JPH07188107A - 洗剤成分ならびにクリーニング組成物および洗浄法におけるそれらの用途 - Google Patents

洗剤成分ならびにクリーニング組成物および洗浄法におけるそれらの用途

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JPH07188107A
JPH07188107A JP6179445A JP17944594A JPH07188107A JP H07188107 A JPH07188107 A JP H07188107A JP 6179445 A JP6179445 A JP 6179445A JP 17944594 A JP17944594 A JP 17944594A JP H07188107 A JPH07188107 A JP H07188107A
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フレデリック、エドワード、ハーディー
David J Kitko
デイビッド、ジョナサン、キトコ
Cushman M Cambre
クシュマン、マーリン、カンバー
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Procter and Gamble Co
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 家庭における洗浄又は洗濯操作で遭遇する６
０℃又はそれ以下の温度で過酸素漂白剤を使用して布帛
から酸化性しみを除去するのに有効な化学物質とそれを
含む洗剤組成物を提供する。 【構成】 一般式１の非線状脂肪酸ペルオキシ酸をアル
カリ性過酸化水素水溶液中で生成するのに適合した非線
状脂肪族ペルオキシカルボン酸前駆物質とそれを含む洗
剤組成物。 一般式１の化合物の具体例には３，５，５−トリメチル
ヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムがあ
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、酸化性しみ除去の分
野、特にそれのみではないが布帛からの酸化性しみの除
去の分野に関し、詳細には家庭洗浄／洗濯操作で遭遇さ
れるような≦６０℃の温度で過酸素漂白剤を使用してこ
れらのしみを除去することに関する。
【０００２】
【従来の技術と解決しようとする課題】６０℃未満の温
度で過酸素漂白剤によって酸化性しみを硬質表面または
布帛のいずれかから除去することは、周知技術であり、
そして慣例的に有機ペルオキシ酸の使用を包含する。最
も通常使用されるペルオキシ酸は、アルカリ性過酸化水
素とペルオキシ酸前駆物質（所謂漂白剤活性剤）との反
応によって漂白液または洗濯液中でその場で通常発生さ
れる過酢酸である。しかし、アシル基内に２よりも多い
炭素数を有するペルオキシ酸も、この目的で開示されか
つ教示され、そして英国特許第８６４，７９８号明細
書、加国特許第６３５，６２０号明細書、米国特許第４
１０００９５号明細書、第４１１９６６０号明細書、第
４１２６５７３号明細書および欧州公告出願第００６８
５４７号明細書は、すべてこのような物質の生成、安定
化または用途に関する。
【０００３】最近、欧州出願第００６８５４７号明細書
に記載のように、ペルオキシ酸の脂肪族部分の鎖長の選
択は、ペルオキシ酸をしみ除去の必要な領域に濃縮させ
ることが見い出されている。バルク溶液（bulk solutio
n ）中の不堅牢染料の除去に対しては、「親水性」漂白
剤種は満足であり、一方固体表面上のしみに対しては更
に疎水性、従って固液界面への移行の傾向を示す漂白種
が更に有益であることがある。
【０００４】米国特許第４４１２９３４号明細書「漂白
組成物」および公告欧州出願第８３３０３６７５．９号
明細書「洗剤添加剤製品」には、アルカリ性過酸化水素
との反応時にＣ８〜Ｃ10脂肪族ペルオキシ酸を生成でき
るＣ８〜Ｃ10アシルオキシ化合物（Ｃ８〜Ｃ10アシル基
は特性が線状である）を配合する組成物が開示されてい
る。
【０００５】これらの最後に記載の開示に従って調製さ
れた組成物は、過酢酸またはその前駆体物質を使用した
従来技術の製品よりも優れたしみ除去性能を与えるが、
或る条件下においては、これらの製品によって洗浄液中
に生ずるにおいては、美的に魅力的ではない。
【０００６】或る種の分枝鎖脂肪族ペルオキシ酸前駆物
質は、アルカリ性過酸化水素源を含有する水性液に添加
された場合に、美的に魅力的ではないにおいを発生せず
に特に６０℃以下の温度で酸化性しみの有効な漂白を与
えることが見い出された。前駆物質は、このような液に
独立して添加でき、または完全な無機ペルオキシ漂白剤
含有洗剤組成物の一部分として水に添加でき、または洗
濯添加剤製品の一部分として無機ペルオキシ酸漂白剤含
有洗剤組成物の水溶液に添加できる。
【０００７】
【課題を解決するための手段】それ故、本発明の一面に
よれば、アルカリ性過酸化水素水溶液中で非線状脂肪族
ペルオキシ酸を生成するのに適合した非線状脂肪族ペル
オキシカルボン酸前駆物質が提供され、そして前駆物質
は一般式 〔式中、基 は非線状構造配置の有機部分であり、Ｒ11およびＲ111
は独立に水素およびＣ１〜Ｃ４アルキル基から選択さ
れ、基 は１．９〜４．１のlog poctを有するカルボン酸のアシ
ル部分であり、そしてpoctは２１℃でのｎ‐オクタノー
ルと水との間でのカルボン酸の分配係数であり、そして
Ｌは式
【０００８】
【化３】 （式中、ＺはＨ、Ｒ２またはハライドであり、Ｒ１は酸
素、窒素及びハロゲンのごときヘテロ原子を含み得る線
状シクロ脂肪族又は分枝脂肪族基から選ばれ、Ｒ２は炭
素数１〜４を有するアルキル基であり、ｘは０または１
〜４の整数であり、そしてＹは−ＳＯ３Ｍ、−ＯＳＯ３
Ｍ、−ＣＯ２Ｍ、−Ｎ+ （Ｒ２）３Ｑ- 、−Ｎ（Ｒ２）
２→Ｏから選択され、そしてＭはＨ、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム
であり、そしてＱはハライドまたはメトサルフェートで
ある）を有するリービング基（leaving group ）であ
る〕を有する。
【０００９】これらのリービング基は、ｐＫａ６〜１
３、更に好ましくは７〜１１、最も好ましくは８〜１０
を有する。
【００１０】好ましいリービング基は、前記式（ａ）の
もの（式中、ＺはＨであり、ｘは０であり、そしてＹは
−ＳＯ３Ｍおよび−ＣＯ２Ｍから選択され、そしてＭは
アルカリ金属、好ましくはナトリウムである）である。
好ましくは、基 は、Ｃ７〜Ｃ９アルキル基であり、そして好ましい化合
物は、アルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニ
ウムの２‐エチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン
酸塩および３，５，５‐トリメチルヘキサノイルオキシ
ベンゼンスルホン酸塩であり、ナトリウムが好ましい陽
イオンである。
【００１１】本発明の別の面によれば、前記のような化
合物並びに陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、
陽イオン界面活性剤、双性界面活性剤またはそれらの混
合物およびアルカリ性過酸化水素源からなる組成物が、
提供される。本発明はこの面の好ましい形態において
は、界面活性剤は、主として陰イオン成分と非イオン成
分との混合物であり、非常に好ましい形態においては陽
イオン成分との混合物である。また、本発明の好ましい
形態においては、存在する過酸化水素対前記化合物のモ
ル比は、少なくとも１．５：１である。
【００１２】本発明の更に別の面においては、前記のよ
うな化合物が、過酸化水素源を含有するアルカリ性水性
洗濯液中での浸漬時にその内容物の離脱を可能とさせる
ように水脆性クロージャー（closure ）で形成された合
成重合体フィルム材料のバッグまたは袋（pouch ）のよ
うな容器内に封入されている洗濯添加剤製品が、提供さ
れる。本発明のこの面の別の形態は、化合物対基体の重
量比１：１０から３０：１の可撓性非粒状基体と水離脱
組み合わせの前記化合物からなる。これらの添加剤組成
物の両方において、他の洗剤成分、例えば界面活性剤、
ビルダー塩およびキレート化剤が、存在できる。
【００１３】本発明は、式ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒはカル
ボニル炭素原子に関して少なくとも２位および（また
は）３位で分枝されているＣ６〜Ｃ16アルキル基であ
り、カルボニル炭素からのびかつカルボニル炭素を包含
する炭素数５以上の線状アルキル鎖がある）の脂肪族過
カルボン酸並びに安定剤からなる漂白組成物も包含す
る。
【００１４】有機ペルオキシ漂白剤前駆物質として有用
であると見い出されている化合物は、式 （式中、基 は非線状構造配置の有機部分であり、Ｒ11およびＲ111
は独立に水素およびＣ１〜Ｃ４アルキル基から選択さ
れ、基 は１．９〜４．１のlog poctを有するカルボン酸のアシ
ル部分であり、そしてpoctは２１℃でのｎ‐オクタノー
ルと水との間でのカルボン酸の分配係数であり、そして
Ｌはリービング基であり、その共役酸はｐＫａ６〜１３
を有する）を有する。Ｒ１は、各種の形態を有すること
ができる有機部分である。このように、Ｒ１は特性が脂
肪族であることができ、そして線状シクロ脂肪族または
分枝であることができ、そして線状シクロ脂肪族または
分枝であることができる。Ｒ１は、基の主鎖ではないな
らば、即ちヒドロカルビル構造からの側鎖であるなら
ば、ヘテロ原子、例えば酸素、窒素およびハロゲンも包
含できる。酸化攻撃を受けやすい基、例えばアルデヒド
基は、存在すべきではなく、そして部分は好ましくは芳
香族性の不飽和以外の不飽和を含むべきではない。好ま
しくは、Ｒ１はヒドロカルビル部分である。
【００１５】オクタノールと水との間の分配係数によっ
て表わされるような有機化合物の疎水性に対する構造の
効果は、Ａ．レオ等によりChemical Reviews, 71, 第５
２５頁〜第６１６頁（１９７１）に記載されている。こ
の文献は、各種の置換基の広範囲の構造内への導入に関
連するLog Poct（式中、Poctはｎ‐オクタノールと水と
の間の分配係数である）の変化に対する数値を与えてい
る。これは、どのような構造に対してもLog Poctの値を
予測できるようにさせる。
【００１６】すべての化合物は、表面活性を示すが、こ
の性質は基Ｒ１−Ｃ（Ｒ11Ｒ111 ）−が炭素数８未満を
有する化合物の場合には余り顕著ではなく、そしてＲ１
−Ｃ（Ｒ11Ｒ111 ）−が１０よりも多い炭素数を有する
化合物だけが洗剤特性を示す。ヒドロカルビル基分枝
は、同一炭素数の線状化合物に比較して増大した溶解度
を与え、そしてこの増大した溶解度は、対応の線状化合
物に比較して表面活性の減少を伴う。この効果は、前記
化合物の過加水分解時に生成される脂肪族ペルオキシ酸
の場合にも真実である。しかし、驚異的なことに、非線
状性がカルボニル炭素に関して２‐炭素原子および（ま
たは）３‐炭素原子で生ずる非線状脂肪族ペルオキシカ
ルボン酸を含有する水性液は、対応の線状脂肪族ペルオ
キシ酸を含有するものよりも美的許容性の高く強烈なに
おいの少ないものであることが見い出された。後者は、
特性的に強烈な刺激性の美的に魅力的ではないにおいを
有し、このにおいを通常の洗剤香料を使用してマスキン
グすることは困難である。
【００１７】カルボニル炭素から３‐炭素原子位よりも
更に離れた炭素原子上の非線状性の存在も、有益である
らしいが、少程度であり、そしてカルボニル炭素に関し
て５以上の炭素原子位で始まる非線状性の場合にはほと
んどまたは全く何のにおい上の利益も見られない。従っ
て、４以上の炭素原子上の分枝は、化合物のにおい生成
能力に臨界的であるとは信じられない。分枝脂肪族ペル
オキシ酸と線状脂肪族ペルオキシ酸との間のこの挙動差
の理由は、良く理解されておらず、そして予測可能では
ないらしい。
【００１８】非線状性の有機基Ｒ１−Ｃ（Ｒ11Ｒ111 ）
−への導入は、アルカリ性過酸化水素溶液中での前駆物
質の過加水分解速度にも影響を及ぼす。２‐炭素上への
