JPH0664348A - 感熱転写用シート - Google Patents
感熱転写用シートInfo
- Publication number
- JPH0664348A JPH0664348A JP4240119A JP24011992A JPH0664348A JP H0664348 A JPH0664348 A JP H0664348A JP 4240119 A JP4240119 A JP 4240119A JP 24011992 A JP24011992 A JP 24011992A JP H0664348 A JPH0664348 A JP H0664348A
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- Japan
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- transfer sheet
- heat
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Abstract
(57)【要約】
【目的】階調性に優れ、色濃度が高く且つ保存性の良好
な画像を与えるマゼンタ色の感熱転写シ−トをえる。 【構成】特定のジクロルベンゾチアゾ−ル系アゾ化合物
を含有するインク層を支持体上に設けた感熱転写用シ−
ト。
な画像を与えるマゼンタ色の感熱転写シ−トをえる。 【構成】特定のジクロルベンゾチアゾ−ル系アゾ化合物
を含有するインク層を支持体上に設けた感熱転写用シ−
ト。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は感熱転写シートに関す
る。更に詳しくは昇華性に優れたマゼンタ色素を含むイ
ンク層を支持体上に担持させた感熱転写用シートに関す
る。
る。更に詳しくは昇華性に優れたマゼンタ色素を含むイ
ンク層を支持体上に担持させた感熱転写用シートに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】カラー記録技術として電子写真、インク
ジェット、感熱転写等による記録方式が提案されてい
る。このうち感熱転写記録方式は装置の保守や操作性が
容易であるため有利と考えられる。従来、感熱転写記録
に適用されるマゼンタ色素としては分散染料、油溶性染
料等の中から選ばれて使用されてきた。例えば特開昭６
２−５５１９４、特開平１−２６３０８２にはヘテロ芳
香環を有するアゾ系化合物が提案されている。転写シー
トに用いられる色素は感熱記録ヘッドの熱量で容易に昇
華し且つ熱分解を起こさないこと、分子吸光係数が大き
いこと、色再現性がよいこと、耐光性、耐候性、耐熱性
に優れること、安全衛生上問題ないこと等の品質特性が
要求される。マゼンタ色素においてはこれらの品質特性
を満足させるものはまだ見出されていない。
ジェット、感熱転写等による記録方式が提案されてい
る。このうち感熱転写記録方式は装置の保守や操作性が
容易であるため有利と考えられる。従来、感熱転写記録
に適用されるマゼンタ色素としては分散染料、油溶性染
料等の中から選ばれて使用されてきた。例えば特開昭６
２−５５１９４、特開平１−２６３０８２にはヘテロ芳
香環を有するアゾ系化合物が提案されている。転写シー
トに用いられる色素は感熱記録ヘッドの熱量で容易に昇
華し且つ熱分解を起こさないこと、分子吸光係数が大き
いこと、色再現性がよいこと、耐光性、耐候性、耐熱性
に優れること、安全衛生上問題ないこと等の品質特性が
要求される。マゼンタ色素においてはこれらの品質特性
を満足させるものはまだ見出されていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記品質特性
を満足するマゼンタ色素を含む感熱転写用シートを提供
する。
を満足するマゼンタ色素を含む感熱転写用シートを提供
する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】良好な品質特性を有した
マゼンタ色素を見出すべく鋭意研究の結果、本発明に至
った。即ち、本発明は下記一般式（１）
マゼンタ色素を見出すべく鋭意研究の結果、本発明に至
った。即ち、本発明は下記一般式（１）
【０００５】
【化２】
【０００６】（式中，Ｘ1 ，Ｘ3 はそれぞれ塩素原子ま
たは水素原子を表し、Ｘ2 は塩素原子を表し、Ｘ1 とＸ
3 は同時に水素原子または塩素原子ではない。Ｙは水素
原子、アルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、アシルアミノ基を表
す。Ｒ1 ，Ｒ2 はそれぞれ独立してアルキル基（Ｃ1 〜
Ｃ4 ）、アルコキシアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、フェニ
ルアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、シアノアルキル基（Ｃ1
