JPH06511494A - 皮膚再生化粧用製剤 - Google Patents

皮膚再生化粧用製剤

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JPH06511494A
JPH06511494A JP6504332A JP50433294A JPH06511494A JP H06511494 A JPH06511494 A JP H06511494A JP 6504332 A JP6504332 A JP 6504332A JP 50433294 A JP50433294 A JP 50433294A JP H06511494 A JPH06511494 A JP H06511494A
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サローキ、エルジェーベト
サボー、エヴァ
ヘゲデュシュ、エヴァ
ヤチョ、エリカ
ハンガチ、イレーン
ケレク、カールマーン
ベレツキ、エルジェーベト
シャシュ、エルジェーベト
サボー、トューンデ
カランツィ、エリカ
ファビアン、アグネス
アグニ、ジョルト
パップ、ガブリエーラ
コバーチュ、アニコー
ナヂュ、イロナ
ヤカプ、トューンデ
デムコー、ガブリエーラ
アパジュイ、エリカ
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ビオガル・ジョージィセルジャール・エル・テー
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 皮膚再生化粧用製剤 本発明は、活性成分としてハコベ(Stellaria media)および三 色スミレ(Viala tricolor)の抽出物3−60重量%を含む皮膚 再生化粧用製剤に関する。
環境破壊の増大、汚染された空気、適当な微小気候をもたらさない平地が増え、 多くの人々にさまざまな皮膚の病気を引き起こしている。軽い場合には、これら は病的な乾燥、炎症、かさぶた、かゆみ、皮膚の変形という形で現れる。皮膚の 問題がより重大であるとき、皮膚科医は、合成活性成分を含有する医薬製剤の使 用を一般に指示する。
文献中比較的軽い皮膚病の場合には、さまざまなバラメディカルのまたは化粧用 製剤が症状を止めるためにすすめられている。
このような製剤は、例えばセント・ジョンズ・ウワートおよびマリゴールドの抽 出物、トコフェロール、コラーゲン、アラントイン、パンテノール、ホホバオイ ル、カミツレオイルおよびカミツレ抽出物を含むHU−PS195.420号に 記載されている。
HU−PS−195,915号によれば、水または水と混和し得る薬学的に許容 される有機溶媒で調製されたトウモロコシ植物の種々の部分の抽出物が、通常の 賦形剤、希釈剤または媒介物と共に皮膚再生または水和化粧用製剤として製剤化 される。
同様の効果をもつ局所用製剤は、HU−PS184.410号に記載されており 、ブナ科(Fagaceae)および/またはアカザ科(Chenopodic ae)および/またはバラ科(Rosaceae)に属する種の薬用部の水性ま たはエタノール性抽出物を活性成分として含む。
多様な症状、個人の異なる感受性、潜在的な皮膚アレルギー反応に関して、上記 症状群に一般的に用いられ得る公知の製剤はない。
この発明の目的は、利用可能な製剤の選択を豊富にする新規化粧用製剤を製造す ることである。さらなる目的は、実質的に天然の活性成分を含み、病的な乾燥、 炎症、かさぶたのようになり、かゆみ、皮膚の変形、医者にかがるほどでない軽 症の湿疹およびにきびなどの処置に適した有害な副作用のない相乗的製剤を創り 出すことである。
驚くべきことに、上記の目的はハコベ(ステラリア・メディア)およびパンジー (ビオラ・トリコロール)の抽出物を活性成分として含む製剤によって達成され ることが判明した。
