JPH07187987A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPH07187987A JPH07187987A JP34785093A JP34785093A JPH07187987A JP H07187987 A JPH07187987 A JP H07187987A JP 34785093 A JP34785093 A JP 34785093A JP 34785093 A JP34785093 A JP 34785093A JP H07187987 A JPH07187987 A JP H07187987A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】セラミド、グルコシルセラミド、ガラクトシル
セラミドより選ばれた少なくとも一種と、コレステロー
ル、脂肪酸及び水溶性高分子とを必須成分とすることを
特徴とする皮膚化粧料。 【効果】皮膚が本来備えている水分保持機能を高進、維
持することによって皮膚を健常な状態に改善あるいは修
復するような皮膚化粧料を提供し得る。
セラミドより選ばれた少なくとも一種と、コレステロー
ル、脂肪酸及び水溶性高分子とを必須成分とすることを
特徴とする皮膚化粧料。 【効果】皮膚が本来備えている水分保持機能を高進、維
持することによって皮膚を健常な状態に改善あるいは修
復するような皮膚化粧料を提供し得る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、医薬部外品、化粧品等
に適用される皮膚化粧料に関する。さらに詳しくは、セ
ラミド、グルコシルセラミド、ガラクトシルセラミドよ
り選ばれた少なくとも一種と、コレステロール、脂肪酸
及び水溶性高分子とを必須成分とする、皮膚の水分保持
機能を高進、維持することによって皮膚を健常な状態に
改善あるいは修復する新規皮膚化粧料に関する。
に適用される皮膚化粧料に関する。さらに詳しくは、セ
ラミド、グルコシルセラミド、ガラクトシルセラミドよ
り選ばれた少なくとも一種と、コレステロール、脂肪酸
及び水溶性高分子とを必須成分とする、皮膚の水分保持
機能を高進、維持することによって皮膚を健常な状態に
改善あるいは修復する新規皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】皮膚の
水分は、真皮から表皮の基底細胞層、さらに角質層へと
外層に向かうにつれて減少する水分含量の勾配に沿っ
て、常に皮膚内部から外層部へ移動し、角質層を通じて
外部へ蒸散しているが、この水分蒸散は主に角質層の緻
密な細胞組織からなる防御機能（バリヤー機能）により
制御されており、該蒸散量〔経皮水分蒸散量（Ｔｒａｎ
ｓｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｗａｔｅｒ Ｌｏｓｓ）、以下
ＴＷＬ値で表す〕は例えば健常な皮膚の正常な状態にお
ける前腕部皮表では０．２〜０．３mg／cm2 ／hrの範
囲、通常は０．２５mg／cm2 ／hr程度以下に保持されて
いる。
水分は、真皮から表皮の基底細胞層、さらに角質層へと
外層に向かうにつれて減少する水分含量の勾配に沿っ
て、常に皮膚内部から外層部へ移動し、角質層を通じて
外部へ蒸散しているが、この水分蒸散は主に角質層の緻
密な細胞組織からなる防御機能（バリヤー機能）により
制御されており、該蒸散量〔経皮水分蒸散量（Ｔｒａｎ
ｓｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｗａｔｅｒ Ｌｏｓｓ）、以下
ＴＷＬ値で表す〕は例えば健常な皮膚の正常な状態にお
ける前腕部皮表では０．２〜０．３mg／cm2 ／hrの範
囲、通常は０．２５mg／cm2 ／hr程度以下に保持されて
いる。
【０００３】これに対して、通常にみられる乾燥皮膚
（ドライスキン）あるいは老化皮膚にみられる乾燥皮膚
では、その程度に応じてＴＷＬ値は上記の範囲の上限値
もしくはそれより大きな値を示し、皮膚の水分保持機能
が低下していることが認められる。これはそれら乾燥皮
膚の場合、角質層の防御機能による通常の制御限界を越
えた状態にあるか、あるいは該防御機能が衰えているこ
