JPH0643685A - 静電現像剤用トナー - Google Patents
静電現像剤用トナーInfo
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- JPH0643685A JPH0643685A JP4089622A JP8962292A JPH0643685A JP H0643685 A JPH0643685 A JP H0643685A JP 4089622 A JP4089622 A JP 4089622A JP 8962292 A JP8962292 A JP 8962292A JP H0643685 A JPH0643685 A JP H0643685A
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- JP
- Japan
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- toner
- electrostatic developer
- group
- resin
- electrostatic
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-
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08773—Polymers having silicon in the main chain, with or without sulfur, oxygen, nitrogen or carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
- C08L25/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/062—Copolymers with monomers not covered by C08L33/06
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
Abstract
(57)【要約】
【目的】 温度、湿度に対する帯電特性の安定性に優
れ、かつ離型性を有する静電現像剤用トナーを提供す
る。 【構成】 静電現像剤用トナーにおいて、一般式： （Ｒ1ＳｉＯ3/2）m（Ｒ1 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ1は置換または非置換の一価炭化水素基であ
り、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示され、か
つ２００℃以下の軟化点を有するオルガノポリシロキサ
ンレジン、または、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基
であり、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示さ
れ、かつ２００℃以下の軟化点を有するアミノアルキル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを含有することを
特徴とする静電現像剤用トナー。
れ、かつ離型性を有する静電現像剤用トナーを提供す
る。 【構成】 静電現像剤用トナーにおいて、一般式： （Ｒ1ＳｉＯ3/2）m（Ｒ1 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ1は置換または非置換の一価炭化水素基であ
り、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示され、か
つ２００℃以下の軟化点を有するオルガノポリシロキサ
ンレジン、または、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基
であり、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示さ
れ、かつ２００℃以下の軟化点を有するアミノアルキル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを含有することを
特徴とする静電現像剤用トナー。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、オルガノポリシロキサ
ンレジンを含有してなる、温度、湿度に対する帯電特性
の安定性に優れ、かつ離型性を有する静電現像剤用トナ
ーに関し、また白色系帯電調節剤としてアミノアルキル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを含有してなる、
温度、湿度に対する帯電特性の安定性に優れ、かつ離型
性を有する静電現像剤用トナーに関する。
ンレジンを含有してなる、温度、湿度に対する帯電特性
の安定性に優れ、かつ離型性を有する静電現像剤用トナ
ーに関し、また白色系帯電調節剤としてアミノアルキル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを含有してなる、
温度、湿度に対する帯電特性の安定性に優れ、かつ離型
性を有する静電現像剤用トナーに関する。
【０００２】
【従来技術】静電現像剤用トナーは、熱可塑性樹脂およ
び着色剤を主剤とし、必要に応じて各種添加剤、例え
ば、帯電調節剤、流動化剤、充填剤、クリーニング剤等
を含有してなる。静電現像剤用トナーでは、前記成分の
組合せにより、該静電現像剤用トナーの均一性、帯電特
性、流動性、溶融特性等を調節することができる。
び着色剤を主剤とし、必要に応じて各種添加剤、例え
ば、帯電調節剤、流動化剤、充填剤、クリーニング剤等
を含有してなる。静電現像剤用トナーでは、前記成分の
組合せにより、該静電現像剤用トナーの均一性、帯電特
性、流動性、溶融特性等を調節することができる。
【０００３】しかし、従来の静電現像剤用トナーは、温
度、湿度に対する帯電特性の変化が大きいという問題が
あった。また、従来の静電現像剤用トナーは、加熱定着
ロールとの離型性が劣り、該加熱定着ロール表面が該静
電現像剤用トナーにより汚染されるという問題があっ
た。さらに、従来の帯電調節剤として使用されている重
金属系有機化合物は有色で毒性を有しているため、得ら
れた静電現像剤用トナーは人体に対して有害で、環境汚
染の問題があり、また、カラーコピー用トナーにおいて
は、該トナーの色相を悪化させるという問題があった。
度、湿度に対する帯電特性の変化が大きいという問題が
あった。また、従来の静電現像剤用トナーは、加熱定着
ロールとの離型性が劣り、該加熱定着ロール表面が該静
電現像剤用トナーにより汚染されるという問題があっ
た。さらに、従来の帯電調節剤として使用されている重
金属系有機化合物は有色で毒性を有しているため、得ら
れた静電現像剤用トナーは人体に対して有害で、環境汚
