JPH0666261B2 - 薄膜形成方法 - Google Patents
薄膜形成方法Info
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- JPH0666261B2 JPH0666261B2 JP59137615A JP13761584A JPH0666261B2 JP H0666261 B2 JPH0666261 B2 JP H0666261B2 JP 59137615 A JP59137615 A JP 59137615A JP 13761584 A JP13761584 A JP 13761584A JP H0666261 B2 JPH0666261 B2 JP H0666261B2
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、デポジションさせるべき材料を含んだガス雰
囲気中において基板上に電子ビームを照射し、基板上に
雰囲気ガスに含まれるデポジション材料をデポジション
させる薄膜形成方法である。
囲気中において基板上に電子ビームを照射し、基板上に
雰囲気ガスに含まれるデポジション材料をデポジション
させる薄膜形成方法である。
（従来技術とその問題点） 従来、基板上にパターンを形成する場合、第４図および
第５図で示されている工程が行なわれている。
第５図で示されている工程が行なわれている。
第４図(1)，(2)，(3)，(4)，(5)では、基板41上にパタ
ーン形成材料42を蒸着やスパッタ法により形成する
（(1)図）。さらにレジスト43を塗布し（(2)図）。次に
光露光や電子ビーム露光によりレジスト43のパターニン
グをする（(3)図）。そして、レジストパターン43をマ
スクとしてケミカルエッチングまたは、ドライエッチン
グによりパターン形成材料42へパターントランスファー
を行なう（(4)図）。そして、レジスト43をはくりする
（(5)図）。
ーン形成材料42を蒸着やスパッタ法により形成する
（(1)図）。さらにレジスト43を塗布し（(2)図）。次に
光露光や電子ビーム露光によりレジスト43のパターニン
グをする（(3)図）。そして、レジストパターン43をマ
スクとしてケミカルエッチングまたは、ドライエッチン
グによりパターン形成材料42へパターントランスファー
を行なう（(4)図）。そして、レジスト43をはくりする
（(5)図）。
第５図(1)，(2)，(3)，(4)ではリフトオフ工程を示して
いる。基板51上にレジスト52を塗布し（(1)図）、次に
光露光や電子ビーム露光によりレジスト52のパターニン
グをする（(2)図）。次にパターン材料53を蒸着し（(3)
図）、レジスト52をはくりすることにより、基板51上に
パターン材料53をパターン形成できる（(4)図）。
いる。基板51上にレジスト52を塗布し（(1)図）、次に
光露光や電子ビーム露光によりレジスト52のパターニン
グをする（(2)図）。次にパターン材料53を蒸着し（(3)
図）、レジスト52をはくりすることにより、基板51上に
パターン材料53をパターン形成できる（(4)図）。
この従来の方法では基板上にパターン材料を形成するの
に工程がきわめて長いという欠点を有していた。
に工程がきわめて長いという欠点を有していた。
（発明の目的） 本発明の目的は、レジスト等のマスクを必要とせず、高
純度，高精度の微細な薄膜パターンを簡単に形成するこ
とのできる、電子ビームを用いた薄膜形成方法を提供す
ることである。
純度，高精度の微細な薄膜パターンを簡単に形成するこ
とのできる、電子ビームを用いた薄膜形成方法を提供す
ることである。
（発明の構成） 本発明によれば、少なくとも堆積させるべき材料を構成
元素として含んだハロゲンガスを構成元素として含んだ
ハロゲン化物と水素ガスを被堆積基板上に流し、基板上
に吸着層を形成し、基板の所望部分に基板加熱がほとん
ど生じない程度の電子ビームを照射して、電子線照射エ
ネルギにより吸着層を揮発性材料と不揮発性材料に分解
し、前記材料を基板上に堆積させることを特徴とする薄
膜形成方法、が得られる。
元素として含んだハロゲンガスを構成元素として含んだ
