JPH0674380B2 - シロキサンポリエーテルイミド共重合体用のハロゲン不含難燃化剤としての二酸化チタン及びホウ酸亜鉛の使用 - Google Patents
シロキサンポリエーテルイミド共重合体用のハロゲン不含難燃化剤としての二酸化チタン及びホウ酸亜鉛の使用Info
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- JPH0674380B2 JPH0674380B2 JP4200070A JP20007092A JPH0674380B2 JP H0674380 B2 JPH0674380 B2 JP H0674380B2 JP 4200070 A JP4200070 A JP 4200070A JP 20007092 A JP20007092 A JP 20007092A JP H0674380 B2 JPH0674380 B2 JP H0674380B2
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は難燃性を高めるように変
性されたシロキサンポリエーテルイミド共重合体に関す
る。特に本発明はシロキサンポリエーテルイミド共重合
体用のハロゲン不含難燃化剤としての二酸化チタン及び
ホウ酸亜鉛の組合せ使用に関するものである。
性されたシロキサンポリエーテルイミド共重合体に関す
る。特に本発明はシロキサンポリエーテルイミド共重合
体用のハロゲン不含難燃化剤としての二酸化チタン及び
ホウ酸亜鉛の組合せ使用に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】シロキサンポリエーテルイミド、ポリエ
ーテルイミド、ポリカーボネート及びそれらの混合物の
ような熱可塑性樹脂は電気部品、電線被覆、建築材料、
自動車部品及び航空機部品用に利用されている。たとえ
ば１９９１年に発行されたIwaskow らの米国特許第４，
９８３，４５６号明細書にはポリエーテルイミド、ポリ
イミド、ポリエーテルエステル等を多数の電気的用途に
使用される導電性半金属繊維と組合わせてなる重合体組
成物が開示されている。これらの熱可塑性エラストマー
状樹脂は比較的高温、すなわち２００℃を超える温度に
暴露される場合があり、かゝる高温に長時間暴露された
場合には、該熱可塑性エラストマーの炭化又はその結晶
質又は非晶質構造の早過ぎる破壊をもたらすおそれがあ
る。したがって、かゝる物質は高い耐燃性及び高い難燃
性をもつことがもっとも望ましくかつしばしば必要であ
る。
ーテルイミド、ポリカーボネート及びそれらの混合物の
ような熱可塑性樹脂は電気部品、電線被覆、建築材料、
自動車部品及び航空機部品用に利用されている。たとえ
ば１９９１年に発行されたIwaskow らの米国特許第４，
９８３，４５６号明細書にはポリエーテルイミド、ポリ
イミド、ポリエーテルエステル等を多数の電気的用途に
使用される導電性半金属繊維と組合わせてなる重合体組
成物が開示されている。これらの熱可塑性エラストマー
状樹脂は比較的高温、すなわち２００℃を超える温度に
暴露される場合があり、かゝる高温に長時間暴露された
場合には、該熱可塑性エラストマーの炭化又はその結晶
質又は非晶質構造の早過ぎる破壊をもたらすおそれがあ
る。したがって、かゝる物質は高い耐燃性及び高い難燃
性をもつことがもっとも望ましくかつしばしば必要であ
る。
【０００３】熱可塑性エラストマーに利用されている多
くの難燃化剤化合物は該樹脂物質の物理的性質に悪影響
を及ぼし得る。難燃化用添加剤は他の性能基準に悪影響
を与えるべきではない。したがって、難燃性及び熱安定
性の達成に加えて、難燃性重合体組成物は加工性を保有
し、その特定の物理的性質を実質的に保持しかつ長期老
化に対する適合性を示すべきである。
くの難燃化剤化合物は該樹脂物質の物理的性質に悪影響
を及ぼし得る。難燃化用添加剤は他の性能基準に悪影響
を与えるべきではない。したがって、難燃性及び熱安定
性の達成に加えて、難燃性重合体組成物は加工性を保有
し、その特定の物理的性質を実質的に保持しかつ長期老
化に対する適合性を示すべきである。
【０００４】１９８９年５月２３日付発行のCella らの
米国特許第４，８３３，１９０号明細書にはシロキサン
ポリエーテルイミド共重合体を包含するシリコーン含有
組成物の発煙性を低減するためにホウ酸亜鉛を使用する
ことが記載されている。１９９１年に発行されたLiu の
米国特許第４，９９２，５０５号明細書には少なくとも
一種のポリエーテルイミドエステル樹脂及び難燃化有効
量の少なくとも一種のポリホスフェートエステルと少な
くとも一種のアンモニウムポリホスフェートとの混合物
を含有してなる難燃性ポリエーテルイミドエステル組成
物が開示されている。こゝで使用されているポリエーテ
ルイミドエステルは重合体鎖中にイミド基、ポリエーテ
ル基及びエステル基を含有する。
米国特許第４，８３３，１９０号明細書にはシロキサン
ポリエーテルイミド共重合体を包含するシリコーン含有
組成物の発煙性を低減するためにホウ酸亜鉛を使用する
ことが記載されている。１９９１年に発行されたLiu の
米国特許第４，９９２，５０５号明細書には少なくとも
一種のポリエーテルイミドエステル樹脂及び難燃化有効
量の少なくとも一種のポリホスフェートエステルと少な
くとも一種のアンモニウムポリホスフェートとの混合物
を含有してなる難燃性ポリエーテルイミドエステル組成
物が開示されている。こゝで使用されているポリエーテ
ルイミドエステルは重合体鎖中にイミド基、ポリエーテ
ル基及びエステル基を含有する。
【０００５】１９９０年に発行されたMatsuoらの米国特
許第４，９７７，２３４号明細書には耐熱性、難燃性及
び耐溶剤性であるポリシアノアリールエーテルが開示さ
れている。アルミナ、水酸化アルミニウム、アルミニウ
ム粉末、二酸化チタン及びフッ化カルシウムからなる群
から選んだ結晶化用核剤がポリシアノアリールエーテル
の結晶化のために使用されている。
許第４，９７７，２３４号明細書には耐熱性、難燃性及
び耐溶剤性であるポリシアノアリールエーテルが開示さ
れている。アルミナ、水酸化アルミニウム、アルミニウ
ム粉末、二酸化チタン及びフッ化カルシウムからなる群
から選んだ結晶化用核剤がポリシアノアリールエーテル
の結晶化のために使用されている。
【０００６】１９９１年に発行されたPenneck らの米国
特許第４，９８５，３１３号明細書にはポリオレフィ
ン、ハロゲン含有重合体又はポリエーテルケトンを非処
理の及び処理された金属酸化物難燃化剤、たとえば水和
アルミナ及びチタニアと組合せてなる重合体状絶縁体が
開示されている。１９８７年に発行されたMatzner らの
米国特許第４，６４２，３２７号明細書には良好な高温
性能、靭性及び溶融加工性をもつポリエーテルイミドが
開示されている。これらのポリエーテルイミドは二酸化
チタンのような添加剤を含有し得る。
特許第４，９８５，３１３号明細書にはポリオレフィ
