得られる。 ＲＮＨ2 ＋ Ｒ'ＮＣＯ → ＲＮＨＣＯＮＨＲ' Ｈ2ＮＲ''ＮＨ2 ＋ ２Ｒ'ＮＣＯ→ Ｒ'ＮＨＣＯＮＨ
Ｒ''ＮＨＣＯＮＨＲ'
【００１３】これらの置換尿素化合物をフラックスの全
重量中約１〜約２０重量％、好ましくは５〜１０重量％
使用する。炭素数が４より小さいアルキル基を有する置
換尿素は、それ自体融点が低く、粘度調整効果が十分で
ない。また炭素数が２４より多い尿素は工業的実用性に
欠ける。
重量中約１〜約２０重量％、好ましくは５〜１０重量％
使用する。炭素数が４より小さいアルキル基を有する置
換尿素は、それ自体融点が低く、粘度調整効果が十分で
ない。また炭素数が２４より多い尿素は工業的実用性に
欠ける。
【００１４】置換尿素化合物を配合することにより得ら
れる本発明の効果は次のように説明することができる。
本発明の尿素化合物をクリームはんだの粘度調整剤とし
てフラックス中に配合すると比較的長鎖の炭素鎖と尿素
結合の強い構造性の相互作用によって高融点のゲルを形
成し、非常に大きい増粘性を示す。また上記の置換尿素
化合物はクリームはんだの中で析出し、微細なフィラー
となり良好な特性を示す。本発明の置換尿素化合物の配
合量がフラックス全量の１重量％より小さいと、上記の
効果は不十分であり、２０重量％以上配合すると良好な
構造粘性は得られない。従って、クリームはんだに要請
される性質が本発明の尿素類によって得られるはんだ付
け性や高絶縁性、非腐食性等にうまく適合する時は、フ
ラックスに配合するロジン類に代えて、あるいは、その
一部として置き換えて使用してもよい。本発明の置換尿
素類を増粘剤として使用したクリームはんだは非腐食
性、高絶縁性等を損なうことなく、はんだ付け性が著し
く向上し、プリヒート時のダレが少なく、精密なはんだ
付けに適する。
れる本発明の効果は次のように説明することができる。
本発明の尿素化合物をクリームはんだの粘度調整剤とし
てフラックス中に配合すると比較的長鎖の炭素鎖と尿素
結合の強い構造性の相互作用によって高融点のゲルを形
成し、非常に大きい増粘性を示す。また上記の置換尿素
化合物はクリームはんだの中で析出し、微細なフィラー
となり良好な特性を示す。本発明の置換尿素化合物の配
合量がフラックス全量の１重量％より小さいと、上記の
効果は不十分であり、２０重量％以上配合すると良好な
構造粘性は得られない。従って、クリームはんだに要請
される性質が本発明の尿素類によって得られるはんだ付
け性や高絶縁性、非腐食性等にうまく適合する時は、フ
ラックスに配合するロジン類に代えて、あるいは、その
一部として置き換えて使用してもよい。本発明の置換尿
素類を増粘剤として使用したクリームはんだは非腐食
性、高絶縁性等を損なうことなく、はんだ付け性が著し
く向上し、プリヒート時のダレが少なく、精密なはんだ
付けに適する。
【００１５】本発明によるクリームはんだのフラックス
は上記成分に基材樹脂（例えば、重合ロジン、天然ロジ
ン、水素添加ロジン、マレイン化ロジン、不均化ロジン
等）および活性剤（例えば、含窒素塩基のハロゲン化水
素酸塩、有機酸塩、有機酸、アミノ酸等）を適宜配合す
ることによって調製される。該フラックスには所望によ
り常套の添加剤を適宜配合してもよい。このような添加
剤としては既知の溶剤（例えば、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチル
エーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、プロ
ピレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキシ
レングリコール等）、可塑剤（例えば、フタール酸ジオ
クチル）、粘度調整剤（例えば、硬化ヒマシ油等のワッ
クス類、超微粒粉シリカ等）、酸化防止剤（例えば、Ｂ
ＨＴ等）、消泡剤（例えば、シリコン系消泡剤等）等が
挙げられる。
は上記成分に基材樹脂（例えば、重合ロジン、天然ロジ
ン、水素添加ロジン、マレイン化ロジン、不均化ロジン
等）および活性剤（例えば、含窒素塩基のハロゲン化水
素酸塩、有機酸塩、有機酸、アミノ酸等）を適宜配合す
ることによって調製される。該フラックスには所望によ
り常套の添加剤を適宜配合してもよい。このような添加
剤としては既知の溶剤（例えば、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチル
エーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、プロ
ピレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキシ
レングリコール等）、可塑剤（例えば、フタール酸ジオ
クチル）、粘度調整剤（例えば、硬化ヒマシ油等のワッ
クス類、超微粒粉シリカ等）、酸化防止剤（例えば、Ｂ
ＨＴ等）、消泡剤（例えば、シリコン系消泡剤等）等が
挙げられる。
【００１６】以上の配合処方によって得られるフラック
スに常套の粉末はんだを常法により混練配合することに
よって本発明によるクリームはんだが得られる。フラッ
クスの配合量は特に限定的ではないが、通常はクリーム
はんだ全重量に対して約８〜１６重量％、好ましくは約
