MX2008013369A - Composicion que contiene una mezcla de mono-,di-,y trigliceridos y glicerina. - Google Patents
Composicion que contiene una mezcla de mono-,di-,y trigliceridos y glicerina.Info
- Publication number
- MX2008013369A MX2008013369A MX2008013369A MX2008013369A MX2008013369A MX 2008013369 A MX2008013369 A MX 2008013369A MX 2008013369 A MX2008013369 A MX 2008013369A MX 2008013369 A MX2008013369 A MX 2008013369A MX 2008013369 A MX2008013369 A MX 2008013369A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- detergent
- washing
- formula
- composition according
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 111
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 title abstract description 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000009884 interesterification Methods 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- -1 triester compounds Chemical class 0.000 description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 3
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000584 environmental toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000012821 model calculation Methods 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVXMMOSAYTZLSG-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)(O)N(C)C ZVXMMOSAYTZLSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-4-oxo-2-sulfobutanoic acid Chemical class NC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229950003988 decil Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical class NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La presente invención se refiere a una composición que contiene una mezcla de mono-, di-, y triglicéridos alcoxilados y glicerina de fórmula (1) (ver fórmula (1)) en la R´ representa H o CH3, y cada uno de m, n, o l representa, independientemente, un número de 0 a 20, estando la suma de m, n y l en el intervalo de 1,5 a 20, caracterizada porque en el grupo acilo representado por -CO- R. R representa un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 11 átomos de carbono, lineal o ramificado, y la proporción en peso (i) + (ii) + (iii) / (iv) está comprendida en el intervalo de 2,0:0,5 a 0,5:3, y a un método de preparación de dicha composición, las composiciones detergentes que contienen dichas composiciones, y al uso de dicha composición como tensioactivo o co-tensioactivo en las composiciones detergentes, particularmente en composiciones detergentes, especialmente, pero no exclusivamente, adecuadas para el lavado de tejidos, adecuados para el lavados manual de vajillas, para el lavado del cabello o para la higiene corporal.
Description
COMPOSICIÓN QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE MONO- TRIGLICÉRIDOS Y GLICERINA Campo de la técnica La presente invención se refiere a una composición que contiene una mezcla de mono-, di-, y triglicéridos alcoxilados y glicerina, a un método para la preparación de dicha composición, las composiciones detergentes que contengan dicha composición, y al uso de dicha composición como tensioactivo o co-tensioactivo en las composiciones detergentes, particularmente en composiciones detergentes, especialmente, pero no exclusivamente, adecuadas para el lavado de tejidos, adecuadas para el lavado manual de vajillas, para el lavado del cabello o para la higiene corporal .
Estado de la técnica anterior La mayoría de los compuestos detergentes conocidos utilizan tensioactivos de tipo aniónico, anfótero y/o no iónico para obtener un producto final que muestra unas propiedades satisfactorias en términos de detergencia y perfil de espuma. No obstante, la mayoría de estos compuestos no son generalmente satisfactorios en cuanto al problema de la ecotoxicidad y de irritación en ojos y piel. Por otro lado, en un gran número de aplicaciones donde se utilizan tensioactivos, los consumidores buscan que se forme una gran cantidad de espuma. Por ejemplo, un champú que no produzca una espuma estable y cremosa durante el proceso de lavado es de esperar que no sea bien aceptado en el mercado. Lo mismo se aplica al lavado manual de vajillas,
incluso cuando no se pueda establecer una relación directa entre el poder de formación de espuma y la eficacia limpiadora . Las características principales de las formulaciones tensioactivas relacionadas con la espuma que determinan su uso en áreas como el cuidado personal y la limpieza doméstica, el sector alimentario, el de la lucha contra el fuego, el de la flotación de minerales, y de muchos otras son: la capacidad para formar espuma, la estabilidad de la espuma (la espuma remanente después de un período de tiempo) , la cantidad de la espuma (asociada a buen efecto de limpieza) , la cremosidad de la espuma (asociada a un efecto de acondicionamiento), la densidad de la espuma, la textura de la espuma y la rapidez en la formación de espuma (espuma producida después de un período de tiempo muy corto) . Por otra parte, es deseable que la espuma se obtenga rápidamente (por ejemplo al cabo de algunos segundos) . Además, la espuma debe tolerar el agua dura y la presencia del aceite y/o grasas . El número de combinaciones de tensioactivos que resuelven este complejo requisito tiende a ser reducido, lo que explica porqué las mismas formulaciones se encuentran siempre en el mercado. Una forma de superar este problema sería incorporar aditivos denominados aumentadores o reforzadores de la formación de espuma. Por otro lado, las composiciones que contienen una mezcla de mono-, di-, y triglicéridos alcoxilados y glicerina son bien conocidas por el experto en la materia. Así, la solicitud de patente EP-A-0586323 describe una composición detergente que muestra unas propiedades mejoradas
