JPH06327934A - ＮＯｘの除去方法 - Google Patents
ＮＯｘの除去方法Info
- Publication number
- JPH06327934A JPH06327934A JP5156006A JP15600693A JPH06327934A JP H06327934 A JPH06327934 A JP H06327934A JP 5156006 A JP5156006 A JP 5156006A JP 15600693 A JP15600693 A JP 15600693A JP H06327934 A JPH06327934 A JP H06327934A
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- JP
- Japan
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- nox
- terpinene
- terpene
- chemical
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Abstract
(57)【要約】
【目 的】 容易に、かつ効率よく、ＮＯｘを除去でき
る、ＮＯｘの除去方法を提供する事を目的とする。 【構 成】 共役二重結合を有するテルペン化合物をガ
ス状にして、空気中に散布することにより、空気中のＮ
Ｏｘを、これらテルペン化合物に包含させる事により除
去するＮＯｘの除去方法。共役二重結合を有するテルペ
ン化合物としては、α−テルピネン、ミルセン、アロオ
シメン等がある。
る、ＮＯｘの除去方法を提供する事を目的とする。 【構 成】 共役二重結合を有するテルペン化合物をガ
ス状にして、空気中に散布することにより、空気中のＮ
Ｏｘを、これらテルペン化合物に包含させる事により除
去するＮＯｘの除去方法。共役二重結合を有するテルペ
ン化合物としては、α−テルピネン、ミルセン、アロオ
シメン等がある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、市街地車道、高速道路
トンネル出口等自動車の排ガスに起因する、または工場
隣接市街地等、工場排ガスに起因すると考えられる比較
的低濃度のＮＯｘを除去するための除去方法に関するも
のである。
トンネル出口等自動車の排ガスに起因する、または工場
隣接市街地等、工場排ガスに起因すると考えられる比較
的低濃度のＮＯｘを除去するための除去方法に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】近年多くの大気汚染物質についてその防
止技術が発達し、今日では以前のような大きな公害問題
はなくなってきたといわれている。一方、窒素酸化物、
特に自動車等の移動発生源に起因する窒素酸化物（ＮＯ
ｘ）については対策が遅れており、深刻な問題となって
いる。光化学スモッグは大気中の炭化水素や窒素酸化物
が紫外線を吸収して光化学反応を起こし、有害物質であ
る光化学オキシダントなどを生成する現象といわれてい
る。
止技術が発達し、今日では以前のような大きな公害問題
はなくなってきたといわれている。一方、窒素酸化物、
特に自動車等の移動発生源に起因する窒素酸化物（ＮＯ
ｘ）については対策が遅れており、深刻な問題となって
いる。光化学スモッグは大気中の炭化水素や窒素酸化物
が紫外線を吸収して光化学反応を起こし、有害物質であ
る光化学オキシダントなどを生成する現象といわれてい
る。
【０００３】その除去方法としては、カルボン酸やアル
カリ液といった吸収液の中を通したり、特殊な機械の中
を通すことにより、ＮＯｘを処理するというものが開発
されている。しかしながら、それらの方法はいずれも手
間や費用がかかる。
カリ液といった吸収液の中を通したり、特殊な機械の中
を通すことにより、ＮＯｘを処理するというものが開発
されている。しかしながら、それらの方法はいずれも手
間や費用がかかる。
【０００４】また、α−ピネン、ｄ−リモネン等のテル
ペン化合物をガス状にして、硫黄系悪臭物質や窒素系悪
臭物質を吸収・除去する方法も最近研究されている（西
田耕之助、小橋俊文、大迫政浩、宍戸健一、樋口能士、
樋口隆哉．植物層を利用したガス状汚染物質の除去に関
する研究 第３報．臭気の研究．Ｖｏｌ．２２，Ｎｏ．
５，ｐ２２−２９（１９９２）参照）。しかしながら、
数種類のテルペン化合物に関する研究においても、吸収
・除去効果は確認されてはいるが、まだ充分なものでは
ない。
ペン化合物をガス状にして、硫黄系悪臭物質や窒素系悪
臭物質を吸収・除去する方法も最近研究されている（西
田耕之助、小橋俊文、大迫政浩、宍戸健一、樋口能士、
樋口隆哉．植物層を利用したガス状汚染物質の除去に関
する研究 第３報．臭気の研究．Ｖｏｌ．２２，Ｎｏ．
５，ｐ２２−２９（１９９２）参照）。しかしながら、
数種類のテルペン化合物に関する研究においても、吸収
・除去効果は確認されてはいるが、まだ充分なものでは
ない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、容易に、か