ン、ハロゲン含有重合体又はポリエーテルケトンを非処
理の及び処理された金属酸化物難燃化剤、たとえば水和
アルミナ及びチタニアと組合せてなる重合体状絶縁体が
開示されている。１９８７年に発行されたMatzner らの
米国特許第４，６４２，３２７号明細書には良好な高温
性能、靭性及び溶融加工性をもつポリエーテルイミドが
開示されている。これらのポリエーテルイミドは二酸化
チタンのような添加剤を含有し得る。
【０００７】
【発明の概要】本発明に従う難燃化組成物はシロキサン
ポリエーテルイミド共重合体を二酸化チタン及びホウ酸
亜鉛の混合物の難燃化有効量と組合せてなるものであ
る。本発明の該共重合体組成物は電気部品、電線被覆、
建築材料、自動車部品及び航空機部品用の用途において
重要な物理的性質及び耐化学薬品性を有することが認め
られた。
ポリエーテルイミド共重合体を二酸化チタン及びホウ酸
亜鉛の混合物の難燃化有効量と組合せてなるものであ
る。本発明の該共重合体組成物は電気部品、電線被覆、
建築材料、自動車部品及び航空機部品用の用途において
重要な物理的性質及び耐化学薬品性を有することが認め
られた。
【０００８】
【発明の詳細な開示】本発明の難燃性及び熱安定性組成
物の製造に使用されるシロキサンポリエーテルイミド共
重合体は式：
物の製造に使用されるシロキサンポリエーテルイミド共
重合体は式：
【０００９】
【化１０】
【００１０】の反復単位及び式：
【００１１】
【化１１】
【００１２】の反復単位［両式中、Ｔは−Ｏ−又は式−
Ｏ−Ｚ−Ｏ−の基であり；該基−Ｏ−又は−Ｏ−Ｚ−Ｏ
−の二価の結合手は３，３′−，３，４′−，４，３′
−又は４，４′−位にあり；Ｚは（Ａ）式：
Ｏ−Ｚ−Ｏ−の基であり；該基−Ｏ−又は−Ｏ−Ｚ−Ｏ
−の二価の結合手は３，３′−，３，４′−，４，３′
−又は４，４′−位にあり；Ｚは（Ａ）式：
【００１３】
【化１２】
【００１４】の基又は（Ｂ）一般式：
【００１５】
【化１３】
【００１６】 あり；ｙは１ないし約５の整数である）の二価有機基で
あり；Ｒは（ａ）６ないし約２０個の炭素原子をもつ芳
香族炭化水素基、（ｂ）２ないし約２０個の炭素原子を
もつアルキレン基及び（ｃ）式：
あり；Ｒは（ａ）６ないし約２０個の炭素原子をもつ芳
香族炭化水素基、（ｂ）２ないし約２０個の炭素原子を
もつアルキレン基及び（ｃ）式：
【００１７】
【化１４】
【００１８】 ないし約５の整数である）の二価の基からなる群から選
んだ二価有機基であり；ｎ及びｍはそれぞれ独立的に１
ないし約１０の整数であり；ｇは１ないし約４０の整数
であり；Ｒ1 ないしＲ4 はそれぞれ独立的に−Ｈ，−Ｃ
Ｈ3 ，−Ｃz Ｈ2zＣＨ3 又はフェニル基であり；ｚは１
ないし約５の整数である］を含んでなるものである。Ｒ
1 ないしＲ4 の各々はメチル基であることが好ましい。
んだ二価有機基であり；ｎ及びｍはそれぞれ独立的に１
ないし約１０の整数であり；ｇは１ないし約４０の整数
であり；Ｒ1 ないしＲ4 はそれぞれ独立的に−Ｈ，−Ｃ
Ｈ3 ，−Ｃz Ｈ2zＣＨ3 又はフェニル基であり；ｚは１
ないし約５の整数である］を含んでなるものである。Ｒ
1 ないしＲ4 の各々はメチル基であることが好ましい。
【００１９】シロキサンポリエーテルイミド共重合体は
またさらに式：
またさらに式：
【００２０】
【化１５】
【００２１】［式中、Ｍは
【００２２】
【化１６】
【００２３】 Ｒであるか又は式： （式中、ｎ及びｍはそれぞれ独立的に１ないし約１０の
整数であり；ｇは１ないし約４０の整数であり；そして
Ｒ1 ないしＲ4 によって表わされる基の例は、それぞれ
独立的に、−Ｈ，−ＣＨ3 ，−Ｃz Ｈ2zＣＨ3 又はフェ
ニル基であり；ｚは１ないし約５の整数である）の基で
ある］の反復ポリイミド単位を含有し得る。Ｒ1 ないし
Ｒ4 の各々はメチル基であることが好ましい。
整数であり；ｇは１ないし約４０の整数であり；そして
Ｒ1 ないしＲ4 によって表わされる基の例は、それぞれ
独立的に、−Ｈ，−ＣＨ3 ，−Ｃz Ｈ2zＣＨ3 又はフェ
ニル基であり；ｚは１ないし約５の整数である）の基で
ある］の反復ポリイミド単位を含有し得る。Ｒ1 ないし
Ｒ4 の各々はメチル基であることが好ましい。
【００２４】本発明のシロキサンポリエーテルイミド共
重合体は当業者に周知の任意の方法によって製造するこ
とができる。かゝる製造法の一例は式：
重合体は当業者に周知の任意の方法によって製造するこ
とができる。かゝる製造法の一例は式：
【００２５】
【化１７】
【００２６】（式中、Ｔは前記の意義を有する）の芳香
族ビス（エーテル無水物）を、式： のアミン末端オルガノシロキサン及び式： Ｈ2 Ｎ−Ｒ−ＮＨ2 （III ） の有機ジアミン（上記両式中、Ｒは前記定義したとおり
であり；ｎ及びｍはそれぞれ独立的に１ないし約１０、
好ましくは１ないし約５の整数であり；ｇは１ないし約
４０、好ましくは５ないし約２５の整数であり；そして
Ｒ1 ないしＲ4 によって表わされる基の例は、それぞれ
独立的に、−Ｈ，−ＣＨ3 ，−Ｃz Ｈ2zＣＨ3 又はフェ
ニル基であり；ｚは１ないし約５の整数である）と反応
させる方法である。Ｒ1 ないしＲ4 の各々はメチル基で
あることが好ましい。
族ビス（エーテル無水物）を、式： のアミン末端オルガノシロキサン及び式： Ｈ2 Ｎ−Ｒ−ＮＨ2 （III ） の有機ジアミン（上記両式中、Ｒは前記定義したとおり
であり；ｎ及びｍはそれぞれ独立的に１ないし約１０、
好ましくは１ないし約５の整数であり；ｇは１ないし約
４０、好ましくは５ないし約２５の整数であり；そして
Ｒ1 ないしＲ4 によって表わされる基の例は、それぞれ
独立的に、−Ｈ，−ＣＨ3 ，−Ｃz Ｈ2zＣＨ3 又はフェ
ニル基であり；ｚは１ないし約５の整数である）と反応
させる方法である。Ｒ1 ないしＲ4 の各々はメチル基で
あることが好ましい。
【００２７】式（Ｉ）のビス（エーテル無水物）の例は
つぎの化合物を包含する。１，３−ビス（２，３−ジカ
ルボキシフェノキシ）ベンゼンジ無水物；１，４−ビス
（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼンジ無水
物；１，３−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）
ベンゼンジ無水物；１，４−ビス（３，４−ジカルボキ
シフェノキシ）ベンゼンジ無水物；及び４，４′−ビス
（無水フタル酸）エーテル。
つぎの化合物を包含する。１，３−ビス（２，３−ジカ
ルボキシフェノキシ）ベンゼンジ無水物；１，４−ビス
（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼンジ無水
物；１，３−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）
ベンゼンジ無水物；１，４−ビス（３，４−ジカルボキ
シフェノキシ）ベンゼンジ無水物；及び４，４′−ビス
