JPH07143986A

JPH07143986A - 血管内導入器具

Info

Publication number: JPH07143986A
Application number: JP6180587A
Authority: JP
Inventors: Yasuo Miyano; 保男宮野
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1994-07-08
Filing date: 1994-07-08
Publication date: 1995-06-06

Abstract

(57)【要約】【目的】血管内狭窄部を治療するために、用いられる
血管内導入器具であり、操作性の高いものを提供するも
のである。【構成】血管内導入器具１は、先端部１２、本体部１
４および基端部１６を備え、基端部１６を除く先端部１
２および本体部１４の表面に潤滑性物質８が固定されて
いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、例えば、血管内狭窄部
を治療するために、用いられる血管内導入器具である。
具体的には、血管内狭窄部に導入され狭窄部を拡張し、
狭窄部末梢側における血流の改善を図る虚血性疾患治療
に使用される血管内導入器具に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、血管内狭窄部を拡張する拡張
体付カテーテルとしては、例えば特公表５４−７０６８
３号公報に示されるようなグリュンティッヒタイプと呼
ばれるもの、また、例えば米国特許第４，３２３，０７
１号明細書に示されるようなシンプソン−ロバートタイ
プと呼ばれるものが用いられている。上記の拡張体カテ
ーテルによる血管狭窄部の拡張手技は、まず最初にガイ
ドカテーテルを目的とする血管狭窄部付近まで、挿入
し、このガイドカテーテル内部に、拡張体カテーテルを
挿通する。そして、拡張体カテーテルのルーメン内に
は、拡張体カテーテルを誘導するための、ガイドワイヤ
ーが挿通されている。そして、このガイドワイヤーを血
管狭窄部内部に挿通し、それに続いて拡張体カテーテル
を血管狭窄部内に位置させた後、拡張体拡張用流体を注
入し、拡張体を拡張させて、血管狭窄部を開大させ、血
管狭窄部を治療するものである。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の器具で
は、操作性が悪く、より操作性の高いものが望まれてい
る。本発明の目的は、操作性の高い血管内導入器具を提
供するものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するもの
は、先端部、本体部および基端部を備える血管内導入器
具であって、前記基端部を除く前記先端部および前記本
体部の表面が潤滑性表面となっていることを特徴とする
血管内導入器具である。そして、前記血管内導入器具の
先端部、本体部および基端部は、合成樹脂により被覆さ
れており、かつ、先端部および本体部を被覆する合成樹
脂の表面に潤滑性物質が固定されていることが好まし
い。また、前記血管内挿入器具は、芯材を有し、該芯材
は、超弾性合金により形成されていることが好ましい。
また、前記血管内導入器具は、芯材を有し、該芯材は、
Ｔｉ−Ｎｉ系合金により形成されていることが好まし
い。そして、前記血管内導入器具は、血管内狭窄部に導
入するためのものである。また、前記血管内導入器具
は、虚血性疾患治療用器具である。

【０００５】そして、前記芯材の先端部は、細径部とな
っていることが好ましい。さらに、前記芯材の先端部
は、先端に向かって縮径するテーパー部を有しているこ
とが好ましい。

【０００６】

【実施例】そこで、本発明の血管内導入器具を血管内狭
窄部に導入され、虚血性疾患治療に用いられる虚血性疾
患治療用器具に応用した実施例を用いて説明する。本発
明の血管内導入器具１は、先端部１２、本体部１４およ
び基端部１６を備え、基端部１６を除く先端部１２およ
び本体部１４の表面が潤滑性表面となっている。

【０００７】そこで、図１に示す本発明の実施例の血管
内導入器具について説明する。図１は、本発明の一実施
例の血管内導入器具の断面図である。この実施例の血管
内導入器具１は、芯材２と、その先端部の外周に固定さ
れた血管拡張部３とを有し、芯材２の全体は、合成樹脂
層６により被覆されている。そして、この治療器具１
は、大きく分けると、先端部１２、本体部１４、基端部
１６の３つの部分に区分される。

