JPH0670945A

JPH0670945A - ソフト眼内レンズ

Info

Publication number: JPH0670945A
Application number: JP4228705A
Authority: JP
Inventors: Tsuneo Hogi; 恒夫保木; Naoki Morita; 直喜森田
Original assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1992-08-27
Filing date: 1992-08-27
Publication date: 1994-03-15

Abstract

(57)【要約】【目的】親水性に優れ、機械的性質が良好である上
に、耐汚れ付着性がＰＭＭＡ系レンズに匹敵し、硬度の
調整が容易で装着性の優れた眼内レンズを提供する。【構成】特定の構造をもつ二官能性有機シロキサンオ
リゴマーを含む共重合体からなる眼内レンズ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な眼内レンズ材料
に関するものである。更に詳しくいえば、本発明は酸素
透過性及び光学的、機械的特性に優れる、実質的に非含
水なソフト眼内レンズの材料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ソフト眼内レンズは含水性ソフト眼内レ
ンズと非含水性ソフト眼内レンズに分けられる。含水性
ソフト眼内レンズは、ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、Ｎ−ビニルピロリドンなどの親水性モノマーを主成
分として重合した共重合体からなり、切削あるいはキャ
スト法によりレンズを作成しこれを生理食塩水中で膨潤
処理した含水率約４０〜７０重量％のレンズである。

【０００３】非含水性ソフト眼内レンズとしては、例え
ば、分子鎖両末端がビニルジメチルシリル基で封鎖され
たポリジメチルシロキサンとメチルハイドロジエンポリ
シロキサンとの混合物に、白金系の触媒を加え、モール
ディング法で加熱硬化させる方法で得られるシリコーン
ラバーレンズが知られている（特公平３−７１８９８号
公報）。

【０００４】またアクリル酸エステルとメタクリル酸エ
ステルとを共重合させた含水性ソフト眼内レンズも製造
されている（特開平１−１５８９４９号公報）。含水性
ソフト眼内レンズは、房水中の成分によって膨潤状態が
変わり、レンズのパワー設定が難しく、取扱い上不便な
ことが多い。非含水性眼内レンズにも、それぞれ次のよ
うな問題点が見られる。

【０００５】まず、シリコーンラバーレンズについて
は、レンズを２つ折りにして装着しようとするときに、
弾力性が大きすぎるために戻り時間が速すぎ、水晶体嚢
への装着が難しく、熟練した人でないと出来ないという
欠点があって、広く実用化されるまでには到っていな
い。またアクリル酸エステルとメタクリル酸エステルを
主体としたソフトレンズは、レンズを２つ折りにした時
にレンズが粘着しやすく、又ピンセットにつきやすい欠
点があり、レンズ表面に粘着防止用の液体をコートする
必要があり、取り扱いが難しい。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような実
状のもとで、酸素透過性を表わす酸素透過係数（ＤＫ
値）が非常に高く、光学的、機械的特性に優れ、耐タン
パク付着性を有し、弾性率が低く２つ折りがしやすく、
レンズの戻り時間もゆるやかで、実質的に非含水なソフ
ト眼内レンズ材料を提供することを目的としてなされた
ものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記の好ま
しい性質を有する、非含水性ソフト眼内レンズ材料を開
発すべく、鋭意研究を重ねた結果、特定の構造と分子量
を有する二官能性有機シロキサンオリゴマーを主成分と
して重合して得られる共重合体から成る材料により、そ
の目的を達成しうることを見い出し、この知見に基づい
て本発明を完成することができた。

【０００８】すなわち、本発明は下記のとおりである。（１）一般式（Ｉ）で表わされる二官能性有機シロキサ
ンオリゴマーの１種又は２種以上を、該二官能性有機シ
ロキサンオリゴマーのみで又は共重合可能なモノマーの
１種又は２種以上と共に重合させて得られる橋かけ重合
体から成る眼内レンズ。