染の問題があり、また、カラーコピー用トナーにおいて
は、該トナーの色相を悪化させるという問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、温
度、湿度に対する帯電特性の安定性に優れ、かつ離型性
を有する静電現像剤用トナーを提供することにあり、ま
た白色系帯電調節剤としてアミノアルキル基結合オルガ
ノポリシロキサンレジンを含有してなる、温度、湿度に
対する帯電特性の安定性に優れ、かつ離型性を有する静
電現像剤用トナーを提供することにある。
度、湿度に対する帯電特性の安定性に優れ、かつ離型性
を有する静電現像剤用トナーを提供することにあり、ま
た白色系帯電調節剤としてアミノアルキル基結合オルガ
ノポリシロキサンレジンを含有してなる、温度、湿度に
対する帯電特性の安定性に優れ、かつ離型性を有する静
電現像剤用トナーを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段およびその作用】本発明
は、一般式： （Ｒ1ＳｉＯ3/2）m（Ｒ1 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ1は置換または非置換の一価炭化水素基であ
り、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示され、か
つ２００℃以下の軟化点を有するオルガノポリシロキサ
ンレジンを含有することを特徴とする静電現像剤用トナ
ー、および、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基
であり、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示さ
れ、かつ２００℃以下の軟化点を有するアミノアルキル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを含有することを
特徴とする静電現像剤用トナーに関する。
は、一般式： （Ｒ1ＳｉＯ3/2）m（Ｒ1 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ1は置換または非置換の一価炭化水素基であ
り、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示され、か
つ２００℃以下の軟化点を有するオルガノポリシロキサ
ンレジンを含有することを特徴とする静電現像剤用トナ
ー、および、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基
であり、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示さ
れ、かつ２００℃以下の軟化点を有するアミノアルキル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを含有することを
特徴とする静電現像剤用トナーに関する。
【０００６】以下、本発明の静電現像剤用トナーについ
て詳細に説明する。
て詳細に説明する。
【０００７】本発明の静電現像剤用トナーは、その組成
が特に限定されず、熱可塑性樹脂および着色剤を主剤と
し、必要に応じて、帯電調節剤、流動化剤、充填剤、ク
リーニング剤等の各種添加剤を含有してなる静電現像剤
用トナーであって、該静電現像剤用トナー中に、一般
式： （Ｒ1ＳｉＯ3/2）m（Ｒ1 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ1は置換または非置換の一価炭化水素基であ
り、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示され、か
つ２００℃以下の軟化点を有するオルガノポリシロキサ
ンレジン、または、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基
であり、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示さ
れ、かつ２００℃以下の軟化点を有するアミノアルキル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを含有することを
特徴とする。
が特に限定されず、熱可塑性樹脂および着色剤を主剤と
し、必要に応じて、帯電調節剤、流動化剤、充填剤、ク
リーニング剤等の各種添加剤を含有してなる静電現像剤
用トナーであって、該静電現像剤用トナー中に、一般
式： （Ｒ1ＳｉＯ3/2）m（Ｒ1 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ1は置換または非置換の一価炭化水素基であ
り、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示され、か
つ２００℃以下の軟化点を有するオルガノポリシロキサ
ンレジン、または、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基
であり、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示さ
れ、かつ２００℃以下の軟化点を有するアミノアルキル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを含有することを
特徴とする。
【０００８】本発明の静電現像剤用トナーにおいて、主
剤である熱可塑性樹脂の種類は特に限定されず、一般に
静電現像剤用トナーに使用されている熱可塑性樹脂が使
用できる。このような熱可塑性樹脂として、具体的に
は、ポリスチレン樹脂，α−メチルスチレン樹脂，クロ
ルスチレン樹脂，スチレン−アクリル共重合体，スチレ
ン−ブタジエン共重合体，スチレン−ブチルメタクリレ
ート共重合体，スチレン−ジビニルベンゼン−ブチルア
クリレート共重合体，スチレン−マレイン酸共重合体，
アクリル樹脂，メタクリル樹脂，エチルメタクリル樹
脂，ブタジエン樹脂，イソプレン樹脂，アクリロニトリ
ル樹脂，ビニルエーテル樹脂，酢酸ビニル樹脂，ポリカ
ーボネート樹脂，ポリウレタン樹脂，フッ素樹脂，ポリ
エステル樹脂，エポキシ樹脂，ポリアミド樹脂，天然ま
たは合成ワックス等が例示され、該熱可塑性樹脂の軟化
点は２００℃以下であることが好ましい。本発明の静電
現像剤用トナーにおいて、熱可塑性樹脂の配合量は特に
限定されないが、該静電現像剤用トナー中、８０〜９０
重量％の範囲であることが好ましい。
剤である熱可塑性樹脂の種類は特に限定されず、一般に
静電現像剤用トナーに使用されている熱可塑性樹脂が使
用できる。このような熱可塑性樹脂として、具体的に
は、ポリスチレン樹脂，α−メチルスチレン樹脂，クロ
ルスチレン樹脂，スチレン−アクリル共重合体，スチレ