con respecto a la ecotoxicidad y la irritación en ojos y piel, dicha composición comprende los compuestos de mono-, di- y triéster representados por la fórmula (I) , en la que la proporción en peso de mono-, di-, y triéster es 46-90/9-30/1-15
R'
CH2-0- (CH2-CH-0) mB R' (I) I
CH-O- (CH,-CH-0) R R
CH2-0- (CH2-CH-0) XB
en la que R' representa H o CH3( B representa H o el grupo representado por -CO-R, con la condición de que R represente un grupo alquilo o alquenilo con C6-C22/ y cada uno de n, m y 1 representan independientemente un número entero comprendido entre 0 y 40; siendo n+m+l= 2-100, preferentemente 9-19, y el compuesto representado por la fórmula (II) R1 I
CH2-0- (CH2-CH-0) mH
(ID CH-O- (CH2-CH-0) nH R ' CH2-0- (CH2-CH-0) jH
en la que cada uno de n, m y 1 representan independientemente un número entero comprendido entre 0 y 40; siendo n+m+l= 2-100, preferentemente 9-19, en la que la proporción de peso (I)/(II) tiene un valor comprendido entre 3 y 0,33 (3:1 y 1:3), preferiblemente entre 1,3 y 0,75 (3:2,3 y 2,25:3)
Por otro lado, la solicitud de patente EP-A-1045021 describe una composición que muestra una alta viscosidad y una buena estabilidad de la espuma, así como buenas propiedades con respecto a la biodegradabilidad y a la irritación de los ojos y la piel, dicha composición comprende
(i) componentes representados por la fórmula (III), en la que, independientemente, cada uno de los símbolos Bl, B2 y B3 representa un grupo acilo representado por - CO-R (ii) componentes representados por la fórmula (III), en la que, independientemente, dos de los símbolos Bl, B2 y B3 representan un grupo acilo representado por -CO-R y el resto representa H; (iii) componentes representados por la fórmula (III), en la que, independientemente, uno de los símbolos Bl, B2 , B3 representa un grupo acilo representado por -CO-R y el resto representa H; (iv) componentes representados por la fórmula (III) , en la que cada uno de Bl, B2 y B3 representa H; siendo la. proporción en peso de los componentes ( iii ) / ( ii ) / ( i ) (proporción en peso de mono-, di-, y triéster) 46-90/9-35/1-15, preferiblemente de 60-83/16-35/1-6,
R
CH2-0- (CH2-CH-0)mBl R ' (III) I
CH-O- (CH2-CH-0) nB2 R ' I
CH2-0- (CH2-CH-0) XB3
en la que R' representa H o CH3 , y cada uno de m, n, o 1 representa, independientemente, un número de 0 a 4 , estando la suma de m, n y 1 en el intervalo de 1 a 4, preferiblemente en el intervalo de 1 a un número inferior a 2, aún más preferiblemente de 1,5 a un número inferior a 2, y en el grupo acilo representado por -CO-R, R representa un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 22 átomos de carbono, estando la proporción en peso (iii) + (ii) + (i) / (iv) en el intervalo de 85/15 a 40/60 (5,67:1 a 1:1,5), preferiblemente de 80/20 a 45/55 (4:1 a 1:1,2) .
Finalmente, la solicitud de patente EP-A-1106675 describe el uso de productos etoxilados de glicéridos parciales que consisten en mezclas de glicéridos parciales etoxilados de fórmula (IV)
CH2-0-CO-R1
CIH-O-R,2 (IV)
CH2-0-R3
en la que -CO-Ri representa un grupo acilo de 6 a 22 átomos de carbono linear o ramificado, saturado o insaturado, y R2 y R] representan, independientemente el uno del otro, hidrógeno o -CO-Ri con la condición de que o bien R2 o bien R3 es hidrógeno, y glicerol etoxilado en una proporción en peso en el intervalo de 6:1 a 3,3:1 para la producción de detergentes para el lavado de te idos, detergentes para el lavado de vajillas y limpiadores, especialmente en forma de tabletas detergentes. De acuerdo con EP-A-1106675 la proporción en peso de mono-, di-, y triéster es 46-90/9-30/1-15, y los productos que se utilizan (mezclas de glicéridos parciales etoxilados de fórmula (IV) y glicerol etoxilado) son productos de adición de 1 a 50 moles de óxido de etileno por mol de glicérido parcial, preferiblemente de 5 a 20 moles de óxido de etileno. A pesar de que las composiciones descritas en EP-A-0586323, EP-A-1045021 y en EP-A-1106675 presentan un cierto poder de formación de espuma, en determinados casos se requiere que la formación de espuma sea más elevada. Para ello, en algunos casos se han combinado dichas composiciones con otros tensioactivos , como por ejemplo, ácidos éter carboxílicos o sus sales, tal y como se describe en la solicitud de patente WO-A-2004104150. Sin embargo, dicha combinación no es siempre posible dependiendo del campo de aplicación, especialmente cuando hay tensioactivos catiónicos en el medio, que podrían interaccionar con los ácidos éter carboxílicos o sus sales. Por otro lado, resulta más versátil disponer de un único compuesto (composición en este caso) que
presente todas las ventajas descritas anteriormente y, al mismo tiempo, sea capaz de producir una elevada cantidad de espuma sin necesidad de combinarse con otros compuestos.