【０００９】

【化３】

【００１０】（２）上記一般式（Ｉ）で表わされる二官
能性有機シロキサンオリゴマー１５〜８０重量％、アク
リル酸フルオロアルキルエステル又はメタクリル酸フル
オロアルキルエステル１０〜６０重量％、アルキル基の
炭素数が１〜２０であるアクリル酸アルキルエステル又
はアルキル基の炭素数が６〜１５であるメタクリル酸ア
ルキルエステルから選ばれた１種以上のモノマー５〜５
０重量％、親水性モノマー５〜２０重量％の範囲で混合
して重合させて得られる橋かけ重合体からなる眼内レン
ズ。

【００１１】前記一般式（Ｉ）で表わされる二官能性有
機シロキサンオリゴマーは、その分子量が増大する程、
官能基間鎖が長くなる為、酸素透過性が向上し、また凝
集エネルギーを低下させると共にガラス転移点も低くな
る為、ソフト眼内レンズとしたとき、柔らかさ、並びに
ゴム弾性で示される形状保持性、及び戻り性等の物性に
大きな効果をもたらす。しかしながら、二官能性有機シ
ロキサンオリゴマー（Ｉ）のシロキサニル単位の繰り返
し数ｍ及びｎが１００を越えると二官能性有機シロキサ
ンオリゴマー（Ｉ）と共重合可能なモノマーとの相溶性
が悪化し、白濁したり相分離したりする。また酸素透過
性もそれ程大きな差は見られないばかりか、シリコーン
ラバーレンズの性質が強くなり、房水中の成分による汚
染性が増す原因となる。ソフト眼内レンズに必要な柔ら
かさや屈曲性の面から繰り返し数ｍ及びｎの値は１０〜
１００好ましくは２０〜８０の範囲が最もバランスのと
れた材料を提供することができる。

【００１２】一般式（Ｉ）でＲ₁及びＲ₂は水素又はメ
チル基であり、Ｒ₃及びＲ′₃は直鎖若しくは分枝の炭
素原子数２〜７の２価の炭化水素基又はｐが１〜２０で
ある−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_p−基である。耐加水分解
性、眼内レンズの寸法安定性などから炭素数３〜４の２
価の直鎖状炭化水素基が好ましい。Ｒ₄，Ｒ₅，Ｒ′₄
及びＲ′₅はそれぞれ炭素数１〜１２の炭化水素基又は
トリメチルシロキシ基であり眼内レンズの柔らかさ、弾
力性、強度、及び汚れ付着性などから炭素数１〜３の炭
化水素基又はトリメチルシロキシ基が好ましい。Ｒ₆，
Ｒ₇，Ｒ′₆及びＲ′₇はそれぞれ炭素数１〜１２の炭
化水素基又はハロゲン置換された炭化水素基であり、メ
チル基又はトリフルオロプロピル基が好ましい。

【００１３】Ｒ₄〜Ｒ₇を有するポリシロキサン部分
と、Ｒ′₄〜Ｒ′₇を有するポリシロキサン部分の構造
は同じでも、異なっていても良い。Ｒ₈は炭素数４〜１
３の炭化水素基であって脂肪族炭化水素、脂環式炭化水
素又は芳香族炭化水素基で、それぞれの二官能カルボン
酸、あるいは二官能イソシアネートの残基である。

【００１４】その具体的例としては、例えばヘキサメチ
レンジカルボン酸、ヘキサメチレンジイソシアネート、
テトラメチレンジカルボン酸、テトラメチレンジイソシ
アネート、２，４，４−トリメチル−１，６−ヘキサメ
チレンジイソシアネート、２，６−ジイソシアネートメ
チルカプロエート、３−イソシアネートメチル−３，
５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート、ジ
シクロヘキシルメタン−４，４′−ジイソシアネート、
水添キシリレンジイソシアネート、水添トリレンジイソ
シアネート、キシリレンジイソシアネート、イソホロン
ジイソシアネートなどの残基がある。

【００１５】ＸはＲ₈に結合した−ＣＯＯ−基又は−Ｎ
ＨＣＯＯ−基である。ｌ及びｌ′は０〜２０の整数であ
り、２０を越えて大きくなると、モノマーとの相溶性が
悪くなり白濁しやすくなるので好ましくない。本発明の
一般式（Ｉ）で表わされる二官能性有機シロキサンオリ
ゴマーは、約２当量のポリシロキサン構造を有するジオ
ールとＲ₈に結合したジカルボン酸又はジイソシアネー
ト約１当量を反応させて得られる両末端に−ＯＨ基を有
する有機シロキサンオリゴマーに、−ＯＨ基と反応しう
る活性基をもつアクリル酸又はメタクリル酸誘導体、例
えばアクリル酸、メタクリル酸、グリシジルアクリル酸
エステル、グリシジルメタクリル酸エステルなどを反応
させて製造される。

