JPH069361A - アルキルメチルシロキサンを含む香料組成物 - Google Patents

アルキルメチルシロキサンを含む香料組成物

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JPH069361A
JPH069361A JP5069553A JP6955393A JPH069361A JP H069361 A JPH069361 A JP H069361A JP 5069553 A JP5069553 A JP 5069553A JP 6955393 A JP6955393 A JP 6955393A JP H069361 A JPH069361 A JP H069361A
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perfume
volatile
perfume composition
skin
alkylmethylsiloxanes
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JP5069553A
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Duane G Krzysik
ジー．クルツィスキー デュアン
Gary E Legrow
エドワード レグロウ ゲイリー
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Dow Silicones Corp
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Dow Corning Corp
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 有機物の放出の少ない香料組成物を提供す
る。 【構成】 乳化剤の無い香料油と次式で示される環状ア
ルキルメチルシロキサンとの混合物である組成物： 【化１】 ここにｘ及びｙはそれぞれ整数であり、ｘとｙの合計は
４、５又は６であり、ｘ及びｙはゼロではなく、ｚは１
〜１２の整数である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は香料の改善に関する。よ
り詳しくは、本発明は香気を与えるために消費者によっ
て用いられる香料油の濃縮アルコール溶液の改善に関す
る。この改善はこの香料のアルコール成分をある種の有
機ケイ素化合物で置換することにある。
【０００２】
【従来の技術】香料油は次の（ｉ）、(ii)及び(iii) の
ように分類できる。（ｉ）植物材料、例えば蒸留又は搾
り取りにより得られる精油；抽出により得られるフラワ
ー油(flower oil)；樹脂、ガム及び浸出物、例えばミル
ラ、安息香、ラブダナム及びガムスチラックス；(ii)動
物分泌物、例えば海狸香、シベット、じゃ香及びアンバ
ーグリス；並びに(iii) 植物材料からの単離物、例えば
オイゲノール、シトラール及びゲラニオール；植物材料
の誘導体、例えば酢酸リナリル、酢酸ゲラニル及びオキ
シシトロネラール；合成有機物質、例えば酢酸ベンジ
ル、ムスクアンベレット及びアミルシンナムアルデヒ
ド、を含む化学物質。そのような香料油によって生み出
される重要な種類の香気には、オリエンタル、オーデコ
ロンブレンド、ブーケ、フローラル(floral)、シプレ(c
hypre)、フーゲレ(fougere) 、スパイスブレンド、ウッ
ドブレンド、アルデヒディックブレンド(aldehydic ble
nd) 、及び琥珀を含む。
【０００３】香気を与えるための、市場で最も一般的な
製品は香料油のアルコール溶液の形をしている。そのよ
うな製品は香水、化粧水、オーデトイレット、コロン、
オーデコロン、オーデパルファム(eau de parfum) 、精
油又は芳香水として市販されている。典型的には、これ
らの製品は、水を非常に少量のパーセンテージしか含ま
