JPH0634708B2 - 鞘翅類に対して作用するバシルス・ツリンギエンシスの新変種及びこれを含有する殺虫剤 - Google Patents
鞘翅類に対して作用するバシルス・ツリンギエンシスの新変種及びこれを含有する殺虫剤Info
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- JPH0634708B2 JPH0634708B2 JP59268685A JP26868584A JPH0634708B2 JP H0634708 B2 JPH0634708 B2 JP H0634708B2 JP 59268685 A JP59268685 A JP 59268685A JP 26868584 A JP26868584 A JP 26868584A JP H0634708 B2 JPH0634708 B2 JP H0634708B2
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、鞘翅類に対して作用するバシルス・ツルンギ
エンシスの新変種並びにこれから得られる殺虫作用調製
物並びにこれらを含有する鞘翅類撲滅用殺虫剤に関す
る。
エンシスの新変種並びにこれから得られる殺虫作用調製
物並びにこれらを含有する鞘翅類撲滅用殺虫剤に関す
る。
従来の技術 化学的殺虫剤と並んで、数年来細菌性殺虫剤が研究課題
となつている。まず１９１５年に、バシルス・ツリンギ
エンシス（Bacillus thuringiensis）（Ｂｔ）が、穀蛾
幼虫の不活発化病の病原体として文献に記載されてい
る。１９７０年代に入るまでに、Ｂｔのすべての単離体
は、鱗翅類の幼虫に対してのみ作用する病理型に属して
いた。この病理型はＡ型と称されている。これには、バ
ール・ツリギエンシス以外に、同様に実際に使用される
変種クルスタキ（kurstaki）及びガレリアエ（galleria
e）が属する。
となつている。まず１９１５年に、バシルス・ツリンギ
エンシス（Bacillus thuringiensis）（Ｂｔ）が、穀蛾
幼虫の不活発化病の病原体として文献に記載されてい
る。１９７０年代に入るまでに、Ｂｔのすべての単離体
は、鱗翅類の幼虫に対してのみ作用する病理型に属して
いた。この病理型はＡ型と称されている。これには、バ
ール・ツリギエンシス以外に、同様に実際に使用される
変種クルスタキ（kurstaki）及びガレリアエ（galleria
e）が属する。
１９７７年に、ゴールドベルク（Goldberg）及びマルガ
リツト（Margalit）は、ネゲブ荒野の蚊ふ化場所から得
た試料から、種々の糸角類（Nematoscea）（双翅類Dipt
era）の幼虫に対して病理性があると立証され、後に、
バシルス・ツリンギエンシス・バール・イスラエレンシ
ス（Bacillus thuringiensis var.israelensis;Bti）と
分類された菌株を単離した。この病理型はＢ型と称され
る。この変種もとにかく、経済的に利用される。
リツト（Margalit）は、ネゲブ荒野の蚊ふ化場所から得
た試料から、種々の糸角類（Nematoscea）（双翅類Dipt
era）の幼虫に対して病理性があると立証され、後に、
バシルス・ツリンギエンシス・バール・イスラエレンシ
ス（Bacillus thuringiensis var.israelensis;Bti）と
分類された菌株を単離した。この病理型はＢ型と称され
る。この変種もとにかく、経済的に利用される。
この細菌性殺虫剤の利点は、非常に選択的に特定の害虫
に作用することである。
に作用することである。
例えば、米国特許第４１６６１１２号明細書には、ゴー
ルドベルクにより発見された変種バシルス・ツリンギエ
ンシス・バール・イスラエレンシス（Bacillus churing
iensis var.israelensis）を作用成分として含有する殺
虫剤が記載されている。ここには、この細菌が蚊幼虫に
対して選択的に病原作用をし、他の生体には影響しない
ことが明白に記載されている。
ルドベルクにより発見された変種バシルス・ツリンギエ
ンシス・バール・イスラエレンシス（Bacillus churing
iensis var.israelensis）を作用成分として含有する殺
虫剤が記載されている。ここには、この細菌が蚊幼虫に
対して選択的に病原作用をし、他の生体には影響しない
ことが明白に記載されている。
発明の解決しようとする問題点 更に、他の害虫群に対する細菌性殺虫剤に対する需要が
ある。
ある。
問題を解決する手段 本発明の目的は、バシルス・ツリンギエンシス・バーツ
・テネブリオニス（Bacillus thuringiensis var.teneb
rionis;Btt）と称されるバシルス・ツリンギエンシスの