【０００８】具体的に説明すると、芯材２は、芯材２の
基端部１６（使用時における手元）での操作を先端に確
実に伝達する機能を有し、さらに、蛇行した血管内、細
径化した血管内を容易に進行させための機能を有してい
る。また、この基端部１６での操作を容易とするため
に、図面に示すように、基端部１６には、後述する潤滑
性物質８が固定されておらず、潤滑性表面となっていな
い。

【０００９】芯材２としては、ステンレス鋼、ピアノ線
さらには、超弾性金属などが好適に使用される。好まし
くは、超弾性金属であり、例えば、Ｎｉ−Ｔｉ系合金、
Ｃｕ−Ａｌ−Ｎｉ系合金、Ｃｕ−Ｚｎ−Ａｌ系合金等の
超弾性材料が好適である。芯材２としては、具体的に
は、４９〜５８原子％ＮｉのＴｉ−Ｎｉ合金、３８．５
〜４１．５重量％ＺｎのＣｕ−Ｚｎ合金、１〜１０重量
％ＸのＣｕ−Ｚｎ−Ｘ合金（Ｘ＝Ｂｅ，Ｓｉ，Ｓｎ，Ａ
ｌ，Ｇａ）、３６〜３８原子％ＡｌのＮｉ−Ａｌ合金等
の超弾性金属体が好適に使用される。特に好ましくは、
上記のＴｉ−Ｎｉ合金である。

【００１０】さらに、芯材２は、先端側がより柔軟であ
ることが好ましく、特に、先端に向かって徐々に柔軟性
が増加することが好ましく、そのため図１に示す実施例
では、芯材２は、先端に向かって徐々に細径となってお
り、その径を変化させることにより、適応に応じて柔軟
性を変化させることができる。また、柔軟性の変化は、
芯材を形成する金属の熱処理条件を変えることによって
も行うことができる。さらに、芯材２の基端部は、より
剛性が高いことが好ましく、このため、図１に示す実施
例では、基端部１６の外径が、本体部１４より大きいも
のとなっている。また、上述のように、熱処理条件を変
えることにより、基端部１６を剛性の高いものとしても
よい。

【００１１】そして、芯材２の先端部１２の先端の外径
が、０．００５〜０．２００ｍｍ、好ましくは、０．０
１０〜０．１５０ｍｍ、先端部１２の末端の外径が０．
１０〜０．４０ｍｍ、好ましくは０．２５〜０．３５ｍ
ｍであり、先端部１２部分の長さは５０〜６００ｍｍ、
好ましくは１００〜４５０ｍｍ、先端部１２の曲げ負荷
は、０．１〜１０ｇ、好ましくは０．３〜６．０ｇ、復
元負荷は、０．１〜１０ｇ、好ましくは０．３〜６．０
ｇである。また、芯材２の本体部１４の外径は、０．４
０〜１．５０ｍｍ、好ましくは、０．６０〜０．９０で
あり、本体部１４の長さは９５０〜１６００ｍｍ、好ま
しくは１１００〜１５００ｍｍ、本体部の曲げ負荷は、
１０〜５０ｇ、好ましくは２０〜４０ｇ、復元負荷は、
１０〜５０ｇ、好ましくは２０〜４０ｇである。また、
芯材２の基端部１６の外径は、０．８０〜３．００ｍ
ｍ、好ましくは、０．８０〜２．００であり、基端部１
６の部分の長さは５０〜５００ｍｍ、好ましくは１００
〜４００ｍｍ、基端部１６の部分の曲げ負荷は、８０〜
４００ｇ、好ましくは１００〜２５０ｇ、復元負荷は、
８０〜４００ｇ、好ましくは１００〜２５０ｇである。

