JPH0669821B2 - 容器の封止組立体 - Google Patents
容器の封止組立体Info
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Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は一般的には容器の封止組立体に関し、より詳細
にはバキュテイナー(登録商標名:VACUTAINER)という
真空チューブのような真空採血チューブに使用される組
立体に関する。また、より詳細には本発明は上記封止組
立体及び組立体のゴム製若しくはエラストマー製ストッ
パー部の計画的な輪郭の形成に関するものである。尚、
該ストッパーの輪郭は、ストッパーに対し容器をより明
確に画定し且つ封止するようストッパーと容器の壁部と
のインターフェースに沿う引張り応力を除去する為のコ
ンピュータ読出し出力により作成される。このコンピュ
ータ読出し出力は、コンピュータが実施した計算の結果
を提供する方法を単に意味し、例えば、ストッパーの輪
郭に沿った応力と偏差の数値リストから構成されうる
か、あるいは応力と偏差を図式的に示すストッパーの図
形的表記でなされる。本発明のコンピューター作成スト
ッパーの形成は、ストッパーが容器に挿入されて生ずる
力が、ストッパーと容器とのインターフェース全体に沿
う連続した圧縮性の半径方向応力の改善を目的として利
用されるよう実施される。
にはバキュテイナー(登録商標名:VACUTAINER)という
真空チューブのような真空採血チューブに使用される組
立体に関する。また、より詳細には本発明は上記封止組
立体及び組立体のゴム製若しくはエラストマー製ストッ
パー部の計画的な輪郭の形成に関するものである。尚、
該ストッパーの輪郭は、ストッパーに対し容器をより明
確に画定し且つ封止するようストッパーと容器の壁部と
のインターフェースに沿う引張り応力を除去する為のコ
ンピュータ読出し出力により作成される。このコンピュ
ータ読出し出力は、コンピュータが実施した計算の結果
を提供する方法を単に意味し、例えば、ストッパーの輪
郭に沿った応力と偏差の数値リストから構成されうる
か、あるいは応力と偏差を図式的に示すストッパーの図
形的表記でなされる。本発明のコンピューター作成スト
ッパーの形成は、ストッパーが容器に挿入されて生ずる
力が、ストッパーと容器とのインターフェース全体に沿
う連続した圧縮性の半径方向応力の改善を目的として利
用されるよう実施される。
(従来の技術及び発明が解決しようとする問題点) 医療分野では公知の如く、真空チューブ及び非真空チュ
ーブ双方とも患者から血液試料を採取するために相当量
使用されている。この採血は患者がある病気あるいは血
液障害、もしくは肉体的健康に何がしかの支障があるか
どうかを決定する各種目的上、次に実施する血液検査に
必要とされる。検査所技師が、例えば、各種検査用に一
つのチューブから上記の様な幾つかの試料を取り出すこ
とは日常的に行われている。チューブは真空にしても良
いことから、チューブ内の試料を保持するストッパーを
横切って圧力差が生じる。臨床医は、その中の圧力が動
脈の圧力のため増大されてしまったチューブと同様に、
いくらかの真空を依然保持しているチューブからストッ
パーを取り除くときにエーロゾルを経験している。更
に、試料を採取する際には、ひとたび試料を真空チュー
ブから採取してしまうと針の取りはずし操作中に、時と
して血滴がストッパーの上面及び底面に残留してしま
い、ひいてはストッパー取扱い者に対し汚染上の問題を
引き起こすことになる。
ーブ双方とも患者から血液試料を採取するために相当量
使用されている。この採血は患者がある病気あるいは血
液障害、もしくは肉体的健康に何がしかの支障があるか
どうかを決定する各種目的上、次に実施する血液検査に
必要とされる。検査所技師が、例えば、各種検査用に一
つのチューブから上記の様な幾つかの試料を取り出すこ
とは日常的に行われている。チューブは真空にしても良
いことから、チューブ内の試料を保持するストッパーを
横切って圧力差が生じる。臨床医は、その中の圧力が動
脈の圧力のため増大されてしまったチューブと同様に、
いくらかの真空を依然保持しているチューブからストッ
パーを取り除くときにエーロゾルを経験している。更
に、試料を採取する際には、ひとたび試料を真空チュー
ブから採取してしまうと針の取りはずし操作中に、時と
して血滴がストッパーの上面及び底面に残留してしま
い、ひいてはストッパー取扱い者に対し汚染上の問題を
引き起こすことになる。
上記この種のストッパーを使用する際の問題として更に
次の様なものがある。すなわち、ストッパーと容器の表
面とのインターフェースに沿って不適切な封止状態が生
ずるという事実である。ストッパーそれ自体の形状と、
これに関連する容器との相互作用とによって生ずる応力
のため封止状態が断続的になってしまう。この様な問題
は、結果的に真空チューブの貯蔵寿命を減少させてしま
う。即ち、例えば第1図に示されるように、ストッパー
と容器とのインターフェースの一部において半径方向応
力が非圧縮性で両者が接触していない部分があると、全
体が圧縮性で両者が全て接触している場合より、外部か
ら空気分子が容器の内部に時間的により早く侵入するこ
とになり、その結果、真空チューブの貯蔵寿命が減少す
る。また、これらは透明な容器壁を通してストッパーを
見るとグレイに見えることから当業者の間では「グレイ
帯域」(gray band)領域と称されている。多数の病院
に於いて毎日血液試料を採取するために上述した様なチ
ューブが数多く必要とされる事を知れば、その貯蔵寿命
を延ばすことでチューブのコストを減ずることは重要で
あろう。もし真空容器が長い期間適切なレベルに維持さ
れるなら、真空チューブの貯蔵寿命は更に伸びて必要と
される使用時にはより良好な状態に置かれることとな
る。
次の様なものがある。すなわち、ストッパーと容器の表
面とのインターフェースに沿って不適切な封止状態が生
ずるという事実である。ストッパーそれ自体の形状と、
これに関連する容器との相互作用とによって生ずる応力
のため封止状態が断続的になってしまう。この様な問題
は、結果的に真空チューブの貯蔵寿命を減少させてしま
う。即ち、例えば第1図に示されるように、ストッパー
と容器とのインターフェースの一部において半径方向応
力が非圧縮性で両者が接触していない部分があると、全
体が圧縮性で両者が全て接触している場合より、外部か
ら空気分子が容器の内部に時間的により早く侵入するこ
とになり、その結果、真空チューブの貯蔵寿命が減少す
る。また、これらは透明な容器壁を通してストッパーを
見るとグレイに見えることから当業者の間では「グレイ
帯域」(gray band)領域と称されている。多数の病院
に於いて毎日血液試料を採取するために上述した様なチ
ューブが数多く必要とされる事を知れば、その貯蔵寿命
を延ばすことでチューブのコストを減ずることは重要で
あろう。もし真空容器が長い期間適切なレベルに維持さ
れるなら、真空チューブの貯蔵寿命は更に伸びて必要と
される使用時にはより良好な状態に置かれることとな
る。
上述の問題を幾つか或るいはそれら全てを克服する為の
試みがこれまで為されてきた。例えば、Gizard及びその
他の米国特許第3,974,930号では、ストッパー・ダイヤ
フラムの外表面上の血滴から技術職員を保護する為のダ
イヤフラム上面に中央孔を有するストッパーが教示され
ている。しかし、Gizard及びその他によるストッパーで
は、容器の内部に面する内面上に於いて平らなダイヤフ
ラム面を用いているため、その表面に「レッドスポッ
ト」(red spot)が形成されてしまう。この現象は針の