つ効率よく、ＮＯｘを除去できる、ＮＯｘの除去方法を
提供する事を目的とする。
つ効率よく、ＮＯｘを除去できる、ＮＯｘの除去方法を
提供する事を目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は上記問題点を解
決するため、次の様なＮＯｘの除去方法を提供する。す
なわち、共役二重結合を有するテルペン化合物をガス状
にして、空気中に散布することにより、空気中のＮＯｘ
を、これらテルペン化合物に包含させる事により、除去
するというものである。
決するため、次の様なＮＯｘの除去方法を提供する。す
なわち、共役二重結合を有するテルペン化合物をガス状
にして、空気中に散布することにより、空気中のＮＯｘ
を、これらテルペン化合物に包含させる事により、除去
するというものである。
【０００７】ただし、現在のところ、テルペン化合物と
ＮＯｘがどのような形で包含され、ＮＯｘが除去される
かについては、まだ十分解明されていない。
ＮＯｘがどのような形で包含され、ＮＯｘが除去される
かについては、まだ十分解明されていない。
【０００８】ここで窒素酸化物とは、一般には、窒素の
酸化物の総称で、ＮＯ、Ｎ２Ｏ、ＮＯ２、Ｎ２Ｏ３、Ｎ
２Ｏ５などが含まれる。ただし、大気汚染物質を対象と
した場合の窒素酸化物は、通常、ＮＯｘ（ノックス）と
呼ばれ、ＮＯとＮＯ２の混合物を指す。
酸化物の総称で、ＮＯ、Ｎ２Ｏ、ＮＯ２、Ｎ２Ｏ３、Ｎ
２Ｏ５などが含まれる。ただし、大気汚染物質を対象と
した場合の窒素酸化物は、通常、ＮＯｘ（ノックス）と
呼ばれ、ＮＯとＮＯ２の混合物を指す。
【０００９】テルペン化合物とは、主として北米や中国
本土に産するアカマツ、クロマツの立木から採取した生
松脂を水蒸気蒸留して得られる精油、あるいはオレンジ
の皮から抽出される精油またはこれらの精油から異性化
反応等により誘導された化合物である。テルペン化合物
としては、α−ピネン、β−ピネン、リモネン、テルピ
ネン、テルピノーレン、ミルセン、アロオシメン、オシ
メン等がある。
本土に産するアカマツ、クロマツの立木から採取した生
松脂を水蒸気蒸留して得られる精油、あるいはオレンジ
の皮から抽出される精油またはこれらの精油から異性化
反応等により誘導された化合物である。テルペン化合物
としては、α−ピネン、β−ピネン、リモネン、テルピ
ネン、テルピノーレン、ミルセン、アロオシメン、オシ
メン等がある。
【００１０】また、テルペン化合物は、普通、植物から
発散されている。森林の中にただよう、すがすがしい空
気に包まれることによって気持ちが安らぐ効果は森林浴
と呼ばれているが、このすがすがしい空気の実体は、分
析の結果α−ピネン等のテルペン化合物と言われてい
る。
発散されている。森林の中にただよう、すがすがしい空
気に包まれることによって気持ちが安らぐ効果は森林浴
と呼ばれているが、このすがすがしい空気の実体は、分
析の結果α−ピネン等のテルペン化合物と言われてい
る。
【００１１】このように、テルペン化合物は、ＮＯｘを
包含させるだけでなく、それ自体も適量使用されること
により、人体に対して、良好な影響をもつものである。
包含させるだけでなく、それ自体も適量使用されること
により、人体に対して、良好な影響をもつものである。
【００１２】共役二重結合を含有するテルペン化合物と
しては、α−テルピネン、ミルセン、アロオシメン、イ
ソプレン、オシメン、ピロネン、クリプトテネン、フェ
ランドレン、２，４（８）−ｐ−メンタジエン、メノゲ
レン、セスキシトロネン、ジンギベレン、イソカジネ
ン、３，８（９）−ｐ−メンタジエン等である。
しては、α−テルピネン、ミルセン、アロオシメン、イ
ソプレン、オシメン、ピロネン、クリプトテネン、フェ
ランドレン、２，４（８）−ｐ−メンタジエン、メノゲ
レン、セスキシトロネン、ジンギベレン、イソカジネ
ン、３，８（９）−ｐ−メンタジエン等である。
【００１３】α−テルピネンの化学構造式は化１に示す
通りである。
通りである。
【００１４】
【化１】
【００１５】また、ミルセンの化学構造式は化２に示す
通りである。
通りである。
【００１６】
【化２】
【００１７】また、アロオシメンの化学構造式は化３に
示す通りである。
示す通りである。
【００１８】
【化３】
【００１９】ガス状にする方法については、いろいろ考
えられるが、適当な大きさの、例えば３リットルのにお
い袋に、テルペン化合物を１ｃｃ注入し、２０℃で１０
分間静置してテルペン化合物を揮発させたガスを利用す
る方法でもよい。
えられるが、適当な大きさの、例えば３リットルのにお
い袋に、テルペン化合物を１ｃｃ注入し、２０℃で１０
分間静置してテルペン化合物を揮発させたガスを利用す
る方法でもよい。
【００２０】ＮＯｘの濃度は通常の大気中では、環境基
準は６０ｐｐｂ以下である。
準は６０ｐｐｂ以下である。
【００２１】
【作用】本発明は、以上の様な除去方法であるので、空
気中のＮＯｘを、容易に除去出来、テルペン化合物自体
も適量使用されれば人体に良い影響を与えるというもの
