KR970000942B1 - 구조섬유-보강시멘트성분의 함침용 오르가노폴리실록산-알킬트리알콕시실란 에멀젼 - Google Patents
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Abstract
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Description
이 발명은 알콕시기가 함유되고 질소가 없는 오르가노폴리실록산과 알킬트리 알콕시실란의 수용성 에멀젼에 관한 것이다/
열기성 질소를 갖거나 염기성 질소가 없는 알콕시기 함유 오르가노 폴리실록산과 알킬트리알콕시실란의 수용성 에멀젼은 특허 문헌으로는 미국 특허 제 4,661,551호(1987.4.20 특허취득 H. Mayer 등 Wacker-Chemie GmbH)에 공지 되어 있다.
이들의 에멀젼은 콘크리트 및 구조섬유-보강성분을 비롯한 건축재에 살수성을 주는 데 적합하다.
그러나 이와 같이 처리한 건축재는 일광 및 공기의 영향을 받아 황변한다.
건축재에 살수성을 주는 알킬트리알콕시실란의 수용성 에멀젼은 특허문헌으로 미국 특허 제 4,877,654호(1989.10.31 취득 M.E. Wilson PCR InC)에서 공지되었다.
그러나 그 알킬트리알콕시실란은 비교적 고가이다.
건축재에 살수성을 주는 알콕시함유 오르가노폴리실록산의 저렴함 에멀젼의 사용은 미국 특허 제 4,704,416호(1988.5.3 취득 H. E차 및 M. Roth, Wacker-Chemie GmbH)에 기재되어 있다.
그러나 이와 같은 오르가노폴리실록산에 의해 제공되는 살수성은 불충분하다.
그 건축재 표면을 함침하는 에멀젼을 사용할 때 메틸트리에톡시실란과 폴리메틸실록산이 분리되어 메틸트리에톡실란이 그 건축재에 더 깊이 침투됨과 동시에 폴리메틸실록산은 그 표면상에 주로 남아 있어 바람직스럽지 못한 광택을 발생한다.
따라서 이 발명의 목적은 일광 및 공기의 영향에 의해 황변되지 않으며 그 건축재의 표면에 그 어떤 광택도 발생함이 없이 양호한 함침효과를 나타내는 건축재, 특히 구조섬유-보강시멘트 성분의 살수성 함침용의 저렴한 수용성 에멀젼을 제공하는 데 있다.
이 목적은 이 발명에 의해 (A) 염기성 질소가 없는 오르가노폴리실록산과 (B) 알킬트리알콕시실란과 (C) 유화제 및 (D) 물을 포함하는 수용성 에멀젼을 제공함으로써 달성된다. 여기서 그 오르가노폴리실록산(A)DSM 다음 일반식을 가진다.
RaSi(OR1)bO4-a-b/2
위 식에서 R은 같거나 다른 1가의 치환 또는 비치환 SiC의 결합 C1-~C18- 탄화수소래디컬이고 R1은 같거나 다른 1가의 선택치환되는 C1-~C6-탄화수소래디컬이며 a는 0,1,2 또는 3이며 평균 0.75~1.5이고 b는 1,2이며 또는 3이며, 평균 0.2~2.0이고 적어도 600g/mol의 분자량을 가진다.
위 일반식에서 기술된 바 없으나, 그 래디컬 R의 일부는 실리콘원자에 직접 결합한 수소원자에 의해 대치시킬 수 있다. 그러나 이것은 바람직스럽지 않다.
그 래디컬 R에는 대부분 래디컬당 12개의 탄소원자를 포함하는 것이 바람직하다. 래디컬 R의 예로는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소피로필, n-부틸, 이소부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, t-펜틸, n-헥실 등의 헥실, n-헵틸 등의 헵틸, n-옥틸 및 2,2,4-트리메틸펜틸 등의 이소옥틸의 옥틸, n-노닐 등의 노닐, n-데실 등의 데실과 n-도데실 등의 도데실등의 알킬 래디컬 ; 비닐 및 알릴 등의 알케닐래디컬; 시클로펜틸 시클로헥산, 시클로헵틸 및 메틸시클로헥실 등의 시클로알킬; 페닐 및 나프틸 등의 아릴 ; o-m- 및 P-톨릴. 키실릴 및 에틸페닐 등의 알카릴 및 벤질과 알파 및 베타-페닐에틸 등의 아랄킬래디컬이 있다.
