JPH07238472A - 繊維糸状物用ストレート油剤組成物 - Google Patents

繊維糸状物用ストレート油剤組成物

Info

Publication number
JPH07238472A
JPH07238472A JP6052774A JP5277494A JPH07238472A JP H07238472 A JPH07238472 A JP H07238472A JP 6052774 A JP6052774 A JP 6052774A JP 5277494 A JP5277494 A JP 5277494A JP H07238472 A JPH07238472 A JP H07238472A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
formula
oil agent
represented
agent composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6052774A
Other languages
English (en)
Inventor
Takayuki Aso
貴之 麻生
Masaru Ozaki
勝 尾崎
Isao Ona
功 小名
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DuPont Toray Specialty Materials KK
Original Assignee
Dow Corning Toray Silicone Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Toray Silicone Co Ltd filed Critical Dow Corning Toray Silicone Co Ltd
Priority to JP6052774A priority Critical patent/JPH07238472A/ja
Priority to EP95102691A priority patent/EP0671500A3/en
Priority to US08/393,757 priority patent/US5486298A/en
Publication of JPH07238472A publication Critical patent/JPH07238472A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/647—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing polyether sequences
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/152—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen having a hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/325—Amines
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/325—Amines
    • D06M13/335—Amines having an amino group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/50—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
    • D06M13/51—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond
    • D06M13/513—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond with at least one carbon-silicon bond
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/6433—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing carboxylic groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M7/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made of other substances with subsequent freeing of the treated goods from the treating medium, e.g. swelling, e.g. polyolefins
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/40—Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 平滑性および帯電防止性及び、長期保存安定
性に優れた繊維糸状物用ストレート油剤組成物の提供。 【構成】 （Ａ）２５℃における粘度が３〜３０センチ
ストークスであるジメチルポリシロキサン、（Ｂ）一般
式： ［式中、Ｑは式(i)：−ＲＯ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）a（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
bＲ1で表わされる基（式中、Ｒは炭素原子数２〜５のア
ルキレン基，であり、Ｒ1は水素原子，炭素原子数１〜
６のアルキル基，式：−ＣＯＣＨ3で表される基および
