JPH0640878A

JPH0640878A - 皮膚の老化に対抗する化粧組成物

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Publication number: JPH0640878A
Application number: JP4062842A
Authority: JP
Inventors: Soudant Etienne; エチエンヌ・スーダン
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1991-03-20
Filing date: 1992-03-19
Publication date: 1994-02-15
Anticipated expiration: 2013-07-09
Also published as: MX9201170A; DE69203512D1; ZA921984B; DE69203512T2; FR2674127A1; JP2774408B2; ES2077364T3; CA2063487C; AR248084A1; AU1297692A; EP0508848A1; BR9200963A; EP0508848B1; FR2674127B1; CA2063487A1; ATE125152T1

Abstract

(57)【要約】【構成】レチノイドおよびジアルキルまたはトリアル
キルキサンチンを含む化粧組成物。【効果】皮膚の老化を遅らせる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、レチノイドおよびジ
アルキルまたはトリアルキルキサンチンを一緒に含む、
皮膚の老化に対抗し美的外見を改善するための化粧組成
物を目的とする。

【０００２】具体的には、この発明の化粧組成物は、光
線によるものであれ経時的なものであれ、皮膚の老化を
遅らせることを可能にする。

【０００３】

【従来の技術】実際に、長時間太陽に当たることは、特
に顔のしわの形成の原因となりしわを増加させ、皮膚の
乾燥およびあれを起こす傾向があることは知られてい
る。

【０００４】米国特許第４６０３１４６号では、皮膚の
弾力の欠失を遅らせるために、適当な軟化剤中の有効な
量のビタミンＡ酸またはレチニン酸を含む組成物を皮膚
に適用することから成る方法が提案された。

【０００５】欧州特許出願において、”レチノイド類”
という用語でよりよく知られる他のビタミンＡ型および
その誘導体の使用もまた提案された。

【０００６】最初この用語はビタミンＡすなわちレチノ
ールおよびビタミンＡアルデヒドまたはビタミンＡ酸す
なわちレチノイン酸すなわちレナナールなどのその誘導
体のみを含んでいたが、現在この用語は、ビタミンＡお
よびその誘導体と同じかまたは同様な生物学的属性をも
つという理由でそれに包含される多数の化合物を含む。

【０００７】カフェインまたはテオフィリンなどのキサ
ンチン誘導体は通常、余分な脂肪を減らし、それにより
人の美的外見を改善するための抗繊維組成物に使用され
る。

【０００８】

【発明の記載】鋭意な研究の後、レチノイドおよびキサ
ンチン誘導体を一緒にすることによって皮膚の老化に対
抗する特に顕著な相乗作用を得られることが驚異的なこ
ととして確認された。

【０００９】この発明の組成物について成された様々な
研究によって、この相乗作用を疑いの余地なく明らかに
することができた。これらの研究はレチノイド類の角質
化活性に相関していることがわかっている知覚されない
水分の欠失（ＰＩＥ）を測定することにより成された
が、ＰＩＥの測定はレチノイド類の有効性を比較するた
めのインビボでの試験でありうるということは示唆され
てきた（Ｐ．エリアス（ＥＬＩＡＳ）、ジャーナル・オ
ブ・ジ・アメリカン・アカデミー・オブ・ダーマトロジ
ー（ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎ
ＡｃａｄｅｍｙｏｆＤｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ）、１
９８６年、第１５巻、４号、７９７−８０９頁参照）。

【００１０】したがって、この発明は皮膚の老化、特に
顔の表皮の老化に対抗し、その緊張と弾力性を取り戻
し、コラーゲン繊維の欠失を遅らせ逆転させることによ
って皮膚を保持する相乗的化粧組成物をその目的として
もち、前記の組成物は適当な化粧媒体中に少なくとも１
種のレチノイド型化合物および少なくとも１種のジアル
キルまたはトリアルキルキサンチンを配合して含むもの
である。

【００１１】前記で示されたように、レチノイド類はレ
チノールおよびレチニン酸ばかりでなく、ビタミンＡと
同様な生物学的属性があることからレチノイド類とみな
される他の化合物をも含む既知の類の化合物から成る。

