JPH06287467A - 耐候性繊維状顔料 - Google Patents
耐候性繊維状顔料Info
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- JPH06287467A JPH06287467A JP10183493A JP10183493A JPH06287467A JP H06287467 A JPH06287467 A JP H06287467A JP 10183493 A JP10183493 A JP 10183493A JP 10183493 A JP10183493 A JP 10183493A JP H06287467 A JPH06287467 A JP H06287467A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 塗料やプラスチックスの補強効果を有すると
共に優れた耐候性を有する白色繊維状顔料を提供する。 【構成】 繊維状チタン酸カリウム粒子表面を、珪素、
アルミニウム、アンチモン又はクロームの水和物あるい
は酸化物の皮膜で被覆することにより耐候性繊維状顔料
を得る。
共に優れた耐候性を有する白色繊維状顔料を提供する。 【構成】 繊維状チタン酸カリウム粒子表面を、珪素、
アルミニウム、アンチモン又はクロームの水和物あるい
は酸化物の皮膜で被覆することにより耐候性繊維状顔料
を得る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐候性繊維状顔料、さ
らに詳しくは耐候性に優れた白色繊維状チタン酸カリウ
ム顔料に関する。
らに詳しくは耐候性に優れた白色繊維状チタン酸カリウ
ム顔料に関する。
【０００２】
【従来の技術】白色繊維状チタン酸カリウム〔Ｋ2 Ｏ・
（ＴｉＯ2 ）n 〕は、プラスチックスの構造補強材とし
て、また塗料の塗装塗膜の構造補強材として広く使用さ
れている。例えば、自動車の車体などの塗装塗膜は、自
然界の各種各様の気象状況、その他過酷な条件下に曝露
されながら数年の長さにわたってその塗膜外観が本質的
に変わらずに維持されなければならない。換言すれば耐
候性を有するものでなければならない。
（ＴｉＯ2 ）n 〕は、プラスチックスの構造補強材とし
て、また塗料の塗装塗膜の構造補強材として広く使用さ
れている。例えば、自動車の車体などの塗装塗膜は、自
然界の各種各様の気象状況、その他過酷な条件下に曝露
されながら数年の長さにわたってその塗膜外観が本質的
に変わらずに維持されなければならない。換言すれば耐
候性を有するものでなければならない。
【０００３】したがって、この種の塗料用顔料粒子は、
耐候性を有する素材皮膜で被覆されている。特に白色酸
化チタン顔料を使用した白色塗料にはこの耐候性が要求
される。このような環境下、顔料素材として化学的に類
似している白色繊維状チタン酸カリウムもまた、この耐
候性が強く要求されているのが実情である。
耐候性を有する素材皮膜で被覆されている。特に白色酸
化チタン顔料を使用した白色塗料にはこの耐候性が要求
される。このような環境下、顔料素材として化学的に類
似している白色繊維状チタン酸カリウムもまた、この耐
候性が強く要求されているのが実情である。
【０００４】繊維状チタン酸カリウムは、化学式として
は一般的にＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）nで示されるが、ｎ＝
４〜１０の範囲のもので好ましくはｎ＝６〜８のものが
プラスチックスの構造補強材として、また塗料の塗装塗
膜の構造補強材として使用され。しかしながら、これら
繊維状チタン酸カリウムは６００〜１３０００℃の高温
仮焼下の製造過程を経て化学的に合成されるも、不純物
としてアナターゼ型酸化チタンが０．０１〜３．０％程
度含有するのが一般的で、かつこれは避け得ないことで
ある。またこのアナターゼ型酸化チタンは、本質的に耐
候性が不良であるため、これを含有する繊維状チタン酸
カリウムをも耐候性を悪くしているのが現状である。
は一般的にＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）nで示されるが、ｎ＝
４〜１０の範囲のもので好ましくはｎ＝６〜８のものが
プラスチックスの構造補強材として、また塗料の塗装塗
膜の構造補強材として使用され。しかしながら、これら
繊維状チタン酸カリウムは６００〜１３０００℃の高温
仮焼下の製造過程を経て化学的に合成されるも、不純物
としてアナターゼ型酸化チタンが０．０１〜３．０％程
度含有するのが一般的で、かつこれは避け得ないことで
ある。またこのアナターゼ型酸化チタンは、本質的に耐
候性が不良であるため、これを含有する繊維状チタン酸
カリウムをも耐候性を悪くしているのが現状である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐候性を悪