式：−ＣＯＲ2ＣＯＯＨで表される基からなる群より選
択される基であり、Ｒ2は炭素原子数１〜１５二価炭化
水素基である。）であり、ｘは１以上の整数である。］
で表わされるポリオキシアルキレン基含有ジオルガノポ
リシロキサンおよび（Ｃ）アミン系酸化防止剤またはフ
ェノール系酸化防止剤からなる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、繊維糸状物用ストレー
ト油剤組成物に関するものである。詳しくは、平滑性お
よび帯電防止性に優れ、かつ、長期保存安定性に優れた
繊維糸状物用ストレート油剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、ジメチルポリシロキサンオイルが
その耐熱性や潤滑性に優れることから、スパンデックス
用油剤およびミシン糸用油剤のようなストレート油剤と
して広く用いられてきた（ストレート油剤とは、溶媒や
水を含まない油剤成分１００％の処理剤を意味するもの
である。）。近年になって、ジメチルポリシロキサンオ
イルの平滑性や帯電防止性をさらに向上させるために、
種々の改良型ストレート油剤が開発されている。このよ
うな改良型ストレート油剤として、本発明者らは、先
に、ジメチルポリシロキサンとブロック共重合タイプの
ポリオキシアルキレン基を含有するオルガノポリシロキ
サンからなるストレート油剤組成物を提案した（特開平
２−１２７５６９号公報参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このストレー
ト油剤組成物は長期間空気にさらしておくと白濁や沈澱
が生じ、これによって処理した糸の特性が低下するとい
う問題点があった。本発明者らは上記問題点を解消する
ために鋭意検討した結果、特定の酸化防止剤を添加する
ことにより長期保存安定性が向上することを見出し、本
発明に到達した。即ち、本発明の目的は、平滑性および
帯電防止性に優れ、かつ、長期保存安定性に優れた繊維
糸状物用ストレート油剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段およびその作用】本発明
は、（Ａ）２５℃における粘度が３〜３０センチストー
クスであるジメチルポリシロキサン
１００重量部、 （Ｂ）一般式：
【化２】 ［式中、Ｑは式(i)：−ＲＯ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）a（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
bＲ1で表わされる基（式中、Ｒは炭素原子数２〜５のア
ルキレン基であり、Ｒ1は水素原子，炭素原子数１〜６
のアルキル基，式：−ＣＯＣＨ3で表される基および
式：−ＣＯＲ2ＣＯＯＨで表される基からなる群より選
択される基であり、Ｒ2は炭素原子数１〜１５の二価炭
化水素基である。ａは１〜１５の数であり、ｂは１〜１
５の数であり、ａ／ｂは０.１〜１０である。また、
式：（Ｃ3Ｈ6Ｏ）aで表される単位がブロックであり、
式：（Ｃ2Ｈ4Ｏ）bで表される単位がブロックであり、
これらのオキシアルキレン単位ブロックの結合順序は前
記式(i)に示される通りである。）であり、ｘは１以上
の整数である。］で表わされるポリオキシアルキレン基
含有ジオルガノポリシロキサン
０.５〜５０重量部および （Ｃ）アミン系酸化防止剤またはフェノール系酸化防止
剤０.００３〜１重量部からなることを特徴とする繊維
糸状物用ストレート油剤組成物に関する。
【０００５】これを説明するに、（Ａ）成分のジメチル
ポリシロキサンは繊維糸状物に潤滑性を付与する作用を
有する。本成分の２５℃における粘度は３〜３０センチ
ストークスである。これは、粘度が３センチストークス
未満であると潤滑性が不十分であり、また３０センチス
トークスを超えると糸状物に対する本成分の付着量が多
くなりすぎるためである。本成分の分子構造は、直鎖状
でも一部分岐を有する直鎖状でもよく、環状でもよい。
直鎖状の場合、その分子鎖末端基は一般に、トリメチル
シロキシ基または水酸基である。本成分の分子鎖末端基
がポリオキシアルキレン基であることはない。
【０００６】（Ｂ）成分のポリオキシアルキレン基含有
ジオルガノポリシロキサンは本発明の特徴をなす成分で
あり、（Ａ）成分と相溶性がありかつ繊維糸状物に対し
優れた帯電防止性を付与する作用を有する。本成分は、
一般式：
【化３】 で表される。上式中、Ｑは式(i)：−ＲＯ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）a
（Ｃ2Ｈ4Ｏ）bＲ1で表される基である。Ｒは炭素原子数
２〜５のアルキレン基であり、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基、イソブチレン基、ペンチレン基が例示
される。Ｒ1は水素原子，炭素原子数１〜６のアルキル
基，式：−ＣＯＣＨ3で表される基および式：−ＣＯＲ2
ＣＯＯＨで表される基からなる群より選択される基であ
り、炭素原子数１〜６のアルキル基としては、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチ
ル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基が例示される。こ
れらの中でも、水素原子，メチル基またはアセトキシ基
が好ましい。Ｒ2は炭素原子数１〜１５の二価炭化水素
基であり、エチレン基，プロピレン基のようなアルキレ
ン基；ビニレン基，プロペニレン基のようなアルケニレ
ン基；フェニレン基のようなアリーレン基；式：
【化４】 で示される基が例示される。ａは１〜１５の数であり、
好ましくは３〜１０の数である。ｂは１〜１５の数であ
り、好ましくは３〜１０の数である。またａ／ｂは０.
