JPH06269278A - メラニン脱色菌 - Google Patents
メラニン脱色菌Info
- Publication number
- JPH06269278A JPH06269278A JP5990293A JP5990293A JPH06269278A JP H06269278 A JPH06269278 A JP H06269278A JP 5990293 A JP5990293 A JP 5990293A JP 5990293 A JP5990293 A JP 5990293A JP H06269278 A JPH06269278 A JP H06269278A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- melanin
- decoloring
- medium
- developed
- decolorizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、メラニン脱色能に優れた新規微
生物を提供することにある。 【構成】 メラニンを効率良く脱色する微生物菌株ＭＥ
Ｌ−１。
生物を提供することにある。 【構成】 メラニンを効率良く脱色する微生物菌株ＭＥ
Ｌ−１。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規微生物に関するも
のであり、詳しくは、メラニンを効率良く脱色する微生
物に関するものである。
のであり、詳しくは、メラニンを効率良く脱色する微生
物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】メラニンは、黒褐色ないしは黒色の色素
である。紫外線の照射によりメラニン細胞が活性化さ
れ、メラニンが生成され、その結果、皮膚の色が黒く
（日焼け）なることは周知のとおりである。
である。紫外線の照射によりメラニン細胞が活性化さ
れ、メラニンが生成され、その結果、皮膚の色が黒く
（日焼け）なることは周知のとおりである。
【０００３】メラニンの脱色については、合成ドーパー
メラニンが、H2O2により漂白され、光や銅イオンとの結
合により促進されるという化学的脱色に関するKORYTOWS
KI Wらの論文がある。
メラニンが、H2O2により漂白され、光や銅イオンとの結
合により促進されるという化学的脱色に関するKORYTOWS
KI Wらの論文がある。
【０００４】特許関係では、メラニンの生成を抑制する
物質の製造方法としてヒト胎盤分解物、エビ, カニなど
の甲殻の主成分抽出混合物、アワビ, サザエ, アメフラ
シなどの腹足類の内臓抽出物などを利用しているものが
見られる。
物質の製造方法としてヒト胎盤分解物、エビ, カニなど
の甲殻の主成分抽出混合物、アワビ, サザエ, アメフラ
シなどの腹足類の内臓抽出物などを利用しているものが
見られる。
【０００５】また、メラニン分解については、褐藻類,
緑藻類, 紅藻類などの海藻からの抽出物質があげられ
る。しかし、今のところ、微生物学的な脱色を取り上げ
ている論文，特許は見当たらない。
緑藻類, 紅藻類などの海藻からの抽出物質があげられ
る。しかし、今のところ、微生物学的な脱色を取り上げ
ている論文，特許は見当たらない。
【０００６】最近、フロンによるオゾン層破壊の影響で
地球に照射される紫外線量が増加し、皮膚への影響が懸
念されている。このような状況下で、紫外線防止（防
御）と称してメラニン形成を抑制する化粧品などが数多
く出回り、大きな市場となっている。
地球に照射される紫外線量が増加し、皮膚への影響が懸
念されている。このような状況下で、紫外線防止（防
御）と称してメラニン形成を抑制する化粧品などが数多
く出回り、大きな市場となっている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】ところが、従来では、
メラニン生成を抑制する方法の検討や技術開発がなされ
ているだけで、生成してしまったメラニンを減少させる
ことについての検討や技術開発は殆どなされていない。
メラニン生成を抑制する方法の検討や技術開発がなされ
ているだけで、生成してしまったメラニンを減少させる
ことについての検討や技術開発は殆どなされていない。
【０００８】したがって、生成してしまったメラニン
を、いかにして安全に減少させることができるかが、今
後の医薬品分野、コスメティック分野において重要な課
題となってくるものとおもわれる。
を、いかにして安全に減少させることができるかが、今
後の医薬品分野、コスメティック分野において重要な課
題となってくるものとおもわれる。
【０００９】そこで、本発明者は、リグニン脱色菌をス
クリーニングしている最中に、生成してしまったメラニ
ンを高活性で脱色する新規微生物の単離に成功した。本
発明者は、このように新たに分離された微生物は、本発
明の目的とするメラニン脱色能に優れていることを確認
し、本発明に到達したのである。
クリーニングしている最中に、生成してしまったメラニ
ンを高活性で脱色する新規微生物の単離に成功した。本
発明者は、このように新たに分離された微生物は、本発
明の目的とするメラニン脱色能に優れていることを確認
し、本発明に到達したのである。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明に係るメラニン
脱色菌は、メラニンを効率良く脱色するものである。こ
のようにして新たに分離された微生物は、次のような生
育状態、生理学、生態学的性質を有するものである。 (1) 培地における生育状態
脱色菌は、メラニンを効率良く脱色するものである。こ
のようにして新たに分離された微生物は、次のような生
育状態、生理学、生態学的性質を有するものである。 (1) 培地における生育状態
【００１１】
【表１】
【００１２】(2) 生理的、生態的性質 生育のｐＨ範囲（ＧＰＭ液体培地、３０℃、１０日
間培養） 広いｐＨ広い範囲で生育が認められたが、メラニン脱色
能に関してはｐＨ７近辺が最も活性が高かった。
