JPH068266B2 - L−グルタミン酸マグネシウム五水和物結晶及びその製造法 - Google Patents

L−グルタミン酸マグネシウム五水和物結晶及びその製造法

Info

Publication number
JPH068266B2
JPH068266B2 JP20455784A JP20455784A JPH068266B2 JP H068266 B2 JPH068266 B2 JP H068266B2 JP 20455784 A JP20455784 A JP 20455784A JP 20455784 A JP20455784 A JP 20455784A JP H068266 B2 JPH068266 B2 JP H068266B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glu
magnesium
crystals
magnesium glutamate
crystal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP20455784A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6183152A (ja
Inventor
勝 大谷
一郎 宮原
愛爾 渡辺
哲哉 川喜田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ajinomoto Co Inc
Original Assignee
Ajinomoto Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ajinomoto Co Inc filed Critical Ajinomoto Co Inc
Priority to JP20455784A priority Critical patent/JPH068266B2/ja
Publication of JPS6183152A publication Critical patent/JPS6183152A/ja
Publication of JPH068266B2 publication Critical patent/JPH068266B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、L−グルタミン酸マグネシウム五水和物結晶
並びにその結晶分離性の良好な製法に関する。
〔従来の技術〕
グルタミン酸のナトリウム塩(MSG)は、呈味性を有す
ることから、汎用性のある旨味調味料として広く利用さ
れている。一方、グルタミン酸塩には、ナトリウム塩以
外にも、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、
アンモニウム塩等が存在し、マグネシウム塩について
は、低ナトリウムの旨味調味料としての利用や、水質改
良剤、清酒醸造用水の硬度調節剤として有用性がある。
ところで、L−グルタミン酸マグネシウムは、その四水
和物結晶の存在は知られているが、上述の如き、調味料
等への適用においてより物性が良好で、かつ、工業的に
生産効率のよいL−グルタミン酸マグネシウム塩の取得
が望まれている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は、旨味調味料、水質改良剤等として、物性的に
安定で、かつ、溶解性の良好はL−グルタミン酸マグネ
シウムを工業的に効率よく取得することを目的とする。
〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、L−グルタミン酸マグネシウムの工業的
製法を研究する中で、L−グルタミン酸マグネネシウム
五水和物結晶(以下、(L-Glu)2・Mg・5H2Oと記
す)の存在を見出し、かつ、その簡便かつ安価な製造法
に関する知見を得た。
(L-Glu)2・Mg・5H2Oは、(L-Glu)2・Mg・4H2
に比して、水に対する溶解性が高く、しかも、極めて安
定であり、種々の用途に適用可能でその有用性が大であ
る。しかしながら、このような高い溶解性は、逆に、工
業的生産には阻害要因となる。即ち、(L-Glu)2・Mg・
5H2Oは、水に対する溶解度が大きい上、結晶成長性
が悪く、しかも針状晶であるため、晶析率が低く(10
〜20%)、結晶分離も極めて困難である。そこで、本
発明者らは、(L-Glu)2・Mg・5H2Oの工業的製法に
つき、更に鋭意検討を重ねた結果、極性有機溶媒を添加
した晶析法により、晶析率も極めて高く(80%以
上)、容易に固液分離できる結晶状態になることを見出
し、本発明を完成したものである。
本発明により取得した(L-Glu)2・Mg・5H2Oは以下
に記述するような性状・物質を示す。
(1)物質の色 白色 (2)結晶物 針状晶 (3)元素分析 元素 理論値(%) 測定値(%) C 29.54 29.58 H 6.44 6.51 N 6.89 6.86 Mg 5.98 6.01 H2O 22.16 22.17 (H2O測定はカールフィッシャー滴定による) (4)比旋光度 ▲〔α〕20 D▼=+22.86゜ (5)熱分析 示差熱分析チャートを第1図に示す。
結晶水離脱温度 91〜174℃ 分子内脱水温度 174〜233℃ 分解開始温度 233℃ (6)赤外線吸収スペクトル KBr錠剤法でのチャートを第2図に示す。
(7)粉末X線回折図 Cu-Ka線を用いたチャートを第3図に示す。
(8)臨界湿度 93.8%(25.7℃) (9)溶解度 (a)水に対する溶解度:第4図に示す。
ogS=1.05×10-2T+1.67 但し、S:水100gに溶解する (L-Glu)2・Mg・5H2Oの重量(g) (b)水−エチルアルコールに対する溶解度(30℃):
第5図に示す。
本発明の(L-Glu)2・Mg・5H2O結晶の晶析は、遊離
のL−グルタミン酸とマグネシウムイオンとを含有する
水溶液に極性有機溶媒を添加し、晶出すべき物質、即
ち、(L-Glu)2・Mg・5H2Oの溶解度を減少し、過飽
和溶液にして、結晶を成長せしめる。
L−グルタミン酸及び水酸化マグネシウム等のマグネシ
ウムイオンを含有する塩基性化合物の濃度は特に限定さ
れないが、グルタミン酸をグルタミン酸マグネシウムと
して約30〜80%含有する水溶液からの晶析が工業的
には効率が良い。極性有機溶媒としては、エチルアルコ
ール、アセトン、エチレングリコール等の中から選択
し、上記L−グルタミン酸とマグネシウム化合物との中
和反応液中に徐々に添加することにより、(L-Glu)2
Mg・5H2Oの過飽和水溶液として、(L-Glu)2・Mg・
5H2Oの結晶を成長せしめる。尚、極性有機溶媒添加
の際、種晶を添加することにより、結晶成長が速まる。
目的物質である(L-Glu)2・Mg・5H2Oの結晶は、上
記(L-Glu)2・Mg・5H2O過飽和溶液において、晶析
した結晶が容易に固液分離できる結晶状態となった後、
遠心分離等、常法に従い分離採取し、次いで、乾燥する
ことにより取得できる。
〔発明の効果〕
本発明の(L-Glu)2・Mg・5H2Oは、上述の如く、臨
界湿度が高いため、空気中で吸湿固結し難く、更に、水
に対する溶解度が高い等、調味料等の分野への適用上好
ましい物質を有する。また、極性有機溶媒の添加による
溶解度減少で、効率良く、目的とする。(L-Glu)2・Mg
・5H2O結晶を析出せしめ得るため工業的生産にも適
する。
以下、実施例により本発明を更に説明する。
実施例 L-Glu147gに純粋140mを加え攪拌した。この
溶液中にMg(OH)229.2gを加え60℃に加温して完全
に溶解させた。
この溶液を30℃まで徐冷した後エタノール60mをゆ
っくり滴下し種晶(L-Glu)2・Mg・5H2O5gを加え
た。
12時間ゆっくり攪拌した後静置した。
析出した結晶を遠心分離機で分離した後、室温で減圧乾
燥し、結晶132gを得た。
取得した結晶の分析値を第1表に、粉末X線回折図を第
3図に示す。
【図面の簡単な説明】
第1図は、(L-Glu)2・Mg・5H2O結晶の示差熱分析
チャート、第2図は赤外線吸収スペクトル、第3図は粉
末X線回折図、第4図は、水に対する溶解度、第5図は
水−エチルアルコールに対する溶解度(30℃)をそれ
ぞれ示す。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】L−グルタミン酸マグネシウム五水和物結
    晶。
  2. 【請求項2】L−グルタミン酸及びマグネシウムイオン
    を含有する水溶液に極性有機溶媒を添加し、L−グルタ
    ミン酸マグネシウム五水和物結晶を晶析せしめることを
    特徴とするL−グルタミン酸マグネシウム五水和物結晶
    の製造法。
JP20455784A 1984-09-28 1984-09-28 L−グルタミン酸マグネシウム五水和物結晶及びその製造法 Expired - Lifetime JPH068266B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20455784A JPH068266B2 (ja) 1984-09-28 1984-09-28 L−グルタミン酸マグネシウム五水和物結晶及びその製造法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20455784A JPH068266B2 (ja) 1984-09-28 1984-09-28 L−グルタミン酸マグネシウム五水和物結晶及びその製造法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6183152A JPS6183152A (ja) 1986-04-26
JPH068266B2 true JPH068266B2 (ja) 1994-02-02