１〜１０である。また、式：（Ｃ3Ｈ6Ｏ）aで表される
単位がブロックであり、式：（Ｃ2Ｈ4Ｏ）bで表される
単位がブロックであり、これらのオキシアルキレン単位
ブロックの結合順序は前記式(i)に示される通りであ
る。ｘは１以上の整数である。このように本成分のポリ
オキシアルキレン基含有ジオルガノポリシロキサンは、
そのポリオキシアルキレン基を構成するプロピレンオキ
サイド単位がオルガノポリシロキサン側にブロックとし
て位置し、エチレンオキサイド単位がその反対側にブロ
ックとして位置するという分子構造上の特徴を有する。
本発明者らの研究により、このような特定のポリオキシ
アルキレン基の構造が、（Ａ）成分のジメチルポリシロ
キサンとの相溶性の向上に有用であることが判明してい
る（特開平２−１２７５６９号公報参照）。本成分のジ
オルガノポリシロキサンを得るには、例えば、まずアリ
ルアルコールのような不飽和基含有アルコールにプロピ
レンオキサイドを所定モル付加反応させ、次にエチレン
オキサイドを所定モル付加反応させて、不飽和基含有ポ
リオキシアルキレンを合成する。次いで、この不飽和基
含有ポリオキシアルキレンとけい素原子結合水素原子を
有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンを、白金
系触媒などを用いて付加反応させることにより製造する
ことができる。本成分の配合量は、（Ａ）成分１００重
量部に対して、０.５〜５０重量部の範囲であり、特に
好ましくは３〜１０重量部の範囲である。また、帯電防
止性を重視する場合は、５〜２０重量部の範囲が好適で
ある。
【０００７】（Ｃ）成分のアミン系酸化防止剤またはフ
ェノール系酸化防止剤は高温下での安定性を付与し、長
期保存安定性を向上させる成分である。ここで、アミン
系酸化防止剤としては、Ｎ,Ｎ−ジ（ノニルフェニル）
アミン，Ｎ,Ｎ'−ジフェニルエチレンジアミン，Ｎ,Ｎ'
−ジトリルエチレンジアミン等のジアリルジアミン系化
合物；Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン，Ｎ−フェニ
ル−２−ナフチルアミン等のナフチルアミン類；Ｎ,Ｎ'
−ジイソブチルパラフェニレンジアミン，Ｎ−シクロヘ
キシル−Ｎ'−フェニルパラフェニレンジアミン，Ｎ,
Ｎ'−ジナフチルパラフェニレンジアミン，Ｎ,Ｎ'−ジ
トリルパラフェニレンジアミン，Ｎ,Ｎ'−ジフェニルパ
ラフェニレンジアミン，６−エトキシジヒドロキノリン
等の芳香族アミン系化合物；４−イソプロポキシジフェ
ニルアミン，アルキル化ジフェニルアミン，式：
【化５】 で表されるα,ω−Ｎ,Ｎ−ジフェニルアミン・ジメチル
シロキサン共重合体が例示される。フェノール系酸化防
止剤としては、例えば、式：
【化６】 で表されるビスフェノール系化合物が挙げられる。上式
中、Ｒ4はイオウ原子またはメチレン基，メチルメチレ
ン基，プロピルメチレン基，エチレン基，プロピレン
基，ブチレン基のようなアルキレン基やアルキレンアリ
ーレン基で例示される２価炭化水素基である。Ｒ5およ
びＲ6は、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル
基，イソブチル基，tert−ブチル基，オクチル基で例示
される同種もしくは異種のアルキル基である。上記式で
表されるビスフェノール系化合物以外のフェノール系酸
化防止剤としては、モノフェノール系化合物，高分子フ
ェノール系化合物，アミノフェノール系化合物が例示さ
れる。このようなフェノール系の酸化防止剤として、
２,２'−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチル
フェノール），４,４'−メチレンビス（２,６−ジ−ter
t−ブチルフェノール），４,４'−ブチリデンビス（３
−メチル−６−tert−ブチルフェノール），４,４'−チ
オビス（３−メチル−６−tert−ブチルフェノール），
４−tert−ブチルピロカテコール，ハイドロキノンモノ
メチルエーテル，２,６−ジ−tert−ブチル−ｐ−クレ
ゾール，１,１,３−トリス−（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン，２,４,６−テ
トラアミノフェノールが例示される。本成分としては、
上記した酸化防止剤のうち１種類だけ用いてもよく、ま
た、２種類以上用いてもよい。本成分の添加量は、
（Ａ）成分１００重量部に対し、０.００３〜１重量部
の範囲であり、好ましくは０.０１〜０.１重量部の範囲
である。これは、０.００３重量部未満になると本発明
