JPH07195643A - 積層ポリエステルフイルム - Google Patents
積層ポリエステルフイルムInfo
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- JPH07195643A JPH07195643A JP33643693A JP33643693A JPH07195643A JP H07195643 A JPH07195643 A JP H07195643A JP 33643693 A JP33643693 A JP 33643693A JP 33643693 A JP33643693 A JP 33643693A JP H07195643 A JPH07195643 A JP H07195643A
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- Japan
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- film
- polyester film
- polyester
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- sulfonate
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- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ポリエステルフイルムの片面あるいは両面上
に、（Ａ）アクリル変性ポリエステル、（Ｂ）スルホン
酸塩および（Ｃ）ポリアルキレングリコールを主成分と
してなる易接着層が存在し、該易接着層の表面の中心線
平均粗さＲａが１０〜１００ｎｍであることを特徴とす
る積層ポリエステルフイルム。 【効果】 本発明の積層ポリエステルフイルムは特に制
電性および磁気塗料への接着性に優れ、耐ブロッキング
性などにも優れるので、磁気記録媒体のベースフイルム
として好適に用いられる。
に、（Ａ）アクリル変性ポリエステル、（Ｂ）スルホン
酸塩および（Ｃ）ポリアルキレングリコールを主成分と
してなる易接着層が存在し、該易接着層の表面の中心線
平均粗さＲａが１０〜１００ｎｍであることを特徴とす
る積層ポリエステルフイルム。 【効果】 本発明の積層ポリエステルフイルムは特に制
電性および磁気塗料への接着性に優れ、耐ブロッキング
性などにも優れるので、磁気記録媒体のベースフイルム
として好適に用いられる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は積層フイルムに関する。
詳しくは、本発明は制電性に優れた易接着層を有し、特
に磁気テープなどの磁気記録媒体に好適に用いることが
できる積層フイルムに関する。
詳しくは、本発明は制電性に優れた易接着層を有し、特
に磁気テープなどの磁気記録媒体に好適に用いることが
できる積層フイルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】熱可塑性ポリエステル、例えばポリエチ
レンテレフタレート、エチレンテレフタレート単位を主
成分とする共重合体、ポリエチレンナフタレンジカルボ
キシレート、ナフタレンジカルボキシレートを主成分と
する共重合体などを溶融押出しして得られる二軸配向ポ
リエステルフイルムは機械特性、耐熱性、ガス遮断性、
電気的特性および耐薬品性において優れていることが知
られている。一方、ポリエステルフイルムは有抵抗値が
１０15〜１０16Ωと高いので帯電しやすく各種用途にお
いて異物吸着および放電トラブルが起りがちである。
レンテレフタレート、エチレンテレフタレート単位を主
成分とする共重合体、ポリエチレンナフタレンジカルボ
キシレート、ナフタレンジカルボキシレートを主成分と
する共重合体などを溶融押出しして得られる二軸配向ポ
リエステルフイルムは機械特性、耐熱性、ガス遮断性、
電気的特性および耐薬品性において優れていることが知
られている。一方、ポリエステルフイルムは有抵抗値が
１０15〜１０16Ωと高いので帯電しやすく各種用途にお
いて異物吸着および放電トラブルが起りがちである。
【０００３】ポリエステルフイルムの帯電を防止する方
法として、従来より帯電防止塗料を塗布する方法が知ら