【００１２】この物質についての下記の記事を参照され
たい。 −モヂュレーション・オブ・セルラー・インタラクショ
ンズ・バイ・ビタミンＡ・アンド・デリバティブズ（レ
チノイズ）（ＭｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆＣｅｌｌｕ
ｌａｒＩｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｂｙＶｉｔａｍ
ｉｎＡａｎｄｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ（Ｒｅｔｉｎｏ
ｉｄｓ））ドゥルカ（ＤｅＬｕｃａ）ら編、アナ
ルズ・オブ・ザ・ニューヨーク・アカデミー・オブ・サ
イエンシズ（ＡｎｎａｌｓｏｆｔｈｅＮｅｗＹ
ｏｒｋＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ）３５
９巻（１９８１年） −”ストラクチャー−アクティビティ・リレーションシ
ップズ・オブ・レチノイズ・イン・ハムスター・トラキ
アル・オーガン・カルチャー（Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−Ａ
ｃｔｉｖｉｔｙＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｏｆ
ＲｅｔｉｎｏｉｄｓｉｎＨａｍｓｔｅｒＴｒａｃ
ｈｅａｌＯｒｇａｎＣｕｌｔｕｒｅ）”Ｂ．Ｌ．，
ニュートン（Ｎｅｗｔｏｎ）ら、キャンサー・リサーチ
（ＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ）、第４０巻、３４
１３−３４２５頁（１９８０年１０月） −”アロチノイズ、ア・ニュー・クラス・オブ・ハイリ
ー・アクチブ・レチノイズ（Ａｒｏｔｉｎｏｉｄｓ、ａ
ＮｅｗＣｌａｓｓｏｆＨｉｇｈｌｙＡｃｔｉｖ
ｅＲｅｔｉｎｏｉｄｓ）”、Ｐ．ベーリガー（Ｂｏｅ
ｌｉｇｅｒ）ら、ヨーロピアン・ジャーナル・オブ・メ
ディシナル・ケミストリー（ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕ
ｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔ
ｒｙ）第１５巻９−１５頁（１９８０年）、 −１９８５レチノイズ、ディファレンシエーション・ア
ンド・ディジーズ、（１９８５Ｒｅｔｉｎｏｉｄｓ、Ｄ
ｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎａｎｄＤｉｓｅａｓ
ｅ）、チバ・ファウンデーション・シンポジウム、（Ｃ
ＩＢＡＦｏｕｎｄａｔｉｏｎＳｙｍｐｏｓｉｕ
ｍ）、第１１３巻１−５頁のＭ．Ｂ．スポーン（Ｓｐｏ
ｒｎ）ら、”イントロダクション、ワット・イズ・ア・
レチノイド？（Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ：Ｗｈａｔ
ｉｓａｒｅｔｉｎｏｉｄ？）” −アメリカン・アカデミー・オブ・ダーマトロジー・プ
ロシーディングズ・オブ・ア・シンポジウム・トピカル
・レチノイズ：アン・アップデイト（Ａｍｅｒｉｃａｎ
ＡｃａｄｅｍｙｏｆＤｅｒｍａｔｏｌｏｇｙＰ
ｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆａＳｙｍｐｏｓｉｕｍ
ＴｏｐｉｃａｌＲｅｔｉｎｏｉｄｓ：Ａｎｕｐ
ｄａｔｅ）、エリアスら編、ニューヨーク、１９８６年
のＭ．Ｂ．スポーン（Ｓｐｏｒｎ）ら、”メカニズム・
オブ・アクション・オブ・レチノイズ、（Ｍｅｃｈａｎ
ｉｓｍｏｆＡｃｔｉｏｎｏｆＲｅｔｉｎｏｉｄ
ｓ）”、 −パブリッシュト・シンポジウム・プロシーディングズ
・オブ・レチノイズ：ニュー・トレンズ・イン・リサー
チ・アンド・セラピー（ＰｕｂｌｉｓｈｅｄＳｙｍｐｏ
ｓｉｕｍＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆＲｅｔｉｎ
ｏｉｄｓ：ＮｅｗＴｒｅｎｄｓｉｎＲｅｓｅａｒ
ｃｈａｎｄＴｈｅｒａｐｙ）、Ｊ．Ｈ．ソーラ（Ｓ
ａｕｒａｔ）編、２７４−２８８頁（カーガー、バーゼ
ル１９８５年）の”ニュー・レチノイズ・ウィズ・ポテ
ンシャル・ユーズ・イン・ヒューマンズ（ＮｅｗＲｅ
ｔｉｎｏｉｄｓｗｉｔｈＰｏｔｅｎｔｉａｌＵｓ
ｅｉｎＨｕｍａｎｓ）”Ｗ．ボラグ（Ｂｏｌｌａ
ｇ）および −”ザ・レチノイズ（ＴｈｅＲｅｔｉｎｏｉｄ
ｓ）”、スポーン（Ｓｐｏｒｎ）ら、編第１巻、アカ
デミック・プレス（ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ）
（１９８４年）