ない９５％変性エチルアルコール中に数％の香料油を含
んでいる。
【０００４】しかしながら、大気汚染を低下するねらい
の連邦及び州の立法のために、消費製品は限られた量の
有機溶媒を含むことが要請されるようになった。これら
の大気汚染法規は大気中に排出されうる有機溶剤の量を
限定している。溶剤に用いられる用語は「揮発性有機化
合物」（ＶＯＣ）である。揮発性有機化合物（ＶＯＣ）
は、温度２０℃及び圧力７６０mmHgで、０．１mmHgより
大きな蒸気圧を有する全ての炭素化合物と定義される。
【０００５】「揮発性有機物含量」は、標準工業試験で
あるＡＳＴＭ Ｄ３６９０及びＥＰＡ基準法(Reference
Method)２４によって決定される皮膜から放出される揮
発性有機化合物（ＶＯＣ）の量と定義される。この定義
によれば、揮発性有機化合物とは、大気中に入って、大
気中で窒素酸化物と光化学的に反応してオゾンを減少さ
せ、光化学スモッグを形成する全ての化合物である。
【０００６】ＶＯＣの減少はすでに幾つかの州で指令さ
れており、例えばカリフォルニア州の法規は製品１リッ
トルあたり大気中に入る揮発分は４００ｇ未満であるこ
とを要求している。これは製品１０ｇを１１０℃の炉中
で焼くことにより測定される。残る固体の量は試験され
た全１０ｇから差し引いて算出する。計算は揮発した成
分の重量に基づき、１Ｌ当たりのｇとして報告される。
【０００７】連邦環境保護局（ＥＰＡ）は消費製品に推
進剤として用いられているイソブタン、ブタン及びプロ
パンのような炭化水素溶剤に加えて、より一般的な溶剤
であるエタノール、イソプロピルアルコール、灯油及び
プロピレングリコールのような消費製品中に存在する多
数の揮発性有機化合物を指定した。
【０００８】いくつかの州では、洗剤；洗浄用化合物；
磨き剤；床製品；化粧品；個人の世話のための製品；家
庭用、芝生用及び庭用製品；殺菌剤；消毒剤；並びに自
動車専用製品を含む家庭人並びに公共団体の消費者によ
って用いられる化学的に配合された製品のような種々の
消費製品に許される揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の量を
制限し、減少させるであろう基準が提案されている。こ
れらの基準は、シェービング泡、ヘアースプレー、シャ
ンプー、コロン、香料、アフターシェーブローション、
デオコロン、前電気髭剃り剤、防臭剤、発汗抑制剤、日
焼け製剤、ローション、呼気新鮮剤及び室内脱臭剤のよ
うな広く用いられている消費製品に影響を与えるだろ
う。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】従って、有機物の放出
を減らす新しい配合物及び技術に対する需要があること
が非常に明らかである。本発明によれば、ある種の有機
ケイ素化合物がこの需要を満たすことを見いだされた。
【００１０】本発明の目的は、香料油の配布用媒質とし
ての揮発性アルキルメチルシロキサンをふくむ香料組成
物を提供することである。
【００１１】本発明の他の目的は、香料油との相溶性が
よく、皮膚に対して刺激性がなく、ひりひりさせず、そ
して蒸発熱が低くて皮膚を冷却しない香料油の配布用媒
質を含む香料組成物を提供することである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明は、香料油及び揮
発性の鎖の短い線状アルキルメチルシロキサン又は揮発
性環状アルキルメチルシロキサンの混合物の形をした香
気付与用香料組成物に関する。前記アルキルメチルシロ
キサンの機能は、以前にアルコール性香気溶液として知
られた組成物におけるエタノールの代替物として作用す
ることである。
【００１３】本発明の揮発性アルキルメチルシロキサン
は、上記目的を満たす。この分子の中に長鎖アルキル基
が存在するために、この揮発性アルキルメチルシロキサ
ンは、有機物質、例えば香料油との高い相溶性を有す
る。アルコール性香気溶液中のエタノールの全部又は一