れている。しかしながら、この塗布層を設ける方法は、
ポリエステルフイルムあるいは塗布層の上に設けられる
磁気層などのオーバーコート層との接着性が不充分であ
る場合がある。
法として、従来より帯電防止塗料を塗布する方法が知ら
れている。しかしながら、この塗布層を設ける方法は、
ポリエステルフイルムあるいは塗布層の上に設けられる
磁気層などのオーバーコート層との接着性が不充分であ
る場合がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、帯電
防止能（制電能）を有する易接着層を有し、この易接着
層はベースフイルムおよび磁気層に対して充分な接着性
を示し、しかも耐ブロッキング性に優れる積層ポリエス
テルフイルムを提供することにある。
防止能（制電能）を有する易接着層を有し、この易接着
層はベースフイルムおよび磁気層に対して充分な接着性
を示し、しかも耐ブロッキング性に優れる積層ポリエス
テルフイルムを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、ポリエ
ステルフイルムの片面あるいは両面上に、（Ａ）アクリ
ル変性ポリエステル、（Ｂ）スルホン酸塩および（Ｃ）
ポリアルキレングリコールを主成分としてなる易接着層
が存在し、該易接着層の表面の中心線平均粗さＲａが１
０〜１００ｎｍであることを特徴とする積層ポリエステ
ルフイルムが提供されて、上記の本発明の目的が達成さ
れる。
ステルフイルムの片面あるいは両面上に、（Ａ）アクリ
ル変性ポリエステル、（Ｂ）スルホン酸塩および（Ｃ）
ポリアルキレングリコールを主成分としてなる易接着層
が存在し、該易接着層の表面の中心線平均粗さＲａが１
０〜１００ｎｍであることを特徴とする積層ポリエステ
ルフイルムが提供されて、上記の本発明の目的が達成さ
れる。
【０００６】以下、本発明を詳述するがそれにより本発
明の他の目的、構成並びに利点および効果が明らかとな
ろう。
明の他の目的、構成並びに利点および効果が明らかとな
ろう。
【０００７】本発明において、ベースフイルムを構成す
るポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレー
ト、エチレンテレフタレートを主たる繰り返し単位とす
る共重合ポリエステル、ポリエチレンイソフタレート、
エチレンイソフタレートを主たる繰り返し単位とする共
重合ポリエステル、ポリブチレンテレフタレート、ブチ
レンテレフタレートを主たる繰り返し単位とする共重合
ポリエステル、ポリエチレン−２,６−ナフタレンジカ
ルボキシレート、エチレン−２,６−ナフレタンジカル
ボキシレートを主たる繰り返し単位とする共重合ポリエ
ステルおよび全芳香族ポリエステルなどを例示すること
ができる。
るポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレー
ト、エチレンテレフタレートを主たる繰り返し単位とす
る共重合ポリエステル、ポリエチレンイソフタレート、
エチレンイソフタレートを主たる繰り返し単位とする共
重合ポリエステル、ポリブチレンテレフタレート、ブチ
レンテレフタレートを主たる繰り返し単位とする共重合
ポリエステル、ポリエチレン−２,６−ナフタレンジカ
ルボキシレート、エチレン−２,６−ナフレタンジカル
ボキシレートを主たる繰り返し単位とする共重合ポリエ
ステルおよび全芳香族ポリエステルなどを例示すること
ができる。
【０００８】ポリエステルの片面あるいは両面に設けら
れる易接着層は、（Ａ）アクリル変性エステル、（Ｂ）
スルホン酸塩および（Ｃ）ポリアルキレングリコールを
主成分としてなる。
れる易接着層は、（Ａ）アクリル変性エステル、（Ｂ）
スルホン酸塩および（Ｃ）ポリアルキレングリコールを
主成分としてなる。
【０００９】（Ａ）アクリル変性ポリエステルはアクリ
ル系モノマーの重合体鎖（アクリル重合体鎖）とポリエ
ステル鎖が共有結合で強く結合したグラフト共重合体お
よびブロック共重合体、さらにはこれらの重合体鎖が共
有結合ほどには強く結合していないが微粒子内で特殊な
物理的構造、例えばＩＰＮ、コア・シェルを形成してい
るものをも包含する。
ル系モノマーの重合体鎖（アクリル重合体鎖）とポリエ
ステル鎖が共有結合で強く結合したグラフト共重合体お