Descripción de la invención La presente invención ofrece una solución eficiente a los problemas mencionados del estado de la técnica, proporcionando una composición que comprende (i) al menos un componente representado por la fórmula (1) , en la que, independientemente, uno de los símbolos Bl, B2 , B3 representa un grupo acilo representado por -CO-R y el resto representa H (ii) al menos un componente representado por la fórmula (1) , en la que, independientemente, dos de los símbolos Bl, B2 y B3 representan un grupo acilo representado por -CO-R y el resto representa H; (iii) al menos un componente representados por la fórmula (1) , en la que, independientemente, cada uno de los símbolos Bl, B2 y B3 representa un grupo acilo representado por -CO-R; (iv) al menos un componente representados por la fórmula (1) , en la que cada uno de Bl, B2 y B3 representa H R'
CH,-0- (CH,-CH-0) mBl R
CH-0- (CH2-CH-0) nB2 R ' CH2-0- (CH2-CH-0) ??3
siendo la proporción en peso de los componentes (i) / (ii) / (iii) de 60-90/10-35/inferior a 10, en la fórmula (1) R' representa H o CH3| cada uno de m, n, o 1 representa, independientemente, un número de 0 a 20, estando la suma de m, n y 1 en el intervalo de 1,5 a 20, caracterizada porque en el grupo acilo representado por -CO-R, R representa un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 11 átomos de carbono, lineal o ramificado, y la proporción en peso ( i ) + ( ii ) + ( iii ) / ( iv) está comprendida en el intervalo de 2,0:0,5 a 0,5:3,0. Los métodos de preparación de dicha composición forman también parte del objeto de la invención. Otro objeto adicional de la presente invención son las composiciones detergentes que contengan dicha composición. El uso de dicha composición como tensioactivo o co-tensioactivo en composiciones detergentes forma también parte del objeto de la invención. El uso de dicha composición como agente amplificador o impulsador de la formación de espuma en composiciones detergentes forma también parte del objeto de la invención.
Descripción detallada de la invención La composición de la invención contiene una mezcla de mono-, di-, y triglicéridos alcoxilados y glicerina.
Preferiblemente, la proporción en peso de los componentes ( i ) / ( ii ) / ( iii ) es 80 - 90/10 - 25/inferior a 6.
Preferiblemente, en la fórmula (1) R' representa H, es decir, los componentes (i) , (ii) , (iii) y (iv) son derivados etoxilados . Preferiblemente, la suma de m, n y 1 está en el intervalo de 2 a 15, aún más preferiblemente en el intervalo de superior a 5 e inferior a 9. Preferiblemente, la proporción en peso
( i ) + ( ii ) + ( iii ) / ( iv) está comprendida en el intervalo de 1,5:0,8 a 0,8:2,5, más preferido en el intervalo de 1,3:0,9 a 0,9:2,3, aún más preferido en el intervalo de 1,2:1,0 a 1,0:2,0.
Método de preparación Las composiciones de la presente invención se pueden preparar tal y como se describe en la solicitud de patente
EP-A-1045021 , esto es mediante un primer método que consta de las siguientes etapas : a) se somete una mezcla de glicerina y un componente de fórmula (2) a una reacción de interesterificación : en la que R representa un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 11 átomos de carbono, lineal o ramificado,
CH2-0-C0-R
CH-O-CO-R (2)
CH2-0-C0-R
Y b) se somete la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) a una alcoxilación utilizando un óxido de alquileno
de 2 ó 3 átomos de carbono en presencia de un catalizador alcalino. La reacción de interesterificación de la etapa a) está regida por la termodinámica. Consecuentemente, la proporción molar de los componentes (i), (ii), (iii) y (iv) en el producto final está determinada por la proporción de los materiales de partida, la glicerina y el componente de fórmula (2) . La posterior reacción de alcoxilacion de la etapa b) es una reacción que generalmente procede cuantitativamente, con lo que la cantidad de óxido de alquileno utilizado determina el grado de alcoxilacion (es decir, la suma de m, n, y 1) . La proporción molar de los componentes (i) , (ii) , (iii) y (iv) no se ve afectada por la alcoxilacion, ya que el óxido de alquileno sólo reacciona con los restos de grupos hidroxilo libres de las moléculas de mono- y diéster, y de la glicerina. Sin embargo, la proporción en peso de los componentes (i) , (ii) , (iii) y (iv) , consecuentemente, cambia. A pesar de que el resultado de las reacciones de las etapas a) y b) se puede predecir por un experto en la materia, es posible emplear cálculos de modelos para determinar la correcta proporción de los materiales de partida y así obtener una proporción de pesos predeterminada y específica de los componentes (i) , (ii) , (iii) , y (iv) y un grado de alcoxilacion predeterminado y específico.
