JPH06292462A

JPH06292462A - 植物の栽培方法

Info

Publication number: JPH06292462A
Application number: JP10596693A
Authority: JP
Inventors: Masakazu Sakai; 昌和坂井; Hideo Miyamoto; 秀夫宮本; Jin Miyamoto; 人宮本
Original assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date: 1993-04-09
Filing date: 1993-04-09
Publication date: 1994-10-21

Abstract

(57)【要約】【構成】ギガスポラ（ Gigaspora) 属に属するＶＡ菌
根菌胞子を植物に接種して植物を栽培するにあたり、目
開き２５０μｍの篩を通過しない胞子を８０％以上含む
ＶＡ菌根菌胞子を用いることを特徴とする植物の栽培方
法。【効果】本発明の方法では、ギガスポラ（ Gigaspora
)属に属するＶＡ菌根菌であって、２５０μｍ以上の粒
径を有する胞子を用いているため、ＶＡ菌根菌胞子の活
性が高く、植物への感染率が高い。しかも、本発明の方
法においては、このようなものを用いているため、植物
の生育効果（生長促進効果）が高く、しかも安定した効
果を発現する。それ故、本発明は農業，園芸業等の分野
において極めて有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、農業や園芸等の分野で
有用な植物の栽培方法に関し、詳しくは植物への感染率
が高く、植物の生育効果の高い植物の栽培方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ＶＡ菌
根菌（ Vesicular Arbuscular Mycorrhizae ) は、植物
の根に共生することにより、植物の生長を促進したり、
植物の耐病性等を向上させる働きがあり、その有用性は
古くから知られている（小川眞著：ＶＡ菌根とその働
き，森林立地，第３０（２）巻，第５７〜６５頁，１９
８８年．小林紀彦著：ＶＡ菌根菌と土壌病害への利用，
植物防疫，第４２巻，第２５９〜２６６頁，１９８８年
など）。そしてギガスポラ（ Gigaspora )属に属するＶ
Ａ菌根菌を、該菌と共生する植物に施用し、植物を栽培
することが知られている（特開平３−８１５２２号公
報、特開平４−３２０６７６号公報、特開昭６３−８７
９７３号公報、特開平３−７６５７２号公報、特開平３
−２４７２７０号公報など）。しかしながら、これらの
方法では感染率が不充分であったり、安定した感染が得
られないという問題点があった。

【０００３】本発明者らは、このような従来の問題点を
解消すべく鋭意研究を重ねた結果、驚くべきことに、特
定の粒径を有するＶＡ菌根菌胞子を用いることにより、
植物への感染率が著しく高くなり、しかも植物の生育効
果が高く、かつ安定した効果が得られることを見出し、
この知見に基づいて本発明を完成するに到った。

【０００４】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ギガ
スポラ（ Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌胞子を植物
に接種して植物を栽培するにあたり、目開き２５０μｍ
の篩を通過しない胞子を８０％以上含むＶＡ菌根菌胞子
を用いることを特徴とする植物の栽培方法を提供するも
のである。

【０００５】ＶＡ菌根菌は、土壌中に存在する接合菌の
一種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を
形成し、両者が共生することが知られている。本発明の
方法においては、種々のＶＡ菌根菌の中でも特に、ギガ
スポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌を選択的に
用いる。

【０００６】ここでギガスポラ ( Gigaspora )属に属す
るＶＡ菌根菌としては種々のものがあり、具体的には例
えばギガスポラ・マルガリタ（ Gigaspora margarita
），ギガスポラ・アルビダ（ Gigaspora albida ），
ギガスポラ・ギガンタ（ Gigaspora gigantea ），ギガ
スポラ・デシピエンス(Gigaspora decipiens），ギガス
ポラ・ロゼア（ Gigaspora rosea ）等を挙げることが
できる。これらのＶＡ菌根菌の胞子粒径は、通常、それ
ぞれ２００〜８５０μｍ，１５０〜４５０μｍ，２００
〜８００μｍ，３００〜５００μｍ，２３０〜３０５μ
ｍである。