とに由来するものである。
（ドライスキン）あるいは老化皮膚にみられる乾燥皮膚
では、その程度に応じてＴＷＬ値は上記の範囲の上限値
もしくはそれより大きな値を示し、皮膚の水分保持機能
が低下していることが認められる。これはそれら乾燥皮
膚の場合、角質層の防御機能による通常の制御限界を越
えた状態にあるか、あるいは該防御機能が衰えているこ
とに由来するものである。
【０００４】従って、角質層の細胞組織を緻密化し、そ
の防御機能を賦活することができれば、これによって皮
膚の水分保持機能が高進され、皮膚は健常な状態に保持
されるとともに、さらに乾燥皮膚の改善ないしは修復が
可能となることになる。
の防御機能を賦活することができれば、これによって皮
膚の水分保持機能が高進され、皮膚は健常な状態に保持
されるとともに、さらに乾燥皮膚の改善ないしは修復が
可能となることになる。
【０００５】従来より、角質水分含有量の低下を防止
し、皮膚機能を正常に維持する方法としてセラミド（誘
導体）や哺乳動物の脳組織より抽出される成分等、角質
層に本来存在し、水分保持機能を担っている脂質成分を
皮膚に適用する方法が報告されている（特公平４−５７
６４１号公報、特開昭６１−２６０００８号公報、特開
昭６２−２９５０８号公報、特開昭６２−５６４１４号
公報、特開昭６３−１９２７０３号公報）。これらの脂
質成分は皮膚に適用した際、皮膚上で水を含んだ液晶状
態を形成し、皮膚からの水分蒸散を防止するとともに、
保水性をも向上させ、皮膚機能を正常に維持するもので
ある。
し、皮膚機能を正常に維持する方法としてセラミド（誘
導体）や哺乳動物の脳組織より抽出される成分等、角質
層に本来存在し、水分保持機能を担っている脂質成分を
皮膚に適用する方法が報告されている（特公平４−５７
６４１号公報、特開昭６１−２６０００８号公報、特開
昭６２−２９５０８号公報、特開昭６２−５６４１４号
公報、特開昭６３−１９２７０３号公報）。これらの脂
質成分は皮膚に適用した際、皮膚上で水を含んだ液晶状
態を形成し、皮膚からの水分蒸散を防止するとともに、
保水性をも向上させ、皮膚機能を正常に維持するもので
ある。
【０００６】しかしながら、これらの脂質成分を適用し
たところで、一時的には皮膚を健常な状態に保持するこ
とはできても、さらに乾燥皮膚の改善ないしは修繕する
には至らなかった。すなわち、これらの脂質成分が皮膚
上で液晶構造を形成するには、その構造内にある程度以
上の水分量が必要であり、皮膚外用基剤や化粧料基剤に
配合して皮膚に塗布した場合、一時的には基剤中の水分
によって皮膚上で液晶構造を形成あるいは維持できる
が、経時的には塗布表面からの水分蒸発によりその構造
を維持できなくなる。このような原因により、一時的に
皮膚を健常な状態に保持することはできても、持続的に
その状態を保ち、さらには乾燥皮膚を改善あるいは修繕
することは困難であった。
たところで、一時的には皮膚を健常な状態に保持するこ
とはできても、さらに乾燥皮膚の改善ないしは修繕する
には至らなかった。すなわち、これらの脂質成分が皮膚
上で液晶構造を形成するには、その構造内にある程度以
上の水分量が必要であり、皮膚外用基剤や化粧料基剤に
配合して皮膚に塗布した場合、一時的には基剤中の水分
によって皮膚上で液晶構造を形成あるいは維持できる
が、経時的には塗布表面からの水分蒸発によりその構造
を維持できなくなる。このような原因により、一時的に
皮膚を健常な状態に保持することはできても、持続的に
その状態を保ち、さらには乾燥皮膚を改善あるいは修繕
することは困難であった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点に鑑み、皮膚が本来備えている水分保持機能を高進、
維持することによって皮膚を健常な状態に改善あるいは
修復するような皮膚化粧料を提供することを目的として
鋭意検討した結果、従来よりこの目的に用いられてきた
上記の如く脂質成分数種の特定の組み合わせに、さらに
水溶性高分子を加えることにより、本目的を達成できる
ことを見いだした。これは、一つの要因として、液晶構
造の形成を容易にし、あるいは構造を強固にするような
脂質を組み合わせることによって皮膚上で比較的安定な
液晶を形成できるためであり、もう一つの要因として、