アルキル基の置換、特にジ置換は、ペルヒドロキシイオ
ンの接近を妨げるので前駆物質の過加水分解速度を減少
させ、そして漂白剤としての過カルボン酸の有効さを減
少させると信じられる。例えば、ジアルキル置換が、依
然として改善されたにおいの脂肪族ペルオキシ酸を与え
るが、化合物の過加水分解に対する効果を余り有してい
ない場合には、２‐炭素上の非線状性は、３‐炭素上の
非線状性よりも好ましくない。基 （式中、Ｒ11およびＲ111 は前記の通りである）の１つ
の好ましい形態は、このように基 （式中、Ｒ1VおよびＲＶは各々独立に水素およびＣ１〜
Ｃ４アルキル基から選択され、基 はＣ６〜Ｃ16アルキル基からなり、そしてＲ11、
Ｒ111 、Ｒ1VおよびＲＶの少なくとも１つはＣ１〜Ｃ４
アルキルであり、カルボニル炭素からのびかつカルボニ
ル炭素を包含する炭素数５以上の線状鎖がある）であ
る。好ましくは、Ｒ11およびＲ111 は水素原子である。
【００１９】２‐炭素上に１個以下の分枝があるが３‐
炭素上に少なくとも１個の分枝がある分枝鎖アルキル基
含有前駆物質は、適当な速度（即ち、約５分以内で＞８
０％の転化率）で過加水分解するが、過酸化水素のアル
カリ性水溶液に溶解した場合に依然としてにおいを生ず
る。しかし、このにおいは、同一条件下で対応の線状ア
ルキル前駆物質によって生成されるものよりも許容可能
な種類および水準を有する。
【００２０】次式 のアルキル基内の好ましい炭素数は、炭素数７〜９であ
り、線状鎖は炭素数５〜８であり、そしてＲ1Vおよび
（または）ＲＶは側鎖を構成し、即ちカルボニル炭素原
子に関して３‐炭素位中にある。
【００２１】最も好ましいＲ基構造は、３‐炭素原子位
に単一のメチル側鎖がありかつアルキル基が第三級ブチ
ル部分によって終りとされるＣ７〜Ｃ９基である。基 （式中、Ｒ１は脂肪族である）に対する本発明に係る構
造は、例えば次のものである。 前記のうち、３，５，５‐トリメチルヘキサノイル構造
は、においおよび過加水分解に対して最も好ましく、５
‐メチルヘキサノイル構造、６‐メチルヘプタノイル構
造およびネオデカノイル構造は、においに対して余り好
ましくなく、そしてネガデカノイルおよび２‐エチルヘ
キサノイルは、過加水分解に対して余り好ましくない。
基 （式中、Ｒ１はシクロ脂肪族または芳香族官能性を有す
る。）に対する本発明に係る構造は、例えば
【００２２】
【化４】 である。前記のうち、事実上快いにおいおよび許容可能
な過加水分解速度を有する５‐フェニルバレロイル構造
および３‐フェニルプロピオノイル構造が、最も好まし
い。
【００２３】リービング基Ｌは、アルカリ性過酸化水素
によって発生されるペルヒドロキシドイオンによる漂白
剤前駆物質上への求核攻撃の結果として漂白剤前駆物質
から置換（displacement）できなければならない。この
こと、即ち過加水分解反応は、過カルボン酸を生成す
る。一般に、基が好適なリービング基あるためには、前
駆物質分子内に電子求引効果を働かせなければならな
い。その理由は、このことがペルヒドロキシドイオンに
よる求核置換を容易にするからである。
【００２４】この目的用に好適なリービング基は、共役
酸形態を有し、そのｐＫａは６〜１３の範囲内にあるべ
きである。１３よりも高いｐＫａ値は、電子求引効果を
余りに小さくさせるのでペルヒドロキシド陰イオンによ
る求核効果を促進する際に有効ではない。このようなリ
ービング基の例は、−ＯＣＨ３である。６未満のｐＫａ
値は、分子を各種の物質、例えば水に反応性にさせるよ
うな大きな電子求引効果をもたらす。或る種の脂肪族無
水物は、この種類に入る。好ましいリービング基は、ｐ
Ｋａ７〜１１、更に好ましくは８〜１０を有する。
【００２５】しかし、本発明の目的では、リービング基
は、存在する水相と有機相との間で分配するように前駆
物質分子上に溶解度も与えなければならない。適当なｐ
Ｋａの共役酸形態を有する或る種のリービング基、例え
ばスルホンアミド基は、十分な水溶解度を前駆物質に与
えず、その故洗濯洗剤液中で実施可能にさせるのに十分
な過加水分解速度を与えない。
【００２６】本発明の化合物で有用であると見い出され
ているリービング基Ｌは、式
【００２７】
【化５】 （式中、ＺはＨ、Ｒ２またはハライドであり、Ｒ１は酸
素、窒素及びハロゲンのごときヘテロ原子を含み得る線
状シクロ脂肪族又は分枝脂肪族基から選ばれ、Ｒ２は炭
素数１〜４を有するアルキル基であり、ｘは０または１
〜４の整数であり、そしてＹは−ＳＯ３Ｍ、−ＯＳＯ３
Ｍ、−ＣＯ２Ｍ、−Ｎ+ （Ｒ２）３Ｑ- 、−Ｎ（Ｒ２）
２→Ｏから選択され、そしてＭはＨ、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム
であり、そしてＱはハライドまたはメトサルフェートで
ある）を有するものである。
【００２８】好ましいリービング基は、式（ａ）（式
中、ＺはＨであり、ｘは０であり、そしてＹはスルホネ
ート基、カルボキシレート基またはジメチルアミンオキ
シド基である）を有する。
【００２９】ｏ位、ｍ位およびｐ位は使用可能な種を与
えるので、式（ａ）中のベンゼン環上の可溶化基Ｙの位
置は、臨界的ではない。それにも拘らず、立体障害はペ
ルヒドロキシルイオンの接近を妨げるので、極性因子お
よび立体因子は、ｏ‐置換物質を合成するのを最も困難
にさせ、かつ最小の価値を有するものにさせる。Ｙがス
ルホネート基であるリービング基Ｌの好ましい具体例に
おいては、前駆物質は、酸形態の取り扱いの困難さのた
め、通常そのアルカリ金属塩の形態で単離されるであろ
う。
【００３０】本発明の化合物の合成は、一般にＣ７〜Ｃ
17酸または酸塩化物（アシル基は所要の分枝構造を有す
る）が生成された後これが自由結合が水素原子によって
満たされている式（ａ）の化合物と反応させる一連の反
応によって説明され得る。
【００３１】Ｃ７〜Ｃ17酸または酸塩化物出発物質（ア
シル基はカルボニル炭素からのびかつカルボニル炭素を
包含する炭素数少なくとも５の線状鎖を有し、かつ少な
くとも２‐炭素位および（または）３‐炭素位に分枝を
包含する）は、技術上既知の方法によって生成される。
【００３２】α‐オレフィンがコバルト触媒の存在下で
一酸化炭素および水と反応されて６０〜６５％が２‐メ
チル分枝または２‐エチル分枝のいずれかを有する酸混
合物を調製する変形オキソ合成法が使用できる。分枝オ
レフィンが出発物質として使用されるならば、得られる
酸は完全に分枝である。Ｃ15までの鎖長を有する分枝オ
レフィン自体は、高温、高圧の条件下でリン酸触媒を使
用してプロピレンまたはブテンを重合することによって
生成される。イソブテンの二量体化またはｎ‐ブテンと
イソブテンとの共二量体化は、好ましい出発物質である
高度に分枝したイソノナン酸を生ずる。別の好ましい出
発物質２‐エチルヘキサン酸用のオレフィン源は、プロ
ピレンである。これは、アルデヒドのアルドール縮合、
その後のアルドール縮合物の水素添加、最後の酸化によ
ってｎ‐ブチルアルデヒドに転化された後２‐エチルヘ
キサン酸に転化される。
【００３３】本発明に係る好ましい化合物である３，
５，５‐トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホ
ン酸ナトリウムの生成に使用される酸反応体の製法は、
２モルのブテンを縮合してジイソブテンを生成した後、
カルボニル化してアルデヒドを生成し、その後酸化して
イソノナン酸を生成することを包含する。次いで、これ
は、既知の方法で酸塩化物に転化される。酸塩化物は、
窒素流中で１００〜１５０℃において１０〜２０時間フ
ェノールスルホン酸ナトリウムで還流されて３，５，５
‐トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナ
トリウムを生成する。或いは、イソノナン酸は、１６０
〜１８０℃で少量の酢酸ナトリウム触媒の存在下でフェ
ノールスルホン酸ナトリウムおよび無水酢酸で還流さ
れ、その後副生酢酸を揮発し、そしてスルホン酸塩生成
物を有機溶媒から沈殿させることによってエステル交換
できる。ｎ‐ノナン酸で出発する同様の反応法は、１９
８２年９月２８日出願の英国特許出願第８２２７６７５
号明細書に開示されかつ請求されている。
【００３４】前記と同様の方法が、２‐エチルヘキサノ
イルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムの合成にも使
用される。
【００３５】類似アシルオキシベンゼンカルボン酸塩
も、ペルオキシ酸漂白剤前駆物質として有用な好ましい
化合物である。これらの物質の合成法は、酸塩化物がｐ
‐ヒドロキシ安息香酸で還流されてアシルオキシ安息香
酸生成物を生成し、この生成物が石油エーテルを添加し
て酸を沈殿させることにより回収され得る点において、
スルホン酸塩の合成法と類似である。
【００３６】３，５，５‐トリメチルヘキサノイルオキ
シ安息香酸ナトリウムおよび２‐エチルヘキサノイルオ
キシ安息香酸ナトリウムは、この種の化合物の好ましい
ものである。前記化合物は、それらのナトリウム塩によ
って記載されているが、他のアルカリ金属塩およびアル
カリ土類金属陽イオン塩およびアンモニウム塩および置
換第四級アンモニウム塩、例えばトリＣ２〜Ｃ３アルカ
ノールアンモニウム塩も、使用できる。
【００３７】本発明のこの面は、有機ペルオキシ酸漂白
剤前駆物質として有用な２種の化合物の製法の以下の説
明において説明される。 １） ３，５，５‐トリメチルヘキサノイルオキシベン
ゼンスルホン酸ナトリウムの合成法 純度９５．８％および分子量１７６．５の塩化イソノナ
ノイル（英国、サリー、クイーンズ・ロード・ハーシャ
ムのアクゾＢＶ製）および純度９９．５％および分子量
１９６のフェノールスルホン酸ナトリウム（英国、ドル
セット、ポールのＢＤＨケミカルズ・リミテッド製）
は、反応において出発物質として使用された。
【００３８】
【化６】 微粉状無水フェノールスルホン酸ナトリウム１９．６２
ｇ（１／１０モル）およびアクゾ製塩化ノナノイル２
２．０６ｇ（重量１／１０モル＋２５％過剰）が、クロ
ロベンゼン２５０ｍｌを含有する５００ｍｌのコニカル
フラスコに秤量された。フラスコは、磁気撹拌機、Ｎ２
ガス入口を担持する２路ヘッド（フラスコのベースに導
く）および還流冷却機（＋ＣａＣｌ２管）を備え、そし
て油浴によって囲まれた。フラスコは、撹拌下１２０℃
に加熱され、そしてＮ２ガスをフラスコに通過させつつ
前記温度に一夜（２０時間）維持された。次いで、加熱
は停止され、そしてフラスコ内容物は室温に冷却され
た。次いで、内容物は、ジエチルエーテル３×１リット
ルで洗浄され、各洗浄間に濾過された（シルバーソン撹
拌機が撹拌用に使用された）。得られた白色固体は、真
空炉（加熱なし）内で乾燥された後、生成物は微粉末に
粉砕され、そして再び真空炉内で乾燥された。
【００３９】収量２７．４０ｇ（収率８１．５％） ＮＭＲ分析は、所定化合物８１．４％を示した。 ２） ２‐エチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン
酸ナトリウムの合成法 無水フェノールスルホン酸ナトリウム（５８．８５ｇ、
０．３モル）が、無水酢酸（３６．７５ｇ、０．３６モ
ル）、２‐エチルヘキサン酸（１２９．８ｇ、０．９モ
ル）および酢酸ナトリウム（３ｇ）の攪拌混合物に添加
された。得られた白色懸濁液は、窒素下で攪拌され、そ
して還流下で１６０℃に加熱された。強烈な沸騰が生
じ、そして４．５時間維持された。
【００４０】この時点で、窒素リードは、冷却器頂部か
ら反応容器のフランジ頂部上のスペア入口に移送され、
そして冷却器は蒸留方式に設定された。ポット温度は、
１．５時間で２６０℃に徐々に増大された。スチルヘッ
ド温度は、１３１℃に上昇した。反応ポットの内容物
は、ジエチルエーテル３×１．５ｌで洗浄され、洗浄間
に濾過され、そして乾燥された。２‐エチルヘキサノイ
ルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムの収量は、８
８．３ｇ、理論の９１．３％であった。純度（ｃａｔ、
ＳＯ３測定により）は、９３．４％であった。
【００４１】本発明の第二面は、前記のような化合物を
主としてペルオキシ酸漂白剤前駆物質（所謂低温漂白剤
活性剤）として配合する洗剤組成物に関する。このよう