【００１２】そして、芯材２の外面には、第１の合成樹
脂層６が被覆されている。この第１の合成樹脂層６は、
血管壁との摩擦抵抗をある程度低下させるとともに、後
述する血管拡張部の固着性を向上させる機能を有してい
る。第１の合成樹脂層６の材質としては、ポリエチレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリプロピレン、
ポリアミド、ポリウレタン、ポリスチレン、フッ素樹脂
（例えば、ＰＴＦＥ、ＥＴＦＥ）、シリコーンゴムもし
くはそれらのエラストマーおよび複合材料等が好適に使
用され、特に好ましくは、ポリウレタンである。後述す
る潤滑性表面を形成する場合にあっては、潤滑性物質の
固定効果が高い合成樹脂を用いることが好ましく、その
ような樹脂としては、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、
ポリエステルが好適であり、また、これらの合成樹脂以
外の合成樹脂を用いる場合は、その合成樹脂に上記の固
定効果の高い合成樹脂を混合したものを用いることが好
ましい。

【００１３】合成樹脂層６は、芯材２の湾曲の妨げにな
らない程度に柔軟であり、外表面は凹凸のない滑らかな
表面となっていることが好ましい。さらに、合成樹脂層
６を形成する合成樹脂中に、Ｂａ、Ｗ、Ｂｉ、Ｐｂ、Ｐ
ｔ等の金属単体もしくは化合物による微粉沫状のＸ線造
影性物質を混入することが好ましく、このようにするこ
とにより血管内に導入中の治療器具１の先端部の位置確
認が容易となる。合成樹脂層６の肉厚は、最先端部分に
おいては、０．２０〜０．４０ｍｍ、好ましくは０．３
０〜０．３５ｍｍである。また、本体部での肉厚は０．
２０〜１．５０ｍｍ、好ましくは０．４０〜１．３０ｍ
ｍ、基端部での肉厚は２．００〜３．００ｍｍ、好まし
くは２．３０〜２．７０ｍｍである。

【００１４】血管拡張部３は、血管狭窄部を強制的に拡
張するためのものであり、先端部１２に設けられてい
る。そして、この血管拡張部３は、血管の狭窄部を拡張
でき、かつある程度の可塑性を有し、挿入中に血管内壁
に損傷を与えないものが好ましい。このため、本発明の
導入器具１に用いられている血管拡張部３は、図１に示
すように中実に形成されており、血管狭窄部に強制挿入
することにより、血管狭窄部を拡張できるように構成さ
れている。具体的には、血管を拡張するための大径部３
ａと、この大径部３ａを血管狭窄部に導入するためのテ
ーパー部３ｂを有している。

【００１５】さらに、大径部３ａは、図１のI−I線断面
図である図２に示すように、大径部３ａの長手方向に延
びる溝４０を有するものが好ましく、特に、図２に示す
ように断面が、星型あるいは歯車状、さらには、図４に
示すような、溝４０部分のみ凹部となっている形状が好
ましい。このようにすることにより、血管拡張部３は血
管内狭窄部との接触面積が減少するため、容易に狭窄部
に挿入することが可能となるとともに、血管拡張部３を
血管内狭窄部に挿入した後、基端部１６を回転あるいは
進退させることにより狭窄原因物質（血栓、アテローム
等）の除去も容易となる。

【００１６】また、若干狭窄部への挿入抵抗は高くなる
が、血管拡張部３として、図３に示すような、断面が円
形をした円筒状であってもよい。また、大径部３ａの基
端側もテーパー部となっていることが好ましく、テーパ
ー部とすることにより、導入器具１を血管狭窄部、さら
には血管中より抜去する際に、血管内壁に損傷を与える
ことを防止できる。

【００１７】血管拡張部３の材質としては、血管の狭窄
部を拡張でき、かつある程度の可塑性を有するものが好
ましく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−プロピレン共重合体などのポリオレフィン、ポリ
エチレンテレフタレートなどのポリエステル、ポリ塩化
ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、架橋型エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、ポリウレタンなどの熱可塑性
樹脂、ポリアミドエラストマー、シリコーンゴム、ラテ
ックスゴム等が使用できる。さらに、血管拡張部３を形
成する合成樹脂中に、Ｂａ、Ｗ、Ｂｉ、Ｐｂ、Ｐｔ等の
金属単体もしくは化合物による微粉沫状のＸ線造影性物
質を混入することが好ましく、このようにすることによ
り血管内に導入中の血管拡張部３の位置確認が容易とな
る。