くするところのアナターゼ型酸化チタンを含有する繊維
状チタン酸カリウムでも耐候性が向上する方法を見出す
べく鋭意研究を重ねた結果、繊維状チタン酸カリウム粒
子の表面を、珪素、アルミニウム、アンチモン又はクロ
ーム等の水和物の皮膜又は酸化物の皮膜で被覆すること
で、あるいはこれらの二種以上の複合皮膜で被覆するこ
とで、耐候性を向上させ得る知見を得、本発明に到達し
たものである。
くするところのアナターゼ型酸化チタンを含有する繊維
状チタン酸カリウムでも耐候性が向上する方法を見出す
べく鋭意研究を重ねた結果、繊維状チタン酸カリウム粒
子の表面を、珪素、アルミニウム、アンチモン又はクロ
ーム等の水和物の皮膜又は酸化物の皮膜で被覆すること
で、あるいはこれらの二種以上の複合皮膜で被覆するこ
とで、耐候性を向上させ得る知見を得、本発明に到達し
たものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の耐候性繊維状顔
料は、繊維状チタン酸カリウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）6
〜8 の粒子の表面を珪素、アルミニウム、アンチモン又
はクロームのような金属の水和物の皮膜又は酸化物の皮
膜で被覆することを特徴とするものである。なお上記金
属が互いに異なる二種以上の複合層による皮膜で被覆し
てもよい。
料は、繊維状チタン酸カリウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）6
〜8 の粒子の表面を珪素、アルミニウム、アンチモン又
はクロームのような金属の水和物の皮膜又は酸化物の皮
膜で被覆することを特徴とするものである。なお上記金
属が互いに異なる二種以上の複合層による皮膜で被覆し
てもよい。
【０００７】しかして、これら皮膜素材の原料としては
上記金属の水溶性無機塩又は水溶性有機塩が使用され得
る。例えば、水ガラスＮａ2 Ｏ・ｎＳｉＯ2 、塩化アル
ミニウムＡｌＣｌ3 、アルミン酸ソーダＡｌＮａＯ2 、
塩化アンチモンＳｂＣｌ3 、塩化クロームＣｒＣｌ3 等
を挙げることができる。
上記金属の水溶性無機塩又は水溶性有機塩が使用され得
る。例えば、水ガラスＮａ2 Ｏ・ｎＳｉＯ2 、塩化アル
ミニウムＡｌＣｌ3 、アルミン酸ソーダＡｌＮａＯ2 、
塩化アンチモンＳｂＣｌ3 、塩化クロームＣｒＣｌ3 等
を挙げることができる。
【０００８】また、これらの使用量は、繊維状チタン酸
カリウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）6 〜8 に対する効果的な
耐候性皮膜量としては０．１〜１０重量％、好ましくは
０．５〜５重量％である。０．１重量％未満では耐候性
の効果がなく、また１０重量％より多くしても更なる向
上効果は期待できない。
カリウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）6 〜8 に対する効果的な
耐候性皮膜量としては０．１〜１０重量％、好ましくは
０．５〜５重量％である。０．１重量％未満では耐候性
の効果がなく、また１０重量％より多くしても更なる向
上効果は期待できない。
【０００９】珪素、アルミニウム、アンチモン、クロー
ム等の水和物による皮膜被覆法は、これらの水溶性塩と
繊維状チタン酸カリウムの存在する水溶液を攪拌しつつ
酸性水溶液を注加しつつ、ｐＨ約７．０前後まで中和す
ることで析出する上記金属水和物により、繊維状チタン
酸カリウム粒子の表面を被覆する。
ム等の水和物による皮膜被覆法は、これらの水溶性塩と
繊維状チタン酸カリウムの存在する水溶液を攪拌しつつ
酸性水溶液を注加しつつ、ｐＨ約７．０前後まで中和す
ることで析出する上記金属水和物により、繊維状チタン
酸カリウム粒子の表面を被覆する。
【００１０】例えば、アンチモンの水和物による皮膜被
覆法は、アンチモンの水溶性塩とこの加水分解調節剤と
しての塩酸、クエン酸の存在する水溶液に繊維状チタン
酸カリウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）6 〜8 を懸濁攪拌しつ
つ、これに過剰の脱イオン水を一定速度にて徐々に注加
することで加水分解析出するアンチモンの水和物により
繊維状チタン酸カリウム粒子の表面を皮膜被覆する。
覆法は、アンチモンの水溶性塩とこの加水分解調節剤と
しての塩酸、クエン酸の存在する水溶液に繊維状チタン
酸カリウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）6 〜8 を懸濁攪拌しつ
つ、これに過剰の脱イオン水を一定速度にて徐々に注加
することで加水分解析出するアンチモンの水和物により
繊維状チタン酸カリウム粒子の表面を皮膜被覆する。