【０００７】これらギガスポラ ( Gigaspora )属に属す
るＶＡ菌根菌は、自然界から篩等を用いて集めたり（鈴
木達彦著，ＶＡ菌根に関する諸問題５，農業および園
芸，第６２巻，第３号，ｐ２８〜３３，１９８７年）、
遠心分離により集めた（特開昭６３−３０９１７８号公
報）ものを用いることができる。さらに、栄養薄膜培養
法（特開昭５５−１１８３９０号公報）や器官培養した
根を使用する方法（特公昭６２−４９０３７号公報）等
により増殖させたものを用いることができる。また、無
機質や有機質の担体に付着させたギガスポラ ( Gigaspo
ra )属に属するＶＡ菌根菌も使用することができる。

【０００８】さらに、このようにして一旦集められたギ
ガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌の胞子
を、宿主植物に感染させ、増殖して得られたものを用い
ることもできる。

【０００９】この場合、ギガスポラ ( Gigaspora )属に
属するＶＡ菌根菌を感染させる植物、すなわちギガスポ
ラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌培養のための宿
主植物としては、ギガスポラ ( Gigaspora )属に属する
ＶＡ菌根菌が感染する植物であれば特に制限はないが、
生長が速く、根がよく張る植物であって、かつギガスポ
ラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌が感染しやすい
植物が好適である。具体的には例えば、デントコーン，
メヒシバ，スダングラス，バヒアグラス，ギニアグラ
ス，ムギ，芝草等のイネ科植物、ダイズ，赤クローバ
ー，白クローバー，マングビーン，ピーナッツ，アルフ
ァルファ，カラスノエンドウ等のマメ科植物、ナス，ト
マト，ピーマン，シシトウ等のナス科植物、ネギ，玉ネ
ギ等のユリ科植物などが挙げられる。これらの植物は、
種や実生苗を用いる他、播種して育苗後、移植して栽培
したり、栄養繁殖したり、挿し芽，挿し木，接木，球根
等により増殖，栽培したりして用いられる。

【００１０】上記のような宿主植物に、ギガスポラ ( G
igaspora )属に属するＶＡ菌根菌を感染させる場合に用
いる基材（培地）としては、宿主植物が生育する基材な
らば特に制限はなく、様々なものを挙げることができ、
有機物であると、無機物であるとを問わない。無機物と
しては例えば、ゼオライト，発泡粘土（ブレー粘土），
タルク，パーライト，バーミキュライト，（焼成）赤玉
土，軽石，石灰岩，土，砂，コークス等を挙げることが
できる。また、有機物としては例えば、ピートモスなど
を挙げることができ、これらを複数併用した混合基材を
用いてもよい。但し、土着の雑菌の混入防止という観点
からは、滅菌処理（焼成処理を含む）した基材が好まし
く、例えば滅菌土壌，焼成赤玉土等を好適に使用するこ
とができる。

【００１１】ギガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ
菌根菌の宿主植物への接種・感染方法について述べる
と、施用時期としては宿主植物の発根前後のいずれであ
ってもよいが、特に播種時や挿し芽の前処理時、播種や
挿し芽と同時、或いは苗の移植時などが好ましい。ま
た、施用方法としては、ＶＡ菌根菌を前記の基材と混合
したり、根元に入れたり、種子や芽の下層に層状に施用
したり、或いは定植時の植え穴の中に施用したりするこ
とが好ましい。

【００１２】ＶＡ菌根菌を植物へ感染させる場合、通
常、１植物体に対し、１〜1,000 個、好ましくは５〜50
0 個のギガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌
胞子を植物へ接種すればよい。ＶＡ菌根菌を接種した植
物を、常法にて栽培することにより、例えば温度５〜６
０℃、好ましくは１０〜４０℃にて、基材のｐＨ３〜
９．５、好ましくは４〜７．５の条件で栽培することに
より、ＶＡ菌根菌が植物の根に感染する。

【００１３】このように宿主植物の発根と共に、ギガス
ポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌の感染が成立
する。感染と同時に、ギガスポラ ( Gigaspora )属に属
するＶＡ菌根菌が盛んに増殖し、ＶＡ菌根菌の菌糸が効
率よく伸長する。

