JPH06302311A - 電池用セパレータの製造方法 - Google Patents
電池用セパレータの製造方法Info
- Publication number
- JPH06302311A JPH06302311A JP5113639A JP11363993A JPH06302311A JP H06302311 A JPH06302311 A JP H06302311A JP 5113639 A JP5113639 A JP 5113639A JP 11363993 A JP11363993 A JP 11363993A JP H06302311 A JPH06302311 A JP H06302311A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aqueous solution
- graft
- separator
- alkaline aqueous
- treating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Cell Separators (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 大気中における保存によってイオン伝導性が
劣化しない電池用セパレータの製造方法を得る。 【構成】 ポリオレフィン系樹脂からなるフィルムにア
クリル酸またはメタクリル酸などの親水性ビニルモノマ
ーをグラフト重合した後アルカリ性水溶液中で処理し、
その後酸性水溶液中で処理する製造方法。 【効果】 酸性水溶液中で処理することにより、カルボ
キシル基を有する分枝ポリマーを結合水を含有したまま
カルボン酸にすることができるので、分枝ポリマーの吸
水、脱水によるイオン伝導性の劣化が防止できる。
劣化しない電池用セパレータの製造方法を得る。 【構成】 ポリオレフィン系樹脂からなるフィルムにア
クリル酸またはメタクリル酸などの親水性ビニルモノマ
ーをグラフト重合した後アルカリ性水溶液中で処理し、
その後酸性水溶液中で処理する製造方法。 【効果】 酸性水溶液中で処理することにより、カルボ
キシル基を有する分枝ポリマーを結合水を含有したまま
カルボン酸にすることができるので、分枝ポリマーの吸
水、脱水によるイオン伝導性の劣化が防止できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電池用セパレータの製造
方法に関するもので、さらに詳しく言えば、大気中にお
ける保存によってイオン伝導性が劣化しない電池用セパ
レータの製造方法に関するものである。
方法に関するもので、さらに詳しく言えば、大気中にお
ける保存によってイオン伝導性が劣化しない電池用セパ
レータの製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン系樹脂からなるフィルムにアクリル酸または
メタクリル酸などの親水性ビニルモノマーをグラフト重
合してなるグラフト膜は、アルカリ水溶液中で処理する
ことによって電池用セパレータとして使用することが知
られている。
オレフィン系樹脂からなるフィルムにアクリル酸または
メタクリル酸などの親水性ビニルモノマーをグラフト重
合してなるグラフト膜は、アルカリ水溶液中で処理する
ことによって電池用セパレータとして使用することが知
られている。
【０００３】このような電池セパレータは、親水性ビニ
ルモノマーのグラフト重合とアルカリ水溶液中での処理
によってその電気抵抗を一定範囲内にすることができ、
電解液イオンの透過性と活物質イオンの阻止性の両方を
満足するようにしている。
ルモノマーのグラフト重合とアルカリ水溶液中での処理
によってその電気抵抗を一定範囲内にすることができ、
電解液イオンの透過性と活物質イオンの阻止性の両方を
満足するようにしている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記した従来の製造方
法によって得られた電池用セパレータは、親水性ビニル
モノマーのグラフト率を一定にしても、その電気抵抗は
一定にならないという問題があり、しかもアルカリ性水
溶液中で処理しているため、カルボキシル基を有する分
枝ポリマーの吸水、脱水作用によって経時的に電気抵抗
が上昇傾向を示すという問題があった。
法によって得られた電池用セパレータは、親水性ビニル
モノマーのグラフト率を一定にしても、その電気抵抗は
一定にならないという問題があり、しかもアルカリ性水
溶液中で処理しているため、カルボキシル基を有する分
枝ポリマーの吸水、脱水作用によって経時的に電気抵抗
が上昇傾向を示すという問題があった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明は、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン系樹脂からなるフィルムにアクリル酸または