【００１６】その具体例は、ヘキサメチレンジイソシア
ネートに約２当量のα，ω−ビス（３−ヒドロキシプロ
ピル）−ポリジメチルシロキサン（ｍ≒ｎ≒４０）を反
応させ、次に、グリシジルメタクリレートを反応させた
もの、イソホロンジイソシアネートに約２当量のα，ω
−ビス（３−ヒドロキシプロピル）−ポリジメチルシロ
キサン（ｍ≒ｎ≒３０）を反応させ、次にグリシジルメ
タクリレートを反応させたもの、水添キシリレンジイソ
シアネートに約２当量のα，ω−ビス（３−ヒドロキシ
プロピル）−ポリメチル（トリフルオロプロピル）シロ
キサン（ｍ≒ｎ≒４０）を反応させ、次にグリシジルメ
タクリレートを反応させたものなどがある。

【００１７】またＲ₈に結合したジイソシアネートと２
当量のアリルアルコールとの反応生成物に約２当量の
α，ω−ビス（ハイドロジエン）ポリシロキサンを反応
させ、次にメタクリル酸アリルエステルを反応させて製
造することも可能である。本発明の眼内レンズは、前記
の一般式（Ｉ）で表わされる二官能性有機シロキサンオ
リゴマー１種又は２種以上を該二官能性有機シロキサン
オリゴマーのみで又は共重合可能なモノマーの１種又は
２種以上と共に重合させて得られる橋かけ重合体からな
る。

【００１８】眼内レンズの目標性能、例えば柔らかさと
汚れの付着しにくさ、酸素透過性、強度などに応じ、一
般式（Ｉ）の中で特にＲ₆，Ｒ₇とＲ′₆，Ｒ′₇の種
類、ｍとｎの値、Ｒ₈の種類が選択される。本発明の眼
内レンズは、前記二官能性有機シロキサンオリゴマー
（Ｉ）と、共重合可能なモノマー１種以上とを重合させ
ても良い。二官能性有機シロキサンオリゴマーと共重合
可能なモノマーとしては、下記の例が挙げられる。

【００１９】例えば、トリフルオロエチルアクリレー
ト、テトラフルオロエチルアクリレート、テトラフルオ
ロプロピルアクリレート、ペンタフルオロプロピルアク
リレート、ヘキサフルオロブチルアクリレート、ヘキサ
フルオロイソプロピルアクリレート、ヘプタフルオロブ
チルアクリレート、オクタフルオロペンチルアクリレー
ト、パーフルオロデカンアクリレートなどのアクリル酸
フルオロアルキルエステル及び対応するメタクリル酸フ
ルオロアルキルエステルから選ばれた１種以上のフッ素
含有モノマー。

【００２０】例えばメチルメタクリレート、エチルメタ
クリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、ｎ−ブチルメ
タクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、ベンジ
ルメタクリレートなどのメタクリレート類、及びこれら
に対応するアクリレート類、スチレン、ｔ−ブチルスチ
レン、α−メチルスチレンなどの芳香族ビニル化合物な
どから選ばれた１種以上のモノマー。

【００２１】例えばメタクリル酸、アクリル酸、イタコ
ン酸、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒド
ロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメ
タクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、
グリセロールメタクリレート、ポリエチレングリコール
メタクリレート、Ｎ，Ｎ′−ジメチルアクリルアミド、
Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、ダ
イアセトンアクリルアミドなどから選ばれた１種以上の
親水性モノマー。

【００２２】例えばエチレングリコールジメタクリレー
ト、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチ
レングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコ
ールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメ
タクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレ
ート、ビスフェノールＡジメタクリレート、ビニルメタ
クリレート、アクリルメタクリレート及びこれらのメタ
クリレート類に対応するアクリレート類、ジビニルベン
ゼン、トリアクリルイソシアヌレートなどから選ばれた
１種以上の架橋性モノマーなどがある。