【００１４】さらにＶＡ菌根菌感染植物に肥料等を与え
て、栄養生長を維持しながら、胞子形成を誘導する。こ
のようにして植物は栄養生長を続けながらも、ＶＡ菌根
菌は胞子を形成し始める。宿主植物の栽培は通常の条件
で行なえばよく、温度は通常、１０〜４０℃である。な
お、植物を旺盛に生育させるために肥料を与えるが、肥
料は調製したものであってもよいし、或いは市販のもの
であってもよい。また、固形肥料であってもよいし、施
肥を調節しやすいように、液体肥料（液肥）を与えても
よい。また、肥料中に含まれるリンの濃度は高すぎない
ようにすることが望ましく、好ましくは３００ｐｐｍ以
下とする。

【００１５】このようにしてＶＡ菌根菌感染植物の栄養
生長を維持するが、適当な時期に、ギガスポラ ( Gigas
pora )属に属するＶＡ菌根菌の胞子形成を誘導する。た
とえば通常、栽培し始めてから２〜７ケ月程度経過し
て、植物が充分に生育し、ＶＡ菌根菌も増殖したところ
で水，栄養等の供給を絶ち、暫く放置すると、ＶＡ菌根
菌は胞子を形成する。すなわち、胞子密度が充分に上が
ったところで、基剤を回収し、胞子を得ればよい。本発
明の方法では、このようにして得られたギガスポラ ( G
igaspora )属に属するＶＡ菌根菌の胞子を用いることも
できる。

【００１６】本発明の方法は、上記の如くして得られる
ギガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌の胞子
のうち、特定の粒径以上の胞子を、植物の栽培に用いる
点に特徴がある。すなわち、本発明の植物の栽培方法に
おいては、上記の如きＶＡ菌根菌の胞子を篩にかけ、目
開き２５０μｍの篩を通過しないＶＡ菌根菌胞子、つま
り粒径が２５０μｍ以上のＶＡ菌根菌胞子を、８０％以
上含むものを用いる。ここで目開き２５０μｍの篩と
は、タイラーの表示方法では、No.60 の篩、ASTM E-11-
61でもNo.60 の篩、BS 410-1962 でもNo.60 の篩を示
す。本発明の植物の栽培方法においては、好ましくは目
開き２５０μｍの篩を通過しない胞子を９０％以上含む
ＶＡ菌根菌胞子を用いる。

【００１７】なお、ＶＡ菌根菌胞子を選別するのに用い
る篩としては、特に制限はないが、ステンレス製や真鍮
製のものが好ましい。

【００１８】また、このようなＶＡ菌根菌胞子単独だけ
ではなく、上記ＶＡ菌根菌胞子と無機鉱物とからなる混
合物（ＶＡ菌根菌胞子接種物）を、植物の栽培に用いる
ことができる。この場合に用いられる無機鉱物として
は、土着の雑菌の混入防止などという観点から、焼成赤
玉土，焼成アタパルジャイト及び焼成モンモリロナイト
のうちの少なくとも１種以上を含むものが好適である。

【００１９】ここで焼成赤玉土は、赤玉土を２００〜１
０００℃の温度で焼成したものが好ましく、２５０〜８
５０℃の温度で焼成したものがより好ましい。また、粒
径は特に制限はないが、0.3 〜５ｍｍの範囲にあるもの
が好ましく、0.5 〜３ｍｍの範囲にあるものがより好ま
しい。また、焼成アタパルジャイトと焼成モンモリロナ
イトは、いずれも２００〜１３００℃の温度で焼成した
ものが好ましく、３００〜１０００℃の温度で焼成した
ものがより好ましい。さらに、粒径は特に制限はない
が、0.3 〜５ｍｍの範囲にあるものが好ましく、0.5 〜
３ｍｍの範囲にあるものがより好ましい。

【００２０】なお、無機鉱物として、例えば焼成アタパ
ルジャイト或いは焼成モンモリロナイトと、焼成赤玉土
との混合物を用いる場合には、焼成赤玉土を焼成アタパ
ルジャイト或いは焼成モンモリロナイトの５〜９５容量
％、好ましくは３０〜７０容量％の割合で混合すればよ
い。このような無機鉱物は、前記ＶＡ菌根菌胞子とよく
混合し、ＶＡ菌根菌接種物の形で用いることができる。