組成物の長期保存安定性を改良することができず、ま
た、１重量部を越えると本発明組成物が僅かに着色した
り、処理した糸の平滑性などの特性に悪影響を及ぼした
りするためである。
【０００８】本発明組成物は、上記（Ａ）成分〜（Ｃ）
成分からなるものであるが、これらの成分に他の添加剤
を添加配合することは、本発明の目的を損なわない限り
差し支えない。他の添加剤としては、防錆剤、（Ａ）成
分および（Ｂ）成分以外のオルガノポリシロキサンなど
が例示される。
【０００９】本発明組成物は、上記（Ａ）成分，（Ｂ）
成分および（Ｃ）成分を単に混合するだけで製造するこ
とができる。混合するだけで、（Ａ）成分〜（Ｃ）成分
が均一に相溶して透明な液体となる。
【００１０】以上のような本発明の繊維糸状物用ストレ
ート油剤組成物は（Ａ）成分〜（Ｃ）成分の相溶性に優
れている。さらに本発明組成物で処理した繊維糸状物は
黄変しにくいという利点を有する。
【００１１】本発明組成物で繊維糸状物を処理するに
は、例えば、本発明組成物の処理浴中に繊維糸状物を浸
漬した後ローラーで絞ったり、繊維糸状物を走行させて
ピックアップローラーに接触させたり、また、スプレー
を用いて付着させたりすればよい。本発明組成物の付着
量は、一般に、繊維糸状物に対してジオルガノポリシロ
キサン分換算で０.０５〜７.０重量％の範囲が好まし
く、さらに好ましくは０.５〜５.０重量％の範囲であ
る。本発明組成物の付着処理後は、加熱処理すれば均一
に繊維糸状物を処理することができる。
【００１２】本発明でいう繊維糸状物としては、羊毛，
絹，麻，木綿，アンゴラ，モヘアのような天然繊維糸状
物；レーヨン，ベンベルグのような再生繊維糸状物；ア
セテートのような半合成繊維糸状物；ポリエステルポリ
アミド，ポリアクリロニトリル，ポリ塩化ビニル，ビニ
ロン，ポリエチレン，ポリプロピレン，スパンデックス
のような合成繊維糸状物が例示される。また糸状物と
は、連続したフィラメント糸，紡績糸，トウの形態を意
味している。
【００１３】
【実施例】次に本発明を実施例により説明する。実施例
中、部とあるのは重量部を意味し、％とあるのは重量％
を意味し、粘度は２５℃における値である。尚、長期保
存安定性および相溶性（製造直後，１週間放置後）は、
下記の方法に従って測定した。
【００１４】○長期保存安定性 得られた繊維糸状物用ストレート油剤組成物１００ｃｃ
をガラスビンに入れてこれを１０５℃の熱風乾燥器中に
放置し、一定時間（２時間、４時間）経過後にその外観
を観察した。長期保存安定性の判定は次のように表示し
た。 ○：透明であった。（透過率９０％以上） △：微濁していた。（透過率７０〜９０％） ×：白濁していた。（透過率７０％以下）
【００１５】○相溶性（製造直後，１週間放置後） 製造直後の繊維糸状物用ストレート油剤組成物１００ｃ
ｃをガラスビンに入れてその外観を観察した。製造直後
の相溶性の判定は次のように表示した。 ○：均一に溶解分散しており、透明であった。 △：わずかに白濁していた。 ×：かなり白濁していた。 さらにこのガラスビンに入れた繊維糸状物用ストレート
油剤組成物を２５℃で１週間放置した後、その外観を観
察した。１週間放置後の相溶性の判定は次のように表示
した。 ○：均一に溶解分散しており、透明であった。 △：やや分離していた。 ×：完全に分離していた。
【００１６】
【実施例１】下記式で表される１０種類のジオルガノポ
リシロキサンを合成した。式（Ａ）：
【化７】 （上式中、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサ
イド単位はブロック共重合している。）
粘度７４８センチストークス 式（Ｂ）：
【化８】 （上式中、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサ
イド単位はブロック共重合している。）
粘度４７８センチストークス 式（Ｃ）：
【化９】 （上式中、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサ
イド単位はブロック共重合している。）
粘度２１１０センチストークス 式（Ｄ）：
【化１０】 （上式中、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサ
イド単位はブロック共重合している。）
粘度１５２１センチストークス 式（Ｅ）：
【化１１】 （上式中、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサ
イド単位はランダム共重合している。）