新変種である。この菌株は、甲虫類（鞘翅類coleopter
a）に対する殺虫作用殊に金花虫類（Chrysomeliden）例
えば青色エルレンブラツト甲虫（Blauen Erlenblattk
fer ; Agelastica alni）並びにコロラド甲虫（Kartoff
elkfer ; Leptinotarsa decemlineata）に対する殺虫
作用を有することが明白にできた。これは、病理型Ｃと
称される新病理型である。
・テネブリオニス（Bacillus thuringiensis var.teneb
rionis;Btt）と称されるバシルス・ツリンギエンシスの
新変種である。この菌株は、甲虫類（鞘翅類coleopter
a）に対する殺虫作用殊に金花虫類（Chrysomeliden）例
えば青色エルレンブラツト甲虫（Blauen Erlenblattk
fer ; Agelastica alni）並びにコロラド甲虫（Kartoff
elkfer ; Leptinotarsa decemlineata）に対する殺虫
作用を有することが明白にできた。これは、病理型Ｃと
称される新病理型である。
本発明のもう１つの目的物は、作用物質として病理型Ｃ
のバシルス・ツリンギエンシス殊にバシルス・ツリンギ
エンシス・バール・テネブリオニス又はこれから得られ
る殺虫作用調製物もしくは毒素を含有する殺虫剤であ
る。
のバシルス・ツリンギエンシス殊にバシルス・ツリンギ
エンシス・バール・テネブリオニス又はこれから得られ
る殺虫作用調製物もしくは毒素を含有する殺虫剤であ
る。
この新規変種Bttは、発育期の一般的穀甲虫〔Gemeinen
Mehlkfer ；ゴミムシダマシ（Tenebrio molitorＬ．
鞘翅類（Coleoptera）：Tenebrionidae）〕の病的な発
育期のものから単離された。純粋培養物の保持は、傾斜
試験管中の栄養寒天上２５〜３０℃で行なう。乾燥胞子
を凍結乾燥させて保存型にした。この確定は形態学的及
び生化学的特徴に基づき行なつた。
Mehlkfer ；ゴミムシダマシ（Tenebrio molitorＬ．
鞘翅類（Coleoptera）：Tenebrionidae）〕の病的な発
育期のものから単離された。純粋培養物の保持は、傾斜
試験管中の栄養寒天上２５〜３０℃で行なう。乾燥胞子
を凍結乾燥させて保存型にした。この確定は形態学的及
び生化学的特徴に基づき行なつた。
単離されたこの細菌は、栄養寒天上で、大きい粗面性白
色コロニーを形成し、その細胞は１８〜２４時間後に芽
胞を形成する。この植物性細胞は、べん毛を有し、棒状
で約1.0×４〜８μｍの寸法を有する。この細胞はグラ
ム陽性である。胞子母細胞は、末端下に横たわつている
だ円形胞子（0.8×1.4〜1.6μｍ）と共に、平行四辺
形、菱形又は立方形（縁部長さ約0.8〜1.5μｍ）の輪郭
を有する平らな平板状のパラ胞子様（parasporal）結晶
を含有する。
色コロニーを形成し、その細胞は１８〜２４時間後に芽
胞を形成する。この植物性細胞は、べん毛を有し、棒状
で約1.0×４〜８μｍの寸法を有する。この細胞はグラ
ム陽性である。胞子母細胞は、末端下に横たわつている
だ円形胞子（0.8×1.4〜1.6μｍ）と共に、平行四辺
形、菱形又は立方形（縁部長さ約0.8〜1.5μｍ）の輪郭
を有する平らな平板状のパラ胞子様（parasporal）結晶
を含有する。
この植物性相で、このバシルスの生長は自由選択的に嫌
気性でも行なわれる。これに反して芽胞形成は、厳密に
好気性である。この植物性細胞の生長に関する至適温度
は２５〜３０℃である。１２１℃（１バール過圧に相
当）で１５分間オートクレーブ中で処理して、胞子及び
結晶毒素をも完全に不活性化する。２５４ｎｍでのＵｖ
−照射により胞子は適当な量で不活性化されるが結晶毒
素は不活性化されない。
気性でも行なわれる。これに反して芽胞形成は、厳密に
好気性である。この植物性細胞の生長に関する至適温度
は２５〜３０℃である。１２１℃（１バール過圧に相
当）で１５分間オートクレーブ中で処理して、胞子及び
結晶毒素をも完全に不活性化する。２５４ｎｍでのＵｖ
−照射により胞子は適当な量で不活性化されるが結晶毒
素は不活性化されない。
この植物性細胞の生化学的能力は次のとおりである。分
解可能な含水炭素（例えばグルコース）から醗酵酸及び
アセチルメチルカルビノールが形成されるがガスは形成
されない。グルコース以外に酸処理下にマンノース及び
サツカロースは分解されるが、乳糖、セロビオース、サ
リシン、アラビノース、キシロース又はマンニツトは分
解されない。エスクリンは加水分解され、同様にデンプ
ンも加水分解される。次の酵素即ち、カタラーゼ、硝酸
塩レダクターゼ及びプロテイナーゼを検出することがで
きる。リジン−デカルボキシラーゼ、フエニルアラニン
