JPH07126688A - 洗浄剤 - Google Patents
洗浄剤Info
- Publication number
- JPH07126688A JPH07126688A JP30696593A JP30696593A JPH07126688A JP H07126688 A JPH07126688 A JP H07126688A JP 30696593 A JP30696593 A JP 30696593A JP 30696593 A JP30696593 A JP 30696593A JP H07126688 A JPH07126688 A JP H07126688A
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- ester
- acid
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）炭素数６〜２２の脂肪酸と、ジヘキソ
ースからなる二糖類、炭素数４〜６の糖アルコールから
選ばれた糖類からなる糖エステル系界面活性剤の１種又
は２種以上と、（Ｂ）ポリオキシエチレン系又はアミド
系ノニオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上
を、（Ａ）／（Ｂ）成分比が１／５〜５／１（ｗ／ｗ）
でかつ、（Ａ）＋（Ｂ）が５〜５０重量％の範囲で含有
する洗浄剤。 【効果】 互いの相乗効果により気泡力、洗浄力が増大
する。
ースからなる二糖類、炭素数４〜６の糖アルコールから
選ばれた糖類からなる糖エステル系界面活性剤の１種又
は２種以上と、（Ｂ）ポリオキシエチレン系又はアミド
系ノニオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上
を、（Ａ）／（Ｂ）成分比が１／５〜５／１（ｗ／ｗ）
でかつ、（Ａ）＋（Ｂ）が５〜５０重量％の範囲で含有
する洗浄剤。 【効果】 互いの相乗効果により気泡力、洗浄力が増大
する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、起泡力、乳化力、可溶
化力、分散力等の基本的な界面活性能に優れた洗浄剤に
関する。
化力、分散力等の基本的な界面活性能に優れた洗浄剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、衣料用洗剤、台所用洗剤、毛髪用
洗剤、身体用洗剤においては、目的とする被洗物の種類
及び汚れの種類に応じた洗浄剤組成が確立され、いずれ
の洗浄剤においても主成分としては、起泡力、乳化力、
可溶化力、分散力などの基本的界面活性能に優れたアニ
オン界面活性剤が主に使用されてきた。
洗剤、身体用洗剤においては、目的とする被洗物の種類
及び汚れの種類に応じた洗浄剤組成が確立され、いずれ
の洗浄剤においても主成分としては、起泡力、乳化力、
可溶化力、分散力などの基本的界面活性能に優れたアニ
オン界面活性剤が主に使用されてきた。
【０００３】しかし近年、地球環境保護の立場から、主
成分をアニオン活性剤からノニオン活性剤にシフトしよ
うとする試みが積極的になされている。ところが一般的
にノニオン界面活性剤はアニオン界面活性剤に比べ起泡
力、洗浄力に劣ることが知られており、洗浄剤としての
洗浄性能を保ちつつ、かつノニオン界面活性剤を主成分
とした組成を確立することは困難であった。
成分をアニオン活性剤からノニオン活性剤にシフトしよ
うとする試みが積極的になされている。ところが一般的
にノニオン界面活性剤はアニオン界面活性剤に比べ起泡
力、洗浄力に劣ることが知られており、洗浄剤としての
洗浄性能を保ちつつ、かつノニオン界面活性剤を主成分
とした組成を確立することは困難であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、起泡力、乳
化力、可溶化力、分散力等の基本的界面活性能が要求さ
れる洗浄剤において、ノニオン界面活性剤を主成分と
し、しかも優れた起泡力、洗浄力を有する洗浄剤の提供
を目的とする。
化力、可溶化力、分散力等の基本的界面活性能が要求さ
れる洗浄剤において、ノニオン界面活性剤を主成分と
し、しかも優れた起泡力、洗浄力を有する洗浄剤の提供
を目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決すべく鋭意検討した結果、（Ａ）炭素数６〜２２の