粘度５３６センチストークス 式（Ｆ）：
【化１２】 粘度３８２０センチストークス式（Ｇ）；
【化１３】 粘度２８４センチストークス式（Ｈ）：
【化１４】 粘度１２００センチストークス 式（Ｉ）：Ｃ4Ｈ9Ｓｉ（ＯＣＨ3）3の部分加水分解縮合
物粘度２３０００センチストークス 式（Ｊ）：
【化１５】 （上式中、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサ
イド単位はブロック共重合している。）
粘度４２５センチストークス
【００１７】また、酸化防止剤として下記式で表される
化合物を使用した。式（Ｋ）：
【化１６】 で表されるＮ，Ｎ−ジ（ノニルフェニル）アミン。式
（Ｌ）：
【化１７】 で表されるα,ω−Ｎ,Ｎ−ジフェニルアミン・ジメチル
シロキサン共重合体。式（Ｍ）：
【化１８】 で表されるハイドロキノンモノメチルエーテル。式
（Ｎ）：
【化１９】 で表される４−ｔｅｒｔ−ブチルピロカテコール。
【００１８】粘度１０センチストークスまたは２０セン
チストークスの両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン，上記式（Ａ）〜（Ｄ）で表されるジ
オルガノポリシロキサンおよび上記式（Ｋ）〜（Ｎ）で
表される酸化防止剤を表１に示した量配合し、これを１
５分間混合して、繊維糸状物用ストレート油剤組成物
（NO.1〜NO.11）を調製した。得られた繊維糸状物用ス
トレート油剤組成物の長期保存安定性（２時間，４時
間）および相溶性（製造直後，１週間放置後）を測定し
た。また、製造直後の体積抵抗率を、体積抵抗率計（米
国HEWLETT PACKARD社製）を用いて、ＪＩＳ Ｃ２１０
１の「体積抵抗率試験」に規定される方法に準じて測定
した。これらの結果を表２に示した。さらに得られた繊
維糸状物用ストレート油剤組成物のストレート油剤とし
ての総合評価を表２に併記した。
【００１９】
【比較例１】粘度１０センチストークスまたは２０セン
チストークスの両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサンおよび上記式（Ａ）〜（Ｊ）で表され
るジオルガノポリシロキサンを表１に示した量配合し、
これを１５分間混合して、繊維糸状物用ストレート油剤
組成物（NO.12〜NO.25）を調製した。得られた繊維糸状
物用ストレート油剤組成物の長期保存安定性（２時間，
４時間）および相溶性（製造直後，１週間放置後）を測
定した。また、製造直後の体積抵抗率を実施例１と同様
にして測定した。これらの結果を表２に示した。さらに
得られた繊維糸状物用ストレート油剤組成物のストレー
ト油剤としての総合評価を表２に併記した。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】
【実施例２】ウーリー加工後蛍光増白処理したナイロン
ミシン糸を綛に取り、実施例１で得られたNO.6の繊維糸
状物用ストレート油剤組成物に浸漬した。次いで遠心脱
水機を用いてジオルガノポリシロキサン付着量を５.５
％に調整して、繊維糸状物用ストレート油剤組成物で処
理されたミシン糸を作製した。このミシン糸を３ｃｍ×
５ｃｍ×０.２ｃｍの厚紙５枚に均一に巻き付けた。こ
のうち４枚を京大化研式ロータリースタチックテスター
に固定し、摩擦対象布として綿１００％のカナキン３号
を用いて回転体を８００rpmで回転させ、６０秒経過後
の摩擦帯電圧を測定した。残りの１枚はその半分を黒紙
で覆った後、これにフェードメーター型耐候性試験機を
用いて３時間光照射した。次いでＪＩＳ Ｌ０８０４
「変退色用グレースケール」で規定される判定方法によ
り光照射による黄変（級）を測定した。これらの結果を
表３に示した。また、用いた繊維糸状物用ストレート油
剤組成物のミシン糸用油剤としての総合評価を表３に併
記した。
【００２３】
【比較例２】比較例１で得られたNO.14およびNO.23の繊
維糸状物用ストレート油剤組成物の摩擦帯電圧および黄
変（級）を実施例２と同様に測定した。これらの結果を
表３に示した。また、これらの繊維糸状物用ストレート
油剤組成物のミシン糸用油剤としての総合評価を表３に
併記した。
【００２４】
【表３】
【００２５】
【実施例３】粘度５センチストークスの両末端トリメチ
ルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン１００部、
式：
【化２０】 （上式中、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサ
イド単位はブロック共重合している。）で表される粘度
１０２０センチストークスのポリオキシアルキレン基含
有ジオルガノポリシロキサン１０部および実施例１で用
いた式（Ｋ）で表されるＮ,Ｎ−ジ（ノニルフェニル）
アミン０.０１部を配合し、これを１５分間混合して、
繊維糸状物用ストレート油剤組成物を調製した。得られ
た繊維糸状物用ストレート油剤組成物の長期保存安定性
（４時間）および体積抵抗率を実施例１と同様にして測
定した。これらの結果を表４に示した。また、得られた
繊維糸状物用ストレート油剤組成物のスパンデックス用
油剤としての総合評価も表４に併記した。
【００２６】
【比較例３】実施例３において、実施例１で用いた式
（Ｋ）で表されるＮ,Ｎ−ジ（ノニルフェニル）アミン
を配合しなかった以外は実施例３と同様にして、繊維糸
状物用ストレート油剤組成物を調製した。得られた繊維
糸状物用ストレート油剤組成物の長期保存安定性（４時
間）および体積抵抗率を実施例３と同様にして測定し
た。これらの結果を表４に示した。また、得られた繊維
糸状物用ストレート油剤組成物のスパンデックス用油剤
としての総合評価も表４に併記した。
【００２７】
【実施例４】実施例３において、粘度１０２０センチス
トークスのポリオキシアルキレン基含有ジオルガノポリ
シロキサンを、式：
【化２１】 （上式中、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサ
イド単位はブロック共重合している。）で表される粘度
５８４センチストークスのポリオキシアルキレン基含有
ジオルガノポリシロキサンに代えた以外は実施例３と同
様にして繊維糸状物用ストレート油剤組成物を調製し
た。得られた繊維糸状物用ストレート油剤組成物の長期
保存安定性（４時間）および体積抵抗率を実施例３と同
様にして測定した。これらの結果を表４に示した。ま
た、得られた繊維糸状物用ストレート油剤組成物のスパ
ンデックス用油剤としての総合評価も表４に併記した。
【００２８】
【比較例４】実施例４において、実施例１で用いた式
（Ｋ）で表されるＮ,Ｎ−ジ（ノニルフェニル）アミン
を配合しなかった以外は実施例４と同様にして、繊維糸
状物用ストレート油剤組成物を調製した。得られた繊維
糸状物用ストレート油剤組成物の長期保存安定性（４時
間）および体積抵抗率を実施例４と同様にして測定し
た。これらの結果を表４に示した。また、得られた繊維
糸状物用ストレート油剤組成物のスパンデックス用油剤
としての総合評価も表４に併記した。
【００２９】
【表４】
【００３０】
【実施例５】粘度５センチストークスの両末端トリメチ
ルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン１００部，
式：
【化２２】 （上式中、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサ
イド単位はブロック共重合している。）で表される粘度
４３０センチストークスのポリオキシアルキレン基含有
ジオルガノポリシロキサン１０部および実施例１で用い
た式（Ｋ）で表されるＮ,Ｎ−ジ（ノニルフェニル）ア
ミン０.０１部を配合し、これを１５分間混合して繊維
糸状物用ストレート油剤組成物を調製した。得られた繊
維糸状物用ストレート油剤組成物の長期保存安定性（４
時間）および相溶性（製造直後，１週間放置後）を測定
したところ、透過率は９０％以上であり、製造直後から
１週間放置後まで均一に溶解分散しており透明であっ
た。また、その体積抵抗率を実施例１と同様に測定した
ところ、その測定値は８.５×１０11Ω・cmであった。
これらの結果より、得られた繊維糸状物用ストレート油
剤組成物は帯電防止性に優れ、スパンデックス油剤とし
て好適であることが判明した。
【００３１】
【実施例６】粘度５センチストークスの両末端トリメチ
ルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン１００部，
式：
【化２３】 （上式中、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサ
イド単位はブロック共重合している。）で表される粘度
４６０センチストークスのポリオキシアルキレン基含有
ジオルガノポリシロキサン１０部および実施例１で用い
た式（Ｋ）で表されるＮ,Ｎ−ジ（ノニルフェニル）ア
ミン０.０１部を配合し、これを１５分間混合して繊維
糸状物用ストレート油剤組成物を調製した。得られた繊
維糸状物用ストレート油剤組成物の長期保存安定性（４
時間）および相溶性（製造直後，１週間放置後）を測定
