JPH06192027A - バシルス・ツリンギエンシスの新変種から得られる鞘翅類に対して作用する毒素、その製法及び殺虫剤 - Google Patents
バシルス・ツリンギエンシスの新変種から得られる鞘翅類に対して作用する毒素、その製法及び殺虫剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 鞘翅類に対して作用する、バシルス・ツリン
ギエンシスの新変種から得られる毒素、その取得法及び
これを含有する殺虫剤。 【構成】 病理型Cのバシルス・ツリンギエンシスの培
養時に芽胞嚢の溶解後に、胞子及び細胞残分から結晶を
分離し、この結晶物質を精製することにより得られる、
分子量65000〜70000ダルトンを有する、鞘翅
類に対して作用する毒素。 【効果】 青色エルレンブラット甲虫及びコロラド甲虫
に対して選択的に作用する。
ギエンシスの新変種から得られる毒素、その取得法及び
これを含有する殺虫剤。 【構成】 病理型Cのバシルス・ツリンギエンシスの培
養時に芽胞嚢の溶解後に、胞子及び細胞残分から結晶を
分離し、この結晶物質を精製することにより得られる、
分子量65000〜70000ダルトンを有する、鞘翅
類に対して作用する毒素。 【効果】 青色エルレンブラット甲虫及びコロラド甲虫
に対して選択的に作用する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、鞘翅類に対して作用す
るバシルス・ツリンギエンシスの新変種から得られる毒
素並びにこれを含有する鞘翅類撲滅用殺虫剤に関する。
るバシルス・ツリンギエンシスの新変種から得られる毒
素並びにこれを含有する鞘翅類撲滅用殺虫剤に関する。
【0002】
【従来の技術】化学的殺虫剤と並んで、数年来細菌性殺
虫剤が研究課題となっている。まず1915年に、バシ
ルス・ツリンギエンシス(Bacillus thur
ingiensis)(Bt)が、穀蛾幼虫の不活性化
病の病原体として文献に記載されている。1970年代
に入るまでに、Btのすべての単離体は、鱗翅類の幼虫
に対してのみ作用する病理型に属していた。この病理型
はA型と称されている。これには、バール・ツリンギエ
ンシス以外に、同様に実際に使用される変種クルスタキ
(kurstaki)及びガレリアエ(galleri
ae)が属する。
虫剤が研究課題となっている。まず1915年に、バシ
ルス・ツリンギエンシス(Bacillus thur
ingiensis)(Bt)が、穀蛾幼虫の不活性化
病の病原体として文献に記載されている。1970年代
に入るまでに、Btのすべての単離体は、鱗翅類の幼虫
に対してのみ作用する病理型に属していた。この病理型
はA型と称されている。これには、バール・ツリンギエ
ンシス以外に、同様に実際に使用される変種クルスタキ
(kurstaki)及びガレリアエ(galleri
ae)が属する。
【0003】1977年に、ゴールドベルク(Gold
berg)及びマルガリット(Margalit)は、
ネゲブ荒野の蛟ふ化場所から得た試料から、種々の糸角
類(Nematoscea)(双翅類Diptera)
の幼虫に対して病原性があると立証され、後に、バシル
ス・ツリンギエンシス・バール・イスラエレンシス(B
acillus thuringiensis va
r.israelensis;Bti)と分類された菌
株を単離した。この病理型はB型と称される。この変種
もとにかく、経済的に利用される。
berg)及びマルガリット(Margalit)は、
ネゲブ荒野の蛟ふ化場所から得た試料から、種々の糸角
類(Nematoscea)(双翅類Diptera)
の幼虫に対して病原性があると立証され、後に、バシル
ス・ツリンギエンシス・バール・イスラエレンシス(B
acillus thuringiensis va
r.israelensis;Bti)と分類された菌
株を単離した。この病理型はB型と称される。この変種
もとにかく、経済的に利用される。
【0004】この細菌性殺虫剤の利点は、非常に選択的
に特定の害虫に作用することである。
に特定の害虫に作用することである。
【0005】例えば、米国特許第4166112号明細
書には、ゴールドベルクにより発見された変種バシルス
・ツリンギエンシス・バール・イスラエレンシス(Ba
cillis churingiensis var.
israelensis)を作用成分として含有する殺
虫剤が記載されている。ここには、この細菌が蛟幼虫に
対して選択的に病原作用をし、他の生体には影響しない
ことが明白に記載されている。
書には、ゴールドベルクにより発見された変種バシルス
・ツリンギエンシス・バール・イスラエレンシス(Ba
cillis churingiensis var.