〜Ｃ4 ）、ヒドロキシアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、アル
コキシカルボニルアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、アルコキ
シカルボニルオキシアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）を意味す
る。）で示されるベンゾチアゾールアゾ化合物を含有す
るインク層を支持体上に担持させたことを特徴とする感
熱転写用シートを提供する。
たは水素原子を表し、Ｘ2 は塩素原子を表し、Ｘ1 とＸ
3 は同時に水素原子または塩素原子ではない。Ｙは水素
原子、アルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、アシルアミノ基を表
す。Ｒ1 ，Ｒ2 はそれぞれ独立してアルキル基（Ｃ1 〜
Ｃ4 ）、アルコキシアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、フェニ
ルアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、シアノアルキル基（Ｃ1
〜Ｃ4 ）、ヒドロキシアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、アル
コキシカルボニルアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、アルコキ
シカルボニルオキシアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）を意味す
る。）で示されるベンゾチアゾールアゾ化合物を含有す
るインク層を支持体上に担持させたことを特徴とする感
熱転写用シートを提供する。
【０００７】前記一般式（１）で示される化合物は一般
式（２）
式（２）
【０００８】
【化３】
【０００９】（式中、Ｘ1 、Ｘ2 、Ｘ3 は前記と同じ意
味を表す。）で示される２−アミノベンゾチアゾール類
を公知の方法でジアゾ化して一般式（３）
味を表す。）で示される２−アミノベンゾチアゾール類
を公知の方法でジアゾ化して一般式（３）
【００１０】
【化４】
【００１１】（式中、Ｙ、Ｒ1 、Ｒ2 は前記と同じ意味
を表す。）で示されるアニリン誘導体とカップリングす
ることにより得られる。本発明で用いられるジアゾ成分
は２−アミノ−５、６−ジクロルベンゾチアゾールと２
−アミノ−６、７−ジクロルベンゾチアゾールの混合物
が好ましい。その混合割合は任意にとりうるが、およそ
１：１が好ましい。
を表す。）で示されるアニリン誘導体とカップリングす
ることにより得られる。本発明で用いられるジアゾ成分
は２−アミノ−５、６−ジクロルベンゾチアゾールと２
−アミノ−６、７−ジクロルベンゾチアゾールの混合物
が好ましい。その混合割合は任意にとりうるが、およそ
１：１が好ましい。
【００１２】本発明の感熱転写シートは前記一般式
（１）の色素をあらかじめ結着剤とともに媒体中に溶解
又は微粒子状に分散させることによりインクを調製し、
該インクをプラスチックフィルム又は紙などのシート状
支持体上に塗布、乾燥して製造される。インク調製のた
めの結着剤としては、例えばセルロース系、アクリル酸
系、でんぷん系などの水溶性樹脂、アクリル樹脂、メタ
クリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリスルホン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテ
ルスルホン樹脂、エチルセルロースなどの有機溶剤ある
いは水に可溶性の樹脂が１種又は２種以上混合して用い
られる。
（１）の色素をあらかじめ結着剤とともに媒体中に溶解
又は微粒子状に分散させることによりインクを調製し、
該インクをプラスチックフィルム又は紙などのシート状
支持体上に塗布、乾燥して製造される。インク調製のた
めの結着剤としては、例えばセルロース系、アクリル酸
系、でんぷん系などの水溶性樹脂、アクリル樹脂、メタ
クリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリスルホン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテ
ルスルホン樹脂、エチルセルロースなどの有機溶剤ある
いは水に可溶性の樹脂が１種又は２種以上混合して用い
られる。
【００１３】インク調製のための媒体としては水；メタ
ノール、エタノール、ブタノールなどのアルコール類；
メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどのセロソルブ
類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；トルエン、