【００２１】本発明の方法では、上記の如く目開き２５
０μｍのふるいを通過しない胞子を８０％以上含むＶＡ
菌根菌胞子〔ギガスポラ（ Gigaspora )属に属するＶＡ
菌根菌胞子である。〕、或いはこのようなＶＡ菌根菌胞
子と無機鉱物とからなるＶＡ菌根菌胞子接種物を用いて
植物を栽培する。

【００２２】本発明の方法が適用される植物としては特
に制限はないが、例えば、デントコーン，メヒシバ，ス
ダングラス，バヒアグラス，ギニアグラス，ムギ，芝草
等のイネ科植物、ダイズ，赤クローバー，白クローバ
ー，マングビーン，ピーナッツ，アルファルファ，カラ
スノエンドウ等のマメ科植物、ナス，トマト，ピーマ
ン，シシトウ等のナス科植物、ネギ，玉ネギ等のユリ科
植物などが挙げられる。

【００２３】本発明の方法においては、上記の如く特定
のＶＡ菌根菌胞子、或いはこのようなＶＡ菌根菌胞子と
無機鉱物とからなるＶＡ菌根菌胞子接種物を用いて植物
を栽培すればよく、植物の栽培自体は通常の方法や条件
で行なえばよい。

【００２４】例えば上記の如く特定のＶＡ菌根菌胞子、
或いはこのようなＶＡ菌根菌胞子と無機鉱物とからなる
ＶＡ菌根菌胞子接種物の施用時期としては、植物の発根
前後のいずれであってもよいが、特に播種時や挿し芽の
前処理時、播種や挿し芽と同時、或いは苗の移植時など
が好ましい。また、施用方法としては、上記の如く特定
のＶＡ菌根菌胞子、或いはこのようなＶＡ菌根菌胞子と
無機鉱物とからなるＶＡ菌根菌胞子接種物を、植物の根
元に入れたり、種子や芽の下層に層状に施用したり、或
いは定植時の植え穴の中に施用したりすることが好まし
い。

【００２５】また、上記の如く特定のＶＡ菌根菌胞子、
或いはこのようなＶＡ菌根菌胞子と無機鉱物とからなる
ＶＡ菌根菌胞子接種物は通常、１植物体に対し、１〜1,
000個、好ましくは５〜500 個の割合で施用すればよ
い。このようにＶＡ菌根菌胞子を施用した植物を、常法
にて栽培することにより、例えば温度５〜６０℃、好ま
しくは１０〜４０℃にて、基材のｐＨ３〜９．５、好ま
しくは４〜７．５の条件で栽培することにより、ＶＡ菌
根菌が植物の根に感染する。

【００２６】このように植物の発根と共に、ギガスポラ
( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌の感染が成立し、
感染と同時に、ギガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶ
Ａ菌根菌が盛んに増殖し、ＶＡ菌根菌の菌糸が効率よく
伸長する。さらに、ＶＡ菌根菌感染植物に肥料等を与え
ると、植物は旺盛に生育する。肥料は調製したものであ
ってもよいし、或いは市販のものであってもよい。ま
た、固形肥料であってもよいし、施肥を調節しやすいよ
うに、液体肥料（液肥）を与えてもよい。また、肥料中
に含まれるリンの濃度は高すぎないようにすることが望
ましく、好ましくは３００ｐｐｍ以下とする。

【００２７】本発明の方法によれば、上記の如く特定の
ＶＡ菌根菌胞子、或いはこのようなＶＡ菌根菌胞子と無
機鉱物とからなるＶＡ菌根菌胞子接種物を、植物の栽培
時、例えば野菜・果樹苗の育苗時や鑑賞用植物の栽培時
等に施用することにより、これら植物に高い感染率でギ
ガスポラ ( Gigaspora )属に属するＶＡ菌根菌を感染さ
せ、植物の良好な生育を図ることができる。