israelensis)を作用成分として含有する殺
虫剤が記載されている。ここには、この細菌が蛟幼虫に
対して選択的に病原作用をし、他の生体には影響しない
ことが明白に記載されている。
【0006】
【発明の解決しようとする課題】更に、他の害虫群に対
する細菌性殺虫剤に対する需要がある。
する細菌性殺虫剤に対する需要がある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、バシル
ス・ツリンギエンシス・バール・テネブリオニス(Ba
cillus thuringiensis var.
tenebrionis;Btt)と称されるバシルス
・ツリンギエンシス新変種からの毒素である。この菌株
は、甲虫類(鞘翅類coleoptera)に対する殺
虫作用殊に金花虫類(Chrysomeliden)例
えば青色エルレンブラット甲虫(Blauen Erl
enblattkaefer;Agelastica
alni)並びにコロライド甲虫(Kartoffel
kaefer;Leptinotarsa decem
lineata)に対する殺虫作用を有することが明白
にできた。これは、病理型Cと称される新病理型であ
る。
ス・ツリンギエンシス・バール・テネブリオニス(Ba
cillus thuringiensis var.
tenebrionis;Btt)と称されるバシルス
・ツリンギエンシス新変種からの毒素である。この菌株
は、甲虫類(鞘翅類coleoptera)に対する殺
虫作用殊に金花虫類(Chrysomeliden)例
えば青色エルレンブラット甲虫(Blauen Erl
enblattkaefer;Agelastica
alni)並びにコロライド甲虫(Kartoffel
kaefer;Leptinotarsa decem
lineata)に対する殺虫作用を有することが明白
にできた。これは、病理型Cと称される新病理型であ
る。
【0008】本発明のもう1つの目的物は、作用物質と
して病理型Cのバシルス・ツリンギエンシス殊にバシル
ス・ツリンギエンシス・バール・テネブオニスから得ら
れる毒素を含有する殺虫剤である。
して病理型Cのバシルス・ツリンギエンシス殊にバシル
ス・ツリンギエンシス・バール・テネブオニスから得ら
れる毒素を含有する殺虫剤である。
【0009】この新規変種Bttは、発育期の一般的穀
甲虫[Gemeinen Mehlkaefer;ゴミ
ムシダマシ(Tenebrio molitor L.
鞘翅類(Coleoptera):Tenebrion
idae)]の病的な発育期のものから単離された。純
粋培養物の保持は、傾斜試験管中の栄養寒天上25〜3
0℃で行なう。乾燥胞子を凍結乾燥させて保存型にし
た。この確定は形態学的及び生化学的特徴に基づき行な
った。
甲虫[Gemeinen Mehlkaefer;ゴミ
ムシダマシ(Tenebrio molitor L.
鞘翅類(Coleoptera):Tenebrion
idae)]の病的な発育期のものから単離された。純
粋培養物の保持は、傾斜試験管中の栄養寒天上25〜3
0℃で行なう。乾燥胞子を凍結乾燥させて保存型にし
た。この確定は形態学的及び生化学的特徴に基づき行な
った。
【0010】単離されたこの細菌は、栄養寒天上で、大
きい粗面性白色コロニーを形成し、その細胞は18〜2
4時間後に芽胞を形成する。この植物性細胞は、べん毛
を有し、棒状で約1.0×4〜8μmの寸法を有する。
この細胞はグラム陽性である。胞子母細胞は、末端下に
横たわっているだ円形胞子(0.8×1.4〜1.6μ
m)と共に、平行四辺形、菱形又は立方形(縁部長さ約
0.8〜1.5μm)の輪郭を有する平らな平板状のパ
ラ胞子様(parasporal)結晶を含有する。
きい粗面性白色コロニーを形成し、その細胞は18〜2
4時間後に芽胞を形成する。この植物性細胞は、べん毛
を有し、棒状で約1.0×4〜8μmの寸法を有する。
この細胞はグラム陽性である。胞子母細胞は、末端下に
横たわっているだ円形胞子(0.8×1.4〜1.6μ
m)と共に、平行四辺形、菱形又は立方形(縁部長さ約
0.8〜1.5μm)の輪郭を有する平らな平板状のパ
ラ胞子様(parasporal)結晶を含有する。
【0011】この植物性相で、このバシルスの生長は自
由選択的に嫌気性でも行なわれる。これに反して芽胞形
成は、厳密に好気性である。この植物性細胞の生長に関
する至適温度は25〜30℃である。121℃(1バー
ル過圧に相当)で15分間オートクレーブ中で処理し
て、胞子及び結晶毒素をも完全に不活性化する。254
nmでのUV−照射により胞子は適当な量で不活性化さ
れるが結晶毒素は不活性化されない。
由選択的に嫌気性でも行なわれる。これに反して芽胞形
成は、厳密に好気性である。この植物性細胞の生長に関
する至適温度は25〜30℃である。121℃(1バー
ル過圧に相当)で15分間オートクレーブ中で処理し
て、胞子及び結晶毒素をも完全に不活性化する。254
nmでのUV−照射により胞子は適当な量で不活性化さ
れるが結晶毒素は不活性化されない。
【0012】この植物性細胞の生化学的能力は次のとお
りである。分解可能な含水炭素(例えばグルコース)か
