JPH07164607A

JPH07164607A - 農業用フィルム

Info

Publication number: JPH07164607A
Application number: JP5312199A
Authority: JP
Inventors: Masaki Kitagawa; 雅基北川; Shunichi Onishi; 俊一大西; Kiyomaro Sudo; 清麿須藤; Masaya Mori; 征哉森
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1993-12-13
Filing date: 1993-12-13
Publication date: 1995-06-27

Abstract

(57)【要約】【構成】エチレン系樹脂に、式（Ｉ）で示されるシラ
ン化合物をグラフト反応させて得たシラン変性エチレン
系樹脂、またはエチレン８０〜９９．９重量％と式
（Ｉ）で示されるシラン化合物１０〜０．１重量％と、
これらと共重合可能なビニル単量体０〜２０重量％とを
共重合させて得たシラン基含有エチレン共重合体を基材
とするフィルムの表面に、親水性無機コロイド物質と親
水性有機高分子化合物を含有する流滴剤を塗布、乾燥し
てフィルムに流滴性を付与した農業用フィルム。ＲＳｉＲ′ｎＹ_3-n （Ｉ）〔式中、Ｒはエチレン性不飽和炭化水素基または、炭化
水素オキシ基、Ｒ′は脂肪族飽和炭化水素基、Ｙは加水
分解しうる有機基、ｎは０または１または２を表わ
す。〕【効果】流滴性の持続性が優れる農業用フィルムであ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ハウス、トンネル栽培
に用いる農業用フィルムに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ハウス、トンネル栽培に用いられる農業
用フィルムとしては、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）または
分岐状低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、エチレン・酢
酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、直鎖状低密度ポリエチレ
ン（ＬＬＤＰＥ）等のエチレン系樹脂を基材とする厚さ
が約３０〜２００μｍの軟質プラスチックフィルムが主
なものである。

【０００３】これらのフィルムで被覆されたハウス、ト
ンネル内部では、地面や植物体から蒸散してくる水蒸気
で飽和されるので、この水蒸気が冷えフィルム内面に結
露し、水滴として付着する。水滴が付着すると、その乱
反射により入射太陽光が大幅に減少するだけでなく、ま
た水滴が落下して作物を濡らし病害発生の原因となる。

【０００４】このため、一般にフィルムには、付着した
水滴を水膜にするための所謂水滴防止（以下流滴とい
う）処理が施されている。現在で、この流滴処理を施し
た流滴性フィルムを用いることにより、ハウス、トンネ
ル内への透過太陽光をできるだけ多くし、内部の地温や
気温を上げ光合成を盛んにし、作物成育を健全な状態で
促進し、また病害の発生を抑えるようにしている。

【０００５】これまでの流滴処理の手法としては、流滴
剤を基材用樹脂に練り込み、成膜してフィルムとする流
滴剤練り込み法（特開昭５２−１０２１３０号、同５４
−９９１８１号）とフィルム成膜後に流滴剤をフィルム
表面に塗布、乾燥する方法（特公平１−２１１７２号、
特公昭６４−２１５８号、特公昭６３−６４４５９号、
同６３−４５７１７号、同６３−４５４３２号、同６２
−１８２２４号）が知られている。

【０００６】流滴剤としては、次の（１）〜（３）のも
のが知られている。（１）界面活性剤：例えば、ソルビタンモノステアレー
ト、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノベヘ
ネート、ソルビタンとグリセリンの縮合物と高級脂肪酸
とのエステル、ソルビタンとアルキレングリコールの縮
合物と高級脂肪酸とのエステルなどのソルビタン系界面
活性剤；グリセリンモノラウレート、グリセリンモノス
テアレート、ジグリセリンモノステアレート、ジグリセ
リンモノラウレート、ジグリセリンモノパルミテート、
トリグリセリンモノステアレート、トリジグリセリンモ
ノステアレートなどのグリセリン系界面活性剤；ポリエ
チレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリ
コールモノパルミテート、ポリエチレングリコールアル
キルフェニルエーテルなどのポリエチレングリコール系
界面活性剤；その他トリメチロールプロパンモノステア
レートなどのトリメチロールプロパン系界面活性剤；ペ
ンタエリスリトールモノパルミテート、ペンタエリスリ
トールモノステアレート、ジペンタエリスリトールモノ
ステアレートなどのペンタエリスリトール系界面活性剤
等。

