JPH06501514A - セメント結合セルロース繊維建築部材の含浸法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 セメント結合繊維建築部材の含浸のためのすルガノポリシロキサンーアルキルト リアルコキシシランエマルション 本発明は、アルコキシ基を含有し、窒素原子不含のオルガノポリシロキサン及び アルキルトリアルコキノンランの水性エマルシコンに関する。

アルキルトリアルコキシンラン及び窒素原子を含有せずかつ塩基性窒素を含有す る、アルコキン基を有するオルガノポリシロキサンの水性エマルジョンは、米国 特許（ＵＳ−Ａ）第４６６１５５１号明細書（１９８７年４月２８日、Ｈメイヤ ー（Ｍａｙｅｒ）等、ワッカーーヒエミ−（Ｗａｅｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ　Ｇｍ ｂＨ公布）から公知である。このエマルジョンは、コンクリート及びセメント結 合繊維建築部材を包含する、建築資材の疎水化のために好適である。しかしなが ら、それぞれ処理された建築資材は一光及び空気の影響下で黄変する。

建築資材の疎水化のためのアルキルトリアルコキシシランの水性エマルジョンは 、特に、米国特許（ＵＳ−Ａ）第４８７７６５４号明細書（１９８９年１０月３ １日、Ｍ　Ｅ、ウィルソン（ｆｉｌｓｏｎ）　、ＰＣＲＩｎｃ。

公布）から公知である。しかしながらアルキルトリアルコキンシランは比較的高 価である。建築資材の疎水化のための、アルコキシ基含有のすルガノポリノロキ サンの、価格的により有利なエマルジョンの使用は、米国特許（ＵＳ−Ａ）第４ ７０４４１６号明細書（１９８８年５月３日、Ｈ，ニック（Ｅｃｋ）及びＭ、Ｏ ス（Ｒｏｔｈ）　、ワラカー−ヒエミーＧｍｂｌｌ、公布）に記載されている。

しかしながらそのようなオルガノポリシロキサンの疎水化作用は不満足である。

建築資材の表面の含浸のためにエマルジョンを使用する場合には、建築資材中に 深（入り込むメチルトリエトキシシラン及び主に表面に付着しかつそこで不所望 な光沢を引き起こすポリメチルシロキサンが分離する。

本発明の課題は、建築資材、特にセメント結合繊維建築部材の撥水性含浸のため の、光及び空気の影響によって黄変せずかつ建築資材の表面での光沢を引き起こ すことなしに良好な含浸作用を示す、価格的に有利な水性エマルジョンを製造す ることである。

前記の課題は、本発明によって、乳化剤（Ｃ）及び水（Ｄ）を含有する、塩基性 の窒素不含のオルガノポリノロキサン（、Ａ　）及びアルキルトリアルコキンシ ラン（Ｂ）の水性エマルジョンの製造によって解決され、この際、オルガノポリ シロキサン（Ａ）は、式・Ｒ，Ｓ、（ＯＲＩ）　ｂＯ，−、−。

［式中Ｒは同じ又は異なる一価の、場合により置換された、ＳｉＣを介して結合 したＣ１〜ｃｐｓ−炭化水素基を表わし、Ｒ’は同じ又は異なる一価のＣ１〜Ｃ ８−炭化水素基を表わし、ａは０．１．２又は３で、平均０゜７５〜１．５であ り、かつｂは１．２又は３で、平均０．２〜２．０である］を有しかつ少なくと も６００Ｉ１モルの分子量を有する。

前記式中には挙げられてないが、基Ｒの一部分は、珪素原子に直接結合した水素 原子に代えられていてよい。しかしながらこれは有利ではない。

基Ｒは殊に、１基当り高々１２個の炭素原子を含有する。基Ｒの例は、アルキル 基、例えばメチル−、エチル−１ｎ−プロピル−、イソ−プロピル−１ｎ−ブチ ル−、イソ−ブチル−１ｔ−ブチル−１ｎ−ペンチル−、イソ−ペンチル−、ネ オ−ペンチル−１ｔ−ペンチル基、ヘキシル基、例えばｎ−ヘキシル基、ヘプチ ル基、例えば、ｎ−ヘプチル基、オクチル基、例えばｎ−オクチル基及びイソ− オクチル基、例えば２゜２．４−１−リメチルペンチル基、ノニル基、例えばｎ −ノニル基、デシル基、例えばｎ−デシル基、ドデシル基、例えばｎ−ドデシル 基：アルケニル基、例えばビニル−及びアリル基；シクロアルキル基、例えばシ クロペンチル−、シクロへキシル−、シクロへブチル基及びメチルシクロベキシ ル基ニアリール基、例えばフェニル−及びナフチル基：アルカリール基、例えば ｏ−ｌｍ−％　ｌ）−トリル基、キンリル基及びエチルフェニル基；アルアルキ ル基、例えばベンジル基、α−及びβ−フェニルエチル基である。