水溶性高分子の添加によって塗布表面に含水性の被膜を
形成し、水分を保持することで脂質成分の液晶構造を皮
膚上で維持することができるためである。すなわち、セ
ラミド、グルコシルセラミド、ガラクトシルセラミドよ
り選ばれた少なくとも一種と、コレステロール、脂肪酸
及び水溶性高分子とを必須成分とする皮膚化粧料が該目
的に合致することを見いだし、本発明を完成した。
点に鑑み、皮膚が本来備えている水分保持機能を高進、
維持することによって皮膚を健常な状態に改善あるいは
修復するような皮膚化粧料を提供することを目的として
鋭意検討した結果、従来よりこの目的に用いられてきた
上記の如く脂質成分数種の特定の組み合わせに、さらに
水溶性高分子を加えることにより、本目的を達成できる
ことを見いだした。これは、一つの要因として、液晶構
造の形成を容易にし、あるいは構造を強固にするような
脂質を組み合わせることによって皮膚上で比較的安定な
液晶を形成できるためであり、もう一つの要因として、
水溶性高分子の添加によって塗布表面に含水性の被膜を
形成し、水分を保持することで脂質成分の液晶構造を皮
膚上で維持することができるためである。すなわち、セ
ラミド、グルコシルセラミド、ガラクトシルセラミドよ
り選ばれた少なくとも一種と、コレステロール、脂肪酸
及び水溶性高分子とを必須成分とする皮膚化粧料が該目
的に合致することを見いだし、本発明を完成した。
【０００８】以下、本発明の構成の詳細について説明す
る。本発明に用いるセラミド、グルコシルセラミド、ガ
ラクトシルセラミドは、人、豚、牛、馬、羊などの哺乳
動物の表皮に微量存在する化合物であって〔バイオケミ
ストリー、アンド、フィジオロジー、オブ、ザ、スキ
ン、第３６３頁〜第３８１頁（Biochemistry and Physi
ology of the Skin,Oxford University PressInc.,198
3,New York）、ジャーナル、オブ、リピッド、リサー
チ、第２４巻、第１３１頁〜第１４０頁、１９８３年
（Journal of Lipid Research,Volume 24,1983）等を参
照〕、これらの動物表皮より通常の抽出方法にて得るこ
とが可能である。本発明においては、特開昭６１−２７
１２０５号公報や生化学実験書（日本生化学会編、脂質
の生化学、生化学実験講座、第３巻、２０〜２１頁、１
９７４年、東京化学同人）に記載されている製造方法に
より得られるセラミド、グルコシルセラミド、ガラクト
シルセラミドを用いることができる。
る。本発明に用いるセラミド、グルコシルセラミド、ガ
ラクトシルセラミドは、人、豚、牛、馬、羊などの哺乳
動物の表皮に微量存在する化合物であって〔バイオケミ
ストリー、アンド、フィジオロジー、オブ、ザ、スキ
ン、第３６３頁〜第３８１頁（Biochemistry and Physi
ology of the Skin,Oxford University PressInc.,198
3,New York）、ジャーナル、オブ、リピッド、リサー
チ、第２４巻、第１３１頁〜第１４０頁、１９８３年
（Journal of Lipid Research,Volume 24,1983）等を参
照〕、これらの動物表皮より通常の抽出方法にて得るこ
とが可能である。本発明においては、特開昭６１−２７
１２０５号公報や生化学実験書（日本生化学会編、脂質
の生化学、生化学実験講座、第３巻、２０〜２１頁、１
９７４年、東京化学同人）に記載されている製造方法に
より得られるセラミド、グルコシルセラミド、ガラクト
シルセラミドを用いることができる。
【０００９】本発明に用いるコレステロールは一般に化
粧料に用いられるもので、動物あるいは植物由来のもの
が用いられる。
粧料に用いられるもので、動物あるいは植物由来のもの
が用いられる。
【００１０】本発明に用いる脂肪酸は一般に化粧料に用
いられるもので、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸いずれでも
良い。炭素数１２〜２４のものが好ましく、さらに好ま
しくは炭素数１４〜２２である。
いられるもので、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸いずれでも
良い。炭素数１２〜２４のものが好ましく、さらに好ま
しくは炭素数１４〜２２である。
【００１１】また、本発明に用いられる水溶性高分子は
一般に化粧料に用いられるもので、そのポリマーマトリ
ックスの中に水分を保持できるものであれば良い。例え
ばビーガム、アラビヤガム、トラガカントガム、カラヤ
ガム、キサンタンガム、タマリンドガム、グアーガム、
ローカストビーンガム、ポリビニルアルコール、ポリエ
チレングリコール、ポリビニルピロリドン、ペクチン、
カラギーナン、メチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、アルギン酸、ポリアクリル酸、カル
ボキシビニルポリマー、ヒアルロン酸、コンドロイチン
硫酸、デルマタン硫酸、コラーゲン、キチン、キトサ
ン、デンプン類、カゼイン、ゼラチン等が挙げられ、好
ましくはキサンタンガム、ポリビニルアルコール、カラ
ギーナン、カルボキシビニルポリマーが適用される。
一般に化粧料に用いられるもので、そのポリマーマトリ
ックスの中に水分を保持できるものであれば良い。例え
ばビーガム、アラビヤガム、トラガカントガム、カラヤ
ガム、キサンタンガム、タマリンドガム、グアーガム、
ローカストビーンガム、ポリビニルアルコール、ポリエ
チレングリコール、ポリビニルピロリドン、ペクチン、
カラギーナン、メチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、アルギン酸、ポリアクリル酸、カル
ボキシビニルポリマー、ヒアルロン酸、コンドロイチン
硫酸、デルマタン硫酸、コラーゲン、キチン、キトサ
ン、デンプン類、カゼイン、ゼラチン等が挙げられ、好
ましくはキサンタンガム、ポリビニルアルコール、カラ
ギーナン、カルボキシビニルポリマーが適用される。
【００１２】セラミド、グルコシルセラミド、ガラクト
シルセラミド、コレステロール及び脂肪酸の配合量は、
最終製剤の総量を基準として、各々大略０．０１〜５．
０重量％が好ましい。また、水溶性高分子は大略０．０
１〜１０重量％が好ましい。なお、脂質類総量と水溶性
高分子との比率は、１：０．０１〜１：２が好ましい。
シルセラミド、コレステロール及び脂肪酸の配合量は、
最終製剤の総量を基準として、各々大略０．０１〜５．
０重量％が好ましい。また、水溶性高分子は大略０．０
１〜１０重量％が好ましい。なお、脂質類総量と水溶性
高分子との比率は、１：０．０１〜１：２が好ましい。
【００１３】本発明の皮膚化粧料には、必要に応じて色
素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、酸化防止剤等を
本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することがで
きる。本発明の皮膚化粧料は、例えばクリーム類、乳液
類、ローション類、パック類、美容液等に適用すること
ができる。
素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、酸化防止剤等を
本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することがで
きる。本発明の皮膚化粧料は、例えばクリーム類、乳液
類、ローション類、パック類、美容液等に適用すること
ができる。
【００１４】
【実施例】以下、実施例について説明する。なお、実施
例中で使用したセラミド、グルコシルセラミド、ガラク
トシルセラミドは以下の方法によって得たものを用い
た。
例中で使用したセラミド、グルコシルセラミド、ガラク
トシルセラミドは以下の方法によって得たものを用い
た。
【００１５】（ガラクトシルセラミドの製造）牛脳を細
切後、アセトンを添加し、ポリトロンにてホモジネート
を調製した。不溶物を濾別後、クロロホルム−メタノー
ル（２：１）を添加、一夜放置後、抽出液を減圧乾固し
た。ついで、冷アセトンに抽出液を懸濁させ、４℃一夜
放置後、沈査を分離した。さらに、冷エーテルにて同様
の操作を行い沈査を得た。沈査から、ケイ酸カラムクロ
マトグラフィー（溶媒＝クロロホルム：メタノール＝
２：１）によりガラクトシルセラミドを分離して得た。