キシレン、クロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類；塩
化メチレン、クロロホルム、ジクロルエタン、トリクロ
ルエタンなどの塩素系溶剤類；酢酸エチル、酢酸ブチル
などの酢酸エステル類；テトラヒドロフラン、ジオキサ
ンなどのエーテル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルイミダゾリジノンなど
の有機溶剤が１種又は２種以上の混合物として使用され
る。
ノール、エタノール、ブタノールなどのアルコール類；
メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどのセロソルブ
類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；トルエン、
キシレン、クロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類；塩
化メチレン、クロロホルム、ジクロルエタン、トリクロ
ルエタンなどの塩素系溶剤類；酢酸エチル、酢酸ブチル
などの酢酸エステル類；テトラヒドロフラン、ジオキサ
ンなどのエーテル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルイミダゾリジノンなど
の有機溶剤が１種又は２種以上の混合物として使用され
る。
【００１４】感熱転写シート作製のためインクを塗布す
る支持体としてはコンデンサー紙、セロハンあるいはポ
リエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリエーテルス
ルホンのような耐熱性良好なプラスチックフィルムなど
が使用される。
る支持体としてはコンデンサー紙、セロハンあるいはポ
リエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリエーテルス
ルホンのような耐熱性良好なプラスチックフィルムなど
が使用される。
【００１５】インクを支持体上に塗布する方法としては
バーコーター、ロールコーター、ナイフコーター、グラ
ビア印刷機などを使って行うことができる。インクの塗
布層の厚さは乾燥後の厚さが０．１〜１０μｍ好ましく
は０．４〜５．０μｍになるように塗布する。次に、イ
ンク調製における色素、結着剤および媒体の使用割合は
通常、色素０．５〜１５重量％、結着剤３〜１５重量
％、媒体７０〜９６．５％、好ましくは色素１〜１０重
量％、結着剤４〜１２重量％、媒体７８〜９５重量％で
ある。
バーコーター、ロールコーター、ナイフコーター、グラ
ビア印刷機などを使って行うことができる。インクの塗
布層の厚さは乾燥後の厚さが０．１〜１０μｍ好ましく
は０．４〜５．０μｍになるように塗布する。次に、イ
ンク調製における色素、結着剤および媒体の使用割合は
通常、色素０．５〜１５重量％、結着剤３〜１５重量
％、媒体７０〜９６．５％、好ましくは色素１〜１０重
量％、結着剤４〜１２重量％、媒体７８〜９５重量％で
ある。
【００１６】受容シートとしては、ポリエステル系樹脂
またはポリアミド系樹脂などの樹脂をコートした紙、ポ
リプロピレン、ポリ塩化ビニルまたはポリエステルなど
の合成紙およびポリエステルなどの合成樹脂の透明シー
ト類等通常受容シートとして使用されているものがその
まま使用できる。
またはポリアミド系樹脂などの樹脂をコートした紙、ポ
リプロピレン、ポリ塩化ビニルまたはポリエステルなど
の合成紙およびポリエステルなどの合成樹脂の透明シー
ト類等通常受容シートとして使用されているものがその
まま使用できる。
【００１７】
【実施例】実施例によって本発明を更に詳細に説明す
る。実施例中、「部」および「％」はそれぞれ重量部お
よび重量％である。
る。実施例中、「部」および「％」はそれぞれ重量部お
よび重量％である。
【００１８】製造例１ ２−アミノ−５、６−ジクロルベンゾチアゾールと２−
アミノ−６、７−ジクロルベンゾチアゾールの１：１の
混合物１１部を濃硫酸９３部に溶解したのち、４０℃以
下で水６３部を滴下した。これを−４℃まで冷却し、４
０％ニトロシル硫酸２１部を滴下したのち０〜５℃で３
時間攪はんしてジアゾ液を得た。一方、Ｎ−シアノエチ
ル−Ｎ−エチル−ｍ−トルイジン１０．４部を酢酸５０
部に溶解してカップラー液を調製した。この調製液に上
記ジアゾ液を０〜５℃で滴下し、得られた化合物を濾
過、水洗し、乾燥することにより１７．８部の下記式化
合物（５）、（６）の１：１の混合物が得られた。この
もののλｍａｘは５２２ｎｍ（エタノール中）であっ
た。
アミノ−６、７−ジクロルベンゾチアゾールの１：１の
混合物１１部を濃硫酸９３部に溶解したのち、４０℃以
下で水６３部を滴下した。これを−４℃まで冷却し、４
０％ニトロシル硫酸２１部を滴下したのち０〜５℃で３
時間攪はんしてジアゾ液を得た。一方、Ｎ−シアノエチ