メタクリル酸などの親水性ビニルモノマーをグラフト重
合してグラフト膜とする工程と、このグラフト膜をアル
カリ性水溶液中で処理する工程と、このアルカリ性水溶
液中で処理したグラフト膜を酸性水溶液中で処理してア
ルカリ水溶液を除去する工程とからなることを特徴とす
るものである。
め、本発明は、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン系樹脂からなるフィルムにアクリル酸または
メタクリル酸などの親水性ビニルモノマーをグラフト重
合してグラフト膜とする工程と、このグラフト膜をアル
カリ性水溶液中で処理する工程と、このアルカリ性水溶
液中で処理したグラフト膜を酸性水溶液中で処理してア
ルカリ水溶液を除去する工程とからなることを特徴とす
るものである。
【０００６】
【作用】従って、本発明は、アルカリ性水溶液中で処理
することによってカルボキシル基として伸長した分枝ポ
リマーは、酸性水溶液中で処理することによって結合水
を含有したままカルボン酸として収縮するため、経時的
に電気抵抗が上昇することはない。
することによってカルボキシル基として伸長した分枝ポ
リマーは、酸性水溶液中で処理することによって結合水
を含有したままカルボン酸として収縮するため、経時的
に電気抵抗が上昇することはない。
【０００７】
【実施例】以下、実施例により説明する。
【０００８】本発明の特徴としての、グラフト膜を得る
工程はポリオレフィン系樹脂からなるフィルムに電子線
を照射した後、アクリル酸またはメタクリル酸などの親
水性ビニルモノマーをグラフト重合するものであり、こ
のグラフト膜を水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなど
のアルカリ性水溶液中で処理する工程と硼酸、酢酸、蓚
酸、塩酸、硝酸、硫酸などの酸性水溶液中で処理する工
程とはカルボキシル基を有する分枝ポリマーを伸長させ
てから結合水を含有したままカルボン酸として収縮させ
るもので、前記酸性水溶液の濃度は硼酸の場合は飽和水
溶液を、その他の場合は０．５〜１０％が好ましく、処
理温度は８０℃程度、処理時間は１〜１５分程度が好ま
しい。
工程はポリオレフィン系樹脂からなるフィルムに電子線
を照射した後、アクリル酸またはメタクリル酸などの親
水性ビニルモノマーをグラフト重合するものであり、こ
のグラフト膜を水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなど
のアルカリ性水溶液中で処理する工程と硼酸、酢酸、蓚
酸、塩酸、硝酸、硫酸などの酸性水溶液中で処理する工
程とはカルボキシル基を有する分枝ポリマーを伸長させ
てから結合水を含有したままカルボン酸として収縮させ
るもので、前記酸性水溶液の濃度は硼酸の場合は飽和水
溶液を、その他の場合は０．５〜１０％が好ましく、処
理温度は８０℃程度、処理時間は１〜１５分程度が好ま
しい。
【０００９】今、厚さ２５μｍのポリエチレンフィルム
に、電子線加速装置により加速電圧を３００ｋＶ、ビー
ム電流を１０ｍＡとした電子線を窒素零囲気下で１００
ｋＧｙ照射し、あらかじめ窒素によって脱酸素されたア
クリル酸２０重量部、水８０重量部、モール氏塩１重量
部からなる溶液中に常温で１時間浸漬してグラフト重合
し、グラフト膜を得た。
に、電子線加速装置により加速電圧を３００ｋＶ、ビー
ム電流を１０ｍＡとした電子線を窒素零囲気下で１００
ｋＧｙ照射し、あらかじめ窒素によって脱酸素されたア
クリル酸２０重量部、水８０重量部、モール氏塩１重量
部からなる溶液中に常温で１時間浸漬してグラフト重合
し、グラフト膜を得た。
【００１０】次に、前記グラフト膜を８０℃の５重量％
の水酸化カリウム水溶液に１０分間浸漬して処理した
後、５０℃の飽和硼酸水溶液に１０分間浸漬して処理し
て水洗、乾燥しセパレータＡを得た。このセパレータＡ
の電気抵抗は３１６ｍΩ・ｃｍ2 であった。
の水酸化カリウム水溶液に１０分間浸漬して処理した
後、５０℃の飽和硼酸水溶液に１０分間浸漬して処理し
て水洗、乾燥しセパレータＡを得た。このセパレータＡ
の電気抵抗は３１６ｍΩ・ｃｍ2 であった。
【００１１】次に、前記グラフト膜を８０℃の５重量％
の水酸化カリウム水溶液に１０分間浸漬して処理した
後、３０℃の１％の塩酸水溶液に１０分間浸漬して水
洗、乾燥しセパレータＢを得た。このセパレータＢの電
気抵抗は３２０ｍΩ・ｃｍ2 であった。
の水酸化カリウム水溶液に１０分間浸漬して処理した
後、３０℃の１％の塩酸水溶液に１０分間浸漬して水
洗、乾燥しセパレータＢを得た。このセパレータＢの電
気抵抗は３２０ｍΩ・ｃｍ2 であった。
【００１２】一方、前記グラフト膜を８０℃の５重量％
の水酸化カリウム水溶液に１０分間浸漬して処理しただ
けの従来のセパレータＣを得た。このセパレータＣの電
気抵抗は３０９ｍΩ・ｃｍ2 であった。