（無水フタル酸）エーテル。
【００２８】式（Ｉ）に包含される好ましいビス（エー
テル無水物）の好ましい一群は次式（IV）、（Ｖ）及び
（VI）：
テル無水物）の好ましい一群は次式（IV）、（Ｖ）及び
（VI）：
【００２９】
【化１８】
【００３０】 それらの混合物を包含する。
【００３１】式（IV）の芳香族ビス（エーテル無水物）
の例はつぎの化合物を包含する。２，２−ビス［４−
（３，４−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパ
ンジ無水物；４，４′−ビス（３，４−ジカルボキシフ
ェノキシ）ジフェニルエーテルジ無水物；４，４′−ビ
ス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスル
フィドジ無水物；４，４′−ビス（３，４−ジカルボキ
シフェノキシ）ベンゾフェノンジ無水物；４，４′−ビ
ス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスル
ホンジ無水物；及びそれらの混合物。
の例はつぎの化合物を包含する。２，２−ビス［４−
（３，４−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパ
ンジ無水物；４，４′−ビス（３，４−ジカルボキシフ
ェノキシ）ジフェニルエーテルジ無水物；４，４′−ビ
ス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスル
フィドジ無水物；４，４′−ビス（３，４−ジカルボキ
シフェノキシ）ベンゾフェノンジ無水物；４，４′−ビ
ス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスル
ホンジ無水物；及びそれらの混合物。
【００３２】式（Ｖ）の芳香族ビス（エーテル無水物）
の例はつぎの化合物を包含する。２，２−ビス［４−
（２，３−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパ
ンジ無水物；４，４′−ビス（２，３−ジカルボキシフ
ェノキシ）ジフェニルエーテルジ無水物；４，４′−ビ
ス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスル
フィドジ無水物；４，４′−ビス（２，３−ジカルボキ
シフェノキシ）ベンゾフェノンジ無水物；４，４′−ビ
ス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスル
ホンジ無水物；及びそれらの混合物。
の例はつぎの化合物を包含する。２，２−ビス［４−
（２，３−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパ
ンジ無水物；４，４′−ビス（２，３−ジカルボキシフ
ェノキシ）ジフェニルエーテルジ無水物；４，４′−ビ
ス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスル
フィドジ無水物；４，４′−ビス（２，３−ジカルボキ
シフェノキシ）ベンゾフェノンジ無水物；４，４′−ビ
ス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスル
ホンジ無水物；及びそれらの混合物。
【００３３】式（VI）の芳香族ビス（エーテル無水物）
の例はつぎの化合物を包含する。４−（２，３−ジカル
ボキシフェノキシ）−４′−（３，４−ジカルボキシフ
ェノキシ）ジフェニル−２，２−プロパンジ無水物；４
−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４′−（３，
４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテルジ無
水物；４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４′
−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスル
フィドジ無水物；４−（２，３−ジカルボキシフェノキ
シ）−４′−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゾフェノンジ無水物；４−（２，３−ジカルボキシフェ
ノキシ）−４′−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）
ジフェニルスルホンジ無水物；及びそれらの混合物。
の例はつぎの化合物を包含する。４−（２，３−ジカル
ボキシフェノキシ）−４′−（３，４−ジカルボキシフ
ェノキシ）ジフェニル−２，２−プロパンジ無水物；４
−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４′−（３，
４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテルジ無
水物；４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４′
−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスル
フィドジ無水物；４−（２，３−ジカルボキシフェノキ
シ）−４′−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゾフェノンジ無水物；４−（２，３−ジカルボキシフェ
ノキシ）−４′−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）
ジフェニルスルホンジ無水物；及びそれらの混合物。
【００３４】式（Ｉ）の芳香族ビス（エーテル無水物）
のいくつかはHeath らの米国特許第３，９７２，９０２
号明細書に示されている。該米国特許明細書に記載され
ているごとく、ビス（エーテル無水物はニトロ置換フェ
ニルジニトリルと二価フェノール化合物の金属塩とを双
極性非プロトン溶剤の存在下で反応させて得られる反応
生成物を加水分解し、ついで脱水することによって製造
することができる。
のいくつかはHeath らの米国特許第３，９７２，９０２
号明細書に示されている。該米国特許明細書に記載され
ているごとく、ビス（エーテル無水物はニトロ置換フェ
ニルジニトリルと二価フェノール化合物の金属塩とを双
極性非プロトン溶剤の存在下で反応させて得られる反応
生成物を加水分解し、ついで脱水することによって製造
することができる。
【００３５】上記式（Ｉ）に包含される別の芳香族ビス
（エーテル無水物）はKoton,M.M.,Florinski,F.S.,Bess
onov,M.I. 及びRudakov,A.P.(Institute of Heteroorga
nicCompounds,Academy of Sciences,U.S.S.R.);U.S.S.
