JPH048752A - アクリル樹脂組成物 - Google Patents
アクリル樹脂組成物Info
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- JPH048752A JPH048752A JP11464390A JP11464390A JPH048752A JP H048752 A JPH048752 A JP H048752A JP 11464390 A JP11464390 A JP 11464390A JP 11464390 A JP11464390 A JP 11464390A JP H048752 A JPH048752 A JP H048752A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、成形加工性にすくれ耐熱性の良好なアクリル
樹脂組成物に関する。
樹脂組成物に関する。
(従来の技術)
アクリル樹脂は、透明性や耐候性にすぐれるために、そ
の成形品は、従来、主として光学分野や建材分野に広く
用いられている。特に、射出成形品は、ランプカバー、
レンズ、生活用品、インテリア類等の一般用途のほかに
、近年では、その光学特性や精密加工特性を利用して、
光学繊維や各種ディスク基盤等の用途に多く用いられる
に至っている。
の成形品は、従来、主として光学分野や建材分野に広く
用いられている。特に、射出成形品は、ランプカバー、
レンズ、生活用品、インテリア類等の一般用途のほかに
、近年では、その光学特性や精密加工特性を利用して、
光学繊維や各種ディスク基盤等の用途に多く用いられる
に至っている。
このように拡大する種々の用途に対して、アクリル樹脂
も、耐熱グレード、高流動グレード、耐衝撃グレード等
、種々のグレードに分化した樹脂組成物が提供されてい
るが、しかし、上記した性能をすべて同時に具備したア
クリル樹脂は、従来、知られていない。
も、耐熱グレード、高流動グレード、耐衝撃グレード等
、種々のグレードに分化した樹脂組成物が提供されてい
るが、しかし、上記した性能をすべて同時に具備したア
クリル樹脂は、従来、知られていない。
例えば、耐熱性重合体との共重合体や後イミド化させた
耐熱グレードや、極端に分子量の高い加圧成形グレード
等が既に知られている。しかし、これらグレードは、い
ずれも溶融粘度が高いために、アクリル酸エステル等と
ランダム共重合させたり、或いは可塑剤等の低分子量物
を少量加える等の方法によって、流動性が付与されてい
る。
耐熱グレードや、極端に分子量の高い加圧成形グレード
等が既に知られている。しかし、これらグレードは、い
ずれも溶融粘度が高いために、アクリル酸エステル等と
ランダム共重合させたり、或いは可塑剤等の低分子量物
を少量加える等の方法によって、流動性が付与されてい
る。
このような方法によれば、溶融時の流動性は改善される
ものの、耐熱性が著しく損なわれる。
ものの、耐熱性が著しく損なわれる。
(発明が解決しようとする課M)
本発明は、従来のアクリル樹脂組成物における上記した
問題を解決するためになされたものであって、耐熱性を
殆ど低下させることなく、成形加工性が改善され、しか
も耐衝撃性も改善され得るアクリル樹脂組成物を提供す
ることを目的とする。
問題を解決するためになされたものであって、耐熱性を
殆ど低下させることなく、成形加工性が改善され、しか
も耐衝撃性も改善され得るアクリル樹脂組成物を提供す
ることを目的とする。
(課題を解決するための手段)
本発明によるアクリル樹脂組成物は、アクリル樹脂10
0重量部に対して、一般式(1)%式% (式中、Rは炭素数8〜24のアルキル基若しくは水酸
基を有する炭素数8〜24のアルキル基を示し、R″は
炭素数1〜24のアルキル基又は無置換若しくは置・換
フェニル基を示す。)で表わされる置換尿素化合物、又
は一般式(It)(R−NHCONH) zR” (式中、Rはそれぞれ独立に炭素数8〜24のアルキル
基若しくは水酸基を有する炭素数8〜24のアルキル基
を示し、R”は炭素数1〜10のアルキレン基又は無置
