JPH0717543U

JPH0717543U - デスクマット

Info

Publication number: JPH0717543U
Application number: JP4694793U
Authority: JP
Inventors: 信也中村; 研二岩崎; 美幸山田
Original assignee: 三菱化学エムケーブイ株式会社
Priority date: 1993-08-30
Filing date: 1993-08-30
Publication date: 1995-03-28

Abstract

(57)【要約】【目的】感熱転写インクによる汚染がなく、また、折
り曲げ等によるクラック、シワの発生の無い軟質塩化ビ
ニル系樹脂製デスクマットの提供。【構成】軟質塩化ビニル系樹脂シート層の少なくとも
片面に、アクリル系共重合体樹脂、イソシアネート化合
物およびシラン化合物又は／及びその（部分）加水分解
物の混合物に由来する保護層を形成して成るデスクマッ
ト。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

この考案は、デスクマット特に軟質塩化ビニル系樹脂製デスクマットに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】

軟質塩化ビニル系樹脂は、透明性、柔軟性に優れ、従来よりデスクマットとして広く利用されている。しかし、多量の可塑剤を含有しているため可塑剤がデスクマット表面に移行、滲出し易く、また、この可塑剤は、静電複写機、ファクシミリ、各種プリンターからプリントアウトされた書類のインクと相溶性を有するため、書類とデスクマット表面とが接触すると短時間のうちにインクがデスクマット表面に付着したり、インク自身がシート内部に移行しシートが汚染されるという欠点があった。この欠点を解決する方法として、可塑剤を移行、滲出し難いものに変えることが考えられるが、コスト・パフォーマンスのよい適当な可塑剤は見出し難く、このため一般には塩化ビニル系樹脂製シートの表面に可塑剤の移行し難い他の合成樹脂層を形成する方法がとられている。例えば、実開昭５１−６４２０号公報、実開昭５５−９０４４２号公報には可塑剤移行防止層としてポリプロピレン、アセテート、ポリエステル、アクリルあるいはフッ素樹脂の層を形成することが提案されている。

【０００３】しかし、これらのうちポリプロピレン、アセテート、フッ素樹脂は基材である軟質塩化ビニル系樹脂との接着性が劣るため、接着剤層を必要とし、処理コストが上昇する欠点がある。また、ポリエステル、アクリル樹脂の場合は接着剤層を必要とせず、可塑剤移行防止性は優れるものの、コピーインクのトナー中に含まれるバインダー樹脂との相溶性のため、特に夏場の高温期にはブロッキング現象を生じ、結果的にインクが可塑剤移行防止層として形成した樹脂層に付着し、シートが汚染されるという欠点があった。さらに、これら可塑剤移行防止性に優れるポリエステル、アクリル樹脂を用いた場合、基材である軟質塩化ビニル系樹脂との伸びや柔軟性が異なるので、シート曲げ時にクラック、シワが入るという欠点があった。

【０００４】

【考案が解決しようとする課題】

この考案は、上記の問題点を解決するためになされたもので、コピー紙、各種印刷物等のインクによるデスクマットの汚染の防止性に優れ、かつ、デスクマットの保管中の巻き、あるいは折り曲げ等によるシワ発生のない、さらには接着剤層が無くても基材である軟質塩化ビニル系樹脂層との接着性に優れた樹脂層よりなるデスクマットを提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】

しかして、本考案の要旨とするところは、透明または半透明の軟質塩化ビニル系樹脂シート層（Ａ）の少なくとも片面に、メチルメタクリレート１０〜４０重量％、ブチルメタクリレート４０〜７０重量％、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート１５〜２５重量％及びメタクリル酸１〜１０重量％を含有するアクリル系単量体混合物を重合させて得られるアクリル系共重合体樹脂（ａ）、イソシアネート化合物（ｂ）および珪素原子に直結する加水分解性基を有するシラン化合物又は／及びその（部分）加水分解物（ｃ）からなり、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の固形分比が（ａ）＋（ｂ）：（ｃ）＝９０：１０〜６０：４０で且つ（ａ）の有するＯＨ基と（ｂ）の有するＮＣＯ基の当量比がＯＨ：ＮＣＯ＝１：１〜１：１．５である混合物に由来する保護層（Ｂ）を形成してなるデスクマットに存する。

