JPH0626642B2 - 変異原性物質の処理法 - Google Patents
変異原性物質の処理法Info
- Publication number
- JPH0626642B2 JPH0626642B2 JP59019153A JP1915384A JPH0626642B2 JP H0626642 B2 JPH0626642 B2 JP H0626642B2 JP 59019153 A JP59019153 A JP 59019153A JP 1915384 A JP1915384 A JP 1915384A JP H0626642 B2 JPH0626642 B2 JP H0626642B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mutagenic
- substance
- purified white
- substances
- methanol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は変異原性物質の吸着除去および脱着濃縮に有用
な変異原性物質の処理法に関するものである。
な変異原性物質の処理法に関するものである。
近年、環境、食品等に微量に混在する変異原性物質はガ
ンによる死亡率の増加とともに注目されている。このた
め、これらの物質の除去技術ならびにヒトに与える影響
の研究のためにその分離濃縮技術の開発は極めて重要な
課題となっている。
ンによる死亡率の増加とともに注目されている。このた
め、これらの物質の除去技術ならびにヒトに与える影響
の研究のためにその分離濃縮技術の開発は極めて重要な
課題となっている。
このような変異原性物質の選択的な吸着除去ならびに脱
着濃縮に有用な処理法として、特開昭５８−４７００１
号公報、特開昭５８−１７０５０６号公報に記載の方法
が知られている。これらはいずれもフクロシアニン化合
物を吸着剤として用いるものである。
着濃縮に有用な処理法として、特開昭５８−４７００１
号公報、特開昭５８−１７０５０６号公報に記載の方法
が知られている。これらはいずれもフクロシアニン化合
物を吸着剤として用いるものである。
本発明者らは、変異原性物質を選択的に吸着する吸着剤
について検討した結果、動物性繊維が効果的であること
見い出した。
について検討した結果、動物性繊維が効果的であること
見い出した。
本発明は、変異原性物質を動物性繊維を用いて吸着さ
せ、必要により脱着させることを特徴とする変異原性物
質の処理法である。
せ、必要により脱着させることを特徴とする変異原性物
質の処理法である。
本発明において、変異原性物質とは、２個以上の環を有
する芳香族化合物または複素環化合物であり、具体的に
下記の化合物が例としてあげられる。
する芳香族化合物または複素環化合物であり、具体的に
下記の化合物が例としてあげられる。
Trp−Ｐ−１（３−アミノ−１，４−ジメチル−５Ｈ−
ピリド〔４，３−ｂ〕インドール）、Trp −Ｐ−２（３
−アミノ−１−メチル−５Ｈ−ピリド〔４，３−ｂ〕イ
ンドール、Glu−Ｐ−１（２−アミノ−６−メチル−ジ
ピリド〔１，２−ａ：３′，２′−ｄ〕イミダゾー
ル）、Glu−Ｐ−２（２−アミノ−ジピリド〔１，２−
ａ：３′，２′−ｄ〕イミダゾール）、アミノ−α−カ
ルボリン（２−アミノ−９Ｈ−ピリド〔２，３−ｂ〕イ
ンドール）、アミノメチル−α−カルボリン（２−アミ
ノ−３−メチル−９Ｈ−ピリド〔２，３−ｂ〕インドー
ル）、ＩＱ（２−アミノ−３−メチルイミダゾ〔４，５
−ｆ〕キノリン、２−ＡＡＦ（２−アセチルアミノフル
オレン）、エチジウムブロマイド、ＭｅＩＱＸ（２−ア
ミノ−３，８−ジメチルイミダゾ−〔４，５−ｆ〕キノ
キサリン）、９−アミノアクリジン、キナクリン、８−
メトキシソラレン、Norharman （β−カルボリン） 本発明において、動物性繊維としては、羊毛、絹、毛髪
があげられる。羊毛、絹は、通常市販されている精練さ
れた羊毛糸、絹糸でよいが、目的によっては繊維そのも
のあるいは布などに加工したものでもよい。さらに目的
によっては、種々の溶剤を用いて洗浄精製したものでも
よい。
ピリド〔４，３−ｂ〕インドール）、Trp −Ｐ−２（３
−アミノ−１−メチル−５Ｈ−ピリド〔４，３−ｂ〕イ
ンドール、Glu−Ｐ−１（２−アミノ−６−メチル−ジ
ピリド〔１，２−ａ：３′，２′−ｄ〕イミダゾー
ル）、Glu−Ｐ−２（２−アミノ−ジピリド〔１，２−
ａ：３′，２′−ｄ〕イミダゾール）、アミノ−α−カ
ルボリン（２−アミノ−９Ｈ−ピリド〔２，３−ｂ〕イ