−デスアミナーゼ、ウレアーゼ及びレシチナーゼは検出
できなかつた。
解可能な含水炭素（例えばグルコース）から醗酵酸及び
アセチルメチルカルビノールが形成されるがガスは形成
されない。グルコース以外に酸処理下にマンノース及び
サツカロースは分解されるが、乳糖、セロビオース、サ
リシン、アラビノース、キシロース又はマンニツトは分
解されない。エスクリンは加水分解され、同様にデンプ
ンも加水分解される。次の酵素即ち、カタラーゼ、硝酸
塩レダクターゼ及びプロテイナーゼを検出することがで
きる。リジン−デカルボキシラーゼ、フエニルアラニン
−デスアミナーゼ、ウレアーゼ及びレシチナーゼは検出
できなかつた。
実施例 実験室規模で製造の目的のために、攪拌醗酵装置（Brut
schttler）を用いた。２５０ｍのエルレンマイヤー
フラスコ中で媒体５０ｍを醗酵させた。この媒体は次
の組成を有した：水道水（pH7.0）中の酵母エキシ0.5
％、トリプトン0.5％、グルコース0.1％、KH2PO40.08
％。醗酵温度として２５〜３０℃を選択した。顕微鏡で
検査可能な培養液の芽胞形成の後に、このバイオマス
（Biomass）を遠心分離し、水又は緩衝液で洗浄した。
・鞘翅類幼虫（Coleopteren-Larven）へのBttの作用
は、既に病理型Ａで公知の概要に従がう。即ち、適用量
に応じて数時間以内に食飼を停止し、数日後に致死す
る。この毒作用は、中腸の上皮が腸液内に溶けた結晶毒
素により持続的に害されることに基づく。この害された
腸細胞は相互にかつ基底膜から離れ、腸管腔内に漂流す
る。この腸の崩壊の結果、細菌細胞は、血球体腔内に侵
入することができ、そこで分解のこの経過を死亡性敗血
症により終了する。
schttler）を用いた。２５０ｍのエルレンマイヤー
フラスコ中で媒体５０ｍを醗酵させた。この媒体は次
の組成を有した：水道水（pH7.0）中の酵母エキシ0.5
％、トリプトン0.5％、グルコース0.1％、KH2PO40.08
％。醗酵温度として２５〜３０℃を選択した。顕微鏡で
検査可能な培養液の芽胞形成の後に、このバイオマス
（Biomass）を遠心分離し、水又は緩衝液で洗浄した。
・鞘翅類幼虫（Coleopteren-Larven）へのBttの作用
は、既に病理型Ａで公知の概要に従がう。即ち、適用量
に応じて数時間以内に食飼を停止し、数日後に致死す
る。この毒作用は、中腸の上皮が腸液内に溶けた結晶毒
素により持続的に害されることに基づく。この害された
腸細胞は相互にかつ基底膜から離れ、腸管腔内に漂流す
る。この腸の崩壊の結果、細菌細胞は、血球体腔内に侵
入することができ、そこで分解のこの経過を死亡性敗血
症により終了する。
新変種Stt、病理型Ｃ（それらの原型は死亡した穀甲虫
蛹から単離できた）を西ドイツ微生物寄託局（Deutsche
n Sammlung ｆｒ Microorganismen）にＤＳＭ２８
０３として寄託した。血清学的検査によれば、このバー
ル・テネブリオニス（var.tenebrionis）、菌株ＤＳＭ
２８０３は、血清型（Serotyp））Ｈ８ａ、８ｂに属す
る。
蛹から単離できた）を西ドイツ微生物寄託局（Deutsche
n Sammlung ｆｒ Microorganismen）にＤＳＭ２８
０３として寄託した。血清学的検査によれば、このバー
ル・テネブリオニス（var.tenebrionis）、菌株ＤＳＭ
２８０３は、血清型（Serotyp））Ｈ８ａ、８ｂに属す
る。
作用効果 新変種Btt、（病理型Ｃ）は、鞘翅類例えば青色エルレ
ンブラツト甲虫又はコロラド甲虫に選択的に作用を示
す。この作用は、成虫におけるよりも幼虫において著る
しく強力である。鱗翅類例えば穀蛾（Mehlmotte;Ephest
ia Ｋhniella Zell.）、キヤベツ蛾（Kohlmottl;Plu
tella Xylostella L.）に対して作用は認めることがで
きなく、双翅類例えば黄熱病蚊（Gelbfiebemucke ; A
edes aegypti L.）に対しても認めることができなかつ
た。次表に実施した生体試験の結果をまとめる。
ンブラツト甲虫又はコロラド甲虫に選択的に作用を示
す。この作用は、成虫におけるよりも幼虫において著る
しく強力である。鱗翅類例えば穀蛾（Mehlmotte;Ephest
ia Ｋhniella Zell.）、キヤベツ蛾（Kohlmottl;Plu
tella Xylostella L.）に対して作用は認めることがで
きなく、双翅類例えば黄熱病蚊（Gelbfiebemucke ; A
edes aegypti L.）に対しても認めることができなかつ
た。次表に実施した生体試験の結果をまとめる。
種々の鞘翅類、鱗翅類及び双翅類に対する毒性作用： バシルス・ツリンギエンシスにおける特有の殺虫作用原