Family

ID=16492452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP20455784A Expired - Lifetime JPH068266B2 (ja) 1984-09-28 1984-09-28 L−グルタミン酸マグネシウム五水和物結晶及びその製造法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH068266B2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010011807A (ja) * 2008-07-04 2010-01-21 Ajinomoto Co Inc グルタミン酸マグネシウム含有塩味増強剤

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6183152A (ja) 1986-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2745059B2 (ja) N―アセチルノイラミン酸ナトリウム・三水和物
KR100475008B1 (ko) 디우리딘 테트라포스페이트 또는 그의 염의 결정 및 그의제조법, 그리고 그 화합물의 제조법
JPH068266B2 (ja) L−グルタミン酸マグネシウム五水和物結晶及びその製造法
US3994962A (en) Method of manufacturing optically active p-hydroxyphenylglycine
US3532684A (en) Molecular compounds of inosine and tryptophan
US3933902A (en) Method for the optical resolution of DL-αphenylglycine
SU932992A3 (ru) Способ получени орторомбической монолитиевой соли @ -никотинамидадениндинуклеотид-дигидрата
DK167319B1 (da) Stabilt hydrat af et penicillinderivat og fremgangsmaade til fremstilling deraf
SU925251A3 (ru) Способ получени кристаллической формы D-конфигурации полуторной натриевой соли 7 @ -/ @ -карбокси- @ -(п-оксифенил) ацетамидо/-7 @ -метокси-3-(1-метилтетразол-5-ил)-тиометил-1-оксадетиа-3-цефем-4-карбоновой кислоты
JP2971291B2 (ja) 光学活性2−アミノ酪酸の製法
US4551548A (en) Process for the recovery of S-(carboxymethyl)-(R)-cysteine and S-(carboxymethyl)-(S)-cysteine
JPS606958B2 (ja) 抗生物質の精製法
US2764612A (en) Process for preparing salts of glutamic acid
JPH078853B2 (ja) ドーパミン誘導体の製法
SU860705A3 (ru) Способ получени кристаллической формы D-конфигурации диаммониевой соли 7 - -карбокси- -( -оксифенил)ацетамидо/-7 -метокси-3-(1-метилтетразол-5-ил)-тиометил-1-оксадетиа-3-цефем-4-карбоновой кислоты
JPH07165684A (ja) フェネチルアミン誘導体及びその製法
US4124636A (en) Method of preparing monopotassium L-malate and its monohydrate
SU545259A3 (ru) Способ получени -замещенных циклосериновых соединений или их солей
US3374223A (en) Crystalline sodium 5'-guanylate pentahydrate and method of producing the same
SU1724580A1 (ru) Способ получени тетратиоарсената натри
US4111987A (en) Lithium pantoate and optically active isomers thereof and process of making the same
SU443035A1 (ru) Способ получени 1-(4-дезокси- - эритропентапиранозил)-бензимидазола
JPH035382B2 (ja)
JPH02233692A (ja) 新規なn↑6,2′―o―ジ置換―アデノシン―3′,5′―環状リン酸及びその製法
JP3964809B2 (ja) ジヌクレオチドの製造法