よびブロック共重合体、さらにはこれらの重合体鎖が共
有結合ほどには強く結合していないが微粒子内で特殊な
物理的構造、例えばＩＰＮ、コア・シェルを形成してい
るものをも包含する。
【００１０】このようなアクリル変性ポリエステルは、
本発明の積層ポリエステルフイルムの易接着層のバイン
ダー樹脂として機能する。そして、該アクリル変性ポリ
エステルの使用により、本発明の積層ポリエステルフイ
ルムの耐ブロッキング性および滑り性を良好に維持する
ことが可能となる。
本発明の積層ポリエステルフイルムの易接着層のバイン
ダー樹脂として機能する。そして、該アクリル変性ポリ
エステルの使用により、本発明の積層ポリエステルフイ
ルムの耐ブロッキング性および滑り性を良好に維持する
ことが可能となる。
【００１１】上記グラフト共重合体は、主鎖中に脂肪性
の炭素−炭素不飽和結合を有するポリエステルの存在下
にアクリル系モノマーをグラフト共重合することによっ
て得ることができる。
の炭素−炭素不飽和結合を有するポリエステルの存在下
にアクリル系モノマーをグラフト共重合することによっ
て得ることができる。
【００１２】上記炭素−炭素不飽和結合を有するポリエ
ステルとして、（ｉ）芳香族ジカルボン酸成分または／
および脂肪族ジカルボン酸成分、（ｉｉ）脂肪族ジオー
ル成分または／および脂環族ジオール成分並びに（ｉｉ
ｉ）脂肪族性の炭素−炭素不飽和結合を有するジカルボ
ン酸成分または／およびジオール成分からなる共重合ポ
リエステルを挙げることができる。
ステルとして、（ｉ）芳香族ジカルボン酸成分または／
および脂肪族ジカルボン酸成分、（ｉｉ）脂肪族ジオー
ル成分または／および脂環族ジオール成分並びに（ｉｉ
ｉ）脂肪族性の炭素−炭素不飽和結合を有するジカルボ
ン酸成分または／およびジオール成分からなる共重合ポ
リエステルを挙げることができる。
【００１３】上記の（ｉ）芳香族ジカルボン酸成分ある
いは脂肪族ジカルボン酸成分として、フタル酸、イソフ
タル酸、フタル酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、
アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、５−
ナトリウムスルホイソフタル酸および２−カリウムスル
ホテレフタル酸などを挙げることができる。これらは一
種でまたは二種以上併用して用いることができる。
いは脂肪族ジカルボン酸成分として、フタル酸、イソフ
タル酸、フタル酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、
アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、５−
ナトリウムスルホイソフタル酸および２−カリウムスル
ホテレフタル酸などを挙げることができる。これらは一
種でまたは二種以上併用して用いることができる。
【００１４】また（ｉｉ）脂肪族ジオール成分および脂
環族ジオール成分としては、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、プロピレングリコール、１,４−ブ
タンジオール、１,６−ヘキサンジオール、１,６−シク
ロヘキサンジメタノール、ｐ−キシリレングリコール、
ジメチロールプロピオン酸およびビスフェノールＡ・エ
チレンオキシド付加物などを挙げることができる。これ
らは一種または二種以上併用して用いることができる。
環族ジオール成分としては、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、プロピレングリコール、１,４−ブ
タンジオール、１,６−ヘキサンジオール、１,６−シク
ロヘキサンジメタノール、ｐ−キシリレングリコール、
ジメチロールプロピオン酸およびビスフェノールＡ・エ
チレンオキシド付加物などを挙げることができる。これ
らは一種または二種以上併用して用いることができる。
【００１５】（ｉｉｉ）脂肪族系炭素−炭素不飽和結合
を有するジカルボン酸成分あるいはジオール成分として
は、マレイン酸、フマル酸、シクロヘキセンジカルボン
酸、イタコン酸、スチルベンジカルボン酸、１,２−ポ
リブタジエンジカルボン酸、１,２−ポリブタジエング
リコール、アセチレンジオールおよびジメチロールプロ