切後、アセトンを添加し、ポリトロンにてホモジネート
を調製した。不溶物を濾別後、クロロホルム−メタノー
ル（２：１）を添加、一夜放置後、抽出液を減圧乾固し
た。ついで、冷アセトンに抽出液を懸濁させ、４℃一夜
放置後、沈査を分離した。さらに、冷エーテルにて同様
の操作を行い沈査を得た。沈査から、ケイ酸カラムクロ
マトグラフィー（溶媒＝クロロホルム：メタノール＝
２：１）によりガラクトシルセラミドを分離して得た。
【００１６】（グルコシルセラミドの製造）上記（ガラ
クトシルセラミドの製造）中、牛脳を牛脾臓に変えるほ
かは全く同様にしてグルコシルセラミドを分離して得
た。
クトシルセラミドの製造）中、牛脳を牛脾臓に変えるほ
かは全く同様にしてグルコシルセラミドを分離して得
た。
【００１７】（セラミドの製造）上記（ガラクトシルセ
ラミドの製造）中、ガラクトシルセラミドを分離後の同
じケイ酸カラムクロマトグラフィーにて、溶媒をクロロ
ホルム：メタノール＝１：１にすることによってスフィ
ンゴミエリンを分離した。これをエーテル−エタノール
（９８：２）に溶解後、１００mMトリス−塩酸緩衝液
（２０mM塩化カルシウム含有）及びホスホリパーゼＣ
（ウェルシュ菌由来，Ｓｉｇｍａ社製）を加え、３０℃
３時間振とうさせた。その後、クロロホルム−メタノー
ル（２：１）を添加し撹拌、遠心し、下層を分離し減圧
乾固した。乾固物から、ケイ酸カラムクロマトグラフィ
ー（溶媒＝クロロホルム：メタノール＝９：１）により
セラミドを分離した。
ラミドの製造）中、ガラクトシルセラミドを分離後の同
じケイ酸カラムクロマトグラフィーにて、溶媒をクロロ
ホルム：メタノール＝１：１にすることによってスフィ
ンゴミエリンを分離した。これをエーテル−エタノール
（９８：２）に溶解後、１００mMトリス−塩酸緩衝液
（２０mM塩化カルシウム含有）及びホスホリパーゼＣ
（ウェルシュ菌由来，Ｓｉｇｍａ社製）を加え、３０℃
３時間振とうさせた。その後、クロロホルム−メタノー
ル（２：１）を添加し撹拌、遠心し、下層を分離し減圧
乾固した。乾固物から、ケイ酸カラムクロマトグラフィ
ー（溶媒＝クロロホルム：メタノール＝９：１）により
セラミドを分離した。
【００１８】また、本発明の皮膚化粧料の皮膚老化防止
効果を評価するために用いた荒れ肌改善効果試験、角質
層改善効果試験、保湿効果試験（ＴＷＬ値低減率）、美
肌効果試験（実用テスト）は下記の通りである。
効果を評価するために用いた荒れ肌改善効果試験、角質
層改善効果試験、保湿効果試験（ＴＷＬ値低減率）、美
肌効果試験（実用テスト）は下記の通りである。
【００１９】（１）荒れ肌改善効果試験 下脚に荒れ肌を有する中高年被験者２０名を対象とし
て、４週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試
験部位に１日１回約１g の試料を塗布し、試験開始前及
び終了後の皮膚の状態を表１の判定基準により肉眼判定
した。右側下脚は試料を塗布せず対照とした。
て、４週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試
験部位に１日１回約１g の試料を塗布し、試験開始前及
び終了後の皮膚の状態を表１の判定基準により肉眼判定
した。右側下脚は試料を塗布せず対照とした。
【００２０】
【表１】
【００２１】試験前後の試験部位と対照部位の判定結果
を比較し、皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例
えば、＋→−、＋＋→±）を有効、１段階改善された場
合をやや有効、変化がなかった場合を無効とした。試験
結果は有効、やや有効となった被験者の人数で示した。
を比較し、皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例
えば、＋→−、＋＋→±）を有効、１段階改善された場
合をやや有効、変化がなかった場合を無効とした。試験
結果は有効、やや有効となった被験者の人数で示した。
【００２２】（２）角質層改善効果試験 前述の荒れ肌改善効果試験開始前及び終了後の被験者皮
膚にスコッチテープ（ニチバンメンディングテープ）を
接着し、これを剥離した時テープに付着した角質細胞の