理は、結晶毒素である。この結晶物質は単離でき、この
際、芽胞形成培養液において、芽胞嚢の溶解の後に結晶
を細胞残分及び胞子から分離し、例えば密度勾配により
精製する。
理は、結晶毒素である。この結晶物質は単離でき、この
際、芽胞形成培養液において、芽胞嚢の溶解の後に結晶
を細胞残分及び胞子から分離し、例えば密度勾配により
精製する。
ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動を用いて、レ
ムリ（Laemmli）の方法〔ナトウア（Nature）２２７巻
６８０頁（１９７０年）〕による分子量測定時に、約６
５０００Ｄ及び約７００００Ｄで２個の主帯域が認めら
れる。低い強度のより小さい帯域は、２００００〜４０
００Ｄの範囲に存在する。
ムリ（Laemmli）の方法〔ナトウア（Nature）２２７巻
６８０頁（１９７０年）〕による分子量測定時に、約６
５０００Ｄ及び約７００００Ｄで２個の主帯域が認めら
れる。低い強度のより小さい帯域は、２００００〜４０
００Ｄの範囲に存在する。
本発明による毒素を用いて、オクテルロニー（Ouchterl
ony）による免疫拡散試験で、この病理型Ａ又はＢの他
の毒素のと交叉反応を示さない抗体を得ることができ
る。
ony）による免疫拡散試験で、この病理型Ａ又はＢの他
の毒素のと交叉反応を示さない抗体を得ることができ
る。
この毒素は、プラスミド中に含有されている遺伝子によ
りコードされる。この毒素は、エチルメタン−スルホネ
ートでの処理により得られる無芽胞性の突然変異体中で
も製造される。毒素形成能は、プラスミド−又は遺伝子
転移により他のバシルス・ツリンギエンシス変種への又
は他の細菌系に伝達することができる。この殺虫作用
は、プラスミドコードされた毒素の存在に基づく。
りコードされる。この毒素は、エチルメタン−スルホネ
ートでの処理により得られる無芽胞性の突然変異体中で
も製造される。毒素形成能は、プラスミド−又は遺伝子
転移により他のバシルス・ツリンギエンシス変種への又
は他の細菌系に伝達することができる。この殺虫作用
は、プラスミドコードされた毒素の存在に基づく。
殺虫剤として使用するために、バシルス・ツリンギエン
シス・バール・テネブリオニス又はこれから得られる殺
虫作用調製物もしくは毒素を自体公知の方法で、慣用の
添加物（担持剤、付着剤、湿油剤等）を加え、適当な使
用形に変じる。このように処方された殺虫剤は、スプレ
ー粉末、懸濁液の形で、顆粒等として使用することがで
きる。精製され、芽胞形成した培養物を懸濁液の形で、
湿潤剤例えばシトベツト（Citowet ；ＢＡＳＦ社製）
0.1％の添加下に使用するのが有利である。被処理区画
１ヘクタール当り、胞子１０12〜１０15個有利に１０13
〜１０14個及び均等数の毒性結晶をスプレーする。こう
して、例えば、バレイシヨ畑は２〜４週間コロラド甲虫
から保護することができる。播種した全生長期の間の保
護のために、前記の時間間隔で更に処置することが必要
である。目標でない生対例えば食虫類（Entomophage）
及びみつばちに対する作用は認められなかつた。
シス・バール・テネブリオニス又はこれから得られる殺
虫作用調製物もしくは毒素を自体公知の方法で、慣用の
添加物（担持剤、付着剤、湿油剤等）を加え、適当な使
用形に変じる。このように処方された殺虫剤は、スプレ
ー粉末、懸濁液の形で、顆粒等として使用することがで
きる。精製され、芽胞形成した培養物を懸濁液の形で、
湿潤剤例えばシトベツト（Citowet ；ＢＡＳＦ社製）
0.1％の添加下に使用するのが有利である。被処理区画
１ヘクタール当り、胞子１０12〜１０15個有利に１０13
〜１０14個及び均等数の毒性結晶をスプレーする。こう
して、例えば、バレイシヨ畑は２〜４週間コロラド甲虫
から保護することができる。播種した全生長期の間の保
護のために、前記の時間間隔で更に処置することが必要
である。目標でない生対例えば食虫類（Entomophage）
及びみつばちに対する作用は認められなかつた。
Claims (5)
- 【請求項１】鞘翅類に対して選択的に作用し、分子量６
５０００〜７００００ダルトンの毒素を生産する、病理
型Ｃに属するバシルス・ツリンギエンシス。 - 【請求項２】バシルス・ツリンギエンシス・バール・テ
ネブリオニスである、特許請求の範囲第１項記載の細
菌。 - 【請求項３】バシルス・ツリンギエンシス・バール・テ
ネブリオニスＤＳＭ２８０３である、特許請求の範囲第
１項記載の細菌。 - 【請求項４】作用成分として、鞘翅類に対して選択的に
作用し、分子量６５０００〜７００００ダルトンの毒素
を生産する、病理型Ｃに属するバシルス・ツリンギエン
シスを含有することを特徴とする殺虫剤。 - 【請求項５】バシルス・ツリンギエンシス・バール・テ
ネブリオニスＤＳＭ２８０３を含有することを特徴とす
る特許請求の範囲第４項記載の殺虫剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833346138 DE3346138A1 (de) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | Bacillus thuringiensis var. tenebrionis sowie ein insektizid wirkendes, hieraus erhaeltliches praeparat bzw. toxin sowie deren verwendung zur bekaempfung von coleoptera |
| DE3346138.4 | 1983-12-21 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5255833A Division JPH0729895B2 (ja) | 1983-12-21 | 1993-10-13 | バシルス・ツリンギエンシスの新変種から得られる鞘翅類に対して作用する毒素、その製法及び殺虫剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60156382A JPS60156382A (ja) | 1985-08-16 |
| JPH0634708B2 true JPH0634708B2 (ja) | 1994-05-11 |
Family
ID=6217523
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59268685A Expired - Lifetime JPH0634708B2 (ja) | 1983-12-21 | 1984-12-21 | 鞘翅類に対して作用するバシルス・ツリンギエンシスの新変種及びこれを含有する殺虫剤 |
| JP5255833A Expired - Lifetime JPH0729895B2 (ja) | 1983-12-21 | 1993-10-13 | バシルス・ツリンギエンシスの新変種から得られる鞘翅類に対して作用する毒素、その製法及び殺虫剤 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5255833A Expired - Lifetime JPH0729895B2 (ja) | 1983-12-21 | 1993-10-13 | バシルス・ツリンギエンシスの新変種から得られる鞘翅類に対して作用する毒素、その製法及び殺虫剤 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US4766203A (ja) |
| EP (1) | EP0149162B1 (ja) |
| JP (2) | JPH0634708B2 (ja) |
| AT (1) | ATE60980T1 (ja) |
| CA (1) | CA1268133A (ja) |
| DE (2) | DE3346138A1 (ja) |
| ES (1) | ES8605032A1 (ja) |
| HU (1) | HU195724B (ja) |
| IL (1) | IL73838A (ja) |
| PL (2) | PL145191B1 (ja) |
| SU (1) | SU1448995A3 (ja) |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4889918A (en) * | 1983-12-21 | 1989-12-26 | Boehringer Mannheim Gmbh | Protein tokin from bacillus thiringiensis which is toxic to coleoptera |
| DE3346138A1 (de) * | 1983-12-21 | 1985-07-11 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Bacillus thuringiensis var. tenebrionis sowie ein insektizid wirkendes, hieraus erhaeltliches praeparat bzw. toxin sowie deren verwendung zur bekaempfung von coleoptera |
| BR8600161A (pt) * | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