間培養） 広いｐＨ広い範囲で生育が認められたが、メラニン脱色
能に関してはｐＨ７近辺が最も活性が高かった。
【００１３】 生育の温度範囲（ＧＰＭ液体培地、１０日間培養） ２０〜４０℃の培養温度範囲において、メラニン脱色能
および良好な生育が認められた。特に、培養液の透明度
から観察すると３０℃付近での培養温度が最も良かっ
た。４０℃以上ではメラニン脱色能および生育能共に低
下した。
および良好な生育が認められた。特に、培養液の透明度
から観察すると３０℃付近での培養温度が最も良かっ
た。４０℃以上ではメラニン脱色能および生育能共に低
下した。
【００１４】 ＧＰＭ培地のブドウ糖濃度によるメラ
ニン脱色能への影響 通常、ＧＰＭ培地には培地組成として５％濃度のブドウ
糖が含有されているが、０〜５％濃度の範囲でブドウ糖
を変化させ、メラニン脱色能への影響を検討したとこ
ろ、１％ブドウ糖濃度でも５％のものに比較し遜色のな
い脱色能を示した。
ニン脱色能への影響 通常、ＧＰＭ培地には培地組成として５％濃度のブドウ
糖が含有されているが、０〜５％濃度の範囲でブドウ糖
を変化させ、メラニン脱色能への影響を検討したとこ
ろ、１％ブドウ糖濃度でも５％のものに比較し遜色のな
い脱色能を示した。
【００１５】 菌叢の特長 コロニーは白色を呈している。表面上は平滑である。ア
スペルギルス（Aspergillus)に属すると考えられるが、
詳細は不明である。
スペルギルス（Aspergillus)に属すると考えられるが、
詳細は不明である。
【００１６】これらの生理的、生態的性質および各培地
における生育状態といった菌学的性質を詳細に検討した
が、既知の菌と同定するには至らなかった。しかも、後
述する実施例からも明らかなように、本菌株を用いる
と、生成メラニンを、脱色率93.4％という優れた脱色能
を発揮することが認められ、このように卓越したメラニ
ンの脱色菌は従来既知の微生物には存在しないことか
ら、新菌株と認定してＭＥＬ−１と命名し、工業技術院
微生物工業技術研究所に寄託した（寄託番号：微工研菌
寄託第１２９９１号）。
における生育状態といった菌学的性質を詳細に検討した
が、既知の菌と同定するには至らなかった。しかも、後
述する実施例からも明らかなように、本菌株を用いる
と、生成メラニンを、脱色率93.4％という優れた脱色能
を発揮することが認められ、このように卓越したメラニ
ンの脱色菌は従来既知の微生物には存在しないことか
ら、新菌株と認定してＭＥＬ−１と命名し、工業技術院
微生物工業技術研究所に寄託した（寄託番号：微工研菌
寄託第１２９９１号）。
【００１７】本菌の分類学上の正確な位置については、
なお不明な点がいくつかあるため、正確な同定が現時点
においては困難であり、今後の研究にまたねばならな
い。メラニンは、種々の動物の体表に存在する黒褐色あ
るいは黒色の色素であり、人間においては皮膚の色に影
響を及ぼしている物質である。メラニン脱色に関与する
微生物を直接利用できないため、つぎのような使用方法
が考えられる。
なお不明な点がいくつかあるため、正確な同定が現時点
においては困難であり、今後の研究にまたねばならな
い。メラニンは、種々の動物の体表に存在する黒褐色あ
るいは黒色の色素であり、人間においては皮膚の色に影
響を及ぼしている物質である。メラニン脱色に関与する
微生物を直接利用できないため、つぎのような使用方法
が考えられる。
【００１８】酵素剤を精製し、医薬品，化粧品の一部と
して利用する。たとえば、図１に示すように、メラニン
脱色菌培養槽１でメラニン脱色菌株を集積培養する。こ
のメラニン脱色菌培養槽１には、栄養源貯留槽２から栄
養源が供給される。
して利用する。たとえば、図１に示すように、メラニン
脱色菌培養槽１でメラニン脱色菌株を集積培養する。こ
のメラニン脱色菌培養槽１には、栄養源貯留槽２から栄
養源が供給される。
【００１９】そして、脱色酵素回収工程３でその培養液
からメラニン脱色に有効な酵素を分離回収する。回収し
た酵素は、酵素精製工程４で精製し、混合工程５で医薬
品，化粧品などに応じて乳化剤，安定剤などの添加を行
い、医薬品，化粧品の一部に利用する。
からメラニン脱色に有効な酵素を分離回収する。回収し
た酵素は、酵素精製工程４で精製し、混合工程５で医薬
品，化粧品などに応じて乳化剤，安定剤などの添加を行
い、医薬品，化粧品の一部に利用する。
【００２０】
【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。 実施例１ ５００ｍｌの三角フラスコにＧＰＭ培地（グルコース５
０ｇ／ｌ，ペプトン５ｇ／ｌ，ＫＨ2 ＰＯ4 １ｇ／ｌ，
ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ０．５ｇ／ｌ）を調整し、これに
メラニン（Sigma 社のSynthetic)を０．１５０３ｇ／ｌ
溶解後、オートクレーブにて１２０℃，１５分間滅菌し
た。
０ｇ／ｌ，ペプトン５ｇ／ｌ，ＫＨ2 ＰＯ4 １ｇ／ｌ，
ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ０．５ｇ／ｌ）を調整し、これに
メラニン（Sigma 社のSynthetic)を０．１５０３ｇ／ｌ
溶解後、オートクレーブにて１２０℃，１５分間滅菌し
た。
【００２１】培養液を放冷後、保存用スラント培地から
各菌株を各培養液（ｐＨ７）にそれぞれ接種し、３０℃
で１０間培養した。本菌株によるメラニンに対する脱色
能を試験した結果を表２に示す。
各菌株を各培養液（ｐＨ７）にそれぞれ接種し、３０℃
で１０間培養した。本菌株によるメラニンに対する脱色
能を試験した結果を表２に示す。
【００２２】
【表２】
【００２３】実施例２ ５００ｍｌの三角フラスコにＧＰＭ培地（グルコース５
０ｇ／ｌ，ペプトン５ｇ／ｌ，ＫＨ2 ＰＯ4 １ｇ／ｌ，
ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ０．５ｇ／ｌ）を調整し、これに
メラニン（Sigma 社のSynthetic)を０．２５ｇ／ｌ溶解
