JPH0684109B2 - 染料熱転写に使用する染料供与素子用下塗り層 - Google Patents
染料熱転写に使用する染料供与素子用下塗り層Info
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- JPH0684109B2 JPH0684109B2 JP3142116A JP14211691A JPH0684109B2 JP H0684109 B2 JPH0684109 B2 JP H0684109B2 JP 3142116 A JP3142116 A JP 3142116A JP 14211691 A JP14211691 A JP 14211691A JP H0684109 B2 JPH0684109 B2 JP H0684109B2
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、染料熱転写に使用する
染料供与素子に関する。より詳細には、本発明は、ポリ
（エチレンテレフタレート）の支持体とセルロース結合
剤中に分散した染料からなる染料層との間に特徴的な下
塗り層を使用することに関する。
染料供与素子に関する。より詳細には、本発明は、ポリ
（エチレンテレフタレート）の支持体とセルロース結合
剤中に分散した染料からなる染料層との間に特徴的な下
塗り層を使用することに関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、カラービデオカメラで電気的につ
くり出される画像をプリントすることを目的とする熱転
写系が開発された。開発された方法のひとつによれば、
まず色フィルターによって電気的な画像の色を分けて、
それぞれの色の画像を電気信号に変換する。その後、こ
れらの電気信号からシアン、マゼンタおよびイエローの
電気信号をつくり出して電気信号をサーマルプリンター
へ送る。サーマルプリンターにおいてプリントするため
に、シアン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子は
染料受容素子に重ね合わせる。これら２つの素子はサー
マルプリントヘッドと熱盤ローラーとの間に挿入され
る。線形サーマルプリントヘッドによって、染料供与シ
ートの裏側から熱を与える。サーマルプリントヘッドは
多くの加熱素子を有しており、シアン、マゼンタおよび
イエローの信号に応じて断続的に加熱する。こうして、
画面上の画像に対応したカラーハードコピーが得られ
る。この工程およびこの工程を実施する為の装置はブラ
ウンスタイン（Brownstein）の「サーマルプリント装置
操縦法およびそのための装置」と題する米国特許第４,
６２１,２７１号（１９８６年１１月４日付）明細書に
さらに詳しく記載されている。
くり出される画像をプリントすることを目的とする熱転
写系が開発された。開発された方法のひとつによれば、
まず色フィルターによって電気的な画像の色を分けて、
それぞれの色の画像を電気信号に変換する。その後、こ
れらの電気信号からシアン、マゼンタおよびイエローの
電気信号をつくり出して電気信号をサーマルプリンター
へ送る。サーマルプリンターにおいてプリントするため
に、シアン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子は
染料受容素子に重ね合わせる。これら２つの素子はサー
マルプリントヘッドと熱盤ローラーとの間に挿入され
る。線形サーマルプリントヘッドによって、染料供与シ
ートの裏側から熱を与える。サーマルプリントヘッドは
多くの加熱素子を有しており、シアン、マゼンタおよび
イエローの信号に応じて断続的に加熱する。こうして、
画面上の画像に対応したカラーハードコピーが得られ
る。この工程およびこの工程を実施する為の装置はブラ
ウンスタイン（Brownstein）の「サーマルプリント装置
操縦法およびそのための装置」と題する米国特許第４,
６２１,２７１号（１９８６年１１月４日付）明細書に
さらに詳しく記載されている。
【０００３】染料熱転写に染料供与素子を使用するとき
には、効率的に熱転写するために薄い支持体を使用しな
くてはならないという問題があった。しかも、例えば薄
いポリエステルフィルムを使用するときには、層が剥離
する危険性が大きかった。
には、効率的に熱転写するために薄い支持体を使用しな
くてはならないという問題があった。しかも、例えば薄
いポリエステルフィルムを使用するときには、層が剥離
する危険性が大きかった。
【０００４】米国特許第４,６９５,２８８号明細書に
は、熱転写供与素子用の下塗り層としてさまざまな塩化
ビニリデンコポリマーが記載されている。
は、熱転写供与素子用の下塗り層としてさまざまな塩化
ビニリデンコポリマーが記載されている。
【０００５】米国特許第４,７００,２０８号明細書に
は、染料供与素子用のさまざまなアクリル材料を有する
親水性染料バリヤー／下塗り層が記載されている。
は、染料供与素子用のさまざまなアクリル材料を有する
親水性染料バリヤー／下塗り層が記載されている。
【０００６】米国特許第４,７１６,１４４号明細書に
は、染料供与素子の下塗り層の上にバリヤー層として、
ポリ（ビニルアルコール）とポリ（酢酸ビニル）との混
合物を使用することが開示されている。
は、染料供与素子の下塗り層の上にバリヤー層として、
ポリ（ビニルアルコール）とポリ（酢酸ビニル）との混
合物を使用することが開示されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】米国特許第４,６９５,
２８８号明細書に記載される材料は所定の量で使用すれ
ば効果的に粘着するが、コーティングした下塗り層の量
によって転写像の濃度が変わることが判明している。こ
のため、コーティングすべき下塗り層の量を正確に制御
しなくてはならないという問題があった。
２８８号明細書に記載される材料は所定の量で使用すれ
ば効果的に粘着するが、コーティングした下塗り層の量
によって転写像の濃度が変わることが判明している。こ
のため、コーティングすべき下塗り層の量を正確に制御
しなくてはならないという問題があった。
【０００８】本発明は、ポリ（エチレンテレフタレー
ト）の支持体とセルロース結合剤を有する染料層との間
に優れた粘着性をもたせることができ、下塗り層の量に
よる影響を受けにくい、染料熱転写用の染料供与素子に
使用する下塗り層を提供することを目的とする。