置換された基Ｒの例は、シアンアルキル基、例えばβ−ンアンエチル基、及びハ ロゲン化炭化水素基、例えばハロゲンアルキル基、例えば３．３．３−トリフル オル−ｎ−プロピル基、２．２．２．２’、２’　。

２′−ヘキサフルオルイソプロピル基、ヘプタフルオルイソプロピル基、及びハ ロゲンアリール基、例えば０−ｌｍ−及びｐ−クロルフェニル基である。

比較的容易に入手しやすい故に、殊に基Ｒの少なくとも５０％、特に基Ｒの少な （とも８０％は、メチル基である。

前記式中で、ａは殊に平均０．９〜１，１を表わし、かつｂは殊に０８〜１．４ 、特に１．０〜１．２を表わす。

１種のオルガノポリシロキサン、殊に前記式の１種を使用することができ、また 数種のオルガノポリシロキサンを使用することもできる。

オルガノポリシロキサン（Ａ）として、メチルトリクロルシラン又はフェニルト リクロルシランと、エタノールとの反応によって、水中で得られるもの、例えば 実験式 ％式％ のものが特に有利である。

オルガノポリシロキサン（Ａ）及び要するに式（Ｉ）のオルガノポリシロキサン も、殊に２５℃で１５〜２０００　ｍＰａ、ｓ、特に２５℃で２０〜２００ｍＰ ａ、ｓの粘度を有する。

アルキルトリアルコキシシラン（Ｂ）は、同じ又は異なる一価の場合により置換 されたＳｉＣを介して結合した０２〜Ｃｌ５−アルキル基及び殊に同−又は異な る場合により置換されたＣ３〜Ｃ６−アルコキシ基を有する。

有利なアルキル基は、４〜１０個の炭素原子を有し、例えばｎ−ブチル−１Ｓ− ブチル−、イソ−ブチル−１ｔ−ブチル−１ｎ−ペンチル−、イソ−ペンチルー 、ネオ−ペンチル−１ｔ−ペンチル基、ヘキシル基、例工ばｎ−ヘキシル基、ヘ プチル基、例えばｎ−へブチル−基、オクチル基、例えばｎ−オクチル基及びイ ソ−オクチル基、例えば２．２．４−トリメチルペンチル基、ノニル基、例えば ｎ−ノニル基、デシル基、例えばｎ−デンル基；シクロアルキル基、例えばシク ロペンチルー、シクロへキシル−及びシクロヘプチル基及びメチルシクロアルキ ル基である。

置換されたアルキル基は、シアンアルキル基、例えばβ−シアンエチル基及びハ ロゲンアルキル基、例えば３．３．３−トリフルオル−ｎ−プロピル基、２゜２ ．２．２’　、２’　、２’　−へキサフルオルイソブロピル基及びヘプタフル オルイソプロピル基である。

アルキルトリアルコキシ７ランの有利なアルコキン基は、１〜４個の炭素原子を 有し、例えばメトキシ−、エトキシ−１ｎ−プロポキン−、イソプロポキシ−１ ｎ−ブトキノ−、イソ−ブトキシ−１Ｓ−ブトキシ−１及びｔ−ブトキン基であ り、この際メトキシ−及びエトキン基が特に有利である。

アルキルトリアルコキシンランのアルコキン基は、シアノ基及びハロゲン原子で 置換されていてよい。１種のアルキルトリアルコキシンラン、また数種のアルキ ルトリアルコキノンランよりなる混合物を使用してもよい。