な洗剤組成物は、有機界面活性剤、前記のような化合物
およびアルカリ性過酸化水素源からなり、そして物理的
形態が通常粒状である。
【００４２】広範囲の界面活性剤が、本発明の洗濯組成
物で使用され得る。これらの界面活性剤の種類および種
の典型例は、米国特許第３，６６３，９６１号明細書に
与えられる。
【００４３】好適な合成陰イオン界面活性剤は、アルキ
ルベンゼンスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエ
トキシエーテル硫酸、パラフィンスルホン酸、α‐オレ
フィンスルホン酸、α‐スルホカルボン酸およびそれら
のエステル、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸、
脂肪酸モノグリセリド硫酸、脂肪酸モノグリセリドスル
ホン酸、アルキルフェノールポリエトキシエーテル硫
酸、２‐アシルオキシアルカン‐１‐スルホン酸、およ
びβアルキルオキシアルカンスルホン酸の水溶性塩であ
る。
【００４４】特に好適な種類の陰イオン界面活性剤は、
例えばそれらの分子構造内に炭素数８〜２２、特に約１
０〜約２０のアルキル基またはアルカリール基およびス
ルホン酸およびスルホン酸エステル基または硫酸エステ
ル基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、特にアル
カリ金属塩、アンモニウム塩またはアルカノールアンモ
ニウム塩である（「アルキル」なる用語にはアシル基の
アルキル部分が包含される）。本発明の洗剤組成物の一
部分を構成するこの群の合成洗剤の例は、アルキル硫酸
ナトリウムおよびアルキル硫酸カリウム、特にタローま
たはやし油のグリセリドを還元することによって得られ
た高級アルコール（Ｃ８〜１８炭素数）を硫酸化するこ
とによって得られるもの、およびアルキル基が直鎖また
は分枝鎖配置内に炭素数９〜１５、特に１１〜１３を有
するアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびアル
キルベンゼンスルホン酸カリウム、例えば米国特許第
２，２２０，０９９号明細書および米国特許第２，４７
７，３８３号明細書に記載の種類のもの、および直鎖ク
ロロパラフィン（三塩化アルミニウム触媒作用使用）ま
たは直鎖オレフィン（フッ化水素触媒作用使用）でのア
ルキル化によって得られたアルキルベンゼンから生成さ
れるものである。アルキル基の平均が炭素数１１．８で
ある線状直鎖アルキルベンゼンスルホネート（略称Ｃ
１１．８ＬＡＳ）およびＣ１２〜Ｃ１５メチル分枝アル
キルサルフェートが、特に価値がある。
【００４５】他の陰イオン洗剤化合物は、例えばＣ
１０〜１８アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナト
リウム、特にタローおよびやし油から誘導される高級ア
ルコールのエーテル；やし油脂肪酸モノグリセリドスル
ホン酸ナトリウムおよびやし油脂肪酸モノグリセリド硫
酸ナトリウム；および１分子当たり１〜１０単位のエチ
レンオキシドを含有しかつアルキル基が炭素数８〜１２
を有するアルキルフェノールエチレンオキシドエーテル
硫酸のナトリウム塩またはカリウム塩である。
【００４６】本発明で有用な他の陰イオン洗剤化合物
は、例えば脂肪酸基内に炭素数６〜２０を有しかつエス
テル基内に炭素数１〜１０を有するα‐スルホン化脂肪
酸エステルの水溶性塩；アシル基内に炭素数２〜９を有
しかつアルカン部分的に炭素数９〜２３を有する２‐ア
シルオキシアルカン‐１‐スルホン酸の水溶性塩；アル
キル基内に炭素数１０〜１８、特に１２〜１６を有しか
つ１〜１２モル、特に１〜６モル、さらに特に１〜４モ
ルのエチレンオキシドを有するアルキルエーテルサルフ
ェート；炭素数１２〜２４、好ましくは１４〜１６を有
するオレフィンスルホン酸の水溶性塩、特に三酸化硫黄
と反応させた後、存在するいかなるスルトンも対応のヒ
ドロキシアルカンスルホネートに加水分解されるような
条件下で中和することによって生成されるもの；炭素数
８〜２４、特に１４〜１８を有するパラフィンスルホン
酸の水溶性塩、およびアルキル基内に炭素数１〜３を有
しかつアルカン部分内に炭素数８〜２０を有するβ‐ア
ルキルオキシアルカンスルホネートである。
【００４７】前記非石けん陰イオン界面活性剤のアルカ
ン鎖は、天然物、例えばやし油またはタローから誘導で
き、または例えばチーグラー法またはオキソ法を使用し
て合成的に生成できる。水溶性は、アルカリ金属、アン
モニウムまたはアルカノールアンモニウム陽イオンを使
用することによって達成され得る。ナトリウムが好まし
い。好適な脂肪酸石けんは、アルキル鎖内に炭素数８〜
２４、好ましくは１０〜２２、特に１６〜２２を有する
高級脂肪酸の通常のアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カ
リウム塩）、アンモニウム塩、およびアルカノールアン
モニウム塩から選択され得る。好適な脂肪酸は、天然
物、例えば大豆油、ひまし油、タロー、鯨油および魚
油、グリース、ラードおよびそれらの混合物から得られ
る。脂肪酸は、合成的にも生成され得る（例えば、石油
の酸化により、またはフィッシャートロプシュ法による
一酸化炭素の水素添加により）。樹脂酸、例えばロジン
およびトール油中の樹脂酸は、好適である。ナフテン酸
も、好適である。ナトリウム石けんおよびカリウム石け
んは、油脂の直接ケン化により、または別個の製法で生
成される遊離脂肪酸の中和により生成され得る。タロー
および水素添加魚油から誘導される脂肪酸の混合物のナ
トリウム塩およびカリウム塩が、特に有用である。
【００４８】陰イオン界面活性剤の混合物、特に重量比
５：１から１：５、好ましくは５：１から１：２、さら
に好ましくは３：１から２：３のスルホネート界面活性
剤とサルフェート界面活性剤との混合物が、本発明で特
に好適である。アルキル基内に炭素数９〜１５、特に１
１〜１３を有するアルキルベンゼンスルホネート（陽イ
オンはアルカリ金属、好ましくはナトリウム）と、アル
キル基内に炭素数１２〜１８、好ましくは１４〜１６を
有するアルキルサルフェートまたはアルキル基内に炭素
数１０〜２０、好ましくは１０〜１６を有し、平均エト
キシ化度１〜６を有し、アルカリ金属陽イオン、好まし
くはナトリウムを有するエトキシサルフェートのいずれ
かとの１：１混合物が、特に好ましい。
【００４９】本発明で有用な非イオン界面活性剤は、平
均親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）８〜１７、好まし
くは９．５〜１３．５、さらに好ましくは１０〜１２．
５を有する界面活性剤を与えるエチレンオキシドと疎水
性部分との縮合物である。疎水性部分は、特性が脂肪族
または芳香族であることができ、そして特定の疎水基と
縮合されるポリオキシエチレン基の長さは親水性エレメ
ントと疎水性エレメントとの間の所望のバランスを有す
る水溶性化合物を生成するように容易に調節され得る。
【００５０】好適な非イオン界面活性剤の例は、次の通
りである。 １． アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合
物、例えば直鎖または分枝鎖配置のいずれかに炭素数６
〜１２を有するアルキル基を有するアルキルフェノール
とエチレンオキシドとの縮合物（前記エチレンオキシド
は、アルキルフェノール１モル当たり３〜３０モル、好
ましくは５〜１４モルに等しい量で存在する）。このよ
うな化合物内のアルキル置換基は、例えば重合プロピレ
ン、ジイソブチレン、オクテンおよびノネンから誘導さ
れ得る。他の例は、フェノール１モル当たり９モルのエ
チレンオキシドと縮合されたドデシルフェノール；フェ
ノール１モル当たり１１モルのエチレンオキシドと縮合
されたジノニルフェノール；１３モルのエチレンオキシ
ドと縮合されたノニルフェノールおよびジイソオクチル
フェノールである。 ２． 直鎖または分枝鎖配置のいずれかに炭素数８〜２
４を有する第一級または第二級脂肪族アルコールと、ア
ルコール１モル当たり２〜４０モル、好ましくは２〜９
モルのエチレンオキシドとの縮合物。好ましくは、脂肪
族アルコールは、炭素数９〜１８を有し、そして脂肪族
アルコール１モル当たり２〜９モル、望ましくは３〜８
モルのエチレンオキシドでエトキシ化される。好ましい
界面活性剤は、線状である第一級アルコール（例えば、
天然脂肪から誘導されるもの、またはチーグラー法によ
ってエチレンから生成されるもの、例えばミリスチルア
ルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル）、または部分的に分枝である第一級アルコール、例
えば２‐メチル分枝約２５％を有するルテンゾール（Lu
tensols ）、ドバノール（Dobanols）およびネオドール
（Neodols ）（ルテンゾールはＢＡＳＦの商品名であ
り、ドバノールおよびネオドールはシエルの商品名であ
る）、または２‐メチル分枝約５０％を有すると理解さ
れるシンペロニック（Synperonics ；シンペロニックは
ＩＣＩの商品名である）、またはリキチミカによって商
品名リアール（Lial）で販売されている５０％よりも多
い分枝鎖構造を有する第一級アルコールから生成され
る。本発明の目的で有用な非イオン界面活性剤の特定例
は、ドバノール４５−４、ドバノール４５−７、ドバノ
ール４５−９、ドバノール９１−２．５、ドバノール９
１−３、ドバノール９１−４、ドバノール９１−６、ド
バノール９１−８、ドバノール２３−６．５、シンペリ
ニック６、シンペリニック１４、ココナッツアルコール
とアルコール１モル当たり平均５〜１２モルのエチレン
オキシドとの縮合物（ココナッツアルキル部分は炭素数
１０〜１４を有する）。タローアルコールとアルコール
１モル当たり平均７〜１２モルのエチレンオキシドとの
縮合物（タロー部分は本質上炭素数１６〜２２を有す
る）である。第二級線状アルキルエトキシレート、特に
アルキル基内に炭素数９〜１５を有しかつ１分子当たり
１１個まで、特に３〜９個のエトキシ残基を有するター
ジトール（Tergitol）系列のエトキシレートも、本組成
物で好適である。
【００５１】有用な非イオン界面活性剤は、エチレンオ
キシドがプロピレンオキシドとプロピレングリコールの
縮合によって生成された疎水性ベースと縮合されかつ疎
水部分の分子量が一般に１５００〜１８００の範囲内に
入るものも包含する。このような合成非イオン洗剤は、
ワイアンドット・ケミカルズ・コーポレーションによっ
て商品名「プルロニック（Pluronic）で購入できる。
【００５２】本発明で使用するのに好ましい非イオン界
面活性剤は、アルコール１モル当たり３〜８モルのエチ
レンオキシドを含有する。Ｃ９〜Ｃ１５第一級アルコー
ルエトキシレート、特にアルコール１モル当たり６〜８
モルのエチレンオキシドを含有するＣ１２〜Ｃ１５第一
級アルコールである。
【００５３】本発明で使用するのに好適な陽イオン界面
活性剤は、例えば第四級アンモニウム界面活性剤および
半極性の界面活性剤、例えばアミンオキシドである。好
適な第四級アンモニウム界面活性剤は、モノＣ８〜Ｃ
１６、好ましくはＣ１０〜Ｃ１４Ｎ‐アルキルまたはア
ルケニルアンモニウム界面活性剤（残りのＮ位はメチ
ル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピルによっ
て置換されている）から選択される。好適なアミンオキ
シドは、モノＣ８〜Ｃ２０、好ましくはＣ１０〜Ｃ１４
Ｎ‐アルキルまたはアルケニルアミンオキシドおよびプ
ロピレン‐１，３‐ジアミンオキシド（残りのＮ位は、
またはメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロ
ピルによって置換されている）から選択される。
【００５４】洗剤組成物は、界面活性剤１〜７０重量％
を含有できるが、通常界面活性剤は、１〜２０重量％、
さらに好ましくは５〜１５重量％の量で存在する。界面
活性剤の混合物、特に陰イオン界面活性剤‐陽イオン界
面活性剤混合物が、好ましい。特に好ましい混合物は、
英国特許第２０４０９８７号明細書、および１９８２年
３月１日出願の米国特許出願第３５３，７４３具明細書