である。
気中のＮＯｘを、容易に除去出来、テルペン化合物自体
も適量使用されれば人体に良い影響を与えるというもの
である。
【００２２】
【００２３】実施例１ 以下、本発明の実施例１について説明する。３リットル
におい袋にヤスハラケミカル（株）製α−テルピネン
（純度６０．６％、沸点１７５〜１８５℃）を１ミリリ
ットル注入し、２０℃で１０分間静置してα−テルピネ
ンを揮発させた。次に１０リットルプラスチックバッグ
に、活性炭を通した清浄空気４．９リットル、ＮＯ２ガ
ス（Ｎ２バランスで１０ｐｐｍに調製されたＮＯ２ガ
ス）５．０リットル、揮発したα−テルピネン０．１リ
ットルを送入し、あわせて１０リットルとした。ガス送
入直後から０、１／４、１／２、１、２、３時間後のバ
ッグ内ＮＯ、ＮＯ２濃度を窒素酸化物自動測定装置で測
定した。ＮＯ２濃度およびＮＯ濃度の経時変化を表１、
表２に示した。実験中の室温は約２０℃の一定に保っ
た。
におい袋にヤスハラケミカル（株）製α−テルピネン
（純度６０．６％、沸点１７５〜１８５℃）を１ミリリ
ットル注入し、２０℃で１０分間静置してα−テルピネ
ンを揮発させた。次に１０リットルプラスチックバッグ
に、活性炭を通した清浄空気４．９リットル、ＮＯ２ガ
ス（Ｎ２バランスで１０ｐｐｍに調製されたＮＯ２ガ
ス）５．０リットル、揮発したα−テルピネン０．１リ
ットルを送入し、あわせて１０リットルとした。ガス送
入直後から０、１／４、１／２、１、２、３時間後のバ
ッグ内ＮＯ、ＮＯ２濃度を窒素酸化物自動測定装置で測
定した。ＮＯ２濃度およびＮＯ濃度の経時変化を表１、
表２に示した。実験中の室温は約２０℃の一定に保っ
た。
【００２４】実施例２ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製ジペンテンＺＡ（α
−テルピネンの純度約４０％、沸点１６５〜１９０℃）
を使用して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表
１、表２に示した。
代わりにヤスハラケミカル（株）製ジペンテンＺＡ（α
−テルピネンの純度約４０％、沸点１６５〜１９０℃）
を使用して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表
１、表２に示した。
【００２５】実施例３ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製ミルセン（ミルセン
の純度８０．３％、沸点９０／３５ｍｍＨｇ）を使用し
て実施例１と同一の方法で測定した。結果は表１、表２
に示した。
代わりにヤスハラケミカル（株）製ミルセン（ミルセン
の純度８０．３％、沸点９０／３５ｍｍＨｇ）を使用し
て実施例１と同一の方法で測定した。結果は表１、表２
に示した。
【００２６】実施例４ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製アロオシメン（アロ
オシメンの純度９０．５％、沸点８１／１２ｍｍＨｇ）
を使用して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表
１、表２に示した。
代わりにヤスハラケミカル（株）製アロオシメン（アロ
オシメンの純度９０．５％、沸点８１／１２ｍｍＨｇ）
を使用して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表
１、表２に示した。
【００２７】比較例１ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製α−ピネン（α−ピ
ネンの純度９６．７％、沸点１５５〜１５６℃）を使用
して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表１、表
２に示した。
代わりにヤスハラケミカル（株）製α−ピネン（α−ピ
ネンの純度９６．７％、沸点１５５〜１５６℃）を使用
して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表１、表
２に示した。
【００２８】比較例２ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製β−ピネン（β−ピ
ネンの純度９７．７％、沸点１６３〜１６４℃）を使用
して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表１、表
２に示した。
代わりにヤスハラケミカル（株）製β−ピネン（β−ピ
ネンの純度９７．７％、沸点１６３〜１６４℃）を使用
して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表１、表
２に示した。
【００２９】比較例３ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製ｄ−リモネンＮ（ｄ
−リモネンの純度９７．５％、沸点１７６〜１７８℃）
を使用して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表