【００１１】上記の如くして、水溶液系で金属水和物と
して皮膜被覆された繊維状チタン酸カリウムは、常法で
水洗乾燥することにより粉末とする。また、これらを２
００〜８００℃、好ましくは２００〜６００℃での雰囲
気下で仮焼することで粒子表面のアンチモン水和物皮膜
は、酸化されてアンチモン酸化物の皮膜となる。
して皮膜被覆された繊維状チタン酸カリウムは、常法で
水洗乾燥することにより粉末とする。また、これらを２
００〜８００℃、好ましくは２００〜６００℃での雰囲
気下で仮焼することで粒子表面のアンチモン水和物皮膜
は、酸化されてアンチモン酸化物の皮膜となる。
【００１２】
【実施例】以下、本発明の実施例及び耐候性についての
試験結果を示して説明する。なお、耐候性の評価方法
は、下記の紫外線照射下での簡易耐候性試験法（１９９
１．２．１技報堂出版社発行「酸化チタン・物性と応
用」）によるものである。すなわち、酸化チタン顔料は
一般的には、イソプロピルアルコールＣＨ3 ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ3 の存在下で紫外線を照射すると、酸化チタン
の光半導体的触媒効果によりイソプロピルアルコールを
分解してアセトンＣＨ3 ＣＯＣＨ3 を発生させる。この
アセトンの発生量が多い場合は耐候性不良、少ない場合
は耐候性良とする試験法である。
試験結果を示して説明する。なお、耐候性の評価方法
は、下記の紫外線照射下での簡易耐候性試験法（１９９
１．２．１技報堂出版社発行「酸化チタン・物性と応
用」）によるものである。すなわち、酸化チタン顔料は
一般的には、イソプロピルアルコールＣＨ3 ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ3 の存在下で紫外線を照射すると、酸化チタン
の光半導体的触媒効果によりイソプロピルアルコールを
分解してアセトンＣＨ3 ＣＯＣＨ3 を発生させる。この
アセトンの発生量が多い場合は耐候性不良、少ない場合
は耐候性良とする試験法である。
【００１３】〔紫外線の照射条件〕本発明の金属水和物
又は金属酸化物の皮膜で被覆された繊維状チタン酸カリ
ウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）6 〜8 試料１．０ｇとイソプ
ロピルアルコール２０ｍｌを蓋付き約４０ｍｌガラス容
器（２．８ｍｍφ×７ｍｍＨ）に採り、内容物が洩れな
いよう蓋をする。これを 所定の紫外線照射装置にセッ
トし、所定量の紫外線を照射する。なお、比較標準試料
ＴＣＡ−１２３・アナターゼ型白色酸化チタンを上記の
同一条件にて同時照射して発生するアセトンの発生量を
定量分析することで、耐候性効果を相対値として下記の
如く計算評価した。
又は金属酸化物の皮膜で被覆された繊維状チタン酸カリ
ウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）6 〜8 試料１．０ｇとイソプ
ロピルアルコール２０ｍｌを蓋付き約４０ｍｌガラス容
器（２．８ｍｍφ×７ｍｍＨ）に採り、内容物が洩れな
いよう蓋をする。これを 所定の紫外線照射装置にセッ
トし、所定量の紫外線を照射する。なお、比較標準試料
ＴＣＡ−１２３・アナターゼ型白色酸化チタンを上記の
同一条件にて同時照射して発生するアセトンの発生量を
定量分析することで、耐候性効果を相対値として下記の
如く計算評価した。
【００１４】（検体試料のアセトン発生量）÷（ＴＣＡ
−１２３標準試料のアセトン発生量）×１００＝（検体
のアセトン発生量％） 〔註〕検体のアセトン発生量％が少ないほど耐候性は良
好と評価する。
−１２３標準試料のアセトン発生量）×１００＝（検体
のアセトン発生量％） 〔註〕検体のアセトン発生量％が少ないほど耐候性は良
好と評価する。
【００１５】
【実施例１】ＳｉＯ2 にして２．５ｇ相当の水ガラス
（Ｎａ2 Ｏ・２．５ＳｉＯ2 ）を脱イオン水に溶解し、
ＳｉＯ2 換算濃度にして０．２重量％、ｐＨにして約１
１．５の水溶液１２５０ｇを調製する。これに長さ約２
０μｍ、径約０．５μｍの繊維状チタン酸カリウムＫ2
Ｏ・（ＴｉＯ2 ）6 ５０ｇを懸濁し、攪拌下徐々に加熱
溶解して８０℃に昇温する。この温度下で０．５％ＨＣ
ｌ水溶液を注加しつつ２時間かけて徐々に中和しｐＨ
７．０にて注加を中止する。後、この８０℃下でさらに
１時間熟成加温してチタン酸カリウム粒子の表面を珪素
の水和物ＳｉＯ2 ・ｎＨ2 Ｏの皮膜で被覆する。これを
常法にて濾過水洗し、さらに１００℃下の熱風乾燥機に
て乾燥すると、珪素の水和物ＳｉＯ2 ・ｎＨ2 Ｏの含有
量にして約４．７重量％を含む繊維状チタン酸カリウム
の粉末となる。さらに、この粉末を８００℃のマッフル
電気炉内で６０分ａｉｒ雰囲気で仮焼すると、ＳｉＯ2
含有量にして約４．５重量％を含む白色繊維状チタン酸
カリウム粉末となる。