ン−ブタジエン共重合体，スチレン−ブチルメタクリレ
ート共重合体，スチレン−ジビニルベンゼン−ブチルア
クリレート共重合体，スチレン−マレイン酸共重合体，
アクリル樹脂，メタクリル樹脂，エチルメタクリル樹
脂，ブタジエン樹脂，イソプレン樹脂，アクリロニトリ
ル樹脂，ビニルエーテル樹脂，酢酸ビニル樹脂，ポリカ
ーボネート樹脂，ポリウレタン樹脂，フッ素樹脂，ポリ
エステル樹脂，エポキシ樹脂，ポリアミド樹脂，天然ま
たは合成ワックス等が例示され、該熱可塑性樹脂の軟化
点は２００℃以下であることが好ましい。本発明の静電
現像剤用トナーにおいて、熱可塑性樹脂の配合量は特に
限定されないが、該静電現像剤用トナー中、８０〜９０
重量％の範囲であることが好ましい。
【０００９】本発明の静電現像剤用トナーにおいて、主
剤である着色剤は、該静電現像剤用トナーの色相を決定
するための成分であり、その着色剤の種類は特に限定さ
れない。このような着色剤として、具体的には、カーボ
ンブラック，オイルブラック，黒鉛等の黒色系染顔料，
キノリンイエロー，フタロシアニンブルー，マラカイド
グリーンオクサレート等の有機染料；Ｃ．Ｉ．ピグメン
ト・イエロー１，Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー３，
Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー７４，Ｃ．Ｉ．ピグメン
ト・イエロー９７，Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー９８
等のアセト酢酸アリールアミド系モノアゾ黄色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１２，Ｃ．Ｉ．ピグメン
ト・イエロー１３，Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１４
等のアセト酢酸アリールアミド系ジアゾ黄色顔料；Ｃ．
Ｉ．ソルベント・イエロー１９，Ｃ．Ｉ．ソルベント・
イエロー７７，Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー７９，
Ｃ．Ｉ．ディスパース・イエロー１６４等の黄色染料，
Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド４８，Ｃ．Ｉ．ピグメント
・レッド４９：１，Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド５３：
１，Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド５７：１，Ｃ．Ｉ．ピ
グメント・レッド８１，Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１
２２，Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド５等の赤色または紅
色顔料；Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド５２，Ｃ．Ｉ．ソ
ルベント・レッド５８，Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド８
等の赤色系染料；Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：
３，銅フタロシアニンおよびその誘導体もしくは変性体
等の青色系染顔料，Ｃ．Ｉ．ピグメント・グリーン７，
Ｃ．Ｉ．ピグメント・グリーン３６等の緑色系顔料，有
色または無色の昇華性染料等が例示される。本発明の静
電現像剤用トナーにおいて、着色剤の配合量は特に限定
されないが、該静電現像剤用トナー中、１〜２０重量％
であることが好ましい。
剤である着色剤は、該静電現像剤用トナーの色相を決定
するための成分であり、その着色剤の種類は特に限定さ
れない。このような着色剤として、具体的には、カーボ
ンブラック，オイルブラック，黒鉛等の黒色系染顔料，
キノリンイエロー，フタロシアニンブルー，マラカイド
グリーンオクサレート等の有機染料；Ｃ．Ｉ．ピグメン
ト・イエロー１，Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー３，
Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー７４，Ｃ．Ｉ．ピグメン
ト・イエロー９７，Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー９８
等のアセト酢酸アリールアミド系モノアゾ黄色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１２，Ｃ．Ｉ．ピグメン
ト・イエロー１３，Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１４
等のアセト酢酸アリールアミド系ジアゾ黄色顔料；Ｃ．
Ｉ．ソルベント・イエロー１９，Ｃ．Ｉ．ソルベント・
イエロー７７，Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー７９，
Ｃ．Ｉ．ディスパース・イエロー１６４等の黄色染料，
Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド４８，Ｃ．Ｉ．ピグメント
・レッド４９：１，Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド５３：
１，Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド５７：１，Ｃ．Ｉ．ピ
グメント・レッド８１，Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１
２２，Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド５等の赤色または紅
色顔料；Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド５２，Ｃ．Ｉ．ソ
ルベント・レッド５８，Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド８
等の赤色系染料；Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：
３，銅フタロシアニンおよびその誘導体もしくは変性体
等の青色系染顔料，Ｃ．Ｉ．ピグメント・グリーン７，
Ｃ．Ｉ．ピグメント・グリーン３６等の緑色系顔料，有
色または無色の昇華性染料等が例示される。本発明の静
電現像剤用トナーにおいて、着色剤の配合量は特に限定
されないが、該静電現像剤用トナー中、１〜２０重量％
であることが好ましい。