後、オートクレーブにて１２０℃，１５分間滅菌した。
０ｇ／ｌ，ペプトン５ｇ／ｌ，ＫＨ2 ＰＯ4 １ｇ／ｌ，
ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ０．５ｇ／ｌ）を調整し、これに
メラニン（Sigma 社のSynthetic)を０．２５ｇ／ｌ溶解
後、オートクレーブにて１２０℃，１５分間滅菌した。
【００２４】培養液を放冷後、保存用スラント培地から
各菌株を各培養液（ｐＨ７）にそれぞれ接種し、３０℃
で１０間培養した。本菌株によるメラニンに対する脱色
能を試験した結果を表３に示す。
各菌株を各培養液（ｐＨ７）にそれぞれ接種し、３０℃
で１０間培養した。本菌株によるメラニンに対する脱色
能を試験した結果を表３に示す。
【００２５】
【表３】
【００２６】
【発明の効果】上述したように、本発明は、メラニン脱
色能に優れた新規微生物の開発に成功したものである。
色能に優れた新規微生物の開発に成功したものである。
【００２７】したがって、本発明によれば、生成メラニ
ンを効率良く脱色することができる。例えば、培地中メ
ラニン初期濃度０．１５０３ｇ／ｌを０．００９９ｇ／
ｌに脱色することができ、その脱色率は９３．４％であ
った。また、培地中メラニン初期濃度０．２５ｇ／ｌを
０．０１６５ｇ／ｌに脱色することができ、その脱色率
は９３．４％であった。
ンを効率良く脱色することができる。例えば、培地中メ
ラニン初期濃度０．１５０３ｇ／ｌを０．００９９ｇ／
ｌに脱色することができ、その脱色率は９３．４％であ
った。また、培地中メラニン初期濃度０．２５ｇ／ｌを
０．０１６５ｇ／ｌに脱色することができ、その脱色率
は９３．４％であった。
【００２８】このため、本発明に係る新規微生物を培養
し、この培養液よりメラニン脱色酵素を抽出し、これを
医薬品，化粧品などに含有させ、これをメラニンが生成
した皮膚に塗布することによって、生成したメラニンを
脱色することができる。
し、この培養液よりメラニン脱色酵素を抽出し、これを
医薬品，化粧品などに含有させ、これをメラニンが生成
した皮膚に塗布することによって、生成したメラニンを
脱色することができる。
【００２９】したがって、医薬品分野，コスメティック
分野において有用に利用できる。
分野において有用に利用できる。
【図１】本菌株の利用方法の一例を示す説明図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１２Ｒ 1:645）
Claims (1)
- 【請求項１】 メラニンを効率良く脱色する微生物菌株
ＭＥＬ−１。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5990293A JPH06269278A (ja) | 1993-03-19 | 1993-03-19 | メラニン脱色菌 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5990293A JPH06269278A (ja) | 1993-03-19 | 1993-03-19 | メラニン脱色菌 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06269278A true JPH06269278A (ja) | 1994-09-27 |
Family
ID=13126521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5990293A Pending JPH06269278A (ja) | 1993-03-19 | 1993-03-19 | メラニン脱色菌 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06269278A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6514506B1 (en) | 2001-02-14 | 2003-02-04 | Color Access, Inc. | Whitening compositions containing ascomycete derived enzyme |
| JP2004107284A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Naris Cosmetics Co Ltd | 化粧料 |
| JP4783436B2 (ja) * | 2005-12-29 | 2011-09-28 | イーエルシー マネージメント エルエルシー | 皮膚の美白のための黒色酵母からの抽出物 |
| JP2012126684A (ja) * | 2010-12-16 | 2012-07-05 | Gekkeikan Sake Co Ltd | メラニン抑制剤およびその用途 |
-
1993
- 1993-03-19 JP JP5990293A patent/JPH06269278A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6514506B1 (en) | 2001-02-14 | 2003-02-04 | Color Access, Inc. | Whitening compositions containing ascomycete derived enzyme |
| JP2004107284A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Naris Cosmetics Co Ltd | 化粧料 |
| JP4783436B2 (ja) * | 2005-12-29 | 2011-09-28 | イーエルシー マネージメント エルエルシー | 皮膚の美白のための黒色酵母からの抽出物 |