| DE3685968T2 (de) * | 1985-01-22 | 1993-07-01 | Mycogen Corp | Zellulare einkapselung biologischer pestizide. |
| US4764372A (en) * | 1985-03-22 | 1988-08-16 | Mycogen Corporation | Compositions containing bacillus thuringiensis toxin toxic to beetles of the order coleoptera, and uses thereof |
| US4797276A (en) * | 1985-03-22 | 1989-01-10 | Mycogen Corporation | Control of cotton boll weevil, alfalfa weevil, and corn rootworm via contact with a strain of Bacillus thuringiensis |
| US4771131A (en) * | 1985-08-16 | 1988-09-13 | Mycogen Corporation | Cloning and expression of Bacillus thuringiensis toxin gene encoding a protein toxic to beetles of the order Coleoptera |
| GB8526774D0 (en) * | 1985-10-30 | 1985-12-04 | Sandoz Ltd | Bacillus thuringiensis hybrids |
| TR27832A (tr) * | 1987-04-29 | 1995-08-31 | Monsanto Co | Zararli ucucu hasarata mukavim bitkiler. |
| US5024837A (en) * | 1987-05-06 | 1991-06-18 | Donovan William P | Coleopteran active microorganisms, related insecticide compositions and methods for their production and use |
| US4910016A (en) * | 1987-08-03 | 1990-03-20 | Mycogen Corporation | Novel Bacillus thuringiensis isolate |
| NZ226442A (en) * | 1987-10-13 | 1991-08-27 | Lubrizol Genetics Inc | Anti-coleopteran toxin and gene |
| GB8800652D0 (en) * | 1988-01-13 | 1988-02-10 | Ici Plc | Bacterial strain |
| US4999192A (en) * | 1988-02-12 | 1991-03-12 | Mycogen Corporation | Novel coleopteran-active bacillus thuringiensis isolate |
| US4966765A (en) * | 1988-02-23 | 1990-10-30 | Mycogen Corporation | Novel coleopteran-active Bacillus thuringiensis isolate |
| US4996155A (en) * | 1988-03-04 | 1991-02-26 | Mycogen Corporation | Bacillus thuringiensis gene encoding a coleopteran-active toxin |
| US5683691A (en) * | 1989-02-15 | 1997-11-04 | Plant Genetic Systems, N.V. | Bacillus thuringiensis insecticidal toxins |
| IT1231766B (it) * | 1989-08-01 | 1991-12-21 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Bacillus thuringiensis var. donegani, preparato o tossina da esso ottenuta aventi attivita' insetticida contro i coleotteri. |
