JPH07103325B2 - コンクリート保護材料 - Google Patents
コンクリート保護材料Info
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- JPH07103325B2 JPH07103325B2 JP62257528A JP25752887A JPH07103325B2 JP H07103325 B2 JPH07103325 B2 JP H07103325B2 JP 62257528 A JP62257528 A JP 62257528A JP 25752887 A JP25752887 A JP 25752887A JP H07103325 B2 JPH07103325 B2 JP H07103325B2
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- Japan
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- parts
- weight
- carbon atoms
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- ethylenically unsaturated
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/48—Macromolecular compounds
- C04B41/488—Other macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C04B41/4884—Polyurethanes; Polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/60—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
- C04B41/61—Coating or impregnation
- C04B41/62—Coating or impregnation with organic materials
- C04B41/63—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/04—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with vinyl compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
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- Medicinal Chemistry (AREA)
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- Paints Or Removers (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 《産業上の利用分野》 本発明はコンクリートの表面に塗布されるコンクリート
保護材料に関するものである。
保護材料に関するものである。
《従来技術とその問題点》 土木，建築分野において、コンクリート構造物の劣化を
防止するため、表面に塗料吹付けや樹脂ライニングをす
る方法は広く知られている。
防止するため、表面に塗料吹付けや樹脂ライニングをす
る方法は広く知られている。
また、セメントペーストやセメントモルタルに合成高分
子エマルジョンを混入して、接着性，透気性、透水性等
を改善する方法も知られており、セメントモルタルの接
着性を改善するものとして、特公昭44−18757号公報に
示されているように合成高分子エマルジョンを予め下地
に塗布して、モルタルの接着性を増強する方法がある。
子エマルジョンを混入して、接着性，透気性、透水性等
を改善する方法も知られており、セメントモルタルの接
着性を改善するものとして、特公昭44−18757号公報に
示されているように合成高分子エマルジョンを予め下地
に塗布して、モルタルの接着性を増強する方法がある。
しかしながら、上記の如き従来技術では、コンクリート
との接着性が充分でなく、長期耐久性を維持するために
は、定期的な外装塗り替えや補修に頼らざるを得ないと
いう問題点がある。
との接着性が充分でなく、長期耐久性を維持するために
は、定期的な外装塗り替えや補修に頼らざるを得ないと
いう問題点がある。
《発明の目的》 この発明は、上記問題点に鑑み、コンクリートとの接着
性に優れるとともに耐久性にも優れたコンクリート保護
材料を提供することを目的とする。
性に優れるとともに耐久性にも優れたコンクリート保護
材料を提供することを目的とする。
《問題点を解決するための手段》 本発明は、下記一般式で表わされるジシクロペンタジエ
ン誘導体10〜90重量部、 ［式中、R1は（イ）炭素原子２〜12個のアルキレングリ
コールおよび（ロ）炭素原子４〜12個を有し、少なくと
も１個の酸素原子で結合された少なくとも２個のアルキ
レン鎖を有して、各アルキレン鎖が少なくとも２個の炭
素原子を有するオキサアルキレングリコールから選ば
れ、R2は水素またはメチル基である］ （Ｂ）水酸基を有するエチレン性不飽和単量体５〜50重
量部、 （Ｃ）イソシアネート基を２個以上有する多価イソシア
ネート化合物５〜50重量部および （Ｄ）（Ａ）および（Ｂ）成分と共重合可能な他のエチ
レン性不飽和単量体０〜40重量部を総量が100重量部と
