JPH0720858B2 - 被覆固形薬剤 - Google Patents
被覆固形薬剤Info
- Publication number
- JPH0720858B2 JPH0720858B2 JP9451288A JP9451288A JPH0720858B2 JP H0720858 B2 JPH0720858 B2 JP H0720858B2 JP 9451288 A JP9451288 A JP 9451288A JP 9451288 A JP9451288 A JP 9451288A JP H0720858 B2 JPH0720858 B2 JP H0720858B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solid drug
- erythritol
- coated solid
- drug
- coated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （ａ） 発明の目的 （産業上の利用分野） 本発明は被覆固形薬剤、特に吸湿性や薬剤臭や薬剤味の
改善された被覆固形薬剤に関する。本明細書に記載の
「固形薬剤」とは医薬及び栄養強化剤から選ばれた薬剤
であって、粉末や粒状や塊状等の固形状のものをいう。
改善された被覆固形薬剤に関する。本明細書に記載の
「固形薬剤」とは医薬及び栄養強化剤から選ばれた薬剤
であって、粉末や粒状や塊状等の固形状のものをいう。
（従来の技術） ストレプトマイシン、塩酸ピロカルピン、果糖、クエン
酸、安息香酸ナトリウム、ビタリンＡ、塩酸チアミンな
どの吸湿性を有する固形薬剤は、空気中に放置すると吸
湿して湿潤・液化し、化学的及び物理的変化を起し品質
保持及び取扱性等の面で種々の問題がある。そのため
に、これらの吸湿性薬剤の保存には包装のための手間と
資材や容器と費用がかかる。
酸、安息香酸ナトリウム、ビタリンＡ、塩酸チアミンな
どの吸湿性を有する固形薬剤は、空気中に放置すると吸
湿して湿潤・液化し、化学的及び物理的変化を起し品質
保持及び取扱性等の面で種々の問題がある。そのため
に、これらの吸湿性薬剤の保存には包装のための手間と
資材や容器と費用がかかる。
また、固形薬剤は、種類によっては、たとえば塩酸キニ
ーネ、カフェイン、テオフィリン、アスピリン、ゲンチ
アナ末、センブリ末等の健胃剤などのように、苦味が強
かったり、不快な臭気を有するものの場合などには、固
形薬剤の希釈、増量又は被覆等の目的でしょ糖や乳糖等
の糖類が使用されるが、これらの糖類はう蝕性及び高カ
ロリー性の点において健康上の問題があるし、かつしょ
糖の場合には吸湿性及び酸やアルカリや加熱による着色
の点においても問題があった。
ーネ、カフェイン、テオフィリン、アスピリン、ゲンチ
アナ末、センブリ末等の健胃剤などのように、苦味が強
かったり、不快な臭気を有するものの場合などには、固
形薬剤の希釈、増量又は被覆等の目的でしょ糖や乳糖等
の糖類が使用されるが、これらの糖類はう蝕性及び高カ
ロリー性の点において健康上の問題があるし、かつしょ
糖の場合には吸湿性及び酸やアルカリや加熱による着色
の点においても問題があった。
（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、吸湿性や臭気や苦味等の好ましくない薬味を
有する固形薬剤を、非う蝕性及び低カロリー性の被覆材
で被覆して吸湿性や臭気や苦味等が改善された被覆固形
薬剤を提供しようとするものである。
有する固形薬剤を、非う蝕性及び低カロリー性の被覆材
で被覆して吸湿性や臭気や苦味等が改善された被覆固形
薬剤を提供しようとするものである。
すなわち、本発明の被覆固形薬剤は、固形薬剤の表面に
メソ−エリスリトールを主成分とする被覆材の被覆層を
形成せしめてなるものである。
メソ−エリスリトールを主成分とする被覆材の被覆層を
形成せしめてなるものである。
本発明におけるメソ−エリスリトールは、構造式 で表わされる四価の糖アルコールであり、分子量122、
融点119℃の白色結晶で、外観がしょ糖のグラニュー糖
に似ていて、水に溶け、非消化性（低カロリー性）、非
う蝕性である。メソ−エリスリトール（以下、単に「エ
リスリトール」と略称する）は、天然の藻類、キノコ類
などに含まれ、また日本酒、ワイン、醤油などにも少量
含まれている。その甘味の強さ及び甘味質は、パネルテ
スト結果によれば、甘味の強さがしょ糖よりやや弱く、
ぶどう糖よりやや強く、しょ糖の約75〜80％の甘味強さ
に相当し、口当りがしょ糖よりも甘味が残らない。ま
た、エリスリトールは酸やアルカリや熱により褐色に変
色しないなど、化学的に安定である。
融点119℃の白色結晶で、外観がしょ糖のグラニュー糖
に似ていて、水に溶け、非消化性（低カロリー性）、非
う蝕性である。メソ−エリスリトール（以下、単に「エ
リスリトール」と略称する）は、天然の藻類、キノコ類
などに含まれ、また日本酒、ワイン、醤油などにも少量
含まれている。その甘味の強さ及び甘味質は、パネルテ
スト結果によれば、甘味の強さがしょ糖よりやや弱く、