脂肪酸と、ジヘキソースからなる二糖類、炭素数４〜６
の糖アルコールから選ばれた糖類からなる糖エステル系
界面活性剤の１種又は２種以上と、（Ｂ）ポリオキシエ
チレン系又はアミド系ノニオン界面活性剤から選ばれる
１種又は２種以上を，（Ａ）／（Ｂ）成分比が１／５〜
５／１（ｗ／ｗ）の比率で組み合わせた場合、起泡力、
洗浄力に強い相乗効果が発揮される事を知見し、本発明
に至ったものである。
解決すべく鋭意検討した結果、（Ａ）炭素数６〜２２の
脂肪酸と、ジヘキソースからなる二糖類、炭素数４〜６
の糖アルコールから選ばれた糖類からなる糖エステル系
界面活性剤の１種又は２種以上と、（Ｂ）ポリオキシエ
チレン系又はアミド系ノニオン界面活性剤から選ばれる
１種又は２種以上を，（Ａ）／（Ｂ）成分比が１／５〜
５／１（ｗ／ｗ）の比率で組み合わせた場合、起泡力、
洗浄力に強い相乗効果が発揮される事を知見し、本発明
に至ったものである。
【０００６】本発明の（Ａ）成分である糖エステル系界
面活性剤は、炭素数６〜２２の脂肪酸又は脂肪酸エステ
ルのような脂肪酸誘導体と、二糖類、糖アルコール又は
それらの一価アルコールエーテルとから合成される。
面活性剤は、炭素数６〜２２の脂肪酸又は脂肪酸エステ
ルのような脂肪酸誘導体と、二糖類、糖アルコール又は
それらの一価アルコールエーテルとから合成される。
【０００７】ここで脂肪酸とは、飽和でも不飽和でも、
また直鎖でも分岐を有していてもよい。このような脂肪
酸の具体例としては、例えば、カプロン酸、カプリル
酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、カプロレイン酸、ラウロレイン
酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン
酸、メチルウンデカン酸等が挙げられ、好ましい脂肪酸
残基数は糖アルコール類エステルで炭素数が８〜１２の
もの、二糖類エステルで炭素数が１０〜１４のものであ
る。
また直鎖でも分岐を有していてもよい。このような脂肪
酸の具体例としては、例えば、カプロン酸、カプリル
酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、カプロレイン酸、ラウロレイン
酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン
酸、メチルウンデカン酸等が挙げられ、好ましい脂肪酸
残基数は糖アルコール類エステルで炭素数が８〜１２の
もの、二糖類エステルで炭素数が１０〜１４のものであ
る。
【０００８】又脂肪酸誘導体としては、上記脂肪酸と低
級アルコールとの脂肪酸エステル等が用いられ、例えば
上記脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピ
ルエステル等が挙げられる。
級アルコールとの脂肪酸エステル等が用いられ、例えば
上記脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピ
ルエステル等が挙げられる。
【０００９】ジヘキソースからなる二糖類としては、還
元性二糖としてマルトース、セロビオース、ラクトー
ス、イソマルトース、ゲンチオビオース、ニゲロース、
ソホロース、非還元性二糖としてシュクロース、トレハ
ロース等が挙げられる。
元性二糖としてマルトース、セロビオース、ラクトー
ス、イソマルトース、ゲンチオビオース、ニゲロース、
ソホロース、非還元性二糖としてシュクロース、トレハ
ロース等が挙げられる。
【００１０】糖アルコールとしては、エリスリトール、
リビトール、キシリトール、アリトール、ソルビトー
ル、マンニトール、ガラクチトール等が挙げられる。
リビトール、キシリトール、アリトール、ソルビトー
ル、マンニトール、ガラクチトール等が挙げられる。
【００１１】本発明において（Ａ）成分の糖エステル系
界面活性剤は、糖１分子中、脂肪酸残基が１個結合した
モノエステル型を主成分とする事が望ましく、トリエス
テル以上のポリエステルが、１重量％以下である事が望
ましい。
界面活性剤は、糖１分子中、脂肪酸残基が１個結合した
モノエステル型を主成分とする事が望ましく、トリエス
テル以上のポリエステルが、１重量％以下である事が望
ましい。