部の代替物として、本発明の揮発性アルキルメチルシロ
キサンは、エタノールベースの製品に付随する欠点、例
えば擦り剥いた皮膚をひりひりさせる効果、エタノール
の蒸発熱による冷たい感じ、エタノールの引火性及び以
前に認められたエタノールの環境問題、を排除する付随
的利点を有する。
【００１４】本発明の香料組成物は乳化剤が無く、それ
故皮膚に対して刺激性が少ない。香料組成物の中には皮
膚を刺激する可能性のあるものとされて来た乳化可溶化
剤を含む。香料配合者の直面する多数の問題のうち、香
料が刺激、感作又は感作相乗作用を引き起こすどんな傾
向をも排除すること程重要なものはない。本発明によれ
ば、香料組成物は好ましくは乳化剤がなく、これによっ
て皮膚を刺激する可能性のある乳化剤を含む従来技術の
組成物に付随する多数の欠点を回避することができる。
即ち本発明はエマルジョンの形の香料組成物を包含しよ
うとするものではなく、クリームサッシェ、ローション
サッシェ、液体皮膚サッシェ、液体クリームサッシェ、
クリームローションサッシェ、香料クリームサッシェ、
香料のベール、絹又は皮膚鉱油として種々に知られてい
るものである。
【００１５】本発明の最も好ましい態様においては、香
料組成物は無水である。この態様においては、香料油は
揮発性アルキルメチルシロキサンと組み合わされる。少
量のエタノールを含有させたいときは、このエタノール
は好ましくは無水である。これら無水の乳化剤の無い香
料組成物は、水の含有を避けることによって、改善され
た透明性及び溶解性を有し、成分の相溶性が改善され
る。
【００１６】本発明の香料組成物は従来の香料及びコロ
ンと同様なやり方で適用できる。即ち、この組成物は、
各耳の後ろ、手首、こめかみ、肘の屈曲部、胸の間、膝
の後ろに軽くたたいて適用できる。
【００１７】ここに記載する本発明の種々の態様、目的
及び利点は以下の詳細な記述から明らかになるであろ
う。
【００１８】本発明香料組成物に用いるに適した香料油
は、フレイグランス(fragrance) 、コロン又はパーフュ
ーム(perfume) として分類され得るどんな種類の材料を
も含みうる。例えば、香料油は天然製品、例えばアンバ
ーグリス、安息香、シベット、クローブ、葉油(leaf oi
l)、ガルバヌム、ジャスミン、純ラブダナム、マテ茶、
シナガワハギ、ネムリグサ、じゃ香、トンキン(tonqui
n) 、ミルラ、ムースデキーネ(mousse de chene) 、乳
香、オポパナックス、ニオイアヤメ、パチョリ、マンネ
ンロウ油、白檀油、ベチベル油及びスミレ葉純粋油であ
りうる。上記天然油の他に香料油として用いうる種々の
芳香化合物のうちには、アセチル化シダーウッドテルペ
ン、アミルシンナムアルデヒド、サリチル酸アミル、サ
リチル酸メチル、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、
酢酸ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル、シトロネロ
ール、クマリン、ガラクソライド(galaxolide)、ゲラニ
オール、ヘキシルシンナムアルデヒド、酢酸イソボルニ
ル、リナロール、酢酸リナリル、ライラール(lyral) 、
アンブレット(ambrette)、フェネチルアルコール、テト
ラヒドロムグオール(tetrahydromuguol)、及び酢酸テル
ピニルがある。同じ科における他の香料油のためのディ
スクリプター(descriptors) として古典となった芳香も
ここに含まれ、純粋のフローラル(floral)科、フローラ
ル(floral)ブーケ科、アルデヒド系フローラル(floral)
科、オリエンタル科、キパー(chypre)科、ウッディ(woo
dy) 科、グリーン科、柑橘科、フーガー(fougere) 科、
カヌー(canoe) 科、じゃ香科、動物科、革科、スパイス
科及びハーバル(herbal)科中の香料油を包含する。
【００１９】本発明の香料組成物の主たる成分は香料油