【０００７】（２）親水性無機コロイド：例えば、コロ
イダルシリカ、コロイダルアルミナ、コロイド状のＦｅ
（ＯＨ） ₂、コロイド状のＳｎ（ＯＨ）₄、コロイド状
のＴｉＯ₂、コロイド状のＢａＳＯ₄およびコロイド状
のリチウムシリケート等。（３）親水性有機高分子化合物：カルボキシメチルセル
ロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、スルホ基含有ポリエステル等。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】従来の農業用エチレン
系樹脂フィルムにおいては、塗布型の流滴剤のフィルム
に対する濡れ性、接着性が不十分のため流滴剤の使用量
が多く必要とされる。又、フィルムに塗布した流滴剤が
作物の炭酸同化作用で発生した水蒸気がフィルムの表面
で凝結して付着した水滴により流滴剤が流下してフィル
ム表面より２〜３カ月で剥離してしまうため、流滴効果
が失われたフィルムの表面に再び動力噴霧器または刷毛
を用いて流滴剤を塗布しなければならない問題がある。

【０００９】本発明は、流滴剤とフィルムの接着性が良
好で、フィルムの流滴効果が６カ月以上接続できる農業
用フィルムの提供を目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明は、エチレン系樹
脂に、式（Ｉ）で示されるシラン化合物をグラフト反応
させて得たシラン変性エチレン系樹脂、またはエチレン
８０〜９９．９重量％と式（Ｉ）で示されるシラン化合
物１０〜０．１重量％と、これらと共重合できる他のビ
ニル単量体０〜２０重量％とを共重合させて得たシラン
基含有エチレン共重合体を基材とするフィルムの表面
に、親水性無機コロイド物質と親水性有機高分子化合物
を含有する流滴剤を塗布、乾燥してフィルムに流滴性を
付与した農業用フィルムを提供するものである。

【００１１】ＲＳｉＲ′ｎＹ_3-n （Ｉ）〔式中、Ｒはエチレン性不飽和炭化水素基または、炭化
水素オキシ基、Ｒ′は脂肪族飽和炭化水素基、Ｙは加水
分解しうる有機基、ｎは０または１または２を表わ
す。〕

【００１２】

【作用】フィルム基材のエチレン系樹脂が親水性に富む
シラノール基を有するので、フィルムと流滴剤の接着強
度が強固で、流滴効果を長期間接続できる。（発明の具体的な説明）フィルム基材フィルム基材のシラン基を有するエチレン系樹脂として
は、次のものがあげられる。

【００１３】（ａ）．エチレン系樹脂１００重量部に、
前記式（Ｉ）で示されるシラン化合物０．１〜１０重量
部を重合開始剤０．０５〜２重量部の存在下で溶融混練
して得られるシラン化合物グラフトエチレン系樹脂。（ｂ）．エチレン８０〜９９．９重量％と、前記式
（Ｉ）で示されるシラン化合物１０〜０．１重量％と、
他のビニル単量体０〜２０重量％とを高温、高圧重合さ
せることにより得られるエチレン・シラン化合物共重合
体。

【００１４】（ａ）の変性前のエチレン系樹脂として
は、密度が０．９００〜０．９５０ｇ／ｃｍ³の高圧法
低密度ポリエチレン、密度が０．８９〜０．９５０ｇ／
ｃｍ³の直鎖状低密度ポリエチレン、エチレン・酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン・アクリル酸メチル共重合体、
エチレン・アクリル酸エチル共重合体、エチレン・メタ
クリル酸メチル共重合体、サーリン等が利用できる。

【００１５】中でもエチレン・酢酸ビニル共重合体が好
ましい。一般式（Ｉ）ＲＳｉＲ′_n-3で示されるシラ
ン化合物としては、具体的には、例えば、Ｒがビニル、
アリル、イソプロペニル、ブテニル、シクロヘキセニ
ル、γ−（メタ）アクリロキシプロピル、Ｒ′がメチ
ル、エチル、プロピル、デシル、フェニル、Ｙがメトキ
シ、エトキシ、ホルミルオキシ、アセトキシ、プロピオ
ニルオキシ、アルキルないしアリールアミノ、であるも
のである。特に好ましくは、ビニルトリメトキシシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシ
シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ンである。