したところ、透過率は９０％以上であり、製造直後から
１週間放置後まで均一に溶解分散しており透明であっ
た。また、その体積抵抗率を実施例１と同様に測定した
ところ、その測定値は７.３×１０11Ω・cmであった。
これらの結果より、得られた繊維糸状物用ストレート油
剤組成物は帯電防止性に優れ、スパンデックス油剤とし
て好適であることが判明した。
【００３２】
【実施例７】粘度１０センチストークスの両末端トリメ
チルシロキシ基封鎖のジメチルポリシロキサン１００
部，実施例１にて合成した式（Ａ）で表されるポリオキ
シアルキレン基含有ジオルガノポリシロキサン１０部お
よび実施例１で用いた式（Ｋ）で表されるＮ,Ｎ−ジ
（ノニルフェニル）アミンを表５に示した量（０.０１
部，０.１部，１.０部）添加し、これを１５分間均一に
混合して繊維糸状物用ストレート油剤組成物を調製し
た。得られた繊維糸状物用ストレート油剤組成物の長期
保存安定性（４時間）、相溶性（製造直後，１週間放置
後）および外観（色）を測定した。これらの結果を表５
に示した。また、得られた繊維糸状物用ストレート油剤
組成物のスパンデックス用油剤としての総合評価を表５
に併記した。
【００３３】
【比較例５】実施例７において、実施例１で用いた式
（Ｋ）で表されるＮ,Ｎ−ジ（ノニルフェニル）アミン
の添加量を表５に示した量（０部，０.００１部，５.０
部）に代えた以外は実施例７と同様にして、繊維糸状物
用ストレート油剤組成物を調製した。得られた繊維糸状
物用ストレート油剤組成物の長期保存安定性（４時
間）、相溶性（製造直後，１週間放置後）および外観
（色）を実施例７と同様にして測定した。これらの結果
を表５に示した。また、得られた繊維糸状物用ストレー
ト油剤組成物のスパンデックス用油剤としての総合評価
を表５に併記した。
【００３４】
【表５】
【００３５】
【発明の効果】本発明の繊維糸状物用ストレート油剤組
成物は、上記（Ａ）成分〜（Ｃ）成分からなるので、平
滑性および帯電防止性に優れ、かつ、長期保存安定性に
優れるという特徴を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小名 功 千葉県市原市千種海岸２番２ 東レ・ダウ コーニング・シリコーン株式会社研究開発 本部内

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （Ａ）２５℃における粘度が３〜３０セ
    ンチストークスであるジメチルポリシロキサン
    １００重量部、 （Ｂ）一般式： 【化１】 ［式中、Ｑは式(i)：−ＲＯ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）a（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
    bＲ1で表わされる基（式中、Ｒは炭素原子数２〜５のア
    ルキレン基であり、Ｒ1は水素原子，炭素原子数１〜６
    のアルキル基，式：−ＣＯＣＨ3で表される基および
    式：−ＣＯＲ2ＣＯＯＨで表される基からなる群より選
    択される基であり、Ｒ2は炭素原子数１〜１５の二価炭
    化水素基である。ａは１〜１５の数であり、ｂは１〜１
    ５の数であり、ａ／ｂは０.１〜１０である。また、
    式：（Ｃ3Ｈ6Ｏ）aで表される単位がブロックであり、
    式：（Ｃ2Ｈ4Ｏ）bで表される単位がブロックであり、
    これらのオキシアルキレン単位ブロックの結合順序は前
    記式(i)に示される通りである。）であり、ｘは１以上
    の整数である。］で表わされるポリオキシアルキレン基
    含有ジオルガノポリシロキサン
    ０.５〜５０重量部および （Ｃ）アミン系酸化防止剤またはフェノール系酸化防止
    剤０.００３〜１重量部 からなることを特徴とする繊維糸状物用ストレート油剤
    組成物。
JP6052774A 1994-02-25 1994-02-25 繊維糸状物用ストレート油剤組成物 Pending JPH07238472A (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6052774A JPH07238472A (ja) 1994-02-25 1994-02-25 繊維糸状物用ストレート油剤組成物
EP95102691A EP0671500A3 (en) 1994-02-25 1995-02-24 Compositions for the treatment of textiles.