ハコベは、ナデ7コ科(Caryophyllaceae)に属し、その薬用部 は、開花時期に集められた植物地上部である。この薬用部の主な活性成分は、揮 発性油分、有機および無機の塩類、サポニン類である。内服用の場合、消炎、血 をきれいにする、解熱、去痰および鎮咳作用が知られている。外用の場合は、そ の油状抽出物が発疹およびある種の型の乾癖の処置に適当である。
パンジーは、スミレ科(Violaceae)に属し、その薬用部は、開花時期 に集められた植物地上部である。薬用部の主な活性成分は、ヴィオラケルセチン 、フラボングリコシド、ケルセチングリコン、ヴィオラニンアントシアングリコ シド、糖類、有機酸類、サリチル酸メチルエステル、揮発性油分である。
薬用部から製造される茶は、去痰、血をきれいにする、低血圧作用がある。
本発明の皮膚再生化粧用製剤は、ハコベおよびパンジーの薬用部の油状または水 性および/または化粧用に適した有機溶媒抽出物を、製剤総重量に基づいて3− 60重量%、1種またはそれ以上の化粧用に適した担体および/または賦形剤お よび/または補足的物質を97−40重量%含む。
製剤は、ハコベおよびパンジーの抽出物を重量比7.1から1ニアで含有する。
製剤を製造するために、水性、水性エタノール、水性プロピレングリコール、化 粧用ワセリン油性植物抽出物も等しく使用され得る。
賦形剤として、製剤は合成または天然脂肪類、油類、脂肪アルコール類、脂肪酸 エステル類および/またはそれらの誘導体類を含有し得る。
適当な添加剤は、濃厚剤、上皮再生物質、皮膚緩解物質、皮膚栄養物質、強化物 質、防腐薬、湿潤剤、可溶化物質、安定剤、防腐剤、乳化剤、賦形剤、ビタミン 類および香料である。
製剤は、光防御物質、例えばオクチルメトキシ−シンナメートのような補助的成 分を含んでいてもよい。
植物抽出物は、通常の方法で製造し得、とりわけ拡散抽出に基づく方法(浸漬、 循環抽出または向流抽出)による。
これらの場合、植物部は所望により乾燥させ、ついで砕粋し、乾燥植物に基づい て2−30倍の重量の抽出剤を用いて抽出する。
2−3日間植物を浸漬することによりまたは1時間向流抽出により抽出は、15 ℃と抽出剤の沸騰点の間の温度で行う。
大規模実施の場合、より高い温度でより短い時間で植物を抽出する方が都合がよ く、またもし適当であれば、抽出と溶媒回収を結合させるのがよい。
植物類は別々に抽出され得、製剤を製造する時に抽出物を混合するかまたは薬用 部を、ある決められた割合で抽出の前に混ぜることもできる。
本発明の製剤の相乗効果も試験された。詳細は比較例に記載され、結果を下記の 表に要約する。
本発明による解決手段は、以下の実施例により説明するが、本発明の範囲を限定 するものではない。
実施例1 乾燥、砕粋したパンジーの薬用部1kgを、水で洗浄し、ついで時々撹拌しなが ら2日間室温にて、脱イオン水2kg中に浸した。その後、混合物を濾過した。
実施例2 乾燥、砕粋したパンジーの薬用部1kgを、水で洗浄し、ついで抽出器中で水3 0kgを用いて、30分間90℃で抽出した。冷却後抽出物を濾過した。得られ た溶液を、3日間通して1日1回1時間80℃まで加熱することにより浮遊させ (tyndalled)た。
実施例3 プロピレングリコール30容量%を含有する浸漬水を用いる以外は、実施例1に 記載の方法に従った。
実施例4 乾燥、砕粋、洗浄したパンジーの薬用部1kgを、撹拌しながら40℃にて10 時間、水エタノール70容量%水溶液10kgにより抽出した。得られた抽出物 を濾過した。
実施例5 乾燥、砕粋、洗浄したパンジーの薬用部1kgを、化粧用ワセリン油15kgで 混合物を数回撹拌しながら2日間20℃にて抽出した。植物片を遠心分離により 除去し、ついで油状部分を濾過した。