ピオン酸ビニルなどを挙げることができる。これらは一
種であるいは二種以上併用して用いることができる。
を有するジカルボン酸成分あるいはジオール成分として
は、マレイン酸、フマル酸、シクロヘキセンジカルボン
酸、イタコン酸、スチルベンジカルボン酸、１,２−ポ
リブタジエンジカルボン酸、１,２−ポリブタジエング
リコール、アセチレンジオールおよびジメチロールプロ
ピオン酸ビニルなどを挙げることができる。これらは一
種であるいは二種以上併用して用いることができる。
【００１６】グラフト共重合するにあたって用いられる
アクリル系モノマーとして、メタクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチ
ル、アクリルアミド、メタクリル酸グリシジル、Ｎ−メ
チロールアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルアクリル
アミド、アクリルニトリル、メタクリルニトリル、メタ
クリルアミド、アクリル酸、アクリル酸アンモニウム、
アクリル酸ナトリウムおよびメタクリル酸を挙げること
ができる。これらは一種であるいは二種以上併用して用
いることができる。グラフト共重合するにあたって、上
記のアクリル系モノマー以外に、スチレン、塩化ビニ
ル、酢酸ビニル、ブタジエンおよびメチルビニルエーテ
ルなどの他のモノマーを併用することができる。
アクリル系モノマーとして、メタクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチ
ル、アクリルアミド、メタクリル酸グリシジル、Ｎ−メ
チロールアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルアクリル
アミド、アクリルニトリル、メタクリルニトリル、メタ
クリルアミド、アクリル酸、アクリル酸アンモニウム、
アクリル酸ナトリウムおよびメタクリル酸を挙げること
ができる。これらは一種であるいは二種以上併用して用
いることができる。グラフト共重合するにあたって、上
記のアクリル系モノマー以外に、スチレン、塩化ビニ
ル、酢酸ビニル、ブタジエンおよびメチルビニルエーテ
ルなどの他のモノマーを併用することができる。
【００１７】グラフト共重合は、前述の主鎖中に脂肪性
の炭素−炭素不飽和結合を有するポリエステルを水分散
体、乳化液あるいは有機溶媒を用いた溶液に調製し、こ
れに上記モノマーを加え、ラジカル開始剤の存在下ある
いは紫外線、放射線の照射下に該モノマーをグラフト共
重合することにより行われる。
の炭素−炭素不飽和結合を有するポリエステルを水分散
体、乳化液あるいは有機溶媒を用いた溶液に調製し、こ
れに上記モノマーを加え、ラジカル開始剤の存在下ある
いは紫外線、放射線の照射下に該モノマーをグラフト共
重合することにより行われる。
【００１８】アクリル変性ポリエステルであるグラフト
共重合体を調製する別の方法として、カルボキシル基、
エポキシ基、水酸基、アジリジン基あるいはイソシアネ
ート基などの官能基を有するアクリル系（共）重合体
と、高分子鎖片末端に上記官能基と反応して共有結合を
生成する官能基、例えばカルボキシル基、エポキシ基、
水酸基あるいはイソシアネート基を有するポリエステル
とを反応させる方法を挙げることができる。
共重合体を調製する別の方法として、カルボキシル基、
エポキシ基、水酸基、アジリジン基あるいはイソシアネ
ート基などの官能基を有するアクリル系（共）重合体
と、高分子鎖片末端に上記官能基と反応して共有結合を
生成する官能基、例えばカルボキシル基、エポキシ基、
水酸基あるいはイソシアネート基を有するポリエステル
とを反応させる方法を挙げることができる。
【００１９】グラフト共重合体を調製する他の方法とし
て、さらに、上記官能基を有するアクリル系モノマーと
この官能基と反応して共有結合を生成する官能基を高分
子片末端に有するポリエステルを反応させ、得られた反
応生成物と既に例示したアクリル系モノマーとを混合し
て共重合する方法を挙げることができる。
て、さらに、上記官能基を有するアクリル系モノマーと
この官能基と反応して共有結合を生成する官能基を高分
子片末端に有するポリエステルを反応させ、得られた反
応生成物と既に例示したアクリル系モノマーとを混合し