ら醗酵酸及びアセチルメチルカルビノールが形成される
が、ガスは形成されない。グルコース以外に酸処理下に
マンノース及びサッカロースは分解されるが、乳糖、セ
ロビオース、サリシン、アラビノース、キシロース又は
マンニットは分解されない。エスクリンは加水分解さ
れ、同時にデンプンも加水分解される。次の酵素即ち、
カタラーゼ、硝酸塩レダクターゼ及びプロティナーゼを
検出することができる。リジン−デカルボキシラーゼ、
フェニルアラニン−デスアミナーゼ、ウレアーゼ及びレ
シチナーゼは検出できなかった。
りである。分解可能な含水炭素(例えばグルコース)か
ら醗酵酸及びアセチルメチルカルビノールが形成される
が、ガスは形成されない。グルコース以外に酸処理下に
マンノース及びサッカロースは分解されるが、乳糖、セ
ロビオース、サリシン、アラビノース、キシロース又は
マンニットは分解されない。エスクリンは加水分解さ
れ、同時にデンプンも加水分解される。次の酵素即ち、
カタラーゼ、硝酸塩レダクターゼ及びプロティナーゼを
検出することができる。リジン−デカルボキシラーゼ、
フェニルアラニン−デスアミナーゼ、ウレアーゼ及びレ
シチナーゼは検出できなかった。
【0013】
【実施例】実験室規模での製造の目的のために、撹拌醗
酵装置(Brutschuettler)を用いた。2
50mlのエルレンマイヤーフラスコ中で媒体50ml
を醗酵させた。この媒体は次の組成を有した:水道水
(pH7.0)中の酵母エキス0.5%、トリプトン
0.5%、グルコース0.1%、KH2PO40.08
%。醗酵温度として25〜30℃を選択した。顕微鏡で
検査可能な培養液の芽胞形成の後に、このバイオマス
(Biomass)を遠心分離し、水又は緩衝液で洗浄
した。鞘翅類幼虫(Coleopteren−Larv
en)へのBttの作用は、既に病理型Aで公知の概要
に従がう。即ち、適用量に応じて数時間以内に食飼を停
止し、数日後に致死する。この毒作用は、中腸の上皮が
腸液内に溶けた結晶毒素により持続的に害されることに
基づく。この害された腸細胞は相互にかつ基底膜から離
れ、腸管腔内に漂流する。この腸の崩壊の結果、細菌細
胞は、血球体腔内に侵入することができ、そこで分解の
この経過を死亡性敗血症により終了する。
酵装置(Brutschuettler)を用いた。2
50mlのエルレンマイヤーフラスコ中で媒体50ml
を醗酵させた。この媒体は次の組成を有した:水道水
(pH7.0)中の酵母エキス0.5%、トリプトン
0.5%、グルコース0.1%、KH2PO40.08
%。醗酵温度として25〜30℃を選択した。顕微鏡で
検査可能な培養液の芽胞形成の後に、このバイオマス
(Biomass)を遠心分離し、水又は緩衝液で洗浄
した。鞘翅類幼虫(Coleopteren−Larv
en)へのBttの作用は、既に病理型Aで公知の概要
に従がう。即ち、適用量に応じて数時間以内に食飼を停
止し、数日後に致死する。この毒作用は、中腸の上皮が
腸液内に溶けた結晶毒素により持続的に害されることに
基づく。この害された腸細胞は相互にかつ基底膜から離
れ、腸管腔内に漂流する。この腸の崩壊の結果、細菌細
胞は、血球体腔内に侵入することができ、そこで分解の
この経過を死亡性敗血症により終了する。
【0014】新変種Stt、病理型C(それらの原型は
死亡した穀甲虫蛹から単離できた)を西ドイツ微生物寄
託局(Deutschen Sammlung fue
rMicroorganismen)にDSM2803
として寄託した。血清学的検査によれば、このバール・
テネブリオニス(var.tenebrionis)、
菌株DSM2803は、血清型(Serotyp))H
8a、8bに属する。
死亡した穀甲虫蛹から単離できた)を西ドイツ微生物寄
託局(Deutschen Sammlung fue
rMicroorganismen)にDSM2803
として寄託した。血清学的検査によれば、このバール・
テネブリオニス(var.tenebrionis)、
菌株DSM2803は、血清型(Serotyp))H
8a、8bに属する。
【0015】
【発明の効果】新変種Btt(病理型C)は、鞘翅類例
えば青色エルレンブラット甲虫又はコロライド甲虫に選
択的に作用を示す。この作用は、成虫におけるよりも幼
虫において著しく強力である。鱗翅類例えば穀蛾(Me
hlmotte;Ephestia Kuehniel
la Zell.)、キャベツ蛾(Kohlmott
l;Plutella Xylostella L.)
に対して作用は認めるこができなく、双翅類例えば黄熱
病蛟(Gelbfiebermuecke;Aedes
aegypti L.)に対しても認めることができ
なかった。次表に実施した生体試験の結果をまとめる。
えば青色エルレンブラット甲虫又はコロライド甲虫に選
択的に作用を示す。この作用は、成虫におけるよりも幼
虫において著しく強力である。鱗翅類例えば穀蛾(Me
hlmotte;Ephestia Kuehniel
la Zell.)、キャベツ蛾(Kohlmott
l;Plutella Xylostella L.)
に対して作用は認めるこができなく、双翅類例えば黄熱