および１９８２年５月２４日出願の米国特許出願第３８
０，９８７号明細書に記載されている。
【００５５】過酸化水素源は、商業上入手可能な無機過
酸素漂白剤により、またはある種の過酸化水素付加物に
より与えられる。
【００５６】好適な無機過酸素漂白剤は、例えば過ホウ
酸ナトリウム１水和物および過ホウ酸ナトリウム４水和
物、過炭酸ナトリウム、過ケイ酸ナトリウムおよび包接
化合物４Ｎａ２ＳＯ４：２Ｈ２Ｏ２：１ＮａＣｌであ
る。別個のアルカリ度源が包接化合物の場合には必要で
あり、そして安定性の理由でこれは好ましくは過酸化水
素源から、例えば後者をエンロービング（enrobing）ま
たはカプセル化することによって物理的に離間されて保
持されるべきである。過酸化水素源は、通常組成物の１
〜４０重量％、さらに好ましくは５〜３５重量％の量で
存在し、そして最もしばしば１０〜３０重量％の量で存
在するであろう。
【００５７】本発明のこの面の好ましい具体例において
は、過酸化水素源および前駆物質の量は、過酸化水素源
によって生成される過酸化水素対前駆物質のモル比が
１．５：１よりも高く、通常少なくとも２．０であるよ
うに設定される。欧州の家庭洗濯法で遭遇する使用条件
下では、このモル比は、一般に５．０：１よりも高く、
最も好ましくは１０：１よりも高い。
【００５８】本発明に係る好ましい洗剤組成物は、ヘビ
ーデューティー洗濯洗剤に通常配合される成分、例えば
抑泡洗剤ビルダー、キレート化剤、汚れ懸濁化剤および
再付着防止剤、光学増白剤、酵素、着色剤および香料を
含有するであろう。
【００５９】本発明の洗剤組成物面、特に布帛を洗濯す
る際に使用される組成物で有用な抑泡剤は、シリコー
ン、ロウ、植物油および炭化水素油およびリン酸エステ
ルの物質によって代表される。好適なシリコーン制泡剤
は、例えば分子量２００〜２００，０００および動粘度
２０〜２，０００，０００ｍｍ2 ／秒（cSt ）、好まし
くは３０００〜３０，０００ｍｍ2 ／秒（cSt ）を有す
るポリジメチルシロキサン、およびシロキサンと粒径１
０ミリミクロン〜２０ミリミクロンおよび５０ｍ2 ／ｇ
よりも大きい比表面積を有する疎水性シラン化（好まし
くはトリメチルシラン化）シリカとの混合物である。好
適なロウは、例えば融点６５℃〜１００℃、分子量４，
０００〜１０，０００および針入度少なくとも６（ＡＳ
ＴＭ−Ｄ１３２１により７７℃で測定）を有するミクロ
クリスタリンワックス、およびパラフィンロウ、合成ロ
ウおよび天然ロウである。好適なリン酸エステルは、例
えばモノ‐および（または）ジ‐Ｃ１６〜Ｃ２２アルキ
ルまたはアルケニルリン酸エステル、および１分子当た
り６個までのエトキシ基を含有する対応のモノ‐および
（または）ジ‐アルキルまたはアルケニルエーテルホス
フェートである。
【００６０】抑泡剤は、使用される抑泡剤の種類に応じ
て、通常、組成物の０．０１〜５重量％、さらに通常
０．１〜２重量％の量で配合される。
【００６１】本発明に係る洗剤組成物の高度に好ましい
成分は、組成物の９０重量％まで、さらに典型的には１
０〜７０重量％を構成できる１種以上の洗剤ビルダー塩
である。本発明で有用な好適な洗剤ビルダー塩は、多価
無機型および多価有機型またはそれらの混合物であるこ
とができる。好適な水溶性無機アルカリ性洗剤ビルダー
塩の非限定例は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩、リ
ン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸塩および重炭酸
塩である。
【００６２】好適な有機アルカリ性洗浄力ビルダー塩の
例は、水溶性ポリカルボキシレート、例えばニトリロト
リ酢酸、乳酸、グリコール酸およびそれらのエーテル誘
導体（ＢＥ−Ａ−第８２１，３６８号明細書、第８２
１，３６９号明細書および第８２１，３７０号明細書に
開示）；コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）ジ
酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロ
ン酸およびフマル酸；クエン酸、アコニット酸、シトラ
コン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、ラクトキシ
コハク酸および２‐オキシ‐１，１，３‐プロパントリ
カルボン酸；オキシジコハク酸、１，１，２，２‐エタ
ンテトラカルボン酸、１，１，３，３‐プロパンテトラ
カルボン酸および１，１，２，３‐プロパンテトラカル
ボン酸；シクロペンタンｃｉｓ，ｃｉｓ，ｃｉｓ‐テト
ラカルボン酸、シクロペンタジエンペンタカルボン酸、
２，３，４，５‐テトラヒドロフラン‐ｃｉｓ，ｃｉ
ｓ，ｃｉｓ‐テトラカルボン酸、２，５‐テトラヒドロ
フラン‐ｃｉｓ‐ジカルボン酸、１，２，３，４，５，
６‐ヘキサンヘキサカルボン酸、メリト酸、ピロメリト
酸およびフタル酸誘導体（ＧＢ−Ａ−第１，４２５，３
４３号明細書に開示）の塩である。
【００６３】有機ビルダーおよび（または）無機ビルダ
ーの混合物は、本発明で使用され得る。ビルダーのこの
ような１種の混合物、例えばトリポリリン酸ナトリウ
ム、ニトリロトリ酢酸トリナトリウムおよびエタン‐１
‐ヒドロキシ‐１，１‐ジホスホン酸ナトリウムの三成
分混合物は、ＣＡ−Ａ−第７５５，０３８号明細書に開
示されている。
【００６４】さらに別の種類のビルダーは、陽イオン交
換によって多価鉱物硬度および重金属イオンを溶液から
除去するように機能する不溶性アルミノケイ酸塩型であ
る。この種の好ましいビルダーは、式Ｎａｚ（Ａｌ
Ｏ２）ｚ（ＳｉＯ２）ｙ・ｘＨ２Ｏ（式中、ｚおよびｙ
は少なくとも６の整数であり、ｚ対ｙのモル比は１．０
〜０．５の範囲内であり、そしてｘは１５〜２６４の整
数である）を有する。この種のビルダー塩を配合する組
成物は、ＧＢ−Ａ−第１，４２９，１４３号明細書、Ｄ
Ｅ−Ａ−第２，４３３，４８５号明細書およびＤＥ−Ａ
−第２，５２５，７７８号明細書の主題を構成する。
【００６５】アルカリ金属またはアルカリ土類金属のケ
イ酸塩も、存在できる。アルカリ金属ケイ酸塩は、好ま
しくは３％〜１５％である。好適なケイ酸塩固体は、Ｓ
ｉＯ２／Ｍ２Ｏ（Ｍはアルカリ金属）のモル比１．０〜
３．３、さらに好ましくは１．５〜２．０を有する。
【００６６】配合できるキレート化剤は、例えばクエン
酸、ニトリロトリ酢酸およびエチレンジアミンテトラ酢
酸およびそれらの塩、有機ホスホネート誘導体、例えば
米国特許第３，２１３，０３０号明細書、米国特許第
３，４３３，０２１号明細書、米国特許第３，２９２，
１２１号明細書および米国特許第２，５９９，８０７号
明細書に開示のもの、およびカルボン酸ビルダー塩、例
えば米国特許第３，３０８，０６７号明細書に開示のも
のである。好ましいキレート化剤は、例えばニトリロト
リ酢酸（ＮＴＡ）、ニトリロトリメチレンホスホン酸
（ＮＴＭＰ）、エチレンジアミンテトラメチレンホスホ
ン酸（ＥＤＴＭＰ）およびジエチレントリアミンペンタ
メチレンホスホン酸（ＤＥＴＰＭＰ）であり、そしてこ
れらは組成物の０．１〜３重量％、さらに好ましくは
０．２〜２重量％の量で配合される。
【００６７】本発明で好適な再付着防止剤および汚れ懸
濁化剤は、例えばセルロース誘導体、例えばメチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシ
エチルセルロース、およびポリカルボン酸が炭素数２以
下によって互いに離間された少なくとも２個のカルボキ
シル基を有する単独重合体ポリカルボン酸または共重合
体ポリカルボン酸またはそれらの塩である。この種の重
合体は、ＧＢ−Ａ−第１，５９６，７５６号明細書に開
示されている。好ましい重合体は、例えば無水マレイン
酸とエチレン、メチルビニルエーテル、アクリル酸また
はメタクリル酸との共重合体またはそれらの塩である
（無水マレイン酸は、共重合体の少なくとも２０モル％
を構成する）。これらの重合体は、遷移金属不純物の存
在下において粘土、タンパク質汚れおよび酸化性汚れに
対するクリーニング性能、布帛灰付着および白色度維持
を向上するのに価値がある。
【００６８】本発明で使用するのに好適な酵素は、例え
ば米国特許第３，５１９，５７０号明細書および米国特
許第３，５３３，１３９号明細書に記載のものである。
光活性剤は、ＥＰ−Ａ−第５７０８８号明細書に記載さ
れており、高度に好ましい物質は亜鉛フタロシアニント
リ‐およびテトラ‐スルホネートである。
【００６９】陰イオンまたは非イオン光学増白剤も、本
発明に係る洗剤組成物の好ましい成分であり、通常０．
０１〜１重量％の量、さらに好ましくは０．０２〜０．
５重量％の量で存在する。
【００７０】陰イオンケイ光増白剤は周知の物質であ
り、その例は４‐４′‐ビス‐（２‐ジエタノールアミ
ノ‐４‐アニリノ‐ｓ‐トリアジン‐６‐イルアミノ）
スチルベン‐２：２′‐ジスルホン酸ジナトリウム、４
‐４′‐ビス‐（２‐モルホリノ‐４‐アニリノ‐ｓ‐
トリアジン‐６‐イルアミノ）スチルベン‐２：２′‐
ジスルホン酸ジナトリウム、４‐４′‐ビス‐（２，４
‐ジアニリノ‐ｓ‐トリアジン‐６‐イルアミノ）スチ
ルベン‐２：２′‐ジスルホン酸ジナトリウム、４‐
４′‐ビス‐（２‐アニリノ‐４‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐
２‐ヒドロキシエチルアミノ）‐ｓ‐トリアジン‐６‐
イルアミノ）スチルベン‐２，２′‐ジスルホン酸ジナ
トリウム、４‐４′‐ビス‐（４‐フェニル‐２，１，
３‐トリアゾール‐２‐イル）スチルベン‐２，２′‐
ジスルホン酸ジナトリウム、４‐４′‐ビス‐（２′‐
アニリノ‐４‐（１‐メチル‐２‐ヒドロキシエチルア
ミノ）‐ｓ‐トリアジン‐６‐イルアミノ）スチルベン
‐２，２′‐ジスルホン酸ジナトリウム、２（スチルビ
ル‐４″‐（ナフト‐１′，２′：４，５）‐１，２，
３‐トリアゾール‐２″‐スルホン酸ナトリウムおよび
ジナトリウム４，４′‐ビス（２‐スルホネートスチリ
ル）ビフェニルである。
【００７１】本発明で使用できる他のケイ光剤は、例え
ば１，３‐ジアリールピラゾリンおよび７‐アルキルア
ミノクマリンである。
【００７２】好ましいケイ光剤は、チバ・ガイギーＳＡ
から商品名チノパール（Tionpal ）ＣＢＳで入手できる
陰イオン物質、およびそれと商品名チノパールＥＭＳお
よびブランコホールＭＢＢＮ Blankophor MBBN ；ファ
ルベンファブリケン・バイエルＡＧによって販売）で入
手できる物質との混合物である。
【００７３】本発明の脂肪族ペルオキシカルボン酸漂白
剤前駆物質は、洗剤組成物に多数の方法で配合できる。
全部でないとしても大部分の方法は、使用前貯蔵時にお
ける前駆物質と他の成分との間のいかなる反応も最小限
にしようとする。
【００７４】このように前駆物質は、単独または有機型
または無機型であることができるキャリアー物質と一緒
に、噴霧冷却、プリル化、マルメライジング（marumeri
sing）、アグロメレーションまたは造粒によって粒状物
に成形され得る。好適な無機物質は、例えば粘土および
他の天然アルミノケイ酸塩および合成アルミノケイ酸
塩、並びに水和性塩、例えばリン酸塩、炭酸塩および硫
酸塩である。好適な有機物質は、例えばエトキシ化Ｃ
１２〜Ｃ１８アルコールおよびアルキルフェノール、分
子量４０００〜１０，０００のポリエチレングリコー
ル、Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪酸およびそれと１価アルコール
または多価アルコールとのエステルである。１９８３年
９月２２日出願の欧州特許出願第８３３０５６２１．５
号明細書に開示の前駆物質の好ましい一製法において
は、前駆物質を含有する液体反応生成物は、さらに加工
されて洗剤に添加すべき粒状物質を調製する前に、不活
性ガス雰囲気中でキャリアー物質と配合される。この技
術は、キャリアーがロウ状有機固体、例えばエトキシ化
アルコールまたはエステルである場合に特に好適であ
り、そしてグリセリルモノＣ１０〜Ｃ１４脂肪酸エステ
ルキャリアーを使用する高度に好ましい例は、１９８３
年８月２７日出願の英国特許出願第８３２３１２７号明
細書に開示されている。