１、表２に示した。
代わりにヤスハラケミカル（株）製ｄ−リモネンＮ（ｄ
−リモネンの純度９７．５％、沸点１７６〜１７８℃）
を使用して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表
１、表２に示した。
【００３０】比較例４ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製ジペンテンＴｉ（ジ
ペンテンの純度８８．２％、沸点１７０〜１８５℃）を
使用して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表
１、表２に示した。
代わりにヤスハラケミカル（株）製ジペンテンＴｉ（ジ
ペンテンの純度８８．２％、沸点１７０〜１８５℃）を
使用して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表
１、表２に示した。
【００３１】比較例５ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製オレンジオイル（テ
ルペンアルコールの純度１５．０％）を使用して実施例
１と同一の方法で測定した。結果は表１、表２に示し
た。
代わりにヤスハラケミカル（株）製オレンジオイル（テ
ルペンアルコールの純度１５．０％）を使用して実施例
１と同一の方法で測定した。結果は表１、表２に示し
た。
【００３２】比較例６ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製テルピノーレン（テ
ルピノーレンの純度９２．８％、沸点１８１〜１８８
℃）を使用して実施例１と同一の方法で測定した。結果
は表１、表２に示した。
代わりにヤスハラケミカル（株）製テルピノーレン（テ
ルピノーレンの純度９２．８％、沸点１８１〜１８８
℃）を使用して実施例１と同一の方法で測定した。結果
は表１、表２に示した。
【００３３】比較例７ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製ガムテレピン（α−
ピネンの純度８３．８％、沸点１５３〜１８０℃）を使
用して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表１、
表２に示した。
代わりにヤスハラケミカル（株）製ガムテレピン（α−
ピネンの純度８３．８％、沸点１５３〜１８０℃）を使
用して実施例１と同一の方法で測定した。結果は表１、
表２に示した。
【００３４】比較例８ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
代わりにヤスハラケミカル（株）製カンフェン（カンフ
ェンの純度９７．９％、融点４５℃）を使用して実施例
１と同一の方法で測定した。結果は表１、表２に示し
た。
代わりにヤスハラケミカル（株）製カンフェン（カンフ
ェンの純度９７．９％、融点４５℃）を使用して実施例
１と同一の方法で測定した。結果は表１、表２に示し
た。
【００３５】比較例９ 実施例１のヤスハラケミカル（株）製α−テルピネンの
ブランクとして実施例１と同一の方法で測定した。結果
は表１、表２に示した。
ブランクとして実施例１と同一の方法で測定した。結果
は表１、表２に示した。
【００３６】
【表１】
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】
【表２】
【００４０】ＮＯ２の初濃度はおよそ４０００ｐｐｂ前
後であり、最も除去効果の高かったものはα−テルピネ
ン、ついでジペンテンＺＡであった。ジペンテンＺＡの
主成分はα−テルピネンであることから、α−テルピネ
ンを含む精油でＮＯ２除去効果が高いことがわかった。
これについで除去効果の高かった精油はアロオシメン、
ミルセンの鎖状テルペン２物質であった。しかし、その
他の物質では、ブランクとほぼ同様の濃度変化を示し、
顕著なＮＯ２の除去効果は認められなかった。
後であり、最も除去効果の高かったものはα−テルピネ
ン、ついでジペンテンＺＡであった。ジペンテンＺＡの
主成分はα−テルピネンであることから、α−テルピネ
ンを含む精油でＮＯ２除去効果が高いことがわかった。
これについで除去効果の高かった精油はアロオシメン、
ミルセンの鎖状テルペン２物質であった。しかし、その
他の物質では、ブランクとほぼ同様の濃度変化を示し、
顕著なＮＯ２の除去効果は認められなかった。
【００４１】一方、ＮＯ濃度については、ジペンテンＺ
Ａ、ジペンテンＴｉ、α−テルピネン、アロオシメン、
ミルセン、テルピノーレンと多くの物質で初濃度に対し
て３時間後の濃度が低下しているが、ジペンテンＺＡ、
ジペンテンＴｉ、ミルセン、テルピノーレンなどの物質
では、ガス混合とともに速やかに反応が起こり、ＮＯが
発生していることも考えられた。
Ａ、ジペンテンＴｉ、α−テルピネン、アロオシメン、
ミルセン、テルピノーレンと多くの物質で初濃度に対し
て３時間後の濃度が低下しているが、ジペンテンＺＡ、