病蛟(Gelbfiebermuecke;Aedes
aegypti L.)に対しても認めることができ
なかった。次表に実施した生体試験の結果をまとめる。
【0016】 種々の鞘翅類、鱗翅類及び双翅類に対する毒性作用: 試験昆虫 使用量(胞子当量) 毒性作用 青色エルレンブラット甲虫 106/cm2 + コロラド甲虫 106/cm2 + 穀 蛾 2.5×108/cm3 − キャベツ蛾 4×107/cm2 − 黄熱病蛟 5×106/cm3 − バシルス・ツリンギエンシスにおける特有の殺虫作用原
理は、結晶毒素である。この結晶物質は単離でき、この
際、芽胞形成培養液において、芽胞嚢の溶解の結晶を細
胞残分及び胞子から分離し、例えば密度勾配により精製
する。
理は、結晶毒素である。この結晶物質は単離でき、この
際、芽胞形成培養液において、芽胞嚢の溶解の結晶を細
胞残分及び胞子から分離し、例えば密度勾配により精製
する。
【0017】SDS−ポリアクリルアミドゲル電気泳動
を用いて、レムリ(Laemmli)の方法[ナトウア
(Nature)227巻680頁(1970年)]に
よる分子量測定時に、約65000D及び約70000
Dで2個の主帯域が認められる。低い強度のより小さい
帯域は、20000〜40000Dの範囲に存在する。
を用いて、レムリ(Laemmli)の方法[ナトウア
(Nature)227巻680頁(1970年)]に
よる分子量測定時に、約65000D及び約70000
Dで2個の主帯域が認められる。低い強度のより小さい
帯域は、20000〜40000Dの範囲に存在する。
【0018】本発明による毒素を用いて、オクテルロニ
ー(Ouchterlony)による免疫拡散試験で、
この病理型A又はBの他の毒素との交叉反応を示されな
い抗体を得ることができる。
ー(Ouchterlony)による免疫拡散試験で、
この病理型A又はBの他の毒素との交叉反応を示されな
い抗体を得ることができる。
【0019】この毒素は、プラスミド中に含有されてい
る遺伝子によりコードされる。この毒素は、エチルメタ
ン−スルホネートでの処理により得られる無芽胞性の突
然変異体中でも製造される。毒素形成能は、プラスミド
−又は遺伝子転移により他のバシルス・ツリンギエンシ
ス変種への又は他の細菌系に伝達することができる。こ
の殺虫作用は、プラスミドコードされた毒素の存在に基
づく。
る遺伝子によりコードされる。この毒素は、エチルメタ
ン−スルホネートでの処理により得られる無芽胞性の突
然変異体中でも製造される。毒素形成能は、プラスミド
−又は遺伝子転移により他のバシルス・ツリンギエンシ
ス変種への又は他の細菌系に伝達することができる。こ
の殺虫作用は、プラスミドコードされた毒素の存在に基
づく。
【0020】殺虫剤として使用するために、バシルス・
ツリンギエンシス・バール・テネブリオニス又はこれか
ら得られる殺虫作用調製物もしくは毒素を自体公知の方
法で、慣用の添加物(担持剤、付着剤、湿油剤等)を加
え、適当な使用形に変じる。このように処方された殺虫
剤は、スプレー粉末、懸濁液の形で、顆粒等として使用
することができる。精製され、芽胞形成した培養物を懸
濁液の形で、湿潤剤例えばシトベット(Citowe
t、:登録商標;BASF社製)0.1%の添加下に使
用するのが有利である。被処理区画1ヘクタール当り、
胞子1012〜1015個有利に1013〜1014個及び均等
数の毒性結晶をスプレーする。こうして、例えば、バレ
イショ畑は2〜4週間コロラド甲虫から保護することが
できる。播種した全生長期の間の保護のために、前記の
時間間隔で更に処理することが必要である。目標でない
生体例えば食虫類(Entomophage)及びみつ
ばちに対する作用は認められなかった。
ツリンギエンシス・バール・テネブリオニス又はこれか
ら得られる殺虫作用調製物もしくは毒素を自体公知の方
法で、慣用の添加物(担持剤、付着剤、湿油剤等)を加
え、適当な使用形に変じる。このように処方された殺虫
剤は、スプレー粉末、懸濁液の形で、顆粒等として使用
することができる。精製され、芽胞形成した培養物を懸
濁液の形で、湿潤剤例えばシトベット(Citowe
t、:登録商標;BASF社製)0.1%の添加下に使
用するのが有利である。被処理区画1ヘクタール当り、
胞子1012〜1015個有利に1013〜1014個及び均等
数の毒性結晶をスプレーする。こうして、例えば、バレ
イショ畑は2〜4週間コロラド甲虫から保護することが
できる。播種した全生長期の間の保護のために、前記の
時間間隔で更に処理することが必要である。目標でない
生体例えば食虫類(Entomophage)及びみつ
ばちに対する作用は認められなかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C12R 1:07) (C12N 1/20 C12R 1:07) (72)発明者 ヴオルフガング シユネツター ドイツ連邦共和国 バンメンタール シユ ーベルトシユトラーセ 53
Claims (4)
- 【請求項1】 バシルス・ツリンギエンシス(病理型
C)から得られる分子量65000〜70000ダルト
ンを有することを特徴とする、鞘翅類に対して作用する