ル−Ｎ−エチル−ｍ−トルイジン１０．４部を酢酸５０
部に溶解してカップラー液を調製した。この調製液に上
記ジアゾ液を０〜５℃で滴下し、得られた化合物を濾
過、水洗し、乾燥することにより１７．８部の下記式化
合物（５）、（６）の１：１の混合物が得られた。この
もののλｍａｘは５２２ｎｍ（エタノール中）であっ
た。
【００１９】
【化５】
【００２０】
【化６】
【００２１】実施例１ １）インクの調製 製造例１で得られた色素２部、エチルセルローズ６部、
トルエン４６部、メチルエチルケトン４６部からなる混
合物をボールミルを用いて３時間処理してインク組成物
を得た。 ２）転写シートの作製 バーコーターを用いて、上記インク組成物をポリエチレ
ンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムに乾燥膜厚１μｍ
になるように塗布し本発明の転写シートを得た。このも
のの転写シートは結晶の析出もなく良好であった。 ３）受容シートの作製 受容シートはポリエステル樹脂（日本合成（株）製、製
品名：ＴＰ−２２０）１５部、アミノ変性シリコーン
（信越化学工業（株）製、製品名：ＫＦ３９３）０．５
部、メチルエチルケトン２０部、キシレン１０部からな
る受容組成物を１５０μｍ合成紙（王子油化社製、製品
名：ＦＰＧ−１５０）に乾燥膜厚約５μｍになるように
塗布し、１００℃、３０分間キュアリングを行い作製し
た。 ４）転写記録 転写シートのインク塗布面を受容シートと重ね転写シー
トの裏面から２５０Ωの発熱抵抗体を４ドッド／ｍｍの
密度で有するサーマルヘッドを用いて印加電圧１０Ｖ、
印字時間６ミリ秒の条件で加熱記録を行うと鮮明なマゼ
ンタ色で均一な記録が得られた。デンシトメーターＲＤ
−９１４（米国マクベス社製）で色濃度を測定した結果
１．２５と良好であった。
トルエン４６部、メチルエチルケトン４６部からなる混
合物をボールミルを用いて３時間処理してインク組成物
を得た。 ２）転写シートの作製 バーコーターを用いて、上記インク組成物をポリエチレ
ンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムに乾燥膜厚１μｍ
になるように塗布し本発明の転写シートを得た。このも
のの転写シートは結晶の析出もなく良好であった。 ３）受容シートの作製 受容シートはポリエステル樹脂（日本合成（株）製、製
品名：ＴＰ−２２０）１５部、アミノ変性シリコーン
（信越化学工業（株）製、製品名：ＫＦ３９３）０．５
部、メチルエチルケトン２０部、キシレン１０部からな
る受容組成物を１５０μｍ合成紙（王子油化社製、製品
名：ＦＰＧ−１５０）に乾燥膜厚約５μｍになるように
塗布し、１００℃、３０分間キュアリングを行い作製し
た。 ４）転写記録 転写シートのインク塗布面を受容シートと重ね転写シー
トの裏面から２５０Ωの発熱抵抗体を４ドッド／ｍｍの
密度で有するサーマルヘッドを用いて印加電圧１０Ｖ、
印字時間６ミリ秒の条件で加熱記録を行うと鮮明なマゼ
ンタ色で均一な記録が得られた。デンシトメーターＲＤ
−９１４（米国マクベス社製）で色濃度を測定した結果
１．２５と良好であった。
【００２２】実施例２〜１３ 表１に示した色素２．０部を使用して実施例１と同様に
してインクを調製し、次いで本発明の転写シートを作製
した。これらの転写シートを用いて実施例１と同様にし
て転写記録を行った。そして各々表１に示すマゼンタ色
の色濃度の高い記録が得られた。
してインクを調製し、次いで本発明の転写シートを作製
した。これらの転写シートを用いて実施例１と同様にし
て転写記録を行った。そして各々表１に示すマゼンタ色
の色濃度の高い記録が得られた。
【００２３】
【化７】
【００２４】 表１ 実施例 Ｙ Ｒ1 Ｒ2 λｍａｘ 色濃度 ２ -CH3 -C2H5 -C2H5 ５３９ １．２３ ３ -CH3 -C2H4OCH3 -C2H4OCH3 ５３４ １．２３ ４ -CH3 -C2H4OH -C2H4OH ５３１ １．１９ ５ -CH3 -C2H4COOCH3 -C2H4COOCH3 ５２０ １．２１ ６ -H -C2H5 -C2H4C6H5 ５２２ １．１９ ７ -H -CH3 -C3H6C6H5 ５２７ １．１９ ８ -H -C2H4OCH3 -C2H4OCH3 ５２１ １．２３ ９ -H -C4H9 -C4H9 ５３３ １．２２ １０ -NHCOCH3 -C2H5 -C2H5 ５４１ １．１８ １１ -NHCOCH3 -C2H4COOCH3 -C2H4COOCH3 ５２７ １．１９ １２ -NHCOCH3 -C2H5 -C2H4CN ５２５ １．２１ １３ -NHCOCH3 -C2H4OCOCH3 -C2H4OCOCH3 ５３０ １．１９
【００２５】
【発明の効果】階調性に優れ色濃度の高いマゼンタ画像
を与える感熱転写シートが得られた。得られた画像は耐
光性、耐候性、耐熱性に優れかつ保存性が高い。
を与える感熱転写シートが得られた。得られた画像は耐