치환래디컬 R의 예로는 베타-시아노에틸 등의 시아노알킬래디컬 ; 3,3,3-트리플루오로-n-프로필-, 2,2,2,2',2',2'-헥사플루오로이소프로필 및 헵타플로오로이소프로필 등의 할로알킬 래디컬, o,m- 및 p-클로로페닐 등의 할로아릴래디컬 등의 할로겐화 탄화수소래디컬이 있다.
더 구체적으로 말하자면 그 래디컬 R의 적어도 50% 특히 그 래디컬 R의 적어도 80%는 메틸래디컬이 바람직하다.
위 일반식에서 a는 평균 0.9~1.1이 바람직하며, b는 일반적으로 0.8~1.4 특히 1.0~1.2가 바람직하다.
하나의 오르가노폴리실록산, 바람직하게는 위 일반식중 하나의 오르가노폴리실록산을 사용할 수 있으나, 다수의 오르가노폴리실록산을 사용할 수 있다.
특히, 바람직한 하나의 오르가노폴리실록산(A)은 메틸 트리클로로실란 또는 페닐 트리클로로실란과 에타놀을 수중에서 반응시켜 얻을 수 있는 오르가노폴리실록산으로 예로서 다음 실험식 CH3Si(OC2H5)0.8O1.1또는 H5Si(OC2H5)0.72O1.14의 오르가노폴리실록산이 있다.
그 오르가노폴리실록산(A)과 위 일반식의 오르가노폴리실록산은 온도 25℃에서의 점도 15~2,000mPas 특히 20`200mPa.s을 갖는 것이 바람직하다.
알킬트리알톡시실란(B)는 같거나 다른 1가의 치환 또는 비치환 SiC-결합 C2-~C15- 알킬래디컬이며, 같거나 다른 치환 또는 비치환 C1-~C6- 알콕시래디컬이 바람직하다.
바람직한 알틸래디컬은 n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, t-부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, t-펜틸, n-헥실 등의 헥실, n-헵틸 등의 헵틸, n-옥틸 및 2,2,4-트리메틸펜틸 등의 이소옥틸 등의 옥틸, n-노닐 등의 노닐, n-데실 등의 데실, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸 및 메틸시클로헵실의 시클로알킬 등의 4~10의 탄소원자를 가진다.
치환알킬 래디컬은 메타-시아노에틸 등의 시아노알킬래디컬과 3,3,3-트리플루오로-m-프로필, 2,2,2,2',2',2'-헥사플루오로이소프로필 및 헵타플로오로이소프로필 및 헵타 플루오로이소프로필 등의 할로알킬래디컬이 있다.
알킬트리알콕시실란의 바람직한 알콕시래디컬은 메톡시, 에톡시, n-프로록시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시 및 t-부통시 등의 1~4의 탄소원자를 가지며 그 중에서 메톡시와 에톡시가 특히 바람직하다.
알킬트리알콕시실란의 알콕시래디컬은 시아노와 할로겐에 의해 치환시킬 수 있다.
하나의 알킬트리알콕시실란은 사용할 수 있으나 다수의 알킬트리알콕시실란은 혼합물을 사용할 수도 있다.
이 발명에 의한 수용성 에멀젼은 그 자체 공지의 유화제를 포함한다.
아니온유화제는 특히 다음의 유화제가 적합하다.
1. 알킬설페이트, 특히 탄소원자 8~18의 사슬길이를 가진 알킬설페이트, 소수성 성분의 탄소원자 8~18과 1~40의 에틸렌옥사이드(EO)단위 또는 프로필렌(PO)단위를 가진 알킬 및 알킬에테르 설페이트.
2. 설포네이트, 특히 탄소원자 8~18의 알칸설포네이트, 탄소원자 8~18의 알킬아렌설포네이트, 타우린, 설포석신산과 1가 알코올 또는 탄소원자 4~14의 알킬페놀의 에스테르 및 모노에스테르 이들의 알코올 또는 알킬페놀은 1~40의 EO단위와 에톡시화할 수도 있다.
3, 알킬, 아릴, 알카릴 또는 아랄킬래디컬 중에서 탄소원자 8~20개를 가진 카르복실산의 알칼리금속 및 암모늄염.
4. 인산부분에스테르 및 그 알칼리금속 및 암모늄염 특히 유기성분에서 탄소원자 8~20개를 가진 알킬 및 알카릴포스페이트, 알킬 또는 알카릴성분에서 탄소원자 8~20개와 1~40의 EO단위를 가진 알킬에테르 및 알카릴에테르 포스페이트.