（Ｎａ2 Ｏ・２．５ＳｉＯ2 ）を脱イオン水に溶解し、
ＳｉＯ2 換算濃度にして０．２重量％、ｐＨにして約１
１．５の水溶液１２５０ｇを調製する。これに長さ約２
０μｍ、径約０．５μｍの繊維状チタン酸カリウムＫ2
Ｏ・（ＴｉＯ2 ）6 ５０ｇを懸濁し、攪拌下徐々に加熱
溶解して８０℃に昇温する。この温度下で０．５％ＨＣ
ｌ水溶液を注加しつつ２時間かけて徐々に中和しｐＨ
７．０にて注加を中止する。後、この８０℃下でさらに
１時間熟成加温してチタン酸カリウム粒子の表面を珪素
の水和物ＳｉＯ2 ・ｎＨ2 Ｏの皮膜で被覆する。これを
常法にて濾過水洗し、さらに１００℃下の熱風乾燥機に
て乾燥すると、珪素の水和物ＳｉＯ2 ・ｎＨ2 Ｏの含有
量にして約４．７重量％を含む繊維状チタン酸カリウム
の粉末となる。さらに、この粉末を８００℃のマッフル
電気炉内で６０分ａｉｒ雰囲気で仮焼すると、ＳｉＯ2
含有量にして約４．５重量％を含む白色繊維状チタン酸
カリウム粉末となる。
【００１６】これらの粉末を、前述の紫外線照射下での
簡易耐候性試験法で、耐候性評価（アセトン発生量％）
を行ったところ、前記１００℃乾燥品の耐候性効果（ア
セトン発生量％）は、９％、８００℃で仮焼したものの
アセトン発生量％は３％であり、一方珪素処理を施さな
いチタン酸カリウムのアセトン発生量％は４０％であっ
た。これにより珪素の水和物皮膜及び酸化物皮膜を形成
したチタン酸カリウムは、共に未処理のものに比しアセ
トン発生量が著しく少なく、耐候性が大きく改良された
ことがわかる。
簡易耐候性試験法で、耐候性評価（アセトン発生量％）
を行ったところ、前記１００℃乾燥品の耐候性効果（ア
セトン発生量％）は、９％、８００℃で仮焼したものの
アセトン発生量％は３％であり、一方珪素処理を施さな
いチタン酸カリウムのアセトン発生量％は４０％であっ
た。これにより珪素の水和物皮膜及び酸化物皮膜を形成
したチタン酸カリウムは、共に未処理のものに比しアセ
トン発生量が著しく少なく、耐候性が大きく改良された
ことがわかる。
【００１７】
【実施例２】Ａｌ2 Ｏ3 にして２．５ｇ相当のアルミ酸
ソーダ（ＡｌＮａＯ2 ）を脱イオン水に溶解し、Ａｌ2
Ｏ3 換算濃度にして０．２重量％、ｐＨにして約１２．
０の水溶液１２５０ｇを調製する。これに長さ約１０μ
ｍ、径約０．４μｍの繊維状チタン酸カリウム５０ｇを
懸濁し、攪拌下徐々に加熱溶解して７０℃に昇温する。
この温度下で０．５％ＨＣｌ水溶液を注加しつつ３時間
かけて徐々に中和し、ｐＨ６．５にて中止する。後、こ
の懸濁液を９５℃に昇温し、さらにこの温度下で熟成加
温すると繊維状チタン酸カリウム粒子の表面がアルミニ
ウムの水和物の皮膜で被覆されたものとなる。これを常
法にて濾過水洗し、１００℃下の熱風乾燥機にて乾燥す
ると、アルミニウムの水和物Ａｌ2 Ｏ3 ・ｎＨ2 Ｏの含
有量にして約４．７重量％を含む繊維状チタン酸カリウ
ムの粉末となる。さらに、この粉末を坩堝に採り、５５
０℃のマッフル電気炉内で１２０分仮焼して、Ａｌ2 Ｏ
3含有量にして約４．４重量％を含む白色繊維状チタン
酸カリウム粉末となる。
ソーダ（ＡｌＮａＯ2 ）を脱イオン水に溶解し、Ａｌ2
Ｏ3 換算濃度にして０．２重量％、ｐＨにして約１２．
０の水溶液１２５０ｇを調製する。これに長さ約１０μ
ｍ、径約０．４μｍの繊維状チタン酸カリウム５０ｇを
懸濁し、攪拌下徐々に加熱溶解して７０℃に昇温する。
この温度下で０．５％ＨＣｌ水溶液を注加しつつ３時間
かけて徐々に中和し、ｐＨ６．５にて中止する。後、こ
の懸濁液を９５℃に昇温し、さらにこの温度下で熟成加
温すると繊維状チタン酸カリウム粒子の表面がアルミニ
ウムの水和物の皮膜で被覆されたものとなる。これを常
法にて濾過水洗し、１００℃下の熱風乾燥機にて乾燥す
ると、アルミニウムの水和物Ａｌ2 Ｏ3 ・ｎＨ2 Ｏの含
有量にして約４．７重量％を含む繊維状チタン酸カリウ
ムの粉末となる。さらに、この粉末を坩堝に採り、５５
０℃のマッフル電気炉内で１２０分仮焼して、Ａｌ2 Ｏ
3含有量にして約４．４重量％を含む白色繊維状チタン
酸カリウム粉末となる。
【００１８】この粉末を、前述の紫外線照射下での簡易
耐候性試験法で、耐候性評価（アセトン発生量％）を行
ったところ、前記１００℃乾燥品の耐候性効果（アセト
ン発生量％）は８％、５５０℃で仮焼したもののアセト
ン発生量％は４％であり、これに対しアルミニウム処理
を施さないもののアセトン発生量％は４５％であった。
これによりアルミニウムの水和物皮膜及び酸化物皮膜を
形成したチタン酸カリウムは、共に未処理のものに比し
アセトン発生量が著しく少なく、耐候性が大きく改良さ
れたことがわかる。
耐候性試験法で、耐候性評価（アセトン発生量％）を行
ったところ、前記１００℃乾燥品の耐候性効果（アセト
ン発生量％）は８％、５５０℃で仮焼したもののアセト
ン発生量％は４％であり、これに対しアルミニウム処理