【０００６】以下、本考案を図面により詳細に説明する。図１において、（Ａ）は透明又は半透明の軟質塩化ビニル系樹脂シート層で、塩化ビニル系樹脂１００重量部に、通常用いられる可塑剤を４０〜６０重量部添加し、これを０．８〜５ｍｍ程度の厚さに成形したものである。次に図中の（Ｂ）は、保護層であり、該軟質塩化ビニル系樹脂シート層（Ａ）の少なくとも片面に、アクリル系共重合体樹脂（ａ）、イソシアネート化合物（ｂ）およびシラン化合物又は／及びその（部分）加水分解物（ｃ）からなる混合物を、ケトン系、エステル系、芳香族系、アルコール系溶媒から選ばれる１種または２種以上を組み合せた溶媒に溶解または分散させたものを塗布し、次いで塗布物を５０〜１６０℃の温度で１０秒〜１０分間保持することによって形成される。

【０００７】アクリル系共重合体樹脂（ａ）とイソシアネート化合物（ｂ）は、（ａ）のＯＨ基と（ｂ）のＮＣＯ基の当量比がＯＨ：ＮＣＯ＝１：１〜１：１．５となるように混合するものとする。ＯＨ基１当量に対しＮＣＯ基が１当量より少ないとインクの転写を防止する効果が劣り、１．５当量よりも多い場合にはクラックが発生するので好ましくない。シラン化合物又は／及びその（部分）加水分解物との混合物（ｃ）は、アクリル系共重合体樹脂（ａ）とイソシアネート化合物（ｂ）に対し、（ａ）＋（ｂ）：（ｃ）＝９０：１０〜６０：４０（固形分比）となるように混合する。（ａ）＋（ｂ）の固形分比９０に対し（ｃ）が１０より少ないとインクの転写を防止する効果が劣り、固形分比６０に対し４０より多い場合にはクラックが発生するので好ましくない。

【０００８】アクリル系共重合体樹脂（ａ）は、溶液重合により製造される。重合は、メチルメタクリレート１０〜４０重量％、ブチルメタクリレート４０〜７０重量％、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート１５〜２５重量％及びメタクリル酸１〜１０重量％を含有するアクリル系単量体混合物と重合溶媒、重合触媒を重合缶に仕込み、窒素ガス気流中で撹拌しつつ、重合溶媒の沸点以下で加温して、必要であれば反応中に更に重合触媒を添加し、反応させることにより行なわれる。該アクリル系単量体混合物は、この他の共重合性アクリル単量体、例えばブチルアクリレート等を含んでもよい。

【０００９】アクリル系単量体混合物中のメチルメタクリレートが１０重量％より少ない場合及びブチルメタクリレートが７０重量％より多い場合は、インクの転写を防止する効果が劣るので好ましくなくまた、メチルメタクリレートが４０重量％より多い場合及びブチルメタクリレートが４０重量％より少ない場合は、クラック、シワが発生するので好ましくない。またヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートが１５重量％より少ないと基材である軟質塩化ビニル系樹脂とブロッキングを生じるため好ましくなく、多いとクラックやシワが発生するので好ましくない。このヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、ヒドロキシアルキル基が２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基、６−ヒドロキシヘキシル基等であるアクリレート類またはメタクリレート類が使用される。

【００１０】本考案に用いられるアクリル系共重合体樹脂（ａ）の分子量としては、５０，０００〜１５０，０００の範囲が好ましく、更に８０，０００〜１３０，０００の範囲がより好ましい。分子量５０，０００以下では（Ｂ）層の強度が劣り、１５０，０００以上では（Ｂ）層形成時の塗布作業性が劣る。溶液重合に用いる重合溶媒としては、ケトン系、エステル系、芳香族系、アルコール系溶媒から選ばれる１種又は２種以上の組み合せを用いることができる。

【００１１】重合触媒としては、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物、ベンゾイルパーオキサイド等の過酸化物等、通常用いられるラジカル重合触媒を用いることができる。次にイソシアネート化合物（ｂ）としては、分子内にイソシアネート基を１個以上有する脂肪族、芳香族又は脂環族化合物が使用され、一般に市販されている黄変タイプ又は無黄変タイプのイソシアネートであれば、いずれも使用できる。具体的には例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、あるいはこれらイソシアネートを水、トリメチロールプロパンのアダクト体としたポリイソシアネート化合物等を用いることが出来る。