【００７５】好ましいアルカリ金属Ｃ７〜Ｃ９分枝鎖ア
シルオキシベンゼンスルホネートフェノールスルホネー
ト前駆物質の別の製法においては、反応成分の一方、例
えばアルカリ金属フェノールスルホン酸塩または脂肪酸
は、反応の所望の完了を達成するのに必要な過剰よりも
大過剰に使用される。過剰の反応体は、反応生成物用の
結合剤物質として使用され、反応生成物は反応器からと
られ、そして別個の結晶工程または溶剤抽出工程なしに
圧縮されて粒状物を形成し、この粒状物は洗剤組成物に
直接添加され得る。
【００７６】粒状物を前駆物質と有機キャリアーまたは
ビルダーとの混合物から調製する好ましい方法は、１９
８３年１０月５日出願の欧州出願第８３３０６０４６．
０号明細書および公告欧州出願第６２５２３号明細書に
開示されている。
【００７７】本発明の前駆物質を配合した粒状物は、他
の乾式混合成分、例えば酵素、無機過酸素漂白剤および
抑泡剤を有する洗剤組成物の噴霧乾燥部分に通常添加さ
れる。
【００７８】本発明では、そのカルボン酸類似体が１．
９〜４．１のlogPoct を有する脂肪族ペルオキシ酸前駆
物質を配合した洗剤組成物製品が提供される。このよう
な添加剤製品は、通常の洗剤組成物の性能を補完または
増進しようとし、そしてこのような組成物のいかなる成
分も含有できるが、十分に処方された洗剤組成物内に存
在するすべての成分を含有してはいないであろう。この
ような添加剤製品は、通常、（アルカリ性）過酸化水素
源を含有する水性液に添加されるであろうが、ある状況
下ではアルカリ性過酸化水素源は、製品内に配合され得
る。このような添加剤製品は、化合物単独並びにキャリ
アー、例えば相溶性粒状基体、可撓性非粒状基体または
容器からなることができる。相溶性粒状基体の例は、不
活性物質、例えば粘土および他のアルミノケイ酸塩、例
えば天然物および合成物の両方のゼオライトである。他
の相溶性粒状キャリアー物質は、例えば水和性無機塩、
例えばリン酸塩、炭酸塩および硫酸塩である。
【００７９】バッグまたは容器内に封入された添加剤製
品は、容器が乾燥時にそれらの内容物の導出を防止する
が水溶液中への浸漬時にそれらの内容物を離脱するのに
適合されるように製造される。
【００８０】この形態の好都合な添加剤製品は、容器内
に封入された前記粒状固体化合物からなる。通常、容
器、例えばバッグまたは袋は可撓性であるであろう。バ
ッグは、欧州公告特許出願第００１８６７８号明細書に
開示のように内容物を保持するように不透水性保護材料
で被覆された繊維状構造を有することができる。或い
は、バッグは、欧州公告特許出願第００１１５００号明
細書、第００１１５０１号明細書、第００１１５０２号
明細書および第００１１９６８号明細書に開示のように
水性媒体中で破断するようにされたエッジシールまたは
クロージャーを設けた水不溶性合成高分子材料から形成
され得る。好都合な形態の水脆性クロージャーは、不透
水性重合体フィルム、例えばポリエチレンまたはポリプ
ロピレンから形成された袋の一縁に沿って配置されかつ
シールする水溶性接着剤からなる。
【００８１】別の形態の添加剤製品は、化合物対基体の
重量比１：１０から３０：１の非粒状可撓性基体との水
離脱性組み合わせの前記化合物からなる。この種の添加
剤製品は、英国特許第１，５８６，７６９号明細書およ
び第２０４０９８３Ｂ号明細書および前記英国特許出願
第８２１８８６７号明細書に開示されている。
【００８２】基体は、それ自体水溶性または水不溶性で
あることができ、そして後者の場合には洗濯サイクルの
終りで洗濯機から回収されるのに十分な構造的一体性を
洗浄条件下で有しているべきである。水砕解性である構
造物、即ち水性媒体中で不溶性の個々の繊維または粒子
に破壊するものは、本発明の目的では余り満足ではない
とは考えられない。
【００８３】水溶性材料は、不織繊維状構造物および織
成繊維状構造物に形成できるある種のセルロースエーテ
ル、アルギネート、ポリビニルアルコールおよび水溶性
ポリビニルピロリドン重合体である。好適な水不溶性材
料は、限定されないが、例えば天然繊維および合成繊
維、発泡体、スポンジおよびフィルムである。
【００８４】基体は、多数の物理的形状のいずれか、例
えばシート、ブロック、リング、ボール、棒または管で
あることができる。このような形状は、消費者による単
位使用に付しやすくあるべきであり、即ち例えば個々の
シート、ブロックまたはボールおよび単位長さの棒また
は管を所定量で洗浄液に添加できるべきである。これら
の基体種のあるものは、１回または多数回使用に適合で
き、そして前駆物質対基体の重量比３０：１までで有機
ペルオキシ酸前駆物質の負荷（loadings）を設けること
ができる。
【００８５】このような１つの物品は、数回の洗浄サイ
クル時に漂白作用を与えるのに十分な有機ペルオキシ化
合物前駆物質を離脱自在に封入するスポンジ材料からな
る。この多数回使用物品は、スポンジボールまたはブロ
ックに前駆物質約２０ｇおよび補助剤を含浸することに
よって製造され得る。使用時に、前駆物質は、スポンジ
の細孔を通して洗浄液に浸出し、そして無機ペルオキシ
漂白剤と反応する。このような充填スポンジは、通常の
洗濯機において布帛の数ロード（loads ）を処理するの
に使用でき、そして使用後洗濯内に残ることができると
いう利点を有する。
【００８６】この種の高度に好ましい添加剤製品は、可
撓性シートを利用して洗濯機内の布帛の移動と合わせか
つ製品の製造時にその取り扱いを容易にさせる。好まし
くは、シートは透水性であり、即ち水はシートの一面か
ら他面に通過でき、そしてフィルム型基体の場合にはシ
ートの穿孔が望ましい。基体の最も好ましい形態は、織
布または不織布のシートまたは海綿状プラスチックス材
料の薄いシートである。織布シートは、外科包帯または
チーズ布として既知の種類のものの場合に使用されるよ
うに低繊維数／単位長さの平織天然または合成繊維の形
態をとることができる。シート型基体上の負荷限定は、
シートに適用できる前駆物質の量を限定し、そして実際
上前駆物質対シート基体の重量比は、通常１：２から１
０：１の範囲内である。
【００８７】前記シート基体製品形態の変形も、本発明
の目的で意図される。例えば、中心層に漂白剤前駆物質
を配合した組成物を含浸および（または）被覆し、次い
で１以上の外層を適用して布様美的効果を生ずるように
した積層シート製品が、使用され得る。層は一緒にシー
ルされて使用時に結合したままにすることができ、また
は水との接触時に分離して被覆または含浸材料の離脱を
容易にすることができる。
【００８８】別の積層物形態は、漂白剤前駆物質および
場合よって他の洗剤成分が所定量で付着されている一連
の袋状容器を与えるようにエンボスまたは変形された第
一層並びに第一層上にありかつ２層が接触した場合に袋
状容器間の領域内でシールされる第二層からなる。漂白
剤前駆物質および付随成分は、粒状、ペーストまたは溶
融形態で付着でき、そして積層物層は、水への添加前袋
状容器の内容物を導出を防止するべきである。層は、水
との接触時に分離でき、または一緒に結合したままであ
ることもでき、唯一の要件は、構造物が溶液中への袋状
容器の内容物の迅速な離脱を可能にさせるべきことであ
る。基体の単位面積当たりの袋状容器の数は、選択事項
であるが、通常５００〜２５，０００／ｍ2 で変化する
であろう。
【００８９】前記のように、本発明で基体として使用で
きる好適な材料は、とりわけスポンジ、紙、および織布
および不織布である。
【００９０】本発明で使用できる好適なスポンジ状材料
は、シート状の吸収性発泡体材料からなる。「吸収性発
泡体状材料」なる用語は、三次元吸収性材料、例えば
「気体発泡フォーム」、天然スポンジおよび複合繊維を
ベースとする構造物、例えば米国特許第３３１１１１５
号明細書および第３４３０６３０号明細書に開示のもの
を包含しようとする。この種の特に好適な材料は、発泡
体の内部気泡壁が網目によって破壊されている親水性ポ
リウレタン発泡体である。この種の発泡体は、米国特許
第３７９４０２９号明細書に詳述されている。この発泡
体型の好ましい例は、米国ペンシルバニア州エデイース
トーンのスコット・ペーパー・カンパニーから登録商標
「ヒドロフォーム（Hydrofoam ）」で入手できる気泡数
８〜４０／ｃｍ、好ましくは約２４〜３２／ｃｍを有す
る密度０．５９６ｇ／立方インチの親水性ポリウレタン
発泡体からなる。この種の材料の好ましいシートは、厚
さ３〜５ｍｍを有する。
【００９１】この種の添加剤製品に使用するのに好まし
いシート基体は、開口化不織布および非開口化不織布で
ある。これらの不織布は、一般にウエブまたはカード化
繊維構造（繊維強度がカード化させるのに好適である場
合）を有するか繊維状マットからなる〔繊維またはフィ
ラメントがでたらめまたはランダム配列（即ち、繊維の
部分的配向がしばしば存在するカード化ウエブ内の繊維
の配列並びに完全にでたらめな分布配向）で分布される
か実質上整列されている〕接着的に結合された繊維状ま
たはフィラメント状製品と定義され得る。繊維またはフ
ィラメントは、天然物（例えば、羊毛、絹、木材パル
プ、ジュート、大麻、綿、リネン、シサル麻、またはラ
ミー）、合成物（例えば、レーヨン、セルロース、エス
テル、ポリビニル誘導体、ポリオレフィン、ポリアミド
またはポリエステル）または前記のいずれかの混合物で
あることができる。
【００９２】不織布の製造に使用される結合剤樹脂の選
択は、各種の望ましい特色を有する基体を与えることが
できる。例えば、布の吸収容量は、繊維結合工程におい
てそれぞれ親水性結合剤樹脂、疎水性結合剤樹脂または
それらの混合物を使用することによって増大、減少また
は調節され得る。さらに、疎水性結合剤樹脂は、単独ま
たは疎水性結合剤樹脂‐親水性結合剤樹脂混合物の主要
化合物として使用される場合には、本明細書に開示の前
駆物質‐基体の組み合わせが自動洗濯機で使用される時
に基体として特に有用である不織布を与える。
【００９３】基体が、スクリーン上にでたらめまたはラ
ンダム配列で付着された繊維から作られた結合不織布で
ある場合には、組成物は、すべての方向に優秀な強度を
示し、そして洗濯機内で使用された場合に引き裂けたり
分離する傾向がない。
【００９４】好ましくは、不織布は、水抄造または空気
抄造され、そして標準布類潤滑剤で潤滑されているセル
ロース繊維、特に再生セルロースまたはレーヨンから作
られる。好ましくは、繊維は、長さ４〜５０ｃｍおよび
１．５〜５デニールである〔デニールは、糸９，０００
ｍの長さの重量（ｇ）に相当する糸の尺度で国際的に認
められた単位である〕。好ましくは、繊維は、少なくと
も部分的にでたらめに配向され、特に実質上でたらめに
配向され、そして疎水性または実質上疎水性の結合剤樹
脂、特に非イオン自己架橋性アクリル系重合体（１種ま
たは２種以上）で一緒に接着的に結合される。好都合に
は、布は、繊維７０重量％および結合剤樹脂重合体３０
重量％からなり、そして坪量１０〜１００、好ましくは
２４〜７２ｇ／ｍ2 を有する。
【００９５】開口化不織基体も、本発明の目的で有用で
ある。基体の反対面間に延出する開口部は、通常パター
ンであり、そして基体を製造するための繊維の抄造時に
形成される。例示の開口化不織基体は、米国特許第３，
７４１，７２４号明細書、第３，９３０，０８６号明細
書および第３，７５０，２３７号明細書に開示されてい
る。
【００９６】好適なダイヤモンドパターン化開口化基体
は、米国ニュージャージー州ミルタウンのチコピー・マ
ニュファクチュアリング・カンパニーからコードＮｏ．
ＳＫ６５０ＷＦＸ５７７で得られ、そしてポリエステル
‐木材パルプ混合物からなり、坪量５０ｇ／ｍ2 および
１ｃｍ2 当たり約１３個の開口部を有する。
【００９７】またチコピー・マニュファクチュアリング
・カンパニーからコードＮｏ．ＡＫ３０ＭＬ１３７９で
入手できる開口化不織基体の別の好ましい例は、坪量４
０ｇ／ｍ2 および開口部１７個／ｃｍ2 を有するロプレ
ックス（Rhoplex ）ＲＡ８結合剤（繊維対結合剤比７
０：３０）で結合された３．０デニールの繊維の再生セ
ルロースシートからなる。また、同様の組成であるが繊
維対結合剤比８０：２０および坪量３５ｇ／ｍ2 である
高度に好ましい正方形パターン化開口化基体は、チコピ
ー・ＢＶ（オランダ）から入手できる。