5. 비닐 아세테이트 단위 5~50% 바람직하게는 8~20%를 포함하는 중합도 500~3000의 폴리비닐 알코올.
6. 알킬 폴리글라이콜에테르 특히 8~40의 EO 단위와 탄소원자 8~20개의 알킬래디컬을 가진 알킬폴리글리이콜 에테르.
7. 아틸아릴 폴리글리콜 에테르 특히 8~40의 EO단위와 알킬 및 아릴래디컬에서 탄소원자 8~20개를 가진 알킬폴리글리콜 에테르.
8. 에틸렌옥사이드/프로필렌옥사이드(EO/PO) 블록코폴리머, 바람직하게는 8~40의 EO 또는 PO 단위를 가진 위 블록코폴리머.
9. 탄소원자 6~24개의 지방산.
10. 레시틴, 라놀린, 사포닌, 셀룰로오스 등의 자연물질 및 그 유도체 ; 탄소원자 4개 이내의 알킬기를 각각 가진 셀룰로오스알킬에테르 및 카르복시알킬셀룰로오스.
11. 극성기를 포함하는 선상오르가노(폴리)실록산, 특히 탄소원자 24개 이내 및 EO 및 PO기 40단위 이내의 알콕시기를 가진 선상 오르가노(폴리)실록산.
12. 탄소원자 8~24개의 1급, 2급, 3급 지방산아민와 아세트산, 황산, 염산 및 인산의 염.
13. 4급 알킬암모늄염 및 알킬벤젠, 암모늄염, 특히 알킬리가 6~24개의 탄소원자를 가진 위의 염, 특히 할라이드, 설페이트, 포스페이트 및, 아세테이트.
14. 알킬피리디늄, 알킬이미나졸리늄, 및 알킬옥사 졸리늄염, 특히 그 알틸 사슬이 탄소원자 18개 이내를 가진 위의 염 특히 그 할라이드 설페이트, 포스페이트,및 아세테이트.
양성 유화제는 특히 다음의 유화제가 적합하다 :
15. N-알킬디(아미노에틸) 글라이신 또는 N-알킬-2-아미노프로피온산염 등의 사슬치환제가 긴 아미노산.
16. 하나의 C8-~C18-아실래디컬을 가진 N-(3-아실아미도프로필)-N:N-디메틸암모늄염과 알킬이미다졸륨베타인 등의 베타인.
비이온 유화제는 특히 위 5항에 열거한 폴리비닐알코올이 바람직하다.
특히 바람직한 폴리비닐 알코올은 비닐아세테이트단위 10~15%를 포함하며 중합도 1,200~2000을 가진다.
이 발명에의행 수용성 에멀젼은 물 30~95wt% 바람직하게는 37~70wt% 특히 40~60wt%를 포함한다.
이 발명에 의한 에멀젼에서 (A) 오르가노폴리실록산과 (B) 알킬트리알콕시실란의 중량비응 100:1~1:1, 바람직하게는 24 :1~1:1 특히 바람직하게는 10:1~2:1 특히 5:1~3:1이다.
유화제(C)의 비는 (A) 오르가노폴리실록산과 (B)알킬트리알콕시실란의 총량의 0.1~15wt%로 할 수 있다. 바람직하게는 2~10wt%이다.
이 발명에 의한 에멀젼은 통상의 필러와 점도부여제 특히 보강필러 즉 실리카와 실리콘-알루미늄 혼합산화물을 침진시킨 BET 표면적이 큰 소성실리카 등의 BET 표면적 50㎡/g 이상의 필러를 추가로 포함시킬 수 있다.
특히 미세한 실리카의 사용이 효과적이다.
1종의 필로를 사용할 수 있으나, 적어도 2종의 혼합물을 사용할 수 있다.
이 발명에 의한 에멀젼은 PH4~7 범위내에서 PH를 안정화시키는 완충제를 포함할 수도 있으며, 그 PH 범위내에서는 알킬트리알톡시실란이 가수분해 안정성이 크다.
이 발명에 의한 에멀젼의 다른 성분에 화학적으로 불활성인 유기 및 무기산 및 염기 특히 카르복실산 인산 카르본산 및 황산의 알칼리금속 알칼리 토금속 및 암모늄염을 사용할 수 있다.
특히 소듐카르보네이트. 소듐비카르보네이트, 소듐 히드로겐 포스페이트, 소듐 아세테이트 및 아세트산과 수용성 암모니아용액의 혼합물이 바람직하다.
완충재의 바람직한 양은 0.01~4wt%의 범위이다.
이 발명에 의한 에멀젼은 설명한 성분 이외에 항진균제, 항세균제, 항조제, 항미생물제, 향료, 부식방지제, 소포제의 첨가제와 바람직하지 않으나 유기용제를 포함할 수 있다.
이 발명에 의한 에멀젼은 각 첨가제 0.001~1wt% 바람직하게는 0.01~0.1wt%를 포함한다.
여기서 필러, 점도부여제. 완충제 및 첨가제의 특정량은 각각 (A) 오르가노폴리실록산 (B) 알킬트리알콕시실란 (C) 유화제 및 (D) 물의 총 중량을 기준으로 한다.
또 이 발명은 (A) 염기성 질소가 없는 오르가노폴리실록산과 (B0 알킬트리알콕시실란, (C) 유화제와 (D)물을 포함하는 수용성 에멀젼의 제조방법에 있어서, 오르가노폴리실록산 (A)은 다음의 일반식을 가지며, 물의 일부만을 초기에 (A) 오르가노폴리실록산 (B) 알킬트리알콕시실란 (C) 유화제에 유화시킨 다음 나머지 물과 유화시킴을 특징으로 하는 제조방법을 제공한다.
RaSi(OR1)bO4-a-b/2
위 식에서 R은 같거나 다른 1가의 치환 또는 비치환 SiC-의 결합 C1-~C16- 탄화수소래디컬이고 R1은 같거나 다른 1가의 선택치환되는 C1-~C4-탄화수소래디컬이며 a는 0,1,2 또는 3이며 평균 0.75~1.5이고 b는 1,2이며 또는 3이며, 평균 0.2~2.0이고 적어도 600g/mol의 분자량을 가진다.
이 발명에 의한 수용성 에멀젼은 통상의 수용성 에멀젼의 제조방법에 의해 제조할 수 있다. 초시에 물 일부만을 점조성 오일상이 형성될 때까지 (A) 오르가노폴리실록산 (B) 알킬트리알콕시실란 (C) 유화제에 유화시킨 다음 나머지 물과 유화시켜 덜 점조성이 있는 에멀젼을 형성한다.
그 오르가노폴리실록산을 또 알킬트리알콕시실란에서 탈착제거 할 수도 있으므로, 두 성분은 유화제와 물로부터 형성된 에멀젼에 동시에 첨가시킨다.
그 유화작용은 유화 장치에서 배치식으로 또는 바람직하게는 연속적으로 통과하는 혼합장치에서 실시할 수 있다.
그 에멀젼은 0~50℃ 특히 20℃에서 바람직하게는 압력 0.5~2 MPa(절대) 특히 0.1MPa(절대)에서 제조하는 것이 바람직하다.
이 발명에 의한 에멀젼은 천연석 또는 합성석, 콘크리트, 시멘트, 벽 및 공질콘크리트 등의 건축자애의 살수성 함침에 적합하다.
그 에멀젼은 특히 천연섬유 또는 합성섬유인 구조 섬유 보강시멘트 성분의 살수성 함침에 적합하다.
적합한 천연 섬유는 암면, 석영 또는 세라믹 섬유 등의 광물섬유 또는 셀룰오로서 등의 식물성 섬유이며, 적합한 합성섬유는 예로서 유리섬유, 폴리머섬유 및 탄소섬유이다.
이 발명에 의한 에멀젼은 셀룰로오스 섬유로 보강한 시멘트의 구조성분을 함침하는 데 사용하는 것이 특히 바람직하다.
셀룰로오스섬유는 예로서 황마, 코코야자, 또는 대마 섬유로서 종이, 판지 또는 그 폐지에서 얻을 수 있다.
이 발명에 의한 에멀젼은 덩어리로 사용하는 데 적합하다.
즉 그 에멀젼은 경화된 구조 성분 제조요 또는 경화후 구조성분 함침용의 수경성 혼합물에 첨가한다.
이 발명에 의한 에멀젼은 살수제 또는 함침제로서 사용하기 전에 물과 희석시킬 수 있다. 경화후 건축재의 표면함침을 위하여 (A) 오르가노폴리실록산 (B) 알킬트리알콕시실란의 총함량 1wt%에 희석하는 것이 효과적이다.