R.特許第２５７，０１０号明細書（１９６９年１１月１
１日発行；１９６７年５月３日出願）；及びM.M.Koton,
F.S.Florinski,Zh.Orq.Khin. ４（５），７７４（１９
６８）に記載されている。
（エーテル無水物）はKoton,M.M.,Florinski,F.S.,Bess
onov,M.I. 及びRudakov,A.P.(Institute of Heteroorga
nicCompounds,Academy of Sciences,U.S.S.R.);U.S.S.
R.特許第２５７，０１０号明細書（１９６９年１１月１
１日発行；１９６７年５月３日出願）；及びM.M.Koton,
F.S.Florinski,Zh.Orq.Khin. ４（５），７７４（１９
６８）に記載されている。
【００３６】式（III ）の有機ジアミンの例はつぎの化
合物を包含する。ｍ−フェニレンジアミン；ｐ−フェニ
レンジアミン；４，４′−ジアミノジフェニルプロパ
ン；４，４′−ジアミノジフェニルメタン（通称４，
４′−メチレンジアニリン）；４，４′−ジアミノジフ
ェニルスルフィド；４，４′−ジアミノジフェニルスル
ホン；４，４′−ジアミノジフェニルエーテル（通称
４，４′−オキシジアニリン）；１，５−ジアミノナフ
タリン；３，３−ジメチルベンジジン；３，３−ジメト
キシベンジジン；２，４−ビス（β−アミノ−ｔ−ブチ
ルフェニル）トルエン；ビス（ｐ−β−アミノ−ｔ−ブ
チルフェニル）エーテル；ビス（ｐ−β−メチル−ｏ−
アミノフェニル）ベンゼン；１，３−ジアミノ−４−イ
ソプロピルフェニル）ベンゼン；１，２−ビス（３−ア
ミノプロポキシ）エタン；ベンジジン；ｍ−キシリレン
ジアミン；２，４−ジアミノトルエン；２，６−ジアミ
ノトルエン；ビス（４−アミノシクロヘキシル）メタ
ン；３−メチルヘプタメチレンジアミン；４，４−ジメ
チルヘプタメチレンジアミン；２，１１−ドデカンジア
ミン；２，２−ジメチルプロピレンジアミン；オクタメ
チレンジアミン；３−メトキシヘキサメチレンジアミ
ン；２，５−ジメチルヘキサメチレンジアミン；３−メ
チルヘプタメチレンジアミン；５−メチルノナメチレン
ジアミン；１，４−シクロヘキサンジアミン；１，１２
−オクタデカンジアミン；ビス（３−アミノプロピル）
スルフィド；Ｎ−メチル−ビス（３−アミノプロピル）
アミン；ヘキサメチレンジアミン；ノナメチレンジアミ
ン；デカメチレンジアミン；及びそれらの混合物。
合物を包含する。ｍ−フェニレンジアミン；ｐ−フェニ
レンジアミン；４，４′−ジアミノジフェニルプロパ
ン；４，４′−ジアミノジフェニルメタン（通称４，
４′−メチレンジアニリン）；４，４′−ジアミノジフ
ェニルスルフィド；４，４′−ジアミノジフェニルスル
ホン；４，４′−ジアミノジフェニルエーテル（通称
４，４′−オキシジアニリン）；１，５−ジアミノナフ
タリン；３，３−ジメチルベンジジン；３，３−ジメト
キシベンジジン；２，４−ビス（β−アミノ−ｔ−ブチ
ルフェニル）トルエン；ビス（ｐ−β−アミノ−ｔ−ブ
チルフェニル）エーテル；ビス（ｐ−β−メチル−ｏ−
アミノフェニル）ベンゼン；１，３−ジアミノ−４−イ
ソプロピルフェニル）ベンゼン；１，２−ビス（３−ア
ミノプロポキシ）エタン；ベンジジン；ｍ−キシリレン
ジアミン；２，４−ジアミノトルエン；２，６−ジアミ
ノトルエン；ビス（４−アミノシクロヘキシル）メタ
ン；３−メチルヘプタメチレンジアミン；４，４−ジメ
チルヘプタメチレンジアミン；２，１１−ドデカンジア
ミン；２，２−ジメチルプロピレンジアミン；オクタメ
チレンジアミン；３−メトキシヘキサメチレンジアミ
ン；２，５−ジメチルヘキサメチレンジアミン；３−メ
チルヘプタメチレンジアミン；５−メチルノナメチレン
ジアミン；１，４−シクロヘキサンジアミン；１，１２
−オクタデカンジアミン；ビス（３−アミノプロピル）
スルフィド；Ｎ−メチル−ビス（３−アミノプロピル）
アミン；ヘキサメチレンジアミン；ノナメチレンジアミ
ン；デカメチレンジアミン；及びそれらの混合物。
【００３７】好ましいシロキサンポリエーテルイミドは
米国、マサチューセッツ州、ピッツバーグ在；ゼネラル
・エレクトリック社から登録商標アルテム（Ultem ）及
びシルテム（Siltem）の名称で商業的に入手し得る。式
（II）のアミン末端オルガノシロキサン及び式（III ）
の有機ジアミンはビス（エーテル無水物）との反応前に
物理的に混合することができ、それによって実質的にラ
ンダム型の共重合体を形成し得る。一方、ブロック又は
交互共重合体は重合体技術において周知のごとく初期重
合体を形成するか又は反応剤を逐次添加することによっ
て形成し得る。
米国、マサチューセッツ州、ピッツバーグ在；ゼネラル
・エレクトリック社から登録商標アルテム（Ultem ）及
びシルテム（Siltem）の名称で商業的に入手し得る。式
（II）のアミン末端オルガノシロキサン及び式（III ）
の有機ジアミンはビス（エーテル無水物）との反応前に
物理的に混合することができ、それによって実質的にラ
ンダム型の共重合体を形成し得る。一方、ブロック又は
交互共重合体は重合体技術において周知のごとく初期重
合体を形成するか又は反応剤を逐次添加することによっ
て形成し得る。
【００３８】好ましいアミン末端オルガノシロキサンは
式（II）においてｎ及びｍがそれぞれ３でありかつｇが
約９ないし約２０の範囲の平均値をもつような分子量分
布をもつものである。シロキサンポリエーテルイミド共
重合体のジアミン成分は一般に式（II）のアミン末端オ
ルガノシロキサン約２０ないし約５０モル％及び式（II
I ）の有機ジアミン約５０ないし約８０モル％を含んで
なる。好ましい共重合体においては、ジアミン成分はア
ミン末端オルガノシロキサン約２５ないし約４０モル
％、もっとも好ましくは約３０モル％を含有する。
式（II）においてｎ及びｍがそれぞれ３でありかつｇが
