KR900006845B1

KR900006845B1 - 탈취제 조성물

Info

Publication number: KR900006845B1
Application number: KR1019880009615A
Authority: KR
Inventors: 이태완; 남병욱
Original assignee: 주식회사 럭키; 허신구
Priority date: 1988-07-29
Filing date: 1988-07-29
Publication date: 1990-09-22
Also published as: KR900001384A

Abstract

내용 없음.

Description

탈취제 조성물

제 1 도는 탈취효과 실험장치이다.

제 2 도는 황화수소의 경시변화를 나타낸 그래프이다.

제 3 도는 암모니아의 정시변화를 나타낸 그래프이다.

본 발명은 악취 성분중 산성취(황화물계)와 알칼리성취(질소계)에 대해 화학적 중화작용을 일으키는 탈취효과와 더불어 실내 공기를 맑고 깨끗하게 정화시켜 주는 탈취체 조성물에 관한 것이다. 더 상세히 설명하면, 본 발명은 화학적 중화작용을 이용하여 광범위한 악취 물질의 탈취 및 탈취효과를 지속적으로 유지할수 있으며, 이와 동시에 실내 공기를 맑고 깨끗하게 정화시켜 주는 탈취체 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 악취는 첫째, 암모니아, 트리메틸 아민과 같은 알칼리성취, 둘째, 황화수소, 황화메틸, 메틸메르캅탄, 이황화메틸과 같은 산성취, 마지막으로 아세트 알데히드, 스티렌과 같은 중성취로 구별되는데, 종래의 탈취제는 위와 같은 악취물질을 제거하기 위해 다음과 같은 탈취방법을 사용해 왔다.

첫째, 물리적 탈취방법 즉, 흡착작용 및 흡수작용에 의하여 악취물질을 제거하는 방법으로 활성탄을 중심으로 제오라이트, 활성백토, 실리카겔 등을 이용하여 악취물질을 흡착하는 방법.

둘째, 화학적 탈취방법 즉, 악취성분과의 화학적인 반응, 즉 탈황작용, 중화반응, 산화 환원반응, 부가축합반응, 이온교환반응 등으로 악취를 무취화시키는 방법으로 예를 들면 이산화염소에 의한 산화법.

셋째, 생물학적 탈취방법 즉, 악취의 발생원에 효소 및 방부제를 살포하여 미생물을 제거함으로서 악취의 발생을 억제시키는 방법.

넷째, 감각적 탈취방법으로, 이는 방향성 물질(방향제)를 이용하여 악취를 은폐시킴으로서 악취를 느끼지못하게 하는 마스킹 방법이 있다.

그러나 이상과 같은 종래의 악취 제거방법들은 다음과 같은 문제점들이 있다.

첫째, 물리적 탈취방법은 탈취장치를 이용하여 산업 및 가정에 널리 사용되어 왔지만, 악취물질의 제거효과는 짧은 시간에는 나타나나 장시간의 사용시 지속성이 없으며 악취물질이 흡착제에 포화되어 있을때는 악취물질이 다시 방출되는 문제점이 있다.

둘째, 화학적인 탈취방법은 많은 종류의 악취물질, 즉 산성취, 알칼리성취, 중성취에 대하여 효과적인 화학반응 물질을 선택하기가 곤란하기 때문에 전체 악취물질에 대하여 광범위한 탈취효과를 기대하기가 어렵고 탈취제로서 사용할 화학물질의 취급에 주의를 필요로 하는 것도 있다.

세째, 생물학적 탈취방법은 악취 발생원에 직접 탈취제를 직접 분무하여 사용하는 방법으로 탈취효과가 아주 서서히 나타나는 점이 있다.

네째, 감각적 탈취방법은 주로 실내 및 자동차 내의 탈취방법으로 방향성 물질을 이용하여 악취물질을 은폐시켜 악취를 느끼지 못하게 하는 것으로 방향성 물질과 악취와의 균형이 이루어지지 않을 때에는 혐오감을 주는 경우가 있기 때문에 일반적인 탈취방법으로는 곤란한 문제점이 있다.