ト）の支持体とセルロース結合剤を有する染料層との間
に優れた粘着性をもたせることができ、下塗り層の量に
よる影響を受けにくい、染料熱転写用の染料供与素子に
使用する下塗り層を提供することを目的とする。
【０００９】米国特許第４,７００,２０８号明細書に記
載される材料は粘着性という点では優れた効果を発揮す
るが、水溶液からコーティングしなくてはならないとい
う問題があった。このため、下塗り層の上に有機溶媒か
ら染料層をコーティングするときには、コーティング用
の装置を変えなくてはならないという欠点があった。ま
た、これらの親水性材料は商業的にも入手しにくいとい
う問題もあった。
載される材料は粘着性という点では優れた効果を発揮す
るが、水溶液からコーティングしなくてはならないとい
う問題があった。このため、下塗り層の上に有機溶媒か
ら染料層をコーティングするときには、コーティング用
の装置を変えなくてはならないという欠点があった。ま
た、これらの親水性材料は商業的にも入手しにくいとい
う問題もあった。
【００１０】本発明は、商業的に入手しやすくて従来の
ものよりも安価であり、しかも有機溶媒からコーティン
グできる下塗り層を提供することを目的とする。
ものよりも安価であり、しかも有機溶媒からコーティン
グできる下塗り層を提供することを目的とする。
【００１１】米国特許第４,７１６,１４４号明細書に記
載された材料には、染料転写工程中に染料層が染料受容
層に粘着してしまうという欠点がある。本発明は、染料
転写中に受容層に染料層が粘着しない程度の良好な粘着
性を示す染料供与素子用の下塗り層を提供することをも
目的とする。
載された材料には、染料転写工程中に染料層が染料受容
層に粘着してしまうという欠点がある。本発明は、染料
転写中に受容層に染料層が粘着しない程度の良好な粘着
性を示す染料供与素子用の下塗り層を提供することをも
目的とする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】これらをはじめとする目
的は、表面に下塗り層とセルロース結合剤に分散した染
料からなる染料層を順に有するポリ（エチレンテレフタ
レート）の支持体、からなる染料熱転写に使用する染料
供与素子であって；前記下塗り層はビニルアルコールと
ビニルアルコールのアルキルエステルとのコポリマーか
らなることを特徴とする染料供与素子を内容とする本発
明によって達成された。
的は、表面に下塗り層とセルロース結合剤に分散した染
料からなる染料層を順に有するポリ（エチレンテレフタ
レート）の支持体、からなる染料熱転写に使用する染料
供与素子であって；前記下塗り層はビニルアルコールと
ビニルアルコールのアルキルエステルとのコポリマーか
らなることを特徴とする染料供与素子を内容とする本発
明によって達成された。
【００１３】本発明においては、下記の構造を有するコ
ポリマーを使用する。
ポリマーを使用する。
【００１４】
【００１５】上式において、Ｒは置換または無置換の炭
素数１〜６のアルキルまたはアルキレンであり；ｘは５
〜２５モル％であり；ｙは９５〜７５モル％であり；Ｄ
は共重合可能なモノマーである。
素数１〜６のアルキルまたはアルキレンであり；ｘは５
〜２５モル％であり；ｙは９５〜７５モル％であり；Ｄ
は共重合可能なモノマーである。
【００１６】本発明の好ましい実施態様においては、ビ
ニルアルコールのアルキルエステルは酢酸ビニルであ
る。
ニルアルコールのアルキルエステルは酢酸ビニルであ
る。
【００１７】本発明で使用することができる、商業的に
入手することができるポリ（ビニルアルコール−コー酢
酸ビニル）として下記の２種を挙げることができる。
入手することができるポリ（ビニルアルコール−コー酢
酸ビニル）として下記の２種を挙げることができる。
【００１８】１．サイエンティフィックポリマープロダ
クツＮｏ.３７９（アルコール：エステルのモル比は
９：９１） ２．サイエンティフィックポリマープロダクツＮｏ.３
８０（アルコール：エステルのモル比は１８：８２） 上式の共重合可能なモノマーＤは、例えば、アクリル酸
アルキルまたはメタクリル酸アルキル（アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル
酸ブチル、メタクリル酸ブチルなど）、ビニルエステ
ル、アミド、ニトリル、ケトン、ハライド、エーテル、
オレフィン、ジオレフィン（アクリロニトリル、メタア
クリロニトリル、スチレン、αーメチルスチレン、アク
リルアミド、メタアクリルアミド、塩化ビニル、メチル
ビニルケトン、フマル酸エステル、マレイン酸エステ
ル、イタコン酸エステル、２−クロロエチルビニルエー
テル、メタクリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリル
酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸 ２−ヒドロキ
シエチル、Ｎ−ビニルコハク酸イミド、Ｎ−ビニルフタ
ルイミド、Ｎ−ビニルピロリドン、１,４−ブタジエ
ン、エチレンなど）である。
クツＮｏ.３７９（アルコール：エステルのモル比は
９：９１） ２．サイエンティフィックポリマープロダクツＮｏ.３
８０（アルコール：エステルのモル比は１８：８２） 上式の共重合可能なモノマーＤは、例えば、アクリル酸
アルキルまたはメタクリル酸アルキル（アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル
酸ブチル、メタクリル酸ブチルなど）、ビニルエステ
ル、アミド、ニトリル、ケトン、ハライド、エーテル、
オレフィン、ジオレフィン（アクリロニトリル、メタア
クリロニトリル、スチレン、αーメチルスチレン、アク
リルアミド、メタアクリルアミド、塩化ビニル、メチル
ビニルケトン、フマル酸エステル、マレイン酸エステ
ル、イタコン酸エステル、２−クロロエチルビニルエー
テル、メタクリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリル
酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸 ２−ヒドロキ
シエチル、Ｎ−ビニルコハク酸イミド、Ｎ−ビニルフタ
ルイミド、Ｎ−ビニルピロリドン、１,４−ブタジエ
ン、エチレンなど）である。
【００１９】本発明の下塗り層は、所期の目的を有効に
達成することができる濃度で使用する。概して、約０.