挿入の際ダイヤフラム底面壁に円錐形の亀裂が進行する
ために起きる。従って、針を取り除くと、血液のレッド
スポットはダイヤフラムの内表面あるいは底面での亀裂
部で生じる。従って、臨床医が試料採取用ストッパーを
取りはずした場合、ストッパーの底面は汚れてしまい、
医師がストッパーの底面に触れることによって汚染が生
ずることになる。
試みがこれまで為されてきた。例えば、Gizard及びその
他の米国特許第3,974,930号では、ストッパー・ダイヤ
フラムの外表面上の血滴から技術職員を保護する為のダ
イヤフラム上面に中央孔を有するストッパーが教示され
ている。しかし、Gizard及びその他によるストッパーで
は、容器の内部に面する内面上に於いて平らなダイヤフ
ラム面を用いているため、その表面に「レッドスポッ
ト」(red spot)が形成されてしまう。この現象は針の
挿入の際ダイヤフラム底面壁に円錐形の亀裂が進行する
ために起きる。従って、針を取り除くと、血液のレッド
スポットはダイヤフラムの内表面あるいは底面での亀裂
部で生じる。従って、臨床医が試料採取用ストッパーを
取りはずした場合、ストッパーの底面は汚れてしまい、
医師がストッパーの底面に触れることによって汚染が生
ずることになる。
E.P.Percarpioはその米国特許第4,301,936号、第4,187,
952号、第4,186,840号、第4,136,794号及び第4,111,326
号に於いて、適切なチューブ内でストッパーを挿入する
のに要する力を減少させる方法を教示し、それと共に十
分な封止特性をも達成している。上記特許では、開示の
ストッパーのダイヤフラムについて言及している。該ス
トッパーは屈曲した上面及び下面を備え、0.04インチか
ら0.09インチの一定したダイヤフラム厚さを有してお
り、そのポイントとなるところはダイヤフラムの厚さを
減少させると共に、ダイヤフラムを介して針をチューブ
内に挿入させる労力を減少させている事にある。これら
の特許に於いては、ストッパーと容器とのインターフェ
ースに沿う引張り応力を排除するような、また該ストッ
パーと容器とのインターフェースでの完全な圧縮性の半
径方向応力を生じさせるようなストッパーの輪郭の作成
に関する認識は無い。
952号、第4,186,840号、第4,136,794号及び第4,111,326
号に於いて、適切なチューブ内でストッパーを挿入する
のに要する力を減少させる方法を教示し、それと共に十
分な封止特性をも達成している。上記特許では、開示の
ストッパーのダイヤフラムについて言及している。該ス
トッパーは屈曲した上面及び下面を備え、0.04インチか
ら0.09インチの一定したダイヤフラム厚さを有してお
り、そのポイントとなるところはダイヤフラムの厚さを
減少させると共に、ダイヤフラムを介して針をチューブ
内に挿入させる労力を減少させている事にある。これら
の特許に於いては、ストッパーと容器とのインターフェ
ースに沿う引張り応力を排除するような、また該ストッ
パーと容器とのインターフェースでの完全な圧縮性の半
径方向応力を生じさせるようなストッパーの輪郭の作成
に関する認識は無い。
(問題点を解決するための手段と作用) それとは対照的に本発明に関しては、例えば、直径13ミ
リメートルの従来の真空チューブに使用されるストッパ
ー用として、後述の三次元線対称コンピューターモデル
が開発されている。500p.s.i.の線形係数即ちヤング係
数が0.495のポアソン比と共に活用されている。作成さ
れた輪郭では、ストッパーと容器とのインターフェース
に沿う引張り応力を排除する為に、適当な上面下面の輪
郭を有するストッパーの適切な形状を見込んでいる。
リメートルの従来の真空チューブに使用されるストッパ
ー用として、後述の三次元線対称コンピューターモデル
が開発されている。500p.s.i.の線形係数即ちヤング係
数が0.495のポアソン比と共に活用されている。作成さ
れた輪郭では、ストッパーと容器とのインターフェース
に沿う引張り応力を排除する為に、適当な上面下面の輪
郭を有するストッパーの適切な形状を見込んでいる。
線形係数及びポアソン比についての上記数値は、本発明
者により見い出され、ストッパーに適切な剛性と非圧縮
性を提供するための好適値である。即ち、本発明は、非
常に剛性でかつ圧力に対して柔軟でないチューブ、即ち
大きな線形係数を有するチューブについての封止を作り
出そうとしている。チューブは真実円形ではない。チュ
ーブはまた小さな局部的な幾何学的形状の変化を含む。
比較的小さな線形係数を有するストッパーを用いるとす
れば、ストッパーはチューブの円形でない幾何学的形状
に適合するため容易に変形し、また、その変化による空
隙を充填することにより小さな局部的な変化部分を封止
する。ストッパーが線形係数として上記の値を有するこ
とにより、ストッパーは容器に挿入されたとき、後述の
ように荷重された状態の下で大きな変形能力を有するの
で、ストッパーはチューブの不規則な開口部を封止す
る。
者により見い出され、ストッパーに適切な剛性と非圧縮
性を提供するための好適値である。即ち、本発明は、非
常に剛性でかつ圧力に対して柔軟でないチューブ、即ち
大きな線形係数を有するチューブについての封止を作り
出そうとしている。チューブは真実円形ではない。チュ
ーブはまた小さな局部的な幾何学的形状の変化を含む。
比較的小さな線形係数を有するストッパーを用いるとす
れば、ストッパーはチューブの円形でない幾何学的形状
に適合するため容易に変形し、また、その変化による空
隙を充填することにより小さな局部的な変化部分を封止
する。ストッパーが線形係数として上記の値を有するこ
とにより、ストッパーは容器に挿入されたとき、後述の
ように荷重された状態の下で大きな変形能力を有するの
で、ストッパーはチューブの不規則な開口部を封止す
る。
ポアソン比はまたエラストマーの物理的特性である。エ
ラストマーは、本質的に非圧縮性であることを意味する
0.5に近づく値である上記の値を有することにより、エ
ラストマーが変形されたとき、その初期の容量が維持さ
れる。
ラストマーは、本質的に非圧縮性であることを意味する
0.5に近づく値である上記の値を有することにより、エ
ラストマーが変形されたとき、その初期の容量が維持さ
れる。
所望の輪郭の作成に関連して、コンピューター作成を導
く為に、作成に先立って必要とされることは適切な境界
条件の開発である。この境界条件は、空間において固定
され、かつストッパーがチューブに挿入されているとき
動き得ないストッパーの輪郭上の一定のポイントあるい
は節点をいう。例えば、作成領域を同定するには、固定
節点位置を確立することが重要となる。固定節点位置
は、例えば、ストッパーの上部環状フランジの底面に沿
う点を含んでおり、これらの点は結果として作成された
ストッパーに於いて、容器の整合上面では固定されたま
まである。これらの点は、Z軸方向には移動しないの
で、所望の輪郭の境界を画定することになる。
く為に、作成に先立って必要とされることは適切な境界
条件の開発である。この境界条件は、空間において固定
され、かつストッパーがチューブに挿入されているとき
動き得ないストッパーの輪郭上の一定のポイントあるい
は節点をいう。例えば、作成領域を同定するには、固定
節点位置を確立することが重要となる。固定節点位置
は、例えば、ストッパーの上部環状フランジの底面に沿
う点を含んでおり、これらの点は結果として作成された
ストッパーに於いて、容器の整合上面では固定されたま
まである。これらの点は、Z軸方向には移動しないの
で、所望の輪郭の境界を画定することになる。
更に、輪郭用として荷重条件が選定されなければならな