【００１６】重合開始剤としては、３，５，５−トリメ
チルヘキサノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキ
サイド、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキ
サイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（第３ブチルパ
ーオキシ）ヘキサン、第３ブチルクミルパーオキサイ
ド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、
ジ−第３ブチルパーオキサイド、２，５−ジメチル−
２，５−ジ（第３ブチルパーオキサイド）ヘキシン−
３、などを挙げることができる。

【００１７】溶融は１００〜２４０℃の温度で行われ
る。（ｂ）成分の共重合体を得るときは、プロピレン、
ブテン−１、４−メチルペンテン−１等の他のα−オレ
フィン、又は酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸ブチル等の単量体を２０重量％
以下の割合で用いてもよい。

【００１８】これら（ａ）および（ｂ）のシラン基を含
有するエチレン系樹脂に占める式（Ｉ）のシラン化合物
に基づく構成単位量は０．１〜１０重量％、好ましくは
０．３〜５重量％である。これらシラン基を有するエチ
レン系樹脂（ａ）および（ｂ）は、未変性の前述のエチ
レン系樹脂で希釈して用いてもよい。

【００１９】シラン含有エチレン系樹脂（ａ）、（ｂ）
のメルトフローレート（ＪＩＳＫ−７２１０；１９０
℃、２．１６ｋｇ荷重）は、０．５〜１０ｇ／１０分が
フィルム成形性の面から好ましい。フィルムの層構成本農業フィルムの層構成は単層フィルムでも良いし、多
層構造のフィルムでも良い。又、このフィルム中には、
各種安定剤、滑剤、着色剤、保温材（例えばホウケイ酸
ガラス、リンケイ酸ガラス、ハイドロタルサイト類）、
およびその他の無機粉末等も必要に応じて適量添加して
もよい。

【００２０】フィルムの最外層は、シラノール縮合触媒
を０．０５〜２重量％含有していてもよく、かかる縮合
触媒の存在により、流滴剤とフィルムとの結合が強固と
なる。又、フィルムの最外層又は内層にシラノール縮合
触媒のアルコールやケトン、キシレン等の溶液を塗布し
てもよい。かかるシラノール縮合触媒とは、具体的に
は、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテー
ト、ジブチル錫ジオクトエート等が利用できる。シラノ
ール縮合触媒を内層に配合しても、ブリードアウトして
最外層にも経時的に存在することとなる。

【００２１】更にフィルムの表面は、２０〜５０Ｗ・分
／ｍ²のコロナ放電処理をして流滴剤との接着強度を向
上するとよい。単層フィルムや二層、三層等の多層フィ
ルムは、通常インフレーション法、Ｔダイ法、カレンダ
ー法等の任意の方法で成膜すればよい。なお、多層フィ
ルムの場合、最外層となるシラン含有エチレン系樹脂層
の肉厚は５〜３０μｍである。

【００２２】流滴剤流滴剤としては、親水性無機コロイド物質（イ）と親水
性有機高分子化合物（ロ）を含有する塗布型の流滴剤が
使用できる。（イ）の親水性無機コロイドとしては、例
えばコロイダルシリカ、コロイダルアルミナ、コロイド
状のＦｅ（ＯＨ）₂、コロイド状のＳｎ（ＯＨ）₄、コ
ロイド状のＴｉＯ₂、コロイド状のＢａＳＯ₄およびコ
ロイド状のリチウムシリケート等が利用できる。