００５〜０.５g/m2、好ましくは０.０２〜０.２g/m2で
使用すれば良好な結果が得られる。
達成することができる濃度で使用する。概して、約０.
００５〜０.５g/m2、好ましくは０.０２〜０.２g/m2で
使用すれば良好な結果が得られる。
【００２０】本発明の染料供与素子にはセルロース結合
剤を使用することができる。例えば、セルロースアセテ
ート、セルローストリアセテート（完全にアセチル化）
やセルロース混合エステル（例えば、セルロースアセテ
ートブチレート、セルロースアセテートヒドロジェンフ
タレート、セルロースアセテートフォーメート、セルロ
ースアセテートプロピオネート、セルロースアセテート
ペンタノエート、セルロースアセテートヘキサノエー
ト、セルロースアセテートヘプタノエート、セルロース
アセテートベンゾエートなど）を使用することができ
る。その中でも、セルロースアセテートプロピオネート
を使用するのが好ましい。
剤を使用することができる。例えば、セルロースアセテ
ート、セルローストリアセテート（完全にアセチル化）
やセルロース混合エステル（例えば、セルロースアセテ
ートブチレート、セルロースアセテートヒドロジェンフ
タレート、セルロースアセテートフォーメート、セルロ
ースアセテートプロピオネート、セルロースアセテート
ペンタノエート、セルロースアセテートヘキサノエー
ト、セルロースアセテートヘプタノエート、セルロース
アセテートベンゾエートなど）を使用することができ
る。その中でも、セルロースアセテートプロピオネート
を使用するのが好ましい。
【００２１】本発明のセルロース結合剤は、所期の目的
を有効に達成する量で使用する。概して、約０.１〜約
５g/m2で使用すれば良好な結果が得られる。
を有効に達成する量で使用する。概して、約０.１〜約
５g/m2で使用すれば良好な結果が得られる。
【００２２】本発明の染料供与素子の染料層には、熱に
よって染料受容層に転写することができるものであれば
いかなる染料を使用することもできる。とくに下記のよ
うな昇華性染料を使用すれば良好な結果が得られる。
よって染料受容層に転写することができるものであれば
いかなる染料を使用することもできる。とくに下記のよ
うな昇華性染料を使用すれば良好な結果が得られる。
【００２３】
【００２４】また、米国特許第４,５４１,８３０号、同
第４,６９８,６５１号、同第４,６９５,２８７号、同第
４,７０１,４３９号、同第４,７５７,０４６号、同第
４,７４３,５８２号、同第４,７６９,３６０号、同第
４,７５３,９２２号に記載される染料も使用することが
できる。上記の染料は単独で使用しても、組み合わせて
使用してもよい。これらの染料は約０.０５〜約１g/m2
で使用する。また、疎水性であるのが好ましい。
第４,６９８,６５１号、同第４,６９５,２８７号、同第
４,７０１,４３９号、同第４,７５７,０４６号、同第
４,７４３,５８２号、同第４,７６９,３６０号、同第
４,７５３,９２２号に記載される染料も使用することが
できる。上記の染料は単独で使用しても、組み合わせて
使用してもよい。これらの染料は約０.０５〜約１g/m2
で使用する。また、疎水性であるのが好ましい。
【００２５】染料供与素子の染料層は支持体上にコーテ
ィングしても、グラビア印刷などのプリント技法によっ
てプリントしてもよい。
ィングしても、グラビア印刷などのプリント技法によっ
てプリントしてもよい。
【００２６】染料供与素子の裏面には、下塗り層をコー
ティングして染料供与素子へプリントヘッドが粘着する
のを防ぐこともできる。かかる下塗り層は、界面活性
剤、液体潤滑剤、固体潤滑剤などの潤滑材料またはこれ
らの混合物からなる。高分子結合剤は使用してもしなく
てもよい。
ティングして染料供与素子へプリントヘッドが粘着する
のを防ぐこともできる。かかる下塗り層は、界面活性
剤、液体潤滑剤、固体潤滑剤などの潤滑材料またはこれ
らの混合物からなる。高分子結合剤は使用してもしなく
てもよい。
【００２７】本発明の染料供与素子とともに使用する染
料受容素子は、表面に染料像受容層を有する支持体から
なる。この支持体には、ポリ（エチレンテレフタレー
ト）などの透明なフィルム、バライタコート紙などの反
射材料、ホワイトポリエステル（白色顔料を混入したポ
リエステル）、アイボリー紙、コンデンサー紙や duPon