の水酸化カリウム水溶液に１０分間浸漬して処理しただ
けの従来のセパレータＣを得た。このセパレータＣの電
気抵抗は３０９ｍΩ・ｃｍ2 であった。
【００１３】上記した各セパレータＡ，Ｂ，Ｃを、温度
４０℃、相対湿度５０％の室内に３０日間保管し、５日
ごとに取り出してその電気抵抗を測定し、結果を図１に
示す。
４０℃、相対湿度５０％の室内に３０日間保管し、５日
ごとに取り出してその電気抵抗を測定し、結果を図１に
示す。
【００１４】図１から、本発明の製造方法によって得ら
れたセパレータＡ，Ｂは３０日経過後もその電気抵抗は
３１９ｍΩ・ｃｍ2 、３２１ｍΩ・ｃｍ2 で、ほとんど
変化しなかったが、従来のセパレータＣは３０日経過後
はその電気抵抗が３７４ｍΩ・ｃｍ2 になることがわか
る。
れたセパレータＡ，Ｂは３０日経過後もその電気抵抗は
３１９ｍΩ・ｃｍ2 、３２１ｍΩ・ｃｍ2 で、ほとんど
変化しなかったが、従来のセパレータＣは３０日経過後
はその電気抵抗が３７４ｍΩ・ｃｍ2 になることがわか
る。
【００１５】次に、上記したセパレータＡ，Ｃを、大気
中で１年間保管した後の電気抵抗を測定したところ、セ
パレータＡは３１９ｍΩ・ｃｍ2 、セパレータＣは３８
２ｍΩ・ｃｍ2 であった。
中で１年間保管した後の電気抵抗を測定したところ、セ
パレータＡは３１９ｍΩ・ｃｍ2 、セパレータＣは３８
２ｍΩ・ｃｍ2 であった。
【００１６】
【発明の効果】上記したとおりであるから、本発明の製
造方法によって得られた電池用セパレータは、大気中に
おける保存によってイオン伝導性が劣化することがない
ので、保存のために特別な装置を必要とすることはな
い。
造方法によって得られた電池用セパレータは、大気中に
おける保存によってイオン伝導性が劣化することがない
ので、保存のために特別な装置を必要とすることはな
い。
【図１】本発明の製造方法によって得られたセパレータ
Ａ，Ｂと従来の製造方法によって得られたセパレータＣ
とについて、電気抵抗の変化を測定した図である。
Ａ，Ｂと従来の製造方法によって得られたセパレータＣ
とについて、電気抵抗の変化を測定した図である。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン系樹脂からなるフィルムにアクリル酸または
メタクリル酸などの親水性ビニルモノマーをグラフト重
合してグラフト膜とする工程と、このグラフト膜をアル
カリ性水溶液中で処理する工程と、このアルカリ性水溶
液中で処理したグラフト膜を酸性水溶液中で処理してア
ルカリ水溶液を除去する工程とからなることを特徴とす
る電池用セパレータの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5113639A JPH06302311A (ja) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | 電池用セパレータの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5113639A JPH06302311A (ja) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | 電池用セパレータの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06302311A true JPH06302311A (ja) | 1994-10-28 |
Family
ID=14617340
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5113639A Pending JPH06302311A (ja) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | 電池用セパレータの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06302311A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021101423A (ja) * | 2015-04-10 | 2021-07-08 | セルガード エルエルシー | 改良された微多孔質膜、セパレータ、リチウム電池、および関連する方法 |
-
1993
- 1993-04-15 JP JP5113639A patent/JPH06302311A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021101423A (ja) * | 2015-04-10 | 2021-07-08 | セルガード エルエルシー | 改良された微多孔質膜、セパレータ、リチウム電池、および関連する方法 |
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