【００９８】一般に、本発明の目的用の開口化布帛は、
開口部１０〜２０個／ｃｍ2 、好ましくは開口部１２〜
１８個／ｃｍ2 を有する。
【００９９】基材シートの大きさおよび形状は、選択事
項であり、そしてその用途の便宜に関連する因子によっ
て主として決定される。このようにシートは洗濯機また
は被洗浄布の割れ目にトラップされるほど小さくてはな
らず、または販売用容器から分与しにくくかつ包装しに
くいほど大きくてはならない。本発明の目的では、平面
積１３０ｃｍ2 〜１３００ｃｍ2 の範囲のシートが許容
でき、好ましい面積は５２０ｃｍ2 〜７８０ｃｍ2 の範
囲内である。
【０１００】粒状構造物形態の添加剤製品は、粉末、フ
レーク、チップ、タブレットまたはヌードルからなるこ
とができ、それらはそのまま使用でき、または水性液へ
の添加用容器内にそれら自体封入されることができる。
【０１０１】さらに通常、このような添加剤製品は、前
記化合物に加えて他の洗剤成分を含有する。
【０１０２】場合によって配合される物質の種類および
量は、前駆物質に対する非反応性の要件により、そして
基体が場合によって使用される物質またはキャリアーと
して利用される場合には基体の負荷限定によってだけ束
縛される。後述のように、前駆物質と反応できる物質が
このような添加剤製品に配合され得るが、前駆物質が空
間的に離間されること、即ち他の反応体物質を含まない
か実質上含まない基体位置に配置されることが、必須で
ある。
【０１０３】場合によって配合される成分の許容可能な
配合量を決定する１因子は、その物理的特性、即ち液体
または固体であるかどうか、そして固体ならば結晶性ま
たはロウ状であるかどうか、高いか低い融点または軟化
点を有するかどうかである。
【０１０４】場合によって配合される高度に望ましい成
分は、融点３０〜８０℃を有するロウ性状の固体状水溶
性または水分散性有機加工助剤である。最も好ましい加
工助剤は、それらの容易な加工を可能とさせるために４
０℃よりも高い軟化点および８０℃未満の融点を有す
る。
【０１０５】好ましい加工助剤は、基体中または基体上
への前駆物質の配合時に可塑剤または増粘剤として役立
ち、そして理想的には前駆物質と混合されかつ溶融され
て５０℃で３０，０００センチポイズまでの粘度を有す
る混合物を与える非吸湿性固体である。
【０１０６】典型的固体は、Ｃ14〜Ｃ18第一級および第
二級アルコールおよびＣ12〜Ｃ20脂肪酸およびアルコー
ル１モル当たり１５〜８０個のエチレンオキシド基を含
有するエトキシレート、Ｃ12〜Ｃ20脂肪酸のソルビタン
エステルおよび分子量４，０００〜１０，０００のポリ
エチレングリコールである。前記のように、好ましい物
質は、低吸湿性のもの、特にＣ14〜Ｃ18飽和脂肪酸であ
る。
【０１０７】Ｃ16〜Ｃ18脂肪酸および分子量４，０００
〜８，０００のポリエチレングリコールは、化合物対加
工助剤の重量比が２０：１から１：２の範囲内、特に
４：１から１：１であるような量で使用される場合に特
に有効である。
【０１０８】通常の洗剤成分が前記化合物に対して反応
性でないならば、前駆物質を基体上に配合しかつ基体か
ら離脱する際に主要な価値を有する前記の場合によって
配合される成分に加えて、通常の洗剤成分が、組成物に
配合され得る。このように、界面活性剤、泡変性剤、キ
レート化剤、再付着防止剤および汚れ懸濁化剤、光学増
白剤、殺細菌剤、防食剤、酵素物質、布帛柔軟剤、帯電
防止剤、香料および漂白剤触媒は、基体の負荷限定によ
って束縛を受けやすい本発明の添加剤製品によって洗浄
液にすべて導入され得る。
【０１０９】組成物が粒状または非粒状形態のいずれか
の基体上に配置された前記ペルオキシ漂白剤前駆物質か
らなる洗剤添加剤製品においては、基体は好ましくは吸
収性であり、そして組成物はその中に含浸される。
【０１１０】前駆物質の適用は、如何なる好都合な方法
によっても実施でき、そして多くの方法は技術上既知で
ある。好ましいアシルオキシベンゼンスルホネートまた
はカルボキシレート前駆物質は、１５０℃を越える温度
で固体であるので、１つの適用形態は適用後揮発される
有機溶媒中の溶液によるものであり、一方別のものは水
または他の液体媒体中の微細固体のスラリーまたは懸濁
液を使用する。
【０１１１】本発明に係る好ましい組成物は、実質上無
水であり、そして基体上への適用は非水液体媒体の利用
によって最良に達成される。
【０１１２】本発明の高度に好ましい具体例は、微細前
駆物質が分散される液体媒体として溶融状の加工助剤お
よび（または）場合によって配合される他成分を利用す
る。
【０１１３】基体が非シート状網目発泡物品からなる場
合には、分散前駆物質単独または処方物の他成分も配合
した液体媒体による物品の直接含浸が、技術上既知であ
りかつ以下に詳述の方法を用いて使用され得る。基体が
不織材料またはシート状の発泡体物品からなる場合に
は、漂白剤前駆物質を融点≦８０℃の相容性非吸湿性物
質、例えば前記加工助剤と混合して、前駆物質が固溶体
状および（または）分散相として存在するロウ状固体を
与えることが好ましい。分子量４０００以上のポリエチ
レングリコールの融点範囲およびロウ性状は、それらを
この目的用に有用にさせる。
【０１１４】非イオン界面活性剤が、組成物の成分であ
る場合には、それらの物理的性質は、前駆物質および他
の固体成分が配合されている液体媒体として、またはそ
の一部分としての使用を可能とさせることができる。
【０１１５】前記のように、前駆物質および反応性物質
が互いに空間的に離間されるならば、本発明のペルオキ
シ漂白剤前駆物質に対して反応性の物質は、前駆物質を
含有する洗剤添加剤製品に配合され得る。水または水素
結合形態の過酸化水素のいずれかを含有する無機過酸素
漂白剤、例えば過ホウ酸ナトリウム４水和物、過炭酸ナ
トリウム、過ケイ酸ナトリウムまたは過ピロリン酸ナト
リウムおよび尿素−過酸化水素付加物は、この空間離間
を必要とするほど十分に反応性である物質である。
【０１１６】前駆物質および無機過酸素漂白剤が、同一
の非粒状シート基体上に物理的に離間した位置に配合さ
れる場合には、好都合な適用法は、それぞれの溶融物、
懸濁物または溶液を物質のばらばらの（discrete）バン
ドとして基体上に付着させることである。このことは、
分割押出機ヘッドを使用するか基体のウエブを離間する
ように溶融物または懸濁液を適用した後縦方向に接合す
ることによって達成され得る。好ましくは、漂白剤は、
４０〜６０℃の範囲内の温度において溶融加工助剤（前
記のもの）中の固体粒子の分散液として適用される。こ
の技術を使用して、１５：１までの漂白剤対基体の重量
比が得られる。この負荷量は、海綿状基体を使用して達
成できるが、繊維特性の基体は、実際上８：１以下の漂
白剤対基体の重量比に限定される傾向がある。更に、前
駆物質の配合に必要な基体表面積によって負わされる負
荷限定は、漂白剤量をこれよりも少なく限定することが
あり、そして５：１から１：２の範囲内の漂白剤対基体
の重量比が、通常使用される。輸送時および（または）
貯蔵時の漂白剤のバンドまたは領域と前駆物質の対応の
バンドまたは領域との離間に対する処置も講じなければ
ならない。このことは、基体の層間に物質層を介在させ
ることにより、または基体の積み重ね時に一致しない付
着物質のパターンを作ることによって達成される。
【０１１７】粒状基体形態の洗剤添加剤製品の好ましい
製造法は、回転ドラムまたはパン流動床、またはシュギ
（Schugi）またはパターソン・ケリー（Patterson-Kell
y ）型の回転ブレードミキサーにおいて溶液、分散液ま
はた溶融懸濁液として組成物の噴霧体を粒状基体の移動
床上に適用することからなる。
【０１１８】このようなシート基体添加剤製品の好まし
い製造法においては、溶融加工助剤中に溶解または分散
された前駆物質（１種または２種以上）は、並んで配置
され、かつニップが下方向に大体同一速度を有する表面
によって形成されるように反対方向に回転する２個の水
平ロールのニップによって形成されるトイ（trough）中
に保持される。溶融物質は、ロールの一方に拡げられ、
そしてその速度がロールの速度と同一でありかつその周
囲の限定長にわたってロールと接触する基体の連続ウエ
ブに移される。次いで、含浸基体は、その接触面が基体
の方向と反対の方向に移動しているような回転方向を有
する平滑塗布ロールによって接触される。この技術で使
用されるロールは、金属で製作され、そして加熱されて
含浸混合物を液相に維持する。
【０１１９】本発明の更に他の面は、前記前駆物質並び
にアルカリ金属無機ペルオキシ塩または過酸化水素包接
化合物の形態の過酸化水素源からなるか、前駆物質から
誘導されるペルオキシ酸並びに安定剤からなる漂白組成
物からなる。
【０１２０】前駆物質とアルカリ性過酸化水素源との混
合物からなる具体例においては、２成分は、互いに離間
されて反応が使用前に生じないようにすることが非常に
望ましい。反応は、２成分の無水混合物を調製すること
によって防止できるが、このような混合物を無水状態に
維持することは、通常の貯蔵条件下では非常に困難であ
る。好ましい技術は、一方または両方を水性媒体中に溶
解または分散する不活性物質で被覆することにより、各
々を別個または区画包装に配合することにより、または
各成分を非粒状基体上の離間位置に固定することによ
り、成分を物理的に離間することである。これらの離間
技術の各々は、技術上周知であり、そして本発明の一部
分を構成しない。
【０１２１】この種の漂白組成物は、過酸化水素源３０
〜９５重量％および前記前駆物質７０〜５重量％、更に
一般に過酸化水素源５０％〜９０％および前駆物質５０
％〜１０％、最も好ましくは過酸化水素源７５％〜９０
％および前駆物質２５％〜１０％を含有する。
【０１２２】前駆物質から誘導されるペルオキシ酸が、
漂白組成物に使用される場合には、安定剤、例えばキノ
リン、キナルジン酸、ピコリン酸、またはジピコリン酸
またはそれらの誘導体と一緒に使用され、好ましくはポ
リリン酸塩と一緒に使用されるであろう。この種の安定
剤は、米国特許第２，８３８，４５９号明細書、米国特
許第３，４４２，９３７号明細書および米国特許第３，
１９２，２５５号明細書に開示されている。好ましい系
は、１：１から５：１の比率で８−ヒドロキシキノリン
と酸性ピロリン酸塩との混合物を使用する。安定剤は、
組成物の０．００５〜１．０重量％の量で配合される。
【０１２３】更に、発熱制御剤も、有機ペルオキシ酸を
配合した固体漂白組成物の好ましい成分であり、ような
薬剤の好ましい例は、米国特許第４，１００，０９５号
明細書に開示のホウ酸または米国特許第３，７７０，８
１６号明細書に開示の水和無機塩である。
【０１２４】本発明では、アルカリ性過酸化水素源と、
そのカルボン酸類似体が１．９〜４．１のlogpoct を有
する脂肪族ペルオキシ酸の前駆物質を含有する添加剤製
品、特に前記Ｃ6 〜Ｃ16分枝アルキル基含有前駆物質と
の反応により、または前記洗剤または漂白組成物の水性
媒体への添加により水性漂白液を調製することができ
る。このような水性漂白液は、洗剤製品に通常使用され
る香料組成物と相容性でありかつ（または）香料組成物
によってマスキングすることができる低強度または快い
においを生ずる。本発明に係る最も高度に好ましい化合
物を含有する水性漂白液は、事実上無臭であり、一方類
似の線状アルキル鎖物質は、美的に望ましくない刺激性
においを有する。
【０１２５】本発明の非線状前駆物質に加えて、本発明
に従って調製される製品および組成物は、技術上既知の
如何なる有機ペルオキシ酸漂白剤前駆物質も場合によっ
て含有できる。このような前駆物質の詳細な開示は、英
国特許第２０４０９８３号明細書に与えられる。本発明
の目的では、分枝Ｃ8 〜Ｃ10アシルオキシベンゼンスル
ホネートまたはカルボキシレートと過酢酸前駆物質との
配合物が、好ましく、このような過酢酸前駆物質の例
は、テトラアセチルエチレンジアミン、テトラアセチル
メチレンジアミン、テトラアセチルグリコウリル、ｐ−
アセトキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、ペンタアセ
チルグルコース、オクタアセチルラクトースである。し
かし、本発明は、漂白性の異なる組み合わせが必要であ
る場合には、分枝Ｃ8 〜Ｃ10炭素鎖含有前駆物質と例え