光性、耐候性、耐熱性に優れかつ保存性が高い。
Claims (1)
- 【請求項１】一般式（１） 【化１】 （式中、Ｘ1 、Ｘ3 はそれぞれ塩素原子または水素原子
を表し、Ｘ2 は塩素原子を表し、Ｘ1 とＸ3 は同時に水
素原子または塩素原子ではない。Ｙは水素原子、アルキ
ル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、アシルアミノ基を表す。Ｒ1 、Ｒ
2 はそれぞれ独立してアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、アル
コキシアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、フェニルアルキル基
（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、シアノアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、ヒ
ドロキシアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、アルコキシカルボ
ニルアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）、アルコキシカルボニル
オキシアルキル基（Ｃ1 〜Ｃ4 ）を意味する。）で示さ
れるモノアゾ化合物を含有するインク層を支持体上に担
持させたことを特徴とする感熱転写用シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4240119A JP3058520B2 (ja) | 1992-08-18 | 1992-08-18 | 感熱転写用シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4240119A JP3058520B2 (ja) | 1992-08-18 | 1992-08-18 | 感熱転写用シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0664348A true JPH0664348A (ja) | 1994-03-08 |
| JP3058520B2 JP3058520B2 (ja) | 2000-07-04 |
Family
ID=17054777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4240119A Expired - Fee Related JP3058520B2 (ja) | 1992-08-18 | 1992-08-18 | 感熱転写用シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3058520B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578412A (en) * | 1994-12-20 | 1996-11-26 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Photosensitive films having a thermally sensitive material containing layer and process for using the same |
| JP2001098182A (ja) * | 1999-09-20 | 2001-04-10 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | アゾ染料混合物 |
-
1992
- 1992-08-18 JP JP4240119A patent/JP3058520B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578412A (en) * | 1994-12-20 | 1996-11-26 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Photosensitive films having a thermally sensitive material containing layer and process for using the same |
| JP2001098182A (ja) * | 1999-09-20 | 2001-04-10 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | アゾ染料混合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3058520B2 (ja) | 2000-07-04 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |