JPH06313179A - 電気粘性流体 - Google Patents
電気粘性流体Info
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- JPH06313179A JPH06313179A JP10399393A JP10399393A JPH06313179A JP H06313179 A JPH06313179 A JP H06313179A JP 10399393 A JP10399393 A JP 10399393A JP 10399393 A JP10399393 A JP 10399393A JP H06313179 A JPH06313179 A JP H06313179A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 一般式（Ｉ）で表されるフッ素基含有芳香族
化合物に誘電体粒子を分散させてなる電気粘性流体であ
る。 Ｒ−（Ｏ−Ｒｆ）ｎ （Ｉ） 〔ここで、Ｒは炭素数６〜６０個のｎ価の芳香族基、ｎ
は１〜４の整数、Ｒｆはフルオロカーボン基またはその
部分置換体、Ｒｆ中の炭素原子の数は１〜２５でありか
つＲｆ中のフッ素原子の数／炭素原子の数の比は０．６
以上である。なお、ｎが２以上の場合には、一般式
（Ｉ）で表される化合物は複数の種類のＯ−Ｒｆ基より
構成されていてもよい。〕 【効果】 誘電体粒子をフッ素基含有芳香族化合物に分
散させた本発明の電気粘性流体は粒子分散安定性、電気
粘性効果、潤滑性等に優れ、振動吸収、トルク伝達、サ
ーボ制御等のアクチュエーターとして利用される。
化合物に誘電体粒子を分散させてなる電気粘性流体であ
る。 Ｒ−（Ｏ−Ｒｆ）ｎ （Ｉ） 〔ここで、Ｒは炭素数６〜６０個のｎ価の芳香族基、ｎ
は１〜４の整数、Ｒｆはフルオロカーボン基またはその
部分置換体、Ｒｆ中の炭素原子の数は１〜２５でありか
つＲｆ中のフッ素原子の数／炭素原子の数の比は０．６
以上である。なお、ｎが２以上の場合には、一般式
（Ｉ）で表される化合物は複数の種類のＯ−Ｒｆ基より
構成されていてもよい。〕 【効果】 誘電体粒子をフッ素基含有芳香族化合物に分
散させた本発明の電気粘性流体は粒子分散安定性、電気
粘性効果、潤滑性等に優れ、振動吸収、トルク伝達、サ
ーボ制御等のアクチュエーターとして利用される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は誘電体粒子を分散させた
電気粘性流体の媒体に関するものであり、本媒体を用い
た電気粘性流体は電気粘性効果、粒子分散安定性、潤滑
性等に優れ、振動吸収、トルク伝達、サーボ制御などの
アクチュエーターとして利用される。
電気粘性流体の媒体に関するものであり、本媒体を用い
た電気粘性流体は電気粘性効果、粒子分散安定性、潤滑
性等に優れ、振動吸収、トルク伝達、サーボ制御などの
アクチュエーターとして利用される。
【０００２】
【従来の技術】電圧の印加により粘性が大きく瞬間的か
つ可逆的に変化する電気粘性流体は、１９４０年代より
シリカやでんぷんなどの含水微粒子を絶縁油に分散させ
たいわゆるＷｉｎｓｌｏｗ流体（ＵＳＰ２４１７８５
０）としてよく知られている。その後、この流体の性能
を改良するため分散させる誘電体粒子の改良を中心に多
くの提案がなされてきた。例えば、含水微粒子として、
界面活性剤と水またはアミンを含んだシリカやアルミナ
粒子（ＵＳＰ３３６７８７２）、イオン交換樹脂粒子
（特開昭５０−９２２７８）やゼオライト粒子（特開平
２−３７１１）、水の代わりに有機電解質を含有させた
（特開平１−２８４５９５）、また水や電解質を含まな
い、いわゆる非含水粒子として、ポリキノリンやポリア
ニリンのような有機半導体粒子（ＧＢ２１７０５１
０）、表面に絶縁層を形成した導電体粒子（特開昭６４
−６０９３）、液晶ポリマー粒子（Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎ
ｇｓ ｔｈｅ２ｎｄ Ｉｎｔ’ｌ Ｃｏｎｆ．ｏｎ Ｅ
ＲＦ，２３１，１９８９）、ヒドラジン硫酸塩などの異
方導電性粒子（ＵＳＰ４７７２４０７）、ポリエーテル
化合物からなる粒子（ＥＰ３２６０１Ａ１）などが挙げ
られる。
つ可逆的に変化する電気粘性流体は、１９４０年代より
シリカやでんぷんなどの含水微粒子を絶縁油に分散させ
たいわゆるＷｉｎｓｌｏｗ流体（ＵＳＰ２４１７８５
０）としてよく知られている。その後、この流体の性能
を改良するため分散させる誘電体粒子の改良を中心に多
くの提案がなされてきた。例えば、含水微粒子として、
界面活性剤と水またはアミンを含んだシリカやアルミナ
粒子（ＵＳＰ３３６７８７２）、イオン交換樹脂粒子
（特開昭５０−９２２７８）やゼオライト粒子（特開平
２−３７１１）、水の代わりに有機電解質を含有させた
（特開平１−２８４５９５）、また水や電解質を含まな
い、いわゆる非含水粒子として、ポリキノリンやポリア
ニリンのような有機半導体粒子（ＧＢ２１７０５１
０）、表面に絶縁層を形成した導電体粒子（特開昭６４
−６０９３）、液晶ポリマー粒子（Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎ
ｇｓ ｔｈｅ２ｎｄ Ｉｎｔ’ｌ Ｃｏｎｆ．ｏｎ Ｅ
ＲＦ，２３１，１９８９）、ヒドラジン硫酸塩などの異
方導電性粒子（ＵＳＰ４７７２４０７）、ポリエーテル
化合物からなる粒子（ＥＰ３２６０１Ａ１）などが挙げ
られる。
【０００３】このように、電気粘性流体に関しては、粒
子を中心に改良が検討されてきたが、分散媒体について
の改良は比較的行われていない。電気粘性流体の研究の
初期には分散媒体としてケロシン、トランス油、スピン
ドル油、カストル油、高級パラフィン等が使用されてき
たが、その後、シリコーン、塩化ビフェニル、フッ素系
油、ドデカセン、セバチン酸ブチル、フタル酸ジブチ
ル、芳香族脂肪酸高級アルキルエステル（特開昭５０−
９２２７８）、ハロゲン化芳香族化合物（特開昭６０−
２０９２４２）、フッ素変性シリコーン（特開平１−１
９８６９６）、ファスファゼン（特開平３−１３９５９
９）等が検討されてきた。
子を中心に改良が検討されてきたが、分散媒体について
の改良は比較的行われていない。電気粘性流体の研究の
初期には分散媒体としてケロシン、トランス油、スピン
ドル油、カストル油、高級パラフィン等が使用されてき
たが、その後、シリコーン、塩化ビフェニル、フッ素系
油、ドデカセン、セバチン酸ブチル、フタル酸ジブチ
ル、芳香族脂肪酸高級アルキルエステル（特開昭５０−
９２２７８）、ハロゲン化芳香族化合物（特開昭６０−
２０９２４２）、フッ素変性シリコーン（特開平１−１
９８６９６）、ファスファゼン（特開平３−１３９５９
９）等が検討されてきた。
【０００４】中でも、シリコーンは電気的（抵抗値、絶
縁破壊強度、誘電率等）、熱的（高温・低温安定性、沸
点、凝固点、密度等）、化学的（耐酸化性、吸水性、溶
解性、引火性、反応性、腐食性、電気分解性、毒性、安
全衛生性等）、機械的（粘度、粘度指数、剪断速度特
性、潤滑性、耐磨耗性、圧縮性等）、経済的（コスト、
原料供給安定性等）にもバランスのとれた分散媒体とし
て最もよく使用されている。
縁破壊強度、誘電率等）、熱的（高温・低温安定性、沸
点、凝固点、密度等）、化学的（耐酸化性、吸水性、溶
解性、引火性、反応性、腐食性、電気分解性、毒性、安
全衛生性等）、機械的（粘度、粘度指数、剪断速度特
性、潤滑性、耐磨耗性、圧縮性等）、経済的（コスト、
原料供給安定性等）にもバランスのとれた分散媒体とし
て最もよく使用されている。
【０００５】ところで、粒子分散系の電気粘性流体にお
ける大きな問題の一つに、粒子の沈降分離と凝集固化が
あり、実用の障害となっている。この問題を解決するた
めに粒子と媒体の密度（一般に後者が低い）を近づける
目的で、中空体や多孔体にして密度を下げた粒子（特開
平１−１７２４９６）を使用する方法、臭素やフッ素等
の比重の高いハロゲン原子を含有する化合物からなる高
密度の分散媒体（特開昭６０−２０９２４２）を使用す
る方法等が、また粒子間の静電気的反発力を利用する目
的で、荷電性の流体（特開昭６２−９５３９７）や超微
細粒子（特開平３−１６００９４）を分散媒体中に添加
する方法等が提案されている。
ける大きな問題の一つに、粒子の沈降分離と凝集固化が
あり、実用の障害となっている。この問題を解決するた
めに粒子と媒体の密度（一般に後者が低い）を近づける
目的で、中空体や多孔体にして密度を下げた粒子（特開
平１−１７２４９６）を使用する方法、臭素やフッ素等
の比重の高いハロゲン原子を含有する化合物からなる高
密度の分散媒体（特開昭６０−２０９２４２）を使用す
る方法等が、また粒子間の静電気的反発力を利用する目
的で、荷電性の流体（特開昭６２−９５３９７）や超微
細粒子（特開平３−１６００９４）を分散媒体中に添加
する方法等が提案されている。
【０００６】電気粘性流体用の分散媒体として、上述の
ようにシリコーンは優れた性能を持っているが、シリコ
ーン類の密度は通常０．９５〜１．０〔ｇ／ｃｍ3 〕程
度であり、誘電体粒子に比べて一般に低い。そのため、
フッ素原子を含む置換基をシリコーン鎖に結合して密度
を高めた変性シリコーンを用いる方法（特開平１−１９
８６９６）が考えられている。また、アミノ変性シリコ
ーンを通常のジメチルシリコーンに添加して粒子間に反
発力を持たせて粒子の凝集・沈降を抑制する方法（特開
昭６２−９５３９７）等も考えられている。しかし、前
者の方法ではフッ素の含有率に限界があり、密度をあま
り大きくすることが難しく、また高価なものになる。ま
た後者の方法では短期的には優れた性能を示すものの長
期的には安定な効果を持続しがたい。
ようにシリコーンは優れた性能を持っているが、シリコ
ーン類の密度は通常０．９５〜１．０〔ｇ／ｃｍ3 〕程
度であり、誘電体粒子に比べて一般に低い。そのため、
フッ素原子を含む置換基をシリコーン鎖に結合して密度
を高めた変性シリコーンを用いる方法（特開平１−１９
８６９６）が考えられている。また、アミノ変性シリコ
ーンを通常のジメチルシリコーンに添加して粒子間に反
発力を持たせて粒子の凝集・沈降を抑制する方法（特開
昭６２−９５３９７）等も考えられている。しかし、前
者の方法ではフッ素の含有率に限界があり、密度をあま
り大きくすることが難しく、また高価なものになる。ま
た後者の方法では短期的には優れた性能を示すものの長
期的には安定な効果を持続しがたい。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、電気
的、熱的、化学的（安全衛生性含む）、機械的、経済的
にも優れ、変性シリコーン等に変わる高密度で粒子分散
安定性に優れた分散媒体を提供することである。
的、熱的、化学的（安全衛生性含む）、機械的、経済的
にも優れ、変性シリコーン等に変わる高密度で粒子分散
安定性に優れた分散媒体を提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】従来、高密度で電気的、
熱的、化学的（安全衛生性含む）、機械的にも優れた絶
縁油としてはパーフルオロカーボン（例えば、クライト
ックス：デュポン社）、パーフルオロエーテル（例え
ば、フォンブリン：日本モンテエジソン社）等のフッ素
系油が挙げられるが、いずれも極めて高価であり、また
密度が高すぎて流動抵抗が高くなりすぎる嫌いがある。
本発明者らは電気粘性流体の媒体として優れた上記の特
性をもつフッ素系媒体に着目し、フッ素原子を含有する
分子鎖を適度に結合した各種の絶縁製油を合成し、鋭意
検討した結果、本発明に到達したものである。
熱的、化学的（安全衛生性含む）、機械的にも優れた絶
縁油としてはパーフルオロカーボン（例えば、クライト
ックス：デュポン社）、パーフルオロエーテル（例え
ば、フォンブリン：日本モンテエジソン社）等のフッ素
系油が挙げられるが、いずれも極めて高価であり、また
密度が高すぎて流動抵抗が高くなりすぎる嫌いがある。
本発明者らは電気粘性流体の媒体として優れた上記の特
性をもつフッ素系媒体に着目し、フッ素原子を含有する
分子鎖を適度に結合した各種の絶縁製油を合成し、鋭意
検討した結果、本発明に到達したものである。
【０００９】即ち、本発明は、一般式（Ｉ）で表される
フッ素基含有芳香族化合物に誘電体粒子を分散させてな
る電気粘性流体である。 Ｒ−（Ｏ−Ｒｆ）ｎ （Ｉ） 〔ここで、Ｒは炭素数６〜６０個のｎ価の芳香族基、ｎ
は１〜４の整数、Ｒｆはフルオロカーボン基またはその
部分置換体、Ｒｆ中の炭素原子の数は１〜２５でありか
つＲｆ中のフッ素原子の数／炭素原子の数の比は０．６
以上である。なお、ｎが２以上の場合には、一般式
（Ｉ）で表される化合物は複数の種類のＯ−Ｒｆ基より
構成されていてもよい。〕次に一般式（Ｉ）で表される
フッ素基含有芳香族化合物について、その内容を以下詳
細に説明する。
フッ素基含有芳香族化合物に誘電体粒子を分散させてな
る電気粘性流体である。 Ｒ−（Ｏ−Ｒｆ）ｎ （Ｉ） 〔ここで、Ｒは炭素数６〜６０個のｎ価の芳香族基、ｎ
は１〜４の整数、Ｒｆはフルオロカーボン基またはその
部分置換体、Ｒｆ中の炭素原子の数は１〜２５でありか
つＲｆ中のフッ素原子の数／炭素原子の数の比は０．６
以上である。なお、ｎが２以上の場合には、一般式
（Ｉ）で表される化合物は複数の種類のＯ−Ｒｆ基より
構成されていてもよい。〕次に一般式（Ｉ）で表される
フッ素基含有芳香族化合物について、その内容を以下詳
細に説明する。
【００１０】Ｒは炭素数６〜６０個、より好ましくは６
〜２０個の芳香族基であり、芳香族環あるいはそれに芳
香族環以外の置換基や連結基を含んでいてもよい。Ｒの
代表的な具体例としては、フェニル基、フェニレン基等
の〔化１〕で示される芳香族基が挙げられる。
〜２０個の芳香族基であり、芳香族環あるいはそれに芳
香族環以外の置換基や連結基を含んでいてもよい。Ｒの
代表的な具体例としては、フェニル基、フェニレン基等
の〔化１〕で示される芳香族基が挙げられる。
【００１１】
【化１】
【００１２】また、置換基や連結基の代表的な具体例と
しては、アルキル基、ハロゲン基、アルコキシ基、エー
テル基、エステル基、水酸基等が挙げられる。一方、Ｒ
ｆはフルオロアルケニル基、フルオロアリール基、フル
オロアラルキル基等が挙げられる。これらフルオロカー
ボン基のフッ素原子または水素原子の一部がハロゲン原
子やアミノ基、ニトリル基等で置換されていてもよい。
ｎは１〜４の整数であるが、とりわけ、電気粘性流体の
媒体としては１〜２が好ましい。（なお、本発明に用い
ることができるこれらフッ素基含有芳香族化合物につい
ては特願平４−５４１９２参照） フッ素系油はシリコーン系油に比べて機械的特性、特に
潤滑性がよく、本発明のフッ素基含有芳香族化合物もこ
の特性に優れており、これを媒体に用いた本発明の電気
粘性流体は、振動吸収やトルク伝達、サーボ制御等のア
クチュエーターに使用した場合、特に電圧を印加しない
際の機械的特性に優れた性能が期待される。
しては、アルキル基、ハロゲン基、アルコキシ基、エー
テル基、エステル基、水酸基等が挙げられる。一方、Ｒ
ｆはフルオロアルケニル基、フルオロアリール基、フル
オロアラルキル基等が挙げられる。これらフルオロカー
ボン基のフッ素原子または水素原子の一部がハロゲン原
子やアミノ基、ニトリル基等で置換されていてもよい。
ｎは１〜４の整数であるが、とりわけ、電気粘性流体の
媒体としては１〜２が好ましい。（なお、本発明に用い
ることができるこれらフッ素基含有芳香族化合物につい
ては特願平４−５４１９２参照） フッ素系油はシリコーン系油に比べて機械的特性、特に
潤滑性がよく、本発明のフッ素基含有芳香族化合物もこ
の特性に優れており、これを媒体に用いた本発明の電気
粘性流体は、振動吸収やトルク伝達、サーボ制御等のア
クチュエーターに使用した場合、特に電圧を印加しない
際の機械的特性に優れた性能が期待される。
【００１３】本発明に適用される誘電体粒子とは、電界
の印加により、粒子の表面にイオンや電子の分極を生じ
る粒子であり、本発明のフッ素基含有芳香族化合物に分
散させて電気粘性効果を発現できる粒子であればいずれ
でもよい。このような誘電体粒子としては、従来公知の
粒子分散系電気粘性流体に用いられている、イオン性基
や親水性基、構造水等をもつ含水系粒子、粒子の表面あ
るいは内部に電解質を含有する非含水系粒子、半導体粒
子や表面絶縁化導電性粒子あるいは内部に異方導電性粒
子などの部分導電性をもつ非含水系粒子、その他電界の
印加により、粒子の表面にイオンや電子の分極が生じる
構造をもつ複合粒子などが挙げられる。これらの粒子の
粒径は、０．１〜１００μｍ程度であり、多くの場合１
〜２０μｍである。
の印加により、粒子の表面にイオンや電子の分極を生じ
る粒子であり、本発明のフッ素基含有芳香族化合物に分
散させて電気粘性効果を発現できる粒子であればいずれ
でもよい。このような誘電体粒子としては、従来公知の
粒子分散系電気粘性流体に用いられている、イオン性基
や親水性基、構造水等をもつ含水系粒子、粒子の表面あ
るいは内部に電解質を含有する非含水系粒子、半導体粒
子や表面絶縁化導電性粒子あるいは内部に異方導電性粒
子などの部分導電性をもつ非含水系粒子、その他電界の
印加により、粒子の表面にイオンや電子の分極が生じる
構造をもつ複合粒子などが挙げられる。これらの粒子の
粒径は、０．１〜１００μｍ程度であり、多くの場合１
〜２０μｍである。
【００１４】なお、本発明に用いられるフッ素基含有芳
香族化合物は単独で使用しても、また複数種混合し使用
してもよく、さらにまた、フッ素基を含有しない、例え
ば、フェニルアルカンやフェニルアルキルエーテル等
の、本発明のフッ素基含有芳香族化合物と相溶する他種
の分散媒体と混合して使用することもできる。以下、実
施例をもって本発明を具体的に説明する。なお、電気粘
性効果の測定は、プレート間に電圧が印加できるように
改造したパラレルプレート型の回転粘度計（レオロジ社
製 ３００）を用い、電極間にＤＣ１．０ｋｖ／ｍｍの
電圧を印加して、剪断速度２００ｓｅｃ-1で行った。
香族化合物は単独で使用しても、また複数種混合し使用
してもよく、さらにまた、フッ素基を含有しない、例え
ば、フェニルアルカンやフェニルアルキルエーテル等
の、本発明のフッ素基含有芳香族化合物と相溶する他種
の分散媒体と混合して使用することもできる。以下、実
施例をもって本発明を具体的に説明する。なお、電気粘
性効果の測定は、プレート間に電圧が印加できるように
改造したパラレルプレート型の回転粘度計（レオロジ社
製 ３００）を用い、電極間にＤＣ１．０ｋｖ／ｍｍの
電圧を印加して、剪断速度２００ｓｅｃ-1で行った。
【００１５】
【実施例】以下実施例で説明する。
【００１６】
【実施例１】２ｗｔ％の水分を含有させたスルホン酸基
含有カチオン交換樹脂粒子（ＭＣＩＧＥＬ ＣＫ１０
Ｓ、三菱化成製、粒径：約１２μｍ、比重：約１．３、
Ｎａ塩型）を〔化２〕に示すフッ素基含有芳香族化合物
（比重：約１．３６、４０℃粘度：２６ＣＳ）に粒子濃
度２０ｖｏｌ％で分散させ電気粘性流体を得た。
含有カチオン交換樹脂粒子（ＭＣＩＧＥＬ ＣＫ１０
Ｓ、三菱化成製、粒径：約１２μｍ、比重：約１．３、
Ｎａ塩型）を〔化２〕に示すフッ素基含有芳香族化合物
（比重：約１．３６、４０℃粘度：２６ＣＳ）に粒子濃
度２０ｖｏｌ％で分散させ電気粘性流体を得た。
【００１７】
【化２】
【００１８】一方、同一粒子を同一濃度でフッ素変性シ
リコーン（ＦＣ１２６５、東レシリコーン、比重：１．
２５、２５℃粘度：３００ＣＳ）に分散させて比較試料
とした。電気粘性効果は、後者が１６００Ｐａあるのに
対し前者は２２００Ｐａと大きな値を示した。また更
に、これらの電気粘性流体を２５℃で３カ月間静置させ
た後、粒子の沈降状態と再分散性を調べたところ、両者
ともに僅かな粒子沈降と相分離が見られたが、後者は前
者に比べ粒子の凝集が少なく手で軽く振るとより容易に
再分散した。
リコーン（ＦＣ１２６５、東レシリコーン、比重：１．
２５、２５℃粘度：３００ＣＳ）に分散させて比較試料
とした。電気粘性効果は、後者が１６００Ｐａあるのに
対し前者は２２００Ｐａと大きな値を示した。また更
に、これらの電気粘性流体を２５℃で３カ月間静置させ
た後、粒子の沈降状態と再分散性を調べたところ、両者
ともに僅かな粒子沈降と相分離が見られたが、後者は前
者に比べ粒子の凝集が少なく手で軽く振るとより容易に
再分散した。
【００１９】
【実施例２】１２０℃で２４時間乾燥した合成ゼオライ
ト（ＴＳＺ６２３、東レ製、粒径：約１０μｍ、比重：
２．４）を粒子濃度２０ｖｏｌ％となるよう〔化３〕−
〔化５〕で示す各種のフッ素基含有芳香族化合物に分散
した流体について、電気粘性効果及び２５℃で３カ月間
静置した後の粒子の沈降状態と再分散性を調べ、表１の
結果を得た。
ト（ＴＳＺ６２３、東レ製、粒径：約１０μｍ、比重：
２．４）を粒子濃度２０ｖｏｌ％となるよう〔化３〕−
〔化５〕で示す各種のフッ素基含有芳香族化合物に分散
した流体について、電気粘性効果及び２５℃で３カ月間
静置した後の粒子の沈降状態と再分散性を調べ、表１の
結果を得た。
【００２０】
【化３】
【００２１】
【化４】
【００２２】
【化５】
【００２３】なお、比較のためジメチルシリコーン（Ｄ
ＭＳ）に同様に分散させた流体についても調べた。
ＭＳ）に同様に分散させた流体についても調べた。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【発明の効果】誘電体粒子をフッ素基含有芳香族化合物
に分散させた本発明の電気粘性流体は粒子分散安定性、
電気粘性効果、潤滑性等に優れ、振動吸収、トルク伝
達、サーボ制御等のアクチュエーターとして利用され
る。
に分散させた本発明の電気粘性流体は粒子分散安定性、
電気粘性効果、潤滑性等に優れ、振動吸収、トルク伝
達、サーボ制御等のアクチュエーターとして利用され
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）で表されるフッ素基含有芳
香族化合物に誘電体粒子を分散させてなる電気粘性流
体。 Ｒ−（Ｏ−Ｒｆ）ｎ （Ｉ） 〔ここで、Ｒは炭素数６〜６０個のｎ価の芳香族基、ｎ
は１〜４の整数、Ｒｆはフルオロカーボン基またはその
部分置換体、Ｒｆ中の炭素原子の数は１〜２５でありか
つＲｆ中のフッ素原子の数／炭素原子の数の比は０．６
以上である。なお、ｎが２以上の場合には、一般式
（Ｉ）で表される化合物は複数の種類のＯ−Ｒｆ基より
構成されていてもよい。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10399393A JPH06313179A (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 電気粘性流体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10399393A JPH06313179A (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 電気粘性流体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06313179A true JPH06313179A (ja) | 1994-11-08 |
Family
ID=14368827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10399393A Withdrawn JPH06313179A (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 電気粘性流体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06313179A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004137250A (ja) * | 2002-08-19 | 2004-05-13 | Naotake Nakamura | 液晶性化合物及びそれを用いた電気粘性流体 |
| JP2019070447A (ja) * | 2015-12-04 | 2019-05-09 | 旭化成株式会社 | 電気粘性流体および電気デバイス |
-
1993
- 1993-04-30 JP JP10399393A patent/JPH06313179A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004137250A (ja) * | 2002-08-19 | 2004-05-13 | Naotake Nakamura | 液晶性化合物及びそれを用いた電気粘性流体 |
| JP2019070447A (ja) * | 2015-12-04 | 2019-05-09 | 旭化成株式会社 | 電気粘性流体および電気デバイス |
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