【００１３】ビタミンＡまたはレチノール、ビタミンＡ
アルデヒドまたはレチナール、ビタミンＡ酸またはレチ
ノイン酸、特に全トランス性レチノイン酸および１３ー
シスレチノイン酸、酢酸、プロピオン酸またはパルミチ
ン酸レチノールなどのレチノール誘導体、およびフラン
ス特許第２５７０３７７号、ヨーロッパ特許第１９９６
３６号、ヨーロッパ特許第３２５５４０号およびヨーロ
ッパ特許第４０２０７２号に記載されているレチノイド
が、この発明の好ましいレチノイド化合物のうち特に例
として挙げられ得る。

【００１４】この発明において、レチノイドの濃度は組
成物の全重量に対して０．００００１および１０重量％
の間で変わり得る。しかしながら、この濃度は使用され
るレチノイドに応じて変わり得る。

【００１５】すなわち、レチノイドがレチノールである
とき、濃度は好ましくは０．０５および１０重量％の
間、特に０．２５および２重量％の間にある。他方、レ
チノイドがレチノイン酸であるとき、濃度は好ましくは
０．００１および０．３％、特に０．００５および０．
１％の間にある。

【００１６】前記のように、キサンチン誘導体は下記、

【化２】［式中、Ｒ₁およびＲ₃は水素原子またはＣ₁−Ｃ₄アルキ
ル基をあらわすが、Ｒ₁およびＲ₃は同時に水素原子を表
わし得ず、Ｒ₂はＣ₁−Ｃ₄アルキル基を表わし得る。］
で示される一般式により表わされ得る、ジアルキルまた
はトリアルキルキサンチンである。

【００１７】１，３−ジメチルキサンチンまたはテオフ
ィリン、３，７−ジメチルキサンチンまたはテオブロミ
ン、１，３，７−トリメチルキサンチンまたはカフェイ
ン、および１，７−ジメチルキサンチンまたはパラキサ
ンチンが、一般式（１）の化合物のうちで特に挙げられ
る。

【００１８】この発明のジアルキルまたはトリアルキル
キサンチンは通常、組成物の全重量に対して０．１およ
び５重量％、好ましくは１および３重量％の間の濃度で
存在する。

【００１９】しかしながら、レチノイド化合物とキサン
チン誘導体の比率が０．００００１：５および１０：
０．１、好ましくは０．００５：３から１０：１である
ことが組成物が非常に有効であり相乗効果が良好である
ために好ましい。

【００２０】この発明の化粧組成物は様々な形態で有り
得る。特にローション、乳液、無水または加水アルコー
ルゲル、乳液ゲル、エアロゾルムース、またはイオン化
脂質（リポゾーム類）および／または非イオン化脂質類
に基づく脂質性小胞体の形態でありうる。

【００２１】組成物がローションの形であるとき、即ち
特に水溶液であるとき、それらは例えば０．５および３
０重量％の間の割合の安息香酸ナトリウムまたはサリチ
ル酸トリエタノールアミンなどの溶解剤を含む。

【００２２】この発明の組成物が乳液の形であるとき、
レチノイドおよびキサンチン誘導体の他にそれらは、 − ３から５重量％の少なくとも１種の植物、鉱物また
は合成油、 − １から１０重量％の脂肪アルコール、 − ０．５から８重量％のＣ₈−Ｃ₁₈脂肪酸 − ０．５から１２％の陰イオン、非イオン、またはカ
チオン乳化剤を含み、残りは水である。

【００２３】例えば甘味アーモンド油、アボカド油、コ
コナツ油、ココア油、小麦胚芽油、コーン油、オリーブ
油、パーム（ヤシ）油、ゴマ油、大豆油、アルガン油、
月見草油、るりぢさ油、精油類および植物ワックスなど
が例として挙げられる植物油である。