約９ないし約２０の範囲の平均値をもつような分子量分
布をもつものである。シロキサンポリエーテルイミド共
重合体のジアミン成分は一般に式（II）のアミン末端オ
ルガノシロキサン約２０ないし約５０モル％及び式（II
I ）の有機ジアミン約５０ないし約８０モル％を含んで
なる。好ましい共重合体においては、ジアミン成分はア
ミン末端オルガノシロキサン約２５ないし約４０モル
％、もっとも好ましくは約３０モル％を含有する。
【００３９】本発明のシロキサンポリエーテルイミド共
重合体はシロキサンポリエーテルイミドの製造のための
任意慣用の方法によって製造することができる。米国特
許第４，４１７，０４４号明細書にはシロキサンポリエ
ーテルイミド共重合体の製造に使用し得る方法が記載さ
れており、ここに参考文献として引用する。本発明の組
成物には難燃化及び熱安定化有効量の二酸化チタン及び
ホウ酸亜鉛の混合物が使用される。これらの組成物の製
造に好ましい手段は二酸化チタン及びホウ酸亜鉛と該共
重合体とを溶融配合することである。この配合は当該技
術において既知の方法によって、たとえば押出機中で又
はその他の加熱混合装置中で、達成し得る。別法によれ
ば、二酸化チタン及びホウ酸亜鉛はシロキサンポリエー
テルイミド共重合体の合成及び重合工程中に前記した反
応剤と混合し得る。
重合体はシロキサンポリエーテルイミドの製造のための
任意慣用の方法によって製造することができる。米国特
許第４，４１７，０４４号明細書にはシロキサンポリエ
ーテルイミド共重合体の製造に使用し得る方法が記載さ
れており、ここに参考文献として引用する。本発明の組
成物には難燃化及び熱安定化有効量の二酸化チタン及び
ホウ酸亜鉛の混合物が使用される。これらの組成物の製
造に好ましい手段は二酸化チタン及びホウ酸亜鉛と該共
重合体とを溶融配合することである。この配合は当該技
術において既知の方法によって、たとえば押出機中で又
はその他の加熱混合装置中で、達成し得る。別法によれ
ば、二酸化チタン及びホウ酸亜鉛はシロキサンポリエー
テルイミド共重合体の合成及び重合工程中に前記した反
応剤と混合し得る。
【００４０】二酸化チタンは共重合体組成物の約２ない
し約１５重量％の範囲の量で添加される。二酸化チタン
の好ましい添加量は約５ないし約１０重量％の範囲であ
る。ホウ酸亜鉛は共重合体組成物の約２ないし約１０重
量％の範囲の量、好ましくは約５ないし約１０重量％の
範囲の量で使用される。二酸化チタン及びホウ酸亜鉛は
約１：１の比率で使用することが好ましい。
し約１５重量％の範囲の量で添加される。二酸化チタン
の好ましい添加量は約５ないし約１０重量％の範囲であ
る。ホウ酸亜鉛は共重合体組成物の約２ないし約１０重
量％の範囲の量、好ましくは約５ないし約１０重量％の
範囲の量で使用される。二酸化チタン及びホウ酸亜鉛は
約１：１の比率で使用することが好ましい。
【００４１】使用される二酸化チタンはシロキサンポリ
エーテルイミド共重合体の反応剤と混和し得る任意適当
な形態であり得る。本発明の実施に使用される二酸化チ
タンは種々の製造業者から種々の商標名で商業的に入手
し得る。たとえば、登録商標“ゾパク（Zopaque ）”
（SCM Chemicals 社製）、登録商標“Ｔｉ−ピュア（Ti
-pure ）”（Ｅ．Ｉ．デュポン社製）、登録商標“チタ
ノックス（Titanox ）”（NL Chemicals社及びNL Chem
Canada社製）、登録商標“ティソーリット（Tiso-Li
t）”（Gulf and Western社製）、たとえばデグサ（Deg
ussa)社によって（等級Ｐ−２５として）及びTioxide
ＵＫ社によって製造された微粒状二酸化チタン、等は本
発明の実施に使用し得る商業的に入手可能な二酸化チタ
ン製品である。一般に、本発明の組成物に使用される二
酸化チタンは約２０ナノメートル（ｎｍ）ないし約２０
０ｎｍ又はそれ以上の粒度を有する。これらのうち、よ
り大きい粒度の二酸化チタンは顔料等級二酸化チタンと
して典型的に知られている。より小さい粒度の二酸化チ
タンはしばしば紫外線吸収用として使用されている。本
発明の組成物に使用するために最適の難燃性及び熱安定
性は顔料等級二酸化チタンを用いるよりも、より小さい
粒度の二酸化チタン（たとえば約２０ｎｍの平均粒度）
をより低濃度で用いて達成し得ることが認められた。
エーテルイミド共重合体の反応剤と混和し得る任意適当
な形態であり得る。本発明の実施に使用される二酸化チ
タンは種々の製造業者から種々の商標名で商業的に入手
し得る。たとえば、登録商標“ゾパク（Zopaque ）”
（SCM Chemicals 社製）、登録商標“Ｔｉ−ピュア（Ti
-pure ）”（Ｅ．Ｉ．デュポン社製）、登録商標“チタ
ノックス（Titanox ）”（NL Chemicals社及びNL Chem
Canada社製）、登録商標“ティソーリット（Tiso-Li
t）”（Gulf and Western社製）、たとえばデグサ（Deg
ussa)社によって（等級Ｐ−２５として）及びTioxide
ＵＫ社によって製造された微粒状二酸化チタン、等は本
発明の実施に使用し得る商業的に入手可能な二酸化チタ
ン製品である。一般に、本発明の組成物に使用される二
酸化チタンは約２０ナノメートル（ｎｍ）ないし約２０
０ｎｍ又はそれ以上の粒度を有する。これらのうち、よ
り大きい粒度の二酸化チタンは顔料等級二酸化チタンと
して典型的に知られている。より小さい粒度の二酸化チ
タンはしばしば紫外線吸収用として使用されている。本
発明の組成物に使用するために最適の難燃性及び熱安定
性は顔料等級二酸化チタンを用いるよりも、より小さい
粒度の二酸化チタン（たとえば約２０ｎｍの平均粒度）
をより低濃度で用いて達成し得ることが認められた。
【００４２】本発明の実施に使用されるホウ酸亜鉛は微
粉砕状の部分脱水塩である。ホウ酸亜鉛の部分脱水塩は
シロキサンポリエーテルイミド共重合体用の有効な難燃