実施例6 パンジーの薬用部の代わりにハコベの薬用部を抽出する以外は、実施例1に記載 の方法に従った。
実施例7 パンジーの薬用部の代わりにハコベの薬用部を抽出する以外は、実施例2に記載 の方法に従った。
実施例8 実施例1に記載の方法によるが、パンジーの薬用部の代わりにハコベの薬用部を 、プロピレングリコール10容量%水溶液2kgで抽出した。
実施例9 実施例4に記載の方法によるが、パンジーの薬用部の代わりにハコベの薬用部を 、エタノール50容量%水溶液で抽出した。
実施例10 実施例5に記載の方法によるが、パンジーの薬用部の代わりにハコベの薬用部を 抽出した。
実施例11 パンジーの薬用部0.5kgおよびハコベの薬用部0.5kgを混合し、ついで 完全に水で洗浄し、水8kgを用いて向流抽出器中で50分間90℃抽出した。
固形部分および液相を濾過により分離した。
実施例12 乳化製剤: 実施例1で得られた水性パンジー抽出物 2.62g実施例6で得られた水性ハ コベ抽出物 0.38g水素化ひまし油 6.00g アボカド油 4.00g トウモロコシ胚芽油 3.00g ワセリン油 14.00 g セチルアルコール 1.00g プロピレングリコール 4.00g ビタミンA 0.05g ビタミンE O,07g 防腐剤 0.10g 香料 0.10g 脱イオン水 適量を加えて 100.00 g実施例13 夜用栄養クリーム製剤・ 実施例2で得られた水性パンシー抽出物 7.50g実施例7で得られた水性ハ コベ抽出物 52.50 g水素化ひまし油 10.00 g 白色ワセリン 5.OOg ラネットN(セチル−ステアリル硫酸ナトリウムおよびセチル−ステアリルアル コールの混合物、ヘンケル社製、ドイツ) 2.OOg アボカド油 10.00 g ワセリン油 4.00 g コムギ胚芽油 5.00 g コレステロール 2.60g グリセリン 0.50g ビタミンA 0.05g ビタミンE 0.05g 防腐剤 0.10g 香料 0.10g 脱イオン水 適量を加えて 100.00 g実施例14 使用クリーム製剤: 実施例5で得られた油性パンジー抽出物 io、oo g実施例10で得られた 油性ハコベ抽出物 10.00gクチナMD(パルチミン酸およびステアリン酸 のモノ−およびジグリセリド混合物、ヘンケル社製、ドイツ) 4.00gステ アロール 8.OOg エムルギンBl(セチル−ステアリル−アルコール、ヘンケル社製、ドイツ)  1.50g エムルギンB2(セチル−ステアリル−アルコール、ヘンケル社製、ドイツ)  1.50 gエタノールG(2−才クチル−ドデカノール、ヘンケル社製、ドイ ツ) 15.00 gクチナBW(長鎖脂肪酸の部分グリセリドおよびエステル ヘンケル社製、ドイツ) 2.00g トリエタノールアミン 0.20g 脱イオン水 適量を加えて 47.80 g実施例15 トニック製剤: 実施例4で得られたエタノール性パンジー抽出物 25.00 g実施例9で得 られたエタノール性ハコベ抽出物 15.00 gグリセリン 2.00g アラントイン 0.20g セチオルHE(ポリエチレングリコール−7−グリセリルーコカート、ヘンケル 社製、ドイツ) 2.00gエタノール、96容量% 5.20g 脱イオン水 適量を加えて 100.00 g実施例16 液状クレンジング乳化製剤: 実施例3で得られたプロピレングリコールのパンジー抽出物 9.00g実施例 8で得られたプロピレングリコールのハコベ抽出物 11.00 gテキサポン EVR(特定の成分を含むラウリル−エーテル硫酸ナトリウム、ヘンケル社製、 ドイツ) 40.00 gテキサポンN40(ラウリル−エーテル硫酸ナトリウ ム、ヘンケル社製、ドイツ) 40.00 g実施例17 光防御乳剤 