ハロゲン化物と水素ガスを被堆積基板上に流し、基板上
に吸着層を形成し、基板の所望部分に基板加熱がほとん
ど生じない程度の電子ビームを照射して、電子線照射エ
ネルギにより吸着層を揮発性材料と不揮発性材料に分解
し、前記材料を基板上に堆積させることを特徴とする薄
膜形成方法、が得られる。
（発明の原理） 次に、本発明の原理と作用について第１図を用いて説明
する。デポジションさせるべき材料を含んだハロゲン化
物ガス分子13と水素ガス分子の雰囲気中に被デポジショ
ン基板11を設置すると、ハロゲン化物ガス分子13が被デ
ポジション基板11の表面上に吸着する。12がその吸着ハ
ロゲン化物ガス分子を示している。電子ビーム16を基板
11上に照射すると、照射された部分のハロゲン化物ガス
の吸着分子12が電子ビーム16のエネルギーによりハロゲ
ン化物ガス吸着分子12に含まれるデポジション材料元素
14とハロゲン分子15に分解し、デポジション材料元素14
は基板表面に析出する。一方ハロゲン分子15は水素ガス
分子と結合しハロゲン化水素となって排出される。
する。デポジションさせるべき材料を含んだハロゲン化
物ガス分子13と水素ガス分子の雰囲気中に被デポジショ
ン基板11を設置すると、ハロゲン化物ガス分子13が被デ
ポジション基板11の表面上に吸着する。12がその吸着ハ
ロゲン化物ガス分子を示している。電子ビーム16を基板
11上に照射すると、照射された部分のハロゲン化物ガス
の吸着分子12が電子ビーム16のエネルギーによりハロゲ
ン化物ガス吸着分子12に含まれるデポジション材料元素
14とハロゲン分子15に分解し、デポジション材料元素14
は基板表面に析出する。一方ハロゲン分子15は水素ガス
分子と結合しハロゲン化水素となって排出される。
以上の様な原理により被デポジション基板11表面上に電
子ビーム照射により、直接、雰囲気ガス中に含まれるデ
ポジション材を析出させパターニングする。
子ビーム照射により、直接、雰囲気ガス中に含まれるデ
ポジション材を析出させパターニングする。
（実施例） 以下、本発明の実施例について図面を参照して説明す
る。第２図は本実施例で用いる装置の構成図である。本
装置は電子ビーム照射系211、試料室209、副試料室20
7、及び雰囲気ガス材料収納室201とから構成されてい
る。本実施例においては、シリコンを構成元素として含
む四塩化シリコンSiCl4を雰囲気ガスとして用い、集束
された電子ビーム照射によりGaAs基板上にSiをデポジシ
ョンさせた。SiCl4202を雰囲気ガス材料収納室201に入
れ、SiをデポジションさせるGaAs基板206を試料台205に
セットする。電子ビーム照射系211と試料室209を10-5To
rr程度以上の高真空に排気する。副試料室207に設置さ
れたピンホール208は副試料室207内部と外部との差圧を
保つためと、電子ビーム213をデポジションさせる基板2
06上に照射するための通路として設置されている。副試
料室207と雰囲気ガス材料収納室201とは配管204によっ
て接続されており、試料室209を真空排気することによ
り、ピンホール208を通して、副試料室内部および雰囲
気ガス材料収納室201内部が真空排気される。
る。第２図は本実施例で用いる装置の構成図である。本
装置は電子ビーム照射系211、試料室209、副試料室20
7、及び雰囲気ガス材料収納室201とから構成されてい
る。本実施例においては、シリコンを構成元素として含
む四塩化シリコンSiCl4を雰囲気ガスとして用い、集束
された電子ビーム照射によりGaAs基板上にSiをデポジシ
ョンさせた。SiCl4202を雰囲気ガス材料収納室201に入
れ、SiをデポジションさせるGaAs基板206を試料台205に
セットする。電子ビーム照射系211と試料室209を10-5To
rr程度以上の高真空に排気する。副試料室207に設置さ
れたピンホール208は副試料室207内部と外部との差圧を
保つためと、電子ビーム213をデポジションさせる基板2
06上に照射するための通路として設置されている。副試
料室207と雰囲気ガス材料収納室201とは配管204によっ
て接続されており、試料室209を真空排気することによ