Además, las omposiciones de la presente invención pueden obtenerse r un segundo método que consta de las siguientes etapas:
a' ) se hace reaccionar una mezcla de glicerina con óxido de alquileno de 2 ó 3 átomos de carbono en presencia de un catalizador alcalino, y b' ) se hace reaccionar la mezcla de reacción obtenida en la etapa a') con un componente de fórmula (3)
R-CO-O-X ( 3 )
en la que R representa un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 11 átomos de carbono, lineal o ramificado y X representa un grupo metilo o H.
El componente de fórmula (2) incluye aceites y grasas vegetales y animales, así como trigl icéridos sintéticos, obtenidos a partir de la esterif icación de ácidos grasos C6-C12 y glicerina. Ejemplos de ácidos grasos de fórmula general (3) o de sus ésteres metílicos que se condensan (trans-esterifican) con una mezcla de glicerina con óxido de alquileno de 2 ó 3 átomos de carbono son ácidos grasos C5-Ci2 procedentes de aceites y grasas vegetales y animales, eventualmente total o parcialmente hidrogenados, así como ácidos grasos purificados o sintéticos tales como ácido caprónico (CH3 (CH2) 4COOH) , ácido enántico (CH3 (CH2) 5COOH) , ácido caprílico (CH3 (CH2) 6COOH) , ácido pelargónico (CH3 (CH2) 7COOH) , ácido cáprico
(CH3 (CH2) 8COOH) , ácido 2 -etilcaproico o 2 -etilhexanoico (CH3 (CH2) 3CH (C2H5) COOH) , ácido undecílico (CH3 (CH2) 9COOH) , ácido láurico (CH3 (CH2) IQCOOH) o mezclas de los mismos.
Preferiblemente, los ácidos grasos de fórmula general (3) sus ésteres metílicos, o los ácidos grasos que se esterifican con glicerina para obtener el componente de fórmula (2), se seleccionan entre ácido caprónico, ácido enántico, ácido caprílico, ácido pelargónico, ácido cáprico, ácido 2 -etilcaproico, o mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el contenido de Cu en el grupo acilo representado por -CO-R de la fórmula (1) es igual o inferior al 5% en peso, aún más preferible igual o inferior al 2% en peso . Resulta particularmente preferido que en el grupo acilo representado por -CO-R de la fórmula (1) , R represente un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 9 átomos de carbono, lineal o ramificado.
El grado de alcoxilación del producto final (es decir, la suma de m, n, y 1) está determinado por la cantidad de óxido de alquileno utilizado en la etapa a' ) . A continuación, la etapa b) determina la proporción molar y la proporción en peso de los componentes (i) , (ii) , (iii) , y (iv) . Al igual que antes, el resultado de las reacciones de las etapas a') y b' ) se puede predecir por un experto en la materia, así que es posible emplear cálculos de modelos para determinar la correcta proporción de los materiales de partida y así obtener una proporción en peso predeterminada y específica de los componentes (i) , (ii) , (iii) y (iv) y un grado de alcoxilación predeterminado y específico. El componente de fórmula (iv) , preferiblemente, se obtiene a partir de una de las grasas o aceites que se usan,
preferiblemente, en el primer método de la presente invención y que ya han sido expuestos anteriormente.
Las composiciones detergentes Otro objeto adicional de la presente invención son las composiciones detergentes que contengan las composiciones de la invención (mezcla de mono-, di-, y triglicéridos alcoxilados y glicerina)
La composición de la presente invención se usa, preferiblemente, como tensioactivo o co- tensioactivo en composiciones detergentes en los que, preferiblemente, están contenidos en unas cantidades que oscilan entre el 0,25 y el 20% en peso, aunque más preferiblemente entre el 0,5 y el 8% en peso. Los compuestos detergentes de la presente invención pueden, adicionalmente , contener uno o más de los siguientes aditivos, dependiendo del objetivo del compuesto del detergente, no siendo ésta una lista limitada:
1. Tensioactivos aniónicos tales como alquil éter sulfato de sodio, alquil éter sulfato de amonio, alquil éter sulfato de trietanolamina , alquil sulfato de sodio, alquil sulfato de amonio, alquil sulfato de trietanolamina, alquil sulfonato de sodio, alqueno sulfonato de sodio como la alfa olefina sulfonato de sodio, alcano sulfonato de sodio, alquil aril sulfonato de sodio como el alquil benceno sulfonato, sulfosuccinatos , y sulfosuccinamatos .