【００１０】本発明の静電現像剤用トナーにおいて、オ
ルガノポリシロキサンレジンは、一般式： （Ｒ1ＳｉＯ3/2）m（Ｒ1 2ＳｉＯ2/2）n で示されるオルガノポリシロキサンレジンである。上式
中、Ｒ1は置換または非置換の一価炭化水素基であり、
具体的には、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル
基，ペンチル基，ヘキシル基等のアルキル基；ビニル
基，アリル基，ブテニル基，ヘキセニル基等のアルケニ
ル基；フェニル基，トリル基等のアリール基；クロロメ
チル基，３，３，３−トリフロロプロピル基等の置換ア
ルキル基等が例示される。また、ｍは正数であり、ｎは
正数である。このようなオルガノポリシロキサンレジン
は、２００℃以下の軟化点を有することが必要であり、
さらに１５０℃以下の軟化点を有することが好ましい。
これは、本発明の静電現像剤用トナーを製造する際、熱
可塑性樹脂と上記オルガノポリシロキサンレジンを軟化
溶融することにより、該オルガノポリシロキサンレジン
を該熱可塑性樹脂中に均一に分散することができるから
である。また、上記オルガノポリシロキサンレジンの軟
化点は室温以上であることが好ましく、これは本発明の
静電現像剤用トナー中からブリードアウトしないためで
ある。本発明の静電現像剤用トナーは、上式で示される
オルガノポリシロキサンレジンを含有するので、得られ
た静電現像剤用トナーは、温度、湿度に対して帯電特性
の安定性に優れ、かつ該静電現像剤用トナー自体に優れ
た離型性を有することができる。
ルガノポリシロキサンレジンは、一般式： （Ｒ1ＳｉＯ3/2）m（Ｒ1 2ＳｉＯ2/2）n で示されるオルガノポリシロキサンレジンである。上式
中、Ｒ1は置換または非置換の一価炭化水素基であり、
具体的には、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル
基，ペンチル基，ヘキシル基等のアルキル基；ビニル
基，アリル基，ブテニル基，ヘキセニル基等のアルケニ
ル基；フェニル基，トリル基等のアリール基；クロロメ
チル基，３，３，３−トリフロロプロピル基等の置換ア
ルキル基等が例示される。また、ｍは正数であり、ｎは
正数である。このようなオルガノポリシロキサンレジン
は、２００℃以下の軟化点を有することが必要であり、
さらに１５０℃以下の軟化点を有することが好ましい。
これは、本発明の静電現像剤用トナーを製造する際、熱
可塑性樹脂と上記オルガノポリシロキサンレジンを軟化
溶融することにより、該オルガノポリシロキサンレジン
を該熱可塑性樹脂中に均一に分散することができるから
である。また、上記オルガノポリシロキサンレジンの軟
化点は室温以上であることが好ましく、これは本発明の
静電現像剤用トナー中からブリードアウトしないためで
ある。本発明の静電現像剤用トナーは、上式で示される
オルガノポリシロキサンレジンを含有するので、得られ
た静電現像剤用トナーは、温度、湿度に対して帯電特性
の安定性に優れ、かつ該静電現像剤用トナー自体に優れ
た離型性を有することができる。
【００１１】また、本発明の静電現像剤用トナーにおい
て、オルガノポリシロキサンレジンは、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n で示されるオルガノポリシロキサンレジンである。上式
中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基であ
り、一価炭化水素基として、具体的には、メチル基，エ
チル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，ヘキシル
基等のアルキル基；ビニル基，アリル基，ブテニル基，
ヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基，トリル基
等のアリール基等が例示され、またアミノアルキル基と
して、具体的には、アミノエチル基，アミノプロピル
基，アミノブチル基等の１級アミノアルキル；Ｎ−メチ
ルアミノプロピル基，Ｎ−エチルアミノプロピル基等の
２級アミノアルキル基；Ｎ−（２−アミノエチル）−３
−アミノプロピル基，Ｎ−（３−アミノプロピル）−３
−アミノプロピル基等の１級および２級アミノアルキル
基；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル基，Ｎ，Ｎ−メチ
ルエチルアミノプロピル基等の３級アミノアルキル基；
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル基の塩酸塩または４級
アミノアルキル基等が例示される。また、ｍは正数であ
り、ｎは正数である。このようなオルガノポリシロキサ
ンレジンは、２００℃以下の軟化点を有することが必要
であり、さらに１５０℃以下の軟化点を有することが好
ましい。これは、本発明の静電現像剤用トナーを製造す
る際、熱可塑性樹脂と上記オルガノポリシロキサンレジ
ンを軟化溶融することにより、該オルガノポリシロキサ
ンレジンを該熱可塑性樹脂中に均一に分散することがで
きるからである。また、上記オルガノポリシロキサンレ
ジンの軟化点は室温以上であることが好ましく、これは
本発明の静電現像剤用トナー中からブリードアウトしな
いためである。本発明の静電現像剤用トナーは、上式で
示されるオルガノポリシロキサンレジンを含有している
ので、得られた静電現像剤用トナーは、温度、湿度に対
して帯電特性の安定性に優れ、かつ該静電現像剤用トナ
ー自体に優れた離型性を有することができる。また、上
記オルガノポリシロキサンレジンは、アミノアルキル基
を結合しているので、静電現像剤用トナーの極性を高い
正極性に調整する帯電調節剤として使用することがで
き、また、該オルガノポリシロキサンレジンが半透明も
しくは白色であるので、カラコピー用静電現像剤用トナ
ーの色相を悪化させることがない。
て、オルガノポリシロキサンレジンは、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n で示されるオルガノポリシロキサンレジンである。上式
中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基であ
り、一価炭化水素基として、具体的には、メチル基，エ
チル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，ヘキシル
基等のアルキル基；ビニル基，アリル基，ブテニル基，
ヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基，トリル基
等のアリール基等が例示され、またアミノアルキル基と
して、具体的には、アミノエチル基，アミノプロピル
基，アミノブチル基等の１級アミノアルキル；Ｎ−メチ
ルアミノプロピル基，Ｎ−エチルアミノプロピル基等の