り、ピンホール208を通して、副試料室内部および雰囲
気ガス材料収納室201内部が真空排気される。
雰囲気ガス材料であるSiCl4は大気中では液体であるが
真空にひくことにより、容易に蒸発し雰囲気ガス材料収
納室201へ導入された水素ガスと共に配管204を通り、副
試料室207内部が雰囲気ガスであるSiCl4とH2ガスで充満
される。圧力は50mTorr程度である。この様にして、GaA
s基板206の雰囲気がSiCl4と水素ガスとなり、電子ビー
ム213をピンホール208を通して基板206の所望の部分に
照射することにより基板206表面上に吸着されたSiCl4を
分解する。その分解の結果Siと塩素（Cl）に分かれる。
Siは基板206上に析出する。一方Clは水素分子と結合し
て揮発し、塩化水素（HCl）ガスとして排出される。
真空にひくことにより、容易に蒸発し雰囲気ガス材料収
納室201へ導入された水素ガスと共に配管204を通り、副
試料室207内部が雰囲気ガスであるSiCl4とH2ガスで充満
される。圧力は50mTorr程度である。この様にして、GaA
s基板206の雰囲気がSiCl4と水素ガスとなり、電子ビー
ム213をピンホール208を通して基板206の所望の部分に
照射することにより基板206表面上に吸着されたSiCl4を
分解する。その分解の結果Siと塩素（Cl）に分かれる。
Siは基板206上に析出する。一方Clは水素分子と結合し
て揮発し、塩化水素（HCl）ガスとして排出される。
この様にしてSiが基板206表面の所望の部分にデポジシ
ョンされる。第３図は実験結果である。照射量に対する
デポジション厚さの関係を示している。第３図に示され
ている様に本実施例により簡単に基板上にSiをデポジシ
ョンできる。本実施例において、線幅0.1μｍのSiパタ
ーンが形成された。
ョンされる。第３図は実験結果である。照射量に対する
デポジション厚さの関係を示している。第３図に示され
ている様に本実施例により簡単に基板上にSiをデポジシ
ョンできる。本実施例において、線幅0.1μｍのSiパタ
ーンが形成された。
照射量が10-3c／cm-2と低いので、基板温度はほとんど
上昇しない。
上昇しない。
H2を添加しないときには、デポしたSi膜をXMAで分析す
るとClが膜中に30重量％含まれていたが、H2を添加する
ことにより５重量％に低下した。
るとClが膜中に30重量％含まれていたが、H2を添加する
ことにより５重量％に低下した。
また基板上に段差がある場合でも、段差面上も平坦面と
ほぼ同程度の厚さにSi膜が堆積できる。本発明において
は電子ビーム露光と同様のビーム制御技術を用いること
ができ、線幅、膜厚を十分制御して堆積ができる。パタ
ーン線幅は電子ビームの径に依存し、一方デポジション
厚さは照射量に依存するので、幅幅と厚さはそれぞれほ
ぼ独立に設定することができ、アスベクト比の高いパタ
ーンを形成することができる。
ほぼ同程度の厚さにSi膜が堆積できる。本発明において
は電子ビーム露光と同様のビーム制御技術を用いること
ができ、線幅、膜厚を十分制御して堆積ができる。パタ
ーン線幅は電子ビームの径に依存し、一方デポジション
厚さは照射量に依存するので、幅幅と厚さはそれぞれほ
ぼ独立に設定することができ、アスベクト比の高いパタ
ーンを形成することができる。
本実施例では、デポジション材料としてSiを含むSiCl4
を雰囲気ガスとして用いたが、WCl6やWCl5を用いても同
様の効果を示す。構成元素としてMoを含むMoCl5、構成
元素としてTaを含むTaCl5、構成元素としてTiを含むTiC
l4等の化合物に対しても同様の効果を示す。MoCl5を用
いるとMoが堆積され、TaCl5を用いるとTaが堆積され、T
iCl4を用いるとTiが堆積される。
を雰囲気ガスとして用いたが、WCl6やWCl5を用いても同
様の効果を示す。構成元素としてMoを含むMoCl5、構成
元素としてTaを含むTaCl5、構成元素としてTiを含むTiC
l4等の化合物に対しても同様の効果を示す。MoCl5を用
いるとMoが堆積され、TaCl5を用いるとTaが堆積され、T
iCl4を用いるとTiが堆積される。