| US5279962A (en) * | 1989-11-17 | 1994-01-18 | Novo Nordisk A/S | Mutants or variants of Bacillus thuringiensis producing high yields of delta endotoxin |
| SK562990A3 (en) * | 1989-11-17 | 2001-02-12 | Novo Nordisk As | Mutant of bacillus thuringiensis deposited as subsp. tenebrionis dsm 5480, method for the preparation thereof and pesticide containing the same |
| US5874289A (en) * | 1989-11-17 | 1999-02-23 | Abbott Laboratories | Bacillus thuringiensis mutants which produce high yields of crystal delta-endotoxin |
| US5602032A (en) * | 1989-11-17 | 1997-02-11 | Abbott Laboratories | Bacillus thuringiensis mutants which produce high yields of crystal delta-endotoxin |
| GB9003546D0 (en) * | 1990-02-16 | 1990-04-11 | Tabac Fab Reunies Sa | Control of cigarette beetles |
| US5187091A (en) * | 1990-03-20 | 1993-02-16 | Ecogen Inc. | Bacillus thuringiensis cryiiic gene encoding toxic to coleopteran insects |
| DK73890D0 (da) * | 1990-03-22 | 1990-03-22 | Novo Nordisk As | Pesticid |
| DK141790D0 (da) * | 1990-06-08 | 1990-06-08 | Novo Nordisk As | Middel |
| GB9023735D0 (en) * | 1990-11-01 | 1990-12-12 | Ici Plc | Bacterial strain |
| US5698440A (en) | 1990-11-14 | 1997-12-16 | Abbott Laboratories | Bacillus thuringiensis mutants which produce high yelds of crystal delta-endotoxin |
| US5264364A (en) * | 1991-01-31 | 1993-11-23 | Ecogen Inc. | Bacillus thuringiensis cryIIIc(B) toxin gene and protein toxic to coleopteran insects |
| US5204100A (en) * | 1991-02-01 | 1993-04-20 | Ciba-Geigy Corporation | Baciullus thuringiensis strains active against coleopteran insects |
| JP2620478B2 (ja) | 1991-02-05 | 1997-06-11 | アボツト・ラボラトリーズ | 新規なバチルス・トリンジェンシス単離物 |
| US5260058A (en) * | 1991-05-22 | 1993-11-09 | Mycogen Corporation | Bacillus thuringiensis isolates active against hymenopteran pests |
| CA2101610A1 (en) * | 1992-08-07 | 1994-02-08 | William D. Prevatt | Production of bacillus entomotoxins in methylotrophic yeast |
| US6406691B1 (en) | 1992-11-05 | 2002-06-18 | Valent Biosciences Corp. | Potentiator of Bacillus pesticidal activity |
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