本発明による水性エマルジョンは、自体公知の乳化剤を含有する。

陰イオン乳化剤として特に次のものが好適である：１　アルキルスルフェート、 特に８〜１８個のＣ−原子の鎖長を有するもの、疎水基中に８〜１８個のＣ−原 子及びエチレンオキシド（ＥＯ）−もしくはプロピレンオキシド（ＰＯ）単位１ 〜４０を存するアルキル−及びアルカリールエーテルスルフェート、２　スルホ ネート、特に、８〜１８個のＣ−原子を有するアルキルスルホネート、８〜１８ 個のＣ−原子を有するアルキルアリールスルホネート、タウリド、スルホコハク 酸と一価のアルコール又は４〜１５個のＣ−原子を有するアルキルフェノールと のエステル及び半エステル：場合によりこれらのアルコール又はアルキルフェノ ールは、ＥＯ一単位１〜４０で、エトキシ化されていてもよい、 ３、　アルキル−、アリール−、アルカリール−又はアルアルキル基中に８〜２ ０１１１のＣ−原子を有するカルボン酸のアルカリ金属−及びアンモニウム塩、 ４、　燐酸部分エステル及びそのアルカリ金属−及びアンモニウム塩、特に有機 基中に８〜２０個のＣ−原子を有するアルキル−及びアルカリールホスフェート 、アルキル−もしくはアルカリール基中に８〜２０個のＣ−原子及びＥＯ一単位 １〜４０を有するアルキルエーテル−もしくはアルカリールエーテルホスフェー ト非イオン乳化剤としては、特に次のものが好適である： ５　更にビニルアセテート単位５〜５０％、殊に８〜２０％を有する、重合度５ ００〜３０００のポリビニルアルコール、 ６、　アルキルポリグリコールエーテル、殊にＥＯ一単位８〜４０及び８〜２０ 個のＣ−原子のアルキル基を有するもの、 ７、　アルキルアリールポリグリコールエーテル、殊にＥＯ一単位８〜４０及び アルキル−及びアリール基中に８〜２０個のＣ−原子を有するもの、８、　エチ レンオキシド／プロピレンオキシド（ＥＯ／ＰＯ）−ブロックコポリマー、殊に ＥＯ−もしくはＰＯ一単位８〜４０を有するもの、 ９６〜２４個のＣ−原子を有する脂肪酸、１０、天然物質及びその誘導体、例え ばレシチン、ラノリン、サポニン、セルローズ、そのアルキル基が各々４個まで の炭素原子を有するセルローズアルキルエーテル及びカルボキンアルキルセルロ ーズ、１１、極性基を含有する直鎖のオルガノ（ポリ）ノロキサン、特に２４個 までのＣ−原子を有するアルコキノ基及び／又は４０までのＥＯ−及び／又はＰ ｏ−基を有するもの。

陽イオン乳化剤としては特に次のものが好適である１２．８〜２４個のＣ−原子 を有する一級、二級及び三級脂肪アミンと、酢酸、硫酸、塩酸及び燐酸との塩、 １３、四級アルキル−及びアルキルペンゾールアンモニウム塩、特にそのアルキ ル基が６〜２４個のＣ−原子を有するもの、特にハロゲニド、スルフェート、ホ スフェート及びアセテート、 １４　アルキルピリジニウム−、アルキルイミダゾリニウム−及びアルキルイミ ダゾリニウム塩、特にそのアルキル鎖が１８個までのＣ−原子を有するもの、殊 にハロゲニド、スルフェート、ホスフェート及びアセテ両性乳化剤として、次の ものが好適である１５、長鎖で置換されたアミノ酸、例えばＮ−アルキル−ジー （アミノエチル−）グリシン又はＮ−アルキル−２−アミノプロピオン酸塩、 １６、ベタイン、例えば０８〜Ｃｌ８−アシル基を有するＮ−（３−アシルアミ ドプロピル）−ＮＵＮ−ジメチルアンモニウム塩及びアルキル−イミダゾリウム −ベタイン。

乳化剤としては、非イオン乳化剤、特に前記の５゜に挙げたポリビニルアルコー ルが有利である。特にプ利なポリビニルアルコールは、更にビニルアセテート単 位１０−１５％を含有しかつ重合度１２００〜２０００を有する。