t TyvekR などの合成紙などを使用することができる。
料受容素子は、表面に染料像受容層を有する支持体から
なる。この支持体には、ポリ（エチレンテレフタレー
ト）などの透明なフィルム、バライタコート紙などの反
射材料、ホワイトポリエステル（白色顔料を混入したポ
リエステル）、アイボリー紙、コンデンサー紙や duPon
t TyvekR などの合成紙などを使用することができる。
【００２８】染料像受容層には、例えば、ポリウレタ
ン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリ（スチレン−
コーアクリロニトリル）、ポリ（カプロラクトン）やこ
れらの混合物を含有させることができる。染料像受容層
は、所期の目的を有効に達成する量で使用する。概して
約１〜約５g/m2で使用すれば良好な結果が得られる。
ン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリ（スチレン−
コーアクリロニトリル）、ポリ（カプロラクトン）やこ
れらの混合物を含有させることができる。染料像受容層
は、所期の目的を有効に達成する量で使用する。概して
約１〜約５g/m2で使用すれば良好な結果が得られる。
【００２９】上述したように、本発明の染料供与素子
は、染料転写像を形成するのに使用される。染料転写工
程は、上記のように染料供与素子を像のかたちにあわせ
て加熱して、染料像を染料受容素子上に転写して染料転
写像を描く操作からなる。
は、染料転写像を形成するのに使用される。染料転写工
程は、上記のように染料供与素子を像のかたちにあわせ
て加熱して、染料像を染料受容素子上に転写して染料転
写像を描く操作からなる。
【００３０】本発明の染料供与素子は、シート状で使用
しても、連続ロールまたはリボンとして使用してもよ
い。連続ロールとして使用する場合には、ただ１つの染
料のみを表面に適用してもよいし、米国特許第４,５４
１,８３０号明細書に記載されるように昇華性シアン、
マゼンタ、イエロー、ブラックなどの複数の染料をエリ
アに交互に適用してもよい。このような、１色、２色、
３色または４色（あるいはこれ以上の多色）の場合がす
べて本発明の範囲に含まれる。
しても、連続ロールまたはリボンとして使用してもよ
い。連続ロールとして使用する場合には、ただ１つの染
料のみを表面に適用してもよいし、米国特許第４,５４
１,８３０号明細書に記載されるように昇華性シアン、
マゼンタ、イエロー、ブラックなどの複数の染料をエリ
アに交互に適用してもよい。このような、１色、２色、
３色または４色（あるいはこれ以上の多色）の場合がす
べて本発明の範囲に含まれる。
【００３１】本発明の好ましい実施態様においては、染
料受容素子は、シアン、マゼンタ、イエロー染料からな
る連続繰り返しエリアをコーティングしたポリ（エチレ
ンテレフタレート）の支持体からなり、上記の工程をそ
れぞれの色について繰り返して３色転写像を得る。もち
ろん、工程を単一色についてものみ行って、単一色の転
写像を形成してもよい。
料受容素子は、シアン、マゼンタ、イエロー染料からな
る連続繰り返しエリアをコーティングしたポリ（エチレ
ンテレフタレート）の支持体からなり、上記の工程をそ
れぞれの色について繰り返して３色転写像を得る。もち
ろん、工程を単一色についてものみ行って、単一色の転
写像を形成してもよい。
【００３２】熱染料転写には、ａ）上記の染料供与素子
と、ｂ）上記の染料受容素子からなるアセンブリーが使
用される。染料受容素子は、その中の染料受容層が染料
供与素子の染料層に重なるように重ねられる。
と、ｂ）上記の染料受容素子からなるアセンブリーが使
用される。染料受容素子は、その中の染料受容層が染料
供与素子の染料層に重なるように重ねられる。
【００３３】単一色の像を形成形成するときには、この
２素子のアセンブリーをあらかじめ積層しておく。この
とき、２つの素子の縁を一時的に粘着させるだけでもよ
い。転写後に、染料受容素子を染料転写像から剥がす。
２素子のアセンブリーをあらかじめ積層しておく。この
とき、２つの素子の縁を一時的に粘着させるだけでもよ
い。転写後に、染料受容素子を染料転写像から剥がす。
【００３４】３色像を形成する場合には、サーマルヘッ