化剤でありかつ加工中に発泡を生起しないことが認めら
れた。完全水和状のホウ酸亜鉛は通常の加工温度で水和
水を失なう。水蒸気の発生は発泡をもたらしかつ得られ
る樹脂に望ましくない物理的性質を与える。
粉砕状の部分脱水塩である。ホウ酸亜鉛の部分脱水塩は
シロキサンポリエーテルイミド共重合体用の有効な難燃
化剤でありかつ加工中に発泡を生起しないことが認めら
れた。完全水和状のホウ酸亜鉛は通常の加工温度で水和
水を失なう。水蒸気の発生は発泡をもたらしかつ得られ
る樹脂に望ましくない物理的性質を与える。
【００４３】本発明で使用されるホウ酸亜鉛は約２０重
量％未満、好ましくは約１５重量％未満の水含量を有す
る。これらのホウ酸亜鉛は通常の加工温度、たとえば約
６００°Ｆにおいて実質的割合の水和水を失なわないと
いう利点をもつ。好ましいホウ酸亜鉛は６００°Ｆで約
５重量％未満、もっとも好ましくは２重量％の未満水和
水の損失をもたらすのみである。
量％未満、好ましくは約１５重量％未満の水含量を有す
る。これらのホウ酸亜鉛は通常の加工温度、たとえば約
６００°Ｆにおいて実質的割合の水和水を失なわないと
いう利点をもつ。好ましいホウ酸亜鉛は６００°Ｆで約
５重量％未満、もっとも好ましくは２重量％の未満水和
水の損失をもたらすのみである。
【００４４】これらの組成物において使用されるホウ酸
亜鉛は約０．５ないし約２００ミクロンの範囲の平均粒
度をもつ微粉末状物質である。好ましいホウ酸亜鉛は約
３０ミクロン未満の平均粒度を有する。ホウ酸亜鉛の難
燃化効果はより低い粒度において顕著であることが認め
られた。したがって、粒度が低下するにつれて、重合体
組成物中のホウ酸亜鉛の濃度も減少せしめ得る。
亜鉛は約０．５ないし約２００ミクロンの範囲の平均粒
度をもつ微粉末状物質である。好ましいホウ酸亜鉛は約
３０ミクロン未満の平均粒度を有する。ホウ酸亜鉛の難
燃化効果はより低い粒度において顕著であることが認め
られた。したがって、粒度が低下するにつれて、重合体
組成物中のホウ酸亜鉛の濃度も減少せしめ得る。
【００４５】本発明の組成物に使用するための部分水和
ホウ酸亜鉛は商業的に入手可能である。特に好ましい製
品は米国、コネチカット州、グリーンウイッチ在Climax
Performance Materials Corp.によって商標名ＺＢ−４
６７として販売されている。二酸化チタン及びホウ酸亜
鉛を本発明において特定した割合でシロキサンポリエー
テルイミド共重合体に添加することによって該共重合体
物質の難燃性を改善することができる。特定的にいえ
ば、二酸化チタン及びホウ酸亜鉛の添加は、オハイオ州
立大学（ＯＳＵ）の放熱速度測定装置によって測定され
た２分間放熱量（２ＭＨＲと略称）及びピーク放熱速度
（ＰＨＲＲと略称）及び米国商務省標準局（ＮＢＳ）制
定の煙室試験によって測定された最大煙密度（Ｄｓ ｍ
ａｘと略称）を、二酸化チタン及びホウ酸亜鉛を添加し
ないシロキサンポリエーテルイミド共重合体ならびに二
酸化チタン又はホウ酸亜鉛のいずれか一方を添加したシ
ロキサンポリエーテルイミド共重合体について測定した
場合と比較して、低減する。
ホウ酸亜鉛は商業的に入手可能である。特に好ましい製
品は米国、コネチカット州、グリーンウイッチ在Climax
Performance Materials Corp.によって商標名ＺＢ−４
６７として販売されている。二酸化チタン及びホウ酸亜
鉛を本発明において特定した割合でシロキサンポリエー
テルイミド共重合体に添加することによって該共重合体
物質の難燃性を改善することができる。特定的にいえ
ば、二酸化チタン及びホウ酸亜鉛の添加は、オハイオ州
立大学（ＯＳＵ）の放熱速度測定装置によって測定され
た２分間放熱量（２ＭＨＲと略称）及びピーク放熱速度
（ＰＨＲＲと略称）及び米国商務省標準局（ＮＢＳ）制
定の煙室試験によって測定された最大煙密度（Ｄｓ ｍ
ａｘと略称）を、二酸化チタン及びホウ酸亜鉛を添加し
ないシロキサンポリエーテルイミド共重合体ならびに二
酸化チタン又はホウ酸亜鉛のいずれか一方を添加したシ
ロキサンポリエーテルイミド共重合体について測定した
場合と比較して、低減する。
【００４６】本発明の組成物はシロキサンポリエーテル
イミド共重合体、ホウ酸亜鉛及び二酸化チタンのほか
に、随意成分として充填剤、添加剤、補強剤等のごとき
他の物質を含有し得る。かゝる随意物質の例はガラス繊
維、ガラス球状体、雲母、クレー、炭素繊維、炭素粉末
等を包含するが、それらに限定されるものではない。
イミド共重合体、ホウ酸亜鉛及び二酸化チタンのほか
に、随意成分として充填剤、添加剤、補強剤等のごとき
他の物質を含有し得る。かゝる随意物質の例はガラス繊
維、ガラス球状体、雲母、クレー、炭素繊維、炭素粉末
等を包含するが、それらに限定されるものではない。
【００４７】
【実施例の記載】つぎに本発明を実施例を挙げてさらに
説明するが、これらは何等本発明を限定するものではな
い。実施例１ 本実施例で使用したシロキサンポリエーテルイミド共重
合体はゼネラル・エレクトリック社から登録商標“アル
テム（ＵＬＴＥＭ）”Ｄ９０００又は“シルテム（ＳＩ
ＬＴＥＭ）”として販売されているものである。同じく
本実施例で使用した二酸化チタンは登録商標“ゾパク”
Ｒ６９であり、また使用したホウ酸亜鉛はClimax Perfo
rmance Materials Corp.から商標名ＺＢ−４６７として
販売されているものである。
説明するが、これらは何等本発明を限定するものではな
い。実施例１ 本実施例で使用したシロキサンポリエーテルイミド共重
合体はゼネラル・エレクトリック社から登録商標“アル
テム（ＵＬＴＥＭ）”Ｄ９０００又は“シルテム（ＳＩ
ＬＴＥＭ）”として販売されているものである。同じく
本実施例で使用した二酸化チタンは登録商標“ゾパク”
Ｒ６９であり、また使用したホウ酸亜鉛はClimax Perfo
rmance Materials Corp.から商標名ＺＢ−４６７として