本発明による水性エマルジョンは、水３０〜９５重量％、殊に３５〜７０重量％ 、特に４５〜６０重量％を含有する。

本発明によるエマルジョンにおいては、オルガノポリノロキサン（Ａ）及びアル キルトリアルコキシンラン（Ｂ）の重量比は、１００　：　１〜１：１である。

殊にオルガノポリノロキサン（Ａ）対アルキルトリアルフキノンラン（Ｂ）の重 量比は、２４：１〜１．１である。１０：１〜２１、特に５・１〜３：１のオル ガノポリノロキサン（Ａ）対アルキルトリアルコキシンラン（Ｂ）の重量比が特 に有利である。

乳化剤（Ｃ）の成分は、オルガノポリノロキサン（、へ）及びアルキルトリアル コキノンラン（Ｂ）の総量の０１〜１５重量％であってよい。それは殊に２〜１ ０重量％である。

本発明によるエマルジョンは付加的に常用の填料及び粘稠化剤、特に強化填料、 要するに、５０　ｍ”／　＋よりも多いＢＥＴ−表面積を有する填料、例えば高 熱分解法で製造した珪酸、沈降珪酸及び大きなりＥＴ−表面積の珪素−アルミニ ウムー混合酸化物を含有することができる。高分散珪酸が特に好適である。１種 類の填料、または少なくとも２種類の填料の混合物を使用することもできる。

本発明によるエマルジョンは、なお、アルキルトリアルコキンシランがその際に 極めて加水分解安定である４〜７の範囲でｐＨ−値を安定にする緩衝物質を含有 することもできる。本発明によるエマルジョンの他の成分に対して化学的に不活 性である全ての有機及び無機酸及び塩基、特にカルボン酸、燐酸、炭酸及び硫酸 のアルカリ金属−、アルカリ土類金属及びアンモニウム塩が好適である。炭酸ナ トリウム、炭酸水素ナトリウム、燐酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム及び酢酸 及びアンモニア水溶液よりなる混合物が特に好適である。緩衝物質の有利な量は 、０．０１〜４重量％である。

本発明によるエマルジョンは、前記の成分に付加的に、添加剤として、抗真菌剤 、抗細菌剤、抗藻剤、抗微生物剤、香料、腐食防止剤、消泡剤及び、有利ではな いとしても、有機溶剤を含有することができる。本発明によるエマルジョンは、 添加剤を、各々殊に、０．００１〜１重量％、特に０．０１〜０．１重量％の量 で含有する。

填料、粘稠剤、緩衝物質及び添加剤についての量表示は、各々、オルガノポリシ ロキサン（Ａ）、アルキルトリアルコキシシラン（Ｂ）、乳化剤（Ｃ）及び水（ Ｄ）の重量の合計に関係している。

同様に、本発明の目的は、乳化剤（Ｃ）及び水（Ｄ）を含有する、塩基性窒素不 含のオルガノポリシロキサン（Ａ）及びアルキルトリアルコキシシラン（Ｂ）の 水性エマルジョンの製法であり（この際、オルガノポリシロキサン（Ａ）は、式 ・ Ｒ，Ｓ、（ＯＲ＋）、０．、、、、、。

［式中Ｒは同−又は異なる一価の、場合により置換されたＳｉＣを介して結合し たＣｌ＝Ｃｌ８−炭化水素基を表わし、Ｒ１は同−又は異なる一価の　ＣＩ−Ｃ ｓ−炭化水素基を表わし、ａは０．１．２又は３で、平均０．７５〜１．５であ り、かつｂは１．２又は３で、平均０．２〜２．０である］を宵し、かつ少なく とも６００１１モルの分子量を有する）、ここでは先ず水の一部分だけを、オル ガノポリシロキサン（Ａ）、アルキルトリアルコキンシラン（Ｂ）及び乳化剤（ Ｃ）と共に乳化させ、引続いて残りの水を添加して乳化させる。

本発明による水性エマルジョンは、水性エマルジョンの製造の常法により、製造 され得る。殊に先ず水の一部分だけを、オルガノポリノロキサン（Ａ）、アルキ ルトリアルコキシシラン（Ｂ）及び乳化剤（Ｃ）と共に、粘性の油相が生成する まで乳化させ、引続いて残りの水を添加乳化させて、より粘性の少ないエマルジ ョンを生成させる。オルガノポリシロキサンはアルキルトリアルコキシ、７ラン に溶かすこともでき、それによって両成分が同時に、乳化剤及び水よりなるエマ ルジョンに加えられる。