다음 실시예에서 특별한 설명이외에는
a) 설명하는 모든양은 중량으로 표시하며,
b) 모든 압력은 0.1MPa(절대)을 나타내고,
c) 모든 온도는 20℃를 나타낸다.
오르가노 폴리실록산(A)의 제조 :
다음 실시예에서 사용되는 오르가노폴리실록산(A)은 산소원자에 의해 실리콘 원자에 결합된 에틸기를 가진 모노메틸실록산이며, 다음과 같이 제조하였다.
에티놀 10몰과 물 5.5몰의 혼합물을 메틸트리클로로실란 6몰과 톨루엔 400g의 혼합물에 적가펀넬에 의해 교반하면서 적가하였다.
염화수소가스를 방출하고 반응용기의 내용물을 초기에 30℃에서 신속하게 냉각하였다.
그 에타놀-물혼합액의 첨가를 완료할 때 그 반응 혼합물을 40℃로 가열시켜 에타놀, 물 및 염화수소의 혼합물을 압력 0.20kPa(절대)에서 증류시켰다.
남아있는 염화수소를 무수 소듐카보네이트로 중화시킨 다음 그 남아 있는 에타놀과 물을 압력 0.30kPa(절대)에서 그 플라스트용액 내용물의 온도 120℃ 이내로 증류제거시켰다. 증류잔류물을 냉각하여 여과시켜 점도(23℃) 20mPa.s의 투명한 무색액을 얻었다. 이것은 다음 실험식을 갖는다. :
CH3Si(OC2H5)0.8O1.1
이 오르가노폴리실록산은 650g/mol의 분자량을 가진다.
실시예
이 발명에 의한 에멀젼의 제조 :
터랙스 유화장치를 사용하여 물 20.25중량부와 폴리비닐알코올(중합도 약1,600, 아세톡시에틸렌 단위 11~14% 포함)(상품명 Polyviol W 25/140, Wacker-Chemie GmbH 제품) 2.25중량부를 100rpm으로 유화시켰다.
그 다음 위에서 제조한 오르가노 폴리실록산(A) 38중량부와 이소옥틸 트리메틱시실란(상품명 VP 1316 Wacker-Chemie GmbH 제품) 10중량부와 미세한 실리카(BET 표면적 120㎡/g 상품명 HDK H 15, Wacker-Chemie GmbH 제품) 2중량부를 15,000rpm으로 순서대로 유화시켰다. 그 결좌 점조성 있응 오일상을 얻었다.
이 오일상은 물 27.5중량부로 더 유화처리시켜 유동상태로 하였다.
유화처리시키는 데 필요한 총 시간은 10분이었다.
얻어진 에멀젼은 20wt%의 소듐아세테이트용액 0.1중량부와 살균제 0.05 중량부를 최종적으로 혼합하였다.
이 발명에 의해 처리하지 않은 에멀젼의 제조
이소옥틸트리메틸톡시실란 10중량부 대신 오르가노폴리실록산(A) 10중량부를 더 사용하여 동일방법으로 에멀젼을 제조하였다.
이 에멀젼은 오르가노 폴리실록산(A) 48중량부를 포함시켰다.
사용실시예
테스트샘플로서 구조섬유 보강 시멘트성분의 제조
페이퍼 타월 10중량부를 미세하게 절단시켜 물 56중량부와 혼합시켰다.
그 수분함유 종이덩어리를 24시간 저정시킨 다음, 용해기로 균질화시켜 미립자상의 석역 5중량부와 포트랜드시멘트(45F) 75중량부, 칼슘카보네이트 10중량부와 선택적으로 살수제를 혼가시켜 다시 한번 혼합하였다.
그 다음 섬유-시멘트덩어리를 필터프레스에 넣어 물분사진공 하에서 압력 램으로 스틸시브상에서 압착시켰다.
그 습윤가압케이크(직경 9.5cm, 두께 1.5cm)를 상대습도 50%에서 저장시켜 양생하였다.
그 첨사한 살수제의 양은 시멘트, 섬유, 모래 및 칼슘카보네이트 총량의 wt%로 산출하였다. 그 첨가한 살수제 양은 0.1 또는 5wt%이었다.
다음 표에 사용되는 그 첨가한 살수제는 다음과 같이 사용된 경우를 말한다.