販売されているものである。
【００４８】こゝで使用したシロキサンポリエーテルイ
ミド共重合体はランダム共重合体であり、ｍ−フェニレ
ンジアミン６０モル％及び式（II）においてｎ及びｍが
それぞれ３でありかつｇが約９の平均値をもつアミン末
端オルガノシロキサン４０モル％の混合物と２，２−ビ
ス［４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）フェニ
ル］プロパンジ無水物との反応生成物である。このシロ
キサンポリエーテルイミド共重合体の７種類の別個の試
料を製造した。７個の試料のうちの４個に二酸化チタン
を約１０ないし約１５重量％の範囲の種々の割合で溶融
配合した。ホウ酸亜鉛もこれら７個の試料のうちの４個
に溶融配合した。試料４及び５はシロキサンポリエーテ
ルイミド共重合体を二酸化チタン及びホウ酸亜鉛ととも
に含んでなるものであった。試料２及び３は該共重合体
を二酸化チタンとともに含んでなるものであり、試料６
及び７は該共重合体をホウ酸亜鉛とともに含んでなるも
のであり、そして試料１は該共重合体のみを含む対照試
料であった。各試料について２分間放熱量、ピーク放熱
速度及び最大煙密度の測定を数回反復して行なった。表
１にこれらの実験結果を示す。シロキサンポリエーテル
イミド共重合体を二酸化チタン及びホウ酸亜鉛の両者と
ともに含有してなる試料４及び５は二酸化チタン及びホ
ウ酸亜鉛を含まない試料及び二酸化チタン又はホウ酸亜
鉛のいずれか一方を含む試料よりも低い２ＭＨＲ，ＰＨ
ＲＲ及びＮＢＳのＤｓ ｍａｘ値を有していた。シロキ
サンポリエーテルイミド共重合体への二酸化チタン及び
ホウ酸亜鉛の添加はシロキサンポリエーテルイミド共重
合体の難燃性を増加することが明らかに認められる。使
用した共重合体はいわゆる“ランダム共重合体”と呼ば
れるもので、それは実際上ポリエーテルイミドセグメン
ト及びシロキサンセグメントの交互に配列された短かい
セグメントも含み得る。
ミド共重合体はランダム共重合体であり、ｍ−フェニレ
ンジアミン６０モル％及び式（II）においてｎ及びｍが
それぞれ３でありかつｇが約９の平均値をもつアミン末
端オルガノシロキサン４０モル％の混合物と２，２−ビ
ス［４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）フェニ
ル］プロパンジ無水物との反応生成物である。このシロ
キサンポリエーテルイミド共重合体の７種類の別個の試
料を製造した。７個の試料のうちの４個に二酸化チタン
を約１０ないし約１５重量％の範囲の種々の割合で溶融
配合した。ホウ酸亜鉛もこれら７個の試料のうちの４個
に溶融配合した。試料４及び５はシロキサンポリエーテ
ルイミド共重合体を二酸化チタン及びホウ酸亜鉛ととも
に含んでなるものであった。試料２及び３は該共重合体
を二酸化チタンとともに含んでなるものであり、試料６
及び７は該共重合体をホウ酸亜鉛とともに含んでなるも
のであり、そして試料１は該共重合体のみを含む対照試
料であった。各試料について２分間放熱量、ピーク放熱
速度及び最大煙密度の測定を数回反復して行なった。表
１にこれらの実験結果を示す。シロキサンポリエーテル
イミド共重合体を二酸化チタン及びホウ酸亜鉛の両者と
ともに含有してなる試料４及び５は二酸化チタン及びホ
ウ酸亜鉛を含まない試料及び二酸化チタン又はホウ酸亜
鉛のいずれか一方を含む試料よりも低い２ＭＨＲ，ＰＨ
ＲＲ及びＮＢＳのＤｓ ｍａｘ値を有していた。シロキ
サンポリエーテルイミド共重合体への二酸化チタン及び
ホウ酸亜鉛の添加はシロキサンポリエーテルイミド共重
合体の難燃性を増加することが明らかに認められる。使
用した共重合体はいわゆる“ランダム共重合体”と呼ば
れるもので、それは実際上ポリエーテルイミドセグメン
ト及びシロキサンセグメントの交互に配列された短かい
セグメントも含み得る。
【００４９】
【表１】 表 １ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ アルテム 100.0 90.0 85.0 87.4 84.6 95.0 85.0 D9000-1000 ＴｉＯ2 − 10.0 15.0 10.6 10.4 − − （ゾパクＲ６９） ホウ酸亜鉛 − − − 2.0 5.0 5.0 15.0 （ZB467 ） 難燃性 ２ＭＨＲ 68 * 31* 31* 27 24 56 70 （KW* Min /m2 ） ＰＨＲＲ 106 * 72* 75* 65 60 84 87 （KW/m2 ） ＮＢＳ煙密度 212 * 73* 120 * 50 15 52 120 Ds max ＊数回の実験の平均値
Claims (11)
- 【請求項１】 つぎの成分： （１）式： 【化１】 の反復単位及び式： 【化２】 の反復単位［両式中、Ｔは−Ｏ−又は式−Ｏ−Ｚ−Ｏ−
の基であり；該基−Ｏ−又は−Ｏ−Ｚ−Ｏ−の二価の結
合手は３，３′−，３，４′−，４，３′−又は４，
４′−位にあり；Ｚは（Ａ）式： 【化３】 の基又は（Ｂ）一般式： 【化４】 あり；ｙは１ないし約５の整数である）の二価有機基で
あり；Ｒは（ａ）６ないし約２０個の炭素原子をもつ芳
香族炭化水素基、（ｂ）２ないし約２０個の炭素原子を
もつアルキレン基及び（ｃ）式： 【化５】 ないし約５の整数である）の二価の基からなる群から選
んだ二価有機基であり；ｎ及びｍはそれぞれ独立的に１
ないし約１０の整数であり；ｇは１ないし約４０の整数
であり；そしてＲ1 ないしＲ4 はそれぞれ独立的に−
Ｈ，−ＣＨ3 ，−Ｃ z Ｈ2zＣＨ3 又はフェニル基であ
り；ｚは１ないし約５の整数である］を含んでなるシロ
キサンポリエーテルイミド共重合体約６５ないし約９６
重量％；及び（２）難燃化剤として二酸化チタン約２な
いし約１５重量％及び約２０重量％未満の水含量及び
０．５ないし２００ミクロンの平均粒度をもつホウ酸亜