US08/393,757 US5486298A (en) 1994-02-25 1995-02-24 Fiber treatment compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6052774A JPH07238472A (ja) 1994-02-25 1994-02-25 繊維糸状物用ストレート油剤組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH07238472A true JPH07238472A (ja) 1995-09-12

Family

ID=12924214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6052774A Pending JPH07238472A (ja) 1994-02-25 1994-02-25 繊維糸状物用ストレート油剤組成物

Country Status (3)

Country Link
US (1) US5486298A (ja)
EP (1) EP0671500A3 (ja)
JP (1) JPH07238472A (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5780545A (en) * 1996-03-08 1998-07-14 Eastman Kodak Company Stable release agents
EP0924239B1 (en) * 1997-12-22 2004-11-24 General Electric Company Durable hydrophilic coating for textiles
DE10012913A1 (de) * 2000-03-16 2001-09-20 Ciba Sc Pfersee Gmbh Polyorganosiloxane mit alkoxilierten Seitenketten
DE102005030459A1 (de) * 2005-06-28 2006-11-16 Henkel Kgaa Verdickung keratinischer Fasern
CA2712653A1 (fr) * 2008-02-20 2009-08-27 Sediver, Societe Europeenne D'isolateurs En Verre Et Composite Procede de fabrication d'un isolateur electrique avec un revetement polymere contenant des agents anti-ozonants
US10329439B2 (en) * 2012-09-24 2019-06-25 Chomarat North America Plastisol compositions including organosilicon compound(s)
JP6397601B2 (ja) * 2016-06-30 2018-09-26 松本油脂製薬株式会社 繊維処理剤及びその利用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5381798A (en) * 1976-12-03 1978-07-19 Toyo Boseki Oil agent for polyurethane elastic fiber
JPH0725565B2 (ja) * 1986-06-27 1995-03-22 日本電信電話株式会社 光フアイバ線引き装置
JP2709729B2 (ja) * 1988-11-04 1998-02-04 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 繊維糸状物用ストレート油剤組成物
JPH0314672A (ja) * 1989-06-09 1991-01-23 Ube Nitto Kasei Co Ltd 原液着色ポリプロピレン繊維
US5118735A (en) * 1990-10-05 1992-06-02 Hercules Incorporated Organosilicon composition comprising stabilizers
JP2882673B2 (ja) * 1990-10-11 1999-04-12 株式会社クラレ 耐光性に優れる弾性繊維
JPH05125669A (ja) * 1991-11-05 1993-05-21 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 耐熱アクリル繊維の処理剤及び処理方法
FR2686091B1 (fr) * 1992-01-15 1994-06-10 Flamel Tech Sa Composition a base de polysilane (s).

Also Published As

Publication number Publication date
US5486298A (en) 1996-01-23
EP0671500A2 (en) 1995-09-13
EP0671500A3 (en) 1996-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0515044B1 (en) Silicone compositions and their use for treating fibers
CA1155991A (en) Silicone compositions for the treatment of glass fibers
US4098701A (en) Process for treating fibres
US4366001A (en) Organo-functional polysiloxane compositions for fiber-treating
US5025076A (en) Silicone-based fabric finishing agent
US4419391A (en) Method of imparting improved touch to a fabric
JP2709729B2 (ja) 繊維糸状物用ストレート油剤組成物
JPH0469669B2 (ja)
JPS6039486A (ja) 繊維材料の処理方法
RU2138528C1 (ru) Состав на основе органополисилоксанов для нанесения на тонкослойную подложку антиадгезионного покрытия
FR2670221A1 (fr) Procede pour adoucir et rendre hydrophile une matiere textile dans lequel on utilise une composition comprenant un polyorganosiloxane.
JPS598776A (ja) つや出し剤組成物
US20200179246A1 (en) Oil-in-water microemulsions and the preparation thereof
JPH07238472A (ja) 繊維糸状物用ストレート油剤組成物
JP2865489B2 (ja) オルガノシリコン化合物
US4087478A (en) Siloxane copolymers and thread finisher prepared therewith
JP3283277B2 (ja) オルガノポリシロキサン組成物
CA2235358A1 (en) Surface modifier composition
GB2075040A (en) Organopolysiloxane Compositions
EP1551922B1 (en) Straight-oil finishing composition and fiber yarn treated therewith
JP4427149B2 (ja) 合成繊維処理用油剤
JPS6323976A (ja) 固体材料用帯電防止処理剤
JPS6088068A (ja) ポリオルガノシロキサン組成物
JPH11158286A (ja) ポリオキシアルキレン基含有シリコーンオイル用耐熱剤および耐熱性シリコーンオイル組成物
JP4245201B2 (ja) 複写機用トナー用離型剤