| JP2012126684A (ja) * | 2010-12-16 | 2012-07-05 | Gekkeikan Sake Co Ltd | メラニン抑制剤およびその用途 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2413963A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-ketol-gulonsaeure und deren salzen auf mikrobiologischem wege | |
| DE1931098A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von L-Asparaginase | |
| Dugan et al. | Aerobic Heterotrophic Bacteria Indigenous to p H 2.8 Acid Mine Water: Predominant Slime-Producing Bacteria in Acid Streamers | |
| Kato et al. | Floc-forming bacteria isolated from activated sludge | |
| EP0222302B1 (de) | Aureobasidium-pullulans-Stamm, Herstellungsverfahren und Verwendung | |
| EP0575908A2 (de) | Pseudomonas aeruginosa und seine Verwendung zur Herstellung von L-Rhamnose | |
| DE2343963A1 (de) | Staebchenbakterium-peptidase und verfahren zu ihrer herstellung durch kultivierung von staebchenbakterien | |
| DE2614114B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kreatininamidohydrolase | |
| CA2031286C (en) | Methods for the biological inactivation of nucleic acids | |
| JPH06269278A (ja) | メラニン脱色菌 | |
| DE3048421C2 (de) | Antibiotische Substanz, Verfahren zu deren Herstellung und antimykotisches Mittel, welches diese enthält | |
| DE2120930A1 (de) | Pepsin-Inhibitor und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| Khandelwal et al. | Degradation of humic acids, extracted from manure and soil by some streptomycetes and fungi | |
| DE2733273C3 (de) | Endonucleasen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2723463A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 7-amino- cephem-verbindungen unter verwendung von schimmelpilzen | |
| DE2301031A1 (de) | Verfahren zur reinigung eines auf mikroorganismenzellen lytisch wirkenden enzyms | |
| DE3787777T2 (de) | Verwendung von Zusammensetzungen auf Basis von Cellulase für die Kultivierung und Anwendung von Mikroorganismen, welche Zellulose herstellen. | |
| US6090588A (en) | Isolated melanin-like substance and method for producing the same | |
| DE2040440A1 (de) | Enzym und Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung in Mitteln zur Verhuetung von Zahnkaries | |
| DE2509337A1 (de) | Verfahren zur herstellung von antibiotischen verbindungen des cephamycintyps | |
| DE3332639C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Maltopentaose | |
| DE2058371A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Aminopenicillansaeure | |
| DE2645548A1 (de) | Endonucleasen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE3728321A1 (de) | Verfahren zur herstellung von carnitin, l-carnitinamid-hydrolase und verfahren zu ihrer gewinnung | |
| DE2108760B2 (de) | Verfahren zur mikrobiologischen herstellung von jodinin |