【００２４】ワセリン油はここで述べられ得る鉱物油の
うちの１つであり、パルミチン酸エチルおよびイソプロ
ピル、ミリスチン酸イソプロピル、ブチルおよびセチル
などのミリスチン酸アルキル、ステアリン酸ヘキシル、
オクタン酸およびデカン酸トリグリセリド類（例え
ば、”ＭＩＧＬＹＯＬ”の商標名でジナミットノーベ
ル（ＤＹＮＡＭＩＴＮＯＢＥＬ）社により販売されて
いる製品）、リシノール酸セチル、オクタン酸ステアリ
ル（パーセリン油）および水酸化ポリイソブチレンは合
成油のうちの１つである。

【００２５】セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル、ミリスチンアルコール、ヒドロキシステアリルアル
コール、オレインアルコール、イソステアリルアルコー
ル、ラウリルアルコール、ヘキサデシルアルコール、リ
シノレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシル
アルコールおよび２−オクチルドデカノールがここで挙
げられ得る脂肪アルコールである。

【００２６】ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、オレイン酸、リノール酸、ラウリン酸、イソステア
リン酸、ヒドロキシステアリン酸、リノレイン酸、リシ
ノール酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、エルカ酸、およ
びラノリン酸がここで挙げられ得る脂肪酸である。

【００２７】特に好ましい陰イオン、非イオンまたはカ
チオン乳化剤は、ポリオキシエチレン化または非ポリオ
キシエチレン化グリセリンモノおよびジエステル類、ポ
リオキシエチレン化または非ポリオキシエチレン化ソル
ビタンエステル類、”ツイーン（ＴＷＥＥＮ）”およ
び”ＳＰＡＮ（スパン）”の名でＩ．Ｃ．Ｉ・カンパニ
ーにより販売されているポリオキシエチレン化または非
ポリオキシエチレン化ソルビタンエステル類、”ＢＲＩ
Ｊ（ブリジ）”の名でＩ．Ｃ．Ｉ・カンパニーにより販
売されているポリキシエチレン化脂肪アルコール類、お
よび”ＭＩＲＪ（ミルジ）”の名でＩ．Ｃ．Ｉ・カンパ
ニーにより販売されているポリオキシエチレン化脂肪酸
である。

【００２８】組成物が脂質ゲル形であるとき、それらは
無水または加水アルコールであり得る。

【００２９】ゲルが無水形であるとき、それらはエタノ
ールなどの５から９０％のアルコールおよびゼラチン化
（ゲル化）剤を含む。

【００３０】ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロ
ース誘導体がここに挙げられ得るゲル化剤である。

【００３１】ゲルが加水アルコール形であるとき、それ
らは、 − ５から７０％のエタノールなどのアルコールおよび − 最初に中和された０．２から３％の”ＣＡＲＢＯＰ
ＯＬ（カルガポール）９３４、９４０、および／または
９４１”の名で販売されているものなどのカルボキシビ
ニルポリマー、残りは水を含む。

【００３２】この発明の組成物は、色々な型の組成物の
ための香料、染料、保存剤、軟化剤、シリコーン類、酸
化防止剤、紫外線フィルターなどの他の従来の成分をも
含み得る。

【００３３】この発明はまた、その目的として、皮膚、
特に顔の表皮の美的外見を改善し、その老化を遅らせる
処置をも含み、この処置は有効な量のこの発明の化粧組
成物を１日に２回顔に適用することから成る。

【００３４】一般に、処置の期間は変えられるが、１日
２回で約４から８週間の適用がなされるときに完全に満
足のできる結果を得る。

【００３５】この発明の化粧組成物の数例をここに挙げ
るが、これは発明の範囲を制限するものではない。

【００３６】化粧組成物の実施例実施例１水中油型乳液の形の複合クリームレチノール −−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．２５ｇ１，３，７−トリメチルキサンチン（カフェイン）−− ３．００ｇグリセリンステアレート−−−−−−−−−−−−−− ２．００ｇ２０モルの酸化エチレンを含むソルビタンモノステアレート（ツイーン８０）−−− １．００ｇセチルアルコール −−−−−−−−−−−−−−−− ０．５０ｇステアリルアルコール−−−−−−−−−−−−−−− １．４０ｇトリエタノールアミン−−−−−−−−−−−−−−− ０．７０ｇ合成ペルヒドロスクワレン−−−−−−−−−−−−− ２４．００ｇ酸化防止剤−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．１０ｇトリエタノールアミン”カルボポル９４０” により中和されたカルボキシビニルポリマー −−−− ０．４０ｇパラヒドロキシ安息香酸メチル−−−−−−−−−−− ０．５ｇ水−−−−−−−−−−−−−−−−−− 適量加えて１００．００ｇ