ぶどう糖よりやや強く、しょ糖の約75〜80％の甘味強さ
に相当し、口当りがしょ糖よりも甘味が残らない。ま
た、エリスリトールは酸やアルカリや熱により褐色に変
色しないなど、化学的に安定である。
また、エリスリトールは、ぶどう糖を基質とする醗酵
法、ｎ−パラフィンを基質とする醗酵法、酒石酸を還元
する方法、セルロースや澱粉を過ヨウ素酸で酸化したの
ち水素添加及び加水分解する方法等の方法で製造するこ
とができる。
法、ｎ−パラフィンを基質とする醗酵法、酒石酸を還元
する方法、セルロースや澱粉を過ヨウ素酸で酸化したの
ち水素添加及び加水分解する方法等の方法で製造するこ
とができる。
本発明の被覆固形薬剤は、固形薬剤をかかるエリスリト
ールを主成分とする被覆材で被覆せしめたものである
が、その被覆材はエリスリトールのみからなっていても
よいし、エリスリトールに、比較的に吸湿性の少ない糖
又は糖アルコールを比較的少量配合したものであっても
よいし、エリスリトールに、結合剤としての澱粉、ゼラ
チン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチル
セルロース、アルビアゴム、微結晶セルロース、α−セ
ルロース、プルランなどを、さらには崩壊剤として澱
粉、カルボキシメチルセルロースカルシウム、アルギン
酸などを、いずれも比較的に少量配合したものであって
もよい。
ールを主成分とする被覆材で被覆せしめたものである
が、その被覆材はエリスリトールのみからなっていても
よいし、エリスリトールに、比較的に吸湿性の少ない糖
又は糖アルコールを比較的少量配合したものであっても
よいし、エリスリトールに、結合剤としての澱粉、ゼラ
チン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチル
セルロース、アルビアゴム、微結晶セルロース、α−セ
ルロース、プルランなどを、さらには崩壊剤として澱
粉、カルボキシメチルセルロースカルシウム、アルギン
酸などを、いずれも比較的に少量配合したものであって
もよい。
一般に、エリスリトールは比較的に化学的に安定な不活
性物質であるので、医薬や栄養強化剤に悪影響を与える
おそれがないし、下表に示すように他の糖や糖アルコー
ルと比較して加熱による着色も少ないし、酸やアルコー
ルによる着色も少ないし、甘味質も既述のように良好で
あるし、さらに非う蝕性及び無カロリー性のものである
から、医薬や栄養強化剤の被覆材として極めて優れてい
る。
性物質であるので、医薬や栄養強化剤に悪影響を与える
おそれがないし、下表に示すように他の糖や糖アルコー
ルと比較して加熱による着色も少ないし、酸やアルコー
ルによる着色も少ないし、甘味質も既述のように良好で
あるし、さらに非う蝕性及び無カロリー性のものである
から、医薬や栄養強化剤の被覆材として極めて優れてい
る。
＊着色度の試験方法 各糖類の試料2gを試験管にとり、100℃、150℃又は200
℃の各温度の乾燥器中で1.5時間加熱保持した。冷却
後、8mlの水をそれぞれ加えて混合、溶解させ、分光光
度計で420nm、720nmの吸光度を求めた。また、別にブラ
ンク試験として、加熱前の各糖類をそれぞれ8mlの水に
加えて混合、溶解させたものについて同様に吸光度を求
め、下記式により着色度を算出した。
℃の各温度の乾燥器中で1.5時間加熱保持した。冷却
後、8mlの水をそれぞれ加えて混合、溶解させ、分光光
度計で420nm、720nmの吸光度を求めた。また、別にブラ
ンク試験として、加熱前の各糖類をそれぞれ8mlの水に
加えて混合、溶解させたものについて同様に吸光度を求
め、下記式により着色度を算出した。
着色度＝加熱後の吸光度−加熱前の吸光度 （420nm−720nm） （420nm−720nm） 本発明の被覆固形薬剤の製造は、種々の方法により行な
うことができる。その代表的な方法としては、固形薬
剤を核錠剤とし、エリスリトールを主剤とする被覆材を
外皮錠として用いて、有核錠剤機等で圧縮成形する方
法、エリスリトールを主剤とする被覆材の加熱融解液
を固形薬剤に噴霧又は塗布して固形薬剤を被覆する方
法、固形薬剤にエリスリトールを主剤とする被覆材粉
末をまぶす方法があげられるが、一般的にいっての方
法は、吸湿性や薬剤臭や薬剤味の改良効果に優れている
ので好ましい。
うことができる。その代表的な方法としては、固形薬
剤を核錠剤とし、エリスリトールを主剤とする被覆材を
外皮錠として用いて、有核錠剤機等で圧縮成形する方
法、エリスリトールを主剤とする被覆材の加熱融解液
を固形薬剤に噴霧又は塗布して固形薬剤を被覆する方
法、固形薬剤にエリスリトールを主剤とする被覆材粉
末をまぶす方法があげられるが、一般的にいっての方
法は、吸湿性や薬剤臭や薬剤味の改良効果に優れている
ので好ましい。
の方法において用いられる被覆材のエリスリトール
は、粉末状又は顆粒状で用いられる。その顆粒として
は、含水率５〜10重量％のエリスリトール粉末を押出し
造粒器で顆粒状に成形したのち乾燥したもの、又は流動
状態のエリスリトール粉末に糊状（たとえば濃度３重量
％のゼラチン水溶液や濃度３重量％のローカストビーン
