JP2006045157A - 養毛剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】 脱毛防止効果や発毛効果に優れた養毛剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 養毛剤にクスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物の少なくともいずれかを有効成分として含有させたことを特徴とする。
【選択図】 なし
【解決手段】 養毛剤にクスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物の少なくともいずれかを有効成分として含有させたことを特徴とする。
【選択図】 なし
Description
本発明は、養毛剤、さらに詳しくは、優れた脱毛防止効果や発毛効果等の養毛効果を有する養毛剤に関する。
高齢化社会を迎えた今日では、食生活の変化や社会的なストレスの増大も伴い、脱毛症の人口は増加しつつある。一般に、頭部の脱毛の原因としては、毛包や皮脂腺等の器官における男性ホルモンの活性化、毛乳頭や毛包への血流量の低下による栄養物質の供給不足、上皮組織の角化異常等によるふけの過剰発生、過剰な皮脂分泌、過酸化物の生成による頭皮の異常、栄養摂取のアンバランス、ストレス等の多様な原因が考えられている。
従来の養毛剤は、一般に、これらの禿や脱毛等の原因と考えられる要因を除去し、或いは軽減する作用を持つ物質を配合することによって調製されているものである。例えば、頭皮における血液循環を良好にするために、センブリエキス、ビタミンＥ又はその誘導体、ニコチン酸ベンジル、アセチルコリン誘導体、セファランチン等の血流促進剤が配合され、過剰な皮脂分泌等により起こる頭皮の炎症を抑制するためにグリチルレチン酸誘導体等の消炎剤が配合され、男性ホルモンを抑制するためにエストラジオール等の女性ホルモン剤が配合され、また毛包等への栄養補給のためにセリン、メチオニン等のアミノ酸類、ビタミンＢ6 等のビタミン類等が配合され、禿や脱毛の予防及び治療に用いられている。
たとえば下記特許文献１には、セリン、メチオニン等のアミノ酸や、センブリエキスが配合された養毛剤が開示され、特許文献２には、グリチルレチン酸、センブリエキス、ビタミンＥ等が配合された養毛剤が開示され、特許文献３には、ビタミンＥ誘導体、セファランチン、ニコチン酸ベンジル、センブリエキス、エストラジオール等が配合された養毛剤が開示されている。
しかしながら、現在までに多くの試みがなされているにもかかわらず、脱毛防止効果や発毛効果等の養毛効果は必ずしも充分なものではなかった。
本発明はこのような問題を解決するためになされたもので、脱毛防止効果や発毛効果に優れた養毛剤を提供することを課題とする。
毛髪の毛根には毛乳頭と称される組織があり、毛乳頭が種々のサイトカインを産生することにより、毛成長をコントロールすることが近年報告されている。毛成長を抑制するサイトカインとしてＴＧＦ−β（トランスフォーミング成長因子−β）があり、その産生は男性ホルモンの影響を受けて増加することが明らかになっている。従って、毛乳頭が産生するＴＧＦ−βの産生を阻害させることにより、頭髪の成長を促すことができると考えられる。
また、毛乳頭が産生するプロテオグリカンなどのグリコサミノグリカン類、４型コラーゲン、ラミニン、フィブロネクチンといった細胞外マトリックスも毛の成長に重要な役割を果たしていることが報告されており、これらの産生を高めることで頭髪の成長をさらに促すことができると考えられる。
本発明者等は上記課題を解決するために鋭意検討した結果、クスノハガシワ抽出物及びコバテイシ抽出物が優れた脱毛防止効果や発毛効果を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、養毛剤にクスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物の少なくともいずれかを有効成分として含有させたことを特徴とする。ここで「クスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物の少なくとも１種以上を有効成分として含有する」とは、養毛剤がクスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物のみからなっていてもよく、クスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物以外の成分を含んでいてもよいことを意味する。
本発明によって、優れた脱毛防止効果や発毛効果を有し、人体に対して安全性の高い養毛剤を提供することが可能となった。
本発明の養毛剤における有効成分であるクスノハガシワ（Mallotus philippinensis Mueller-Argoviensis)はトウダイグサ科に属し、亜熱帯雨林で生育する常緑小高木の植物である。また、コバテイシ（Terminalia sericea Bunch. L)はシクシン科に属するアジアの熱帯から亜熱帯地方に生育する半落葉高木の植物である。