乳化は、乳化装置中で不連続的に又は殊に連続的に通過混合装ｆｌ　（Ｄｕｒｃ ｈｌａｕｆｍｉｓｃｈａｎｌａｇｅ）中で行なうことができる。

エマルジョンは、殊に０〜５０℃、特に２０℃で、かつ殊に０．５〜２ＭＰａ　 （絶対）の圧力で、特に０゜ｌ　ＭＰａ　（絶対）で製造される。

本発明１：よるエマルジョンは、建築資材、例えば火勢−又は合成石、コンクリ ート、セメント、壁及び孔賀コンクリート（Ｐｏｒｅｎｂｅｔｏｎ）の撥水性含 浸のために好適である。

このエマルジョンは、その繊維が天然繊維又は合成繊維より成るセメント結合繊 維建築部材の撥水性含浸のために特に好適である。好適な天然繊維は鉱物繊維、 例えばストーンウール（Ｓｔｅｉｎｗｏｌｌｅ）　、石英−又はセラミック繊維 又は植物繊維、例えばセルロースである。好適な合成繊維は、例えばガラス繊維 、プラスチック繊維及び炭素繊維（Ｋｏｈｌｅｆａｓｅｒｎ）である。

セメント結合セルロース繊維建築資材の含浸のための本発明によるエマルジョン の使用が特に有利である。セルロース繊維は例えば黄麻−、ココヤシー又は麻の 繊維であるか又は紙、ポール紙又は古紙から由来しでよい。

本発明によるエマルジョンは、塊（ｉｎ　Ｍａｓｓｅ）での使用に好適である、 すなわちエマルジョンを固化の前に建築資材の製造のために水硬性混合物に、又 は固化後に建築部材の含浸のために添加する。

本発明によるエマルジョンを、疎水化−及び含浸剤としてのその使用の前に、水 で希釈することができる。固化後の建築資材の表面含浸の際には、オルガノポリ ノロキサン（Ａ）及びアルキルトリアルコキシシラン（Ｂ）の総合量１重量％ま での希釈が有利である。

次の例において、他の記載のない限り、次の通りである： ａ）全ての量表示は重量による： ｂ）全ての圧力０．１１１Ｐａ（絶対）：Ｃ）全ての温度２０℃。

男 オルガノポリノロキサン（Ａ　）の製造：次の例でオルガノポリシロキサン（Ａ ）として使用された、酸素原子を介して珪素原子に結合されたエチル基を有する モノメチルシロキサンを次の様に製造した： エタノール１０モル及び水５．５モルよりなる混合物を、滴下ロートから、メチ ルトリクロルシラン６モル及びドルオール４００Ｉよりなる混合物に、撹拌下に 漬加し、この際ガス状の塩化水素を漏出させ、かつ先ず３０℃で存在する反応容 器の内容物を強力に冷却した。エタノール−水混合物の添加の終了後に、反応混 合物を４０℃に加熱し、かつ０．２０ｋＰａ（絶対）で、混合物からエタノール 、水及び塩化水素を留去した。残留塩化水素を無水の炭酸ナトリウムで中和し、 引続いて残留エタノール及び水を０．３０ｋＰａ（絶対）で、液状フラスコ内容 物の温度として１２０℃まで留去した。蒸留の際に得られる残渣の冷却及び濾過 後に、２３℃で２０ｍＰａ、ｓの粘度を有する澄明な、無色の液体が得られた。