【００３７】実施例２油中水型乳液の形の複合クリームレチノール −−−−−−−−−−−−−−−−−−− ２．００ｇ１，３，７−トリメチルキサンチン（カフェイン）−− １．００ｇソルビタンモノステアレート−−−−−−−−−−−− ５．００ｇ微晶質ワックス −−−−−−−−−−−−−−−−− １．００ｇワセリン油−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １９．００ｇＣ₈−Ｃ₁₀脂肪酸およびＣ₁₂−Ｃ₁₈ 脂肪アルコールのエステル類−−−−−−−−−−−− １．００ｇ有機的に変形されたモンモリロナイトおよび中性油（カプリル酸およびカプリン酸トリグリセリド類のゲル） −−−−−−−−−−−−−−−−−−− ５．００ｇ酸化防止剤−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．１０ｇプロピレングリコール−−−−−−−−−−−−−−− ３．００ｇパラヒドロキシ安息香酸メチル−−−−−−−−−−− ０．４ｇ水−−−−−−−−−−−−−−−−−− 適量加えて１００．０ｇ

【００３８】実施例３油中水型乳液の形の複合クリームレチノイン酸（全トランス型）−−−−−−−−−−− ０．１０ｇ１，３，７−トリメチルキサンチン（カフェイン）−− ２．００ｇラノリン酸マグネシウム−−−−−−−−−−−−−− １４．００ｇラノリンアルコール−−−−−−−−−−−−−−−− ３．６０ｇミリスチン酸イソプロピル−−−−−−−−−−−−− ８．００ｇパラフィン油−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ３０．００ｇペルヒドロスクワレン−−−−−−−−−−−−−−− １０．００ｇ地鑞 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ４．００ｇ酸化防止剤−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．１０ｇパラヒドロキシ安息香酸メチル−−−−−−−−−−− ０．３ｇ水−−−−−−−−−−−−−−−−−− 適量加えて１００．０ｇ

【００３９】実施例４顔用クリームレチノイン酸（１３−シス）−−−−−−−−−−−− ０．０２５ｇ１，３，７−トリメチルキサンチン−−−−−−−−− ３．００ｇ酸化防止剤−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．１０ｇスクワレン−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ２０．００ｇミリスチン酸イソプロピル−−−−−−−−−−−−− ５．００ｇ安息香酸ナトリウム−−−−−−−−−−−−−−−− ３．００ｇエチレンジアミンテトラ酢酸２ナトリウム塩水化物−− ０．１０ｇカルボポル９４０−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．９０ｇポリエチレングリコールステアレート−−−−−−−− ３．５０ｇセチル酸−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １．２１ｇステアリン酸−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ２．５０ｇ保存剤−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．１５ｇ蒸留水−−−−−−−−−−−−−−− 適量加えて１００．００ｇこのクリームを１日２回６週間顔につけることで皮膚を
強くし、特に額および目の周りのしわを減らす。

【００４０】実施例５小胞分散体（vesicular dispersion）レチノール−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．０５ｇ１，３，７−トリメチルキサンチン（カフェイン）−− １．００ｇポリグリセリル−３セチルエーテル−−−−−−−− ３．８０ｇコレステロール−−−−−−−−−−−−−−−−−− ３．８０ｇジセチル−ホスファート−−−−−−−−−−−−−− ０．４０ｇカルボポル９４０−−−−−−−−−−−−−−−− ０．４２ｇオクタン酸およびデカン酸トリグリセリドの混合物−− １５．００ｇエチレンジアミンテトラ酢酸２ナトリウム塩水化物−− ０．１０ｇ１Ｎソーダ−−− ｐＨ＝５になるように適量加える保存剤−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．３０ｇ香料−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．６０ｇ水 −−−−−−−−−−−−−−−−− 適量加えて１００．０ｇ