換若しくは置換フェニレン基を示す。) で表わされる置換尿素化合物1〜10重量部を含有する
ことを特徴とする。
0重量部に対して、一般式(1)%式% (式中、Rは炭素数8〜24のアルキル基若しくは水酸
基を有する炭素数8〜24のアルキル基を示し、R″は
炭素数1〜24のアルキル基又は無置換若しくは置・換
フェニル基を示す。)で表わされる置換尿素化合物、又
は一般式(It)(R−NHCONH) zR” (式中、Rはそれぞれ独立に炭素数8〜24のアルキル
基若しくは水酸基を有する炭素数8〜24のアルキル基
を示し、R”は炭素数1〜10のアルキレン基又は無置
換若しくは置換フェニレン基を示す。) で表わされる置換尿素化合物1〜10重量部を含有する
ことを特徴とする。
本発明において、アクリル樹脂とは、メチルメタクリレ
ートを単独重合させたポリメチルメタクリレート、メチ
ルメタクリレートを主成分として、これに他の単量体を
少量共重合させたランダム共重合体、部分的に後イミド
化したもの、及びこれらを主成分とするポリマーブレン
ド等を含むものとする。
ートを単独重合させたポリメチルメタクリレート、メチ
ルメタクリレートを主成分として、これに他の単量体を
少量共重合させたランダム共重合体、部分的に後イミド
化したもの、及びこれらを主成分とするポリマーブレン
ド等を含むものとする。
上記アクリル樹脂は、懸濁重合又は塊状重合で得られる
単独重合体や共重合体であることが望ましい。また、そ
の分子量は、特に限定されるものではないが、通常、平
均重合度1000〜10000程度の比較的高分子量の
ものが好適に用いられる。
単独重合体や共重合体であることが望ましい。また、そ
の分子量は、特に限定されるものではないが、通常、平
均重合度1000〜10000程度の比較的高分子量の
ものが好適に用いられる。
本発明においては、上記したようなアクリル樹脂に前記
一般式(I)又は(n)で表わされる置換尿素化合物が
改質剤として配合される。
一般式(I)又は(n)で表わされる置換尿素化合物が
改質剤として配合される。
前記一般式(I)で表わされる置換尿素化合物において
、Rは炭素数8〜24のアルキル基若しくは水酸基を有
する炭素数8〜24のアルキル基を示し、R″は炭素数
1〜24のアルキル基又は無置換若しくは置換フェニル
基を示す。
、Rは炭素数8〜24のアルキル基若しくは水酸基を有
する炭素数8〜24のアルキル基を示し、R″は炭素数
1〜24のアルキル基又は無置換若しくは置換フェニル
基を示す。
R及びR″の炭素数が24を超えるときは、改質剤がア
クリル樹脂との相溶性が低く、得られる樹脂組成物の溶
融性及びその成形物の機械的物性に有害な影響を及ぼす
。他方、Rが炭素数7より小さいアルキル基であるとき
は、得られる樹脂組成物の耐熱性が改善されない。本発
明において、般式(I)で表わされる置換尿素化合物に
おけるR及びR″は、夫々好ましくは炭素数8〜22の
アルキル基及び、フェニル基である。
クリル樹脂との相溶性が低く、得られる樹脂組成物の溶
融性及びその成形物の機械的物性に有害な影響を及ぼす
。他方、Rが炭素数7より小さいアルキル基であるとき
は、得られる樹脂組成物の耐熱性が改善されない。本発
明において、般式(I)で表わされる置換尿素化合物に
おけるR及びR″は、夫々好ましくは炭素数8〜22の
アルキル基及び、フェニル基である。
前記一般式(If)で表わされる置換尿素化合物におい
て、Rは炭素数8〜24のアルキル基若しくは水酸基を
有する炭素数8〜24のアルキル基を示し、R”は炭素
数1〜10のアルキレン基又は無置換若しくは置換フェ
ニレン基を示す。
て、Rは炭素数8〜24のアルキル基若しくは水酸基を
有する炭素数8〜24のアルキル基を示し、R”は炭素
数1〜10のアルキレン基又は無置換若しくは置換フェ
ニレン基を示す。
前述したと同様に、Rの炭素数が24を超え、又はR″
の炭素数がlOを超えるときは、改質剤がアクリル樹脂
との相溶性が低く、得られる樹脂組成物の溶融性及びそ
の成形物の機械的物性に有害な影響を及ぼす。他方、R