1. 오르가노폴리실록산 38wt%와 알킬트리올콕시실란 10wt%를 포함하는 이 발명에 의한 상기 에멀젼.
2. 오르가노폴리실록산 48wt%를 h함한 이 발명에 의하지 않은 에멀젼.
3. 살수제 없음.
그 저장기간이 경과된 후, 살수제 없이 제조한 일부 테스트 견본을 5분간 함침 용액에 함침시켰다. 그 다음 5일간 저항하였다.
사용한 함침용액은 위에서 설명한 살수제와 물을 1:8 또는 1:15의 비로 희석한 희석액이다. 그 테스트 견본의 표면은 무광택 외형을 유지하였다.
DIN 18180에 의한 수압테스트 :
그 테스트 견본을 수욕조에서 60분 또는 실온으로 저장하였다.
테스트 견본 표면상의 수주의 길이는 50mm이었다.
그 흡수량은 중량분석으로 측정하여 wt%로 나타내었다.
수압 테스트 후 그 덩어리에 살수제 첨가에 의한 살수처리 결과는 다음 표1에서와 같다.
수압처리 테스트 후 살수제로서 희석 에멀젼의 침지에 의한 함침결과는 다음 표Ⅱ에서와 같았다.
Claims (9)
- 유화제(C)와 물(D)를 포함하는 염기성 질소가 없는 오르가노폴리실록산(A)과 알킬트리알콕시실란(B)의 수용성 에멀젼에 있어서, 그 오르가노폴리실록산(A)은 다음 일반식을 가짐을 특징으로 하는 수용성 에멀젼.RaSi(OR1)bO4-a-b/2위 식에서 R은 같거나 다른 1가의 치환 또는 비치환 SiC의 결합 C1-~C18- 탄화수소래디컬이고 R1은 같거나 다른 1가의 선택치환되는 C1-~C6-탄화수소래디컬이며 a는 0,1,2 또는 3이며 평균 0.75~1.5이고 b는 1,2이며 또는 3이며, 평균 0.2~2.0이고 적어도 600g/mol의 분자량을 가진다.
- 제1항에 있어서, a는 평균 0.9`1.0이며, b는 평균 1.0~1.2임을 특징으로 하는 수용성 에멀젼.
- 제1항에 있어서, R은 메틸 또는 페닐기이고, R1은 메틸 또는 에틸기임을 특징으로 하는 수용성 에멀젼.
- 제1항에 있어서, 알킬트리알콕시실란(B)는 같거나 다른 1가의 C1-~C15- 알킬래디컬과, 같거나 다른 C1-~C6-알콕시래디컬을 가짐을 특징으로 하는 수용성 에멀젼.
- 제1항에 있어서, 오르가노폴리실록산(A)과 알킬트리알콕시실란(B)의 중량비는 100:1~1:1임을 특징으로 하는 수용성 에멀젼.
- 제1항에 있어서, 유화제(C)는 비닐아세테이트 단위 8~20%를 포함하며, 중합도 500~3000를 가진 폴리비닐알코올임을 특징으로 하는 수용성 에멀젼.
- 제1항에 있어서 PH4~PH7의 범위에서 PH를 안정화시키는 완충재를 포함함을 특징으로 하는 수용성 에멀젼.
- 염기성 질소가 없는 오르가노폴리실록산(A)과 알킬트리알콕시실란(B), 유화제(C)와 물(D)을 포함하는 수용성 에멀젼의 제조방법에 있어서, 그 오르가노폴리실록산(A)은 다음 식을 가지며 초기에 물(D) 일부만을 오르가노폴리실록산(A) 알킬트리알콕시실란(B), 유화제(C)와 유화시킨 다음에 나머지 물(D)을 유화시킴을 특징으로 하는 제조방법.RaSi(OR1)bO4-a-b/2위 식에서 R은 같거나 다른 1가의 치환 또는 비치환 SiC의 결합 C1-~C18- 탄화수소래디컬이고 R1은 같거나 다른 1가의 선택치환되는 C1-~C6-탄화수소래디컬이며 a는 0,1,2 또는 3이며 평균 0.75~1.5이고 b는 1,2이며 또는 3이며, 평균 0.2~2.0이고 적어도 600g/mol의 분자량을 가진다.
- 구조 섬유-보강시멘트성분의 살수성 함침용으로 청구범위 제1항 내지 제7항 중 어느 한항에 의한 에멀젼의 사용.
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