【００１８】血管拡張部３の大きさとしては、大径部３
ａの最大部分の外径が、０．５〜８．０ｍｍ、好ましく
は１．０〜５．０ｍｍであり、大径部の長さが５〜５０
ｍｍ、好ましくは１５〜３０ｍｍであり、血管拡張部３
の全体の長さが１５〜５５ｍｍ、好ましくは２０〜３５
ｍｍであり、先端側のテーパー部の先端の直径が０．２
〜１．０ｍｍ、好ましくは０．４〜０．６ｍｍ、基端側
のテーパー部の直径が０．２〜１．０ｍｍ、好ましくは
０．４〜０．６ｍｍである。また、先端側のテーパー部
の長さは、５〜２０ｍｍ、好ましくは７〜１５ｍｍ、基
端側のテーパー部の長さは１〜１０ｍｍ、好ましくは３
〜８ｍｍである。

【００１９】さらに、導入器具１の先端５は、図１に示
すように、曲面状となっていることが好ましく、このよ
うにすることにより、導入器具１の先端が挿入中に血管
内壁に損傷を与えることを抑制することができる。さら
に、図１に示すように、少しくびれた先端５とすること
により、血管壁に当接した場合に最先端に力が集中しな
くなり、容易に湾曲し、別方向に容易に移行するので、
先端５の進行が容易となる。この先端５は、上記の第１
の合成樹脂層６を形成する樹脂により形成してもよく、
さらに別部材により形成したものを芯材２の先端に固着
してもよい。

【００２０】さらに、血管拡張部３の基端より先端側の
外表面には、第２の合成樹脂層７を設けることが好まし
い。この第２の合成樹脂層７は、血管拡張部３より先端
側の外表面を平滑なものとするともに、合成樹脂層７を
形成する合成樹脂中に、極めて高いＸ線造影性を有する
物質、例えば、Ｗ、Ｂｉ、Ｐｔ等の金属単体もしくは化
合物による微粉沫状のＸ線造影性物質を混入することに
より、導入器具１の先端部１２の位置確認をより容易な
ものすることができる。合成樹脂層７としては、上述の
合成樹脂層６において説明した材料が、好適に使用でき
る。合成樹脂層７の肉厚は、０．０２〜０．１５ｍｍ、
好ましくは０．０５〜０．１０ｍｍである。

【００２１】また、導入器具１の先端部１２および本体
部１４の表面は、潤滑性表面である。また、基端部１６
での操作を容易とするために、図面に示すように、基端
部１６には、潤滑性物質８が固定されていない。潤滑性
表面は、合成樹脂層６（または合成樹脂層７および合成
樹脂層６）の表面に潤滑性物質を固定することにより形
成することが好ましい。潤滑性物質とは、湿潤時に潤滑
性を有する物質をいう。具体的には、例えば、ポリ（２
−ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリヒドロキシ
エチルアクリレート、ヒドロキシプロピルセルロース、
メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体、ポリエ
チレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリビニルピ
ロリドン等の親水性ポリマーが好適に使用される。

【００２２】また、潤滑性物質の代わりに、導入器具１
の先端部１２および本体部１４の外表面に、ヘパリン、
ウロキナーゼ等の抗凝固剤もしくはシリコーンゴム、ウ
レタンとシリコーンのブロック共重合体（登録商標ア
ブコサン）、ヒドロキシエチルメタクリレート−スチレ
ン共重合体等の抗血栓材料をコーティングしてもよい。

【００２３】従来の拡張体カテーテルを用いた血管狭窄
部の治療のためには、上記のように、ガイドカテーテ
ル、ガイドワイヤー、そして拡張体カテーテルの挿入作
業が必要となり、治療作業が繁雑であった。しかし、こ
の実施例の血管内導入器具（虚血性疾患治療用器具）で
は、芯材と、該芯材の先端部に固定された血管拡張部と
を有し、該血管拡張部は、合成樹脂により中実に形成さ
れており、かつ、該血管拡張部は、大径部と該大径部よ
り先端側に向かって縮径するテーパー部とを有している
ので、この導入器具の導入のみでよく、ガイドカテーテ
ル、ガイドワイヤー、そして拡張体カテーテルの挿入と
いう、繁雑作業を行う必要がなく、血管狭窄部の治療を
容易に行うことができる。