２級アミノアルキル基；Ｎ−（２−アミノエチル）−３
−アミノプロピル基，Ｎ−（３−アミノプロピル）−３
−アミノプロピル基等の１級および２級アミノアルキル
基；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル基，Ｎ，Ｎ−メチ
ルエチルアミノプロピル基等の３級アミノアルキル基；
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル基の塩酸塩または４級
アミノアルキル基等が例示される。また、ｍは正数であ
り、ｎは正数である。このようなオルガノポリシロキサ
ンレジンは、２００℃以下の軟化点を有することが必要
であり、さらに１５０℃以下の軟化点を有することが好
ましい。これは、本発明の静電現像剤用トナーを製造す
る際、熱可塑性樹脂と上記オルガノポリシロキサンレジ
ンを軟化溶融することにより、該オルガノポリシロキサ
ンレジンを該熱可塑性樹脂中に均一に分散することがで
きるからである。また、上記オルガノポリシロキサンレ
ジンの軟化点は室温以上であることが好ましく、これは
本発明の静電現像剤用トナー中からブリードアウトしな
いためである。本発明の静電現像剤用トナーは、上式で
示されるオルガノポリシロキサンレジンを含有している
ので、得られた静電現像剤用トナーは、温度、湿度に対
して帯電特性の安定性に優れ、かつ該静電現像剤用トナ
ー自体に優れた離型性を有することができる。また、上
記オルガノポリシロキサンレジンは、アミノアルキル基
を結合しているので、静電現像剤用トナーの極性を高い
正極性に調整する帯電調節剤として使用することがで
き、また、該オルガノポリシロキサンレジンが半透明も
しくは白色であるので、カラコピー用静電現像剤用トナ
ーの色相を悪化させることがない。
【００１２】本発明の静電現像剤用トナーには、上記成
分の他に必要に応じて、帯電調節剤、流動化剤、充填
剤、クリーニング剤等を配合することができる。以下、
これらの成分について説明する。
分の他に必要に応じて、帯電調節剤、流動化剤、充填
剤、クリーニング剤等を配合することができる。以下、
これらの成分について説明する。
【００１３】帯電調節剤は、静電現像剤用トナーの帯電
量を調節するための任意の成分であり、その種類は特に
限定されない。このような帯電調節剤として、具体的に
は、アゾ染料のクロム錯塩，芳香族ヒドロキシカルボン
酸のクロム錯塩，芳香族ヒドロキシカルボン酸または芳
香族カルボン酸のアルミニウム錯塩，芳香族ヒドロキシ
カルボン酸または芳香族カルボン酸の亜鉛錯塩，芳香族
ヒドロキシカルボン酸または芳香族カルボン酸のホウ素
錯塩等が例示される。また、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基
であり、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示され
るオルガノポリシロキサンレジンを含有する静電現像剤
用トナーにおいては、該オルガノポリシロキサンレジン
が帯電調節剤として作用することができるので、さらに
帯電調節剤を添加することは任意である。本発明の静電
現像剤用トナーにおいて、帯電調節剤の配合量は特に限
定されないが、一般に、該静電現像剤用トナー中、１〜
５重量％の範囲であることが好ましく、また上記オルガ
ノポリシロキサンレジンを配合する場合には、帯電調節
剤の配合量は任意である。
量を調節するための任意の成分であり、その種類は特に
限定されない。このような帯電調節剤として、具体的に
は、アゾ染料のクロム錯塩，芳香族ヒドロキシカルボン
酸のクロム錯塩，芳香族ヒドロキシカルボン酸または芳
香族カルボン酸のアルミニウム錯塩，芳香族ヒドロキシ
カルボン酸または芳香族カルボン酸の亜鉛錯塩，芳香族
ヒドロキシカルボン酸または芳香族カルボン酸のホウ素
錯塩等が例示される。また、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基
であり、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示され
るオルガノポリシロキサンレジンを含有する静電現像剤
用トナーにおいては、該オルガノポリシロキサンレジン
が帯電調節剤として作用することができるので、さらに
帯電調節剤を添加することは任意である。本発明の静電
現像剤用トナーにおいて、帯電調節剤の配合量は特に限
定されないが、一般に、該静電現像剤用トナー中、１〜
５重量％の範囲であることが好ましく、また上記オルガ
ノポリシロキサンレジンを配合する場合には、帯電調節
剤の配合量は任意である。
【００１４】流動化剤は、静電現像剤用トナーの流動性
を向上させるための任意の成分であり、その種類は特に
限定されない。このような流動化剤としては、具体的に
は、コロイダルシリカ，金属石鹸，非イオン系界面活性
剤等が例示される。また、本発明の静電現像剤用トナー
において、流動化剤の配合量は特に限定されないが、一
般に、該静電現像剤用トナー中、０．１〜２重量％の範
囲であることが好ましい。
を向上させるための任意の成分であり、その種類は特に
限定されない。このような流動化剤としては、具体的に
は、コロイダルシリカ，金属石鹸，非イオン系界面活性
剤等が例示される。また、本発明の静電現像剤用トナー
において、流動化剤の配合量は特に限定されないが、一
般に、該静電現像剤用トナー中、０．１〜２重量％の範
囲であることが好ましい。
【００１５】充填剤の種類は特に限定されず、充填剤と
して、具体的には、シリカ，アルミナ，二酸化チタン，
チタンバリウム，酸化亜鉛，ケイ砂，酸化鉄，フェライ
ト，炭酸カルシウム，クレイ，タルク等が例示される。
本発明の静電現像剤用トナーにおいて、充填剤の配合量
は特に限定されないが、一般に、該静電現像剤用トナー
中、１〜５重量％の範囲であることが好ましい。
して、具体的には、シリカ，アルミナ，二酸化チタン，
チタンバリウム，酸化亜鉛，ケイ砂，酸化鉄，フェライ
ト，炭酸カルシウム，クレイ，タルク等が例示される。
本発明の静電現像剤用トナーにおいて、充填剤の配合量
は特に限定されないが、一般に、該静電現像剤用トナー
中、１〜５重量％の範囲であることが好ましい。
【００１６】クリーニング剤の種類は特に限定されず、
クリーニング剤として、具体的には、脂肪酸の金属塩，
フッ素系界面活性剤，酸化ケイ素誘導体等が例示され
る。本発明の静電現像剤用トナーにおいて、クリーニン
グ剤の配合量は特に限定されないが、一般に、該静電現
像剤用トナー中、０．１〜１重量％の範囲であることが
好ましい。
クリーニング剤として、具体的には、脂肪酸の金属塩，
フッ素系界面活性剤，酸化ケイ素誘導体等が例示され
る。本発明の静電現像剤用トナーにおいて、クリーニン
グ剤の配合量は特に限定されないが、一般に、該静電現
像剤用トナー中、０．１〜１重量％の範囲であることが