본 발명자들은 종래의 상기 문제점을 해결하기 위하여 예의 연구한 결과, 화학적 작용을 이용하여 광범위한 악취물질의 탈취 및 탈취효과를 지속적으로 유지할 수 있고, 동시에 실내 공기를 맑고 깨끗하게 정화시켜 주는 탈취제 조성물을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명은 주 탈취성분 90 내지 97중량부, 일반적으로 알려진 보류제 2 내지 9중량부, 방부제 0.1 내지 3중량부를 상온에서 혼합, 균일상이 될때까지 교반하여 제조된 연노랑색의 투명액상인 탈취제 조성물이다.

이하 본 발명을 상세히 설명한다.

탈취성분은 리모넨(Limonene) 10 내지 30중량부, 알파-테르피네올(α-Terpineol) 10 내지 30중량부, 메틸살리실레이트(Methylsalisilate) 5 내지 25중량부, 리날릴 아세테이트(Linaly acetate) 5 내지 20중량부, 파라-아니스알데히드(P-Anisaldehyde) 2 내지 10중량부, 신나믹알데히드 2 내지 10중량부, 리날룰 2 내지 10중량부, 보르닐아세테이트(Bornylacetate) 2 내지 10중량부 및 이소아밀아세테이트(Isoamylacetate) 2내지 10중량부이며, 보류제로서는 일반적으로 알려진 프로필렌글리콜, 디프로피렌글리콜, 글리세린, 솔비톨등 중에서 1종 또는 2종 이상을 혼합하여 2 내지 10중량부 사용할 수 있으며, 이중에서도 프로필렌글리콜이 가장 바람직하고, 방부제로서는 일반적으로 알려진 메틸파라벤(Methyl paraben), 프로필 파라벤 (Propyl-paraben), 카튼시지 (5 - 클로로 -2 - 메 틸 -4 -이소티아졸린 -3 - 온과 2 - 메틸 -4 - 이소티아졸린-3-온의 3:1), 저멀 115[이미다졸리디닐우레아(Imidazolidinyl Urea)]중에서 1종 또는 2종이상을 0.1 내지 3중량부 사용할 수 있다.

이하 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세히 설명한다.

[실시예 1]

다음의 표 1과 같은 함량의 탈취성분과 보류제 및 방부제를 25℃에서 혼합하여 균일하게 될때까지 교반한 후 1ml를 취하여 도면 제1도와 같은 장치를 이용 북천식(北川I式)가스검지기로 황화수소 80ppm 및 암모니아 280ppm에 대한 경시 변화를 측정하였으며, 그 결과는 제2도 및 제3도에 나타난 바와 같다.

[비교예 1]

탈취제로서 활성탄 1g을 취하여 실시예 1과 같은 방법으로 시험을 실시하였다. 그 결과는 제2도 및 제3도에 나타낸 바와 같다.

[비교예 2]

탈취제로서 안정화 이산화염소 1ml를 취하여 실시예 1과 같은 방법으로 시험을 실시하였다. 그 결과는 제 2 도 및 제 3 도에 나타내었다.

[표1]

제 1 도와 같은 장치를 이용하여, (1)을 통해 시험대상인 악취물질을 첨가한 후, 1시간 동안 정치시켜 병1과 병 2에 악취물질이 포화되었을때, 북천식(北川式) 가스검지기(4)의 가스검지관(3)의 초기농도를 측정한후, (2)를 통하여 탈취제를 첨가하여, 5분후, 10분후,30분후, 60분후, 90분후, 120분후, 150분후 각각 악취물질 농도를 측정한다. 악취물질의 농도는 다음과 같이 계산하며, 그 결과는 제 2 도와 제 3 도에 나타내었다.

Claims

리모넨(Limonene) 10 내지 30중량부, 알파테르피데올(α-Terpineol) 10 내지 30중량부, 메틸 살리실레이트(Methyl-salisilate) 5내지 25중량부, 리날릴 아세테이트(Linalylacetate) 5내지 20중량부, 파라아니스알데히드(P-Anisaldehyde) 2 내지 10중량부, 신나믹 알데히드(Cinamic aldehyde) 2 내지 l0중량부, 리날룰(Linalool) 2 내지 10중량부, 보르닐아세테이트(Bornyl-acetate) 2 내지 10중량부, 이소아밀 아세테이트(Isoamyl acetate) 2 내지 10중량부의 탈취성분을 함유하는 것임이 특정인 탈취제 조성물.