本発明で用いられるクスノハガシワの使用部位は葉、枝、材部、樹皮、根など特に限定されるものではないが、樹皮が特に好ましい。また、コバテイシの使用部位も特に限定されるものではないが、根が特に好ましい。
本発明で用いられる抽出物とは、クスノハガシワまたはコバテイシの粉砕物を、常温または加温下に溶剤により抽出するか、または、ソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出することにより得られる各種溶媒抽出液、その希釈液、その濃縮液、あるいはその乾燥末を意味するものである。
抽出に用いる溶媒としては、通常の植物の抽出に用いられる溶媒であれば任意に用いることができる。例えば、水、メタノール、エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン等のアルコール類、含水アルコール類、クロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭素、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の有機溶媒類等であり、それらは単独あるいは組み合わせて用いることができる。
本発明の養毛剤中のクスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物の配合量は、通常乾燥固形分として、０．０００１〜５０重量％とすることが好ましい。０．０００１重量％未満では本発明の効果が充分に得られない可能性があり、一方、５０重量％を越えても、その増量に見合った効果の向上は認められないからである。この観点から、０．００１〜１０重量％が特に好ましい。
本発明の養毛剤中には本発明の効果を損なわない範囲において、一般に化粧料で用いられ、或いは医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤に用いられる各種任意成分を必要に応じて適宜配合することができる。このような任意成分として、例えば、精製水、エタノール、油性成分、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤等を挙げることができる。
本発明の養毛剤の形態は、液状、乳液、軟膏、クリーム、ゲル、エアゾール等外皮に適用可能な性状のものであれば問われるものではなく、必要に応じて適宜基剤成分等を配合して所望の形態の養毛剤を調製することができる。また、本発明の養毛剤は、医薬品，医薬部外品又は化粧品等の多様な分野において適用可能である。
本発明の養毛剤は、脱毛の治療や予防に用いることが可能であり、例えば男性性脱毛症の治療や予防、女性に多いびまん性脱毛症の治療や予防、円形脱毛症の治療等に広く用いることができる。なお、ここに示した脱毛疾患名は例示であり、これらの脱毛疾患に本発明の養毛剤の適用可能な疾患が限定されるものではない。
以下、本発明の実施例について説明する。
（実施例１）
本実施例の養毛剤は、クスノハガシワ（Mallotus philippinensis Mueller-Argoviensis)の樹皮の抽出成分からなるものである。その１つの製造例について説明すると、クスノハガシワ（Mallotus philippinensis Mueller-Argoviensis)の樹皮（乾燥物）２００ｇを２L の５０％エタノールに浸漬し、６０〜８０℃で２日間抽出し、抽出液から溶媒を除去し、５．３ｇの抽出物を得た。
（実施例１）
本実施例の養毛剤は、クスノハガシワ（Mallotus philippinensis Mueller-Argoviensis)の樹皮の抽出成分からなるものである。その１つの製造例について説明すると、クスノハガシワ（Mallotus philippinensis Mueller-Argoviensis)の樹皮（乾燥物）２００ｇを２L の５０％エタノールに浸漬し、６０〜８０℃で２日間抽出し、抽出液から溶媒を除去し、５．３ｇの抽出物を得た。
（実施例２）
本実施例の養毛剤は、コバテイシ（Terminalia sericea Bunch. L)の根の抽出成分からなるものである。その１つの製造例について説明すると、コバテイシ（Terminalia sericea Bunch. L)の根（乾燥物）２００ｇを２L の５０％エタノールに浸漬し、６０〜８０℃で２日間抽出し、抽出液から溶媒を除去し、９．５ｇの抽出物を得た。
本実施例の養毛剤は、コバテイシ（Terminalia sericea Bunch. L)の根の抽出成分からなるものである。その１つの製造例について説明すると、コバテイシ（Terminalia sericea Bunch. L)の根（乾燥物）２００ｇを２L の５０％エタノールに浸漬し、６０〜８０℃で２日間抽出し、抽出液から溶媒を除去し、９．５ｇの抽出物を得た。
（試験例１） ヒト毛乳頭細胞のＴＧＦ−β産生能に対する作用試験
ヒト毛乳頭細胞を１２wellプレートに２×１０4 ／ well で播種し、１０％牛胎児血清を添加したダルベッコ変法ＭＥＭ培地（ＤＭＥＭ培地）で５日間培養した。培養５日目にＤＭＥＭ培地で細胞を洗浄後、各濃度（０．００００１重量％、０．０００１重量％、０．００１重量％）のクスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物を含むＤＭＥＭ培地を加え、さらに培養を続けた。
ヒト毛乳頭細胞を１２wellプレートに２×１０4 ／ well で播種し、１０％牛胎児血清を添加したダルベッコ変法ＭＥＭ培地（ＤＭＥＭ培地）で５日間培養した。培養５日目にＤＭＥＭ培地で細胞を洗浄後、各濃度（０．００００１重量％、０．０００１重量％、０．００１重量％）のクスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物を含むＤＭＥＭ培地を加え、さらに培養を続けた。
３日間培養した後、培養上澄を回収し、培養上澄に含まれるＴＧＦ−βの量をヒトＴＧＦ−β Immunoassayキット（ＧＴ社製）を用いて測定した。クスノハガシワ抽出物およびコバテイシ抽出物のＴＧＦ−β産生阻害効果はＤＭＥＭ培地のみで培養した場合のＴＧＦ−β量を１００とした場合の値（比率）で示した。その結果を表１及び表２に示す。
表１及び表２からも明らかなように、クスノハガシワ抽出物或いはコバテイシ抽出物を含むＤＭＥＭ培地で培養したヒト毛乳頭細胞から産生されたＴＧＦ−β量は、いずれも抽出物を含まないＤＭＥＭ培地（コントロール）で培養したヒト毛乳頭細胞から産生されたＴＧＦ−β量よりも減少していた。このことから、クスノハガシワ抽出物及びコバテイシ抽出物はいずれも毛乳頭細胞によるＴＧＦ−β産生を抑制するものと認められた。
また、クスノハガシワ抽出物およびコバテイシ抽出物の濃度が高くなる程、産生されるＴＧＦ−β量が減少し、クスノハガシワ抽出物及びコバテイシ抽出物の濃度を高くすることで、ＴＧＦ−βの産生抑制効果が高まることがわかった。
（試験例２） ヒト毛乳頭細胞のグリコサミノグリカン産生に対する作用試験
ヒト毛乳頭細胞を１２wellプレートに２×１０4 ／ well で播種し、１０％牛胎児血清を添加したダルベッコ変法ＭＥＭ培地（ＤＭＥＭ培地）で５日間培養した。培養５日目にＤＭＥＭ培地で細胞を洗浄後、各濃度（０．００００１重量％、０．０００１重量％、０．００１重量％）のクスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物を含むＤＭＥＭ培地を加え、さらに培養を続けた。
ヒト毛乳頭細胞を１２wellプレートに２×１０4 ／ well で播種し、１０％牛胎児血清を添加したダルベッコ変法ＭＥＭ培地（ＤＭＥＭ培地）で５日間培養した。培養５日目にＤＭＥＭ培地で細胞を洗浄後、各濃度（０．００００１重量％、０．０００１重量％、０．００１重量％）のクスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物を含むＤＭＥＭ培地を加え、さらに培養を続けた。
３日間培養した後、細胞を回収し、４Ｍのグアニジンで溶解したものをサンプルとして用いた。細胞溶解液中に含まれるグリコサミノグリカンの量はＢｌｙｓｃａｎアッセイキット（Ｂｉｏｄｙｅ ｓｃｉｅｎｃｅ社製）を用いて測定した。クスノハガシワ抽出物およびコバテイシ抽出物のグリコサミノグリカン産生促進効果はＤＭＥＭ培地のみで培養した場合のグリコサミノグリカン量を１００とした場合の値（比率）で示した。その結果を表３及び表４に示す。
表３及び表４からも明らかなように、クスノハガシワ抽出物あるいはコバテイシ抽出物を含むＤＭＥＭ培地で培養したヒト毛乳頭細胞から産生されたグリコサミノグリカン量は、抽出物を含まないＤＭＥＭ培地（コントロール）で培養したヒト毛乳頭細胞から産生されたグリコサミノグリカン量よりも増加していた。このことから、クスノハガシワ抽出物およびコバテイシ抽出物は毛乳頭細胞によるグリコサミノグリカン産生を促進するものと認められた。
また、クスノハガシワ抽出物およびコバテイシ抽出物の濃度が高くなる程、産生されるグリコサミノグリカン量が増加し、クスノハガシワ抽出物およびコバテイシ抽出物の濃度を高くすることで、グリコサミノグリカン産生促進効果が高まることがわかった。
（試験例３） マウスを用いた毛成長促進作用試験
Ｃ３Ｈ／Ｈｅマウス（８週齢、雄）の背部を剃毛し、１日に１回、０．１重量％のクスノハガシワ抽出物あるいはコバテイシ抽出物を含む５０％エタノール溶液を０．１ｍｌずつ、１５日間塗布した。一方、抽出物を含まない５０％エタノール溶液を、同様にＣ３Ｈ／Ｈｅマウスの背部に１日に１回塗布し、これを対照群とした。クスノハガシワ抽出物およびコバテイシ抽出物の毛成長促進効果は、剃毛後１５日目における剃毛部の毛再生面積率を比較することにより調べた。その結果を表５に示す。