て共重合する方法を挙げることができる。
【００２０】また、前記ブロック共重合体は、高分子鎖
末端に水酸基または／およびカルボキシル基を有するア
クリル系重合体にジカルボン酸とグリコールを混合して
重縮合反応を行うことにより得ることができる。さらに
は、高分子鎖末端に炭素−炭素二重結合を有するポリエ
ステルとアクリル系モノマーを混合して重合を行うこと
によってもブロック共重合体を得ることができる。
末端に水酸基または／およびカルボキシル基を有するア
クリル系重合体にジカルボン酸とグリコールを混合して
重縮合反応を行うことにより得ることができる。さらに
は、高分子鎖末端に炭素−炭素二重結合を有するポリエ
ステルとアクリル系モノマーを混合して重合を行うこと
によってもブロック共重合体を得ることができる。
【００２１】易接着層の成分である（Ｂ）スルホン酸塩
は例えば下記式（１） Ｒ（ＳＯ3Ｘ）n ・・・ （１） （ここで、Ｒはアルキル基、アリール基またはアラルキ
ル基を示し、Ｘはアルカリ金属、アンモニウム基、４級
アミンまたは４級ホスホニウム基を示し、ｎは１または
２である）で示される化合物を挙げることができる。
は例えば下記式（１） Ｒ（ＳＯ3Ｘ）n ・・・ （１） （ここで、Ｒはアルキル基、アリール基またはアラルキ
ル基を示し、Ｘはアルカリ金属、アンモニウム基、４級
アミンまたは４級ホスホニウム基を示し、ｎは１または
２である）で示される化合物を挙げることができる。
【００２２】上記式（１）に含まれるスルホン酸塩とし
て、オクタデシルスルホン酸カリウム、ドデシルスルホ
ン酸アンモニウム、デカンスルホン酸ナトリウム、オク
タンスルホン酸アミン塩、ドデシルベンゼンスルホン酸
リチウムおよびアルキルジフェニルエーテルジスルホン
酸ナトリウムなどを例示しうる。
て、オクタデシルスルホン酸カリウム、ドデシルスルホ
ン酸アンモニウム、デカンスルホン酸ナトリウム、オク
タンスルホン酸アミン塩、ドデシルベンゼンスルホン酸
リチウムおよびアルキルジフェニルエーテルジスルホン
酸ナトリウムなどを例示しうる。
【００２３】易接着層の成分である（Ｃ）ポリアルキレ
ングリコールとしてはポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコールおよびエチレンオキシド・プロピレ
ンオキシド共重合体などを例示することができる。ポリ
アルキレングリコールの数平均分子量は５００〜３０,
０００であることが好ましい。
ングリコールとしてはポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコールおよびエチレンオキシド・プロピレ
ンオキシド共重合体などを例示することができる。ポリ
アルキレングリコールの数平均分子量は５００〜３０,
０００であることが好ましい。
【００２４】易接着層の組成割合は、（Ａ）アクリル変
性ポリエステルが５５〜８５重量％、（Ｂ）スルホン酸
塩基が７〜４０重量％、そして（Ｃ）ポリアルキレング
リコールが５〜１５重量％であることが好ましい。ここ
で、これら（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の各成分の合計
量は１００重量％とする。
性ポリエステルが５５〜８５重量％、（Ｂ）スルホン酸
塩基が７〜４０重量％、そして（Ｃ）ポリアルキレング
リコールが５〜１５重量％であることが好ましい。ここ
で、これら（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の各成分の合計
量は１００重量％とする。
【００２５】本発明の積層ポリエステルフイルムは、易
接着層面において、中心線平均粗さＲａが１０〜１００
ｎｍ、好ましくは２０〜８０ｎｍであり、この範囲であ
ることにより該フイルムの耐ブロッキング性および滑り
性を良好に維持し、かつ該フイルムをベースとする磁気
記録媒体の磁気特性を良好に維持することができる。
接着層面において、中心線平均粗さＲａが１０〜１００
ｎｍ、好ましくは２０〜８０ｎｍであり、この範囲であ
ることにより該フイルムの耐ブロッキング性および滑り
性を良好に維持し、かつ該フイルムをベースとする磁気
記録媒体の磁気特性を良好に維持することができる。
【００２６】本発明の積層ポリエステルフイルムの厚み