2. Ácidos grasos o jabones derivados de sustancias naturales o sintéticas tales como los ácidos grasos de coco, oleico, de soja y de sebo. 3. Alcoholes etoxilados. 4. Esteres de ácidos grasos derivados de sustancias naturales o sintéticas tales como glicol, etilenglicol , dietilenglicol , propilenglicol , dipropilenglicol , sacarosa, glucosa o poliglicerina . 5. Esteres grasos etoxilados derivados de ácidos grasos de tipo hidroxi . 6. Tensioactivos anfoteros tales como alquil amidopropil betaína, alquil betaína, alquil amidopropil sulfobetaína, alquil sulfobetaína , cocoanfoacetatos y cocoanfodiacetatos . 7. Amino óxidos tales como óxidos de dimetil alquilamina u óxidos de alquil amidopropilamina . 8. Amidas tales como monoetanolamidas , dietanolamidas , amidas etoxiladas o alquilisopropanolamidas . 9. Alquilpoliglicósidos . 10. Éter carboxilatos de alcoholes, alcoholes grasos etoxilados . 11. Tensioactivos catiónicos tales como haluros de alquil bencil dimetil amonio, haluros de alquil trimetil amonio, aminas etoxiladas cuaterni zadas , esterquats derivados de trietanolamina , metildietanolamina , dimetilaminopropanodiol y oligómeros de dichos esterquats. 12. Aditivos para mejorar dichas formulaciones tales como espesantes, agentes perlantes, opacificantes , antioxidantes, conservantes, colorantes o perfumes.
Resultan particularmente preferidas las composiciones detergentes para el lavado de tejidos, para el lavado manual de vajillas, para el lavado del cabello o para la higiene corporal, que contengan las composiciones de acuerdo con la presente invención, particularmente las composiciones detergentes para el lavado manual de vajillas.
Forma también parte del objeto de la invención el uso de dichas composiciones como tensioactivo o co-tensioactivo en composiciones detergentes, particularmente en composiciones detergentes para el lavado de tejidos, para el lavado manual de vajillas, para el lavado del cabello o para la higiene corporal .
Forma también parte del objeto de la invención el uso de dichas composiciones como agente amplificador o impulsador de la formación de espuma en composiciones detergentes, particularmente en composiciones detergentes para el lavado de tejidos, para el lavado manual de vajillas, para el lavado del cabello o para la higiene corporal .
Los ejemplos que siguen a continuación se exponen a efectos de proporcionar al experto en la materia una explicación suficientemente clara y completa de la presente invención, pero no deben ser considerados como limitaciones a los aspectos esenciales del objeto de la misma, tal como han sido expuestos en los apartados anteriores de esta descripción .
Ej emplos Ejemplo 1. Preparación de mezclas de mono-, di-, y triglicéridos alcoxilados y glicerina
Las mezclas de mono-, di-, y triglicéridos alcoxilados y glicerina de la Tabla 1 se prepararon de acuerdo con el procedimiento descrito en los ejemplos de la solicitud de patente EP-A-1045021.
Tabla 1.- Mezclas de mono-, di-, y triglicéridos alcoxilados y glicerina (porcentajes en peso)
Los mezclas A y B están de acuerdo con la invención, mientras que las mezclas C1-C5 son ejemplos comparativos.
Ejemplo 2. Composición para el lavado de vajillas incluyendo un solo tipo de tensioactivo no iónico
Se prepararon las composiciones de lavavaj illas de la Tabla 3, tal y como se indica en la Tabla 2.
Tabla 2.- Composición para el lavado de vajillas incluyendo un tensioactivo no iónico (porcentajes en peso, que representan 100% de materia activa para cada componente)
1EMAL ® 270E (70% de materia activa y con un grado medio de etoxilación de 2) comercializado por Kao Chemicals Europe 2OXIDET ® DMCL-D (óxido de alquildimetilamina de coco, 30% de materia activa) comercializado por Kao Chemicals Europe 3Según se describe en la Tabla 3
La evaluación de las diferentes composiciones se llevó a cabo a partir de la determinación del poder espumante en presencia de grasa (aceite de oliva) , según el siguiente procedimiento . Se determinó el volumen de espuma de una solución acuosa del producto a ensayar a una concentración de 0,4 g/L (producto activo) , a una dureza del agua de 20°HF (grados franceses), y a la temperatura de 40°C.
Las mediciones se efectuaron utilizando un agitador "SITA Foam Tester R-2000" (suministrado por SITA Messtechnik GmbH), trabajando a 1500 rpm, en ciclos de agitación de 10 segundos .
Entre cada ciclo de agitación, se efectuó la medición del volumen de espuma y se adicionaron 50 µ?. de grasa (aceite de oliva) .
Al representar el volumen de espuma (coordenadas) frente al número de adiciones de aceite (abscisas) se obtiene una curva de tipo parabólico, con un valor máximo de espuma. Para comparar el comportamiento de los diferentes productos se tienen en cuenta los siguientes parámetros de la curva :
Volumen máximo de espuma: punto máximo de la curva Número de platos teóricos: corte con abscisas (número de adiciones de aceite) que corresponde a un volumen de espuma de 100 mL
Los resultados de la evaluación se muestran en la Tabla
3.