またGaCl3とAsCl3を同時に流してビームを照射するとGa
Asが堆積できる。
Asが堆積できる。
以上述べたSi,W,Mo,Ta,Ti等はIC,LSIにおいて配線、ゲ
ート電極等に用いることができる。
ート電極等に用いることができる。
また前記実施例ではSiの原料としてSiCl4を用いたが、S
iHCl3,SiH2Cl2,SiH3Clガスを用いてもSi膜を堆積でき
る。一方BCl3を用いればB,POCl3を用いればＰを堆積で
き、また基板中にこのＢやＰをドープできる。
iHCl3,SiH2Cl2,SiH3Clガスを用いてもSi膜を堆積でき
る。一方BCl3を用いればB,POCl3を用いればＰを堆積で
き、また基板中にこのＢやＰをドープできる。
更に基板上での流量比や圧力を調整すればＢやＰがドー
プされたSi膜を基板上に形成できる。また前記のように
ＢやＰを堆積あるいはドープできるから、SiやGaAs等の
半導体基板表面にpn接合を形成することができる。
プされたSi膜を基板上に形成できる。また前記のように
ＢやＰを堆積あるいはドープできるから、SiやGaAs等の
半導体基板表面にpn接合を形成することができる。
また塩化物に限らず、臭化物、ヨウ化物も用いることが
できる。
できる。
たとえばWBr5,WBr6,WoBr5,TaBr5,TiI4,ZrI4,BBr3も用い
ることができる。
ることができる。
以上述べた金属膜等の堆積方法において原料のガス以外
にAr等のキャリアガスを流せば、堆積速度を大きくする
ことができる。原料ガスを固体の昇華や液体の蒸発で得
ている場合はその固体や液体を加熱すれば堆積速度を大
きくすることができる。
にAr等のキャリアガスを流せば、堆積速度を大きくする
ことができる。原料ガスを固体の昇華や液体の蒸発で得
ている場合はその固体や液体を加熱すれば堆積速度を大
きくすることができる。
なお前記実施例では集束された電子ビームを用いたが、
集束されていない電子ビームを用いてもよい。
集束されていない電子ビームを用いてもよい。
以上の説明では、本発明を、高純度で微細な薄膜パター
ンを形成する方法、あるいは単に高純度の薄膜を形成す
る方法として述べたが、本発明によれば、それほど高純
度でない原料からでも高純度な膜を堆積できる。つまり
原料の精製と膜の堆積とが同時に進行するわけである。
ンを形成する方法、あるいは単に高純度の薄膜を形成す
る方法として述べたが、本発明によれば、それほど高純
度でない原料からでも高純度な膜を堆積できる。つまり
原料の精製と膜の堆積とが同時に進行するわけである。
（発明の効果） 本発明は以上説明した様に、デポジション材料を含む雰
囲気ガス中において基板表面に電子ビームを照射するこ
とによりデポジション材料を高純度にしかも微細なパタ
ーンで、室温又はそれに近い温度で析出させることがで
きる。
囲気ガス中において基板表面に電子ビームを照射するこ
とによりデポジション材料を高純度にしかも微細なパタ
ーンで、室温又はそれに近い温度で析出させることがで
きる。
第４図(1)，(2)，(3)，(4)，(5)および第５図(1)，
(2)，(3)，(4)は基板上にパターンを形成する従来の方
法を説明するための図で、主要工程における基板の断面
を順次示した模式的断面図である。第１図は本発明の原
理と作用を説明する模式図である。第２図は本発明の実
施例で用いる装置の構成図である。第３図は、第２図で
示した実施例の実験データを示す図である。 図において 41,51……基板、42,53……パターン材料、43,52……レ
ジスト、41……基板、13……雰囲気ガス分子、12……基
板表面に吸着した雰囲気ガス分子、14……電子ビーム照
射により、基板表面に吸着した雰囲気ガス分子が分解し
た結果析出したデポジション材料分子、15……電子ビー
ム照射により、基板表面に吸着した雰囲気ガス分子が、
分解した結果生成された揮発性物質分子、16……電子ビ
ーム、201……雰囲気ガス材料収納室、202……デポジシ
ョン材料を含む雰囲気ガス材料、203……水素ガス、204
……雰囲気ガス材料収納室と副試料室とを接続する配
管、205……試料台、206……デポジションさせる基板、