【００１２】又、（Ｂ）成分のノニオン界面活性剤とし
ては、ポリオキシエチレン系又はアミド系ノニオン界面
活性剤が用いられ、具体例として以下のものが例示でき
る。 （１）下記化１で示されるポリオキシエチレンアルキル
エーテル又はアルキルアリルエーテル
ては、ポリオキシエチレン系又はアミド系ノニオン界面
活性剤が用いられ、具体例として以下のものが例示でき
る。 （１）下記化１で示されるポリオキシエチレンアルキル
エーテル又はアルキルアリルエーテル
【化１】
【化２】
【化３】
【００１３】又その他に、他のノニオン界面活性剤、ア
ニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性
剤、アルキルアミンオキシド、アルカノールアミン、脂
肪酸アルカノールアミド、ハイドロトロープ剤、イオン
封鎖剤、抗菌剤、色素、香料等を添加する事ができる。
ニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性
剤、アルキルアミンオキシド、アルカノールアミン、脂
肪酸アルカノールアミド、ハイドロトロープ剤、イオン
封鎖剤、抗菌剤、色素、香料等を添加する事ができる。
【００１４】本発明の洗浄剤組成物によれば、（Ａ）糖
エステル系界面活性剤の１種又は２種以上と、（Ｂ）ノ
ニオン界面活性剤の１種または２種以上を、（Ａ）／
（Ｂ）成分比が１／５〜５／１（ｗ／ｗ）でかつ、
（Ａ）＋（Ｂ）が５〜５０重量％の範囲で併用すること
により、優れた起泡力と洗浄力を得ることができる。
エステル系界面活性剤の１種又は２種以上と、（Ｂ）ノ
ニオン界面活性剤の１種または２種以上を、（Ａ）／
（Ｂ）成分比が１／５〜５／１（ｗ／ｗ）でかつ、
（Ａ）＋（Ｂ）が５〜５０重量％の範囲で併用すること
により、優れた起泡力と洗浄力を得ることができる。
【００１５】
【実験例１】オクタノイル−マンニトールエステル及び
オクタノイル−ソルビトールエステルの調製
オクタノイル−ソルビトールエステルの調製
【００１６】マンニトール１０１．１ｇ（０．５６ｍｏ
ｌｅ）及びオクタン酸メチル４３８．５ｇ（２．７８ｍ
ｏｌｅ）の混合物に、反応溶媒としてβ−ピコリン５０
０ｇを加え、７０℃にて攪拌した。触媒としてキャンデ
ィダアンタークティカ由来固定化リパーゼＳＰ−３８２
（ノボ社製）を１０ｇ添加した。減圧（４５ｍｍＨｇ）
下に副生するメタノールをパーシャルコンデンサーによ
り除去しながら攪拌を続けた。５時間後反応を停止し、
酵素を吸引濾過により除去した。反応溶媒と未反応メチ
ルエステルの約３／４を減圧蒸留により除去し、更に４
倍量のヘキサンを用いて再結晶を行った。その結果３％
フラクトースを含むオクタノイル−フラクトースモノエ
ステル（１６０ｇ）が得られた。生成物中のジエステル
含量は１％以下であった（ＧＬＣ分析）。
ｌｅ）及びオクタン酸メチル４３８．５ｇ（２．７８ｍ
ｏｌｅ）の混合物に、反応溶媒としてβ−ピコリン５０
０ｇを加え、７０℃にて攪拌した。触媒としてキャンデ
ィダアンタークティカ由来固定化リパーゼＳＰ−３８２
（ノボ社製）を１０ｇ添加した。減圧（４５ｍｍＨｇ）
下に副生するメタノールをパーシャルコンデンサーによ
り除去しながら攪拌を続けた。５時間後反応を停止し、
酵素を吸引濾過により除去した。反応溶媒と未反応メチ
ルエステルの約３／４を減圧蒸留により除去し、更に４
倍量のヘキサンを用いて再結晶を行った。その結果３％
フラクトースを含むオクタノイル−フラクトースモノエ
ステル（１６０ｇ）が得られた。生成物中のジエステル
含量は１％以下であった（ＧＬＣ分析）。
【００１７】フラクトースをソルビトール１０１．１ｇ
（０．５６ｍｏｌｅ）に変更し、同様の手順によりエス
テル交換反応と反応物の精製を行った。その結果、５％
ソルビトールを含むオクタノイル−ソルビトールモノエ
ステル（１７０ｇ）が得られた。生成物中のジエステル
含量は１％以下であった。
（０．５６ｍｏｌｅ）に変更し、同様の手順によりエス
テル交換反応と反応物の精製を行った。その結果、５％
ソルビトールを含むオクタノイル−ソルビトールモノエ
ステル（１７０ｇ）が得られた。生成物中のジエステル
含量は１％以下であった。
【００１８】
【実験例２】ドデカノイル−マルトースエステル及びド
デカノイル−シュクロースエステルの調製
デカノイル−シュクロースエステルの調製
【００１９】無水マルトース２０１．８ｇ（０．５６ｍ
ｏｌｅ）及びドデカン酸５５７．０ｇ（２．７８ｍｏｌ
ｅ）の混合物に、反応溶媒としてβ−ピコリン７００ｇ
を加え、７０℃にて攪拌した。触媒としてキャンディダ
アンタークティカ由来固定化リパーゼＳＰ−３８２（ノ
ボ社製）を２０ｇ添加した。減圧（５０ｍｍＨｇ）下に
副生水をパーシャルコンデンサーにより除去しながら攪
拌を続けた。１５時間後反応を停止し、酵素を吸引濾過
により除去した。得られた反応溶液から、反応溶媒を通
常の減圧蒸留（９０℃、１ｍｍＨｇ）により除去し、さ
らに５倍量のヘキサンを用いて再結晶を行った。その結
果１％マルトースを含むドデカノイル−マルトースモノ
エステル（２８０ｇ）が得られた。生成物中のジエステ
ル含量は１％以下であった（ＧＬＣ分析）。
ｏｌｅ）及びドデカン酸５５７．０ｇ（２．７８ｍｏｌ
ｅ）の混合物に、反応溶媒としてβ−ピコリン７００ｇ
を加え、７０℃にて攪拌した。触媒としてキャンディダ
アンタークティカ由来固定化リパーゼＳＰ−３８２（ノ
ボ社製）を２０ｇ添加した。減圧（５０ｍｍＨｇ）下に
副生水をパーシャルコンデンサーにより除去しながら攪
拌を続けた。１５時間後反応を停止し、酵素を吸引濾過
により除去した。得られた反応溶液から、反応溶媒を通
常の減圧蒸留（９０℃、１ｍｍＨｇ）により除去し、さ
らに５倍量のヘキサンを用いて再結晶を行った。その結
果１％マルトースを含むドデカノイル−マルトースモノ
エステル（２８０ｇ）が得られた。生成物中のジエステ
ル含量は１％以下であった（ＧＬＣ分析）。
【００２０】マルトースをシュクロース１９１．７ｇ
（０．５６ｍｏｌｅ）に変更し、同様の手順によりエス
テルを作成した。その結果、０．５％シュクロースを含
むデカノイル−シュクロースモノエステル（２７０ｇ）
が得られた。
（０．５６ｍｏｌｅ）に変更し、同様の手順によりエス
テルを作成した。その結果、０．５％シュクロースを含
むデカノイル−シュクロースモノエステル（２７０ｇ）
が得られた。
【００２１】実験例１、２で得られた各種糖エステル系
界面活性剤を用い、以下の実施例で本発明を実証する。
界面活性剤を用い、以下の実施例で本発明を実証する。
【００２２】
【実施例１】 −起泡力試験− 毛髪洗浄剤用のモデル汚垢として、液体ラノリン０．２
ｇをエプトン管（１００ｍｌ）に採る。更に（ａ）０．
９％糖エステル界面活性剤１０ｍｌと（ｂ）０．９％ノ
ニオン界面活性剤１０ｍｌを加え、室温で１０秒間に２
０回振盪する。水溶液と起泡界面が明確になった時点で
の泡高（ｍｌ）を測定した。結果を表１に示す。
ｇをエプトン管（１００ｍｌ）に採る。更に（ａ）０．
９％糖エステル界面活性剤１０ｍｌと（ｂ）０．９％ノ
ニオン界面活性剤１０ｍｌを加え、室温で１０秒間に２
０回振盪する。水溶液と起泡界面が明確になった時点で
の泡高（ｍｌ）を測定した。結果を表１に示す。
【００２３】
【実施例２〜７、比較例１〜３】表２に示す組成の液体
洗浄剤組成物を調製し、油性汚垢洗浄力、バター汚垢洗
浄力を下記方法で評価した。結果を表２に併記する。
洗浄剤組成物を調製し、油性汚垢洗浄力、バター汚垢洗
浄力を下記方法で評価した。結果を表２に併記する。
【００２４】−油性汚垢洗浄力− 日本薬局方に規定された大豆油と牛脂各１０ｇを６０ｍ
ｌのクロロホルムに溶解した後、オイルレッド０．１ｇ
を加えてよく混合し、汚垢溶液を調製する。この溶液に
ガラスプレートを浸して汚染し、２５℃の温度で３０分
以上風乾してクロロホルムを除去し、汚垢片を作成する
（汚垢量２０〜２３ｍｇ／枚）。この汚垢片６枚を２５
℃、７００ｍｌの０．１５重量％の洗浄剤液中で２５０
ｒｐｍの回転速度で３分間かき混ぜて洗浄した後、風乾
して重量を測定し、洗浄後の油除去率を下記の式により
算出して洗浄力とした。
ｌのクロロホルムに溶解した後、オイルレッド０．１ｇ
を加えてよく混合し、汚垢溶液を調製する。この溶液に
ガラスプレートを浸して汚染し、２５℃の温度で３０分
以上風乾してクロロホルムを除去し、汚垢片を作成する
（汚垢量２０〜２３ｍｇ／枚）。この汚垢片６枚を２５
℃、７００ｍｌの０．１５重量％の洗浄剤液中で２５０
ｒｐｍの回転速度で３分間かき混ぜて洗浄した後、風乾
して重量を測定し、洗浄後の油除去率を下記の式により
算出して洗浄力とした。
【００２５】−バター汚垢洗浄力− 組成物０．１５重量％を含む水溶液を調製し、その３リ
ットルを直径３０ｃｍ、深さ１２ｃｍのバットに入れ、