【００２３】（ロ）の親水性有機高分子化合物として
は、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン
酸、５−スルホイソフタル酸等の二価カルボン酸とエチ
レングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチル
グリコール、１，４−ブタンジオール、ポリエチレング
リコール等の二価アルコールとから得られるポリエステ
ル類；メトキシメチル化ナイロン、ポリアミンとダイマ
ー酸のような二価カルボン酸とから得られるポリアミド
類等、これらの縮重合型高分子；水酸基を有するビニル
単量体５０〜９９．９重量％とα，β−不飽和カルボン
酸０．１〜１５重量％、必要により他のビニル単量体０
〜３５重量％との共重合体、その部分または完全中和
体；スチレンスルホネート・アクリル酸低級アルキルエ
ステル共重合体；ビニルピロリドン・スチレン・アクリ
ルアミド・メタクリル酸低級アルキルエステル共重合体
等であり、これらは水溶液、水分散液の形態で使用され
る。

【００２４】上記水酸基含有ビニル単量体としては、２
−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、２−ヒドロキシブチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロ
キシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシブチルメ
タクリレート等が使用できる。α，β−不飽和カルボン
酸としてはアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、無
水マレイン酸、フマル酸等が使用できる。その他のビニ
ル単量体としては、アクリル酸低級アルキルエステル、
メタクリル酸低級アルキルエステル（低級アルキル基の
炭素数は１〜８）、エチレン、酢酸ビニル、フェニルマ
レイミド等が使用できる。

【００２５】これらの流滴剤は併用して用いられること
もある。親水性無機コロイド物質は、親水性有機高分子
化合物１００重量部当り、２０〜１５０重量部、好まし
くは４０〜１００重量部の割合で用いられる（いずれも
固型分比）。必要により界面活性剤を親水性無機コロイ
ド物質１００重量部当り、１０〜５０重量部の割合で配
合してもよい。

【００２６】かかる界面活性剤は非イオン系でもアニオ
ン系でもよい。非イオン性界面活性剤としては、たとえ
ば下記のようなものがあげられる。（ｉ）エーテル型のもの：これにはポリオキシアルキレ
ンアルキルフェニルエーテル及びポリオキシアルキレン
アルキルエーテル等がある。

【００２７】そのアルキルフェニル基又はアルキル基は
炭素数８〜２２のものが好ましい。また、付加されるア
ルキレンオキサイドは炭素数２〜４のもの、またその付
加モル数は２〜３０が好ましい。アルキレンオキサイド
の付加は、１種類の単独付加であっても、２種以上の混
合付加であってもよく、さらに混合付加の場合には、付
加形態がブロック付加でも、ランダム付加でもよい。

【００２８】（ii）エステル型のもの：これにはポリオ
キシアルキレンアルキルエステル、ポリアルキレングリ
コールアルキルエステル、及びポリオキシアルキレン多
価アルコールエステル等がある。この場合の付加される
アルキレンオキサイド及びその付加モル数等は（ｉ）に
おけると同様である。また、そのアルキレングリコール
は炭素数２〜４のもので、それぞれ１種類単独でも、２
種以上の混合でもよく、さらに混合の場合にはブロック
でも、ランダムでもよい。さらに、その多価アルコール
はグリセリン、ソルビトール、ペンタエリスリトール及
びトリメチロールプロパン等である。

【００２９】（iii ）ポリアルキレングリコール：ポリ
アルキレングリコールは、（ｉ）において述べたアルキ
レンオキサイドの付加重合物であって、その付加モル数
は２〜５００のものである。（iv）フッ素系非イオン性界面活性剤：これにはフロロ
アルキル基含有アルキレンオキサイド付加物、たとえば
パーフロロアルキルエチレンオキサイド付加物等があげ
られる。

【００３０】フッ素系非イオン性界面活性剤は、純分
０．０１％水溶液での表面張力が６０ダイン／ｃｍ以下
のもの、特に３０ダイン／ｃｍ以下のものが好ましい。（ｖ）シリコン系非イオン性界面活性剤：オルガノポリ
シロキサンを含む界面活性剤、たとえばオルガノポリシ
ロキサンのアルキレンオキサイド付加物等が使用でき
る。

【００３１】また、アニオン性界面活性剤としては、た
とえば下記のようなものがあげられる。（ｉ）硫酸エステル塩型のもの：たとえば各種の高級ア
ルコール硫酸エステル塩、各種の液体脂肪油の硫酸エス
テル塩等がある。