実施例11で得られた水性抽出物 30.00 gグリセリン−ソルビタン−ヒ ドロキシ−イソステアラート 5.00gイソプロピルミリスタート 5.00 g環状ジメチル−ポリシロキサン 3.00gポリオキシエチレンステアリル− ステアラート4.00gプロピレングリコール 2.00g エトオキシ化および水素化ひまし油 0.50g水素化ひまし油 0.70g 香料 0.10g オリーブ油 10.00g オクチルーメトキシーシンナナート 0.20g脱イオン水 適量を加えて 1 00.00 g実施例18 ボディローション 実施例3で得られた抽出物 2.OOg実施例8で得られた抽出物 2.00g ポリグリセリル−3−ジオレアート 4.00g白色ワセリン 10.00 g 白ろう 2.00g パラフィン、ミクロクリスタリン 2.00gアルファービサボロール 0.2 0g ジクロロ−ベンジルアルコール 0.10gカプリル酸セテアリル 8.OOg 硫酸マグネシウム八水和物 0.70gアラントイン 0.40g イミダゾリジニルウレア 0.30g 脱イオン水 適量を加えて 100.00 g実施例19 ビーリングマスク製剤: 実施例11で得られた水性抽出物 25.00 gセチル−ステアリルアルコー ル 10.00 gパラフィン油 10.00 g アーモンド油 3.00g ミリスチル−エトキシ−ミリスタート2.OOgアンズ仁粉 2.00g アラントイン 0.20g セペシドHB(パラベンおよびフェノキシ−エタノール、セビック社製、フラン ス) 0.30g香料 0.20g 脱イオン水 適量を加えて 100.00 g比較例1 パンジーの抽出物の代わりに同量の脱イオン水を使用する以外は、実施例18と 同様にして製剤を製造した。製剤を、30歳から55歳までの年令の女性25人 および男性5人を対象に試験した。被験者の顔の皮膚は、乾燥し、わずかに炎症 し、かさぶたがあり、また数人の人についてはかゆみがあった。その製剤を、1 日2回2週間にわたって適用した。この期間後、効果を判定し、以下の結果を得 たニ −13例について、変化を認めることはできず、−7例について、かさぶたの剥 離およびかゆみが少なくなり、−6例について、かさぶたの剥離、かゆみおよび 炎症が少なくなったが、皮膚は乾燥し、 一4例について、症状が止まった。
比較例2 ハコベの抽出物の代わりに同量の脱イオン水を使用する以外は、実施例18と同 様にして製剤を製造した。製剤を、32歳から58歳までの年令の女性24人お よび男性6人を対象に試験した。症状、処置および判定の方法を、比較例1に記 載と同じ方法で行った。
結果ニ −14例について、変化を認めることはできず、−5例について、炎症およびか ゆみが少なくなったが皮膚は乾燥およびかさぶたがあり、 一8例について、炎症およびかさぶたの剥離は著しく少なくなったが、皮膚はま だかゆみがあり乾燥し、 一3例について、症状はなくなった。
比較例3 2種の植物抽出物の代わりに脱イオン水を使用する以外は、実施例18と同様に して製剤を製造した。製剤を、33歳から57歳までの年令の女性27人および 男性3人を対象に試験した。症状、処理および判定の方法を、比較例1に記載と 同じ方法で行った。
結果ニ −25例について、症状やわらがず、 −4例について、炎症がほとんど認められず、乾燥およびかさぶたの剥離がわず かに少なくなり、 一1例について、全ての症状は、媒体の度合いで少なくなった。
比較例4 実施例18の製剤を、31歳から60歳までの年令の女性26人および男性4人 を対象に試験した。症状、処置および判定の方法を、比較例1に記載と同じ方法 で行った。
結果ニ −1例について、症状がやわらがず、 −2例について、わずかな程度の炎症、乾燥およびかさぶたの剥離は十分に認め ることができ、 一4例について、わずかな程度の炎症およびかゆみ、高度に乾燥およびかさぶた の剥離が少なくなり、 一23例について、被験者は症状がなくなった。