【００２４】次に、図５に示す導入器具３０について説
明する。この実施例の導入器具３０は、芯材２と、芯材
２の先端部に固定された血管拡張部３とを有し、血管拡
張部３は、合成樹脂により中実に形成されており、か
つ、血管拡張部３は、大径部と大径部より先端側に向か
って縮径するテーパー部とを有しており、さらに、導入
器具３０は、血管拡張部３付近にて開口し、かつ導入器
具３０の基端部にて開口するルーメン２２とを有してい
る。

【００２５】この誘導用器具２０の基本構成は、図１に
示したものと同じであり、相違点は、合成樹脂層６の内
部を通り、血管拡張部３の付近にて開口するルーメン２
２が設けられている点、および芯材２の基端にハブ２４
が設けられている点である。

【００２６】ルーメン２２は、図５および図５のII−II
線断面図である図６ないしその変形例である図７および
図８に示すように、導入器具１の基端部１６より先端側
に延びており、血管拡張部３内を挿通し、先端側に設け
られた開口２３により外部と連通しており、ルーメン２
２はその基端において、ハブ２４の内部に形成された通
路と連通している。また、ルーメン２２は血管拡張部３
の付近に開口していればよく、開口２３は、血管拡張部
３を挿通せず、血管拡張部３の基端側に設けたものとし
てもよい。そして、ハブ２４は、ルーメン２２と連通す
る薬液注入ポート２５を有している。このルーメン２２
は、血管内部に、薬液、例えば、ウロキナーゼなどの血
栓溶解剤、場合によっては、強心剤などを注入するため
の流路として機能する。そして、ハブ２４およびポート
２５は、シリンジなどの薬液注入手段の取り付け用ポー
トとして機能する。

【００２７】また、ハブ２４の材質としては、ポリカー
ボネイト、ポリアミド、ポリサルホン、ポリアリレー
ト、メタクリレート−ブチレン−スチレン共重合体など
の熱可塑性樹脂が使用され、芯材２の基端に溶剤などに
より固着される。このようにルーメン２２を設けること
により、導入器具３０の先端５が血管狭窄部に到達した
際、血管拡張部３を狭窄部に挿入する前に、狭窄部に血
栓溶解剤を注入し、狭窄部の狭窄物質をある程度軟化さ
せた後に、血管拡張部３を狭窄部に挿入することがで
き、血管狭窄部の治療を確実かつ容易に行うことができ
る。また、血管拡張部３との接触により血栓等の狭窄原
因物質を除去した後に、血栓溶解剤を注入することによ
り、小片化した血栓を容易に除去することもできる。そ
の他の点については、図１に示した実施例と同様であ
る。

【００２８】この実施例の血管内導入器具（虚血性疾患
治療用器具）によれば、血管拡張部より先端側にて開口
し、かつ虚血性疾患治療用器具の後端部にて開口するル
ーメンを有しているものであれば、治療用器具の先端が
血管狭窄部に到達した際、血管拡張部を狭窄部に挿入す
る前に、狭窄部に血栓溶解剤を注入し、狭窄部の狭窄物
質をある程度軟化させた後に、血管拡張部を狭窄部に挿
入することができるので、血管狭窄部の治療を確実かつ
容易に行うことが可能となる。

【００２９】［具体的実施例］次に、本発明の導入器具
の実施例について説明する。（実施例１）芯材として、Ｎｉ−Ｔｉ合金（５６原子％
Ｎｉ）を用いて作成し、本体部の外径が、０．７ｍｍ、
長さが１２００ｍｍ、基端部の外径が、１．０ｍｍ、長
さが、３００ｍｍであって、先端部が先端に向かって縮
径し、最先端の外径が、５０μｍｍ、先端部の長さが３
００ｍｍ、全長１８００ｍｍのものを用い、芯材に、タ
ングステン微粉末（粒径約３〜４μｍ）を４５重量％含
有するポリウレタン（登録商標パンデックスＴ−５００
０，大日本インキ株式会社製）を押し出しにより被覆
し、第１の合成樹脂層を形成した。

【００３０】血管拡張部としては、プラチナ微粉末（粒
径約３〜４μｍ）を３０重量％含有するポリウレタン
（登録商標パンデックスＴ−５０７０，大日本インキ株
式会社製）を用い、図２に示すような断面形状を有し、
大径部の最大直径は、１．５ｍｍであり、大径部の長さ
は２０ｍｍ、テーパー部の先端の直径が０．４６ｍｍ、
長さは、１０ｍｍ、基端側のテーパー部の最も基端の直
径が０．６４ｍｍ、長さが、５ｍｍのものを射出成型に
より作成し、芯材の先端部に、溶剤（ＴＨＦ）を用いて
固着した。

【００３１】第１の合成樹脂層の最先端部分の肉厚は、
０．３０ｍｍ、本体部での肉厚は、０．４０ｍｍ、基端
部での肉厚は、２．５０ｍｍとした。また、第１の合成
樹脂層の成形に用いたものと同じ材料を用いて、ガラス
型にて、図１に示すように、最先端部分がくびれた曲面
形状に形成した。さらに、血管拡張部の基端より先端側
を、プラチナ微粉沫（粒径約３〜４μｍ）を６０重量％
含有するポリウレタン（登録商標パンデックスＴ−５０
００，大日本インキ株式会社製）５％／ＴＨＦ溶液を用
いてディッピングにより被覆し、第２の合成樹脂層を形
成した。第２の合成樹脂層の肉厚は、０．１０ｍｍとし
た。

【００３２】そして、先端部と基端部の外面に、テトラ
ヒドロフランに２．０重量％となるように無水マレイン
酸メチルビニルエーテル共重合体を溶解した溶液を、上
記のポリウレタンにより形成された合成樹脂層の表面に
塗布し、無水マレイン酸メチルビニルエーテル共重合体
を固定し、潤滑性表面を形成させ、図１に示すような形
状を有する本発明の導入器具を作成した。この実施例の
導入器具は、全長が約１８００ｍｍであり、本体部の外
径が、１．５ｍｍ、基端部の外径が、６．０ｍｍ、最先
端の外径が、０．８１ｍｍであった。

【００３３】（実施例２）芯材としては、実施例１と同
様のものを用い、タングステン微粉末（粒径３〜４μ
ｍ）を４５重量％含有するポリウレタン（登録商標パン
デックスＴ−５０００，大日本インキ株式会社製）５％
／ＴＨＦ溶液を用いてディッピングにより第１の合成樹
脂層を形成させた。血管拡張部としては、タングステン
微粉末（粒径約３〜４μｍ）を４５重量％含有するポリ
ウレタン（登録商標パンデックスＴ−５０００，大日本
インキ株式会社製）を用い、図６に示すような断面形状
を有し、大径部の最大直径は、１．５ｍｍであり、大径
部の長さは２０ｍｍ、先端側のテーパー部の先端の直径
が０．４６ｍｍ、長さは、１０ｍｍ、基端側のテーパー
部の基端の直径が０．６４ｍｍ、長さが５ｍｍであっ
て、長手方向に内径０．９ｍｍのチューブ貫通孔を有す
るものを射出成型により作成し、第１の合成樹脂層が形
成された芯材の先端部に、溶剤（ＴＨＦ）を用いて固着
した。

【００３４】ルーメンを形成するためのチューブとし
て、ポリイミドにより形成した内径、０．８ｍｍ、外
径、０．９ｍｍのチューブを用いた。このチューブを、
血管拡張部のチューブ貫通孔に貫通させ、チューブの先
端部分を貫通孔の先端側開口より外部に延出させ、チュ
ーブの先端開口を金属ロッドで閉塞した。さらに、貫通
孔の基端部の開口より延出したチューブ部分を、接着剤
を用いて部分的に第１の合成樹脂層に仮固着させ、つい
で全体を前記と同様のポリウレタン５％／ＴＨＦ溶液に
ディッピングすることにより第２の合成樹脂層を形成し
チューブを完全に固着した。第１の合成樹脂層と第２の
合成樹脂層の合計肉厚は、最先端部分においては０．３
ｍｍ、本体部では１．３ｍｍ、基端部では２．５ｍｍで
あった。また、上記の合成樹脂を用いて、ガラス型にて
加工することにより図５に示すように、最先端部分がく
びれた曲面形状に形成した。

【００３５】さらに、血管拡張部の基端より先端側を、
プラチナ微粉末（粒径約３〜４μｍ）を６０重量％含有
するポリウレタン（登録商標パンデックスＴ−５００
０，大日本インキ株式会社製）７５％／ＴＨＦ溶液を用
いてディッピングにより被覆し、第３の合成樹脂層を形
成した。第３の合成樹脂層の肉厚は、０．１ｍｍとし
た。そして、芯材の基端にナイロンにより形成した、ハ
ブを嵌合し、嵌合面を接着剤を用いて固着した。

【００３６】そして、先端部と基端部の外面に、テトラ
ヒドロフランに２．０重量％となるように無水マレイン
酸メチルビニルエーテル共重合体を溶解した溶液を、上
記のポリウレタンにより形成された合成樹脂層の表面に
塗布し、無水マレイン酸メチルビニルエーテル共重合体
を固定し、潤滑性表面を形成させ、図５に示すような形
状を有する本発明の導入器具を作成した。この実施例の
導入器具は、全長が約１８００ｍｍであり、本体部の外
径が、１．８ｍｍ、基端部の外径が、６．０ｍｍ、最先
端の外径が、０．８１ｍｍであった。

【００３７】

【発明の効果】本発明の血管内導入器具は、先端部、本
体部および基端部を備える血管内導入器具であって、前
記基端部を除く前記先端部および前記本体部の表面が潤
滑性表面となっている。このため、先端部および本体部
は、湿潤時例えば血液接触時に潤滑性を呈するため、挿
入が容易であり、また基端部は潤滑性表面となっていな
いため、操作が容易であり、器具全体としての操作性が
高い。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明の血管内導入器具の一実施例の
断面図である。

【図２】図２は、図１のI−I線断面図である。

【図３】図３は、本発明の血管内導入器具の他の実施例
の血管拡張部における断面図である。

【図４】図４は、本発明の血管内導入器具の他の実施例
の血管拡張部における断面図である。

【図５】図５は、本発明の血管内導入器具の他の実施例
の断面図である。

【図６】図６は、図５のII−II線断面図である。

【図７】図７は、本発明の血管内導入器具の他の実施例
の血管拡張部における断面図である。

【図８】図８は、本発明の血管内導入器具の他の実施例
の血管拡張部における断面図である。

【符号の説明】

１血管内導入器具２芯材３血管拡張部５先端６第１の合成樹脂層７第２の合成樹脂層８潤滑性物質１２先端部１４本体部１６基端部２２ルーメン２３開口２４ハブ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】先端部、本体部および基端部を備える血
管内導入器具であって、前記基端部を除く前記先端部お
よび前記本体部の表面が潤滑性表面となっていることを
特徴とする血管内導入器具。
【請求項２】前記血管内導入器具の先端部、本体部お
よび基端部は、合成樹脂により被覆されており、かつ、
先端部および本体部を被覆する合成樹脂の表面に潤滑性
物質が固定されている請求項１に記載の血管内導入器
具。
【請求項３】前記血管内挿入器具は、芯材を有し、該
芯材は、超弾性合金により形成されている請求項１また
は２に記載の血管内導入器具。
【請求項４】前記血管内導入器具は、芯材を有し、該
芯材は、Ｎｉ−Ｔｉ系合金により形成されている請求項
１または２に記載の血管内導入器具。
【請求項５】前記血管内導入器具は、血管内狭窄部に
導入するためのものである請求項１ないし４のいずれか
に記載の血管内導入器具。
【請求項６】前記血管内導入器具は、虚血性疾患治療
用器具である請求項１ないし５のいずれかに記載の血管
内導入器具。