Tabla 3. - Evaluación de las composiciones para el lavado de vajillas
Composiciones Tensioactivo Volumen Número de de no iónico máximo de platos lavavaj illas espuma (mL) teóricos A Mezcla A 766 50 (Ejemplo 1) B Mezcla B 782 58 (Ejemplo 1) Cl Mezcla Cl 521 40 (Ejemplo 1) C2 Mezcla C2 382 39 (Ejemplo 1) C3 Mezcla C3 511 44 (Ejemplo 1) C4 Mezcla C4 408 38 (Ejemplo 1) C5 Mezcla C5 424 43 (Ejemplo 1) C6 Alcohol Cg-Cn 468 39 etoxilado1 C7 Alquil 610 46 poliglucósido2
1NEODOL ® 91-9 (alcohol C9-Cn etoxilado con un grado medio de etoxilación de 9) de Shell Chemicals 1PLANTAREN ® 2000 (Decil poliglucósido) de Cognis Iberia SL / Cognis Deutschland GmbH & Co . KG
Las composiciones de lavavaj illas preparadas con las composiciones de acuerdo con la invención (A-B) presentan tanto un volumen máximo de espuma como un número de platos teóricos superior al de las composiciones de lavavaj illas preparadas con los ejemplos comparativos (C1-C7) .
Ejemplo 3. Composición para el lavado de vajillas incluyendo tensioactivos no iónicos adicionales
Se prepararon las composiciones de lavavaj illas tal y como se indica en la Tabla 4.
Tabla 4.- Composición de lavavaj illas incluyendo dos tipos de tensioactivos no iónicos (porcentajes en peso, que representan 100% de materia activa para cada componente)
1EMAL ® 270E (70% de materia activa y con un grado medio de etoxilación de 2) comercializado por Kao Chemicals Europe 20XIDET ® DMCL-D (óxido de alquildimetilamina de coco, 30% de materia activa) comercializado por Kao Chemicals Europe
3FINDET ® HEX-16 (2 -etilhexanol con un grado medio de etoxilación de 4) producido por Kao Chemicals Europe
Tabla 5.- Evaluación de las composiciones para el lavado de vajillas
De los resultados experimentales se puede concluir que, el hecho de adicionar un segundo tipo de tensioactivo no iónico (del tipo alcohol ramificado con 8 átomos de carbono y con un grado medio de propoxilación de 4) provoca un incremento en el volumen máximo de espuma y en el número de platos teóricos tanto en las composiciones de lavavaj illas que incluyen las composiciones de acuerdo con la invención (C y D) como en las composiciones de lavavaj illas que incluyen los ejemplos comparativos (C8 y C9) A pesar del incremento observado en los ejemplos comparativos, el volumen máximo de espuma y el número de platos teóricos sigue siendo considerablemente inferior a los resultados obtenidos por la composición de lavavaj illas que únicamente incluye la composición de mono-, di-, y trigl icéridos alcoxilados y glicerina de acuerdo con la invención .
Claims (12)
- REIVINDICACIONES Una composición que comprende: al menos un componente representado por la fórmula (1) , en la que, independientemente, uno de los símbolos Bl, B2 , B3 representa un grupo acilo representado por -CO-R y el resto representa H al menos un componente representado por la fórmula (1) , en la que, independientemente, dos de los símbolos Bl, B2 y B3 representan un grupo acilo representado por -CO-R y el resto representa H; al menos un componente representado por la fórmula (1) , en la que, independientemente, cada uno de los símbolos Bl, B2 y B3 representa un grupo acilo representado por -CO-R; al menos un componente representado por la fórmula (1) , en la que cada uno de Bl, B2 y B3 representa H R CH2-0- (CH2-CH-0) mBl R ' (1) O- (CH2-CH-0) nB2 R ' I -0- (CH2-CH-0) ??3 siendo la proporción en peso de los componentes (i) / (ii) / (iii) de 60-90/10-35/inferior a 10, en la que R' representa H o CH3 , y cada uno de m, n, o 1 representa, independientemente, un número de 0 a 20, estando la suma de m, n y 1 en el intervalo de superior a 5 e inferior a 9, caracterizada porque en el grupo acilo representado por -CO-R, R representa un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 9 átomos de carbono, lineal o ramificado, y la proporción en peso (i) + (ii) + (iii) / (iv) está comprendida en el intervalo de 2,0:0,5 a 0,5:3.
- 2. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la proporción en peso (i) + (ii) + (iii) / (iv) está comprendida en el intervalo de 1,5:0,8 a 0,8:2,5.
- 3. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque R' representa H.
- 4. Método de preparación de una composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende las siguientes etapas: a) se somete una mezcla de glicerina y un componente de fórmula (2) a una reacción de interesterificación : en la que R representa un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 9 átomos de carbono, lineal o ramificado, CH2-0-C0-R CH-0-CO-R (2) CH -0-C0-R y b) se somete la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) a una alcoxilación utilizando un óxido de alquileno de 2 ó 3 átomos de carbono en presencia de un catalizador alcalino.