好ましい。
【００１７】本発明の静電現像剤用トナーは、上記各成
分および任意の成分を均一に配合することにより調製す
ることができる。静電現像剤用トナーの製造方法は特に
限定されず、ロスミキサー，ニーダミキダー，ボールミ
ル，ヘンシェルミキサー等の常用の製造装置を使用する
ことができる。また、製造する際の温度は、本発明の静
電現像剤用トナー中の熱可塑性樹脂およびオルガノポリ
シロキサンレジンの軟化点以上の温度であることが必要
である。
分および任意の成分を均一に配合することにより調製す
ることができる。静電現像剤用トナーの製造方法は特に
限定されず、ロスミキサー，ニーダミキダー，ボールミ
ル，ヘンシェルミキサー等の常用の製造装置を使用する
ことができる。また、製造する際の温度は、本発明の静
電現像剤用トナー中の熱可塑性樹脂およびオルガノポリ
シロキサンレジンの軟化点以上の温度であることが必要
である。
【００１８】本発明の静電現像剤用トナーは、オルガノ
ポリシロキサンレジンを含有しているので、温度、湿度
に対する帯電特性の安定性が優れているので、劣悪な環
境下で稼働するコピー機に有用である。また本発明の静
電現像剤用トナーは、離型性を有するので、定着ロール
用フューザーオイル等のロールクリーニング機構を大幅
に簡素化できる。さらに、アミノアルキル基結合オルガ
ノポリシロキサンレジンを含有してなる本発明の静電現
像剤用トナーは、該オルガノポリシロキサンレジンが白
色系帯電調節剤として作用することができるので、帯電
調節剤をさらに添加する必要がないため、該静電現像剤
用トナーの組成を簡素化でき、また各種カラーコピー用
の静電現像剤用帯電調節剤として使用でき、従来の静電
現像剤用トナーに比較して、人体に対する毒性、環境汚
染を低減できる。
ポリシロキサンレジンを含有しているので、温度、湿度
に対する帯電特性の安定性が優れているので、劣悪な環
境下で稼働するコピー機に有用である。また本発明の静
電現像剤用トナーは、離型性を有するので、定着ロール
用フューザーオイル等のロールクリーニング機構を大幅
に簡素化できる。さらに、アミノアルキル基結合オルガ
ノポリシロキサンレジンを含有してなる本発明の静電現
像剤用トナーは、該オルガノポリシロキサンレジンが白
色系帯電調節剤として作用することができるので、帯電
調節剤をさらに添加する必要がないため、該静電現像剤
用トナーの組成を簡素化でき、また各種カラーコピー用
の静電現像剤用帯電調節剤として使用でき、従来の静電
現像剤用トナーに比較して、人体に対する毒性、環境汚
染を低減できる。
【００１９】
【実施例】本発明を実施例により説明する。なお、剥離
強度の測定は、コピー機用加熱加圧定着ローラー用シリ
コーンゴムのシート（厚さ６ｍｍ）上に、静電現像剤用
トナーを薄く加熱定着し、その上から幅１．８ｃｍの市
販粘着剤を貼布し、剥離速度１００ｍ／ｍｉｎで１８０
度の高速剥離試験により行った。
強度の測定は、コピー機用加熱加圧定着ローラー用シリ
コーンゴムのシート（厚さ６ｍｍ）上に、静電現像剤用
トナーを薄く加熱定着し、その上から幅１．８ｃｍの市
販粘着剤を貼布し、剥離速度１００ｍ／ｍｉｎで１８０
度の高速剥離試験により行った。
【００２０】
【参考例１】攪拌機、温度計、滴下ロート付き２リット
ル−丸底フラスコに、水１００ｇ、イソプロピルアルコ
ール１００ｇ、トルエン４００ｇを投入し、攪拌しなが
らフェニルトリクロロシラン２９７ｇ（約１．４モ
ル）、ジフェニルジクロロシラン７６ｇ（約０．３モ
ル）、ジメチルジクロロシラン３９ｇ（約０．３モル）
の混合液を１時間かけて滴下した。滴下終了後、反応溶
液を加熱し、２時間加熱還流させた後、これを冷却し
た。攪拌機を止め静置し、下層を抜取り、１０重量％−
炭酸水素ナトリウム水溶液６００ｇを投入し３０分攪拌
後静置し下層を抜取った。下層のｐＨは１０であった。
水６００ｇを投入し３０分攪拌後、静置して下層を抜取
る操作を２回繰り返した。得られたトルエン溶液を、１
５０℃に加熱し、３０ｔｏｒｒの減圧下、トルエンおよ
び留出物を除去した。これを金属性バットに取り出し
て、１５０℃で粘稠な液状物とし、室温まで冷却後、得
られた固体を乳鉢で粉砕した。得られた白色微粉末状の
オルガノポリシロキサンレジンを得た。得られたオルガ
ノポリシロキサンレジンの軟化点は９５℃であった。
ル−丸底フラスコに、水１００ｇ、イソプロピルアルコ
ール１００ｇ、トルエン４００ｇを投入し、攪拌しなが
らフェニルトリクロロシラン２９７ｇ（約１．４モ
ル）、ジフェニルジクロロシラン７６ｇ（約０．３モ
ル）、ジメチルジクロロシラン３９ｇ（約０．３モル）
の混合液を１時間かけて滴下した。滴下終了後、反応溶
液を加熱し、２時間加熱還流させた後、これを冷却し
た。攪拌機を止め静置し、下層を抜取り、１０重量％−
炭酸水素ナトリウム水溶液６００ｇを投入し３０分攪拌
後静置し下層を抜取った。下層のｐＨは１０であった。
水６００ｇを投入し３０分攪拌後、静置して下層を抜取
る操作を２回繰り返した。得られたトルエン溶液を、１
５０℃に加熱し、３０ｔｏｒｒの減圧下、トルエンおよ
び留出物を除去した。これを金属性バットに取り出し
て、１５０℃で粘稠な液状物とし、室温まで冷却後、得
られた固体を乳鉢で粉砕した。得られた白色微粉末状の
オルガノポリシロキサンレジンを得た。得られたオルガ
ノポリシロキサンレジンの軟化点は９５℃であった。
【００２１】
【参考例２】攪拌機、温度計、滴下ロート付き２リット
ル−丸底フラスコに、水１００ｇ、イソプロピルアルコ
ール１００ｇ、トルエン４００ｇを投入し、攪拌しなが
らフェニルトリクロロシラン２９７ｇ（約１．４モ
ル）、ジフェニルジクロロシラン７６ｇ（約０．３モ
ル）、ジメチルジクロロシラン３９ｇ（約０．３モル）
の混合液を１時間で滴下した。滴下終了後、反応溶液を
加熱し、２時間加熱還流させ冷却した。攪拌機を止め静
置し下層を抜取り、１０重量％−炭酸水素ナトリウム水
溶液６００ｇを投入し３０分攪拌後静置して下層を抜取
った。下層のｐＨは１０であった。水６００ｇを投入し
３０分攪拌後静置し下層を抜取る操作を２回繰り返し
た。得られたトルエン溶液からエバポレーターによりト
ルエンと水を留去し、１５０℃での揮発分が５０％とな
るようにトルエン溶液を調整した。得られたオルガノポ
リシロキサンレジンのトルエン溶液の粘度は、６ｃｐで
あった。
ル−丸底フラスコに、水１００ｇ、イソプロピルアルコ
ール１００ｇ、トルエン４００ｇを投入し、攪拌しなが
らフェニルトリクロロシラン２９７ｇ（約１．４モ
ル）、ジフェニルジクロロシラン７６ｇ（約０．３モ
ル）、ジメチルジクロロシラン３９ｇ（約０．３モル）
の混合液を１時間で滴下した。滴下終了後、反応溶液を
加熱し、２時間加熱還流させ冷却した。攪拌機を止め静
置し下層を抜取り、１０重量％−炭酸水素ナトリウム水
溶液６００ｇを投入し３０分攪拌後静置して下層を抜取
った。下層のｐＨは１０であった。水６００ｇを投入し
３０分攪拌後静置し下層を抜取る操作を２回繰り返し
た。得られたトルエン溶液からエバポレーターによりト
ルエンと水を留去し、１５０℃での揮発分が５０％とな
るようにトルエン溶液を調整した。得られたオルガノポ
リシロキサンレジンのトルエン溶液の粘度は、６ｃｐで
あった。
【００２２】次に得られたオルガノポリシロキサンレジ
ン溶液５００ｇにＮ−（２−アミノエチル）−３−アミ
ノプロピルメチルジメトキシシラン２５ｇを投入し還流
温度で５時間保持後、反応混合物を１５０℃に加熱し、
３０ｔｏｒｒの減圧下、トルエンおよび留出物を除去し
た。金属性バットに取り出し、１５０℃で粘稠な液状物
とした。次に、室温まで冷却後乳鉢で粉砕し、白色微粉
末状のＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを得た。得られた
Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル基結合
オルガノポリシロキサンレジンの軟化点は８０℃であっ
た。
ン溶液５００ｇにＮ−（２−アミノエチル）−３−アミ
ノプロピルメチルジメトキシシラン２５ｇを投入し還流
温度で５時間保持後、反応混合物を１５０℃に加熱し、
３０ｔｏｒｒの減圧下、トルエンおよび留出物を除去し
た。金属性バットに取り出し、１５０℃で粘稠な液状物
とした。次に、室温まで冷却後乳鉢で粉砕し、白色微粉
末状のＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを得た。得られた
Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル基結合
オルガノポリシロキサンレジンの軟化点は８０℃であっ
た。
【００２３】
【実施例１】下記組成に調製した組成物を、ニーダーミ
キサーで加熱し３時間溶融混練後、粉砕分級し平均粒径
１５μmの静電現像剤用トナーを調整した。 軟化点１５０℃のスチレン−アクリル共重合体 １００重量部 参考例１で調製したオルガノポリシロキサンレジン ５重量部 カーボンブラック（＃４０） ５重量部
キサーで加熱し３時間溶融混練後、粉砕分級し平均粒径
１５μmの静電現像剤用トナーを調整した。 軟化点１５０℃のスチレン−アクリル共重合体 １００重量部 参考例１で調製したオルガノポリシロキサンレジン ５重量部 カーボンブラック（＃４０） ５重量部
【００２４】得られた静電現像剤用トナーの流動性は良
好であった。また該静電現像剤用トナーをＳＥＭ−ＸＭ
Ａを使用してＳｉ原子について面分析を行なった結果、
Ｓｉ原子が非常に均一に分散していることが確認され
た。次に、得られた静電現像剤用トナー１．５重量部と
平均粒子径３００μｍの鉄粉３０重量部を振とう機で１
０分間振とうした後、ブローオフ粉体帯電量測定装置に
よりブローオフ３０秒後の静電現像剤用トナーの帯電量
を測定した。また、温度、湿度の影響を観察するため、
前記帯電後の静電現像剤用トナーをガラスシャーレに広
げ、６０℃、９５％湿度の雰囲気下に２４時間放置直後
の該静電現像剤の帯電量を測定した。次に、得られた静
電現像剤用トナーの離型性を測定した。これらの結果を
表１に示した。
好であった。また該静電現像剤用トナーをＳＥＭ−ＸＭ
Ａを使用してＳｉ原子について面分析を行なった結果、
Ｓｉ原子が非常に均一に分散していることが確認され
た。次に、得られた静電現像剤用トナー１．５重量部と
平均粒子径３００μｍの鉄粉３０重量部を振とう機で１
０分間振とうした後、ブローオフ粉体帯電量測定装置に
よりブローオフ３０秒後の静電現像剤用トナーの帯電量
を測定した。また、温度、湿度の影響を観察するため、
前記帯電後の静電現像剤用トナーをガラスシャーレに広
げ、６０℃、９５％湿度の雰囲気下に２４時間放置直後
の該静電現像剤の帯電量を測定した。次に、得られた静
電現像剤用トナーの離型性を測定した。これらの結果を
表１に示した。
【００２５】
【実施例２】下記組成に調製した組成物を、ニーダーミ
キサーで加熱し３時間溶融混練後、粉砕分級し平均粒径
１５μmの静電現像剤用トナーを調整した。 軟化点１５０℃のスチレン−アクリル共重合体 １００重量部 参考例２で調製したＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル基結合オ ルガノポリシロキサンレジン ５重量部 カーボンブラック（＃４０） ５重量部
キサーで加熱し３時間溶融混練後、粉砕分級し平均粒径
１５μmの静電現像剤用トナーを調整した。 軟化点１５０℃のスチレン−アクリル共重合体 １００重量部 参考例２で調製したＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル基結合オ ルガノポリシロキサンレジン ５重量部 カーボンブラック（＃４０） ５重量部
【００２６】得られた静電現像剤用トナーの流動性は良
好であった。また該静電現像剤用トナーをＳＥＭ−ＸＭ
Ａを使用してＳｉ原子について面分析を行なった結果、
Ｓｉ原子が非常に均一に分散していることが確認され
た。次に、得られた静電現像剤用トナー１．５重量部と
平均粒子径３００μｍの鉄粉３０重量部を振とう機で１
０分間振とうした後、ブローオフ粉体帯電量測定装置に
よりブローオフ３０秒後の静電現像剤用トナーの帯電量
を測定した。また、温度、湿度の影響を観察するため、
前記帯電後の静電現像剤用トナーをガラスシャーレに広
げ、６０℃、９５％湿度の雰囲気下に２４時間放置直後
の該静電現像剤の帯電量を測定した。次に、得られた静
電現像剤用トナーの離型性を測定した。これらの結果を
表１に示した。
好であった。また該静電現像剤用トナーをＳＥＭ−ＸＭ
Ａを使用してＳｉ原子について面分析を行なった結果、
Ｓｉ原子が非常に均一に分散していることが確認され
た。次に、得られた静電現像剤用トナー１．５重量部と
平均粒子径３００μｍの鉄粉３０重量部を振とう機で１
０分間振とうした後、ブローオフ粉体帯電量測定装置に
よりブローオフ３０秒後の静電現像剤用トナーの帯電量
を測定した。また、温度、湿度の影響を観察するため、
前記帯電後の静電現像剤用トナーをガラスシャーレに広
げ、６０℃、９５％湿度の雰囲気下に２４時間放置直後
の該静電現像剤の帯電量を測定した。次に、得られた静
電現像剤用トナーの離型性を測定した。これらの結果を
表１に示した。
【００２７】
【比較例１】実施例１において、オルガノポリシロキサ
ンレジンの代わりに市販アジン系帯電調節剤を使用した
以外は、実施例１と同様にして静電現像剤用トナーを調
製した。得られた静電現像剤用トナーを実施例１と同様
にして評価した。この結果を表１に示した。
ンレジンの代わりに市販アジン系帯電調節剤を使用した
以外は、実施例１と同様にして静電現像剤用トナーを調
製した。得られた静電現像剤用トナーを実施例１と同様
にして評価した。この結果を表１に示した。
【００２８】
【比較例２】比較例１において、さらに粘度５００ｃｓ