それは実験式・ ＣＨ３Ｓ　ｉ　（ＯＣ２Ｈ５）　ｏ　ｓｏ＋　Ｉを有する。

このオルガノポリシロキサンは、６５０＋１モルの分子量を有する。

男 本発明によるエマルジョンの製造： ツルラソクス（Ｔｕｒｒａｘ）乳化装置中で、水２０．２５重量部を、重合度約 １６００を有しかつ更にアセトキシエチル単位１１−１４％を有するポリビニル アルコール（ワラカー−ヒエミー（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）　、ミュンヘ ン、のポリビオール（Ｐｏ１ｙｖｉｏｌ・）Ｗ２５／１４０）２．２５重量部と 共に、１００ＯＵ／分で、乳化した。引続いて、前記で製造されたオルガノポリ シロキサン（Ａ）３８重量部、イソオクチルトリメトキノシラン（ワッカーーヒ エミーＧａ＋ｂＨ，ミュンヘン、のＶＰ１３１６）１０ｆｆｉｊｌ！及びＢＥＴ −表面ｍ１２．０ｍ２／＋を有する高分散性の珪酸（ワッカーーヒエミーＧｍｂ Ｈ，ミュンヘン、のワラカー（Ｗａｃｋｅｒ）　ＨＤ　Ｋ　Ｈ２Ｓｅ）２重量部 を前記の順序で、１５０００Ｕ／分で乳化した。粘性の油相が生成し、これは更 に水２７．５重量部での引続いての乳化の際に、より希液性になった。乳化のた めの総時間は、１０分間であった。

得られたエマルジョン中に、最後に、２０重量％の酢酸ナトリウム溶液０．１重 量部及び抗菌剤０．０５重量部を加入撹拌した。

本発明に依らないエマルジョンの製造・同様の方法で、イソオクチルトリメトキ シシラン１０重量部の代りに、更にオルガノポリシロキサン（Ａ）１０重量部を 使用したエマルジョンを製造した。このエマルジョンは、要するに、オルガノポ リシロキサン（Ａ）４８重量部を含有した。

ＬＬ二二 試験体としてのセメント結合繊維建築部材の製造二紙布（バピアヒギイーネ（Ｐ ａｐｉｅｒｈｙｇｉｅｎｅ）　ＧｍｂＨ製１ハイデルベルグ）１０重量部を、破 砕機中で粉砕し、かつ水５６重量部を加えた。湿った紙塊を２４時間貯蔵した後 に、溶解機で均質にし、微粒状の石英砂５重量部、ボートランドセメント４５Ｆ 　（７５重量部）、炭酸カルシウム１０重量部及び場合により疎水化剤を加えか つ新たに強力に混合した。引続いて、繊維−セメント塊を、水流真空のフッチェ 中で、ピストンで鋼製篩を介して圧搾して取り出した。直径９．５ｃ　ｍ及び厚 さ１．５ｃｍの湿った圧搾塊を、相対大気湿度５０％で６日間貯蔵して固化させ た。

添加した疎水化剤の量は、セメント繊維、砂及び炭酸カルシウムの総量の重量％ で算出された。疎水化剤０．１もしくは５重量％を添加した。

疎水化剤として、次のものを使用した：１、　オルガノポリシロキサン３８重量 ％及びアルキルトリアルコキシンラン１０重量％を有する前記の本発明によるエ マルジョン ２、　オルガノポリノロキサン４８重量％を有する前記の本発明に依らないエマ ルジョン ３、　疎水化剤無し 疎水化剤無しで製造した若干の試験体を、貯蔵時間の経過後に、含浸溶液に５分 間漬け、引続き５日間貯蔵した。含浸溶液として、前記の疎水化剤を水で１＝８ もしくは１：１５の割合で希釈したものを使用した。試験体の表面は、そのつや 消し外観を保った。

ＤＩＮ　１８１８０による加圧水試験：試験体を６０もしくは１２０分間水浴中 で室温で貯蔵した。試験体表面上の水柱は５　Ｑ　ｍ　ｍであった。水吸収は重 量法で調査され、重量％とじて算出された。

塊への疎水化剤の添加による疎水化による加圧水試験の結果を、第１表に示す。

第１表：塊への添加による疎水化 疎水化剤　水吸収（重量％） 量（重量％）　６０分間後　１２０分間後２　１　１　９．７　１５．５ 疎水化剤としての希釈されたエマルジョン中への浸漬による含浸後の加圧水試験 の結果を、第■表に示す第■表：浸漬による含浸 疎水化剤　水での希釈　水吸収（重量％）６０分間後　１２０分間後 ３　−　’２６．２　２６．５ 手続補正書（自発） 特許庁長官殿　平成５年１１月２８ １、事件の表示 ＰＣＴ／ＥＰ　９２１００９４８ ２、発明の名称 セメント結合セルロース繊維建築部材の含浸法３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 名　称　ワラカー−ケミ−ゲゼルシャフト　ミツト　ベシュレンクテル　ハフラ ング ４、代理人 ５、補正により増加する請求項の数　０７、　補正の内容 （１）明細書第１頁第２〜４行の発明の名称を次のように補正する： 「セメント結合セルロース繊維建築部材の含浸法」 （２）請求の範囲を別紙のとおり補正する。