【００２８】

【実施例】次に本発明を実施例により、さらに詳しく説
明する。実施例１及び比較例１，２２５穴連結ポット（１ポットの大きさ：５ｃｍ×５ｃｍ
×５ｃｍ）のうち、両側及び中央の計３列（１列５ポッ
ト）に、焼成赤玉土（粒径３ｍｍ〜0.5 ｍｍ）を深さ
2.5ｃｍまで敷き詰めた。そのうちの端１列のポットに
は、予め増殖させて取得した胞子のうち２５０μｍの篩
を通過しなかった（粒径２５０μｍ以上の）ギガスポラ
・マルガリタ( Gigaspora margarita ) 〔なお、本菌は
工業技術院生命工学工業技術研究所（旧名称：工業技術
院微生物工業技術研究所）において受託を拒否され
た。〕の胞子を３０個接種した（実施例１）。また、中
央の１列のポットには、篩で分離する前のギガスポラ・
マルガリタ(Gigaspora margarita ) の胞子（２５０μ
ｍの篩を通過しない胞子の割合が７０％であった。）を
３０個接種した（比較例１）。最後に、残り１列のポッ
トには、２５０μｍの篩を通過し、かつ１５０μｍの篩
に残った（粒径２５０μｍ未満の）胞子を３０個接種し
た（比較例２）。さらに、それぞれの胞子上に、上記と
同様の焼成赤玉土を深さ２ｃｍまで敷き詰め、その表面
に赤クローバーの種子を５粒播いた後、上記と同様の焼
成赤玉土で軽く覆土した。

【００２９】このようにセットした連結ポットに、洗び
んを用いて脱塩水を各ポットに添加し、焼成赤玉土が充
分湿めるまで添加した。その後、連結ポットの底穴より
焼成赤玉土がこぼれないようにプラスチックトレーの上
に載せ、照明付インキュベーター内に、一日（２４時
間）を１６時間明条件（20,000ルックス，３０℃）及び
８時間暗条件（２５℃）のサイクルで放置した。

【００３０】２日毎に、給水を繰り返しながら、３週間
培養した後、各区５ポットのうちから３ポットずつ採取
した。赤クローバーに付いた根を、水道水を緩く流した
中に漬け、指で軽く焼成赤玉土を除去した。得られた赤
クローバーを下記に示す方法で染色し、赤クローバーに
感染しているギガスポラ・マルガリタ( Gigaspara mar
garita )の部位の割合を感染率として計測した。得られ
た各区３ポットの感染率の平均値を第１表に示す。さら
に、５週間培養した後、残り２ポットずつ回収し、同様
に感染率を計測した。結果を第１表に示す。

【００３１】なお、感染率の測定は、以下の方法により
行なった。〔感染率の測定方法〕次の手順により、トリパンブルーを用いて染色した。（ア）感染させた植物根を水できれいに洗った。（イ）水を切った根をビーカーに入れ、１０％ＫＯＨで
１時間弱く沸騰させながら煮た。（ウ）根が着色している場合は、１０％ＫＯＨを水です
すいで除去した後、１０倍に薄めた過酸化水素（約３
％）液で５分間脱色し、さらに水洗した。（エ）次に、下記に示す組成を有するラクトフェノール
−トリパンブルー染色液に根を浸し、５〜３０分間弱く
沸騰させて染色した。＊ラクトフェノール−トリパンブルー染色液の組成石炭酸（フェノール）２００ｍｌ蒸留水２００ｍｌ乳酸２００ｍｌグリセリン４００ｍｌトリパンブルー１ｇ合計１０００ｍｌ（オ）根を水洗し、実体顕微鏡で観察した。感染率の算出法１ｃｍ間隔のグリッドの上に、上記のようにして染色し
たサンプルを載せ、実体顕微鏡により、グリッド上２０
０箇所の中、染色した箇所を計数して感染率とした。

【００３２】

【表１】

【００３３】実施例２及び比較例３，４ギガスポラ・マルガリタ( Gigaspora margarita ) の代
わりに、ギガスポラ・アルビダ( Gigaspora albida )の
胞子を用いたこと以外は、実施例１及び比較例１，２と
同様に行ない、それぞれ実施例２、比較例３，４とし
た。但し、５ポットともすべて３週間の時点で回収し
た。各区５ポットの感染率を測定した結果の平均値を第
２表に示す。