ンドール）、アミノメチル−α−カルボリン（２−アミ
ノ−３−メチル−９Ｈ−ピリド〔２，３−ｂ〕インドー
ル）、ＩＱ（２−アミノ−３−メチルイミダゾ〔４，５
−ｆ〕キノリン、２−ＡＡＦ（２−アセチルアミノフル
オレン）、エチジウムブロマイド、ＭｅＩＱＸ（２−ア
ミノ−３，８−ジメチルイミダゾ−〔４，５−ｆ〕キノ
キサリン）、９−アミノアクリジン、キナクリン、８−
メトキシソラレン、Norharman （β−カルボリン） 本発明において、動物性繊維としては、羊毛、絹、毛髪
があげられる。羊毛、絹は、通常市販されている精練さ
れた羊毛糸、絹糸でよいが、目的によっては繊維そのも
のあるいは布などに加工したものでもよい。さらに目的
によっては、種々の溶剤を用いて洗浄精製したものでも
よい。
変異原性物質を動物繊維に吸着させるには、たとえば変
異原性物質を含有する溶液、特に水溶液に動物性繊維を
加えた後、通常０−１００℃、好ましくは１５−３０℃
で撹拌、振とうなどを行うことにより行われる。この操
作は繰り返し行ってもよい。また動物性繊維をカラムに
充てんしておいて変異原性物質を含む溶液を通すことに
より行うこともできる。また、変異原性物質が混在する
気体を溶液で湿らせたあるいは湿らていない動物性繊維
に接触させることにより行うこともできる。
異原性物質を含有する溶液、特に水溶液に動物性繊維を
加えた後、通常０−１００℃、好ましくは１５−３０℃
で撹拌、振とうなどを行うことにより行われる。この操
作は繰り返し行ってもよい。また動物性繊維をカラムに
充てんしておいて変異原性物質を含む溶液を通すことに
より行うこともできる。また、変異原性物質が混在する
気体を溶液で湿らせたあるいは湿らていない動物性繊維
に接触させることにより行うこともできる。
動物性繊維に吸着した変異原性物質を脱着させるには、
溶剤、たとえばメタノール、メタノール−アンモニア水
溶液、メタノール−塩酸溶液などの中性、弱アルカリ性
または弱酸性のもを用い、溶剤の沸点以下の温度で撹
拌、振とうすることにより行うことができる。また、動
物性繊維をカラムに充てんして変異原性物質を含む溶液
を通した場合は、前記の溶剤を通すことにより溶出させ
ることもできる。
溶剤、たとえばメタノール、メタノール−アンモニア水
溶液、メタノール−塩酸溶液などの中性、弱アルカリ性
または弱酸性のもを用い、溶剤の沸点以下の温度で撹
拌、振とうすることにより行うことができる。また、動
物性繊維をカラムに充てんして変異原性物質を含む溶液
を通した場合は、前記の溶剤を通すことにより溶出させ
ることもできる。
このようにして回収した変異原性物質を含む溶液はさら
に濃縮することにより一段と高濃度のものとすることが
できる。また溶剤を留去することにより単離することも
できる。
に濃縮することにより一段と高濃度のものとすることが
できる。また溶剤を留去することにより単離することも
できる。
本発明方法によれば、変異原性物質を動物性繊維に選択
的に吸着させることができる。特に、変異原性物質の中
でも、３環以上のものに効果的である。このような本発
明方法は、環境、食品、嗜好品、生体サンプル等中に微
量に存在する変異原性物質の選択的な吸着、脱着濃縮に
特に有用であり、変異原性物質の定性、定量あるいはそ
れの除去に広く利用することができる。たとえば、河川
水中の変異原性物質の定量、ビーフエクストラクトから
の変異原性物質の除去、尿中の変異原性物質の定量、た
ばこの煙中の変異原性物質の除去に利用できる。
的に吸着させることができる。特に、変異原性物質の中
でも、３環以上のものに効果的である。このような本発
明方法は、環境、食品、嗜好品、生体サンプル等中に微
量に存在する変異原性物質の選択的な吸着、脱着濃縮に
特に有用であり、変異原性物質の定性、定量あるいはそ
れの除去に広く利用することができる。たとえば、河川
水中の変異原性物質の定量、ビーフエクストラクトから
の変異原性物質の除去、尿中の変異原性物質の定量、た
ばこの煙中の変異原性物質の除去に利用できる。
次に本発明を実施例によって更に詳しく説明するが、本
発明はその要旨を越えない限りこれらに限定されるもの
ではない。
発明はその要旨を越えない限りこれらに限定されるもの
ではない。
実施例１ １）白絹糸の精製 市販の絹手ぬい糸９号１３．２ｇをアンモニア水１５０
ml（濃アンモニア水５０mlと水１００mlとを混合したも
の）で４６℃３０分間機械的に振とうしてから濾別す
る。さらにアンモニア水１５１．５ml（濃アンモニア水
１．５mlと水１５０mlとを混合したもの）で２５℃１５