【００４１】実施例６ローションレチノイ酸（全トランス型）−−−−−−−−−−−− ０．０１ｇ１，３，７−トリメチルキサンチン（カフェイン）−− １．００ｇエチルアルコール−−−−−−−−−−−−−−−−− ２０．００ｇプロピレングリコール−−−−−−−−−−−−−−− ５．００ｇ水−−−−−−−−−−−−−−−−−−−適量加えて１００．００ｇ

【００４２】実施例７ゲルレチノール−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．５０ｇ１，３，７−トリメチルキサンチン（カフェイン）−− １．００ｇカルボマー（グッドリッチカルボポル９８０）−−− ０．６０ｇエチルアルコール −−−−−−−−−−−−−−−−２０．００ｇポリエチレングリコール４００−−−−−−−−−− ５．００ｇグリセリン−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ５．００ｇトリエタノールアミン−−−−−−−−−−−−−−− ０．６０ｇ水−−−−−−−−−−−−−−−−−−適量加えて１００．００ｇ

【００４３】相乗活性の試験この試験は知覚できない水のそう失(ＰＩＥ）を測定す
るためにした。このＰＩＥを、水の蒸発を定量的に測定
する、即ち大気に接する表面からのまたは表面への拡散
による水の移動を測定する装置である蒸発計により測定
した。表面に近い拡散による水の移動（１ｃｍ以下の距
離）をフィックの法則により測定した。

【数１】ここでＡ＝表面積（ｍ²）ｍ＝移動した水の重量（ｇ）ｔ＝時間（時間）Ｄ＝０．０８７７ｇｍ^-1ｈ^-1（１．３３．１０²Ｐａ）
^-1 拡散率に対する定数Ｐ＝空気中の水蒸気分圧（１．３３．１０²Ｐａ）Ｘ＝表面からの距離（ｍ）この式は蒸発率ｄｍ／ｄｔが分圧傾斜ｄｐ／ｄｘに比例
していることおよび、それ故にそれはこの傾斜を測るこ
とによって測定されることを示している。蒸発計は２つ
のゲージの組合せを使用する。皮膚表面の小片を円筒状
テフロンカプセルにより定義する。このカプセルの目的
は気流から測定表面を保護することである。一対の変換
器を異なる距離に配置したＡおよびＢ点に置く。最初の
変換器は相対湿度を測定するためのコンデンサーであ
り、もう１方は温度を測定するためのサーミスターであ
る。この変換器により受け取ったシグナルから、この器
具は最初ＡおよびＢ２点の水蒸気分圧、次に分圧傾斜、
最後に蒸発率（ＰＩＥ）を計算する。

【００４４】この測定方法にしたがって、下記のクリー
ム（プラセボ）を測定した。ペルヒドロスクワレン−−−−−−−−−−−−−−−−− ２０．００ｇミリスチン酸イソプロピル−−−−−−−−−−−−−−− ５．００ｇトリエタノールアミン−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．５０ｇエチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウム塩水化物−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．１０ｇカルボポル９４０−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．４０ｇグリセリン −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ３．００ｇ２０モルの酸化エチレンを含むポリエチレングリコールステアレート−−−−−−−−−− １．７５ｇモノステアリン酸グリセリルおよびポリエチレングリコールステアレートの混合物(５０／５０) ０．６０ｇセチルアルコール−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．６０ｇステアリルアルコール−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．６０ｇステアリン酸 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ２．５０ｇ酸化防止剤 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ３．１０ｇ保存剤 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ０．１９ｇ水 −−−−−−−−−−−−−−− 適量加えて１００．０ｇ次に０．５％のレチノール（クリームＡ）を含むこれと
同じクリームのＰＩＥを測定した後、これと同じである
が３％のカフェインを含むクリーム（クリームＢ）のＰ
ＩＥを測定し、最後に０．５％のレチノールと３％のカ
フェイン（クリームＣ）の群を含む、これと同じクリー
ムのＰＩＥを測定した。得た結果を下表１に提示する。

【００４５】

【表１】レチノール％カフェイン％ＰＩＥプラセボ００１．３クリームＡ０．５０４．１クリームＢ０３１．４クリームＣ０．５３５．４結果：クリームＡの効果：２．８（４．１−１．３）クリームＢの効果：０．１（１．４−１．３）クリームＣの効果：４．１（５．４−１．３）同じ比較試験を、１つは０．０２５％のレチノイン酸
（全トランス性）（クリームＡ’）および、もう１つは
３％のカフェイン（クリームＢ’）および０．０２５％
のレチニン酸および３％のカフェイン（クリームＣ’）
の群を使って行った。得た結果を下表ＩＩに提示する。