ジペンテンＴｉ、ミルセン、テルピノーレンなどの物質
では、ガス混合とともに速やかに反応が起こり、ＮＯが
発生していることも考えられた。
【００４２】
【効果】本発明のＮＯｘの除去方法を採用することによ
り、大気汚染問題の解決に大いに役立つ。
り、大気汚染問題の解決に大いに役立つ。
【化１】
【化２】
【化３】
Claims (2)
- 【請求項１】 共役二重結合を有するテルペン化合物
を、ガス状にして、空気中に散布することにより、空気
中のＮＯｘをテルペン化合物中に包含させて、ＮＯｘを
除去することを特徴とするＮＯｘの除去方法。 - 【請求項２】 共役二重結合を有するテルペン化合物
が、α−テルピネン、ミルセン、アロオシメンの少なく
とも１種である請求項１記載のＮＯｘの除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5156006A JPH06327934A (ja) | 1993-05-22 | 1993-05-22 | ＮＯｘの除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5156006A JPH06327934A (ja) | 1993-05-22 | 1993-05-22 | ＮＯｘの除去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06327934A true JPH06327934A (ja) | 1994-11-29 |
Family
ID=15618272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5156006A Pending JPH06327934A (ja) | 1993-05-22 | 1993-05-22 | ＮＯｘの除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06327934A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010098439A1 (ja) * | 2009-02-26 | 2010-09-02 | 日本かおり研究所株式会社 | 有害酸化物の除去剤および当該除去剤を利用する有害酸化物の除去方法 |
| WO2010098438A1 (ja) * | 2009-02-26 | 2010-09-02 | 日本かおり研究所株式会社 | 有害酸化物の除去剤および当該除去剤を利用する有害酸化物の除去方法 |
| WO2010098440A1 (ja) | 2009-02-26 | 2010-09-02 | 日本かおり研究所株式会社 | 高モノテルペン成分含有精油、その製造方法および当該精油を用いた環境汚染物質浄化方法 |
| WO2012077635A1 (ja) * | 2010-12-10 | 2012-06-14 | 日本かおり研究所株式会社 | 有害酸化物の除去剤および当該除去剤を利用する有害酸化物の除去方法 |
-
1993
- 1993-05-22 JP JP5156006A patent/JPH06327934A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010098439A1 (ja) * | 2009-02-26 | 2010-09-02 | 日本かおり研究所株式会社 | 有害酸化物の除去剤および当該除去剤を利用する有害酸化物の除去方法 |
| WO2010098438A1 (ja) * | 2009-02-26 | 2010-09-02 | 日本かおり研究所株式会社 | 有害酸化物の除去剤および当該除去剤を利用する有害酸化物の除去方法 |
| WO2010098440A1 (ja) | 2009-02-26 | 2010-09-02 | 日本かおり研究所株式会社 | 高モノテルペン成分含有精油、その製造方法および当該精油を用いた環境汚染物質浄化方法 |
| US9005336B2 (en) | 2009-02-26 | 2015-04-14 | S.T. Corporation | Monoterpene component-rich essential oil, method for producing same and method for remediating environmental pollutants using the essential oil |
| WO2012077635A1 (ja) * | 2010-12-10 | 2012-06-14 | 日本かおり研究所株式会社 | 有害酸化物の除去剤および当該除去剤を利用する有害酸化物の除去方法 |
| JP2012121004A (ja) * | 2010-12-10 | 2012-06-28 | Japan Aroma Laboratory Co Ltd | 有害酸化物の除去剤および当該除去剤を利用する有害酸化物の除去方法 |
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