毒素。 - 【請求項2】 鞘翅類に対する毒素を取得するために、
病理型Cのバシルス・ツリンギエンシスの培養時に芽胞
嚢の溶解の後に、胞子及び細胞残分から結晶を分離し、
この結晶物質を精製することを特徴とする、鞘翅類に対
する毒素を取得する方法。 - 【請求項3】 作用成分として病理型Cのバシルス・ツ
リンギエンシスから得られる毒素を含有することを特徴
とする、殺虫剤。 - 【請求項4】 バシルス・ツリンギエンシス・バール・
テネブリオニスDSM2803から得られる毒素を含有
することを特徴とする特許請求項3に記載の殺虫剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19833346138 DE3346138A1 (de) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | Bacillus thuringiensis var. tenebrionis sowie ein insektizid wirkendes, hieraus erhaeltliches praeparat bzw. toxin sowie deren verwendung zur bekaempfung von coleoptera |
DE3346138.4 | 1983-12-21 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59268685A Division JPH0634708B2 (ja) | 1983-12-21 | 1984-12-21 | 鞘翅類に対して作用するバシルス・ツリンギエンシスの新変種及びこれを含有する殺虫剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06192027A true JPH06192027A (ja) | 1994-07-12 |
JPH0729895B2 JPH0729895B2 (ja) | 1995-04-05 |
Family
ID=6217523
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59268685A Expired - Lifetime JPH0634708B2 (ja) | 1983-12-21 | 1984-12-21 | 鞘翅類に対して作用するバシルス・ツリンギエンシスの新変種及びこれを含有する殺虫剤 |
JP5255833A Expired - Lifetime JPH0729895B2 (ja) | 1983-12-21 | 1993-10-13 | バシルス・ツリンギエンシスの新変種から得られる鞘翅類に対して作用する毒素、その製法及び殺虫剤 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59268685A Expired - Lifetime JPH0634708B2 (ja) | 1983-12-21 | 1984-12-21 | 鞘翅類に対して作用するバシルス・ツリンギエンシスの新変種及びこれを含有する殺虫剤 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0149162B1 (ja) |
JP (2) | JPH0634708B2 (ja) |
AT (1) | ATE60980T1 (ja) |
CA (1) | CA1268133A (ja) |
DE (2) | DE3346138A1 (ja) |
ES (1) | ES8605032A1 (ja) |
HU (1) | HU195724B (ja) |
IL (1) | IL73838A (ja) |
PL (2) | PL154613B1 (ja) |
SU (1) | SU1448995A3 (ja) |
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---|---|---|---|---|
DE3346138A1 (de) * | 1983-12-21 | 1985-07-11 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Bacillus thuringiensis var. tenebrionis sowie ein insektizid wirkendes, hieraus erhaeltliches praeparat bzw. toxin sowie deren verwendung zur bekaempfung von coleoptera |
US4889918A (en) * | 1983-12-21 | 1989-12-26 | Boehringer Mannheim Gmbh | Protein tokin from bacillus thiringiensis which is toxic to coleoptera |
BR8600161A (pt) * | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