ドから熱を提供している間、上記のアセンブリーを３回
形成する。最初の染料を転写した後に素子を剥がし、第
２の染料供与素子に重ねる（別の染料を有するエリアと
重ねてもよい）。そして、転写して再び剥離し、第３の
染料も同様に転写させる。
ドから熱を提供している間、上記のアセンブリーを３回
形成する。最初の染料を転写した後に素子を剥がし、第
２の染料供与素子に重ねる（別の染料を有するエリアと
重ねてもよい）。そして、転写して再び剥離し、第３の
染料も同様に転写させる。
【００３５】以下に実施例を挙げて本発明を説明する。
【００３６】
【実施例】［Ａ］本発明にしたがって、イエロー染料供
与素子を調製した。あらかじめコロナ放電処理をしてあ
る厚さ６μmのポリ（エチレンテレフタレート）の支持
体上に下記の層を順にコーティングすることによって調
製した。
与素子を調製した。あらかじめコロナ放電処理をしてあ
る厚さ６μmのポリ（エチレンテレフタレート）の支持
体上に下記の層を順にコーティングすることによって調
製した。
【００３７】１）ブタノンからコーティングした、ポリ
ビニルアルコールと上記のポリ酢酸ビニル（１）および
（２）からなるコポリマーを表に示す量で使用した下塗
り層 ２）トルエン、メタノールおよびシクロペンタノンから
なる混合溶媒（６５／３０／５）からコーティングし
た、下記のイエロー染料（０.１５g/m2）、セルロース
アセテートプロピオネート結合剤（２.５％アセチル、
４５％プロピオニル）（０.３７g/m2）からなる染料層 イエロー染料
ビニルアルコールと上記のポリ酢酸ビニル（１）および
（２）からなるコポリマーを表に示す量で使用した下塗
り層 ２）トルエン、メタノールおよびシクロペンタノンから
なる混合溶媒（６５／３０／５）からコーティングし
た、下記のイエロー染料（０.１５g/m2）、セルロース
アセテートプロピオネート結合剤（２.５％アセチル、
４５％プロピオニル）（０.３７g/m2）からなる染料層 イエロー染料
【００３８】
【００３９】染料供与素子の裏面には下記の層をコーテ
ィングした。
ィングした。
【００４０】１）酢酸ｎ−プロピルと１−ブタノールと
の混合溶媒からコーティングした duPont Tyzor TBTTM
チタニウムテトラーｎ−ブトキシド（０.１２g/m2）の
下塗り層 ２）酢酸ｎ−プロピル、トルエンとメタノールとの混合
溶媒からコーティングした、Emralon 329TM ポリテトラ
フルオロエチレン乾燥フィルム潤滑物質（アキソンコロ
イド）（０.５４g/m2）の下塗り層 ［Ｂ］コントロールの染料供与素子（Ｃ−１）を［Ａ］
と同様にして調製した。ただし、染料層の下に下塗り層
を使用なかった。
の混合溶媒からコーティングした duPont Tyzor TBTTM
チタニウムテトラーｎ−ブトキシド（０.１２g/m2）の
下塗り層 ２）酢酸ｎ−プロピル、トルエンとメタノールとの混合
溶媒からコーティングした、Emralon 329TM ポリテトラ
フルオロエチレン乾燥フィルム潤滑物質（アキソンコロ
イド）（０.５４g/m2）の下塗り層 ［Ｂ］コントロールの染料供与素子（Ｃ−１）を［Ａ］
と同様にして調製した。ただし、染料層の下に下塗り層
を使用なかった。
【００４１】［Ｃ］コントロールの染料供与素子を
［Ａ］と同様にして調製した。ただし、下記の下塗り層
を使用した。
［Ａ］と同様にして調製した。ただし、下記の下塗り層
を使用した。
【００４２】Ｃ−２：ブタノンからコーティングしたポ
リ（アクリロニトリルーコー塩化ビニリデン−コーアク
リル酸）（重量比１４：７９：７）（０.１１、０.２
２、０.４３g/m2） Ｃ−３：水溶液からコーティングしたポリ（ビニルアル
コール）（０.１１g/m2） Ｃ−４：ブタノンからコーティングしたポリ（酢酸ビニ
ル）（０.２２g/m2） Ｃ−５：水溶液からコーティングした，Ｃ−２の塩化ビ
ニリデンコポリマー（０.２２g/m2）層上にコーティン
グしたポリ(ビニルアルコール）（０.４４g/m2） Ｃ−６：水溶液からコーティングした、Ｃ−２の塩化ビ
ニリデンコポリマー（０.２２g/2）層上にコーティング
したポリ（ビニルアルコール）とポリ（酢酸ビニル）
（それぞれ０.４４g/m2）との混合物 Ｃ−７：アセトンと水との混合溶媒からコーティングし
た、Ｃ−２（０.２２g/m2）の塩化ビニリデンコポリマ