ガム水溶液）、若しくは濃度３重量％の糖や糖アルコー
ル水溶液をエリスリトール粉末に対して４〜10重量％程
度の量噴霧しながら流動層造粒機を用いて造粒してから
乾燥したものなどが好ましい。
は、粉末状又は顆粒状で用いられる。その顆粒として
は、含水率５〜10重量％のエリスリトール粉末を押出し
造粒器で顆粒状に成形したのち乾燥したもの、又は流動
状態のエリスリトール粉末に糊状（たとえば濃度３重量
％のゼラチン水溶液や濃度３重量％のローカストビーン
ガム水溶液）、若しくは濃度３重量％の糖や糖アルコー
ル水溶液をエリスリトール粉末に対して４〜10重量％程
度の量噴霧しながら流動層造粒機を用いて造粒してから
乾燥したものなどが好ましい。
（実施例等） 以下に実施例をあげてさらに詳述するが、本発明は実施
例によって限定されるものではない。
例によって限定されるものではない。
実施例１〜３ 第１表に示す種々の固形薬剤を核錠剤とし、エリスリト
ールを外皮錠とする有核錠剤（核錠剤径5mm、外皮錠径1
2mm）を、有核錠剤機を用いて錠剤に成形した。
ールを外皮錠とする有核錠剤（核錠剤径5mm、外皮錠径1
2mm）を、有核錠剤機を用いて錠剤に成形した。
得られた各錠剤、及び比較のために被覆しない各固形薬
剤を、20℃、RH93％の空気中に２週間放置した場合の吸
水率（吸湿水分含有量）を測定した結果は第１表に示す
とおりであった。
剤を、20℃、RH93％の空気中に２週間放置した場合の吸
水率（吸湿水分含有量）を測定した結果は第１表に示す
とおりであった。
また、各実施例で得られた被覆固形薬剤は、口にふくん
だ場合に薬剤臭が殆んどなく、エリスリトールの清涼感
のある甘味を有していた。
だ場合に薬剤臭が殆んどなく、エリスリトールの清涼感
のある甘味を有していた。
（ｃ） 発明の効果 本発明の被覆固形薬剤は、空気中に放置したときに吸湿
等の変質を殆んど起さず、化学的に安定であり、また口
中にふくんだときに薬剤臭が殆んどなく、苦味等の薬剤
味も殆んだ認められないものである。
等の変質を殆んど起さず、化学的に安定であり、また口
中にふくんだときに薬剤臭が殆んどなく、苦味等の薬剤
味も殆んだ認められないものである。
Claims (1)
- 【請求項１】固形薬剤の表面にメソ−エリスリトールを
主成分とする被覆材の被覆層を形成せしめてなる被覆固
形薬剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9451288A JPH0720858B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 被覆固形薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9451288A JPH0720858B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 被覆固形薬剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01268628A JPH01268628A (ja) | 1989-10-26 |
| JPH0720858B2 true JPH0720858B2 (ja) | 1995-03-08 |
Family
ID=14112375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9451288A Expired - Lifetime JPH0720858B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 被覆固形薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0720858B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8914735B2 (en) | 2011-05-06 | 2014-12-16 | David H. Sitrick | Systems and methodologies providing collaboration and display among a plurality of users |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2559766T3 (es) | 1998-05-18 | 2016-02-15 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Comprimidos disgregables en la boca |
| AR019935A1 (es) | 1998-07-28 | 2002-03-27 | Takeda Pharmaceutical | Preparacion solida de desintegracion rapida, uso de una hidroxipropil celulosa poco sustituida en dicha preparacion y metodo para mejorar la capacidad dedesintegracion rapida de la misma |