- 5. Método de preparación de una composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende las siguientes etapas: a' ) se hace reaccionar una mezcla de glicerina con óxido de alquileno de 2 ó 3 átomos de carbono en presencia de un catalizador alcalino, y b' ) se hace reaccionar la mezcla de reacción obtenida en la etapa a') con un componente de fórmula (3) R-CO-O-X ( 3 ) en la que R representa un grupo alquilo o alquenilo de 6 a 9 átomos de carbono, lineal o ramificado y X representa un grupo metilo o H.
- 6. Composición detergente que contiene una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 , en una cantidad de 0,25 a 20% en peso.
- 7. Composición detergente según la reivindicación 6, que contiene una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en una cantidad de 0,5 a 8% en peso.
- 8. Composición detergente según las reivindicaciones 6 ó 7, caracterizada porque dicho compuesto detergente es un compuesto detergente para el lavado de tejidos, para el lavado manual de vajillas, para el lavado del cabello o para la higiene corporal .
- 9. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 como tensioactivo o co- tensioactivo en composiciones detergentes.
- 10. Uso según la reivindicación 9, caracterizada porque dichos compuestos detergentes son compuestos detergentes para el lavado de tejidos, para el lavado manual de vajillas, para el lavado del cabello o para la higiene corporal .
- 11. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 como agente amplificador o impulsador de la formación de espuma en composiciones detergentes.
- 12. Uso según la reivindicación 11, caracterizada porque dichos compuestos detergentes son compuestos detergentes para el lavado de tejidos, para el lavado manual de vajillas, para el lavado del cabello o para la higiene corporal .
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200601535A ES2293825B1 (es) | 2006-06-07 | 2006-06-07 | Composicion que contiene una mezcla de mono-di, y trigliceridos y glicerina. |
PCT/EP2007/053271 WO2007141066A1 (en) | 2006-06-07 | 2007-04-03 | Composition which contains a mixture of mono-, di-, and triglycerides and glycerine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2008013369A true MX2008013369A (es) | 2009-01-07 |
Family
ID=38220640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2008013369A MX2008013369A (es) | 2006-06-07 | 2007-04-03 | Composicion que contiene una mezcla de mono-,di-,y trigliceridos y glicerina. |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7989411B2 (es) |
EP (1) | EP2029711B1 (es) |
CN (1) | CN101432410B (es) |
AT (1) | ATE457341T1 (es) |
AU (1) | AU2007256273B2 (es) |
BR (1) | BRPI0711365A2 (es) |
CA (1) | CA2650228C (es) |
DE (1) | DE602007004727D1 (es) |
DK (1) | DK2029711T3 (es) |
ES (2) | ES2293825B1 (es) |
MX (1) | MX2008013369A (es) |
PL (1) | PL2029711T3 (es) |
PT (1) | PT2029711E (es) |
RU (1) | RU2475524C2 (es) |
WO (1) | WO2007141066A1 (es) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL2420558T3 (pl) | 2010-08-17 | 2017-12-29 | The Procter And Gamble Company | Stabilne, trwałe detergenty do ręcznego zmywania naczyń |
EP2497844A1 (en) | 2011-03-10 | 2012-09-12 | Kao Corporation, S.A. | Quaternary ammonium esters (Esterquats) containing composition for inhibiting corrosion of metal surface |
ES2648216T3 (es) | 2012-05-22 | 2017-12-29 | Kao Corporation, S.A. | Composición de tensioactivos diluible |
CN104640965A (zh) * | 2012-05-30 | 2015-05-20 | 科莱恩金融(Bvi)有限公司 | 包含n-甲基-n-酰基葡糖胺的组合物 |
ES2599504T3 (es) | 2012-05-30 | 2017-02-02 | Clariant International Ltd | Utilización de N-metil-N-acil-glucaminas como agentes solubilizantes |
DE102012021647A1 (de) | 2012-11-03 | 2014-05-08 | Clariant International Ltd. | Wässrige Adjuvant-Zusammensetzungen |
DE102014005771A1 (de) | 2014-04-23 | 2015-10-29 | Clariant International Ltd. | Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen |
DE202015008045U1 (de) | 2015-10-09 | 2015-12-09 | Clariant International Ltd. | Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen |
DE102015219651A1 (de) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Clariant International Ltd. | Zusammensetzungen enthaltend Zuckeramin und Fettsäure |
KR20180075615A (ko) | 2015-10-28 | 2018-07-04 | 바스프 에스이 | 폴리에테르에스테르 및 경질 폴리우레탄 폼에서의 그의 용도 |
DE102016207877A1 (de) | 2016-05-09 | 2017-11-09 | Clariant International Ltd | Stabilisatoren für Silikatfarben |