ー層上にコーティングしたメチルセルロース（０.４４g
/m2) Ｃ−８：水溶液からコーティングしたポリ（ｎ−アクリ
ル酸ブチルーコー２−メタクリル酸アミノエチルーコー
メタクリル酸ヒドロキシエチル）（重量比５０：５：４
５）（０.１１、０.２２、０.４４g/m2） 染料受容素子を、チタニウムジオキシドで着色したポリ
エチレン被覆紙の白色反射支持体上に下記の層を順にコ
ーティングすることによって調製した。
リ（アクリロニトリルーコー塩化ビニリデン−コーアク
リル酸）（重量比１４：７９：７）（０.１１、０.２
２、０.４３g/m2） Ｃ−３：水溶液からコーティングしたポリ（ビニルアル
コール）（０.１１g/m2） Ｃ−４：ブタノンからコーティングしたポリ（酢酸ビニ
ル）（０.２２g/m2） Ｃ−５：水溶液からコーティングした，Ｃ−２の塩化ビ
ニリデンコポリマー（０.２２g/m2）層上にコーティン
グしたポリ(ビニルアルコール）（０.４４g/m2） Ｃ−６：水溶液からコーティングした、Ｃ−２の塩化ビ
ニリデンコポリマー（０.２２g/2）層上にコーティング
したポリ（ビニルアルコール）とポリ（酢酸ビニル）
（それぞれ０.４４g/m2）との混合物 Ｃ−７：アセトンと水との混合溶媒からコーティングし
た、Ｃ−２（０.２２g/m2）の塩化ビニリデンコポリマ
ー層上にコーティングしたメチルセルロース（０.４４g
/m2) Ｃ−８：水溶液からコーティングしたポリ（ｎ−アクリ
ル酸ブチルーコー２−メタクリル酸アミノエチルーコー
メタクリル酸ヒドロキシエチル）（重量比５０：５：４
５）（０.１１、０.２２、０.４４g/m2） 染料受容素子を、チタニウムジオキシドで着色したポリ
エチレン被覆紙の白色反射支持体上に下記の層を順にコ
ーティングすることによって調製した。
【００４３】１）２−ブタノンからコーティングしたポ
リ（アクリロニトリルーコー塩化ビニリデン−コーアク
リル酸）（重量比１４：７９：７）（０.０８g/m2）の
下塗り層 ２）塩化メチレンからコーティングした Makrolon 5705
TM、ビスフェノールＡポリカーボネート樹脂（バイヤ−
ＡＧ）（２.９g/m2）、Tone PCL-300TM ポリカプロラク
トン（ユニオンカーバイド）（０.３８g/m2）および１,
４−ジデコキシ−２,６−ジメトキシフェノール（０.３
８g/m2）の染料受容層 ３）塩化メチレンからコーティングした、Tone PCL-300
TM ポリカプロラクトン（ユニオンカーバイド）（０.１
１g/m2）、FC-431TM フルオロカーボン界面活性剤（３
Ｍ）（０.０１６g/m2）および DC-510TM シリコーンフ
ルイド（ダウコーニング）（０.０１６g/m2）の上塗り
層 約１０cmｘ１３cmのエリアを有する染料供与素子のスト
リップの染料側を、同一のエリアを有する染料受容素子
の染料層側と接触した。このアセンブリッジを引き取り
装置で駆動した直径６０mmのゴムローラーに止めた。Ｔ
ＤＫサーマルヘッドＬ−２３１（サーモスタット２３.
５℃）をスプリングを使って３６Ｎの力でゴムローラー
上のアセンブリッジの染料供与素子側から押し付けた。
リ（アクリロニトリルーコー塩化ビニリデン−コーアク
リル酸）（重量比１４：７９：７）（０.０８g/m2）の
下塗り層 ２）塩化メチレンからコーティングした Makrolon 5705
TM、ビスフェノールＡポリカーボネート樹脂（バイヤ−
ＡＧ）（２.９g/m2）、Tone PCL-300TM ポリカプロラク
トン（ユニオンカーバイド）（０.３８g/m2）および１,
４−ジデコキシ−２,６−ジメトキシフェノール（０.３
８g/m2）の染料受容層 ３）塩化メチレンからコーティングした、Tone PCL-300
TM ポリカプロラクトン（ユニオンカーバイド）（０.１
１g/m2）、FC-431TM フルオロカーボン界面活性剤（３
Ｍ）（０.０１６g/m2）および DC-510TM シリコーンフ
ルイド（ダウコーニング）（０.０１６g/m2）の上塗り
層 約１０cmｘ１３cmのエリアを有する染料供与素子のスト
リップの染料側を、同一のエリアを有する染料受容素子
の染料層側と接触した。このアセンブリッジを引き取り
装置で駆動した直径６０mmのゴムローラーに止めた。Ｔ
ＤＫサーマルヘッドＬ−２３１（サーモスタット２３.
５℃）をスプリングを使って３６Ｎの力でゴムローラー
上のアセンブリッジの染料供与素子側から押し付けた。
【００４４】画像形成電子系を作動させて、染料供与素
子と染料受容素子とのアセンブリッジを６.９mm/秒の速
度でプリンティングヘッド／ローラーニップの間を引き
取った。同時にサーマルプリントヘッドの抵抗素子を３
３ミリ秒／ドットのプリント時間中、１２８マイクロ秒
ごとに２９マイクロ秒／パルスでパルスした。パルス／
ドット数を０から２５５にすることによって段階的な濃
度の像を描かせた。プリントヘッドに供給した電圧は約
２４.５Ｖであり、瞬間ピーク電力は１.４Ｗ／ドットで
最大総エネルギーは１０.５ｍＪ／ドットとした。
子と染料受容素子とのアセンブリッジを６.９mm/秒の速
度でプリンティングヘッド／ローラーニップの間を引き
取った。同時にサーマルプリントヘッドの抵抗素子を３
３ミリ秒／ドットのプリント時間中、１２８マイクロ秒
ごとに２９マイクロ秒／パルスでパルスした。パルス／
ドット数を０から２５５にすることによって段階的な濃
度の像を描かせた。プリントヘッドに供給した電圧は約
２４.５Ｖであり、瞬間ピーク電力は１.４Ｗ／ドットで
最大総エネルギーは１０.５ｍＪ／ドットとした。
【００４５】それぞれの像のステータスＡ濃度を読み取
って記録した。
って記録した。
【００４６】同一のエリアを有する受容素子を用いて、
最初の像の上に、未使用のイエロー染料供与素子を使用
して段階的像を記録した。染料供与素子を染料受容素子
から分離するときの粘着程度について観察した。同一の
受容素子上に６種類の染料供与素子のプリントを繰り返
して行った。染料供与素子と染料受容素子とが粘着した
り、染料供与素子の染料層の全部または一部が染料受容
素子上に保持されることは、下塗り層の結合が弱くて粘
着力が小さいことを意味する。粘着が起こる前に行った
受容素子への転写（６以下）数についても記録した。
最初の像の上に、未使用のイエロー染料供与素子を使用
して段階的像を記録した。染料供与素子を染料受容素子
から分離するときの粘着程度について観察した。同一の
受容素子上に６種類の染料供与素子のプリントを繰り返
して行った。染料供与素子と染料受容素子とが粘着した
り、染料供与素子の染料層の全部または一部が染料受容
素子上に保持されることは、下塗り層の結合が弱くて粘
着力が小さいことを意味する。粘着が起こる前に行った
受容素子への転写（６以下）数についても記録した。
【００４７】結果は下記のとおりであった。
【００４８】 表１ 下塗り層 転写数 ステータスＡ−ブルー最大濃度 Ｃ−１（なし） ３ ２.４ Ｃ−２（０.１１） ６ ２.２ （０.２２） ６ １.８ （０.４３） ６ １.４ Ｃ−３（０.１１） ２ ２.４ Ｃ−４（０.２２） １ ２.３ Ｃ−５（０.４３） ２ ２.６ Ｃ−６（各々０.４３） ２ ２.０ Ｃ−７（０.４３） ６ １.９ Ｃ−８（０.１１） ６ ２.４ （０.２２） ６ ２.３ （０.４３） ６ ２.０ Ａ （０.１１） ６ ２.４ （０.２２） ６ ２.４ （０.４３） ６ ２.３ Ｂ （０.１１） ６ ２.４ （０.２２） ６ ２.３ （０.４３） ６ ２.１
【００４９】
【発明の効果】上記の結果は、ビニルアルコール−酢酸
ビニルコポリマーからなる本発明の染料供与素子用の下
塗り層（ＡおよびＢ）を使用したときは、高濃度の像が
転写され、コーティングレベルに対する依存性が小さく
て粘着性が低い（転写数が大い）ことから、従来の下塗
り層よりも優れていることを示している。従来の下塗り
層の中には高濃度で粘着性が低いものもある（Ｃ−７お
よびＣ−８）が、これらは上述した問題を有する水溶液
からコーティングしたものである。
ビニルコポリマーからなる本発明の染料供与素子用の下
塗り層（ＡおよびＢ）を使用したときは、高濃度の像が
転写され、コーティングレベルに対する依存性が小さく
て粘着性が低い（転写数が大い）ことから、従来の下塗
り層よりも優れていることを示している。従来の下塗り
層の中には高濃度で粘着性が低いものもある（Ｃ−７お
よびＣ−８）が、これらは上述した問題を有する水溶液
からコーティングしたものである。
Claims (1)
- 【請求項１】下塗り層とセルロース結合剤に分散した染
料からなる染料層を順に表面に有するポリ（エチレンテ
レフタレート）の支持体、からなる染料熱転写に使用す
る染料供与素子であって、前記下塗り層は、式： （上式において、Ｒは置換または無置換の炭素数１〜６
のアルキルまたはアルキレンであり；ｘは５〜２５モル
％であり；ｙは９５〜７５モル％であり；Ｄは共重合可
能なモノマーである）で表されるコポリマーからなるこ
とを特徴とする染料供与素子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/537,176 US5023228A (en) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | Subbing layer for dye-donor element used in thermal dye transfer |
| US537176 | 1990-06-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04232094A JPH04232094A (ja) | 1992-08-20 |
| JPH0684109B2 true JPH0684109B2 (ja) | 1994-10-26 |
Family
ID=24141531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3142116A Expired - Lifetime JPH0684109B2 (ja) | 1990-06-13 | 1991-06-13 | 染料熱転写に使用する染料供与素子用下塗り層 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5023228A (ja) |
| EP (1) | EP0461552B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0684109B2 (ja) |
| CA (1) | CA2041547A1 (ja) |
| DE (1) | DE69103683T2 (ja) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1314575B1 (en) * | 1990-09-07 | 2005-12-07 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Thermal transfer image receiving sheet and thermal transfer sheet |
| US5411931A (en) | 1994-06-24 | 1995-05-02 | Eastman Kodak Company | Thermal dye transfer receiving element with polycarbonate polyol crosslinked polymer |
| US5559077A (en) | 1994-09-26 | 1996-09-24 | Eastman Kodak Company | Antistatic backing layer for transparent receiver used in thermal dye transfer |
| US5420095A (en) | 1994-10-11 | 1995-05-30 | Eastman Kodak Company | Subbing layer for receiver used in thermal dye transfer |
| US5474969A (en) | 1994-11-28 | 1995-12-12 | Eastman Kodak Company | Overcoat for thermal dye transfer receiving element |
| US5604078A (en) | 1995-12-07 | 1997-02-18 | Eastman Kodak Company | Receiving element for use in thermal dye transfer |