| JP4719530B2 (ja) * | 2005-08-12 | 2011-07-06 | 花王株式会社 | 口腔用固形製剤 |
| JP5006567B2 (ja) * | 2006-04-14 | 2012-08-22 | 花王株式会社 | 口腔用固形製剤 |
| CN116420874A (zh) * | 2023-04-26 | 2023-07-14 | 仙乐健康科技股份有限公司 | 一种无苦味的组合物及包括其的产品 |
-
1988
- 1988-04-19 JP JP9451288A patent/JPH0720858B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8914735B2 (en) | 2011-05-06 | 2014-12-16 | David H. Sitrick | Systems and methodologies providing collaboration and display among a plurality of users |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01268628A (ja) | 1989-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5726161A (en) | Porous particle aggregate and method therefor | |
| US4146653A (en) | Process of manufacturing dragees | |
| JP3232488B2 (ja) | プルラン高含有物とその製造方法並びに用途 | |
| US4013775A (en) | Process for preparing a sugar tablet | |
| JP3507211B2 (ja) | 糖衣液及び糖衣錠 | |
| KR102229330B1 (ko) | 고체 형태의 필름 코팅을 위한 필름 형성 조성물 | |
| WO1993015724A1 (en) | Fast soluble tablet | |
| US4258179A (en) | Coating agents for solid medicaments | |
| KR20040002385A (ko) | 풀룰란 고함유 성형물과 그 제조방법 및 그 용도 | |
| IE58246B1 (en) | Theophylline sustained release formulation | |
| JPH0720858B2 (ja) | 被覆固形薬剤 | |
| EP0415326B1 (en) | Composition for foaming preparation | |
| CN104998268A (zh) | 一种阿卡波糖药物组合物及其制备方法 | |
| JP4948835B2 (ja) | 硬質コーティング層と硬質コーティング製品及びその製造方法 | |
| JPH10147524A (ja) | フォルスコリン誘導体含有経口製剤及び医薬製剤の製法 | |
| JPH0827033A (ja) | エリスリトール含有固形剤 | |
| US2883327A (en) | Reducing the gelation of methylcellulose by the addition of a neutral, water-soluble, amino carboxylic acid and product thereof | |
| CA2324363A1 (en) | Coated starch capsules and a process for producing them | |
| JP2523384B2 (ja) | 発泡性製剤組成物 | |
| WO1999020276A1 (fr) | Composition medicamenteuse stable | |
| US5204087A (en) | Composition for foaming preparation | |
| JP4588818B2 (ja) | 錠剤用賦形剤及び錠剤 | |
| JP2016140315A (ja) | 黒酢濃縮粉末を含有する軟カプセル剤 | |
| JPH09316006A (ja) | 口腔内溶解性固形製剤 | |
| JPH0723304B2 (ja) | 薬剤成分固定化組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090308 Year of fee payment: 14 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090308 Year of fee payment: 14 |