なる量で含有してなるコンクリート保護材料に関する。
ン誘導体10〜90重量部、 ［式中、R1は（イ）炭素原子２〜12個のアルキレングリ
コールおよび（ロ）炭素原子４〜12個を有し、少なくと
も１個の酸素原子で結合された少なくとも２個のアルキ
レン鎖を有して、各アルキレン鎖が少なくとも２個の炭
素原子を有するオキサアルキレングリコールから選ば
れ、R2は水素またはメチル基である］ （Ｂ）水酸基を有するエチレン性不飽和単量体５〜50重
量部、 （Ｃ）イソシアネート基を２個以上有する多価イソシア
ネート化合物５〜50重量部および （Ｄ）（Ａ）および（Ｂ）成分と共重合可能な他のエチ
レン性不飽和単量体０〜40重量部を総量が100重量部と
なる量で含有してなるコンクリート保護材料に関する。
本発明に用いられる（Ａ）成分であるジシクロペンタジ
エン誘導体は、ジシクロペンタジエン基の８位または９
位に、エチレン性不飽和二重結合を有する が結合されている。
エン誘導体は、ジシクロペンタジエン基の８位または９
位に、エチレン性不飽和二重結合を有する が結合されている。
上記式中、R1は（イ）炭素原子２〜12個のアルキレング
リコールおよび（ロ）炭素原子４〜12個を有し、少なく
とも１個の酸素原子で結合された少なくとも２個のアル
キレン鎖を有して、各アルキレン鎖が少なくとも２個の
炭素原子を有するアキサアルキレングリコールから選ば
れ、R2は水素またはメチル基である。
リコールおよび（ロ）炭素原子４〜12個を有し、少なく
とも１個の酸素原子で結合された少なくとも２個のアル
キレン鎖を有して、各アルキレン鎖が少なくとも２個の
炭素原子を有するアキサアルキレングリコールから選ば
れ、R2は水素またはメチル基である。
上記一般式で表わされるジシクロペンタジエン誘導体と
しては、例えば、ジシクロペンタジエニルオキシエチル
アクリレート、ジシクロペンタジエニルオキシエチルメ
タクリレート、ジシクロペンタジエニルオキシプロピル
アクリレート、ジシクロペンタジエニルオキシプロピル
メタクリレート等のジシクロペンタジエニルオキシアル
キルアクリレートまたはメタクリレート、ジエチレング
リコールジシクロペンタジエニルモノエーテルのアクリ
ル酸エステルまたはメタクリル酸エステル等のポリアル
キレングリコールジシクロペンタジエンモノエーテルの
アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルがあ
り、好ましくはジシクロペンテニルオキシエチルメタク
リレートである。
しては、例えば、ジシクロペンタジエニルオキシエチル
アクリレート、ジシクロペンタジエニルオキシエチルメ
タクリレート、ジシクロペンタジエニルオキシプロピル
アクリレート、ジシクロペンタジエニルオキシプロピル
メタクリレート等のジシクロペンタジエニルオキシアル
キルアクリレートまたはメタクリレート、ジエチレング
リコールジシクロペンタジエニルモノエーテルのアクリ
ル酸エステルまたはメタクリル酸エステル等のポリアル
キレングリコールジシクロペンタジエンモノエーテルの
アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルがあ
り、好ましくはジシクロペンテニルオキシエチルメタク
リレートである。
上記一般式で表わされるジシクロペンタジエン誘導体
は、10〜90重量部使用される。10重量部未満では接着強
さが低下し、90重量部を越えると乾燥性が劣る。
は、10〜90重量部使用される。10重量部未満では接着強
さが低下し、90重量部を越えると乾燥性が劣る。
次に（Ｂ）成分である水酸基を有するエチレン性不飽和
単量体には２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒ
ドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシブチル
アクリレート等のヒドロキシアルキルアクリレート、同
様のヒドロキシアルキルメタクリレートがあり、好まし
くは２−ヒドロキシエチルメタクリレートである。使用
量は５〜50重量部である。５重量部未満では乾燥性が劣
り、50重量部を越えるとコンクリートへの接着性が低下
する。
単量体には２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒ
ドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシブチル
アクリレート等のヒドロキシアルキルアクリレート、同
様のヒドロキシアルキルメタクリレートがあり、好まし
くは２−ヒドロキシエチルメタクリレートである。使用
量は５〜50重量部である。５重量部未満では乾燥性が劣
り、50重量部を越えるとコンクリートへの接着性が低下
する。
（Ｃ）成分であるイソシアネート基を２個以上有する多
価イソシアネート化合物としては、ジフェニルメタンジ
イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ト
リレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、リジンジイソシアネ
ート、ジフェニルメタンジイソシアネート、2,2,4−ト
リメチルヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキ
シルメタンジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジ
イソシアネート、イソプロピリデンビス（４−シクロヘ
キシルイソシアネート）、ヘキサメチレンジイソシアネ
ートのビュレット体、イソシアヌレート環を含むイソホ
ロンジイソシアネートの三量体など２個以上のイソシア
ネート基を有する化合物であり、好ましくはジフェニル
メタンジイソシアネートである。その使用量は、５〜50
重量部であり、５重量部未満では耐水性が劣り、50重量
部を越えるとコンクリートへの含浸性が低下する。
価イソシアネート化合物としては、ジフェニルメタンジ
イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ト
リレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、リジンジイソシアネ
ート、ジフェニルメタンジイソシアネート、2,2,4−ト
リメチルヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキ
シルメタンジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジ
イソシアネート、イソプロピリデンビス（４−シクロヘ
キシルイソシアネート）、ヘキサメチレンジイソシアネ
ートのビュレット体、イソシアヌレート環を含むイソホ
ロンジイソシアネートの三量体など２個以上のイソシア
ネート基を有する化合物であり、好ましくはジフェニル
メタンジイソシアネートである。その使用量は、５〜50
重量部であり、５重量部未満では耐水性が劣り、50重量
部を越えるとコンクリートへの含浸性が低下する。
さらに（Ａ）および（Ｂ）成分と共重合可能な他のエチ
レン性不飽和単量体（Ｄ）成分としては、メチルアクリ
レート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２
−エチルヘキシルアクリレート等の炭素数１〜12のアル
キル基を有するアルキルアクリレート、同様のアルキル
メタクリレート、スチレンもしくはビニルトルエン、ク
ロロスチレン、α−メチルスチレン等の置換スチレン、
アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニト
リル、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロール
メタクリルアミドもしくはそのアルキルエーテル化物な
どの水酸基を有する重合性単量体を用いることができ
る。また、必要に応じて酢酸ビニル、塩化ビニル等のビ
ニル単量体、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、
トリアリルイソシアヌレート等の多官能性単量体、アク
リル酸、メタクリル酸、クロトン酸等のα，β−不飽和
モノカルボン酸、マレイン酸、フマール酸、イタコン酸
等の不飽和ジカルボン酸、メタクリル酸グリシジル等の
オキシラン基を有する重合性単量体を使用することがで
きる。これらは二種以上を組合せて使用することもでき
る。その使用量は、０〜40重量部であり、40重量部を越
えると乾燥性が低下する。
レン性不飽和単量体（Ｄ）成分としては、メチルアクリ
レート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２
−エチルヘキシルアクリレート等の炭素数１〜12のアル
キル基を有するアルキルアクリレート、同様のアルキル
メタクリレート、スチレンもしくはビニルトルエン、ク
ロロスチレン、α−メチルスチレン等の置換スチレン、
アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニト
リル、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロール
メタクリルアミドもしくはそのアルキルエーテル化物な
どの水酸基を有する重合性単量体を用いることができ
る。また、必要に応じて酢酸ビニル、塩化ビニル等のビ
ニル単量体、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、
トリアリルイソシアヌレート等の多官能性単量体、アク
リル酸、メタクリル酸、クロトン酸等のα，β−不飽和
モノカルボン酸、マレイン酸、フマール酸、イタコン酸
等の不飽和ジカルボン酸、メタクリル酸グリシジル等の
オキシラン基を有する重合性単量体を使用することがで
きる。これらは二種以上を組合せて使用することもでき
る。その使用量は、０〜40重量部であり、40重量部を越
えると乾燥性が低下する。
（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）および（Ｄ）成分は上記の重量
部の範囲内で総量が100重量部となる量で用いられる。
なお、上記成分を共重合する際に使用される反応触媒と
しては、過酸化ベンゾイル、メチルエチルケトンパーオ
キサイド、ジターシャリブチルパーオキサイド、クメン
ハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物が使用され
る。
部の範囲内で総量が100重量部となる量で用いられる。
なお、上記成分を共重合する際に使用される反応触媒と
しては、過酸化ベンゾイル、メチルエチルケトンパーオ
キサイド、ジターシャリブチルパーオキサイド、クメン
ハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物が使用され
る。
また、重合促進剤としてはナフテン酸コバルト、オクテ
ン酸コバルト等の多価金属塩、ジメチルアニリン等の芳
香族アミン等が用いられる。
ン酸コバルト等の多価金属塩、ジメチルアニリン等の芳
香族アミン等が用いられる。
また必要に応じて、ジブチルチンラウレート等のウレタ
ン反応促進剤を使用しても良い。
ン反応促進剤を使用しても良い。
反応温度は、通常、−20℃〜50℃であり、夏，冬の温度
差により反応促進剤の調整、および場合によってハイド
ロキノン等の重合禁止剤を使用して、単量体混合物のポ
ットライフを調整するのが好ましい。
差により反応促進剤の調整、および場合によってハイド
ロキノン等の重合禁止剤を使用して、単量体混合物のポ
ットライフを調整するのが好ましい。
必要に応じて、充填剤，可塑剤，エポキシ樹脂，ウレタ
ン樹脂，不飽和ポリエステル樹脂等を使用しても差し支
えない。
ン樹脂，不飽和ポリエステル樹脂等を使用しても差し支
えない。
本発明になるコンクリート保護材料は、コンクリートの
構造物およびその他の成型物に対して塗料等の吹付け、
樹脂のライニング等をする際にプライマーとしても使用
可能である。
構造物およびその他の成型物に対して塗料等の吹付け、
樹脂のライニング等をする際にプライマーとしても使用
可能である。
《実施例》 本発明を実施例により説明する。
なお、以下において「部」とあるのは「重量部」を、
「％」となるのは「重量％」を意味する。
「％」となるのは「重量％」を意味する。
実施例１ ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート30.8
部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート9.2部に６％
オクテン酸コバルト0.8部、ジメチルアニリン0.08部を
混合してＡ液とした。
部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート9.2部に６％
オクテン酸コバルト0.8部、ジメチルアニリン0.08部を
混合してＡ液とした。
次に、別容器にジフェニルメタンジイソシアネート（日
本ポリウレタン社製、ミリオネートMR−100）10部、ベ
ンゾイルパーオキサイド（有効成分50％）1.2部を混合
してＢ液とした。
本ポリウレタン社製、ミリオネートMR−100）10部、ベ
ンゾイルパーオキサイド（有効成分50％）1.2部を混合
してＢ液とした。
ここで、JIS A6916（セメント系下地調整塗材）の5.2
（試験用基板）により作成したモルタル板に、上記Ａ液
およびＢ液の混合物をハケで1.47g（300g/m2）塗付け、
25℃で指触乾燥性を調べた。供試体はそのまま24時間放
置して試験体とした。
（試験用基板）により作成したモルタル板に、上記Ａ液
およびＢ液の混合物をハケで1.47g（300g/m2）塗付け、
25℃で指触乾燥性を調べた。供試体はそのまま24時間放
置して試験体とした。
実施例２ ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート26.25
部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート11.25部に６
％オクテン酸コバルト0.75部、ジメチルアニリン0.3部
を混合してＡ液とした。
部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート11.25部に６
％オクテン酸コバルト0.75部、ジメチルアニリン0.3部
を混合してＡ液とした。
次に別容器に、ジフェニルメタンジイソシアネート12.5
部、ベンゾイルパーオキサイド（有効成分50％）1.1部
を混合してＢ液とした。
部、ベンゾイルパーオキサイド（有効成分50％）1.1部
を混合してＢ液とした。
ここで実施例１と同様に、モルタル板に塗装して、指触
乾燥性を調べた。また塗装したモルタルはそのまま24時
間放置して試験体とした。
乾燥性を調べた。また塗装したモルタルはそのまま24時
間放置して試験体とした。
実施例３ ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート20.8
部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート9.2部、２−
エチルヘキシルアクリレート10部に６％オクテン酸コバ
ルト0.8部、ジメチルアニリン0.08部を混合してＡ液と
した。
部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート9.2部、２−
エチルヘキシルアクリレート10部に６％オクテン酸コバ
ルト0.8部、ジメチルアニリン0.08部を混合してＡ液と
した。
次に別容器に、ジフェニルメタンジイソシアネート10
部、ベンゾイルパーオキサイド（有効成分50％）1.2部
を混合してＢ液とした。
部、ベンゾイルパーオキサイド（有効成分50％）1.2部
を混合してＢ液とした。
ここで、実施例１と同様にモルタル板に塗装して指触乾
燥性を調べた。また塗装したモルタルはそのまま24時間
放置して試験体とした。
燥性を調べた。また塗装したモルタルはそのまま24時間
放置して試験体とした。
比較例１ ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート40.8
部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート9.2部に６％
オクテン酸コバルト0.8部、ジメチルアニリン0.08部を
混合してＡ液とした。