を施さないもののアセトン発生量％は４５％であった。
これによりアルミニウムの水和物皮膜及び酸化物皮膜を
形成したチタン酸カリウムは、共に未処理のものに比し
アセトン発生量が著しく少なく、耐候性が大きく改良さ
れたことがわかる。
【００１９】
【実施例３】Ｓｂ2 Ｏ3 にして３．０ｇ相当の塩化アン
チモン（ＳｂＣｌ3 ）とクエン酸〔ＨＯ2 ＣＣ（ＯＨ）
（ＣＨ2 ＣＯ2 Ｈ）2 ・Ｈ2 Ｏ〕９．４ｇと３５％ＨＣ
ｌ６７ｇを、脱イオン水に溶解し、Ｓｂ2 Ｏ3 換算濃度
０．２５重量％の水溶液１２００ｇを調製する。これに
長さ約４０μｍ、径約０．６μｍの繊維状チタン酸カリ
ウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）7 ６０ｇを懸濁攪拌し、室温
にて脱イオン水を１５ｇ／分の速度にて１２０分かけて
徐々に注加する。これを９０度に昇温し、この温度下に
てさらに６０分熟成加温攪拌すると繊維状チタン酸カリ
ウム粒子の表面はアンチモンの水和物Ｓｂ2 Ｏ3 ・ｎＨ
2 Ｏで皮膜被覆される。これを常法にて濾過水洗し、１
００℃下の熱風乾燥機にて乾燥すると、アンチモンの水
和物Ｓｂ2 Ｏ3 ・ｎＨ2 Ｏ含有量にして約４．５重量％
を含む繊維状チタン酸カリウムの粉末となる。さらに、
この粉末を坩堝に採り、６００℃のマッフル電気炉内で
６０分仮焼するとＳｂ2 Ｏ3 含有量にして約４．３重量
％を含む白色繊維状チタン酸カリウム粉末となる。
チモン（ＳｂＣｌ3 ）とクエン酸〔ＨＯ2 ＣＣ（ＯＨ）
（ＣＨ2 ＣＯ2 Ｈ）2 ・Ｈ2 Ｏ〕９．４ｇと３５％ＨＣ
ｌ６７ｇを、脱イオン水に溶解し、Ｓｂ2 Ｏ3 換算濃度
０．２５重量％の水溶液１２００ｇを調製する。これに
長さ約４０μｍ、径約０．６μｍの繊維状チタン酸カリ
ウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ2 ）7 ６０ｇを懸濁攪拌し、室温
にて脱イオン水を１５ｇ／分の速度にて１２０分かけて
徐々に注加する。これを９０度に昇温し、この温度下に
てさらに６０分熟成加温攪拌すると繊維状チタン酸カリ
ウム粒子の表面はアンチモンの水和物Ｓｂ2 Ｏ3 ・ｎＨ
2 Ｏで皮膜被覆される。これを常法にて濾過水洗し、１
００℃下の熱風乾燥機にて乾燥すると、アンチモンの水
和物Ｓｂ2 Ｏ3 ・ｎＨ2 Ｏ含有量にして約４．５重量％
を含む繊維状チタン酸カリウムの粉末となる。さらに、
この粉末を坩堝に採り、６００℃のマッフル電気炉内で
６０分仮焼するとＳｂ2 Ｏ3 含有量にして約４．３重量
％を含む白色繊維状チタン酸カリウム粉末となる。
【００２０】この粉末を、前述の紫外線照射下での簡易
耐候性試験法で、耐候性評価（アセトン発生量％）を行
ったところ、前記１００℃乾燥品の耐候性効果（アセト
ン発生量％）は９％であり、６００℃で仮焼したものの
アセトン発生量％は２％であり、これに対しアンチモン
処理を施さないもののアセトン発生量％は４６％であっ
た。これによりアンチモンの水和物皮膜及び酸化物皮膜
を形成したチタン酸カリウムは、共に未処理のものに比
しアセトン発生量が著しく少なく、耐候性が大きく改良
されたことがわかる。
耐候性試験法で、耐候性評価（アセトン発生量％）を行
ったところ、前記１００℃乾燥品の耐候性効果（アセト
ン発生量％）は９％であり、６００℃で仮焼したものの
アセトン発生量％は２％であり、これに対しアンチモン
処理を施さないもののアセトン発生量％は４６％であっ
た。これによりアンチモンの水和物皮膜及び酸化物皮膜
を形成したチタン酸カリウムは、共に未処理のものに比
しアセトン発生量が著しく少なく、耐候性が大きく改良
されたことがわかる。
【００２１】
【実施例４】繊維状チタン酸カリウムＫ2 Ｏ・（ＴｉＯ
2 ）7.5 ２００ｇを脱イオン水２４００ｍｌに懸濁分散
し、この攪拌下１．０重量％Ｈ2 ＳＯ4 水溶液を徐々に
注加してｐＨ約６．０に調節する。この懸濁液にＣｒ2
Ｏ3 にして１．５４ｇ相当の塩化クロームＣｒＣｌ3 を
含む水溶液３００ｇを室温下５ｇ／分の速度にて注加
し、同時に１．０％ＮａＯＨ水溶液をも徐々に注加、中
和しつつｐＨ６．０を維持する。注加終了後、さらに室
温下６０分攪拌熟成をすると繊維状チタン酸カリウム粒
子の表面はクロームの水和物Ｃｒ2 Ｏ3 ・ｎＨ2 Ｏで皮
膜被覆される。これを常法にて濾過水洗し、１００℃の
熱風乾燥機にて乾燥すると、クロームの水和物Ｃｒ2 Ｏ
3 ・ｎＨ2 Ｏの含有量にして約０．７５重量％を含む繊
維状チタン酸カリウムの粉末となる。
2 ）7.5 ２００ｇを脱イオン水２４００ｍｌに懸濁分散
し、この攪拌下１．０重量％Ｈ2 ＳＯ4 水溶液を徐々に
注加してｐＨ約６．０に調節する。この懸濁液にＣｒ2
Ｏ3 にして１．５４ｇ相当の塩化クロームＣｒＣｌ3 を
含む水溶液３００ｇを室温下５ｇ／分の速度にて注加
し、同時に１．０％ＮａＯＨ水溶液をも徐々に注加、中