状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、表２の基
準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質層改善
効果（角質細胞抗剥離性増大効果）を求めた。
膚にスコッチテープ（ニチバンメンディングテープ）を
接着し、これを剥離した時テープに付着した角質細胞の
状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、表２の基
準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質層改善
効果（角質細胞抗剥離性増大効果）を求めた。
【００２３】
【表２】
【００２４】評価は、４週間連続塗布後の試験部位の評
価点と対照部位のそれとの差が２点以上の場合を有効、
１点の場合をやや有効、０点の場合を有効とした。試験
結果は、２０人中有効、やや有効となった被験者の人数
で示した。
価点と対照部位のそれとの差が２点以上の場合を有効、
１点の場合をやや有効、０点の場合を有効とした。試験
結果は、２０人中有効、やや有効となった被験者の人数
で示した。
【００２５】（３）保湿効果試験（ＴＷＬ値低減率） 前述の荒れ肌改善効果試験開始前及び終了後の被験者皮
膚を対照として、４週間連続塗布前及び塗布後のＴＷＬ
値及びＴＷＬ値の低減率（水分保持機能高進効果）を下
記の如く算出して、保湿効果を調べた。
膚を対照として、４週間連続塗布前及び塗布後のＴＷＬ
値及びＴＷＬ値の低減率（水分保持機能高進効果）を下
記の如く算出して、保湿効果を調べた。
【００２６】ＴＷＬ値 密閉した皮表上の空気の一定時間内の温度変化を電気抵
抗にて測定する方法を用いた。すなわち、被試験者の皮
表を測定用セルで密閉し、セルに強制乾燥した空気を通
気してセル内を乾燥空気で充分置換した後、乾燥空気の
通気を停止してその時点でのセル内の相対湿度ＲＨｓ
（％）を求め、ついで１０分間放置して再びセル内の相
対湿度ＲＨ１０（％）を測定し、この時の湿度変化から
下記の式によりＴＷＬ値（mg/cm2/hr ）を算出した。 ＴＷＬ値＝〔（ＲＨ１０−ＲＨｓ）×Ｄｔ×Ｖ×６〕／
Ｓ×１００ 但し、Ｄｔ：測定温度下（ｔ℃）での空気中の飽和水蒸
気の密度（mg/l) Ｖ ：セルの容積（ｌ） Ｓ ：測定面積（ｃｍ2 ）
抗にて測定する方法を用いた。すなわち、被試験者の皮
表を測定用セルで密閉し、セルに強制乾燥した空気を通
気してセル内を乾燥空気で充分置換した後、乾燥空気の
通気を停止してその時点でのセル内の相対湿度ＲＨｓ
（％）を求め、ついで１０分間放置して再びセル内の相
対湿度ＲＨ１０（％）を測定し、この時の湿度変化から
下記の式によりＴＷＬ値（mg/cm2/hr ）を算出した。 ＴＷＬ値＝〔（ＲＨ１０−ＲＨｓ）×Ｄｔ×Ｖ×６〕／
Ｓ×１００ 但し、Ｄｔ：測定温度下（ｔ℃）での空気中の飽和水蒸
気の密度（mg/l) Ｖ ：セルの容積（ｌ） Ｓ ：測定面積（ｃｍ2 ）
【００２７】ＴＷＬ値の低減率 ＴＷＬ値の低減率は、試料塗布前後のＴＷＬ値、ＴＷＬ
Ａ及びＴＷＬＢを下記の式に代入して算出した。 ＴＷＬ値低減率（％）＝（１−ＴＷＬＢ／ＴＷＬＡ）×
１００ 但し、ＴＷＬＡ：試料塗布前のＴＷＬ値 ＴＷＬＢ：試料塗布後のＴＷＬ値 ＴＷＬ値の低減率が２０％以上の場合を「有効」、低減
率が２０％未満の場合を「無効」、とした。試料結果
は、２０人中の「有効」であった被験者の人数で表示し
た。
Ａ及びＴＷＬＢを下記の式に代入して算出した。 ＴＷＬ値低減率（％）＝（１−ＴＷＬＢ／ＴＷＬＡ）×
１００ 但し、ＴＷＬＡ：試料塗布前のＴＷＬ値 ＴＷＬＢ：試料塗布後のＴＷＬ値 ＴＷＬ値の低減率が２０％以上の場合を「有効」、低減
率が２０％未満の場合を「無効」、とした。試料結果
は、２０人中の「有効」であった被験者の人数で表示し
た。
【００２８】（４）美肌効果試験（実用テスト） 荒れ肌、小皺，乾燥肌等を訴える女子被験者（３５〜５
５才）２０人に試料を１日２回（朝・夕）連続３ケ月後
の効果を評価した。試験結果は、皮膚の湿潤性、平滑
性、弾力性の各項目に対して、「皮膚に潤いが生じ
た」、「皮膚が滑らかになった」、「皮膚に張りが生じ
た」と回答した人数で示した。