【００１２】（Ｂ）層の形成に用いる、珪素原子に直結する加水分解性基を有するシラン化合物としては例えば、アミノメチルトリエトキシシラン、Ｎ−β−アミノエチルアミノメチルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ −（トリメトキシシリルプロピル）−エチレンジアミン、Ｎ−（ジメトキシメチルシリルプロピル）−エチレンジアミン等のアミノアルキルアルコキシシラン； γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルメチルジメトキシシラン等のエポキシアルキルアルコキシシラン；γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン等のメルカプトアルキルアルコキシシラン；テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシラン、トリメトキシネオペントキシシラン、ジメトキシジネオペントキシシラン等のテトラアルコキシシラン；メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン等のアルキルトリアルコキシシラン；ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン等のジアルキルジアルコキシシラン；γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、３，３，３−トリクロロプロピルトリメトキシシラン等のハロゲン化アルキルアルコキシシラン；メチルトリアセトキシシラン、ジメチルジアセトキシシラン等のアルキルアシロキシシラン；トリメトキシシラン、トリエトキシシラン等のヒドロシラン化合物；ビニルトリメトキシシラン、ビニルエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、アリルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン等の不飽和基含有シラン化合物が挙げられる。これらシラン化合物の（部分）加水分解物は、これらシラン化合物を例えば酸ないしアルカリ触媒の存在下、アルコール併用系にて水を添加し加水分解することによって得られる重合体であって、加水分解性基を有するシラン化合物に対して当量以上の水を添加すると完全に加水分解したアルコール性のシリカゲルないしシリカゾル、シロキサン系複合物が得られ、当量に満たない水を添加した場合にはその比率に応じた部分加水分解物である重合体が調製される。本考案では、この部分加水分解物中に、完全に加水分解したシリカゾルが一部含まれていてもかまわない。これら珪素原子に直結する加水分解性基を有するシラン化合物又は／及びその（部分）加水分解物の中で、特に、テトラアルコキシシランの単量体もしくはその部分加水分解物である重合体を用いるのが好ましい。又、上記シラン化合物は、二種以上を併用しても差支えない。

【００１３】（Ｂ）層の厚味としては、０．５〜１５μｍが良く、更に好ましくは３〜１０ μｍで、これよりも薄いとコピー紙等のインクの転写を防止する効果が劣り、厚い場合にはこの層にクラックやシワが発生するので好ましくない。

【００１４】

【考案の効果】

本考案のデスクマットは、コピー等の印刷物に長時間接していても、インクが付着、あるいは印刷物が密着することがなく、また、特定組成より成るアクリル系共重合体樹脂を用いるため、折り曲げ等によるクラック、シワの発生もなく好ましいものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は本考案のデスクマットの１例を示す縦断
面概念図である。

【符号の説明】

（Ａ）透明又は半透明の軟質塩化ビニル系樹脂シー
ト層（Ｂ）保護層

Claims

【実用新案登録請求の範囲】

【請求項１】透明または半透明の軟質塩化ビニル系樹
脂シート層（Ａ）の少なくとも片面に、メチルメタクリ
レート１０〜４０重量％、ブチルメタクリレート４０〜
７０重量％、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート
１５〜２５重量％及びメタクリル酸１〜１０重量％を含
有するアクリル系単量体混合物を重合させて得られるア
クリル系共重合体樹脂（ａ）、イソシアネート化合物
（ｂ）および珪素原子に直結する加水分解性基を有する
シラン化合物又は／及びその（部分）加水分解物（ｃ）
からなり、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の固形分比が
（ａ）＋（ｂ）：（ｃ）＝９０：１０〜６０：４０で且
つ、（ａ）の有するＯＨ基と（ｂ）の有するＮＣＯ基の
当量比がＯＨ：ＮＣＯ＝１：１〜１：１．５である混合
物に由来する保護層（Ｂ）を形成してなるデスクマッ
ト。