ばペルオキシ安息香酸前駆物質またはペルオキシフタル
酸前駆物質との配合物も使用する。
【０１２６】好ましい分枝Ｃ7 〜Ｃ10アシルオキシベン
ゼンスルホネート前駆物質と他のペルオキシ酸前駆物質
との配合物においては、Ｃ7 〜Ｃ10ペルオキシ酸の利益
が実現できるように、Ｃ7 〜Ｃ10アシルオキシベンゼン
スルホネートは好ましくは洗浄液中に有効酸素少なくと
も２ppm 、好ましくは少なくとも５ppm の量を与えるよ
うな量で存在すべきであることが見い出されるている。
一般に、Ｃ7 〜Ｃ10アシルオキシベンゼンスルホネート
前駆物質対他のペルオキシ酸（例えば過酢酸）前駆物質
の重量比は、Ｃ7 〜Ｃ10アルキルペルオキシ酸対過酢酸
モル比３：１から１：５、好ましくは２：１から１：
３、最も好ましくは１．８：１から１：２を与えるよう
なものであるべきである。欧州の洗浄条件下では、Ｃ7
〜Ｃ10アシルオキシベンゼンスルホネートが洗浄液中に
有効酸素５〜１５ppm を与える配合物が、好ましい。
【０１２７】前駆物質の使用量は、当然、多数の因子、
例えば洗濯機内での布帛ロードのサイズ、所望の漂白性
能の水準、洗浄液中のペルヒドロキシルイオンの量、前
駆物質から誘導される有機ペルオキシ種の漂白能および
前駆物質のペルオキシ種への転化効率に依存するであろ
う。無機ペルオキシ漂白剤の場合、ヘビーデューティー
洗濯の目的で溶液中に有効酸素５０ppm 〜３５０ppm を
与えることが普通である。しかし、有機ペルオキシ漂白
剤を使用する場合には、有機ペルオキシ化合物によって
与えられる有効酸素の量は、１ppm 〜２５ppm の範囲内
であり、１．５ppm 〜１６ppm の量が通常の米国の洗浄
条件下では適当であり、一方２０ppm 〜５０ppm の量が
欧州の洗浄条件下では更に通常使用される。有効酸素の
この量は、通常の洗浄サイクル時間の範囲内で得られる
べきであり、即ち使用すべき特定の洗浄サイクルに応じ
て５〜２５分以内で得られるべきである。
【０１２８】使用時に液体容量２０〜３０ｌを有する洗
濯機の場合には、このような量の有効酸素は、定量的転
化と仮定して有機ペルオキシ化合物前駆物質１ｇ〜２０
ｇの供給を必要とする。
【０１２９】
【実施例】本発明の各種の面は、以下の例で説明され
る。そして、すべての部および％は、特にことわらない
限り重量である。
【０１３０】Ｃ12ＬＡＳ：線状Ｃ12アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム Ｃ13ＬＡＳ：線状Ｃ13アルキルベンゼンスルホン酸ナト
リウム ＡＳＣ：α−スルホン化ステアリン酸のジナトリウム塩 ＴＡＳ：タローアルコール硫酸ナトリウム Ｃ14/15 ＡＳ：Ｃ14〜Ｃ15アルキル硫酸ナトリウム Ｃ12/14 ＡＳ：Ｃ12〜Ｃ14アルキル硫酸ナトリウム ＴＡＥｎ：アルコール１モル当たりｎモルのエチレンオ
キシドでエトキシ化されたタローアルコール Ｃ14ＴＭＡＢ：Ｃ14アルキルトリメチルアンモニウムブ
ロミド Ｃ14ＴＭＡＭＳ：Ｃ14アルキルトリメチルアンモニウム
メチルサルフェート Ｃ12ＴＭＡＢ：Ｃ12アルキルトリメチルアンモニウムブ
ロミド Ａ４５Ｅ７：７モルのエチレンオキシドと縮合されたＣ
14〜15第一級アルコール Ａ２３Ｅ６．５：６．５モルのエチレンオキシドと縮合
されたＣ12〜Ｃ13第一級アルコール 石けん：タローとココナッツ脂肪酸との８０／２０混合
物のナトリウム塩 ＰＥＧ：ポリエチレングリコール（分子量は通常以下の
通り） ＴＡＥＤ：テトラアセチルエチレンジアミン ＰＡＧ：ペンタアセチルグルコース ＡＯＢＳ：ｐ−アセトキシベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム ＩＳＯＮＯＢＳ：３，５，５−トリメチルヘキサノイル
オキシベンゼンスルホン酸ナトリウム ＩＳＯＮＯＢＡ：３，５，５−トリメチルヘキサノイル
オキシ安息香酸ナトリウム ＥＨＯＢＳ：２−エチルヘキサノイルオキシベンゼンス
ルホン酸ナトリウム ケイ酸塩：ＳｉＯ2 ：Ｎａ2 Ｏ比１．６を有するケイ酸
ナトリウム 硫酸塩：無水硫酸ナトリウム ＳＴＰ：トリポリリン酸ナトリウム ゼオライトＡ：式Ｎａ12（ＡｌＯ2 ・ＳｉＯ2 ）12２７
Ｈ2 Ｏのアルミノケイ酸ナトリウム 炭酸塩：無水炭酸ナトリウム ＣＭＣ：カルボキシメチルセルロースナトリウム シリコーン化合物：ポリジメチルシロキサン８５％、シ
リカ１５％ シリコーンプリル：８０モル割合のエチレンオキシドと
縮合されたタローアルコール０．５６部およびトリポリ
リン酸ナトリウム１．３部で造粒されたシラン化シリカ
とシリコーンとの重量比８５：１５の混合物０．１４重
量部からなるもの ＭＡ／ＡＡ：平均分子量約８０，０００のマレイン酸／
アクリル酸１：４の共重合体 ＭＶＥＭＡ：平均分子量２４０，０００を有すると信じ
られる無水マレイン酸／ビニルメチルエーテル共重合体 過ホウ酸塩：公称式ＮａＢＯ2 ・３Ｈ2 Ｏ・Ｈ2 Ｏ2 の
過ホウ酸ナトリウム４水和物 過ホウ酸塩１水和物：実験式ＮａＢＯ2 ・Ｈ2 Ｏ2 の無
水過ホウ酸ナトリウム漂白剤 酵素：ノボ・インダストリーＡＳによって販売されてい
る混合タンパク分解／デンプン分解酵素 ＥＤＴＡ：エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム ＮＴＡ：ニトリロトリ酢酸ナトリウム 増白剤１：４，４′−ビス（２−モルホリノ−４−アニ
リノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−
２：２′−ジスルホン酸ジナトリウム 増白剤２：ジナトリウム４，４′−ビス（２−スルホネ
ートスチリル）ビフェニル ＤＥＴＰＭＰ：モンサントによって商品名デュクエスト
（De quest）２０６０で市販されているジエチレントリ
アミンペンタ（メチレンホスホン酸） ＥＤＴＭＰ：モンサントによって商品名デュクエスト２
０４１で市販されているエチレンジアミンテトラ（メチ
レンホスホン酸） Ｈ2 Ｏ2 包接化合物：４Ｎａ2 ＳＯ4 ：２Ｈ2 Ｏ2 ：１
ＮａＣｌの包接化合物 混合抑泡剤：融点５０℃のパラフィンロウ２５％、疎水
性シリカ１７％、パラフィン油５８％
【０１３１】例 １ ３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンス
ルホン酸ナトリウムの製法 脱水フェノールスルホン酸ナトリウム１００ｇおよび塩
化イソノナノイル* （アクゾＢＶから、分子量１７６．
５）１１７ｇ（３０％モル過剰）が、２ｌのコニカルフ
ラスコに秤量された。フラスコは、磁気攪拌機を備え、
そしてエアフラックス（Airflux ）冷却器およびフラス
コのベースに導く窒素入口管を取り付けた２路ヘッドを
担持していた。クロロベンゼン５００mlが添加され、そ
して得られた懸濁液は攪拌された。テトラブチルアンモ
ニウムブロミド（米国ウイスコンシン州ミルウォーキー
５３２３３のアルドリッチ・ケミカル・カンパニー・イ
ンコーポレーテッド製）５ｇが触媒として添加され、そ
して得られた懸濁液は、窒素をフラスコに通過させつつ
攪拌されかつ１２０℃に加熱された。加熱は、窒素を通
過させつつ１９．５時間継続された。
【０１３２】次いで、反応混合物は、室温に冷却され、
ジエチルエーテル３ｌに注入され、そしてシルバーソン
（Silverson ）攪拌機を使用して良く洗浄された。固形
物は、ブフナー濾過によって濾取され、そして得られた
固体はエーテル２×２ｌで洗浄され、各洗浄後濾取され
た。得られた固体は、真空乾燥機中でＰ2 Ｏ5 上で乾燥
され、コーヒー粉砕機で粉砕され、そして真空乾燥機中
でＰ2 Ｏ5 上で再乾燥された。収量は、１４０ｇであ
り、そしてＮＭＲ分析は、固体が３，５，５−トリメチ
ルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム９
２％およびフェノールスルホン酸ナトリウム８％からな
ることを示した。＊ これは、商業上３，５，５−トリ
メチルヘキサノイルクロリドを記載するのに使用される
通称である。
【０１３３】例 ２ ３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ安息香酸の
製法 例１におけるのと同一の装置が使用された。ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸７４．５ｇが、３，５，５−トリメチルノ
イルクロリド１００ｇ（５％モル過剰）およびテトラブ
チルアンモニウムブロミド触媒３．７ｇと混合された。
混合物は、窒素流中で２時間攪拌され、かつ１００℃に
加熱された。得られた白色多孔固形物は、冷却され、石
油エーテル（沸点４０〜６０℃）下で破壊され、濾過さ
れ、洗浄され、そして乾燥された。生成物１２６ｇ（８
４％）は、ＮＭＲ分析によって３，５，５−トリメチル
ヘキサノイルオキシ安息香酸９５％およびｐ−ヒドロキ
シ安息香酸５％であることが見い出された。
【０１３４】例３〜８ 例１に記載の化合物を配合した洗剤組成物は、以下の処
方を有する。 ３ ４ ５ ６ ７ ８ Ｃ12ＬＡＳ - 6.0 4.7 - - 6.0 Ｃ13ＬＡＳ 4.0 - - 9.0 8.0 - Ｃ14/15 ＡＳ 8.0 6.0 7.0 3.0 - 6.0 Ａ４５Ｅ７ - 2.0 2.1 2.5 - 2.0 Ｃ14ＴＭＡＢ 2.0 2.0 2.1 - 1.5 2.0 Ｃ12ＴＭＡＢ - - - 1.5 - - ＳＴＰ 24.0 24.0 18.0 32.0 24.0 12.0 ＭＡ／ＡＡ 1.5 1.7 - - 1.5 3.0 ＭＶＥＭＡ - - 1.0 0.5 0.5 - ケイ酸塩 10.0 5.0 7.5 5.0 7.5 5.0 炭酸塩 5.0 10.0 5.0 - 2.5 10.0 ＥＤＴＭＰ 0.25 0.3 0.1 0.1 0.1 0.2 過ホウ酸塩 18.0 21.0 24.0 24.0 18.0 21.0 ペルオキシ酸前駆物質 3.0 3.0 5.0 3.0 3.0 8.5 シリコーンプリル 3.0 4.0 4.0 2.5 2.0 4.0 増白剤１ 0.25 0.25 0.20 0.25 0.25 0.20 酵素 0.4 0.3 0.4 0.25 0.30 0.30 硫酸塩 9.0 5.0 12.0 6.4 15.35 15.0 水分＋微量成分 9.6 9.45 6.9 10.0 9.50 4.8 典型的には、陰イオン界面活性剤および陽イオン界面活
性剤、ＳＴＰ、無機塩、増白剤、共重合体およびＥＤＴ
ＭＰを含有する噴霧乾燥ベース粉末が、調製され、次い
で残りの成分がベース粉末上に噴霧によって配合され
（非イオン界面活性剤）、乾式混合によって配合され
（過ホウ酸塩）、またはプリル添加によって配合される
（ペルオキシ酸前駆物質、シリコーンおよび酵素）。
【０１３５】ペルオキシ酸前駆物質が構造式
【０１３６】
【化７】 を有していた以外は、追加の比較処方物４Ａは、例４に
従って調製された。処方物４および４Ａは、各々６０℃
で０．２重量％水溶液に調製され、そして両処方物とも
２分後に＞９５％完了である過加水分解を示した。しか
し、処方物４Ａは強い漂白剤様においを有していたが、
処方物４は事実上無臭であった。水溶液調製前に両処方
物上への噴霧による香料の適用は、処方物４Ａの溶液臭
をマスキングせず、一方予期された快いにおいを処方物
４の溶液に与えた。
【０１３７】例９〜１４ 以下の処方物は、本発明の洗剤組成物面の例を表わす。
【０１３８】 ９ １０ １１ １２ １３ １４ ＬＡＳ 4 8 8 - 7 5 Ｃ14/15 ＡＳ 4 - - 9 - 3 ＴＡＳ - - 4 3 - - Ｃ12/14 ＡＳ - - - - 2 - Ｃ12ＴＭＡＢ - 2 2 - 2 - Dobanol 45-E-7 4 6 5 6 5 10 ＴＡＥ11 - 0.5 - - 2 - ＴＡＥＤ 0.5 - 6 - - - ケイ酸塩 5 6 3 7 4 10 混合抑泡剤 2 - - 2 - 2 シリコーンプリル - - 2 3 - 0.5 ＭＶＥＭＡ - - 0.8 1.5 - 1 ＭＡ／ＡＡ 2 1 - - 1.2 - 増白剤１ 0.3 0.2 0.4 0.3 0.2 0.2 ＤＥＴＰＭＰ 0.3 - - - - 0.2 ＥＤＴＭＰ - - 0.4 - - - 過ホウ酸ナトリウム 12 15 16 18 10 15 酵素 0.6 1 - - - 0.8 トリポリリン酸ナトリウム 30 28 25 32 28 30 硫酸マグネシウム - 0.5 - - - 0.5 ＩＳＯＮＯＢＳ 2.5 4 - - 3 - ＥＨＯＢＳ - - 2 - - 5 ＩＳＯＮＯＢＡ - - 1.5 6 - - 硫酸ナトリウム、水分 残部 残部 残部 残部 残部 残部 および微量成分