表 (%、標本30人を基礎とする) 比較例1−4で得られた結果の概要 実施例 効果は認められず 製剤の効果番号 弱 中 良好 フロントページの続き (72)発明者 ヘゲデュシュ、工ヴアハンガリー、バー−4027デブレツエ ン、ドモコシュ・エル16番 (72)発明者 ヤチヨ、エリ力 ハンガリー、バー−4031デブレツエン、エグレッシュイ2番 (72)発明者 ハンガチ、イレーン ハンガリー、バー−4025デブレツエン、イシュポターリュ9番 (72)発明者 ケレク、カールマーンハンガリー、バー−4032デブレツエ ン、レベル10番 (72)発明者 ベレツキ、エルジェーベトハンガリー、バー−4032デブレ ツエン、オル上シュ23番 (72)発明者 ジャシュ、エルジェーベトハンガリー、バー−4033デブレ ツエン、ショーリョム83番 (72)発明者 サボー、トユーンデ ハンガリー、バー−4031デブレツエン、トープオーシュケル82番 (72)発明者 カランライ、エリカ ハンガリー、バー−4031デブレツエン、ローニヤ110番 (72)発明者 ファビアン、アグネスハンガリー、バー−1221ブダペスト 、レアニュ力9番 (72)発明者 アグニ、ジョルト ハンガリー、バー−4031デブレツエン、ブレーク116番 (72)発明者 パップ、ガブリエーラハンガリー、バー−4034デブレツエ ン、ヤーンポル2旙 (72)発明者 コバーチュ、アニコーハンガリー、バー−4032デブレツエ ン、ポロステ482番 (72)発明者 ナヂュ、イロナ ハンガリー、バー−4031デブレツエン、キシュヘヂエシ50番 (72)発明者 ヤカプ、トユーンデ ハンガリー、バー−4029デブレツエン、フエー二エシュドヴアル6番 (72)発明者 デムコー、ガブリエーラハンガリー、バー−4032デブレツ エン、イエリフ−15番 (72)発明者 アパジュイ、エリカ ハンガリー、バー−4032デブレツエン、ツィヴイシュ1羽番

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.ハコベ(ステラリア・メディア)およびパンジー(三色スミレ)の薬用部の 油性または水性および/または化粧用として許容され得る有機溶媒抽出物3−6 0重量%および1種またはそれ以上の化粧用として許容され得る担体および/ま たは賦形剤および/または補足的物質97−40重量%を含む皮膚再生化粧用製 剤。
  2. 2.7:1から1:7の割合でハコベおよびパンジーの抽出物を含む請求項1記 載の製剤。
  3. 3.植物の水性抽出物を含む請求項1または請求項2記載の製剤。
  4. 4.植物の水性エタノール抽出物を含む請求項1または請求項2記載の製剤。
  5. 5.植物の水性プロピレングリコール抽出物を含む請求項1または請求項2記載 の製剤。
  6. 6.植物の化任用ワセリン油性抽出物を含む請求項1または請求項2記載の製剤 。
  7. 7.賦形剤として合成または天然の脂肪、油分、脂肪アルコール、脂肪酸エステ ルおよび/またはそれらの誘導体を含む請求項1または請求項2記載の製剤。
  8. 8.添加剤として1種またはそれ以上の濃厚剤、上皮再生化物質、皮膚栄養剤、 防腐剤、トニック剤、安定化剤、防腐剤、乳化剤、充填剤、ビタミン、香料を含 む請求項1または請求項2記載の製剤。
  9. 9.補足物質として光防御物質を含む請求項1または請求項2記載の製剤。
  10. 10.光防御物質としてオクチルメトキシ−シンナナートを含む請求項9記載の 製剤。
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