JPH0697082B2 - 循環流動層反応器における固体炭質材料のガス化または燃焼用装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は循環流動層反応器内で固体炭質材料をガス化ま
たは燃焼させる装置に関するものである。循環流動層反
応器は反応室の後に配置される分離器であって循環流動
層材料をガスから分離するものを有する。循環流動層材
料を分離するための分離器は、それからガスを排出する
ためのガス出口と、分離された粒子を好ましくは反応室
の下部分に戻すダクトとを設けられる。分離器からのガ
ス流には、それから微粒子を分離するための分離器であ
るガス浄化が設置される。

従来技術及び発明が解決しようとする課題 固体粒子の相当部分がガスと一緒に反応室から排出され
そして、粒子の分離後、固体粒子の主部分が流動層へ戻
されるような高レベルにガス流量が維持される循環流動
層反応器における固体炭質材料のガス化または燃焼は、
在来ガス化または燃焼方式に比し幾つかの利点を有する
ことが認められている。

幾つかの異なる方式が固体炭質燃料のガス化に採用され
ているが、それらのうち最も重要なものは、流動層概念
に基く前記の各種ガス化装置である。すべてのガス化装
置に関する問題であって部分的には流動層ガス化装置に
も関連するそれは、いかにして極高率炭素転化を達成す
るかということである。この問題は低反応性を有する燃
料、例えば石炭、がガス化さるべきとき、いっそう強調
される。また、小さい粒子寸法を有する燃料、例えば粉
砕された泥炭、を用いて高率炭素転化を達成することも
容易でない。

低率炭素転化は主として燃料灰の融解温度によって制限
される流動層ガス化装置の比較的低い反応温度の結果で
ある。炭素転化はガス化の反応時間を増すことによっ
て、即ち逃げた未反応燃料を反応器へ戻すことによっ
て、著しく改善され得る。

循環流動層ガス化装置またはボイラーにおいて、ガスの
上方指向流れの流量は非常に大きく、その結果として、
固体流動層材料の相当量が生成ガス即ち煙道ガスに同伴
されて反応器から逃げる。そのような流出する流動層材
料の大部分は分離器によってガスから分離されて反応器
へ戻される。しかし、最微細部分はガスと共に排出され
る。反応器内の循環材料は、灰、コークス及び恐らくガ
ス化装置内へ導入されるその他の固体物質であって所望
の反応、例えば硫黄捕捉、を生じさせるもの、例えば石
灰石、を含む。

しかし、通常使用される分離器、例えばサイクロン、が
有する小粒子分離能力は限られている。普通、ホットサ
イクロンは単に50-100μｍまでの寸法の粒子を分離し
得、そしてより微細な部分はガスと一緒に逃げる。ガス
と一緒に反応器から排出される未反応燃料は、主として
コークスであり、それらからは揮発性（反応性）部分が
既に排出されているから、それは反応器に戻されたと
き、実際の“新鮮な”燃料に比し、より長い保持時間を
必要とする。戻されたコークスの粒度は極めて小さいか
ら、戻された微細部分は反応室から直ちに再び排出さ
れ、従って反応時間は依然としてあまりにも短く、そし
て炭素転化は低率である。

コークスの粒度はプロセス間に漸次より小さくなり、そ
れによりサイクロンからの微粒材料の放出を増加させ、
その結果として炭素転化が低率になる。

小さいコークス粒子は新型のセラミックフィルタによっ
てガスから分離され得るが、新しい問題が発生する。固
体燃料は純ガスが生成されるとき系統から除去されなく
てはならない灰を常に含む。可能なかぎり高率の炭素転
化を目標とするときは、灰と一緒に大量の未反応炭素を
排出することを防止するために灰は除去されなくてはな
らない。しかし、灰の粒度は広い範囲内で常に変化し、
そして微細な灰は微細残留コークスと共に反応器からフ
ライアッシュとして放出される傾向がある。

高率の炭素転化を達成するためには、下記の別の問題が
解決されなくてはならない。

1.ガスからのさらに微粒子の分離及び反応器へのそのよ
うな分離微粒子の復帰が可能でなくてはならず、そして 2.復帰微粒子に含まれる炭素が反応するようにされなく
てはならず、そして灰が系統から分離されなくてはなら
ない。

現在まで、上記問題を解決する試みは成功していない。
また、ボイラープラントにおいては、流動層の燃焼に際
し、特にもし低反応性燃料が使用されるならば、また
は、もしボイラープラントが低負荷または極度に高負荷
の状態に在るならば、未燃焼石炭がフライアッシュによ
って容易に同伴されることが一般である。フライアッシ
ュは10％を超える、そしてしばしば20％に達する、石炭
を含み、それによりボイラーの効率が低下される。燃焼
室へのフライアッシュの復帰は、フライアッシュ中の炭
素分を低減させ、従ってボイラーの効率を向上させるこ
とが知られている。

フライアッシュ自体は問題のある生成物である。例え
ば、米国においては、フライアッシュの総量の僅か20％
が建築産業及び道路建設に利用されているに過ぎない。
最終貯蔵は動力装置に問題を生じる。フライアッシュは
体積重量において極めて軽い材料である。これは残留フ
ライアッシュが極度に大きい貯蔵区域を必要とすること
を意味する。このことは人口稠密地域においては問題に
なる。さらに、地下水と接触しないような方式でのフラ
イアッシュの貯蔵に注意が払われなくてはならない。近
年、煙道ガスの浄化のためにアンモニアが導入された
が、これはフライアッシュの問題を増した。アンモニア
で処理されたフライアッシュはコンクリート産業に使用
できない。

流動層ボイラーにおける燃焼温度は例えば粉砕燃料燃焼
装置におけるそれに比し実質的に低くそしてその灰の性
質は全く異なる。低温度での燃焼によって生じる灰は安
定性を有せず、条件に依って、気体、液体または微小固
体エミッションが生じ得る。

米国特許第4315758号は、微粉再循環によって前記問題
を解決する方法並びに装置を開示する。この方法に従え
ば、ガスから分離された最微小粒子は反応器の下部分へ
戻るように導かれ、一方、酸素含有気体が反応器内の前
記と同じ下部分に導入され、それにより高温区域が形成
され、回収された微粒子が前記高温区域内で流動層内の
粒子に対し凝集する。この方法はいわゆる“Ｕガスプロ
セス”方式に改良をもたらす。

英国特許GB第2065162号は、ガスから分離された微粒子
を流動層の上部分へ供給し、酸素含有ガスが反応器内の
前記と同じ上部分に導入されたときそこにおいて微粒子
が流動層の粒子に対し凝集するように構成された方法並
びに装置を開示する。

前記２方法に共通の問題は明らかにプロセス制御であ
る。両方法は優れた熱及び材料伝達特性を特徴とする流
動層に対する分離された微粒材料の凝集を意図する。主
プロセスはそれ自体の最適温度で働き得ることが主たる
重要条件であり、そしてそれは、凝集のため必要な温度
が主プロセスのため必要とされるそれと同じ温度でない
ときは、容易に妨害される。流動層における良好な熱伝
達によって、温度は平行状態になる傾向があり、このこ
とが新しい問題を生じさせる。過剰の熱の故に、実際の
ガス化において使用される酸素含有ガスとは異なるガス
が必要になる。これに加えて、流動層に含まれる粒子の
寸法は相当ばらつきがあるから、過度に大きい寸法の灰
凝集塊の生成が防止されるように反応器内で凝集を制御
することは困難である。灰は小さい流動層粒子のみなら
ず大きいそれにも付着し、そして過度に大きい寸法の灰
凝集塊が容易に形成され、それらが灰の移転を妨害また
は阻止し、従ってガス化プロセスは中断されなくてはな
らない。さらにまた、反応器自体内における凝集は局部
的過度加熱を生じさせ、その結果として、器壁煉瓦の摩
剥を招く。

米国特許第3847566号は、高率の炭素転化が別個の燃焼
装置においてガス化装置から逃げる微粒材料を燃焼させ
ることによって求められる一解決手段を開示する。流動
層から取られた比較的粗大な炭質材料が燃焼から放出さ
れる熱によって加熱される。この炭質材料は加熱後に流
動層へ戻される。これはガス化に必要な熱が発生される
態様である。燃焼及びガス化から放出されるガス、煙道
ガス及び生成ガス、は各個のガス浄化装置をそれぞれ有
する個別の２プロセスにおいて系統から移転されなくて
はならない。この方法のための装置は極めて複雑な機構
を必要とし、その結果、プロセスの制御が困難になる。

言及された諸方法に関する問題は、凝集条件の制御が必
要とされる困難なプロセス条件に在る。これは高価な材
料と冷却される構造とを必要とする。

課題を解決するための手段 本発明の目的は、ガス化または燃焼のための装置であっ
て、それにより最高率可能炭素転化がプロセス制御に関
する既述諸欠点を伴うことなしにそして複雑且つ高価な
構造を必要とすることなしに達成され得るものを提供す
ることである。本発明の目的は、また、同様に可能なか
ぎり、最微細炭質粒子を生成ガスまたは煙道ガスから分
離しそしてそれらを前記微粒子に含まれる炭素が利用さ
れ得そして灰がプロセスから分離され得るような形式で
反応器へ戻すことである。

本発明に従う装置は、循環流動層反応器において、凝集
及び流動化室を有する凝集装置が粒子のためのもどしダ
クトと接続して配置されることを特徴とする。凝集室は
分離器から排出された循環粒子のためのもどしダクトと
連通し且つ前記もどしダクトの下部分と連通しており、
前記もどしダクトを通じて循環粒子は流動層反応器の下
部分へ戻される。凝集室の底は凝集室内に流動層を泡立
状態に維持するために流動化ガス供給手段、例えば流動
化ガスノズル、を設けられる。流動層材料は循環粒子か
ら構成される。流動化ガスは例えば多孔底板を通じても
反応器内に導入され得る。

凝集室の上部分は粒子を加熱するため及び微粒子を少な
くとも部分的に燃焼させるためバーナーを設けられる。
微粒子のための分離器（すなわち、ガス浄化手段）から
微粒子は、粒子のバーナーを通じてさらに凝集室内の流
動層上方の自由空間へ導かれる。粒子のためのバーナー
は２本の導管またはノズル、即ち酸素含有ガスのための
１本と、微粒子のための、または、粒子とガスとの混合
物のための他の１本、を有する。粒子のためのバーナー
は実質的に流動層上方の空間に粒子の燃焼で生じる火炎
を形成するように凝集室の上部分に配置される。従っ
て、粒子のためのノズル及びガスのためのノズルは、好
ましくは、粒子を燃焼させる火炎の先端を泡立流動層に
貫入させるように配置される。

本発明に従う装置において、ガス浄化段階において分離
された微粒子が、高くされた温度で循環流動層材料に対
し凝集された後、固体粒子が反応室へ戻される。かくの
ごとく、粒子は少なくとも２段階でガスから分離され
る。第１の段階では、主として粗大粒子が分離され、そ
の主部分は循環材料として反応器へ戻され、そして第２
の段階では、主としてより微細な炭質微粒子が分離さ
れ、その少なくとも一部分は、凝集されそして循環材料
と混合されて、高くされた温度で流動層反応器へ戻され
る。

分離された微粒子の温度は、酸素含有ガスを微粒子の流
れの中に導くことによって、1000℃を越える温度、好ま
しくは1000-1300℃、に上昇され、それとともに、微粒
子の少なくとも一部分は粘着性の粒子を形成し、または
粘着性の粒子になり、それら粒子は循環粒子に対し凝集
した後、反応器室へ戻される。好ましくは、凝集された
粒子はそれらが反応器へ戻される前に循環粒子と均等に
混合させられる。

そのようなプロセスにおいてはガスの浄化のための温度
が高ければ高いほど、より良好に、微粒子がまた複数の
連続的に接続されたサイクロン、サイクロンラジエータ
または高熱フィルタまたはその他同様の手段であって微
粒子を分離し得るものを使用することによって生成ガス
から同様に分離され得る。

一方、例えば、組合せ動力装置と結合されたときは、蒸
気を過熱するため高温生成ガスを使用しそしてガスが比
較的低い温度、例えば850℃、に冷却するまで微粒子を
分離しないことが有利である。この場合、ガスの浄化も
より容易に達成される。比較的低い温度においては、ガ
スは、分離することが難しくそして例えばセラミックフ
ィルタの孔を容易に閉塞する有害な程度の微細フューム
を含まない。さらにまた、高温フュームは化学的に極度
に攻撃的であり従って材料に大きな要求を課する。従っ
て、本発明に基づく方法は組合せ動力装置に適用するの
に最も好適である。何故ならば、燃料の炭素転化が高率
であり、生成ガスが純度において優れ、そしてガスター
ビンに良好に使用され、そして、さらに、総合熱経済が
蒸気を過熱することによって改善されるからである。

凝集は反応器内における微粒子の保持時間がより長くな
りそして炭素転化が改善される程度まで微粒子の粒度を
増す。もし戻された微粒子の粒度が十分に増されるなら
ば、灰粒子はそれらに含まれた炭素がほとんど完全に反
応した最適段階で反応器から移転され得る。

最も粗い循環粒子が反応器自体内の最も粗い流動微粒子
に比し寸法において相当小さい実流動層反応器の外部で
微粒子を凝集させることによって、大き過ぎる寸法の粒
子の形成は防止され、それら粒子は灰と一緒に反応器か
ら排出され、それにより、炭素を不十分な時間完全に反
応するように放置する。

循環型流動層反応器におけるガス化は、在来型泡立流動
層反応器におけるそれに比し、いくつかの点において異
なる。循環型流動層反応器においては、上方へ導かれる
流量は極めて大きく、典型的には２−10m/s、従って大
量の流動層固体材料がガスによって反応器の上部分へそ
してさらに反応器外へ同伴され、そこにおいてガス分離
後、戻される。そのような反応器においては、ガスと固
体材料との間の重要な反応は反応器の全区域において行
われ、一方、浮遊粒濃度は反応器の上部分においてすら
ガスの0.5-30kg/kg、最も一般的にガスの２−10kg/kgで
ある。

ガス流量が典型的に04-2m/sでありそして反応器の上部
分における浮遊粒濃度が循環型流動層反応器のそれに比
し概ね1/10−1/100である泡立型流動層反応器において
は、ガス／固体材料間反応は主として反応器の下部分、
即ち流動層、において行われる。

本発明は例えば下記諸利点を提供する： −高率の炭素転化が達成される。

−ガス化装置またはボイラーの諸プロセス条件を妨害す
ることなしに微粒子の凝集が被制御態様で達成され得
る。

−循環流動層概念によって、反応器の横断面は、いわゆ
る泡立流動層反応器に比し明らかにより小さくされ得
る。

−より小さい横断面と、より良い混合条件とによって、
いわゆる泡立流動層と比較するとき、燃料供給量及び灰
移転装置に対する要求が実質的に減少される。

−安価な石灰によって燃料に含有される硫黄の捕捉がプ
ロセス間に行われ得る。

−固体物とガスとの間の反応が反応器部分及び分離器の
全区域において生じる。

−上述装置は高価な特別の材料を必要としない。

−プロセスの様々の段階が様々の装置において遂行され
るに従って、プロセス制御が総合結果に関して最適に行
われ得る。

−不活性ガスが使用され得る。

−フライアッシュを貯蔵する問題が減じられる。

本発明はその二つの実施例が図解される添付図面を参照
して、以下、例示的にさらに説明される。

実施例 第１図に図示されるガス化装置において、流動層反応器
１は粒子分離器２と結合され、粒子分離器２の下部分は
循環する粒子を流動層反応器１の下部分へ導くもどしダ
クト３を設けられる。生成ガスは粒子分離器２の上部分
から、吐出ダクト４を通じて、微粒子を分離するための
ガス浄化手段、すなわち分離器５へ排出される。前記微
粒子のための分離器５は微粒子を凝集装置７へ導くダク
ト６を設けられ、凝集装置７は粒子を循環させるため前
記もどしダクト３と接続配置されている。流動層反応器
１の底は流動化のためのガスの分配器８を設けられる。
ガス化さるべき固体炭質材料は導管９を通じてそしてガ
ス化さるべき固体炭質材料中に含有される硫黄を分離す
るための石灰またはその他の材料は導管10を通じてそれ
ぞれ流動層反応器１内に導入される。本発明に従って、
流動層反応器１から排出されそして反応しなかった炭素
及びその他の固体材料、例えば石灰及び導管10を通じて
流動層反応器１内に恐らく供給された燃料に含まれた
灰、から構成される固体の大部分は、粒子分離器２内で
ガスから分離される。しかし、その比が流動層反応器１
から流れ出る固体の典型的に01−２％を占める最微細粒
子部分は、流動層反応器１から排出される生成ガスと同
伴通過する。前記粒子分離器２は既知タイプのもの、例
えば耐火ライニングを有するサイクロン分離器またはそ
の他の同様高熱ガス分離器、でさしつかえない。

典型的に750-1100℃の高温が流動層反応器１及び粒子分
離器２内において卓越的に存在する。流動層反応器１及
び粒子分離器２は好ましくは耐火材を内張りされる。高
温ガスはそれに同伴された少量の微粒子と共に吐出ダク
ト４を通じて、もし希望されるならば、熱回収ユニット
11へ導かれる。同時に、熱回収ユニット11は或る程度ガ
スを冷却する。

熱回収ユニット11に続いて、さらに、前記ガスは微粒子
のための分離器５へ導かれ、そこにおいて実際上すべて
の固体がガスから分離される。分離器５は既知タイプの
もの、例えばセラミックまたはその他のフィルタ、また
は高分離能力を有する遠心分離器、でさしつかえない。
純ガスは使用地点へダクト12を通じて到達する。分離器
５においてガスから分離された微粒子はダクト６を通じ
て前記凝集装置７へ進む。分離器５において分離されそ
して炭素粉塵を含む前記微粒子が高温のときは、ダクト
14を通じて供給される酸素ガスを使用することによって
微粒子を前記凝集装置７へ送るため、ループシール13を
使用することが好ましい。これはダクト６内に運搬され
る微粒子の部分的酸化を生じさせ、従って該微粒子の温
度を上昇させる。もし微粒子が過熱状態になる傾向があ
るならば、ダクト15を通じて他の気体を送ることも可能
である。推奨される他の気体は水蒸気及び二酸化炭素で
ある。もし必要ならば、微粒子の運搬は不活性ガスのみ
によって行われ得る。

粒子分離器２から到来しそしてダクト３を通じて前記凝
集装置７の下部分へ送られる固体の大質量流量は、もし
必要ならば、ダクト３内に配置された、従ってまた熱を
回収し得る、冷却器16によって冷却される。粗粒子の循
環流量は、もし加熱される微粒子の流量が該循環流量に
対するその比率において大きく、従って流動層反応器１
に対し加熱効果を有するならば、冷却される。通常は、
微粒子の流量は循環粗粒子の流量に対し比率において非
常に小さく、従って流動層反応器１の温度に影響を及ぼ
さない。

第２図に示される凝集装置７は、好ましくは泡を立てて
運動する流動層31が維持される凝集流動化室30を有す
る。流動層31の層材料は主として粒子分離器２内におい
て生成ガスから分離されそしてさらに前記もどしダクト
３の上部分を経て入口32を通じて前記凝集流動化室30へ
導かれる循環粒子から構成される。層材料は出口ダクト
33を通じて凝集流動化室30から連続的に移転されて出口
ダクト33の下部分を通じて流動層反応器１へ戻される。
凝集流動化室30の底は格子板34から形成され、格子板34
はその下の分配室36から凝集流動化室30へ流動化用ガス
を供給するための複数のノズル35を設けられる。流動化
ガスは好ましくは調整自在の入口37を通じて分配室36へ
導かれる。入口32からの粒子の流れを生じさせる好適な
流動化用ガスは、不活性ガス、例えば窒素、水蒸気及び
／または二酸化炭素、または酸素含有ガスまたは酸素と
不活性ガスとの混合物である。

凝集流動化室30の上部分は、微粒子のためのノズル38
と、燃焼を維持するガスのためのノズル39とを設けられ
る。それにより、1200℃以上の高温の火災40が凝集流動
化室30内において形成され、該火炎40内において、微粒
子に同伴された灰は融解されそして部分的に灰粒子は相
互に固着する。ノズル内に形成される燃焼を維持するた
めの火炎40の先端は、流動層31内に貫入する。凝集流動
化室30の入口32と出口ダクト33は、該室内に流動層31の
或る高さを維持するとともに流動層31の上方において凝
集流動化室31の上部分に微粒子の火炎40のために自由空
間を残すように構成され得る。前記火炎40の長さはノズ
ル38,39によって調節され得る。

燃焼さるべき微小残留コークスであって微粒子の分離器
５から排出されたもの及び該微小残留コークスに同伴さ
れた微細な灰物質であって凝集さるべきものは、火炎40
の先端が流動層31内に貫入するように第２図に従って凝
集装置７内で火炎40によって燃焼される。従って、高温
の火炎40におけるコークスの燃焼の結果として現在融解
状態に在る微細灰物質は流動層31に入り、そこにおい
て、融解粒子は循環材料が融解灰物質より低温であるか
ら循環する流動化材料の表面に付着して固体化する。凝
集装置７において、循環する材料は従って灰の固化温度
より低い温度で維持されることが好ましい。

主装置、即ち循環式流動層反応器１において、流動化さ
るべき材料は常に変化する。従って、また、凝集装置７
における流動層材料も連続的に変化し、そして主装置へ
戻る循環質量流量は、凝集された灰物質を主装置へ連続
的に再循環させる。凝集装置７において、温度は循環質
量流量によってほとんど自動的に調節される。分離器５
から排出される微粒子の流量は粒子分離器２からの粒子
の流量よりも一般的に事実上小さいから、反応器１内に
おいて生じる主プロセスを妨害することなしに、制御さ
れた方式で主粒子流内に微粒子の凝集体を組入れること
が可能である。流動層反応器１に進入するとき、微粒子
の流れと他の粒子の流れは出口ダクト33内で混合し、そ
して温度は均衡状態になっている。粒子分離器２から排
出される粒子の粒子寸法は知られており（典型的に99％
が1mmより小さい）、同様に、分離器５から排出される
微粒子の粒子寸法も知られている（典型的に99％が0.1m
mより小さい）から、10mmを超えない粒子寸法の比較的
大きい粒子を形成するように凝集を制御することは容易
である。

出口ダクト33からの材料は流動層反応器１に流動化ガス
の分配器８の上方において進入する。前記分配器８は酸
素含有雰囲気内の流動層反応器１の底に配置される。こ
こに、反応性の劣る凝縮コークス粒子は、それらの増加
された粒子寸法の故に、完全に反応するのに十分な時間
保持され、それにより、灰吐出ダクト24を通じて排出さ
れる材料は極めて少量の反応しなかった炭素を含有す
る。流動層反応器１からの灰の移転は、制御手段25によ
って制御される。制御手段25は、例えば、スクリューコ
ンベヤであり、灰は従来の既知タイプである灰処理手段
26へ運搬される。

酸素含有ガスは流動層反応器１へガスを分配する流動化
ガスの分配器８の下のダクト27を通じて導かれる。酸素
含有ガスのほかに、特に石炭をガス化するときは、ダク
ト28を通じて流動化ガスとして水蒸気を供給することが
好ましい。

ガス化される固体材料は好ましくは導管９を通じて流動
層反応器１へ供給される。供給点は燃料中の揮発物質が
部分的に解放される流動層反応器１の底において比較的
密度の高い流動層の上に位置され、これにより、高カロ
リー値を有するガスが生成される。固体材料は好ましく
は流動層反応器内へ供給される酸素含有ガスの分配器上
方2-4mの間のレベルへ供給される。

第３図に示されるボイラープラントにおいて、発明装置
は化石燃料を使用する循環流動層ボイラーにおけるフラ
イアッシュの処理に適用される。流動層反応器１即ち流
動層ボイラーは、材料を循環させるため、粒子分離器２
及びもどしダクト３と接続される。循環する粒子を除去
されたガスは、吐出ダクト４を通じて熱回収ユニット11
即ち対流部分に導かれそしてさらに分離器５即ちガス浄
化手段、例えば電気フィルタ、バッグフィルタ、セラミ
ックフィルタ、複式サイクロンまたはその他微粒子用の
同様分離器、へ導かれる。

微粒子はガス浄化手段５から、ダクト６を通じて、循環
粒子のためのもどしダクト３内に配置された凝集装置７
へ導かれる。凝集装置７は既に説明されたように働く。
温度は好ましくはダクト22からの酸素含有ガス、好まし
くは空気、によって1000-1250℃に上昇され、この温度
においてフライアッシュの少なくとも一部分は融解しそ
して循環粒子に付着する。凝集装置７はもし微粒子の炭
素含量が温度を前記レベルまで上昇させるのに不十分で
あるならば特別燃料を供給される。特別燃料はボイラー
において燃焼される燃料である。若干の実用方式におい
ては、全燃料が凝集装置を通じてボイラーに導入されそ
して凝集装置内の温度は酸素含有ガスの量によって調節
され得る。

微粒子の量は循環粒子の流量よりも本質的に小さくそし
て一般的に単に微粒子の温度が凝集装置内で上昇され得
るから、微粒子の被制御再循環が、実燃焼プロセスを妨
害することなしに可能である。ボイラー外において循環
粒子に対し微粒子が凝集することは、ボイラー内のプロ
セスに有害な効果を及ぼすことなしに、灰に基づく凝集
温度の選択を容易にするが、対照的に、ボイラー内の温
度は燃焼プロセスを妨害することなしにはボイラー自体
内で行われる凝集に適するようにほとんど調節され得な
い。

比較的低温の循環粒子と混合されるとき、融解フライア
ッシュは固化して循環粒子よりも粗大な硬くて稠密な粒
子、典型的に寸法２−20mm、を形成する。かくして受取
られた灰粗粒は再循環材料と共にボイラーの燃焼室へ送
られ、そこから分離されそして定常降下灰と一緒に灰吐
出ダクト24を通じて排出され得る。

若干の実用形式においては、循環流動層反応器を１−50
バールのガス圧力で予圧することが好ましく、それによ
り小寸法の反応器が例えば組合せ動力装置プロセスのた
めに好適なガスを生成し得る。

本発明は前記諸例に説明されたガス化装置またはボイラ
ー装置に限定されるように意図されない。若干の実用形
式においては、隣接してまたは直列に複数の粒子分離器
を配置された反応器を設けそして１個の凝集装置を単に
１個または全てのもどしダクトに配置することが好まし
い。また、微粒子は互いに異なるタイプの複数の分離器
において分離され得る。微粒子をもどしダクトから独立
して凝集させそして単に循環粒子と凝集微粒子とを前記
ダクト内で混合することも可能である。もどしダクト３
の下部分は熱回収装置をも設置され得る。もどしダクト
の壁に対する凝集する粒子の付着は、粒子をそれらが壁
に接触する以前に冷却するようにガスの流れをダクト壁
に沿って導くことによって防止され得る。

本発明は、また、ガス化を生じさせるために酸素含有ガ
スを使用しないようなガス化反応器にも当然適用され得
るが、それらにおける燃料の温度は、何らかの他の方式
で上昇される。

【図面の簡単な説明】

第１図はガス化装置の概略図、第２図は密閉凝集装置の
概略図、第３図はボイラー装置の概略図である。 図面上、１……流動層反応器、２……粒子分離器、３…
…もどしダクト、４……吐出ダクト、５……分離器、６
……ダクト、７……凝集装置、８……分配器、9,10……
導管、30……凝集流動化室、31……流動層、33……出口
ダクト、34……格子板、40……火炎。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】循環流動層反応器において固体炭質材料を
   ガス化または燃焼させる装置であって、 循環する粒子のための分離器（２）であって、この分離
   器（２）は流動層反応器（１）の後に配置され且つ前記
   分離器（２）からガスを排出するためのガス吐出口と、
   分離された循環する粒子を好ましくは前記流動層反応器
   （１）の下部分へ戻すためのダクト装置（3,33）とを設
   けた、前記分離器（２）と、 微粒子材料のためのガス浄化手段（５）であって、この
   ガス浄化手段（５）は前記分離器（２）からのガスの流
   れの中に配置され且つ分離された微粒子材料のためのダ
   クト（６）を設けた、前記ガス浄化手段（５）とを有す
   る装置において、 循環する粒子のための前記ダクト装置のもどしダクト
   （３）が凝集装置（７）と連通しており、 この凝集装置（７）が、 凝集室（30）であって、粒子を前記分離器（２）から該
   凝集室（30）へ導入するため前記もどしダクト（３）に
   接続され且つ前記凝集室（30）から前記流動層反応器
   （１）の下部分へ粒子を戻すため前記ダクト装置の出口
   ダクト（33）に接続されている、前記凝集室（30）と、 流動化ガスを導入するための供給部材（34,35）であっ
   て、前記凝集室（30）内に泡立流動層（31）を維持する
   ため前記凝集室（30）の底に配置された、前記供給部材
   （34,35）と、 微粒子材料のためのバーナーであって、微粒子を加熱し
   て少なくとも部分的に燃焼させるため前記凝集室（30）
   の上部分において前記泡立流動層（31）上方に配置され
   た、前記バーナーとを有し、 微粒子材料のための前記バーナーが、燃焼する微粒子の
   火炎が主として前記泡立流動層（31）上方の空間に形成
   されるような距離を前記泡立流動層（31）の上面から保
   って前記凝集室（30）の上部分に配置されていることを
   特徴とする循環流動層反応器において固体炭質材料をガ
   ス化または燃焼させる装置。
2. 【請求項２】特許請求の範囲第１項記載の装置におい
   て、微粒子材料のための前記バーナーが２個のノズル
   （38,39）、即ち酸素含有ガスのためのノズル（39）と
   微粒子材料のためのまたは粒子材料と運搬ガスとの混合
   物のためのノズル（38）、を有することを特徴とする循
   環流動反応器において固体炭質材料をガス化または燃焼
   させる装置。
3. 【請求項３】特許請求の範囲第２項記載の装置におい
   て、前記の微粒子材料のためのノズル（38）及び酸素含
   有ガスのためのノズル（39）が、微粒子材料の燃焼にお
   いて形成される火炎の先端が前記泡立流動層（31）中に
   貫入するような距離を前記泡立つ流動層（31）の上面か
   ら保って配置されることを特徴とする循環流動層反応器
   において固体炭質材料をガス化または燃焼させる装置。