和しつつｐＨ６．０を維持する。注加終了後、さらに室
温下６０分攪拌熟成をすると繊維状チタン酸カリウム粒
子の表面はクロームの水和物Ｃｒ2 Ｏ3 ・ｎＨ2 Ｏで皮
膜被覆される。これを常法にて濾過水洗し、１００℃の
熱風乾燥機にて乾燥すると、クロームの水和物Ｃｒ2 Ｏ
3 ・ｎＨ2 Ｏの含有量にして約０．７５重量％を含む繊
維状チタン酸カリウムの粉末となる。
【００２２】この粉末を、前述の紫外線照射下での簡易
耐候性試験法で、耐候性評価（アセトン発生量％）を行
ったところ、クローム処理をした乾燥品の耐候性効果
（アセトン発生量％）は１３％であり、これに対しクロ
ームの水和物皮膜が施されない未処理のチタン酸カリウ
ムのアセトン発生量％は３６％であった。これによりク
ロームの水和物皮膜で被覆された本発明のチタン酸カリ
ウムは、未処理のものに比しアセトン発生量が著しく少
なく、耐候性が大きく改良されたことがわかる。
耐候性試験法で、耐候性評価（アセトン発生量％）を行
ったところ、クローム処理をした乾燥品の耐候性効果
（アセトン発生量％）は１３％であり、これに対しクロ
ームの水和物皮膜が施されない未処理のチタン酸カリウ
ムのアセトン発生量％は３６％であった。これによりク
ロームの水和物皮膜で被覆された本発明のチタン酸カリ
ウムは、未処理のものに比しアセトン発生量が著しく少
なく、耐候性が大きく改良されたことがわかる。
【００２３】
【実施例５〜８】前記各実施例と同様の工程で実施し、
各金属の水和物（乾燥品）及び酸化物（仮焼品）の含有
量重量％をそれぞれ下記のようにしたものについて前記
の試験法により耐候性効果（アセトン発生量％）を測定
した結果は次のとおりであった。
各金属の水和物（乾燥品）及び酸化物（仮焼品）の含有
量重量％をそれぞれ下記のようにしたものについて前記
の試験法により耐候性効果（アセトン発生量％）を測定
した結果は次のとおりであった。
【００２４】実施例５．珪素水和物の含有量３．１％の
乾燥品：１３％ 珪素酸化物の含有量１．２％の仮焼品： ５％ 実施例６．アルミニウム水和物の含有量２．５％の乾燥
品：１０％ アルミニウム酸化物の含有量１．６％の仮焼品： ７％ 実施例７．アンチモン水和物の含有量１．５％の乾燥
品：１１％ アンチモン酸化物の含有量１．２％の仮焼品： ３％ 実施例８．クローム水和物の含有量２．４％の乾燥品：
８％
乾燥品：１３％ 珪素酸化物の含有量１．２％の仮焼品： ５％ 実施例６．アルミニウム水和物の含有量２．５％の乾燥
品：１０％ アルミニウム酸化物の含有量１．６％の仮焼品： ７％ 実施例７．アンチモン水和物の含有量１．５％の乾燥
品：１１％ アンチモン酸化物の含有量１．２％の仮焼品： ３％ 実施例８．クローム水和物の含有量２．４％の乾燥品：
８％
【００２５】いずれも未処理のチタン酸カリウムが３６
〜４６％であるのに対し、上記のとおり、実施例のアセ
トン発生量％は著しく少なく、耐候性が改良されたこと
がわかる。
〜４６％であるのに対し、上記のとおり、実施例のアセ
トン発生量％は著しく少なく、耐候性が改良されたこと
がわかる。
【００２６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の繊維状チ
タン酸カリウム顔料は、チタン酸カリウム粒子の表面
が、耐候性を有する珪素、アルミニウム、アンチモン又
はクローム等の水和物又は酸化物の皮膜で被覆されてい
るため、通常の繊維状チタン酸カリウムに比し、優れた
耐候性を有しており、塗料用として繊維状チタン酸カリ
ウム本来の塗膜構造補強効果に加えて、耐候性の優れた
白色塗装塗膜を形成することができるので、塗料用ある
いは合成樹脂用白色顔料として極めて有益である。
タン酸カリウム顔料は、チタン酸カリウム粒子の表面
が、耐候性を有する珪素、アルミニウム、アンチモン又
はクローム等の水和物又は酸化物の皮膜で被覆されてい
るため、通常の繊維状チタン酸カリウムに比し、優れた
耐候性を有しており、塗料用として繊維状チタン酸カリ
ウム本来の塗膜構造補強効果に加えて、耐候性の優れた
白色塗装塗膜を形成することができるので、塗料用ある
いは合成樹脂用白色顔料として極めて有益である。
Claims (3)
- 【請求項１】 繊維状チタン酸カリウム粒子の表面を、
耐候性を有する金属水和物又は金属酸化物の皮膜で被覆
したことを特徴とする耐候性繊維状顔料。 - 【請求項２】 金属水和物又は金属酸化物は、珪素、ア
ルミニウム、アンチモン又はクロームの水和物又は酸化
物である請求項１記載の耐候性繊維状顔料。 - 【請求項３】 耐候性を有する金属水和物又は金属酸化
物の皮膜量が繊維状チタン酸カリウムの０．１〜１０重