及び揮発性アルキルメチルシロキサンであるが、この組
成物は随意に、消費者向けにより受け入れられる他の少
量の成分を含んでいてもよい。従って、The Cosmetic,
Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washingt
on, D.C.のＣＴＦＡで採用されている名前であるＤ＆Ｃ
赤Ｎo.１９、Ｄ＆Ｃ緑Ｎo.５及びＦＤ＆Ｃ黄Ｎo.５のよ
うな着色剤が必要であろう。場合によっては、メチルパ
ラベン、フェノキシエタノール、ジアゾリジニル尿素及
び５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−
オンのような保存剤が必要であろう。抗微生物剤が必要
な場合には、Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ（商標）、Ｑｕａｔｅ
ｒｎｉｕｍ−１５（商標）、クロルキシレノール及びセ
チルトリメチルアンモニウムブロマイドを用いうる。エ
ーロゾルが望ましい放出様式である場合には、本発明の
芳香組成物のエーロゾル放出のためには、揮発性炭化水
素例えばイソブタン又はプロパン；ジメチルエーテル；
二酸化炭素；窒素；又は亜酸化窒素が必要であろう。酸
化防止剤、例えば天然混合トコフェロールも用いうる。
【００２０】経済的理由からは、揮発性短鎖線状アルキ
ルメチルシロキサン又は揮発性環状アルキルメチルシロ
キサンを他の揮発性シリコーンと組み合わせて用いるこ
とが必要であろう。この例においては、揮発性シリコー
ンは平均単位式（ＣＨ3 ）aＳｉＯ(4-a)/2 （ここに、
ａは整数であり平均値２〜３である）に対応するメチル
シリコーン液体である。このメチルシロキサン液体はＳ
ｉ−Ｏ−Ｓｉ結合で結ばれたシロキサン単位を含む。代
表的単位は（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ1/2 、（ＣＨ3）2 Ｓｉ
Ｏ2/2 、（ＣＨ3 ）ＳｉＯ3/2 及びＳｉＯ4/2 である。
これらの単位は、ケイ素原子１個当たり平均約２〜３の
メチル基が存在するようなモル比で存在し、この液体は
２５℃で測定して約１００センチストークス未満の粘度
を有する。
【００２１】好ましくは、このメチルシロキサン液体は
ジメチルシロキサン単位及び随意にトリメチルシロキサ
ン単位を含む。特に有用なのは、粘度が約１０センチス
トークス未満のメチルシロキサン液体、例えば一般式
〔（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ〕x で示されるシクロポリシロキ
サン及び一般式（ＣＨ3 ）3 ＳｉＯ〔（ＣＨ3 ）2 Ｓｉ
Ｏ〕y Ｓｉ（ＣＨ3 ）3 で示される線状シロキサン（こ
こにｘは３〜１０の整数であり、ｙは０〜約４の整数で
ある）である。代表的な揮発性環状メチルシロキサン化
合物はメチルシロキサンテトラマーオクタメチルシクロ
テトラシロキサン及びメチルシロキサンペンタマーデカ
メチルシクロペンタシロキサンである。テトラマー及び
ペンタマーの混合物も用いうる。そのような環状シロキ
サンは、粘度が約２．５〜約５センチストークスであ
る。線状シロキサンの内では、粘度が０．６５センチス
トークスであるヘキサメチルジシロキサンが好ましい。
【００２２】この環状シロキサン材料は、The Cosmeti
c, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washi
ngton, D.C.のＣＴＦＡで採用されている名前であるシ
クロメチコーン(cyclomethicone)として知られている。
環状及び線状の両方の揮発性メチルシロキサン材料は透
明な液体であり、本質的に無臭であり、無害であり、脂
っこくなく、ひりひりしない。化粧品としては、これら
のメチルシロキサン液体は皮膚を刺激せず、高い塗り広
げ性を示し、皮膚用ティッシュペーパーに適用したとき
摩り消しが容易である。一度適用されると、この材料は