い。この荷重条件は、いかにまたどこに力がストッパー
の輪郭に付与されるかをいう。これは所望容器及び所望
選定ストッパーを選定して行われる。これにより、容器
面に見合って且つ適合する、ストッパーの輪郭のテーパ
ー状の面に沿う節点が定義づけられる。この節点は、ス
トッパーのコンピュータモデルの表面形状を規定する点
あるいはノードをいう。容器に挿入する前のストッパー
の表面形状を示す点位置が挿入後に挿入方向に対して直
交する方向、例えば第7図のライン90により示される水
平方向のY軸方向へ移動する距離、及び容器への挿入後
のストッパーの上記点の位置が、境界条件又は変位条件
あるいはこれら両方を選定するために決定される。従っ
て、所望の輪郭を得るために境界及び荷重条件を決定す
る、いわばモデル・ストッパーが選定されるわけであ
る。
い。この荷重条件は、いかにまたどこに力がストッパー
の輪郭に付与されるかをいう。これは所望容器及び所望
選定ストッパーを選定して行われる。これにより、容器
面に見合って且つ適合する、ストッパーの輪郭のテーパ
ー状の面に沿う節点が定義づけられる。この節点は、ス
トッパーのコンピュータモデルの表面形状を規定する点
あるいはノードをいう。容器に挿入する前のストッパー
の表面形状を示す点位置が挿入後に挿入方向に対して直
交する方向、例えば第7図のライン90により示される水
平方向のY軸方向へ移動する距離、及び容器への挿入後
のストッパーの上記点の位置が、境界条件又は変位条件
あるいはこれら両方を選定するために決定される。従っ
て、所望の輪郭を得るために境界及び荷重条件を決定す
る、いわばモデル・ストッパーが選定されるわけであ
る。
以上の説明から、三次元線対称コンピュータモデルは以
下のようにして作成される。なお、三次元は、本発明に
おいてはストッパーであるモデルが立体構造を有するこ
とを意味し、線対称は、対象物がある座標軸の周りで対
称であること、即ち、モデルの輪郭形状がある座標軸を
含む面においてその座標軸により区切られた半分の面に
描かれた輪郭形状をその座標軸の周りに回転させること
により生じ、当該座標軸に対して輪郭形状が対称である
ことを意味する。
下のようにして作成される。なお、三次元は、本発明に
おいてはストッパーであるモデルが立体構造を有するこ
とを意味し、線対称は、対象物がある座標軸の周りで対
称であること、即ち、モデルの輪郭形状がある座標軸を
含む面においてその座標軸により区切られた半分の面に
描かれた輪郭形状をその座標軸の周りに回転させること
により生じ、当該座標軸に対して輪郭形状が対称である
ことを意味する。
ストッパーに用いられるため選定されたエラストマーの
材料特性、例えばヤング係数及びポアソン比がコンピュ
ータの入力データとして入力される。
材料特性、例えばヤング係数及びポアソン比がコンピュ
ータの入力データとして入力される。
容器に挿入される前の状態における選定されたストッパ
ーの輪郭形状が、例えば第6図に示されるように複数の
節点の位置座標(Z−Y面の位置座標)の形でコンピュ
ータに入力される。
ーの輪郭形状が、例えば第6図に示されるように複数の
節点の位置座標(Z−Y面の位置座標)の形でコンピュ
ータに入力される。
ストッパーが挿入される容器の選定された内径がコンピ
ュータの入力データとして入力される。
ュータの入力データとして入力される。
なお、上記ストッパーの節点のうち、容器の開口部と接
触して移動しない節点、例えば第6図の209により示さ
れる節点は前述の境界条件の節点である。
触して移動しない節点、例えば第6図の209により示さ
れる節点は前述の境界条件の節点である。
ストッパーが容器に挿入されたとき容器の内径は変形せ
ずストッパーが変形することから、コンピュータにより
ストッパーの上記節点のデータと容器の内径のデータと
からストッパー挿入による節点の挿入方向に対して直交
する方向での移動距離即ち変位が求められ、荷重条件が
決定される。
ずストッパーが変形することから、コンピュータにより
ストッパーの上記節点のデータと容器の内径のデータと
からストッパー挿入による節点の挿入方向に対して直交
する方向での移動距離即ち変位が求められ、荷重条件が
決定される。
コンピュータにより上記入力データ及び荷重条件を用い
てストッパーのモデルの内部(外面まで含む)の応力分
布が求められる。
てストッパーのモデルの内部(外面まで含む)の応力分
布が求められる。
このようにしてコンピュータにより作成されたモデルが
三次元線対称コンピュータモデルである。
三次元線対称コンピュータモデルである。
上記により求められた結果をコンピュータ読出し出力と
して出力し、その出力結果がストッパーと容器とのイン
ターフェース部分の全域において圧縮性を示し、かつ、
ストッパーの底面にわたって圧縮性の半径方向応力を示
すようにストッパーの輪郭形状を決定する。
して出力し、その出力結果がストッパーと容器とのイン
ターフェース部分の全域において圧縮性を示し、かつ、
ストッパーの底面にわたって圧縮性の半径方向応力を示
すようにストッパーの輪郭形状を決定する。
尚、本発明は真空及び非真空双方の採血チューブに関連
して使用されるストッパーのみならず、本明細書に参照
として完全に組み入れられる米国特許第4,465,200号に
於いて教示且つ請求されたものと極めて類似するストッ
パー・キャップ組立体に関するものである。上記米国特
許では、真空チューブから血液試料を取り除く際組立体
の上面に顕在するエーロゾルもしくは血滴の露呈度を最
小にするよう構成されている。真空チューブの弾性ゴム
ストッパー上に装着されるキャップが組立体のストッパ
ーと組み合わされて設けられる。キャップはストッパー
の上部の上に延在する上方部を有している。この構成に
より、ストッパーの上面とキャップの延在上方部の底面
との間の空隙が画定される。尚、この空隙には針の挿入
操作と引っ込み操作とにより生ずる血滴もしくはエーロ
ゾルが収納される。
して使用されるストッパーのみならず、本明細書に参照
として完全に組み入れられる米国特許第4,465,200号に
於いて教示且つ請求されたものと極めて類似するストッ
パー・キャップ組立体に関するものである。上記米国特
許では、真空チューブから血液試料を取り除く際組立体
の上面に顕在するエーロゾルもしくは血滴の露呈度を最
小にするよう構成されている。真空チューブの弾性ゴム
ストッパー上に装着されるキャップが組立体のストッパ
ーと組み合わされて設けられる。キャップはストッパー
の上部の上に延在する上方部を有している。この構成に
より、ストッパーの上面とキャップの延在上方部の底面
との間の空隙が画定される。尚、この空隙には針の挿入
操作と引っ込み操作とにより生ずる血滴もしくはエーロ
ゾルが収納される。
上記米国特許では、組立体の上面上の血滴もしくはエー
ロゾルからの保護に対して効果を有する組立体について
教示しているが、組立体のエラストマー製ストッパーの
ダイヤフラムの底面上に形成される血滴の採集には効果
を有していない。従って、上述の如く、本発明は、スト
ッパーと容器とのインターフェース全体に沿う連続した
圧縮性の半径方向応力の生成は勿論のこと、ダイヤフラ
ムの底面上の「レッドスポット」を排除するように作成
されたストッパーの輪郭を包含するものである。
ロゾルからの保護に対して効果を有する組立体について
教示しているが、組立体のエラストマー製ストッパーの
ダイヤフラムの底面上に形成される血滴の採集には効果
を有していない。従って、上述の如く、本発明は、スト
ッパーと容器とのインターフェース全体に沿う連続した
圧縮性の半径方向応力の生成は勿論のこと、ダイヤフラ
ムの底面上の「レッドスポット」を排除するように作成
されたストッパーの輪郭を包含するものである。
前述及び追加の目的を以って、本発明を以下に詳細に説
明する。そして本発明の他の目的及び利点は以下の説
明、添付図面及び特許請求の範囲から明らかである。
明する。そして本発明の他の目的及び利点は以下の説
明、添付図面及び特許請求の範囲から明らかである。
(実施例) 図面を参照するに、図面を通して同一符号は同一部品を
表わしている。第1図は、米国特許第4,465,200号にて
開示されたものと類似する内径13ミリメートルの従来の
採血チューブに挿入されたストッパーとチューブのイン
ターフェースに於ける半径方向応力分布を示す典型的な
プロット図である。このプロット図では、半径方向応力
は横軸として1平方インチあたりのポンド(p.s.i.)で
示され、他方節点13からの距離は縦軸としてインチで示
される。節点13は、ストッパーの裾(スカート)の部分
とチューブの壁の部分との接触している部分のうちの一
番奥で接触している点即ち接点である。上記従来のスト
ッパーの底面形状は本発明の後述する実施例の底面形状
と異なるが、上記節点13を本発明の実施例において示す
とすれば第2図及び第3図に示す位置に相当する。プロ
ット12は大気圧でのチューブであり、他方ブロット14は
水銀柱26インチの真空圧でのチューブである。第1図か
らわかる通り、封止圧力はストッパーとチューブとの全
インターフェース10に沿って負(すなわち、圧縮)であ
るが、この場合、節点13から0.171〜0.204インチの部分
は除くものとする。引張り応力のこの範囲は本明細書に
て言及されるチューブに挿入されるストッパーに於ける
「グレイ帯域」領域として知られている。
表わしている。第1図は、米国特許第4,465,200号にて
開示されたものと類似する内径13ミリメートルの従来の
採血チューブに挿入されたストッパーとチューブのイン
ターフェースに於ける半径方向応力分布を示す典型的な
プロット図である。このプロット図では、半径方向応力
は横軸として1平方インチあたりのポンド(p.s.i.)で
示され、他方節点13からの距離は縦軸としてインチで示
される。節点13は、ストッパーの裾(スカート)の部分
とチューブの壁の部分との接触している部分のうちの一
番奥で接触している点即ち接点である。上記従来のスト
ッパーの底面形状は本発明の後述する実施例の底面形状
と異なるが、上記節点13を本発明の実施例において示す
とすれば第2図及び第3図に示す位置に相当する。プロ
ット12は大気圧でのチューブであり、他方ブロット14は
水銀柱26インチの真空圧でのチューブである。第1図か
らわかる通り、封止圧力はストッパーとチューブとの全
インターフェース10に沿って負(すなわち、圧縮)であ
るが、この場合、節点13から0.171〜0.204インチの部分
は除くものとする。引張り応力のこの範囲は本明細書に
て言及されるチューブに挿入されるストッパーに於ける
「グレイ帯域」領域として知られている。
第2図は本発明に基づいて開発されたストッパーの横断
面図である。このストッパーは適切な容器に挿入される
時、グレイ帯域は帯びず、ストッパーとチューブとの全
インターフェースに沿って連続的な圧縮性の半径方向応
力を有する。更に、ストッパーは内表面である底面30上
の「レッドスポット」の形成を無くすよう、前記底面30
の全体に沿って圧縮性の半径方向応力を有する。第2図
に示されるストッパー20は半径方向に拡張した上方環状
一体フランジ部22及び該上方環状一体フランジ部より小
さい下方環状一体封止部24とを備える。上方環状一体フ
ランジ部22と下方環状一体封止部24との間には半径方向
切欠部である環状切欠部26が位置している。真空チュー
ブ内にはストッパー20の下方環状一体封止部24が挿入さ
れるが、環状切欠部26はこの真空チューブの上縁部上に
形成されるビードを収容する。ストッパー20の上面部21
の中央には指幅凹部28が形成される。この指幅凹部28の
目的とするところは、臨床医の指を指幅凹部28の上面部
23から隔離することにある。尚、凹部28には、ストッパ
ー20が挿入される容器内にある血液試料を得る為に、針
をストッパー20から取りはずしている間血滴が形成され
る。
面図である。このストッパーは適切な容器に挿入される
時、グレイ帯域は帯びず、ストッパーとチューブとの全
インターフェースに沿って連続的な圧縮性の半径方向応
力を有する。更に、ストッパーは内表面である底面30上
の「レッドスポット」の形成を無くすよう、前記底面30
の全体に沿って圧縮性の半径方向応力を有する。第2図
に示されるストッパー20は半径方向に拡張した上方環状
一体フランジ部22及び該上方環状一体フランジ部より小
さい下方環状一体封止部24とを備える。上方環状一体フ
ランジ部22と下方環状一体封止部24との間には半径方向
切欠部である環状切欠部26が位置している。真空チュー
ブ内にはストッパー20の下方環状一体封止部24が挿入さ
れるが、環状切欠部26はこの真空チューブの上縁部上に
形成されるビードを収容する。ストッパー20の上面部21
の中央には指幅凹部28が形成される。この指幅凹部28の
目的とするところは、臨床医の指を指幅凹部28の上面部
23から隔離することにある。尚、凹部28には、ストッパ
ー20が挿入される容器内にある血液試料を得る為に、針
をストッパー20から取りはずしている間血滴が形成され
る。
第2図からわかる通り、ストッパー20の底面30は凸状で
あり、具体的には円錐形である。ストッパー20のこの様
な全体形状によって、圧縮性の半径方向応力が上述の如
く全底面30に沿って生じる。尚、これについて詳しく後
述する。
あり、具体的には円錐形である。ストッパー20のこの様
な全体形状によって、圧縮性の半径方向応力が上述の如
く全底面30に沿って生じる。尚、これについて詳しく後
述する。
ストッパー20の寸法は明確に図示されている通り、直径
34は、例えば、0.616インチで、環状切欠部26の半径は
0.015インチである。寸法36は、例えば、0.12インチ
で、寸法40は0.275インチ、寸法42は0.31インチであ
る。
34は、例えば、0.616インチで、環状切欠部26の半径は
0.015インチである。寸法36は、例えば、0.12インチ
で、寸法40は0.275インチ、寸法42は0.31インチであ
る。
本発明の代表的な寸法を更に示すと寸法38は0.125イン
チである。
チである。
第2図に於いて更にわかる通り、ストッパー20の下方環
状一体封止部24の外面部32は、環状切欠部26からストッ
パーの底縁部27に向って下方向に、且つストッパー20の
軸に向って僅かにテーパ状になっている。ストッパー20
の寸法を更に示すと、寸法44は、0.388インチで、寸法4
6は0.424インチ、寸法48は0.434インチとなる。
状一体封止部24の外面部32は、環状切欠部26からストッ
パーの底縁部27に向って下方向に、且つストッパー20の
軸に向って僅かにテーパ状になっている。ストッパー20
の寸法を更に示すと、寸法44は、0.388インチで、寸法4
6は0.424インチ、寸法48は0.434インチとなる。
ストッパー20に関する修正の図示例として、以下の第1
表を参照すると、寸法44,46及び48の若干の修正が示さ
れている。これら修正は、第2図に示すストッパー20の
実施例に於ける各種適応に応じてなされる。
表を参照すると、寸法44,46及び48の若干の修正が示さ
れている。これら修正は、第2図に示すストッパー20の
実施例に於ける各種適応に応じてなされる。
第3図は、本発明の一実施例を示す複合封止組立体を供
する、真空状でもよい血液試料チューブの上部の長手方
向断面図である。当該第3図には、米国特許第4,465,20
0号に開示されたものと類似する複合ストッパー・キャ
ップ組立体が示されるが、ここでは本発明に基づいて作
成したストッパーの形状は特定のものを用いている。従
って、第3図からわかる通り、ストッパー20は採血チュ
ーブ70の上部72に配設されている。尚、採血チューブ70
はその上部のみが図示されている。当業者に於いて理解
される通り、採血チューブ70はその使用目的に応じて真
空状態にしても良く、あるいは非真空状態にしても良
い。第3図からわかる通り、採血チューブ70の上部には
ストッパー20の環状切欠部26に挿入される環状ビード73
が備えられている。この目的とするところは、必要に応
じて試料を採血チューブ70から抜き取る際にストッパー
20が取りはずされるまで、該ストッパー20がチューブ70
の上部内へ挿入されているのを確実に維持することにあ
る。
する、真空状でもよい血液試料チューブの上部の長手方
向断面図である。当該第3図には、米国特許第4,465,20
0号に開示されたものと類似する複合ストッパー・キャ
ップ組立体が示されるが、ここでは本発明に基づいて作
成したストッパーの形状は特定のものを用いている。従
って、第3図からわかる通り、ストッパー20は採血チュ
ーブ70の上部72に配設されている。尚、採血チューブ70
はその上部のみが図示されている。当業者に於いて理解
される通り、採血チューブ70はその使用目的に応じて真
空状態にしても良く、あるいは非真空状態にしても良
い。第3図からわかる通り、採血チューブ70の上部には
ストッパー20の環状切欠部26に挿入される環状ビード73
が備えられている。この目的とするところは、必要に応
じて試料を採血チューブ70から抜き取る際にストッパー
20が取りはずされるまで、該ストッパー20がチューブ70
の上部内へ挿入されているのを確実に維持することにあ
る。
ストッパー20の上部にはプラスチック製キャップ組立体
74が延在する。該キャップ組立体74は弾性熱可塑性樹脂
で形成されても良い。該キャップ組立体74はストッパー
20の上面部21の上方に延在する半径方向延在頂部75を有
する。この半径方向延在頂部75は開口部76を画定してい
る。針はストッパー20内を挿入・挿通するようこの開口
部76を貫通する。本発明に係わる組立体のプラスチック
製キャップのこの「突出部」を形成する半径方向延在頂
部75は、針のストッパー20を介しての挿入操作及び抜き
取り操作中に生ずる血滴もしくは血液エーロゾルを収納
及び収容する区画室若しくは領域部78を画定している。
また、ストッパー20の上部指幅凹部28が、図示の組立体
の上記の収容機能を高めている。
74が延在する。該キャップ組立体74は弾性熱可塑性樹脂
で形成されても良い。該キャップ組立体74はストッパー
20の上面部21の上方に延在する半径方向延在頂部75を有
する。この半径方向延在頂部75は開口部76を画定してい
る。針はストッパー20内を挿入・挿通するようこの開口
部76を貫通する。本発明に係わる組立体のプラスチック
製キャップのこの「突出部」を形成する半径方向延在頂
部75は、針のストッパー20を介しての挿入操作及び抜き
取り操作中に生ずる血滴もしくは血液エーロゾルを収納
及び収容する区画室若しくは領域部78を画定している。
また、ストッパー20の上部指幅凹部28が、図示の組立体
の上記の収容機能を高めている。
第3図からわかる通り、ストッパー20の底面30は環状且
つテーパー状の端縁部84を有している。この端縁部84に
よって、ストッパー20の下方環状一体封止部24をチュー
ブ70の上部内へ挿入するのが容易となる。キャップ組立
体74の外表面には円周方向に離間した複数のリブ80が形
成されている。このリブ80は、チューブ70から組立体を
取りはずす際、それに要する組立体用グリップ面を提供
している。これに関連して、環状形一体接合部(abutme
nt)82が設けられる。該環状形一体接合部82は、キャッ
プ組立体74の外面を把持してチューブ70の開口部から外
方に取り出す際、ストッパー20を把持して取りはずすよ
うストッパーの上方環状一体フランジ部22の底面部25と
係合する。また前記環状形一体接合部82はテーパー状の
面部83を有している。この面部83によりストッパー20の
上方環状一体フランジ部22に対するプラスチック製キャ
ップ組立体74の組み込みが容易となっている。
つテーパー状の端縁部84を有している。この端縁部84に
よって、ストッパー20の下方環状一体封止部24をチュー
ブ70の上部内へ挿入するのが容易となる。キャップ組立
体74の外表面には円周方向に離間した複数のリブ80が形
成されている。このリブ80は、チューブ70から組立体を
取りはずす際、それに要する組立体用グリップ面を提供
している。これに関連して、環状形一体接合部(abutme
nt)82が設けられる。該環状形一体接合部82は、キャッ
プ組立体74の外面を把持してチューブ70の開口部から外
方に取り出す際、ストッパー20を把持して取りはずすよ
うストッパーの上方環状一体フランジ部22の底面部25と
係合する。また前記環状形一体接合部82はテーパー状の
面部83を有している。この面部83によりストッパー20の
上方環状一体フランジ部22に対するプラスチック製キャ
ップ組立体74の組み込みが容易となっている。
第4図は、従来技術のストッパーの内面における半径方
向応力分布図である。即ち、当該第4図は、米国特許第
4,465,200号にて開示されたものと類似する従来技術の
ストッパーの半径方向応力の輪郭線プロット図である。
他方、第5図は、本発明に基づいて作成されたストッパ
ーの中央線の周りのダイヤフラム内面における半径方向
分布図である。即ち、当該第5図は本発明を示すストッ
パーの半径方向応力の同様な輪郭線プロット図である。
第4図及び第5図が示す通り、56,58及び66の様な半径
方向応力線はストッパーのそれぞれの軸50及び62のまわ
りに、特にストッパーのダイヤフラムの内側表面である
底面52及び65に隣接して発生している。応力が伸張性を
有する場合、第4図に示すように針が軸50の付近でダイ
ヤフラムに挿入される時には、底面52の連続性が崩れ、
内側の中央領域、即ち、節点133の近傍に底面側に開口
を有する開空洞部63が形成される。なお、伸長性の応力
は、針が第4図の軸50の近傍においてダイヤフラムを介
して挿入されているとき当該ダイヤフラムを引き伸ばす
応力をいう。後述するように、第4図におけるC線から
F線を経たG線(図示していない)までの応力コンター
は、正の値で軸50に近づくにつれ大きな値を示してお
り、針がこの領域に挿入される前における半径方向の引
張り応力を示している。針挿入後では、エラストマーの
連続性が破壊され、即ちエラストマーは切断されてしま
う。その位置での引張り半径方向応力は、もはや維持で
きなく、エラストマーが分離して一方に開口を有する空
胴を形成する。この空洞には針を引っ込めた時に血液が
満たされる。応力が圧縮性を有する場合、レッドスポッ
トは形成されない。
向応力分布図である。即ち、当該第4図は、米国特許第
4,465,200号にて開示されたものと類似する従来技術の
ストッパーの半径方向応力の輪郭線プロット図である。
他方、第5図は、本発明に基づいて作成されたストッパ
ーの中央線の周りのダイヤフラム内面における半径方向
分布図である。即ち、当該第5図は本発明を示すストッ
パーの半径方向応力の同様な輪郭線プロット図である。
第4図及び第5図が示す通り、56,58及び66の様な半径
方向応力線はストッパーのそれぞれの軸50及び62のまわ
りに、特にストッパーのダイヤフラムの内側表面である
底面52及び65に隣接して発生している。応力が伸張性を
有する場合、第4図に示すように針が軸50の付近でダイ
ヤフラムに挿入される時には、底面52の連続性が崩れ、
内側の中央領域、即ち、節点133の近傍に底面側に開口
を有する開空洞部63が形成される。なお、伸長性の応力
は、針が第4図の軸50の近傍においてダイヤフラムを介
して挿入されているとき当該ダイヤフラムを引き伸ばす
応力をいう。後述するように、第4図におけるC線から
F線を経たG線(図示していない)までの応力コンター
は、正の値で軸50に近づくにつれ大きな値を示してお
り、針がこの領域に挿入される前における半径方向の引
張り応力を示している。針挿入後では、エラストマーの
連続性が破壊され、即ちエラストマーは切断されてしま
う。その位置での引張り半径方向応力は、もはや維持で
きなく、エラストマーが分離して一方に開口を有する空
胴を形成する。この空洞には針を引っ込めた時に血液が
満たされる。応力が圧縮性を有する場合、レッドスポッ
トは形成されない。
かくして、ストッパーがチューブより取りはずされる
と、この位置で血液のレッドスポットが顕在し、臨床医
に対する潜在的な汚染表出部分となってしまう。第4図
に示すプロット図の更なる実例として、例えば、A線は
マイナス100p.s.i.の値を有し、他方B線は零であり、
C線はプラス100p.s.i.である。第4図及び第5図に示
すプロット番号、例えば、131,138及び145は生成された
数字上に於けるユーザーに対する領域の同一確認の為の
単なる節点位置である。なお、参照番号60は全ての節点
の番号を集約的に示すものである。線はこれら点を通過
して引かれており、これにより生成数字に対する寸法を
与えるための座標グリッドが提供される。第4図及び第
5図の残余値は次の通りである。
と、この位置で血液のレッドスポットが顕在し、臨床医
に対する潜在的な汚染表出部分となってしまう。第4図
に示すプロット図の更なる実例として、例えば、A線は
マイナス100p.s.i.の値を有し、他方B線は零であり、
C線はプラス100p.s.i.である。第4図及び第5図に示
すプロット番号、例えば、131,138及び145は生成された
数字上に於けるユーザーに対する領域の同一確認の為の
単なる節点位置である。なお、参照番号60は全ての節点
の番号を集約的に示すものである。線はこれら点を通過
して引かれており、これにより生成数字に対する寸法を
与えるための座標グリッドが提供される。第4図及び第
5図の残余値は次の通りである。
なお、第4図について、G線は、F線と軸50との間に横
たわる非常に小さな線のため、第4図に示されていな
い。
たわる非常に小さな線のため、第4図に示されていな
い。
また、第5図においても、参照符号を付された線の多く
は垂直の軸62のまわりで密接状態で離間しているため、
一部の線は参照符号を付して示されていない。A線が、
軸62に最も近接し、B線からG線へは軸62から離れる順
に進む。従って、進行の順は、A線(最高の負の応力値
=−240p.s.i.)が軸62に最も近接し、残りのものは軸6
2からアルファベットの順で遠ざかる。
は垂直の軸62のまわりで密接状態で離間しているため、
一部の線は参照符号を付して示されていない。A線が、
軸62に最も近接し、B線からG線へは軸62から離れる順
に進む。従って、進行の順は、A線(最高の負の応力値
=−240p.s.i.)が軸62に最も近接し、残りのものは軸6
2からアルファベットの順で遠ざかる。
第4図 第5図 値 A−100p.s.i. A−240p.s.i. B 0p.s.i. B−220p.s.i. C+100p.s.i. C−200p.s.i. D+200p.s.i. D−180p.s.i. E+300p.s.i. E−160p.s.i. F+400p.s.i. F−140p.s.i. G+500p.s.i. G−120p.s.i. H−100p.s.i. I− 80p.s.i. J− 60p.s.i. K− 40p.s.i. L− 20p.s.i. M− 0p.s.i. 第4図及び第5図に関し、第4図の数字は米国特許第4,
465,200号に開示された直径13ミリメートルの真空チュ
ーブを有するストッパーと同様の従来の13ミリストッパ
ーの為のものである。第5図については、直径0.434イ
ンチのチューブが本発明を示す複合ストッパー組立体と
共に用いられている。
465,200号に開示された直径13ミリメートルの真空チュ
ーブを有するストッパーと同様の従来の13ミリストッパ
ーの為のものである。第5図については、直径0.434イ
ンチのチューブが本発明を示す複合ストッパー組立体と
共に用いられている。
第6図は本発明の更なるコンピューター作成ストッパー
の設計実施例を示す。同図に於いて、ストッパーとチュ
ーブとのインターフェース93上にて生じた圧縮性の半径
方向応力の性質と設計の図形が示される。分析によれ
ば、底面95の0.49044インチ全半径98に沿う半径方向表
面応力は全て圧縮性を有し、ストッパーの中央線での応
力を含んでいる。第6図を参照するに、94はY軸であ
り、他方92はZ軸である。Z軸92は環状ストッパーの構
造の軸を表わしている。第6図に示される100,102及び1
03といった点は、直交座標系で与えられているY軸及び
Z軸からの距離である。従って、100はZ軸92からの距
離がゼロであり、それに対し102はZ軸からは0.194イン
チであり、Y軸からはゼロインチである。これらの距離
を更に例証するに、ポイント15はZ軸からは0.199イン
チであり、Y軸からは0.335インチである。環状切欠部1
10の半径は0.015インチであり、他方上面部96の半径は
0.23172インチである。上述の如く、底面95の半径は0.4
9044インチである。
の設計実施例を示す。同図に於いて、ストッパーとチュ
ーブとのインターフェース93上にて生じた圧縮性の半径
方向応力の性質と設計の図形が示される。分析によれ
ば、底面95の0.49044インチ全半径98に沿う半径方向表
面応力は全て圧縮性を有し、ストッパーの中央線での応
力を含んでいる。第6図を参照するに、94はY軸であ
り、他方92はZ軸である。Z軸92は環状ストッパーの構
造の軸を表わしている。第6図に示される100,102及び1
03といった点は、直交座標系で与えられているY軸及び
Z軸からの距離である。従って、100はZ軸92からの距
離がゼロであり、それに対し102はZ軸からは0.194イン
チであり、Y軸からはゼロインチである。これらの距離
を更に例証するに、ポイント15はZ軸からは0.199イン
チであり、Y軸からは0.335インチである。環状切欠部1
10の半径は0.015インチであり、他方上面部96の半径は
0.23172インチである。上述の如く、底面95の半径は0.4
9044インチである。
従って、第6図に示す例におけるコンピュータースタデ
ィが表示するところに依れば、封止領域にはグレイ帯域
は無く、ダイヤフラムの底面95上にもレッドスポットは
形成されていない。生成ストッパーのダイヤフラムは中
央線では厚さは0.19インチであるが、これによって十分
な針の貫通を可能としつつ良好な真空状態が保持されて
いる。上面部96の上記半径により指幅凹部は幾分異なる
形状を帯びることになるが、これは使用者の指が上面部
96に接触するのを防ぐ役目を果たしている。
ィが表示するところに依れば、封止領域にはグレイ帯域
は無く、ダイヤフラムの底面95上にもレッドスポットは
形成されていない。生成ストッパーのダイヤフラムは中
央線では厚さは0.19インチであるが、これによって十分
な針の貫通を可能としつつ良好な真空状態が保持されて
いる。上面部96の上記半径により指幅凹部は幾分異なる
形状を帯びることになるが、これは使用者の指が上面部
96に接触するのを防ぐ役目を果たしている。
第7図は、第2図及び第3図に示すストッパー20のコン
ピュータで作成された構造の実施例を示し、第6図で教
示説明されたものと類似するコンピュータで作成された
構造を示す図である。当該第7図は、本発明に基づくス
トッパーの設計用に作成されたコンピュータープロット
図の更なる例証して示されるものである。従って、スト
ッパー20は、上部環状一体フランジ部22と、協働するチ
ューブに挿入する下方環状一体封止部24とを有する形状
でZ軸に沿った軸86を有する。上述した如く、環状切欠
部26は、ストッパーが挿入されるチューブの上部ビード
を収納する為のものである。ストッパー20は底面30に沿
う環状でテーパー状の端縁部84を備える。この端縁部84
により、第7図に示す設計に基づいて作成されたストッ
パーのチューブへの挿入が容易となる。
ピュータで作成された構造の実施例を示し、第6図で教
示説明されたものと類似するコンピュータで作成された
構造を示す図である。当該第7図は、本発明に基づくス
トッパーの設計用に作成されたコンピュータープロット
図の更なる例証して示されるものである。従って、スト
ッパー20は、上部環状一体フランジ部22と、協働するチ
ューブに挿入する下方環状一体封止部24とを有する形状
でZ軸に沿った軸86を有する。上述した如く、環状切欠
部26は、ストッパーが挿入されるチューブの上部ビード
を収納する為のものである。ストッパー20は底面30に沿
う環状でテーパー状の端縁部84を備える。この端縁部84
により、第7図に示す設計に基づいて作成されたストッ
パーのチューブへの挿入が容易となる。
こうして、本発明に基づき、優れた封止条件が要求され
る容器を閉鎖する為の新規なストッパー構成が提供され
る。また、本発明に基づいて、真空状態の有無にかかわ
らず、血液試料チューブ用の新規な複合封止組立体が提
供される。本発明の構成は、本明細書に教示され且つ請
求される構造により血液の汚染が少なくなるので使用者
及び患者にとってはより衛生的である。すなわち、組立
体内の汚染が少なくなり、ひいては上縁部周辺のエーロ
ゾルあるいはストッパーの底面部に蓄積された血滴に対
する技師の露呈度が減少する。更に当業者に於いて理解
される通り、本発明のストッパーでは、高価なエラスト
マー材料を過度に使用しない構成が正確に施こされてい
るのでコストが相当減少すると共に、封止体と容器間の
インターフェースにあっては最適な封止特性が得られ
る。即ち、本発明は、最終設計および製造の前の例えば
コンピュータ解析の直接の結果ゆえに、エラストマー材
料の使用の量的低減をもたらす。例えば、前述の米国特
許第4,465,200号で開示されているストッパーが有する
裾(スカート)の部分は、封止効果があるとしても殆ど
僅かしかないので、本発明では除去されている。また、
封止体と容器間のインターフェースの全域にわたって封
止されているので、従来のように断続的に封止されてい
るものより外部からの空気分子の容器内へ侵入するのに
要する時間が長くなり、その結果貯蔵寿命が長くなる。
る容器を閉鎖する為の新規なストッパー構成が提供され
る。また、本発明に基づいて、真空状態の有無にかかわ
らず、血液試料チューブ用の新規な複合封止組立体が提
供される。本発明の構成は、本明細書に教示され且つ請
求される構造により血液の汚染が少なくなるので使用者
及び患者にとってはより衛生的である。すなわち、組立
体内の汚染が少なくなり、ひいては上縁部周辺のエーロ
ゾルあるいはストッパーの底面部に蓄積された血滴に対
する技師の露呈度が減少する。更に当業者に於いて理解
される通り、本発明のストッパーでは、高価なエラスト
マー材料を過度に使用しない構成が正確に施こされてい
るのでコストが相当減少すると共に、封止体と容器間の
インターフェースにあっては最適な封止特性が得られ
る。即ち、本発明は、最終設計および製造の前の例えば
コンピュータ解析の直接の結果ゆえに、エラストマー材
料の使用の量的低減をもたらす。例えば、前述の米国特
許第4,465,200号で開示されているストッパーが有する
裾(スカート)の部分は、封止効果があるとしても殆ど
僅かしかないので、本発明では除去されている。また、
封止体と容器間のインターフェースの全域にわたって封
止されているので、従来のように断続的に封止されてい
るものより外部からの空気分子の容器内へ侵入するのに
要する時間が長くなり、その結果貯蔵寿命が長くなる。
上記の説明から明らかなように、本明細書に基づいて提
供される装置の構成は従来の成形手順による大量生産技
術によって容易に且つ簡単に作製され、更に各部品は簡
単に組立てられ僅かな労力で容器に取り付けられる。
供される装置の構成は従来の成形手順による大量生産技
術によって容易に且つ簡単に作製され、更に各部品は簡
単に組立てられ僅かな労力で容器に取り付けられる。
本明細書で開示された装置及び該装置を形成する方法は
本発明の好ましい実施例を形成するが、本発明はこれら
の特定の装置及び方法に限定されず、変形は特許請求の
範囲において規定される本発明の範囲から離れずになさ
れうる。
本発明の好ましい実施例を形成するが、本発明はこれら
の特定の装置及び方法に限定されず、変形は特許請求の
範囲において規定される本発明の範囲から離れずになさ
れうる。
第1図は、従来の13ミリメートル・ストッパーのストッ
パーとチューブとのインターフェースに於ける半径方向
応力分布のプロット図である。 第2図は、本発明に基づいて作成されたストッパーの断
面図である。 第3図は、本発明を示す複合封止組立体を供する、真空
状でもよい血液試料チューブの上部の長手方向断面図で
ある。 第4図は、従来技術のストッパーの内面に於ける半径方
向応力分布図である。 第5図は、本発明に基づいて作成されたストッパーの中
央線の囲りのダイヤフラム内面に於ける半径方向応力分
布図である。 第6図は、本発明及びコンピューター作成ダイヤフラム
デザインの追加実施例を示す図である。 第7図は、第2図に示すストッパーのコンピューターで
作成された構造の実施例を示し、第6図にて教示説明さ
れたものと類似するコンピューターで作成された構造を
示す図である。 20:ストッパー、21,23:上面部 22:上方環状一体フランジ部、24:下方環状一体封止部 25:底面部、26:環状切欠部、28:指幅凹部 30:底面、32:面部、27:底縁部 70:採血チューブ、72:環状ビード 74:キャップ組立体、75:半径方向延在頂部 76:開口部、78:区画室、80:リブ 84:端縁部、82:環状形一体接合部
パーとチューブとのインターフェースに於ける半径方向
応力分布のプロット図である。 第2図は、本発明に基づいて作成されたストッパーの断
面図である。 第3図は、本発明を示す複合封止組立体を供する、真空
状でもよい血液試料チューブの上部の長手方向断面図で
ある。 第4図は、従来技術のストッパーの内面に於ける半径方
向応力分布図である。 第5図は、本発明に基づいて作成されたストッパーの中
央線の囲りのダイヤフラム内面に於ける半径方向応力分
布図である。 第6図は、本発明及びコンピューター作成ダイヤフラム
デザインの追加実施例を示す図である。 第7図は、第2図に示すストッパーのコンピューターで
作成された構造の実施例を示し、第6図にて教示説明さ
れたものと類似するコンピューターで作成された構造を
示す図である。 20:ストッパー、21,23:上面部 22:上方環状一体フランジ部、24:下方環状一体封止部 25:底面部、26:環状切欠部、28:指幅凹部 30:底面、32:面部、27:底縁部 70:採血チューブ、72:環状ビード 74:キャップ組立体、75:半径方向延在頂部 76:開口部、78:区画室、80:リブ 84:端縁部、82:環状形一体接合部
Claims (5)
- 【請求項1】(a)上方環状一体フランジ部と、底面を
有する中実の下方環状一体封止部とを有する環状ストッ
パー体と、 (b)前記環状ストッパー体の上面部における上方凹部
と、 (c)前記上方環状一体フランジ部と前記下方環状一体
封止部との結合部における前記環状ストッパー体に設け
られた環状切欠部と、 (d)容器との封止面であって、前記環状ストッパー体
の軸方向内方に連続してテーパー状に形成され、且つ前
記環状切欠部から前記下方環状一体封止部の底部端へ延
在する前記下方環状一体封止部の環状外面とを備え、 前記ストッパー体が前記容器に挿入されたときの前記ス
トッパー体の前記のテーパー状の環状外面が連続した圧
縮半径応力を前記底面の全体にわたって有し、 (e)前記下方環状一体封止部の前記底面が円錐形又は
部分球形であり、 (f)前記環状ストッパー体に装着する可撓性キャップ
体を備え、 (g)前記キャップ体は開成端部と閉成端部とを有し、 (h)前記開成端部は前記環状ストッパー体を受け、 (i)前記閉成端部はその上面に針を受ける開口を有
し、 (j)前記キャップ体を前記環状ストッパー体に対して
保持するため前記環状ストッパー体及び前記キャップ体
に協働する対向環状接合部手段を備え、 (k)前記キャップ体の前記閉成端部は前記環状ストッ
パー体の対向上面部から離間配設され試料収納室を画定
する ことを特徴とする体液試料を受ける真空チューブの封止
組立体。 - 【請求項2】(a)閉成端部と開成端部とを有する細長
い真空可能な容器を備え、 (b)該開成端部は前記環状ストッパー体の前記下方環
状一体封止部を受け、 (c)前記キャップ体の前記開成端部は前記真空可能な
容器に隣接して前記真空可能な容器の前記開成端部の周
辺に延在し且つ離間配設される ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の封止組立
体。 - 【請求項3】前記下方環状一体封止部の前記底面は前記
環状外面との接合部においてテーパー状に形成され、前
記下方環状一体封止部の前記容器の前記開成端部への挿
入を容易にすることを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の封止組立体。 - 【請求項4】前記ストッパー体が更に、 (1)予め選定された係数と、 (2)予め選定されたポアソン比と を有することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
封止組立体。 - 【請求項5】(1)前記係数は500ポンド/平方インチ
であり、 (2)前記ポアソン比は0.495である ことを特徴とする特許請求の範囲第4項記載の封止組立
体。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/947,311 US4741446A (en) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | Computer generated stopper |
US947311 | 1986-12-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63178956A JPS63178956A (ja) | 1988-07-23 |
JPH0669821B2 true JPH0669821B2 (ja) | 1994-09-07 |
Family
ID=25485938
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62272917A Expired - Lifetime JPH0669821B2 (ja) | 1986-12-29 | 1987-10-28 | 容器の封止組立体 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4741446A (ja) |
EP (1) | EP0273114B1 (ja) |
JP (1) | JPH0669821B2 (ja) |
KR (1) | KR910007005B1 (ja) |
AT (1) | ATE66430T1 (ja) |
AU (1) | AU593686B2 (ja) |
BR (1) | BR8706953A (ja) |
CA (1) | CA1276592C (ja) |
DE (1) | DE3772359D1 (ja) |
ES (1) | ES2023870B3 (ja) |
GR (1) | GR3002582T3 (ja) |
MX (1) | MX169679B (ja) |
NZ (1) | NZ222037A (ja) |
ZA (1) | ZA877415B (ja) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
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- 1987-10-02 ZA ZA877415A patent/ZA877415B/xx unknown
- 1987-10-03 EP EP87114445A patent/EP0273114B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-03 DE DE8787114445T patent/DE3772359D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-03 ES ES87114445T patent/ES2023870B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-03 AT AT87114445T patent/ATE66430T1/de not_active IP Right Cessation
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- 1987-10-05 NZ NZ222037A patent/NZ222037A/xx unknown
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- 1987-10-17 KR KR1019870011534A patent/KR910007005B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-10-28 JP JP62272917A patent/JPH0669821B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-21 BR BR8706953A patent/BR8706953A/pt not_active IP Right Cessation
-
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- 1990-03-19 US US07/496,111 patent/US4991104A/en not_active Expired - Lifetime
-
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