Ｃ３Ｈ／Ｈｅマウス（８週齢、雄）の背部を剃毛し、１日に１回、０．１重量％のクスノハガシワ抽出物あるいはコバテイシ抽出物を含む５０％エタノール溶液を０．１ｍｌずつ、１５日間塗布した。一方、抽出物を含まない５０％エタノール溶液を、同様にＣ３Ｈ／Ｈｅマウスの背部に１日に１回塗布し、これを対照群とした。クスノハガシワ抽出物およびコバテイシ抽出物の毛成長促進効果は、剃毛後１５日目における剃毛部の毛再生面積率を比較することにより調べた。その結果を表５に示す。
表５からも明らかなように、対照群では毛再生面積が５１％であったのに対し、０．１重量％のクスノハガシワ抽出物を含む５０％エタノール溶液を塗布したＣ３Ｈ／Ｈｅマウス（クスノハガシワ抽出物塗布群）では毛再生面積が９５％、また、０．１重量％のコバテイシ抽出物を含む５０％エタノール溶液を塗布したＣ３Ｈ／Ｈｅマウス（コバテイシ抽出物塗布群）では毛再生面積が８８％で、対照群に比べて著しく毛再生面積が大きかった。このことから、クスノハガシワ抽出物およびコバテイシ抽出物はマウス毛成長の促進効果が非常に良好であると認められた。
（処方例１）
本処方例は、ヘアークリームの処方例であり、その組成は次のとおりである。
配合成分 重量％
精製ラノリン ４．０
流動パラフィン ４０．０
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン ４．０
モノステアリン酸ソルビタン １．５
モノステアリン酸グリセリン ２．０
パラオキシ安息香酸メチル ０．１
セタノール ２．０
エデト酸四ナトリウム ０．１
クスノハガシワ抽出物 ０．１
１，３−ブチレングリコール ４．０
ラウリル硫酸トリエタノールアミン １．０
香料 ０．１
精製水 残量
本処方例は、ヘアークリームの処方例であり、その組成は次のとおりである。
配合成分 重量％
精製ラノリン ４．０
流動パラフィン ４０．０
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン ４．０
モノステアリン酸ソルビタン １．５
モノステアリン酸グリセリン ２．０
パラオキシ安息香酸メチル ０．１
セタノール ２．０
エデト酸四ナトリウム ０．１
クスノハガシワ抽出物 ０．１
１，３−ブチレングリコール ４．０
ラウリル硫酸トリエタノールアミン １．０
香料 ０．１
精製水 残量
（処方例２）
本処方例は、ヘアローションの処方例であり、その組成は次のとおりである。
配合成分 重量％
酢酸−ｄｌ−α−トコフェロール ０．０５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
ｌ−メントール ０．１
クスノハガシワ抽出物 ０．１
香料 ０．１
パラオキシ安息香酸メチル ０．１
ジプロピレングリコール ３．０
エタノール ６０．０
精製水 残量
本処方例は、ヘアローションの処方例であり、その組成は次のとおりである。
配合成分 重量％
酢酸−ｄｌ−α−トコフェロール ０．０５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
ｌ−メントール ０．１
クスノハガシワ抽出物 ０．１
香料 ０．１
パラオキシ安息香酸メチル ０．１
ジプロピレングリコール ３．０
エタノール ６０．０
精製水 残量
（処方例３）
本処方例は、ヘアローションの処方例であり、その組成は次のとおりである。
配合成分 重量％
酢酸−ｄｌ−α−トコフェロール ０．０５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
ｌ−メントール ０．１
コバテイシ抽出物 ０．１
香料 ０．１
パラオキシ安息香酸メチル ０．１
ジプロピレングリコール ３．０
エタノール ６０．０
精製水 残量
本処方例は、ヘアローションの処方例であり、その組成は次のとおりである。
配合成分 重量％
酢酸−ｄｌ−α−トコフェロール ０．０５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
ｌ−メントール ０．１
コバテイシ抽出物 ０．１
香料 ０．１
パラオキシ安息香酸メチル ０．１
ジプロピレングリコール ３．０
エタノール ６０．０
精製水 残量
本発明の養毛剤は、皮膚外用剤、化粧料等に広く適用することができる。
Claims (1)
- クスノハガシワ抽出物又はコバテイシ抽出物の少なくともいずれかを有効成分として含有することを特徴とする養毛剤。
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| Publication Number | Publication Date |
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2004
- 2004-08-06 JP JP2004230808A patent/JP3908245B2/ja active Active
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