207……副チェンバー、208……ピンホール、209……試
料室、210……電子ビーム収束レンズ、211……電子ビー
ム鏡筒、212……電子ビームガン。
(2)，(3)，(4)は基板上にパターンを形成する従来の方
法を説明するための図で、主要工程における基板の断面
を順次示した模式的断面図である。第１図は本発明の原
理と作用を説明する模式図である。第２図は本発明の実
施例で用いる装置の構成図である。第３図は、第２図で
示した実施例の実験データを示す図である。 図において 41,51……基板、42,53……パターン材料、43,52……レ
ジスト、41……基板、13……雰囲気ガス分子、12……基
板表面に吸着した雰囲気ガス分子、14……電子ビーム照
射により、基板表面に吸着した雰囲気ガス分子が分解し
た結果析出したデポジション材料分子、15……電子ビー
ム照射により、基板表面に吸着した雰囲気ガス分子が、
分解した結果生成された揮発性物質分子、16……電子ビ
ーム、201……雰囲気ガス材料収納室、202……デポジシ
ョン材料を含む雰囲気ガス材料、203……水素ガス、204
……雰囲気ガス材料収納室と副試料室とを接続する配
管、205……試料台、206……デポジションさせる基板、
207……副チェンバー、208……ピンホール、209……試
料室、210……電子ビーム収束レンズ、211……電子ビー
ム鏡筒、212……電子ビームガン。
Claims (1)
- 【請求項１】少なくとも堆積させるべき材料を構成元素
として含んだハロゲンガスを構成元素として含んだハロ
ゲン化物と水素ガスを被堆積基板上に流し、基板上に吸
着層を形成し、基板の所望部分に基板加熱がほとんど生
じない程度の電子ビームを照射して、電子線照射エネル
ギにより吸着層を揮発性材料と不揮発性材料に分解し、
前記材料を基板上に堆積させることを特徴とする薄膜堆
積方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59137615A JPH0666261B2 (ja) | 1984-07-03 | 1984-07-03 | 薄膜形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59137615A JPH0666261B2 (ja) | 1984-07-03 | 1984-07-03 | 薄膜形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6116512A JPS6116512A (ja) | 1986-01-24 |
| JPH0666261B2 true JPH0666261B2 (ja) | 1994-08-24 |
Family
ID=15202816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59137615A Expired - Lifetime JPH0666261B2 (ja) | 1984-07-03 | 1984-07-03 | 薄膜形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0666261B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0665395B2 (ja) * | 1988-09-30 | 1994-08-24 | 成太郎 西林 | 連続洗浄装置 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5972720A (ja) * | 1982-10-19 | 1984-04-24 | Inoue Japax Res Inc | 半導体製作方法 |
-
1984
- 1984-07-03 JP JP59137615A patent/JPH0666261B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6116512A (ja) | 1986-01-24 |
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