【００２３】眼内レンズの光学特性、酸素透過性、機械
的強さ、変形回復性、耐タンパク付着性、房水中での寸
法安定性とその経時変化などの特性バランスを良くする
ためこれら共重合可能なモノマーを組み合わせた混合モ
ノマーを使用することができる。本発明の二官能性有機
シロキサンオリゴマーと共重合可能な混合モノマーの例
としては、トリフルオロエチルアクリレート、ｎ−ブチ
ルアクリレート、メタクリル酸及びエチレングリコール
ジメタクリレートの組み合わせ、ヘキサフルオロイソプ
ロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メタク
リル酸及びジエチレングリコールジメタクリレートの組
み合わせなどがある。

【００２４】これら組み合わせについては、眼内レンズ
の目標性能を考慮し特に柔らかさについてはトリフルオ
ロエチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレートなどの
ガラス転移点を低下させるものを配合することにより、
シリコーンラバーレンズよりも低硬度のものも作成する
ことができる。またレンズを２つ折りにした後の戻り時
間が遅いので装着が行いやすい。

【００２５】眼内レンズを製造する方法は、公知の方法
が使用できる。例えば二官能性有機シロキサンオリゴマ
ー（Ｉ）と、共重合可能なモノマーとの混合物に、（１）ベンゾフエノン、ベンゾイン、ベンジルジメチル
ケタールなどの光重合開始剤を混合し、レンズの鋳型に
充填して紫外線を照射して重合成形する方法。（２）アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオ
キサイド、ラウロイルパーオキサイドなどの重合開始剤
を混合して、レンズの鋳型に充填して熱重合して成形す
る方法。

【００２６】（３）円盤状、丸棒状などの形に重合した
後、常温又は低温下で切削研磨して成形する方法などが
使用できる。

【００２７】

【実施例】次に実施例により本発明を更に詳細に説明す
るが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるも
のではない。なお、各物性及び分子量は次のようにして
求めた。（１）酸素透過係数理化精機工業株式会社製の気体透過率測定装置Ｋ−３１
５−Ｎを用いた。試料片は直径３０ｍｍ、厚さ０．３ｍ
ｍの円盤状のものを測定に供し、得られたチャート上の
直線の傾きから、酸素透過係数を計算によって求めた。
測定は２５℃の恒温室内、試料片セット場所３５℃で実
施した。（２）接触角協和界面科学株式会社製、ＣｏｎｔａｃｔＡｎｇｌｅ
ＭｅｔｅｒＣＡ−Ａを用いた。試料片は測定の前に
鏡面研磨を施し、界面活性剤を使って表面の汚れを落と
したのち、生理食塩水中に２４時間浸せきしてから測定
に供した。測定は試料片を純水中に静置し、シリンジに
より直径１．５〜２．０ｍｍの気泡を試料片下面に接触
させ、その気泡と試料片が形成する角度を読み取り、計
算によって接触角を求めた。（３）引張り強度株式会社今田製作所製の万能引張圧縮試験機ＳＶ−５０
を用いた。試料片は厚さ０．３ｍｍ、巾５．０ｍｍ、長
さ３０ｍｍのものを測定に供した。引張り速度は１０ｍ
ｍ／ｍｉｎであった。測定は同一試料片について３回行
い、得られた値からＪＩＳ−Ｋ−６３０１記載の計算方
法に従って引張り強度を求めた。（４）タンパク付着性日本コンタクトレンズ学会誌、第２４巻、第２７７〜２
８３ページ（１９８２年）記載の方法により、タンパク
付着試験を行った。試料片は厚さ２ｍｍ、巾５ｍｍ、長
さ３０ｍｍのものを用いた。判定は対照としてＰＭＭＡ
の試料片を同様に操作したときのタンパク付着を基準と
して、肉眼観察でそれよりタンパク付着の程度が少ない
場合を「少」、多い場合を「多」、同等の場合を「同
等」とした。なお、汚れ物質のモデルとしてリゾチーム
（卵白）、レシチン（卵黄）の２種類を使用した。（５）硬度ＪＩＳ−Ｋ−６３０１記載の方法に準じ、硬度（Ｓｈｏ
ｒｅＡ）測定した。（６）二官能性有機シロキサンオリゴマー（Ｉ）の分子
量Ｍｎの測定液体クロマトグラフ：ＬＣ−３Ａ型（島津製作所（株）
製）カラム：Ｓｈｏｄｅｘ８０２＋８０３＋
８０５（昭和電工（株）製）検出器：ＥＲＣ−７５１０Ｓ（エルマ光学
（株）製）インテグレーター：７０００Ａ（システムインスツル
メンツ社製）展開溶液：トルエン温度：２５℃ 分子量検量線用標準ポリマー：単分散ポリスチレン各種
（東洋曹逹（株）製）（Ｍｗ／Ｍｎ＝１．２_(max)）Ｍｎ，ｍ及びｎは上記分析結果より計算で求める。