は３〜２５μｍであることが好ましく、易接着層の厚み
は０.０１〜０.２μｍであることが好ましい。
は３〜２５μｍであることが好ましく、易接着層の厚み
は０.０１〜０.２μｍであることが好ましい。
【００２７】本発明において、ポリエステルフイルムの
片面あるいは両面に易接着層を形成するにはまず、
（Ａ）アクリル変性ポリエステル、（Ｂ）スルホン酸塩
および（Ｃ）ポリアルキレングリコールを含む水性液を
調製する。この水性液には、必要に応じて、界面活性
剤、充填剤、顔料、滑剤、安定剤、分散剤、ＵＶ吸収
剤、増粘剤、さらには他のバインダー樹脂などを添加す
ることができる。
片面あるいは両面に易接着層を形成するにはまず、
（Ａ）アクリル変性ポリエステル、（Ｂ）スルホン酸塩
および（Ｃ）ポリアルキレングリコールを含む水性液を
調製する。この水性液には、必要に応じて、界面活性
剤、充填剤、顔料、滑剤、安定剤、分散剤、ＵＶ吸収
剤、増粘剤、さらには他のバインダー樹脂などを添加す
ることができる。
【００２８】次に、この水性液をロールコート法、ダイ
コート法などでフイルムに塗布、乾燥することによって
易接着層が形成される。塗布するフイルムとしては未延
伸フイルムを一方向に延伸した後の一軸延伸フイルムが
好ましい。乾燥により易接着層が形成された後にあるい
は乾燥しつつ、上記延伸方向に対して横方向にさらに延
伸することが好ましい。
コート法などでフイルムに塗布、乾燥することによって
易接着層が形成される。塗布するフイルムとしては未延
伸フイルムを一方向に延伸した後の一軸延伸フイルムが
好ましい。乾燥により易接着層が形成された後にあるい
は乾燥しつつ、上記延伸方向に対して横方向にさらに延
伸することが好ましい。
【００２９】かくして得られたフイルムは１０9〜１０
12Ω／□の低表面抵抗であり、磁気塗料に対する接着力
が高い。このように本発明の積層フイルムは制電性（帯
電防止性）、接着性に優れ、しかも耐ブロッキング性、
滑り性も良好であり経時安定性にも優れるので、磁気テ
ープで例示される磁気記録媒のベースフイルムとして好
適である。
12Ω／□の低表面抵抗であり、磁気塗料に対する接着力
が高い。このように本発明の積層フイルムは制電性（帯
電防止性）、接着性に優れ、しかも耐ブロッキング性、
滑り性も良好であり経時安定性にも優れるので、磁気テ
ープで例示される磁気記録媒のベースフイルムとして好
適である。
【００３０】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明を具体的に説明
する。なお、フイルム物性は下記の方法で測定した。
する。なお、フイルム物性は下記の方法で測定した。
【００３１】（１）表面抵抗 ポリエステルフイルムのプライマー塗布面を２３℃×６
０％ＲＨで２４ｈｒ放置後、振動容量型電位差測定器Ｔ
Ｒ−８４Ｍ型（タケダ理研社製）で測定する。
０％ＲＨで２４ｈｒ放置後、振動容量型電位差測定器Ｔ
Ｒ−８４Ｍ型（タケダ理研社製）で測定する。
【００３２】（２）接着性 サンプルのポリエステルフイルムの片面に評価用塗料を
マイヤーバーで乾燥後の厚さが約４μｍになるように塗
布し、１００℃で３分間乾燥する。その後６０℃で２４
時間エージングし、次いでスコッチテープＮｏ.６００
（３Ｍ社製）巾１２.７ｍｍ、長さ１５ｃｍを気泡の入
らないように粘着し、この上をＪＩＳＣ２７０１（１９
７５）を記載の手動式荷重ロールでならし密着させ、テ
ープ巾に切り出す。これの１８０°剥離した時の強力を
測定する。
マイヤーバーで乾燥後の厚さが約４μｍになるように塗
布し、１００℃で３分間乾燥する。その後６０℃で２４
時間エージングし、次いでスコッチテープＮｏ.６００
（３Ｍ社製）巾１２.７ｍｍ、長さ１５ｃｍを気泡の入
らないように粘着し、この上をＪＩＳＣ２７０１（１９
７５）を記載の手動式荷重ロールでならし密着させ、テ
ープ巾に切り出す。これの１８０°剥離した時の強力を
測定する。
【００３３】［評価用塗料］固形分換算で、 ウレタン樹脂 ニッポラン２３０４ （日本ポリウレタン製） ２５部 塩ビ・酢ビ樹脂 エスレックＡ （積水化学製） ５０部 分散剤 レシオンＰ （理研ビタミン製） １部 磁性剤 ＣＴＸ−８６０ （戸田化学製） ５００部 をメチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン混