量％である請求項１又は２記載の耐候性繊維状顔料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10183493A JPH06287467A (ja) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | 耐候性繊維状顔料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10183493A JPH06287467A (ja) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | 耐候性繊維状顔料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06287467A true JPH06287467A (ja) | 1994-10-11 |
Family
ID=14311120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10183493A Pending JPH06287467A (ja) | 1993-04-06 | 1993-04-06 | 耐候性繊維状顔料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06287467A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014109700A1 (en) * | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Floor Iptech Ab | Dry ink for digital printing |
| US9079212B2 (en) | 2013-01-11 | 2015-07-14 | Floor Iptech Ab | Dry ink for digital printing |
| US9446602B2 (en) | 2012-07-26 | 2016-09-20 | Ceraloc Innovation Ab | Digital binder printing |
| US10035358B2 (en) | 2012-07-17 | 2018-07-31 | Ceraloc Innovation Ab | Panels with digital embossed in register surface |
| US10041212B2 (en) | 2013-02-04 | 2018-08-07 | Ceraloc Innovation Ab | Digital overlay |
| US10239346B2 (en) | 2010-03-05 | 2019-03-26 | Unilin Bvba | Method of manufacturing a floor board |
| US10899166B2 (en) | 2010-04-13 | 2021-01-26 | Valinge Innovation Ab | Digitally injected designs in powder surfaces |
| US11878324B2 (en) | 2013-01-11 | 2024-01-23 | Ceraloc Innovation Ab | Digital thermal binder and powder printing |
-
1993
- 1993-04-06 JP JP10183493A patent/JPH06287467A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US10035358B2 (en) | 2012-07-17 | 2018-07-31 | Ceraloc Innovation Ab | Panels with digital embossed in register surface |
| US10016988B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-07-10 | Ceraloc Innovation Ab | Digital binder printing |
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| US10189281B2 (en) | 2013-01-11 | 2019-01-29 | Ceraloc Innovation Ab | Digital thermal binder and power printing |
| US10596837B2 (en) | 2013-01-11 | 2020-03-24 | Ceraloc Innovation Ab | Digital thermal binder and powder printing |
| EA029513B1 (ru) * | 2013-01-11 | 2018-04-30 | Сералок Инновейшн Аб | Сухие чернила для цифровой печати |