【００３４】

【表２】

【００３５】実施例３及び比較例５実施例１（２５０μｍ以上の胞子のみ）及び比較例２
（２５０μｍ未満の胞子のみ）で用いたギガスポラ・マ
ルガリタ( Gigaspora margarita ) の胞子を、それぞれ
別々にガラス製の蒸発皿（直径６０ｍｍ）に約２００個
加え、その中に殺菌水を１０ｍｌ加え、超音波洗浄器で
５秒間処理し、胞子表面に付着している土壌などを除去
した。その後、殺菌水で２回洗浄後、２％クロラミン
Ｔ，0.02％ストレプトマイシン溶液を１０ｍｌ添加し、
１５分間室温で放置した。その後、上記溶液を除去し、
殺菌水で５回洗浄した。

【００３６】このようにして得られた滅菌済み胞子を発
芽試験に供した。すなわち、殺菌水を殺菌シャーレに加
え、その上に直径２５ｍｍのヌクレオポア（ヌクレオポ
ア社製）を浮かべ、各ヌクレオポア当り１０胞子となる
ように、合計５０胞子を発芽試験に供した。その後、３
０℃インキュベーターに保存し、４週間目に５０胞子す
べてについて、１胞子当りに出ている菌糸の本数を計測
した。得られた結果を１胞子当りの平均値として第３表
に示す。

【００３７】

【表３】

【００３８】実施例４，５及び比較例６，７１５０ｍｌ容のビニールポットに、８００℃で焼成した
赤玉土を深さ約３分の２まで敷き詰め、その上にギガス
ポラ・マルガリタ( Gigaspara margarita ) の胞子を５
０個接種した。その上に、上記と同様の赤玉土を残りの
深さ約３分の１に敷いた。その上にさらに、赤クローバ
ーの種子を５粒、土の中へ軽くピンセットで押し込むよ
うに播種した。このようなポットを５個用意した。そし
て、この５個のポットをゆっくりと灌水後、２５〜３０
℃の温度にコントロールされているガラス温室内で１ヶ
月栽培した。その後１．５リットル容のプラスチック鉢
へ、上記と同様の焼成赤玉土を敷き詰めながら移植し
た。そして、下記に示す液肥を、週１回各鉢２００ｍｌ
づつ散布しながら、さらに２ヶ月栽培した。その後、灌
水や液肥の供給を止め、そのまま１ヶ月間放置させ、胞
子形成をさせた。

【００３９】なお、液肥としては、次の（１）に示す微
量金属栄養素液と、（２）に示す栄養液肥を用い、
（１）の微量金属栄養素液を１００倍に希釈し、この希
釈液１リットル当り、（２）の栄養液肥を１０ｇ混合
し、さらに硫酸マグネシウム・７水塩を0.25ｇ加えて調
製した。（１）微量金属栄養素液の組成Ｆｅ・ＥＤＴＡ０．１２ｇＨ₂ＢＯ₃ ２．８６ｇＭｎＣｌ₂・４Ｈ₂Ｏ０．１８ｇＺｎＳＯ₄・７Ｈ₂Ｏ０．２２ｇＣｕＳＯ₄・５Ｈ₂Ｏ０．０８ｇＮａ₂ＭｏＯ₄・２Ｈ₂Ｏ０．０２７ｇＣｏＳＯ₄・６Ｈ₂Ｏ０．０５３ｇＣａＣｌ₂ １．０ｇＡｌ₂(ＳＯ₄)₂ ０．１０ｇＫｌ０．１０ｇＫＢｒ０．１０ｇＨ₂Ｏ１０リットル（２）栄養液肥の組成普通液肥（Ｎ：Ｐ：Ｋ＝１５：６：６）

【００４０】上記のようにして得られた胞子を、ウェッ
トシービング法により分画し、目開き８５０μｍの篩を
通過し、目開き２５０μｍの篩に残った胞子（画分Ａ）
と、目開き２５０μｍの篩を通過し、目開き１０６μｍ
の篩に載った胞子（画分Ｂ）とを取得した。画分Ａ，Ｂ
を別々のビーカーに入れ、焼成赤玉土の表層に浮遊して
いる胞子を駒込ピペットで分取した。これを数回繰り返
しながら、粒径２５０μｍ以上８５０μｍ以下の胞子
（画分Ｃ）と、粒径１０６μｍ以上２５０μｍ未満の胞
子（画分Ｄ）とを、各々１５００胞子分取した。