| US5885013A (en) * | 1998-01-05 | 1999-03-23 | Eastman Kodak Company | Re-application of dye to a dye donor element of thermal printers |
| US6638893B2 (en) | 2001-12-27 | 2003-10-28 | Eastman Kodak Company | Thermal dye transfer receiver element with microvoided support |
| US6764804B2 (en) | 2002-12-11 | 2004-07-20 | Eastman Kodak Company | Adhesive imaging member with composite carrier sheet |
| US20050139756A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-06-30 | Eastman Kodak Company | Emissive indicator device |
| US7993559B2 (en) | 2009-06-24 | 2011-08-09 | Eastman Kodak Company | Method of making thermal imaging elements |
| US8377846B2 (en) | 2009-06-24 | 2013-02-19 | Eastman Kodak Company | Extruded image receiver elements |
| US8258078B2 (en) | 2009-08-27 | 2012-09-04 | Eastman Kodak Company | Image receiver elements |
| US8329616B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-12-11 | Eastman Kodak Company | Image receiver elements with overcoat |
| US8435925B2 (en) | 2010-06-25 | 2013-05-07 | Eastman Kodak Company | Thermal receiver elements and imaging assemblies |
| US8345075B2 (en) | 2011-04-27 | 2013-01-01 | Eastman Kodak Company | Duplex thermal dye receiver elements and imaging methods |
| WO2014168784A1 (en) | 2013-04-08 | 2014-10-16 | Kodak Alaris Inc. | Thermal image receiver elements prepared using aqueous formulations |
| US9440473B2 (en) | 2013-12-07 | 2016-09-13 | Kodak Alaris Inc. | Conductive thermal imaging receiving layer with receiver overcoat layer comprising a surfactant |
| WO2015085084A1 (en) | 2013-12-07 | 2015-06-11 | Kodak Alaris Inc. | Conductive thermal transfer recording dye-receiving element |
| CN106457866B (zh) | 2014-04-09 | 2018-10-26 | 柯达阿拉里斯股份有限公司 | 具有包含表面活性剂的接收器外涂层的导电热成像接收层 |
| WO2018160214A1 (en) | 2017-03-03 | 2018-09-07 | Kodak Alaris Inc. | Thermal image receiver element with conductive dye-receiving layer |
| EP3621817B1 (en) | 2017-05-09 | 2024-04-03 | Eastman Kodak Company | Foamed, opacifying elements with thermally transferred images |
| WO2021092186A1 (en) | 2019-11-08 | 2021-05-14 | Kodak Alaris, Inc. | Thermal donor laminate formulation and thermal donor elements comprising the same |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR919865A (fr) * | 1946-01-08 | 1947-03-20 | Polaroid Corp | Perfectionnements aux produits feuilletés et à leur procédé de fabrication |
| US4448850A (en) * | 1982-07-23 | 1984-05-15 | Eastman Kodak Company | Vinyl acetate polymers and latex compositions containing same |
| US4716144A (en) * | 1985-12-24 | 1987-12-29 | Eastman Kodak Company | Dye-barrier and subbing layer for dye-donor element used in thermal dye transfer |
| US4700208A (en) * | 1985-12-24 | 1987-10-13 | Eastman Kodak Company | Dye-barrier/subbing layer for dye-donor element used in thermal dye transfer |
| US4695288A (en) * | 1986-10-07 | 1987-09-22 | Eastman Kodak Company | Subbing layer for dye-donor element used in thermal dye transfer |
-
1990
- 1990-06-13 US US07/537,176 patent/US5023228A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-04-30 CA CA002041547A patent/CA2041547A1/en not_active Abandoned
- 1991-06-07 EP EP91109326A patent/EP0461552B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-07 DE DE69103683T patent/DE69103683T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-13 JP JP3142116A patent/JPH0684109B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0461552B1 (en) | 1994-08-31 |
| US5023228A (en) | 1991-06-11 |
| CA2041547A1 (en) | 1991-12-14 |
| JPH04232094A (ja) | 1992-08-20 |
| DE69103683D1 (de) | 1994-10-06 |
| DE69103683T2 (de) | 1995-04-27 |
| EP0461552A1 (en) | 1991-12-18 |
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