部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート9.2部に６％
オクテン酸コバルト0.8部、ジメチルアニリン0.08部を
混合してＡ液とした。
次に別容器には、ベンゾイルパーオキサイド（有効成分
50％）1.5部だけを配合しＢ液とした。
50％）1.5部だけを配合しＢ液とした。
ここで実施例１と同様にモルタル板に塗装して、指触乾
燥性を調べた。また塗装したモルタルは24時間放置して
試験体とした。
燥性を調べた。また塗装したモルタルは24時間放置して
試験体とした。
上記実施例１〜3,比較例１の指触乾燥性、さらに、24Hr
/25℃放置後の試験体および比較例２としてモルタル板
に本発明のコンクリート保護材料を塗装していない未塗
装のモルタル板を用いて、JIS A6916の5.6（付着強さ
試験）、5.9（吸水試験）、5.10（耐久性試験）により
付着強さ、吸水量、耐久性の試験をした。その結果を次
表に示す。
/25℃放置後の試験体および比較例２としてモルタル板
に本発明のコンクリート保護材料を塗装していない未塗
装のモルタル板を用いて、JIS A6916の5.6（付着強さ
試験）、5.9（吸水試験）、5.10（耐久性試験）により
付着強さ、吸水量、耐久性の試験をした。その結果を次
表に示す。
《効果》 本発明になるコンクリート保護材料は、コンクリートと
の接着性に優れるとともに耐久性にも優れたコンクリー
ト保護材料である。
の接着性に優れるとともに耐久性にも優れたコンクリー
ト保護材料である。
また、本発明になるコンクリート保護材料は表に示す如
く、短時間で乾燥するので取扱いに便利である等の効果
も有する。
く、短時間で乾燥するので取扱いに便利である等の効果
も有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−174659（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−125209（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−130608（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−32518（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）下記一般式で表わされるジシクロペ
ンタジエン誘導体10〜90重量部、 ［式中、R1は（イ）炭素原子２〜12個のアルキレングリ
コールおよび（ロ）炭素原子４〜12個を有し、少なくと
も１個の酸素原子で結合された少なくとも２個のアルキ
レン鎖を有して、各アルキレン鎖が少なくとも２個の炭
素原子を有するオキサアルキレングリコールから選ば
れ、R2は水素またはメチル基である］ （Ｂ）水酸基を有するエチレン性不飽和単量体５〜50重
量部、 （Ｃ）イソシアネート基を２個以上有する多価イソシア
ネート化合物５〜50重量部および （Ｄ）（Ａ）および（Ｂ）成分と共重合可能な他のエチ
レン性不飽和単量体０〜40重量部を総量が100重量部と
なる量で含有してなるコンクリート保護材料。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62257528A JPH07103325B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | コンクリート保護材料 |
| EP89904617A EP0419658B1 (en) | 1987-10-13 | 1989-04-12 | Concrete-protecting material |
| PCT/JP1989/000394 WO1990011982A1 (en) | 1987-10-13 | 1989-04-12 | Concrete-protecting material |
| US07/548,984 US5075404A (en) | 1987-10-13 | 1989-04-12 | Concrete-protective material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62257528A JPH07103325B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | コンクリート保護材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01100074A JPH01100074A (ja) | 1989-04-18 |
| JPH07103325B2 true JPH07103325B2 (ja) | 1995-11-08 |
Family
ID=17307544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62257528A Expired - Lifetime JPH07103325B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | コンクリート保護材料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5075404A (ja) |
| EP (1) | EP0419658B1 (ja) |
| JP (1) | JPH07103325B2 (ja) |
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