５才）２０人に試料を１日２回（朝・夕）連続３ケ月後
の効果を評価した。試験結果は、皮膚の湿潤性、平滑
性、弾力性の各項目に対して、「皮膚に潤いが生じ
た」、「皮膚が滑らかになった」、「皮膚に張りが生じ
た」と回答した人数で示した。
【００２９】実施例１〜４、比較例１〜３ スキンクリ
ーム 表３の組成にて、スキンクリームを調製し、前記諸実験
した。
ーム 表３の組成にて、スキンクリームを調製し、前記諸実験
した。
【００３０】（１） 組成
【００３１】
【表３】
【００３２】スキンクリーム中に配合した本発明の成分
を表４に示す。
を表４に示す。
【００３３】
【表４】
【００３４】（２） 調製法 （Ｃ）成分を（Ａ）成分中に８０℃にて加温溶解した
後、（Ｂ）成分に（Ｄ）成分を添加し８０℃にて加温溶
解したものを混合しホモミキサーにて分散した。つい
で、撹拌しつつ３０℃まで冷却して各スキンクリームを
調製した。
後、（Ｂ）成分に（Ｄ）成分を添加し８０℃にて加温溶
解したものを混合しホモミキサーにて分散した。つい
で、撹拌しつつ３０℃まで冷却して各スキンクリームを
調製した。
【００３５】（３） 特性 表７に示す如く、本発明の皮膚化粧料である実施例１〜
４のスキンクリームは、比較例１の脂質未配合化粧料、
比較例２の水溶性高分子未配合化粧料、比較例３のコレ
ステロール及び脂肪酸未配合化粧料と比較して諸特性の
全てに亘って優れており、配合特性においても異常は認
められなかった。
４のスキンクリームは、比較例１の脂質未配合化粧料、
比較例２の水溶性高分子未配合化粧料、比較例３のコレ
ステロール及び脂肪酸未配合化粧料と比較して諸特性の
全てに亘って優れており、配合特性においても異常は認
められなかった。
【００３６】実施例５〜８、比較例４〜５ 美容液 表５の組成にて、美容液を調製し、前記諸試験を実施し
た。
た。
【００３７】（１）組成
【００３８】
【表５】
【００３９】美容液中に配合した本発明の成分を表６に
示す。
示す。
【００４０】
【表６】
【００４１】（２） 調製法 （Ｄ）成分を予め（Ｂ）成分中に８０℃にて加温溶解し
た後、（Ｃ）成分を（Ａ）成分中に８０℃にて加温溶解
したものを混合しホモミキサーにて分散した。ついで撹
拌しつつ３０℃まで冷却して各美容液を調製した。
た後、（Ｃ）成分を（Ａ）成分中に８０℃にて加温溶解
したものを混合しホモミキサーにて分散した。ついで撹
拌しつつ３０℃まで冷却して各美容液を調製した。
【００４２】（３） 特性 各美容液の諸試験を実施した結果を表７に示した。比較
例４のコレステロール未配合化粧料、比較例５の脂肪酸
未配合化粧料と比較して、コレステロール及び脂肪酸を
配合した実施例５〜８の本発明の化粧料は諸試験の全て
に亘って良好なる結果が認められた。
例４のコレステロール未配合化粧料、比較例５の脂肪酸
未配合化粧料と比較して、コレステロール及び脂肪酸を
配合した実施例５〜８の本発明の化粧料は諸試験の全て
に亘って良好なる結果が認められた。
【００４３】
【表７】
【００４４】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明の皮膚化粧料
は、皮膚が本来備えている水分保持機能を高進、維持す
ることによって皮膚を健常な状態に改善あるいは修復し
て、かつ美肌作用を有する優れた皮膚化粧料を提供する
ことが明かである。
は、皮膚が本来備えている水分保持機能を高進、維持す
ることによって皮膚を健常な状態に改善あるいは修復し
て、かつ美肌作用を有する優れた皮膚化粧料を提供する
ことが明かである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ
Claims (1)
- 【請求項１】 セラミド、グルコシルセラミド、ガラク
トシルセラミドより選ばれた少なくとも一種と、コレス
テロール、脂肪酸及び水溶性高分子とを必須成分とする
ことを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34785093A JPH07187987A (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34785093A JPH07187987A (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07187987A true JPH07187987A (ja) | 1995-07-25 |