合溶剤に溶解して４０％液とし、サンドグラインダーで
２時間分散する。その後架橋剤のコロネートＬ２５部
（固形分換算）を添加し、よく攪拌して磁気塗料を得
る。
合溶剤に溶解して４０％液とし、サンドグラインダーで
２時間分散する。その後架橋剤のコロネートＬ２５部
（固形分換算）を添加し、よく攪拌して磁気塗料を得
る。
【００３４】（３）表面粗さ（Ｒａ：中心線平均粗さ） ＪＩＳ Ｂ０６０１に準じ、（株）小坂研究所製の高精
度表面粗さ計ＳＥ−３ＦＡＴを使用して、針の半径２μ
ｍ、荷重３０ｍｇで拡大倍率２０万倍、カットオフ０.
０８ｍｍの条件下にチャートをかかせ、フイルム表面粗
さ曲線からその中心線の方向に測定長さＬの部分を抜き
取り、この抜き取り部分の中心線をＸ軸、縦倍率の方向
をＹ軸として、粗さ曲線をＹ＝ｆ（Ｘ）で表わしたと
き、次の式で与えられた値をμｍ単位で表わす。
度表面粗さ計ＳＥ−３ＦＡＴを使用して、針の半径２μ
ｍ、荷重３０ｍｇで拡大倍率２０万倍、カットオフ０.
０８ｍｍの条件下にチャートをかかせ、フイルム表面粗
さ曲線からその中心線の方向に測定長さＬの部分を抜き
取り、この抜き取り部分の中心線をＸ軸、縦倍率の方向
をＹ軸として、粗さ曲線をＹ＝ｆ（Ｘ）で表わしたと
き、次の式で与えられた値をμｍ単位で表わす。
【００３５】
【数１】
【００３６】この測定は基準長を１.２５ｍｍとして、
４個行い、その平均値を表わす。
４個行い、その平均値を表わす。
【００３７】［実施例１］固有粘度が０.６４ｄｌ／ｇ
（溶媒オルソクロロフェノール、３５℃で測定）のポリ
エチレンテレフタレート（カオリン粒子含有）の未延伸
フイルムをつくり、縦方向に３.５倍延伸した後、テレ
フタル酸、イソフタル酸、５−ナトリウムスルホイソフ
タル酸、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
１,４−ブタンジオールからつくられたポリエステルの
存在下でメタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸、メタクリル酸アミド、メタクリル酸グリシジル
を重合開始剤存在下ラジカル重合させて得たポリエステ
ル／アクリル比＝５０／５０（重量比）のアクリル変性
ポリエステル（Ａ−１）を７０重量部、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸リチウム（Ｂ−１）を１０重量部、数平均
分子量約２０００のポリエチレングリコール（Ｃ−１）
を１０重量部、ポリエチレンオキシドノニルフェニルエ
ーテルを１０重量部の割合で含む濃度４重量％の水性液
を片面に塗布し、乾燥、横延伸（３.９倍）および熱処
理を行った。このフイルムは塗布面（易接着層）の中心
線平均粗さＲａが１８ｎｍ、厚さ９μｍ、塗布厚０.０
３μｍであった。フイルム特性を表１に示す。
（溶媒オルソクロロフェノール、３５℃で測定）のポリ
エチレンテレフタレート（カオリン粒子含有）の未延伸
フイルムをつくり、縦方向に３.５倍延伸した後、テレ
フタル酸、イソフタル酸、５−ナトリウムスルホイソフ
タル酸、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
１,４−ブタンジオールからつくられたポリエステルの
存在下でメタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸、メタクリル酸アミド、メタクリル酸グリシジル
を重合開始剤存在下ラジカル重合させて得たポリエステ
ル／アクリル比＝５０／５０（重量比）のアクリル変性
ポリエステル（Ａ−１）を７０重量部、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸リチウム（Ｂ−１）を１０重量部、数平均
分子量約２０００のポリエチレングリコール（Ｃ−１）
を１０重量部、ポリエチレンオキシドノニルフェニルエ
ーテルを１０重量部の割合で含む濃度４重量％の水性液
を片面に塗布し、乾燥、横延伸（３.９倍）および熱処
理を行った。このフイルムは塗布面（易接着層）の中心
線平均粗さＲａが１８ｎｍ、厚さ９μｍ、塗布厚０.０
３μｍであった。フイルム特性を表１に示す。
【００３８】［比較例１］実施例１において、水性液を