| US9738095B2 (en) | 2013-01-11 | 2017-08-22 | Ceraloc Innovation Ab | Digital printing with transparent blank ink |
| US10029484B2 (en) | 2013-01-11 | 2018-07-24 | Ceraloc Innovation Ab | Digital embossing |
| US9670371B2 (en) | 2013-01-11 | 2017-06-06 | Ceraloc Innovation Ab | Digital thermal binder and powder printing |
| US11878324B2 (en) | 2013-01-11 | 2024-01-23 | Ceraloc Innovation Ab | Digital thermal binder and powder printing |
| WO2014109700A1 (en) * | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Floor Iptech Ab | Dry ink for digital printing |
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| US10369814B2 (en) | 2013-01-11 | 2019-08-06 | Ceraloc Innovations Ab | Digital embossing |
| US10384471B2 (en) | 2013-01-11 | 2019-08-20 | Ceraloc Innovation Ab | Digital binder and powder print |
| US9528011B2 (en) | 2013-01-11 | 2016-12-27 | Ceraloc Innovation Ab | Digital binder and powder print |
| US9371456B2 (en) | 2013-01-11 | 2016-06-21 | Ceraloc Innovation Ab | Digital thermal binder and powder printing |
| US9873803B2 (en) | 2013-01-11 | 2018-01-23 | Ceraloc Innovation Ab | Dry ink for digital printing |
| US10723147B2 (en) | 2013-01-11 | 2020-07-28 | Ceraloc Innovation Ab | Digital thermal binder and powder printing |
| US10800186B2 (en) | 2013-01-11 | 2020-10-13 | Ceraloc Innovation Ab | Digital printing with transparent blank ink |
| US9321925B2 (en) | 2013-01-11 | 2016-04-26 | Floor Iptech Ab | Dry ink for digital printing |
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| US11014378B2 (en) | 2013-01-11 | 2021-05-25 | Ceraloc Innovation Ab | Digital embossing |
| US9279058B2 (en) | 2013-01-11 | 2016-03-08 | Floor Iptech Ab | Digital embossing |
| US11130352B2 (en) | 2013-01-11 | 2021-09-28 | Ceraloc Innovation Ab | Digital binder and powder print |
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| US11566380B2 (en) | 2013-02-04 | 2023-01-31 | Ceraloc Innovation Ab | Digital overlay |
| US10988901B2 (en) | 2013-02-04 | 2021-04-27 | Ceraloc Innovation Ab | Digital overlay |
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