のジメチルポリシロキサンを０．５重量部添加した以外
は、比較例１と同様にして静電現像剤用トナーを調製し
た。得られた静電現像剤用トナーの評価を比較例１と同
様にして評価した。この結果を表１に示した。
のジメチルポリシロキサンを０．５重量部添加した以外
は、比較例１と同様にして静電現像剤用トナーを調製し
た。得られた静電現像剤用トナーの評価を比較例１と同
様にして評価した。この結果を表１に示した。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【発明の効果】本発明の静電現像剤用トナーは、オルガ
ノポリシロキサンレジンを含有しているので、得られた
静電現像剤用トナーは、温度、湿度に対する帯電特性の
安定性に優れ、かつ離型性を有するという特徴を有す
る。また、アミノアルキル基結合オルガノポリシロキサ
ンレジンを含有してなる本発明の静電現像剤用トナー
は、白色系帯電調節剤としてアミノアルキル基結合オル
ガノポリシロキサンを含有しているので、温度、湿度に
対する帯電特性の安定性に優れ、かつ離型性を有すると
いう特徴を有する。
ノポリシロキサンレジンを含有しているので、得られた
静電現像剤用トナーは、温度、湿度に対する帯電特性の
安定性に優れ、かつ離型性を有するという特徴を有す
る。また、アミノアルキル基結合オルガノポリシロキサ
ンレジンを含有してなる本発明の静電現像剤用トナー
は、白色系帯電調節剤としてアミノアルキル基結合オル
ガノポリシロキサンを含有しているので、温度、湿度に
対する帯電特性の安定性に優れ、かつ離型性を有すると
いう特徴を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｇ 9/08 ３４４
Claims (2)
- 【請求項１】 静電現像剤用トナーにおいて、一般式： （Ｒ1ＳｉＯ3/2）m（Ｒ1 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ1は置換または非置換の一価炭化水素基であ
り、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示され、か
つ２００℃以下の軟化点を有するオルガノポリシロキサ
ンレジンを含有することを特徴とする静電現像剤用トナ
ー。 - 【請求項２】 静電現像剤用トナーにおいて、一般式： （Ｒ2ＳｉＯ3/2）m（Ｒ2 2ＳｉＯ2/2）n （式中、Ｒ2は一価炭化水素基またはアミノアルキル基
であり、ｍは正数であり、ｎは正数である。）で示さ
れ、かつ２００℃以下の軟化点を有するアミノアルキル
基結合オルガノポリシロキサンレジンを含有することを
特徴とする静電現像剤用トナー。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4089622A JPH0643685A (ja) | 1992-03-13 | 1992-03-13 | 静電現像剤用トナー |
| DE1993605205 DE69305205T2 (de) | 1992-03-13 | 1993-03-12 | Tonerzusammensetzung für elektrostatische Entwickler |
| EP19930104039 EP0560377B1 (en) | 1992-03-13 | 1993-03-12 | Toner composition for electrostatic developers |
| US08/118,082 US5310616A (en) | 1992-03-13 | 1993-09-08 | Toner compositions for electrostatic developers with organo siloxane resin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4089622A JPH0643685A (ja) | 1992-03-13 | 1992-03-13 | 静電現像剤用トナー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0643685A true JPH0643685A (ja) | 1994-02-18 |
Family
ID=13975857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4089622A Pending JPH0643685A (ja) | 1992-03-13 | 1992-03-13 | 静電現像剤用トナー |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0560377B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0643685A (ja) |
| DE (1) | DE69305205T2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5876894A (en) * | 1995-11-02 | 1999-03-02 | Nashua Corporation | Toner containing a silicone wax release agent |
| JPH11143129A (ja) * | 1997-11-11 | 1999-05-28 | Brother Ind Ltd | 染着トナー |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2750853B2 (ja) * | 1986-11-20 | 1998-05-13 | 株式会社リコー | 静電潜像現像用トナー |
| JPH0816791B2 (ja) * | 1990-09-11 | 1996-02-21 | 株式会社巴川製紙所 | 電子写真用現像剤 |
-
1992
- 1992-03-13 JP JP4089622A patent/JPH0643685A/ja active Pending
-
1993
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- 1993-03-12 DE DE1993605205 patent/DE69305205T2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69305205T2 (de) | 1997-03-06 |
| DE69305205D1 (de) | 1996-11-14 |
| EP0560377A1 (en) | 1993-09-15 |
| EP0560377B1 (en) | 1996-10-09 |
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