が炭素数7より小さいアルキル基であるときは、得られ
る樹脂組成物の耐熱性が改善されない。本発明において
、一般式(n)で表わされる置換尿素化合物において、
Rは好ましくは炭素数8〜22のアルキル基であり、R
″は好ましくは炭素数が1〜6の直鎖状アルキレン基、
フェニレン基又は置換フェニレン基である。
の炭素数がlOを超えるときは、改質剤がアクリル樹脂
との相溶性が低く、得られる樹脂組成物の溶融性及びそ
の成形物の機械的物性に有害な影響を及ぼす。他方、R
が炭素数7より小さいアルキル基であるときは、得られ
る樹脂組成物の耐熱性が改善されない。本発明において
、一般式(n)で表わされる置換尿素化合物において、
Rは好ましくは炭素数8〜22のアルキル基であり、R
″は好ましくは炭素数が1〜6の直鎖状アルキレン基、
フェニレン基又は置換フェニレン基である。
上記したような置換尿素化合物は、−船釣には、よく知
られているように、アミン化合物とイソシアン酸(ジ)
エステルの付加反応によって得ることができる。特に好
ましく用いられるアミン化合物は、ラウリルアミン、ス
テアリルアミン、12−ヒドロキシステアリルアミン、
ベヘニルアミンである。また、イソシアン酸(ジ)エス
テルとしては、例えば、イソシアン酸メチル、イソシア
ン酸ブチル、イソシアン酸オクチル、イソシアン酸ステ
アリル、イソシアン酸フェニル、メチレンジイソシアネ
ート、ヘキシレンジイソシアネート、フェニレンジイソ
シアネート、キシリレンジイソシアネート、トリレンジ
イソシアネート等を挙げることができる。
られているように、アミン化合物とイソシアン酸(ジ)
エステルの付加反応によって得ることができる。特に好
ましく用いられるアミン化合物は、ラウリルアミン、ス
テアリルアミン、12−ヒドロキシステアリルアミン、
ベヘニルアミンである。また、イソシアン酸(ジ)エス
テルとしては、例えば、イソシアン酸メチル、イソシア
ン酸ブチル、イソシアン酸オクチル、イソシアン酸ステ
アリル、イソシアン酸フェニル、メチレンジイソシアネ
ート、ヘキシレンジイソシアネート、フェニレンジイソ
シアネート、キシリレンジイソシアネート、トリレンジ
イソシアネート等を挙げることができる。
従って、本発明においては、置換尿素化合物として、例
えば、N−ブチル−N゛−ラウリル尿素、N−ブチル−
N゛−ステアリル尿素、N−フェニルN゛−ステアリル
尿素、N−ステアリル−N′−ステアリル尿素、N−ス
テアリル−N゛−ベヘニル尿素、エチレンビスステアリ
ル尿素、ヘキサメチレンビスステアリル尿素、ヘキサメ
チレンビスベヘニル尿素、トリレンビスステアリル尿素
、キシリレンビスステアリル尿素等を挙げることができ
る。
えば、N−ブチル−N゛−ラウリル尿素、N−ブチル−
N゛−ステアリル尿素、N−フェニルN゛−ステアリル
尿素、N−ステアリル−N′−ステアリル尿素、N−ス
テアリル−N゛−ベヘニル尿素、エチレンビスステアリ
ル尿素、ヘキサメチレンビスステアリル尿素、ヘキサメ
チレンビスベヘニル尿素、トリレンビスステアリル尿素
、キシリレンビスステアリル尿素等を挙げることができ
る。
本発明によるアクリル樹脂組成物は、アクリル樹脂10
0重量部に対して、上記したような置換尿素化合物を改
質剤として1〜10重量部の範囲で含有する。改質剤の
配合量がアクリル樹脂1゜0重量部に対して1重量部よ
りも少ないときは、得られる樹脂組成物の溶融流動性が
有意に改善されず、他方、10重量部を超えるときは、
得られる樹脂組成物の溶融速度が遅すぎる。好ましくは
、本発明においては、改質剤は、アクリル樹脂1゜0重
量部に対して、3〜7重量部の範囲で配合される。
0重量部に対して、上記したような置換尿素化合物を改
質剤として1〜10重量部の範囲で含有する。改質剤の
配合量がアクリル樹脂1゜0重量部に対して1重量部よ
りも少ないときは、得られる樹脂組成物の溶融流動性が
有意に改善されず、他方、10重量部を超えるときは、
得られる樹脂組成物の溶融速度が遅すぎる。好ましくは
、本発明においては、改質剤は、アクリル樹脂1゜0重