１０〜１４重量％である。
スに常套の粉末はんだを常法により混練配合することに
よって本発明によるクリームはんだが得られる。フラッ
クスの配合量は特に限定的ではないが、通常はクリーム
はんだ全重量に対して約８〜１６重量％、好ましくは約
１０〜１４重量％である。
【００１７】以下、本発明を実施例により説明する。
【実施例】実施例 １〜１０ 球状粉末はんだ（Ｐｂ／Ｓｎ＝３７／６３、２５０メッ
シュパス）９０重量部および表−１の配合によるフラッ
クス１０重量部を十分混練することによって実施例１〜
１０のクリームはんだを調製した。これらのクリームは
んだの特性を表−１に示す。
シュパス）９０重量部および表−１の配合によるフラッ
クス１０重量部を十分混練することによって実施例１〜
１０のクリームはんだを調製した。これらのクリームは
んだの特性を表−１に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】比較例 １〜３ 実施例と同じように、表−２に示すフラックスの配合処
方により、比較例１〜３のクリームはんだを調製した。
これらのクリームはんだの特性を表−２に示す。
方により、比較例１〜３のクリームはんだを調製した。
これらのクリームはんだの特性を表−２に示す。
【００２０】
【表２】
【００２１】表−１および表−２のクリームはんだの特
性を表す評価記号○、△、×の意味は次の通りである。 ［評価基準］ ◎連続印刷性 ○ ０.５ミリピッチのＱＦＰの印刷が３０枚良好にで
きる △ ０.５ミリピッチのＱＦＰの印刷が３０枚できない
が、１０枚はできる × ０.５ミリピッチのＱＦＰの印刷が１０枚できない ◎１５０℃プリヒート３分のダレ ０.５ミリピッチでクリームはんだを印刷し、１５０℃
のオーブン中で３分間静置し、そのダレの程度を見る ○ まったく変化しない △ ダレるがつながらない × ダレてペーストがつながる ◎はんだ付性 ０.５ミリピッチでクリームはんだを印刷し部品足に対
するヌレを見る ○ 十分あがっている △ あがっているがフィレットは薄い × 上まであがっていない ◎絶縁抵抗値 ８５℃・ＲＨ８５％槽中測定 ＪＩＳ２形の基板で恒温恒湿中で測定する ○ ２×１０10以上 △ ２×１０10未満１×１０9超 × １×１０9以下 ◎印刷形状 １５０μの版で印刷しペーストの印刷形状を見る ○ 印刷後エッジが、１ｈ後でもピンと立っている △ 印刷後エッジが、１ｈ以内でまるくなる × 印刷直後、すでにエッジがまるい ◎版ヌケ性 ０.５ミリピッチの版に対するヌケ性 ○ 完全にペーストが版からヌケている △ ペーストが版に残るが印刷できる × ペーストが版穴につまって印刷できない ◎版上のローリング性 ペーストがメタル版上で、ローリングする等の移動がス
ムーズである ○ ローリングが良好 △ ローリングが不安定 × ローリングしない ◎チップ横ボールの数 ○ チップ横ボールが発生しない △ チップ横ボールが１％未満で発生する × チップ横ボールが１％以上で発生する
性を表す評価記号○、△、×の意味は次の通りである。 ［評価基準］ ◎連続印刷性 ○ ０.５ミリピッチのＱＦＰの印刷が３０枚良好にで
きる △ ０.５ミリピッチのＱＦＰの印刷が３０枚できない
が、１０枚はできる × ０.５ミリピッチのＱＦＰの印刷が１０枚できない ◎１５０℃プリヒート３分のダレ ０.５ミリピッチでクリームはんだを印刷し、１５０℃
のオーブン中で３分間静置し、そのダレの程度を見る ○ まったく変化しない △ ダレるがつながらない × ダレてペーストがつながる ◎はんだ付性 ０.５ミリピッチでクリームはんだを印刷し部品足に対
するヌレを見る ○ 十分あがっている △ あがっているがフィレットは薄い × 上まであがっていない ◎絶縁抵抗値 ８５℃・ＲＨ８５％槽中測定 ＪＩＳ２形の基板で恒温恒湿中で測定する ○ ２×１０10以上 △ ２×１０10未満１×１０9超 × １×１０9以下 ◎印刷形状 １５０μの版で印刷しペーストの印刷形状を見る ○ 印刷後エッジが、１ｈ後でもピンと立っている △ 印刷後エッジが、１ｈ以内でまるくなる × 印刷直後、すでにエッジがまるい ◎版ヌケ性 ０.５ミリピッチの版に対するヌケ性 ○ 完全にペーストが版からヌケている △ ペーストが版に残るが印刷できる × ペーストが版穴につまって印刷できない ◎版上のローリング性 ペーストがメタル版上で、ローリングする等の移動がス
ムーズである ○ ローリングが良好 △ ローリングが不安定 × ローリングしない ◎チップ横ボールの数 ○ チップ横ボールが発生しない △ チップ横ボールが１％未満で発生する × チップ横ボールが１％以上で発生する
【００２２】
【発明の効果】実施例ならびに比較例から明らかなよう
に、本発明のクリームはんだは、保存安定性、連続印刷
性および高温高湿下の絶縁抵抗性に優れている上、プリ
ヒート時のダレが少ない等の優れた特性を持つ。
に、本発明のクリームはんだは、保存安定性、連続印刷
性および高温高湿下の絶縁抵抗性に優れている上、プリ
ヒート時のダレが少ない等の優れた特性を持つ。
Claims (5)
- 【請求項１】 芳香族基および／または脂肪族基で置換
された置換尿素化合物を含有するクリームはんだ - 【請求項２】 置換尿素化合物をフラックスに対し１〜