Family
ID=18393028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34785093A Pending JPH07187987A (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07187987A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000169327A (ja) * | 1998-12-03 | 2000-06-20 | Pias Arise Kk | 低刺激性皮膚外用剤及び浴用剤 |
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| WO2008053960A1 (fr) | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Mercian Corporation | Accélérateurs de synthèse de céramides, préparation cosmétique, préparation pour la peau pour un usage externe, procédé anti-vieillissement, et procédé de diminution des rides |
| JP2009234957A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Japan Medic Kk | 皮膚用外用剤 |
| WO2009136651A1 (en) | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Fujifilm Corporation | Topical composition for external use and process for producing the same |
| WO2009145299A1 (ja) | 2008-05-29 | 2009-12-03 | 富士フイルム株式会社 | セラミド分散物 |
| WO2010038814A1 (ja) | 2008-09-30 | 2010-04-08 | 富士フイルム株式会社 | セラミド分散物及びその製造方法 |
| WO2010058853A1 (ja) | 2008-11-21 | 2010-05-27 | 富士フイルム株式会社 | セラミド分散物及びその製造方法 |
| JPWO2018123883A1 (ja) * | 2016-12-27 | 2019-11-07 | 花王株式会社 | セラミド微粒子分散物の製造方法 |
| WO2020138150A1 (ja) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | ちふれホールディングス株式会社 | 液晶形成用組成物、液晶含有乳化剤及びクリーム状又はフィルム状を呈する液晶含有化粧料 |
| JP2020109074A (ja) * | 2019-12-03 | 2020-07-16 | ちふれホールディングス株式会社 | 液晶形成用組成物、液晶含有乳化剤及びクリーム状又はフィルム状を呈する液晶含有化粧料 |
-
1993
- 1993-12-24 JP JP34785093A patent/JPH07187987A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Effective date: 20040805 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 |
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| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040806 |