【０１３９】例１５〜２０ シート基体との水離脱性組み合わせの前駆物質を配合し
た以下の組成を有する洗濯添加剤製品が、調製される。 １５ １６ １７ １８ １９ ２０ ＩＳＯＮＯＢＳ 7.6 5.2 10.5 8.4 4.2 5.2 ＰＡＧ - - - 2.5 4.0 - ＴＡＥＤ - 3.6 - - - - ＡＯＢＳ - - - - - 3.0 Ａ４５Ｅ７ 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 ＰＥＧ８０００ 5.0 7.0 8.0 8.0 6.0 6.0 Ｃ14ＴＭＡＢ - 2.0 - - 2.0 - Ｃ14ＴＭＡＭＳ - - - 2.0 - 2.0 ＥＤＴＭＰ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ＭＶＥＭＡ 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 シリコーン 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 化合物 増白剤２ 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 香料 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 基体 2.8 2.8 2.8 2.8 2.8 2.8 各場合の基体は、大きさ２３×３５cmおよび坪量２．８
ｇを有し、１００％未漂白捲縮レーヨン繊維（繊維８０
％、ポリアクリレート結合剤２０％）から形成された正
方形パターン化開口化不織シートである。例１５および
１７の場合には、製品は、次のようにして調製される。
ＰＥＧおよびＡ４５Ｅ７の溶融物が約８０℃で調製さ
れ、他成分（香料を除く）がその中に分散され、そして
得られたスラリーが基体と接触しているアプリケーター
ロールから基体に適用される。追加ロールが、スラリー
が常温に冷却されて組成物を固化する前に、スラリーを
拡げるために使用される。次いで、香料が、含浸基体上
に噴霧されて最終製品を製造する。
【０１４０】製品がアプリケーターロールの代わりに分
割押出機ヘッドによってシートに適用される以外は、例
１６および例１８〜２０は同様の方法を使用する。分割
は、処方物からＡ４５Ｅ７（１．０部）およびＰＥＧ８
０００（２．０部）と一緒に陽イオン界面活性剤を別個
のストライプとして適用できるようにさせる。
【０１４１】例 ２１ 例１の化合物の脂肪族ペルオキシ酸誘導体の形態の漂白
組成物は、次の成分からなる。 ３，５，５−トリメチルペルオキシヘキサン酸 １８．２ ％ ホウ酸 ６７．８ ％ ８−ヒドロキシキノリン ０．０５％ ピロリン酸ジ水素ジナトリウム ０．０５％ 硫酸ナトリウム１０％を包含する微量成分 １３．９ ％ １００．００
【０１４２】例 ２２〜２６ 以下の処方物は、本発明に係る更に他の洗剤組成物であ
る。 ２２ ２３ ２４ ２５ ２６ ＬＡＳ 4 8 - 7 - Ｃ14/15 ＡＳ 4 - - - - ＴＡＳ - 4 - 2 - ＡＳＣ - - 15 - 20 石けん - 2 10 - 25 Dobanol 45-E-7 4 5 6 5 10 ＴＡＥＤ 1 1 - 1 - ケイ酸塩 5 3 7 4 10 混合抑泡剤 2 - - - 2 シリコーンプリル - 2 3 - 0.5 ＭＶＥＮＡ - 0.8 1.5 - 1 ＮＴＡ - 2.5 - 2.5 5 増白剤１ 0.3 0.4 0.3 0.2 0.2 ＤＥＴＰＭＰ - - - - 0.2 ＥＤＴＭＰ 1 - - 1 - 過ホウ酸ナトリウム 12 16 18 10 15 酵素 0.6 - - - 0.8 ゼオライトＡ 30 25 - 10 - 炭酸塩 10 5 15 20 - クエン酸ナトリウム - - 10 - 5 ＩＳＯＮＯＢＳ 3 4 - 3 - ＥＨＯＢＳ - - - - 5 ＩＳＯＮＯＢＡ - - 6 - - 硫酸ナトリウム、水分 残部 残部 残部 残部 残部 および微量成分
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 409/42 8829−4Ｈ Ｃ１１Ｄ 3/395 7/54 17/04 Ｄ０６Ｌ 3/02 (72)発明者 フレデリック、エドワード、ハーディー イギリス国エヌイー３、５キュービー、ニ ューカッスル、アポン、タイン、ゴスフォ ース、メルトン、パーク、パーク、ドライ ブ、38 (72)発明者 デイビッド、ジョナサン、キトコ アメリカ合衆国オハイオ州、ウエスト、チ ェスター、ヒッコリー、ヒル、レイン、 8012 (72)発明者 クシュマン、マーリン、カンバー アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 トゥインブルック、コート、4924

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】一般式 〔式中、基 は非線状構造配置の有機部分であり、Ｒ11およびＲ111
    は独立に水素およびＣ１〜Ｃ４アルキル基から選択さ
    れ、基 は１．９〜４．１のlogPoct を有するカルボン酸のアシ
    ル部分であり、そしてPoctは２１℃におけるｎ‐オクタ
    ノールと水との間でのカルボン酸の分配係数であり、そ
    してＬは 【化１】 （式中、ＺはＨ、Ｒ２またはハライドであり、Ｒ１は酸
    素、窒素及びハロゲンのごときヘテロ原子を含み得る線
    状、シクロ脂肪族又は分枝脂肪族基から選ばれ、Ｒ２は
    炭素数１〜４を有するアルキル基であり、ｘは０または
    １〜４の整数であり、そしてＹは−ＳＯ３Ｍ、−ＯＳＯ
    ３Ｍ、−ＣＯ２Ｍ、−Ｎ＋（Ｒ２）３Ｑ−、−Ｎ
    （Ｒ２）２→Ｏから選択され、そしてＭはＨ、アルカリ
    金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは置換アン
    モニウムであり、そしてＱはハライドまたはメトサルフ
    エートである）を有するリービング基である］を有する
    ことを特徴とする非線状脂肪族ペルオキシ酸をアルカリ
    性過酸化水素水溶液中で生成するのに適合した非線状脂
    肪族ペルオキシカルボン酸前駆物質。
  2. 【請求項２】Ｒ１がヒドロカルビル部分である特許請求
    の範囲第１項に記載の非線状脂肪族ペルオキシカルボン
    酸前駆物質。
  3. 【請求項３】Ｒ１が基 （式中、Ｒ1VおよびＲＶは各々独立に水素およびＣ１〜
    Ｃ４アルキル基から選択される）からなり、基 はＣ６〜Ｃ16アルキル基からなり、そしてＲ11、
    Ｒ111 、Ｒ1VおよびＲＶの少なくとも１つはＣ１〜Ｃ４
    アルキルであり、カルボニル炭素からのびかつカルボニ
    ル基を包含する炭素数５以上の線状アルキル鎖があるこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第１項および第２項のい
    ずれかに記載の非線状脂肪族ペルオキシカルボン酸前駆
    物質。
  4. 【請求項４】基 が、Ｃ６〜Ｃ12基であり、そのＲ11およびＲ111 が水素
    原子である特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれかに
    記載の非線状脂肪族ペルオキシカルボン酸前駆物質。
  5. 【請求項５】基 が、Ｃ７〜Ｃ９基である特許請求の範囲第４項に記載の
    非線状脂肪族ペルオキシカルボン酸前駆物質。
  6. 【請求項６】リービング基Ｌの共役酸が、pKa ７〜１
    １、好ましくは８〜１０を有する特許請求の範囲第１項
    および第５項のいずれかに記載の前駆物質。
  7. 【請求項７】Ｌが式（ａ）を有し、そのＺがＨであり、
    ｘが０であり、そしてＹが−ＳＯ３Ｍまたは−ＣＯ２Ｍ
    である特許請求の範囲第６項に記載の前駆物質。
  8. 【請求項８】２‐エチルヘキサノイルオキシベンゼンス
    ルホン酸アルカリ金属、２‐エチルヘキサノイルオキシ
    ベンゼンスルホン酸アンモニウムまたは２‐エチルヘキ
    サノイルオキシベンゼンスルホン酸トリＣ２〜Ｃ３アル
    カノールアンモニウムである特許請求の範囲第１項記載
    の前駆物質。
  9. 【請求項９】３，５，５‐トリメチルヘキサノイルオキ
    シベンゼンスルホン酸アルカリ金属、３，５，５‐トリ
    メチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸アンモニ
    ウムまたは３，５，５‐トリメチルヘキサノイルオキシ
    ベンゼンスルホン酸トリＣ２〜Ｃ３アルカノールアンモ
    ニウムである特許請求の範囲第１項記載の前駆物質。
  10. 【請求項１０】２‐エチルヘキサノイルオキシ安息香酸
    およびそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アン
    モニウム塩およびトリＣ２〜Ｃ３アルカノールアンモニ
    ウム塩である特許請求の範囲第１項記載の前駆物質。
  11. 【請求項１１】３，５，５‐トリメチルヘキサノイルオ
    キシ安息香酸およびそのアルカリ金属塩、アルカリ土類
    金属塩、アンモニウム塩およびトリＣ２〜Ｃ３アルカノ
    ールアンモニウム塩である特許請求の範囲第１項記載の
    前駆物質。
  12. 【請求項１２】有機界面活性剤、アルカリ性過酸化水素
    源および一般式 ［式中、基 は非線状構造配置の有機部分であり、Ｒ11およびＲ111
    は独立に水素およびＣ１〜Ｃ４アルキル基から選択さ
    れ、基 は１．９〜４．１のlogPoct を有するカルボン酸のアシ
    ル部分であり、そしてPoctは２１℃におけるｎ‐オクタ
    ノールと水との間でのカルボン酸の分配係数であり、そ
    してＬは 【化２】 （式中、ＺはＨ、Ｒ２またはハライドであり、Ｒ１は酸
    素、窒素及びハロゲンのごときヘテロ原子を含み得る線
    状、シクロ脂肪族又は分枝脂肪族基から選ばれ、Ｒ２は
    炭素数１〜４を有するアルキル基であり、ｘは０または
    １〜４の整数であり、そしてＹは−ＳＯ３Ｍ、−ＯＳＯ
    ３Ｍ、−ＣＯ２Ｍ、−Ｎ＋（Ｒ２）３Ｑ−、−Ｎ
    （Ｒ２）２→Ｏから選択され、そしてＭはＨ、アルカリ
    金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは置換アン
    モニウムであり、そしてＱはハライドまたはメトサルフ
    エートである）を有するリービング基である］を有する
    ことを特徴とする非線状脂肪族ペルオキシカルボン酸を
    アルカリ性過酸化水素水溶液中で生成するのに適合した
    非線状脂肪族ペルオキシカルボン酸前駆物質からなるこ
    とを特徴とする固体洗剤組成物。
  13. 【請求項１３】有機界面活性剤が、陰イオン界面活性
    剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤およびそ
    れらの混合物から選択され、そして過酸化水素源がアル
    カリ金属の過ホウ酸塩または過炭酸塩または過酸化水素
    包接化合物からなり、前記アルカリ性過酸化水素対前記
    前駆物質のモル比が少なくとも１．５：１である請求項
    １２に記載の固体洗剤組成物。
  14. 【請求項１４】請求項１〜１１項のいずれかに記載の前
    駆物質並びにアルカリ金属無機ペルオキシ塩または過酸
    化水素包接化合物からなることを特徴とする漂白組成
    物。
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