【００３２】（ii）スルホン酸塩型のもの：たとえば各
種のアルキルアリルスルホン酸塩、各種のアルキルスル
ホン酸塩等がある。（iii ）硫酸塩型のもの：たとえば各種の脂肪族アミン
の硫酸塩、各種の脂肪族アマイドの硫酸塩等がある。

【００３３】（iv）リン酸エステル塩型のもの：たとえ
ば各種の脂肪族アルコールのリン酸エステル塩等があ
る。（ｖ）フッ素系アニオン性界面活性剤：フロロアルキル
基含有カルボン酸、同カルボン酸塩、フロロアルキル基
含有リン酸エステル等がある。たとえばパーフロロアル
キルカルボン酸、パーフロロアルキルカルボン酸塩及び
パーフロロアルキルリン酸エステル等がその具体例とし
てあげられる。

【００３４】フッ素系アニオン性界面活性剤も、フッ素
系非イオン性界面活性剤の場合と同様に、純分０．０１
％水溶液での表面張力が６０ダイン／ｃｍ以下のもの、
特に３０ダイン／ｃｍ以下のものが好ましい。（vi）シリコン系アニオン性界面活性剤：たとえば、オ
ルガノポリシロキサン含有カルボン酸、あるいはその塩
等がある。

【００３５】更に、流滴剤は、シランカップリング剤を
配合してもよい。流滴剤は、塗布を容易とするため、親
水性無機コロイド物質、親水性有機化合物、界面活性剤
の濃度が２〜５０重量％となるように水、メタノール、
アルコール、イソプロパノール等の親水性溶媒で希釈し
て用いる。流滴剤のフィルム表面への塗布方法は、各種
のロール印刷法やどぶ漬け法や吹き付け法等いずれでも
かまわない。また、塗布はフィルム成形後に引き続いて
行うインラインコートやフィルム成形・巻取り後にフィ
ルムの巻戻し工程で行うアウトラインコート、さらには
フィルム展張後にその内面に吹き付けコートする方法等
で実施できる。この際、流滴剤乾燥温度に特に制限はな
いが、生産性あるいは流滴剤のフィルムとの接着力の観
点から高温の方が望ましく、具体的には、５０〜１２０
℃でフィルムが軟化しない温度が好ましい。

【００３６】流滴剤の塗布量は、固型分量で０．１〜１
０ｇ／ｍ²、好ましくは０．３〜２ｇ／ｍ²である。

【００３７】

【実施例】流滴剤の調製例（１）２−ヒドロキシエチルメタクリレート７５重量
部、メタクリル酸２５重量部およびアゾビスイソブチロ
ニトリル（反応触媒）０．５重量部をメタノール３００
重量部に溶解し、これを６０℃で５時間反応させて２−
ヒドロキシエチルメタクリレート・メタクリル酸共重合
体のメタノール溶液を固型分濃度約２５重量％）を得
た。

【００３８】（２）この２−ヒドロキシエチルメタクリ
レート・メタクリル酸共重合体のメタノール溶液４００
重量部に、３３％濃度のアルコール分散コロイダルシリ
カ〔日産化学（株）製メタノールシリカ〕１６７重量
部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（界面活性
剤）１５重量部、およびメタノール２５０重量部を混合
し、固型分濃度が約２０重量％の塗布型流滴剤組成物を
得た。

【００３９】実施例１低密度ポリエチレン（メルトフローレート４．０ｇ／１
０分、密度０．９２０ｇ／ｃｍ³）１００重量部に、ビ
ニルトリメトキシシラン２．０重量部及びジクミルパー
オキサイド０．１重量部を加え、設定温度２００℃のベ
ント型押出機で押出し、シラン変性ポリエチレン（メル
トフローレート２．０ｇ／１０分）を製造した。灰化分
析によりシラン基を測定したところ、その含有量は１．
３重量％であった。

【００４０】このシラン変性ポリエチレンをインフレー
ションフィルム成形機を用いて樹脂温度１８０℃にて厚
さ１００μｍのフィルムを得た。次に、前記流滴剤組成
物をロール幅２０００ｍｍの刷毛ロールコーターを用い
て固型分量が０．５ｇ／ｍ²となるようにコーティング
し、熱風温度６０℃で乾燥して流滴性農業用フィルムを
得た。