【００４１】得られた画分Ｃ，画分Ｄとも、デカンテー
ションにより不要な水を流した後、６００℃で焼成した
アタパルジャイト（粒径0.5 〜1.5 ｍｍ）をそれぞれ３
０ｇずつ加え、胞子とよく混合した。このようにして画
分Ｃを含む接種物Ａと、画分Ｄを含む接種物Ｂとを得
た。得られた接種物Ａと接種物Ｂの１ｇ中に含まれる胞
子数を調べたところ、１０回のサンプリングの平均値
は、接種物Ａの場合には46.7胞子／ｇ，接種物Ｂの場合
には47.3胞子／ｇであった。これら接種物Ａと接種物Ｂ
を、４℃の冷蔵庫で１ヶ月間放置し、その後、常温（２
０〜２５℃）で２週間放置した。

【００４２】次に、これら接種物Ａと接種物Ｂとを用い
て以下の試験を行なった。臭化メチルで殺菌した完熟腐
葉土と焼成赤玉土（上記と同様のもの）を１：１で混合
し、水で湿らせたものを、１５０ｍｌ容のビニールポッ
トに上から１ｃｍのところまで詰めた。その後、外径１
５ｍｍの試験管を用いて深さ３ｃｍの穴を開けた。この
ようにして作製したポットを２０個用意した。そのうち
の１０個のポットには、接種物Ａを１ｇずつ、穴の底部
から側面に均等になるように注意深く施用した（実施例
４）。また、残る１０個のポットには接種物Ｂを、１ｇ
ずつ同様に施用した（比較例６）。

【００４３】これらの接種物を施用した各ポットに、予
め殺菌完熟腐葉土を用いてガラス温室（２０〜３０℃の
温度にコントロール）で育てておいたナス（品種：千両
二号）であって、播種後４週間を経て本葉が２枚出てい
る苗を、根部の腐葉土を軽く水洗除去した後、移植し
た。その根部へ接種物（接種物Ａ或いは接種物Ｂ）が触
れるように土寄せした後、さらにガラス温室（２０〜３
０℃の温度にコントロール）で１ヶ月間栽培した。

【００４４】その後、各区５ポットからナスの苗を回収
し、根部に付着した腐葉土，焼成赤玉土を、水を流しな
がら丁寧に除去した。得られた苗の根部を切断した後、
実施例１及び比較例１，２と同様にして染色を行ない感
染率を求めた。接種物Ａおよび接種物Ｂの各５ポットの
平均値を感染率として第４表に示す。

【００４５】

【表４】

【００４６】残りの各区５ポットは、さらに３週間同じ
ガラス温室にて栽培を続けた。その際、移植後１ヶ月目
の時点で、ピータース液肥（Ｎ：Ｐ：Ｋ＝２０：２０：
２０）１０００倍液を各ポット５０ｍｌずつ施用した。
このようにして得られた各区５ポットの植物の地上部と
地下部の１植物体当りの生育調査を、接種物Ａ（実施例
５）及び接種物Ｂ（比較例７）について行なった。結果
を第５表に示す。

【００４７】

【表５】

【００４８】

【発明の効果】本発明の方法では、ギガスポラ（ Gigas
pora )属に属するＶＡ菌根菌であって、２５０μｍ以上
の粒径を有する胞子を用いているため、ＶＡ菌根菌胞子
の活性が高く、植物への感染率が高い。しかも、本発明
の方法においては、このようなものを用いているため、
植物の生育効果（生長促進効果）が高く、しかも安定し
た効果を発現する。それ故、本発明は農業，園芸業等の
分野において極めて有用である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ギガスポラ（ Gigaspora )属に属するＶ
Ａ菌根菌胞子を植物に接種して植物を栽培するにあた
り、目開き２５０μｍの篩を通過しない胞子を８０％以
上含むＶＡ菌根菌胞子を用いることを特徴とする植物の
栽培方法。
【請求項２】ＶＡ菌根菌胞子とともに、無機鉱物とか
らなるＶＡ菌根菌胞子接種物を用いる請求項１記載の方
法。
【請求項３】無機鉱物として、焼成赤玉土，焼成アタ
パルジヤイト及び焼成モンモリロナイトのうち少なくと
も１種以上を含むものを用いる請求項２記載の方法。