量部に対して、3〜7重量部の範囲で配合される。
このような改質剤は、アクリル樹脂の成形時、加熱によ
ってアクリル樹脂と相溶し、一種の可塑剤として作用し
、樹脂の溶融粘度を低下させて、成形時の樹脂組成物の
流れ特性を改善する。他方、得られた成形品においては
、改質剤は、樹脂中において(ミクロン相分離を起こし
、そのために、耐熱性に殆ど影響を与えることなく、耐
衝撃性を改善するものとみられる。
ってアクリル樹脂と相溶し、一種の可塑剤として作用し
、樹脂の溶融粘度を低下させて、成形時の樹脂組成物の
流れ特性を改善する。他方、得られた成形品においては
、改質剤は、樹脂中において(ミクロン相分離を起こし
、そのために、耐熱性に殆ど影響を与えることなく、耐
衝撃性を改善するものとみられる。
本発明によるアクリル樹脂組成物は、上記改質剤以外に
、樹脂組成物に通常配合される種々の添加剤、例えば、
酸化防止剤、熱安定剤、帯電防止剤、着色剤、無機粉体
等の充填剤、無機繊維や有機繊維等の補強剤等を含有し
ていてもよい。
、樹脂組成物に通常配合される種々の添加剤、例えば、
酸化防止剤、熱安定剤、帯電防止剤、着色剤、無機粉体
等の充填剤、無機繊維や有機繊維等の補強剤等を含有し
ていてもよい。
本発明によるアクリル樹脂組成物は、常法によって得る
ことができ、射出成形や押出成形等の溶融成形法によっ
て、所望の形状の成形品に成形することができる。
ことができ、射出成形や押出成形等の溶融成形法によっ
て、所望の形状の成形品に成形することができる。
(発明の効果)
本発明によれば、以上のように、アクリル樹脂に置換尿
素化合物を改質剤として配合することによって、耐熱性
を殆ど低下させることなく、その成形加工性が改善され
た樹脂組成物を得ることができる。しかも耐衝撃性も改
善され得る。
素化合物を改質剤として配合することによって、耐熱性
を殆ど低下させることなく、その成形加工性が改善され
た樹脂組成物を得ることができる。しかも耐衝撃性も改
善され得る。
従って、本発明によるアクリル樹脂組成物は、このよう
にすぐれた性質を利用して、特に、超精密又は超大型の
成形品、例えば、電気機器部品、自動車部品、日用品部
材等の素材として好適に用いることができる。
にすぐれた性質を利用して、特に、超精密又は超大型の
成形品、例えば、電気機器部品、自動車部品、日用品部
材等の素材として好適に用いることができる。
(実施例)
以下に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例1〜4
耐熱グレードのポリマーメチルメタクリレート(旭化成
工業■製チルベット8ON)と第1表に示す置換尿素化
合物とを非噛み合い同方向回転型二軸押出機に投入し、
樹脂温度220’lll:で混練押出しした。得られた
ストランド状押出物をペレタイザーを用いてベレット化
し、次に、このペレットの一部を200℃でプレス成形
して、厚さ3鶴及び5鶴のシートを成形した。
工業■製チルベット8ON)と第1表に示す置換尿素化
合物とを非噛み合い同方向回転型二軸押出機に投入し、
樹脂温度220’lll:で混練押出しした。得られた
ストランド状押出物をペレタイザーを用いてベレット化
し、次に、このペレットの一部を200℃でプレス成形
して、厚さ3鶴及び5鶴のシートを成形した。
上記ペレット及びシートについて、下記の方法で耐熱性
、成形加工性及び耐衝撃性を評価した。
、成形加工性及び耐衝撃性を評価した。
結果を第1表に示す。
1然ユ
上記5fi厚さのシートについて、耐熱性の指標である
熱変形温度(HDT)をJIS K−7207ニ準拠し
、荷重18.6kg/cdで測定した。
熱変形温度(HDT)をJIS K−7207ニ準拠し
、荷重18.6kg/cdで測定した。
底m性
ペレットを厚さ2鶴、幅15鶴のスパイラル金型を備え
た射出成形機に供給し、シリンダー温度240℃、射出
圧カフ 00 kg/aJ、金型温度60℃の条件下で
射出し、成形加工性の指標であるスパイラル流動長を測
定した。
た射出成形機に供給し、シリンダー温度240℃、射出
圧カフ 00 kg/aJ、金型温度60℃の条件下で