蒸発して残渣を残さないであろう。即ち、それらは本発
明の揮発性短鎖線状アルキルメチルシロキサン及び揮発
性環状アルキルメチルシロキサンとの高い相溶性を有す
る。
【００２３】もし、本発明の香料組成物の柔軟性を増進
させるための少量の追加の材料を含有させるのであれ
ば、適当な材料としては直鎖の、分岐の又は環状のヒド
ロキシ化合物、例えば炭素原子数１〜３０のアルコー
ル；炭素原子数１〜３０の直鎖の、分岐の又は環状の
酸；炭素原子数１〜３０のアルコールでエステル化した
炭素原子数１〜３０のカルボン酸の酸エステル；炭素原
子数１〜３０のアルコールエーテル；及び式Ｈ−（ＣＨ
2 ）n −Ｈ（ここにｎは５〜３０である）で示されるア
ルカンがある。これら材料の特別な例としては、オキシ
ステアリン酸−２−エチルヘキシル；プロピオン酸アラ
キジル；アジピン酸−２−エチルヘキシル；ミリスチン
酸イソプロピル；ステアリルアルコール；プロピオン
酸；ステアリン酸；鉱油；石油スピリットのような脂肪
族炭化水素；並びにラノリン及びラノリン誘導体、例え
ばアセチル化ラノリン及びイソプロピルラノレートがあ
る。グリセリンのような湿潤剤も用いうる。
【００２４】本発明の香料組成物は、無水で乳化剤の無
い香料油及び次式で示される揮発性短鎖のアルキルメチ
ルシロキサン又は揮発性環状アルキルメチルシロキサン
の混合物である：
【００２５】
【化２】
【００２６】ここにｘ及びｙは整数であり、これらの合
計は４、５又は６であり、ｘ及びｙはゼロではなく、ｚ
は１〜１２の整数である。好ましくはｚは６、７又は８
である。本発明の他の好ましい環状アルキルメチルシロ
キサンは上記式において(i)ｘが１で、ｙが３、４又は
５であるもの；(ii)ｘが２で、ｙが２、３又は４である
もの；(iii) ｘが３で、ｙが１、２又は３であるもの；
(iv)ｘが４で、ｙが１又は２であるもの；(v) ｘが５
で、ｙが１であるものである。好ましい態様(i)〜(v)
のそれぞれにおいて、ｚは、上に示したように１〜１
２、好ましくは６〜８である。
【００２７】上に示した揮発性短鎖のアルキルメチルシ
ロキサン及び揮発性環状アルキルメチルシロキサンは当
技術分野で公知であり、商業的に入手可能である。その
ような物質の調製方法も当技術分野で周知である。いず
れにせよ、そのような物質の調製方法を以下に述べる。
【００２８】本発明のアルキルメチルポリシロキサン
は、鎖中にＳｉ−Ｈ官能基を有する線状シロキサン、例
えば（Ｍｅ3 ＳｉＯ1/2)2(ＯＳｉＭｅＨ）X （ここにＭ
ｅはメチルであり、ｘは４０〜約１００である）と、式
（Ｍｅ2 ＳｉＯ）x （ここにＭｅはメチルであり、ｘは
約３〜６好ましくは４又は５の整数である）で示される
（Ｍｅ2 ＳｉＯ）単位を有する環状シロキサンとの反応
により製造することができる。次いでこの反応生成物
を、炭素上の白金触媒の存在下に化学量論的にやや過剰
のアルケンＣＨ2 ＝ＣＨＲと接触させて、上に示した構
造のアルキルメチルシロキサンを製造する。
【００２９】本発明のアルキルメチルポリシロキサン
は、メチル水素ジクロロシランを直接加水分解してシク
ロメチル水素ポリシロキサンを形成することによって、
又はメチル水素ジクロロシラン及びジメチルジクロロシ
ランを直接共加水分解してシクロメチル水素シロキシジ
メチルシロキシコポリマーを形成することによって製造
できる。次いでこの反応生成物を、炭素上の白金触媒の
存在下に化学量論的にやや過剰のアルケンＣＨ2 ＝ＣＨ
Ｒと接触させて、上に示した構造のアルキルメチルシロ
キサンを製造する。
【００３０】前記アルキルメチルシロキサンのバッチ製
造は、６０℃の前記アルケン中に攪拌されないで懸濁さ
れた触媒に前記反応生成物を加えることによって行いう
る。前記アルキルメチルシロキサンの連続的製造は、化
学量論的に５％過剰のアルケンＣＨ2 ＝ＣＨＲ及び前記
反応生成物を炭素上の白金触媒チップの充填カラムにポ
ンプで入れて通すことにより、行いうる。この反応は発