EP4442327A1 (en) | 2023-04-05 | 2024-10-09 | Kao Corporation, S.A. | Composition which contains a mixture of mono-, di-, and triglycerides and glycerine |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU899541A1 (ru) * | 1979-12-25 | 1982-01-23 | Тульский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности | Сульфаты полиглицеридов карбоновых кислот в качестве поверхностно активных веществ |
DE3320091A1 (de) * | 1983-06-03 | 1984-12-06 | Streicher, Irmgard, 7141 Beilstein | Schlauchpumpe |
SU1330130A1 (ru) * | 1985-12-09 | 1987-08-15 | Тульский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности | Способ получени поверхностно-активного вещества дл моющих и чист щих композиций |
ATE136579T1 (de) * | 1992-07-20 | 1996-04-15 | Kao Corp Sa | Waschmittelzusammensetzung und verfahren zu seiner herstellung |
US5403509A (en) * | 1992-07-20 | 1995-04-04 | Kao Corporation, S.A. | Detergent composition comprising a mono-, di- and tri-ester mixture and method of manufacturing same |
EP0791049B1 (en) * | 1994-11-15 | 2001-10-17 | Colgate-Palmolive Company | Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions |
DK1045021T3 (da) * | 1999-04-13 | 2004-04-05 | Kao Corp Sa | Sammensætning omfattende en blanding af alkoxylerede mono- di- og triglycerider og glycerol |
DE19958398A1 (de) * | 1999-12-03 | 2001-06-13 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von Partialgyceridpolyglycolethern |
-
2006
- 2006-06-07 ES ES200601535A patent/ES2293825B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-04-03 BR BRPI0711365-0A patent/BRPI0711365A2/pt active IP Right Grant
- 2007-04-03 EP EP07727742A patent/EP2029711B1/en active Active
- 2007-04-03 AT AT07727742T patent/ATE457341T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-04-03 CA CA2650228A patent/CA2650228C/en active Active
- 2007-04-03 WO PCT/EP2007/053271 patent/WO2007141066A1/en active Application Filing
- 2007-04-03 MX MX2008013369A patent/MX2008013369A/es active IP Right Grant
- 2007-04-03 RU RU2008152324/04A patent/RU2475524C2/ru active
- 2007-04-03 DK DK07727742.4T patent/DK2029711T3/da active
- 2007-04-03 US US12/226,715 patent/US7989411B2/en active Active
- 2007-04-03 ES ES07727742T patent/ES2340887T3/es active Active
- 2007-04-03 PL PL07727742T patent/PL2029711T3/pl unknown
- 2007-04-03 CN CN2007800155528A patent/CN101432410B/zh active Active
- 2007-04-03 AU AU2007256273A patent/AU2007256273B2/en active Active
- 2007-04-03 DE DE602007004727T patent/DE602007004727D1/de active Active
- 2007-04-03 PT PT07727742T patent/PT2029711E/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2340887T3 (es) | 2010-06-10 |
WO2007141066A1 (en) | 2007-12-13 |
CA2650228C (en) | 2014-06-10 |
US20100035781A1 (en) | 2010-02-11 |
ES2293825B1 (es) | 2008-12-16 |
DE602007004727D1 (de) | 2010-03-25 |
EP2029711B1 (en) | 2010-02-10 |
CN101432410A (zh) | 2009-05-13 |
EP2029711A1 (en) | 2009-03-04 |
AU2007256273A1 (en) | 2007-12-13 |
ES2293825A1 (es) | 2008-03-16 |
DK2029711T3 (da) | 2010-05-17 |
BRPI0711365A2 (pt) | 2011-12-06 |
ATE457341T1 (de) | 2010-02-15 |
PL2029711T3 (pl) | 2010-07-30 |
CA2650228A1 (en) | 2007-12-13 |
US7989411B2 (en) | 2011-08-02 |
CN101432410B (zh) | 2011-11-16 |
AU2007256273B2 (en) | 2012-08-30 |
RU2008152324A (ru) | 2010-07-20 |
PT2029711E (pt) | 2010-05-12 |
RU2475524C2 (ru) | 2013-02-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7989411B2 (en) | Composition which contains a mixture of mono-, di and triglycerides and glycerine | |
US8343905B2 (en) | Detergent composition | |
JP4348319B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
JP2009540025A5 (es) | ||
JPH0347679B2 (es) | ||
JP4823430B2 (ja) | 界面活性剤組成物 | |
JP5854605B2 (ja) | 高濃度脂肪アルコールスルフェート組成物 | |
EP1045021B1 (en) | Composition comprising a mixture of alkoxylated mono-, di- and triglycerides and glycerine | |
US6602838B1 (en) | Hand dishwashing liquid comprising an alkoxylated carboxylic acid ester | |
US6423678B1 (en) | Alcohol ethoxylate-peg ether of glycerin | |
JP2002526599A (ja) | 水性界面活性剤系の粘度を低下するためのアルコキシル化カルボン酸エステルの使用 | |
CA3179767A1 (en) | Method for producing reduced glycol fatty alcohol ethoxylates, reduced glycol sulfate ethoxylated surfactants, and products | |
EP1479754A1 (en) | Foam-enhancing agent for surfactant mixtures | |
BRPI0711365B1 (pt) | Composition, detergent composition, method for preparing and using these |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant or registration |