液温２５℃において空気を含んだスポンジを液中で圧縮
する操作を１０回繰り返して泡立てたのち、１枚あたり
０．５ｇのバターを塗布した皿の表面を１０回、裏面を
５回ずつスポンジで擦り洗いし、泡高が３ｍｍになるま
でに洗える皿の枚数を洗浄力とした。
ットルを直径３０ｃｍ、深さ１２ｃｍのバットに入れ、
液温２５℃において空気を含んだスポンジを液中で圧縮
する操作を１０回繰り返して泡立てたのち、１枚あたり
０．５ｇのバターを塗布した皿の表面を１０回、裏面を
５回ずつスポンジで擦り洗いし、泡高が３ｍｍになるま
でに洗える皿の枚数を洗浄力とした。
【００２６】
【実施例８〜１０、比較例４〜５】 −洗濯実験− 界面活性剤１５％（糖エステル系界面活性剤／ポリオキ
シエチレンラウリルエーテル（７ＥＯ）＝１／１）、ゼ
オライト１５％、炭酸カリウム２０％、Ａｓｈ５０％か
らなる重質粉末洗剤を調製し、８．３ｇ／ｌの濃度で洗
濯実験を行った。
シエチレンラウリルエーテル（７ＥＯ）＝１／１）、ゼ
オライト１５％、炭酸カリウム２０％、Ａｓｈ５０％か
らなる重質粉末洗剤を調製し、８．３ｇ／ｌの濃度で洗
濯実験を行った。
【００２７】洗濯実験は、以下の条件下でＴｅｒｇ−Ｏ
−ｔｏｍｅｔｅｒ中で実施した。 温度：２５℃ 時間：１０分 水 ：３°ＤＨ
−ｔｏｍｅｔｅｒ中で実施した。 温度：２５℃ 時間：１０分 水 ：３°ＤＨ
【００２８】洗濯後の脂肪酸残留量を、ソックスレー抽
出によりに測定し残留脂肪酸量として表３に示した。洗
濯前の被洗布中脂肪酸含量は２．８７％であった。
出によりに測定し残留脂肪酸量として表３に示した。洗
濯前の被洗布中脂肪酸含量は２．８７％であった。
【００２９】表１、２、３の結果より、本発明に係る糖
エステル系界面活性剤とノニオン界面活性剤を組み合わ
せた洗浄剤は、互いの相乗効果により起泡力、洗浄力の
増大することが確認された。
エステル系界面活性剤とノニオン界面活性剤を組み合わ
せた洗浄剤は、互いの相乗効果により起泡力、洗浄力の
増大することが確認された。
【００３０】
【表−１】
【００３１】
【表−２】
【００３２】
【表−３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1/74
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）炭素数６〜２２の脂肪酸と、ジヘキ
ソースからなる二糖類、炭素数４〜６の糖アルコールか
ら選ばれた糖類からなる糖エステル系界面活性剤の１種
又は２種以上と、（Ｂ）ポリオキシエチレン系又はアミ
ド系ノニオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上
を，（Ａ）／（Ｂ）成分比が１／５〜５／１（ｗ／ｗ）
でかつ、（Ａ）＋（Ｂ）が５〜５０重量％の範囲で含有
してなることを特徴とする洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30696593A JPH07126688A (ja) | 1993-11-02 | 1993-11-02 | 洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30696593A JPH07126688A (ja) | 1993-11-02 | 1993-11-02 | 洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07126688A true JPH07126688A (ja) | 1995-05-16 |
Family
ID=17963404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30696593A Pending JPH07126688A (ja) | 1993-11-02 | 1993-11-02 | 洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07126688A (ja) |
-
1993
- 1993-11-02 JP JP30696593A patent/JPH07126688A/ja active Pending
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