射出し、成形加工性の指標であるスパイラル流動長を測
定した。
1)!1
前記3m厚さのシートについて、ASTM D 256
に準拠して、耐衝撃性の指標であるアイゾツト衝撃値(
ノツチ付き)を測定した。
に準拠して、耐衝撃性の指標であるアイゾツト衝撃値(
ノツチ付き)を測定した。
比較例1
実施例と同じ耐熱グレードのポリマーメチルメタクリレ
ートに置換尿素化合物を加えない以外は、実施例1と同
様にして、ペレット及びシートを得た。
ートに置換尿素化合物を加えない以外は、実施例1と同
様にして、ペレット及びシートを得た。
比較例2及び3
実施例1において、改質剤として、N−ステアリル置換
ステアリン酸アミド又はステアリルアルコールを用いた
以外は、実施例1と同様にして、ペレット及びシートを
得た。
ステアリン酸アミド又はステアリルアルコールを用いた
以外は、実施例1と同様にして、ペレット及びシートを
得た。
上記ベレット及びシートについて、前記と同し方法で耐
熱性、成形加工性及び耐衝撃性を評価した。結果を第1
表に示す。
熱性、成形加工性及び耐衝撃性を評価した。結果を第1
表に示す。
Claims (1)
- (1)アクリル樹脂100重量部に対して、一般式(
I ) R−NHCONH−R′ (式中、Rは炭素数8〜24のアルキル基若しくは水酸
基を有する炭素数8〜24のアルキル基を示し、R′は
炭素数1〜24のアルキル基又は無置換若しくは置換フ
ェニル基を示す。) で表わされる置換尿素化合物、又は一般式 (II) (R−NHCONH)_2R″ (式中、Rはそれぞれ独立に炭素数8〜24のアルキル
基若しくは水酸基を有する炭素数8〜24のアルキル基
を示し、R″は炭素数1〜10のアルキレン基又は無置
換若しくは置換フェニレン基を示す。) で表わされる置換尿素化合物1〜10重量部を含有する
ことを特徴とするアクリル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11464390A JPH048752A (ja) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | アクリル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11464390A JPH048752A (ja) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | アクリル樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH048752A true JPH048752A (ja) | 1992-01-13 |
Family
ID=14642940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11464390A Pending JPH048752A (ja) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | アクリル樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH048752A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07241695A (ja) * | 1994-03-07 | 1995-09-19 | Nippon Genma:Kk | クリームはんだ |
-
1990
- 1990-04-26 JP JP11464390A patent/JPH048752A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07241695A (ja) * | 1994-03-07 | 1995-09-19 | Nippon Genma:Kk | クリームはんだ |
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