【００２８】

【合成例１】二官能性有機シロキサンオリゴマーの合成 α，ω−ビス（３−ヒドロキシプロピル）ポリジメチル
シロキサン（ｎ及びｍ≒３０）１００重量部（０．０４
２８モル）１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート
３．６重量部（０．０２１４モル及びトリエチルアミン
０．２重量部を冷却器、温度計、攪拌器を備えたフラス
コに入れ、窒素ガスを通じながら４０℃に保って、２４
時間反応させる。赤外吸収スペクトルによりイソシアネ
ート基に基づく吸収の消失を確認した後、グリシジルメ
タクリレート６重量部を加え徐々に加熱して８５℃に
し、その状態で約６時間反応させた。反応終了後、放冷
し、多量のジクロルメタンに溶解させ、分液ロートを用
いて該反応液を０．５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液で数
回洗浄し、そののち飽和食塩水で中性になるまで数回洗
浄した。洗浄後の有機層を無水硫酸ナトリウムで一昼夜
脱水し、ろ過後減圧下でジクロルメタンを除去した。

【００２９】得られた反応物はやや粘稠な黄色をおびた
透明液で、液体クロマトグラフィーにより純度９３％以
上のものであった。（オリゴマーＡと略す）

【００３０】

【合成例２】二官能性有機シロキサンオリゴマーの合成アリルアルコール２５重量部と１，６−ヘキサメチレン
ジイソシアネート３６重量部及びジブチルスズジラウレ
ート０．２重量部を冷却器、温度計、攪拌器を備えたフ
ラスコに入れ、窒素ガスを通じながら４０℃に保って、
２４時間反応させる。赤外吸収スペクトルによりイソシ
アネート基に基づく吸収の消失を確認した後、多量のジ
クロルメタンに溶解させて分液ロートを用いて該反応液
を０．５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液で数回洗浄し、そ
ののち飽和食塩水で中性になるまで数回洗浄した。洗浄
後の有機層を無水硫酸ナトリウムで一昼夜脱水し、ろ過
後、減圧下でジクロメタンを除去した。得られた反応物
６．１重量部、トルエン６０重量部、塩化白金酸のイソ
プロピルアルコール溶液０．０５ｇ（Ｐｔ含有量２．０
ｗｔ％）、メトキシハイドロキノン０．０５ｇを反応フ
ラスコに入れ、窒素ガスを通じながら６０℃に加熱し
て、α，ω−ビス（ハイドロジエン）ポリジメチルシロ
キサン（ｎ及びｍ≒３０）１００重量部を約３０分かけ
て滴下し、滴下終了後８０℃で２時間付加反応を行っ
た。ついで減圧下で溶媒を除去し、やや粘稠な黄色をお
びた透明液を得た。（オリゴマーＢと略す）

【００３１】

【合成例３】二官能性有機シロキサンオリゴマーの合成合成例１において、α，ω−ビス（３−ヒドロキシプロ
ピル）ポリジメチルシロキサン（ｎ及びｍ≒３０）の代
わりにα，ω−ビス（３−ヒドロキシプロピル）ポリメ
チル（トリフルオロプロピル）シロキサン（ｎ及びｍ≒
３０）を２０５重量部（０．０４２８モル）使用した他
は同様の方法で反応させて、生成物を得た。（オリゴマ
ーＣと略す）