EP0192319B1 (en) * | 1985-01-22 | 1992-07-15 | Mycogen Corporation | Cellular encapsulation of biological pesticides |
US4764372A (en) * | 1985-03-22 | 1988-08-16 | Mycogen Corporation | Compositions containing bacillus thuringiensis toxin toxic to beetles of the order coleoptera, and uses thereof |
US4797276A (en) * | 1985-03-22 | 1989-01-10 | Mycogen Corporation | Control of cotton boll weevil, alfalfa weevil, and corn rootworm via contact with a strain of Bacillus thuringiensis |
US4771131A (en) * | 1985-08-16 | 1988-09-13 | Mycogen Corporation | Cloning and expression of Bacillus thuringiensis toxin gene encoding a protein toxic to beetles of the order Coleoptera |
GB8526774D0 (en) * | 1985-10-30 | 1985-12-04 | Sandoz Ltd | Bacillus thuringiensis hybrids |
TR27832A (tr) | 1987-04-29 | 1995-08-31 | Monsanto Co | Zararli ucucu hasarata mukavim bitkiler. |
US5024837A (en) * | 1987-05-06 | 1991-06-18 | Donovan William P | Coleopteran active microorganisms, related insecticide compositions and methods for their production and use |
US4910016A (en) * | 1987-08-03 | 1990-03-20 | Mycogen Corporation | Novel Bacillus thuringiensis isolate |
NZ226442A (en) * | 1987-10-13 | 1991-08-27 | Lubrizol Genetics Inc | Anti-coleopteran toxin and gene |
GB8800652D0 (en) * | 1988-01-13 | 1988-02-10 | Ici Plc | Bacterial strain |
US4999192A (en) * | 1988-02-12 | 1991-03-12 | Mycogen Corporation | Novel coleopteran-active bacillus thuringiensis isolate |
US4966765A (en) * | 1988-02-23 | 1990-10-30 | Mycogen Corporation | Novel coleopteran-active Bacillus thuringiensis isolate |
US4996155A (en) * | 1988-03-04 | 1991-02-26 | Mycogen Corporation | Bacillus thuringiensis gene encoding a coleopteran-active toxin |
US5683691A (en) * | 1989-02-15 | 1997-11-04 | Plant Genetic Systems, N.V. | Bacillus thuringiensis insecticidal toxins |
IT1231766B (it) * | 1989-08-01 | 1991-12-21 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Bacillus thuringiensis var. donegani, preparato o tossina da esso ottenuta aventi attivita' insetticida contro i coleotteri. |
US5602032A (en) * | 1989-11-17 | 1997-02-11 | Abbott Laboratories | Bacillus thuringiensis mutants which produce high yields of crystal delta-endotoxin |
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