２０重量％含む請求項１記載のクリームはんだ。 - 【請求項３】 芳香族基がアルキル基またはハロゲン原
子で置換されていてもよいフェニル基、ビフェニル基、
もしくはナフチル基；および脂肪族基がフェニル基、ヒ
ドロキシル基またはハロゲン原子で置換されていてもよ
い、側鎖を有することもある、炭素数４以上の飽和また
は不飽和のアルキル基である請求項１に記載のクリーム
はんだ。 - 【請求項４】 置換尿素化合物が１個以上の置換基で置
換され、置換基の合計炭素数が４〜５０である請求項１
記載のクリームはんだ。 - 【請求項５】 置換尿素化合物がＮ-ブチル-Ｎ'-ステア
リル尿素、Ｎ-フェニル-Ｎ'-ステアリル尿素、Ｎ-ステ
アリル-Ｎ'-ステアリル尿素、Ｎ-１２ヒドロキシステア
リル-Ｎ'-ステアリル尿素、キシリレンビスステアリル
尿素、トルイレンビスステアリル尿素、ヘキサメチレン
ビスステアリル尿素、ジフェニルメタンビスステアリル
尿素、ジフェニルメタンビスラウリル尿素、ヘキサメチ
レンビス１２ヒドロキシステアリル尿素からなる群から
選ばれる１種または２種以上の混合物である請求項１ま
たは２のクリームはんだ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6035751A JPH07241695A (ja) | 1994-03-07 | 1994-03-07 | クリームはんだ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6035751A JPH07241695A (ja) | 1994-03-07 | 1994-03-07 | クリームはんだ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07241695A true JPH07241695A (ja) | 1995-09-19 |
Family
ID=12450537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6035751A Pending JPH07241695A (ja) | 1994-03-07 | 1994-03-07 | クリームはんだ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07241695A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002283097A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-02 | Tamura Kaken Co Ltd | ソルダペースト組成物及びリフローはんだ付方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60170594A (ja) * | 1984-02-10 | 1985-09-04 | Nippon Genma:Kk | クリ−ムはんだ |
| JPH02205296A (ja) * | 1989-01-31 | 1990-08-15 | Nissan Chem Ind Ltd | クリームはんだ |
| JPH0394994A (ja) * | 1989-09-05 | 1991-04-19 | Senju Metal Ind Co Ltd | クリームはんだ |
| JPH048752A (ja) * | 1990-04-26 | 1992-01-13 | Sekisui Chem Co Ltd | アクリル樹脂組成物 |
| JPH0471797A (ja) * | 1990-07-12 | 1992-03-06 | Senju Metal Ind Co Ltd | クリームはんだ |
| JPH0775894A (ja) * | 1993-09-03 | 1995-03-20 | Nippon Handa Kk | クリームはんだ |
| JPH07144292A (ja) * | 1993-11-22 | 1995-06-06 | Sanei Kagaku Kk | クリームはんだ |
| JPH07164180A (ja) * | 1993-12-17 | 1995-06-27 | Nippon Genma:Kk | クリームはんだ |
-
1994
- 1994-03-07 JP JP6035751A patent/JPH07241695A/ja active Pending
Patent Citations (8)
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| JP2002283097A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-02 | Tamura Kaken Co Ltd | ソルダペースト組成物及びリフローはんだ付方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041116 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050329 |