【００４６】

【表２】レチノイン酸（全トランス性）％カフェイン％ＰＩＥプラセボ００１．３クリームＡ’ ０．０２５０６．１クリームＢ’ ０３１．４クリームＣ’ ０．０２５３６．６結論：クリームＡ’の効果：４．８（６．１−１．３）クリームＢ’の効果：０．１（１．４−１．３）クリームＣ’の効果：５．３（６．６−１．３）表１および表２からわかるように、観察されるＰＩＥ値
は一方のレチノールとカフェイン、もう一方のレチノイ
ン酸およびカフェインのＰＩＥの合計よりも高いので、
この発明のクリーム、即ちクリームＣおよびＣ’は顕著
な相乗効果を持つ。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも一種のレチノイドおよび少な
くとも一種のジアルキルまたはトリアルキルキサンチン
を皮膚への適用に適した化粧媒体中に配合して含むこと
を特徴とする、皮膚の老化に対抗する化粧組成物。
【請求項２】レチノイドがレチノール、全トランス性
または１３シスのレチノイン酸、酢酸レチノール、プロ
ピオン酸レチノール、またはパルミチン酸レチノールで
あることを特徴とする、請求項１記載の化粧組成物。
【請求項３】レチノイドの濃度が組成物の全重量に対
して０．００００１および１０重量％の間であることを
特徴とする請求項１および２記載の化粧組成物。
【請求項４】レチノイドがレチノールであることおよ
びその濃度が０．０５および１０％の間、好ましくは
０．２５および２重量％の間であることを特徴とする請
求項１から３のいずれか１項記載の組成物。
【請求項５】レチノイドが全トランスまたは１３ーシ
スのレチノイン酸であること、およびその濃度が０．０
０１および０．３％、好ましくは０．００５および０．
１％の間の濃度であることを特徴とする請求項１から３
のいずれか１項記載の化粧組成物。
【請求項６】ジアルキルまたはトリアルキルキサンチ
ンが下記、【化１】［式中、Ｒ₁およびＲ₃は水素原子またはＣ₁−Ｃ₄アルキ
ル基を表わす、しかし、Ｒ₁およびＲ₃は同時に水素原子
を表わし得ず、Ｒ₂はＣ₁−Ｃ₄アルキル基である］であ
らわされる一般式に対応することを特徴とする、請求項
１記載の化粧組成物。
【請求項７】ジアルキルまたはトリアルキルキサンチ
ンが１，３−ジメチルキサンチン、３，７−ジメチルキ
サンチン、１，３，７−トリメチルキサンチンおよび
１，７−ジメチルキサンチンから成る基から選択される
ことを特徴とする請求項１または６記載の化粧組成物。
【請求項８】組成物の全重量に対してジアルキルまた
はトリアルキルキサンチンが０．１および５％の間の濃
度で存在することを特徴とする、請求項１または請求項
６および７記載の化粧組成物。
【請求項９】レチノイドおよびジアルキルまたはトリ
アルキルキサンチンの間の比率が０．００００１：５お
よび１０：０．１であることを特徴とする、前記の請求
項のいずれか１項記載の化粧組成物。
【請求項１０】ローション、乳液、無水またはヒドロ
アルコールゲル、乳化ゲル、エアロゾルフォーム（ムー
ス）、またはイオン性脂質または非イオン性脂質に基づ
く脂質小胞の形であることを特徴とする、前記の請求項
のいずれか１項記載の化粧組成物。
【請求項１１】香料、染料、保存剤、軟化剤、シリコ
ンオイル、酸化防止剤、または紫外線フィルターの中か
ら選択された少なくとも１種の化粧成分も含むことを特
徴とする、前記の請求項のいずれか１項記載の化粧組成
物。
【請求項１２】十分な量の請求項１から１１のいずれ
か１項記載の化粧組成物を皮膚、特に顔の表皮に約４−
８週間の間１日２回の割合で適用することを含むことを
特徴とする、人の皮膚の美的外見を改善し老化を遅らせ
るための化粧皮膚処置。