【００４１】この農業用フィルムのコーティング面の流
滴性を４０℃恒温水槽を用い、次の方法で促進評価し
た。評価方法：内容量が２００ｃｃのビーカー内に、水１０
０ｃｃを入れ、農業用フィルムのコーティング面が内面
となるようにビーカーの上端周縁部にフィルムを張り、
ついで、４０℃の恒温水槽中に、このビーカー高さの半
分を沈めて、外気温を２５℃に保ちながら流滴接続性を
評価した。

【００４２】流滴性の判定は次の３段階として結果を表
１に示す。 ○：フィルム内表面に全く水滴が付着していない。（水
膜として流れている） △：フィルム内表面の５０％に水滴が付着している。 ×：フィルム内表面の全面に水滴が付着している。また、○〜△は、○と△の中間、△〜×は、△と×の中
間の水滴付着状態とする。

【００４３】実施例２フィルムの表面をシラノール縮合触媒として濃度が１０
重量％のジブチル錫ジラウレートのキシレン溶液を１．
０ｇ／ｍ²（固型分量）の割合で塗布し、その後の流滴
剤コーティング後の熱風乾燥温度を１００℃とした以外
は実施例１と同様にして農業用フィルムを得た。

【００４４】実施例３流滴剤コーティング後の熱風乾燥温度を３０℃とした以
外は、実施例１と同様にして農業用フィルムを得た。実施例４外層用樹脂として実施例１で用いたシラン変性ポリエチ
レンを用い、中間層用樹脂としてエチレン・酢酸ビニル
共重合体（酢酸ビニル含量が１５重量％、メルトフロー
レート０．５ｇ／１０分）を用い、内層用樹脂として低
密度ポリエチレン（メルトフローレート０．５ｇ／１０
分、密度０．９２３ｇ／ｃｍ³）を用い、これらを別々
の押出機を用い、１８０℃で溶融混練し、三層共押出サ
ーキュラーダイに供給し、ブロー比４でインフレーショ
ン成形し、肉厚１００μｍ（外層２０μｍ、中間層６０
μｍ、内層２０μｍ）の三層フィルムを得た。この三層
フィルムを用い、以下、実施例１と同様に流滴剤組成物
をコーティングし、熱風乾燥の順に操作して農業用フィ
ルムを作成した。尚、流滴剤組成物のコーティングは積
層フィルムの外層表面に行い、この面を流滴層面とし
て、この農業用フィルムの流滴持続性を評価した。

【００４５】実施例５エチレン・酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含量１１重
量％、メルトフローレート３．５ｇ／１０分）１００重
量部に、ビニルトリメトキシシラン２．０重量部および
ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート０．
３重量部を加え、設定温度２００℃のベント型押出機で
溶融混練し、ダイよりストランド状に押出し、カッティ
ングしてシラン変性エチレン・酢酸ビニル共重合体（メ
ルトフローレート１．５ｇ／１０分）のペレットを製造
した。灰化分析によりシラン基を測定したところ、その
含有量は１．５重量％であった。このシラン変性エチレ
ン・酢酸ビニル共重合体のペレットをインフレーション
フィルム成形して単層フィルムを得た。以下、実施例１
と同様にして流滴剤組成物をコーティングし、熱風乾燥
の順に操作して農業用フィルムを得た。

【００４６】実施例６直鎖状低密度ポリエチレン（メルトフローレート２．０
ｇ／１０分、密度０．９２０ｇ／ｃｍ³、Ｍｗ／Ｍｎ＝
３．６）１００重量部に、ビニルトリメトキシシラン
２．０重量部およびジクミルパーオキサイド０．０８重
量部を加え、設定温度２００℃のベント型押出機でダイ
よりストランド状に押出し、カッティングしてシラン変
性ポリエチレン（メルトフローレート１．２ｇ／１０
分）のペレットを製造した。灰化分析によりシラン基含
量を測定したところ、その含有量は１．５重量％であっ
た。このシラン変性ポリエチレンのペレットをインフレ
ーションフィルム成形して単層フィルムを得た。以下、
実施例１と同様にして流滴剤組成物をコーティングし、
熱風乾燥の順に操作して農業用フィルムを得た。