熱反応であるから、このカラムは熱を除く設備が必要で
ある。
【００３１】本発明によれば、化粧品として、より受け
入れられる製品とするために、前記生成物から残留環状
シロキサン及び（ＭｅＨＳｉＯ）（Ｍｅ2 ＳｉＯ）3 と
して存在する残留メチル水素ジメチルシロキサン環状体
を除くことによって、前記物質を更に加工する。本発明
において製造されるアルキルメチルポリシロキサンは、
多くても約０．５％の残留アルケン及び約９９．５％の
アルキルメチルポリシロキサン生成物を含むことが見い
だされた。測定できるような残留量の白金は検知されな
かった。この製品は、他の点では無色、無臭、透明、そ
して安定な物質であった。この物質は非常に低い水蒸気
透過性を有するフィルムを皮膚上に形成し、この物質が
角質層からの湿分損失を減らす障壁を皮膚上に形成する
のを可能にすることが見いだされたので、この生成物は
特に皮膚治療に適している。
【００３２】
【実施例】以下の例は環状アルキルメチルシロキサンの
製造方法を説明する。
【００３３】（例１）１２０ｇの乾燥ヘキセン−１中の
１．２ｇの０．５％Ｐｔ／Ｃの懸濁液を攪拌し還流温度
に加熱した。この懸濁液に８０ｇの（ＭｅＨＳｉＯ）4
をゆっくりと加えた。完全に加えた後、この混合物を１
００℃に１時間加熱し、次いで冷却しろ過してＰｔ／Ｃ
触媒を除いた。次いでこの混合物を加熱して排気し、１
０ｇの過剰のヘキセン−１を除いた。残った物質を蒸留
したところ１８５ｇ（９５％）の（Ｃ6 Ｈ13ＭｅＳｉ
Ｏ）4 を生じた。このものは、沸点が３５０℃、屈折率
１．４３７４、密度０．９０ｇ／ｍｌ及び粘度１４mm2
／ｓであった。
【００３４】（例２）８０ｇの乾燥ヘキセン−１中の
１．２ｇの０．５％Ｐｔ／Ｃの懸濁液を攪拌し還流温度
に加熱した。この懸濁液に１２０ｇの沸点１４５〜１６
５℃の環状（ＨＭｅＳｉＯ）x （Ｍｅ2 ＳｉＯ）y の混
合物（ここにｘ＝１，ｙ＝３；ｘ＝２，ｙ＝２；及びｘ
＝３，ｙ＝１）をゆっくりと加えた。完全に加えた後、
この混合物を１００℃に１時間加熱し、次いで冷却しろ
過してＰｔ／Ｃ触媒を除いた。次いでこの混合物を加熱
して排気し、６ｇの過剰のヘキセン−１を除いた。残っ
た１９０ｇの物質は環状（Ｃ6 Ｈ13ＭｅＳｉＯ）x （Ｍ
ｅ2 ＳｉＯ）y の混合物（ここにｘ＝１，ｙ＝３；ｘ＝
２，ｙ＝２；及びｘ＝３，ｙ＝１）の液体混合物であっ
た。このものは、屈折率１．４１７０、密度０．９３ｇ
／ｍｌ及び粘度６mm 2 ／ｓであった。
【００３５】本発明の香料組成物は、５〜３０ｗｔ％の
香料油及び１〜９５ｗｔ％の揮発性アルキルメチルシロ
キサンを含む。好ましい量は５〜２０ｗｔ％の香料油及
び５〜５０ｗｔ％の揮発性アルキルメチルシロキサンで
ある。香料油及びアルキルメチルシロキサンに加えて、
この香料組成物は、必要に応じて随意に０〜９０ｗｔ
％、好ましくは４０〜９０ｗｔ％の無水アルコール；０
〜４０ｗｔ％、好ましくは５〜２０ｗｔ％の揮発性メチ
ルシロキサン液体；０〜５ｗｔ％、好ましくは約２ｗｔ
％の軟化剤又は湿潤剤；それぞれ０〜１ｗｔ％の防腐
剤、着色剤、抗微生物剤又は酸化防止剤を含んでもよ
い。この組成物は、香料、コロン、アフターシェーブロ
ーション、デオコロン及び前電気髭剃り剤に特に適して
いる。
【００３６】以下の追加の例は、本発明の香料組成物の
調製を説明する。
【００３７】（例３）４つの香料、３つのコロン、３つ
のアフターシェーブローション及び１つの前髭剃り剤(p
re-electric shave)を含む１１の香料組成物を調製し
た。これらの組成物は以下の表に示す量の種々の成分を
混合することにより調製した。これら成分を表に列挙し
た順序で混合した。香料「Ｇ」を除いて全ての配合物は
透明であり、香料「Ｇ」はやや曇っていた。これら香気
油はNoville Corporation, NorthBergen New Jerseyの
製品である。用いたエタノールは無水２００標準強度エ
タノールであった。各表に示されたアルキルメチルシロ