鉛約２ないし約１０重量％；を含有してなる共重合体組
成物。 - 【請求項２】 シロキサンポリエーテルイミド共重合体
がさらに式： 【化６】 ［式中、Ｍは 【化７】 （式中、Ｒ1 ないしＲ4 はそれぞれ独立的に−Ｈ，−Ｃ
Ｈ3 ，−Ｃz Ｈ2zＣＨ3又はフェニル基であり、ｚは１
ないし約５の整数であり、ｎ及びｍはそれぞれ独立的に
１ないし約１０の整数であり、そしてｇは１ないし約４
０の整数である）の基である］の反復単位を含んでなる
請求項１記載の共重合体組成物。 - 【請求項３】 ｎ及びｍはそれぞれ１ないし約５の整数
であり、ｇは５ないし約２５の整数でありそしてＲ1 な
いしＲ4 の各々はメチル基である請求項１記載の共重合
体組成物。 - 【請求項４】 シロキサンポリエーテルイミド共重合体
が実質的にランダム重合体である請求項１記載の共重合
体組成物。 - 【請求項５】 シロキサンポリエーテルイミド共重合体
がブロック共重合体である請求項１記載の共重合体組成
物。 - 【請求項６】 シロキサンポリエーテルイミド共重合体
が交互共重合体である請求項１記載の共重合体組成物。 - 【請求項７】 二酸化チタンの濃度が組成物の約５ない
し約１０重量％の範囲でありそして二酸化チタンの平均
粒度が約２０ないし約２００ミクロンの範囲である請求
項１記載の共重合体組成物。 - 【請求項８】 ホウ酸亜鉛の濃度が組成物の約５ないし
約１０重量％の範囲であり、ホウ酸亜鉛の平均粒度が約
０．５ないし約２００ミクロンの範囲でありそしてホウ
酸亜鉛が６００°Ｆで約５重量未満の重量減少を示すも
のである請求項１記載の共重合体組成物。 - 【請求項９】 ホウ酸亜鉛が約０．５ないし約３０ミク
ロンの平均粒度をもちかつ６００°Ｆで約２重量％未満
の重量減少を示すものである請求項１記載の共重合体組
成物。 - 【請求項１０】 シロキサンポリエーテルイミド共重合
体が組成物の約８０ないし約９０重量％を構成し、二酸
化チタンが組成物の約５ないし約１０重量％を構成し、
そしてホウ酸亜鉛が組成物の約５ないし約１０重量％を
構成する請求項１記載の共重合体組成物。 - 【請求項１１】 シロキサンポリエーテルイミド共重合
体が式： 【化８】 の反復単位及び式： 【化９】 （式中、ｇは約９ないし約２０の平均値をもつ）の反復
単位を含有する請求項１記載の共重合体組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73961091A | 1991-08-02 | 1991-08-02 | |
| US739610 | 1991-08-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05247346A JPH05247346A (ja) | 1993-09-24 |
| JPH0674380B2 true JPH0674380B2 (ja) | 1994-09-21 |
Family
ID=24973069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4200070A Expired - Lifetime JPH0674380B2 (ja) | 1991-08-02 | 1992-07-28 | シロキサンポリエーテルイミド共重合体用のハロゲン不含難燃化剤としての二酸化チタン及びホウ酸亜鉛の使用 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0526162A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0674380B2 (ja) |
| KR (1) | KR960004125B1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09104821A (ja) * | 1995-07-31 | 1997-04-22 | General Electric Co <Ge> | 金属及び半金属組成物を含有する難燃性重合体組成物 |
| DE69633699D1 (de) * | 1995-07-31 | 2004-12-02 | Gen Electric | Flammhemmende Polymerzusammensetzungen |
| IT1283362B1 (it) * | 1996-07-30 | 1998-04-17 | Pirelli Cavi S P A Ora Pirelli | Cavo autoestinguente e a bassa emissione di fumi e gas tossici e corrosivi |
| KR100730836B1 (ko) * | 2006-03-02 | 2007-06-20 | 엘에스전선 주식회사 | 절연전선의 절연체용 폴리이미드계 수지 및 절연전선 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH05505417A (ja) * | 1990-06-22 | 1993-08-12 | アモコ、コーポレーション | 無水の硼酸亜鉛とフルオロカーボンポリマーとを含む熱可塑性組成物 |
| US5074640A (en) * | 1990-12-14 | 1991-12-24 | At&T Bell Laboratories | Cables which include non-halogenated plastic materials |
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1992
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Also Published As
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