【００３２】

【実施例１】オリゴマーＡ５０重量部と、ヘキサフル
オロイソプロピルアクリレート（以下ＡＡ−ＦＩＰと略
す）４０重量部、ｎ−ブチルアクリレート（以下ｎ−Ｂ
Ａと略す）１０重量部、メタクリル酸（以下ＭＡＡと略
す）５重量部、ジエチレングリコールジメタクリレート
（以下２ＥＤと略す）５重量部、及びベンジルジメチル
ケタノール（チバガイギー社製Ｉ−６５１）０．５重量
部を均一に混合した。該混合物を、シリコーンゴム製の
ガスケットを間に入れた２枚のガラス板で組んだ重合セ
ルの中に注入し、５０〜６０℃の温度において、紫外線
を２時間照射して共重合体を得た。得られた共重合体を
セルから外して、酸素透過係数、接触角、引張り強度、
タンパク付着性、硬度を測定した。その結果を表１に示
した。

【００３３】

【実施例２】実施例１で使用したオリゴマーとモノマー
の混合物を、射出成形によって作成したポリプロピレン
製のレンズ製造用凹凸鋳型に充填し、紫外線を２時間照
射した。照射後、鋳型からとり出したレンズは、透明で
柔らかく、強度、戻り性も良好であった。

【００３４】このレンズは２つに折り曲げることが容易
で、かつレンズの元の形状への戻り性もゆるやかで又、
レンズを２つ折りにした時にレンズ表面の粘着現象も認
められず眼内レンズとして優れた性能を示した。

【００３５】

【実施例３及び４】実施例１で使用したオリゴマーＡの
代りに、それぞれオリゴマーＢと、オリゴマーＣを使用
した以外は、実施例１と同様にして共重合体を得て、そ
の物性を測定した。結果を表１に示した。

【００３６】

【実施例５】実施例１において使用したＡＡ−ＦＩＰを
トリフルオロエチルアクリレート（以下３ＦＡと略す）
にした以外は、実施例１と同様にして共重合体を得た。
その物性を測定し、結果を表１に示した。

【００３７】

【実施例６〜１１】オリゴマー、ＡＡ−ＦＩＰ、３Ｆ
Ａ、ｎ−ＢＡ、ＭＡＡ、２ＥＤをそれぞれ表１に示した
割合で混合し、実施例１と同様の方法で共重合体シート
を得た。その物性を測定した結果を表１に示した。

【００３８】

【実施例１２】オリゴマーＡ１００重量部と、ラウロ
イルパーオキサイド０．０５重量部を均一に混合し、実
施例２で使用したレンズ鋳型に充填し、５０℃で８時
間、次いで６０℃で５時間加熱した後、９０℃で５時間
加熱して重合させた。鋳型からとり出したレンズは透明
で、柔らかく、折り曲げた時の戻り性も良好で、強度に
優れたものであった。

【００３９】又、実施例１で使用した平板重合セルに充
填して熱重合させて得た重合シートの物性を測定した結
果を表２に示した。

【００４０】

【比較例１】ビス（３−メタクリロキシプロピル）ポリ
ジメチルシロキサン（分子量約２５００）単量体１００
重量部に、ラウロイルパーオキサイド０．０５重量部を
加え、実施例１２と同じ方法で重合させた。得られたレ
ンズは、透明であったが、もろく、折り曲げるとさけて
切れてしまった。

【００４１】又、実施例１で使用した平板重合セルに充
填して、熱重合させて得た重合シートの物性を測定し
た。結果を表２に示した。

【００４２】

【表１】

【００４３】

【表２】

【００４４】

【発明の効果】本発明の眼内レンズは酸素透過性が高
く、親水性に優れ、機械的性質が良好である上、耐汚れ
付着性がＰＭＭＡ系眼内レンズに匹敵するものである。
特に硬度の調整が容易で、低硬度のものを得ることがで
き、また、２つ折りにしたレンズの元の形状への戻り性
をゆっくりにすることができる。

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【手続補正書】

【提出日】平成４年８月２８日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正内容】

【特許請求の範囲】

【化１】

【化２】

【手続補正２】