請求の範囲 １、乳化剤（Ｃ）及び水（Ｄ）を含有する、塩基性窒素不含のオルガノポリシロ キサン（Ａ）及びアルコキシトリアルコキシシラン（Ｂ）の水ガノポリシロキサ ン（Ａ）は式： ［式中Ｒは同じ又は異なる一価の、場合により置換された、Ｓｉ　Ｃ−を介して 結合した０１〜Ｃ□８−炭化水素基を表わし、Ｒ１は同じ又は異なる一価の０１ 〜Ｃ６−炭化水素基を表わし、ａはＯｌｌ、２又は３で、平均０．７５〜・１． ５であり、かつｂは１．２又は３で、平均０．２〜２．０　である］を有し、か つ分子量少なくとも国際調査報告

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. １．乳化剤（Ｃ）及び水（Ｄ）を含有する、塩基性窒素不含のオルガノポリシロ キサン（Ａ）及びアルキルトリアルキシシアラン（Ｂ）の水性エマルジョンにお いて、オルガノポリシロキサン（Ａ）は、式：▲数式、化学式、表等があります ▼ ［式中Ｒは同一又は異なる一価の、場合により置換された、ＳｉＣを介して結合 したＣ１〜Ｃ１８−炭化水素基を表わし、Ｒ１は同じ又は異なる一価のＣｌ〜Ｃ ６−炭化水素基を表わし、ａは０、１、２又は３で、平均０．７５〜１．５であ り、かつｂは１，２又は３で、平均０．２〜２．０である］を有し、かつ分子量 少なくとも６００ｇ／モルを有することを特徴とする、オルガノポリシロキサン 及びアルキルトリアルコキシシアランの水性エマルジョン。
2. ２．ａは平均０．９〜１．１であり、かつｂは平均１．０〜１．２である、請求 項１に記載のエマルジョン。
3. ３．Ｒはメチル−類はフェニル基を表わし、かつＲ１はメチル−又はエチル基を 表わす、請求項１又は２に記載のエマルジョン。
4. ４．アルキルトリアルコキシシラン（Ｂ）は、同じ又は異なる一価のＣ１〜Ｃ１ ５−アルキル基及び同じ又は異なるＣ１〜Ｃ６−アルコキシ基を有する、請求項 １から３までのいずれか１項記載のエマルジョン。
5. ５．オルガノポリシロキサン（Ａ）対アルキルトリアルコキシシアランの重量比 が、１００：１〜１：１、特に１０：１〜２：１である、請求項１から４までの いずれか１項記載のエマルジョン。
6. ６．乳化剤（Ｃ）は、更にビニルアセテート単位８〜２０％を有する、重合度５ ００〜３０００のポリビニルアルコールである、請求項１から５までのいずれか １項記載のエマルジョン。
7. ７．ｐＨ−値を４〜７の範囲で安定させる緩衝物質を含有する、請求項１から６ までのいずれか１項記載のエマルジョン。
8. ８．乳化剤（Ｃ）及び水（Ｄ）を含有する、塩基性窒素不含のオルガノポリシロ キサン（Ａ）（この際、オルガノポリシロキサン（Ａ）は、式：▲数式、化学式 、表等があります▼ ［式中Ｒは同じ又は異なる一価の、場合により置換された、ＳｉＣを介して結合 したＣ１〜Ｃ１８−炭化水素基を表わし、ＲＩは同じ又は異なる一価のＣ１〜Ｃ ６−炭化水素基を表わし、ａは０、１、２又は３で、平均０．７５〜１．５であ り、かつｂは１、２又は３で、平均０．２〜２．０である］を有し、かつ分子量 少なくとも６００■／モルを有する）及びアルキルトリアルコキシシラン（Ｂ） の水性エマルジョンを製造するために、先ず水の一部分だけを、オルガノポリシ ロキサン（Ａ）、アルキルトリアルコキシシラン（Ｂ）及び乳化剤（Ｃ）と共に 乳化させ、引続き残りの水圧添加して乳化させる方法。
9. ９．セメント結合繊維建築部材の撥水性含浸のための、請求項１から７までのい ずれか１項記載のエマルジョンの使用。