キサンは先に示した式においてｚが６のものである揮発
性短鎖線状アルキルメチルシロキサンに対応する。用い
た揮発性環状メチルシリコーン液体はデカメチルシクロ
ペンタシロキサンであった。用いた揮発性線状メチルシ
リコーン液体はヘキサメチルジシロキサンであった。表
に示された全ての量はｗｔ％である。
【００３８】 〔表１〕成分 香料Ａ コロンＢ 香料Ｃ 香料油 エターニティタイプＩ １５．０ ７．５ − オブセッションタイプ − − １５．０ トラブルタイプ − − − クールウオータータイプ − − − ファーレンハイトタイプ − − − エターニティタイプII − − − エタノール（２００標準強度） ４５．０ ７２．５ ４０．０ アルキルメチルシロキサン ４０．０ ２０．０ ４５．０ 揮発性環状メチルシリコーン − − − 揮発性線状メチルシリコーン − − − グリセリン − − −
【００３９】 〔表２〕成分 コロンＤ コロンＥ 香料Ｆ 香料油 エターニティタイプＩ − − − オブセッションタイプ ７．５ ７．５ − トラブルタイプ − − １５．０ クールウオータータイプ − − − ファーレンハイトタイプ − − − エターニティタイプII − − − エタノール（２００標準強度） ４９．５ ４９．５ ４５．０ アルキルメチルシロキサン ２３．０ ２３．０ ４０．０ 揮発性環状メチルシリコーン ２０．０ − − 揮発性線状メチルシリコーン − ２０．０ − グリセリン − − −
【００４０】 〔表３〕 前電気 アフターシェーブ成分 香料Ｇ 髭剃り剤Ｈ ローションＩ 香料油 エターニティタイプＩ − − − オブセッションタイプ − − − トラブルタイプ １５．０ − − クールウオータータイプ − ６．０ − ファーレンハイトタイプ − − ６．０ エターニティタイプII − − − エタノール（２００標準強度） − ８９．０ ７９．０ アルキルメチルシロキサン ８５．０ ５．０ １５．０ 揮発性環状メチルシリコーン − − − 揮発性線状メチルシリコーン − − − グリセリン − − −
【００４１】 〔表４〕 アフターシェーブ アフターシェーブ成分 ローションＪ ローションＫ 香料油 エターニティタイプＩ − − オブセッションタイプ − − トラブルタイプ − − クールウオータータイプ − − ファーレンハイトタイプ − − エターニティタイプII ６．０ ６．０ エタノール（２００標準強度） ７２．０ ７２．０ アルキルメチルシロキサン １５．０ １５．０ 揮発性環状メチルシリコーン ５．０ − 揮発性線状メチルシリコーン − ５．０ グリセリン ２．０ ２．０
【００４２】上述のことから、本発明の本質的な態様及
び概念から離れることなく、化合物、組成物、構造及び
方法において多数の他の変形を作ることが可能であるこ
とが明らかであろう。従って、ここに記載した本発明の
形態は単なる例であって、特許請求の範囲に定義された
本発明の範囲を限定しようとするものではない。
【００４３】
【発明の効果】本発明によれば、有機物の放出の少ない
香料組成物が提供される。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 香料油及び次式で示される群れから選ば
    れる構造を有するメチルシロキサンの無水で乳化剤の無
    い混合物を含む組成物： 【化１】 ここにｘ及びｙは整数であり、これらの合計は４、５又
    は６であり、ｘ及びｙはゼロではなく、ｚは１〜１２の
    整数である。
  2. 【請求項２】 前記混合物が無水エタノールを含む請求
    項１の組成物。
  3. 【請求項３】 前記組成物が、５〜２０ｗｔ％の香料
    油、５〜５０ｗｔ％のアルキルメチルシロキサン、４０
    〜９０ｗｔ％の無水エタノール、５〜２０ｗｔ％のメチ
    ルシリコーン液体及び湿潤剤を含む請求項２の組成物。
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