塗布しないこと以外は実施例１と同様にして得たフイル
ムの特性を表１に示す。
塗布しないこと以外は実施例１と同様にして得たフイル
ムの特性を表１に示す。
【００３９】［実施例２〜７、比較例２］実施例１にお
いて、塗布層の組成、塗布厚さを表１に記載されるよう
に変えること以外は実施例１と同様な操作をして得たフ
イルムの特性を表１に示す。
いて、塗布層の組成、塗布厚さを表１に記載されるよう
に変えること以外は実施例１と同様な操作をして得たフ
イルムの特性を表１に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】なお、表１でＢ−２およびＣ−２は下記の
とおりである。 Ｂ−２ デシルスルホン酸ナトリウム（Ｃ10Ｈ21ＳＯ3
Ｎａ）Ｃ−２ 数平均分子量約３０００のポリエチレン
グリコール
とおりである。 Ｂ−２ デシルスルホン酸ナトリウム（Ｃ10Ｈ21ＳＯ3
Ｎａ）Ｃ−２ 数平均分子量約３０００のポリエチレン
グリコール
【００４２】
【発明の効果】本発明の積層ポリエステルフイルムは制
電性および磁気塗料への接着性に特に優れ、耐ブロッキ
ング性にも優れるので、磁気記録媒体のベースフイルム
として好適に用いられる。
電性および磁気塗料への接着性に特に優れ、耐ブロッキ
ング性にも優れるので、磁気記録媒体のベースフイルム
として好適に用いられる。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリエステルフイルムの片面あるいは両
面上に、（Ａ）アクリル変性ポリエステル、（Ｂ）スル
ホン酸塩および（Ｃ）ポリアルキレングリコールを主成
分としてなる易接着層が存在し、該易接着層の表面の中
心線平均粗さＲａが１０〜１００ｎｍであることを特徴
とする積層ポリエステルフイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33643693A JPH07195643A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 積層ポリエステルフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33643693A JPH07195643A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 積層ポリエステルフイルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07195643A true JPH07195643A (ja) | 1995-08-01 |
Family
ID=18299120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33643693A Withdrawn JPH07195643A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 積層ポリエステルフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07195643A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009524728A (ja) * | 2006-01-27 | 2009-07-02 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 熱可塑性樹脂のためのコーティング方法 |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP33643693A patent/JPH07195643A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009524728A (ja) * | 2006-01-27 | 2009-07-02 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 熱可塑性樹脂のためのコーティング方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20010306 |