【００４７】実施例７直鎖状低密度ポリエチレン（メルトフローレート２．０
ｇ／１０分、密度０．８９８ｇ／ｃｍ³、Ｍｗ／Ｍｎ＝
２．１）１００重量部にビニルトリメトキシシラン２．
０重量部およびジクミルパーオキサイド０．０８重量部
を加え、設定温度２００℃のベント型押出機でダイより
ストランド状に押出し、カッティングしてシラン変性ポ
リエチレン（メルトフローレート１．２ｇ／１０分）の
ペレットを製造した。灰化分析によりシラン基含量を測
定したところ、その含有量は１．５重量％であった。こ
のシラン変性ポリエチレンのペレットをインフレーショ
ンフィルム成形して肉厚１００μｍの単層フィルムを得
た。以下、実施例１と同様にして流滴剤組成物をコーテ
ィングし、熱風乾燥の順に操作して農業用フィルムを得
た。

【００４８】実施例８エチレン９２重量％、ビニルメトキシシラン２．８重量
％、酢酸ビニル５．２重量％の三元共重合体（メルトフ
ローレート２．８ｇ／１０分）の肉厚１００μｍの単層
フィルムを用い、かつ、この表面を３５Ｗ・分／ｍ²の
コロナ放電処理をする他は実施例１と同様にして流滴剤
組成物をコーティングし、熱風乾燥の順に操作して農業
用フィルムを得た。

【００４９】比較例１実施例１において、シラン変性ポリエチレンの代りにメ
ルトフローレート４．０ｇ／１０分、密度が０．９２０
ｇ／ｃｍ³の低密度ポリエチレンを用いる他は同様にし
てフィルムを成形し、流滴剤組成物をコーティングし、
熱風乾燥して農業用フィルムを得た。

【００５０】比較例２流滴剤コーティング後の熱風乾燥温度を１００℃とした
以外は、比較例１と同様にして農業用フィルムを作成し
た。比較例３実施例５において、シラン変性エチレン・酢酸ビニル共
重合体に代えて、ＭＦＲが３．５ｇ／１０分、酢酸ビニ
ル含量が１１重量％のエチレン・酢酸ビニル共重合体を
用いる他は同様にしてインフレーションフィルム成形、
流滴剤組成物のコーティングし、熱風乾燥温度１００℃
にて乾燥して農業用フィルムを得た。

【００５１】比較例４実施例７において、シラン変性ポリエチレンの代りにＭ
ＦＲ２．０ｇ／１０分、密度０．９２０ｇ／ｃｍ³の直
鎖状低密度ポリエチレンを用いる他は同様にしてインフ
レーション成形、流滴剤組成物のコーティングし、次い
で熱風乾燥して農業用フィルムを得た。これら農業用フ
ィルムの流滴性の促進試験の結果を表１に示す。

【００５２】

【表１】

【００５３】

【発明の効果】流滴性の持続性が優れる農業用フィルム
である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｌ 23/26 ＬＤＡ (72)発明者森征哉三重県四日市市東邦町１番地三菱油化株式会社四日市総合研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】エチレン系樹脂に、式（Ｉ）で示される
シラン化合物をグラフト反応させて得たシラン変性エチ
レン系樹脂、またはエチレン８０〜９９．９重量％と式
（Ｉ）で示されるシラン化合物１０〜０．１重量％と、
これらと共重合可能なビニル単量体０〜２０重量％とを
共重合させて得たシラン基含有エチレン共重合体を基材
とするフィルムの表面に、親水性無機コロイド物質と親
水性有機高分子化合物を含有する流滴剤を塗布、乾燥し
てフィルムに流滴性を付与した農業用フィルム。ＲＳｉＲ′ｎＹ_3-n （Ｉ）〔式中、Ｒはエチレン性不飽和炭化水素基または、炭化
水素オキシ基、Ｒ′は脂肪族飽和炭化水素基、Ｙは加水
分解しうる有機基、ｎは０または１または２を表わ
す。〕
【請求項２】親水性有機高分子化合物１００重量部に
対し、コロイダルシリカが２０〜１５０重量部の割合で
配合されている流滴剤を用いることを特徴とする請求項
１記載の農業用フィルム。