分間機械的に振とうしてから濾別し、中性になるまで水
洗して乾燥する。さらに２５℃（室温）で同様にジメチ
ルスルホキシド１５０mlで２回、メタノール−濃アンモ
ニア水１５０ml（容量比５０：１）で２回、メタノール
１５０mlで洗浄して乾燥する。精製白絹糸１３．０ｇを
得る。
ml（濃アンモニア水５０mlと水１００mlとを混合したも
の）で４６℃３０分間機械的に振とうしてから濾別す
る。さらにアンモニア水１５１．５ml（濃アンモニア水
１．５mlと水１５０mlとを混合したもの）で２５℃１５
分間機械的に振とうしてから濾別し、中性になるまで水
洗して乾燥する。さらに２５℃（室温）で同様にジメチ
ルスルホキシド１５０mlで２回、メタノール−濃アンモ
ニア水１５０ml（容量比５０：１）で２回、メタノール
１５０mlで洗浄して乾燥する。精製白絹糸１３．０ｇを
得る。
２）精製白絹糸による各種変異原性物質の吸着ならびに
脱着例：変異原性物質２×10-5〜10×10-5モル／の水
溶液に１）で得た精製白絹糸（１０mg／ml）を加えて室
温（２５℃）で３０分間機械的に振とうする。ついで絹
糸を取り除きさらに新しい精製白絹糸（１０mg／ml）を
加えて同様に３０分間振とうする。
脱着例：変異原性物質２×10-5〜10×10-5モル／の水
溶液に１）で得た精製白絹糸（１０mg／ml）を加えて室
温（２５℃）で３０分間機械的に振とうする。ついで絹
糸を取り除きさらに新しい精製白絹糸（１０mg／ml）を
加えて同様に３０分間振とうする。
このようにして溶液に残存する変異原性物質を溶液の紫
外部吸収スペクトルから求め、精製白絹糸に吸着した変
異原性物質の割合を算出したのが第１表の吸着率であ
る。
外部吸収スペクトルから求め、精製白絹糸に吸着した変
異原性物質の割合を算出したのが第１表の吸着率であ
る。
また上記の変異原性物質を吸着させた精製白絹糸を紙タ
オルでぬぐい、さらに水で湿らせてからぬぐう。
オルでぬぐい、さらに水で湿らせてからぬぐう。
このようにして変異原性物質を吸着した精製白絹糸をメ
タノール−濃アンモニア水（５０：１容量比）１ml／２
０mg（精製白絹糸）に入れて室温で１５分間振とうして
抽出する。精製白絹糸を取り出し紙タオルでぬぐい、再
度メタノール濃アンモニア水を同量用いて同様に抽出す
る。二度のメタノール濃アンモニア水抽出溶液を混合し
てこの中の変異原性物質を紫外部吸収スペクトルから定
量して算出したのが第１表の回収率である。
タノール−濃アンモニア水（５０：１容量比）１ml／２
０mg（精製白絹糸）に入れて室温で１５分間振とうして
抽出する。精製白絹糸を取り出し紙タオルでぬぐい、再
度メタノール濃アンモニア水を同量用いて同様に抽出す
る。二度のメタノール濃アンモニア水抽出溶液を混合し
てこの中の変異原性物質を紫外部吸収スペクトルから定
量して算出したのが第１表の回収率である。
実施例２ １）白毛糸の精製 実施例１の１）と同様に市販の白毛糸を用いて精製白毛
糸を得る。
糸を得る。
２）精製白毛糸による各種変異原性物質の吸着ならびに
脱着例：変異原性物質２×10-5〜10×10-5モル／の水
溶液に１）で得た精製白毛糸（10mg／ml）を加えて室温
で３０分間機械的に振とうする。ついで精製白毛糸を取
り除き、溶液に残存する変異原性物質を溶液の紫外部吸
収スペクトルから求め、算出したのが第２表の吸着率で
ある。
脱着例：変異原性物質２×10-5〜10×10-5モル／の水
溶液に１）で得た精製白毛糸（10mg／ml）を加えて室温
で３０分間機械的に振とうする。ついで精製白毛糸を取
り除き、溶液に残存する変異原性物質を溶液の紫外部吸
収スペクトルから求め、算出したのが第２表の吸着率で
ある。
また、上記の変異原性物質を吸着させた精製白毛糸を紙
タオルでぬぐい、さらに水で湿らせてからぬぐう。
タオルでぬぐい、さらに水で湿らせてからぬぐう。
このようにして変異原性物質を吸着した精製白毛糸をメ
タノール−濃アンモニア水（５０：１容量比）１ml／１
０mg（精製白毛糸）に入れて室温で１５分間振とうして
抽出する。精製白絹糸を取り出し、紙タオルでぬぐい、
再度メタノール−濃アンモニア水を同量用いて同様に抽
出する。二度のメタノール−濃アンモニア水抽出溶液を
混合してこの中の変異原性物質を紫外部吸収スペクトル
から定量に算出したのが第２表の回収率である。
タノール−濃アンモニア水（５０：１容量比）１ml／１
０mg（精製白毛糸）に入れて室温で１５分間振とうして
抽出する。精製白絹糸を取り出し、紙タオルでぬぐい、
再度メタノール−濃アンモニア水を同量用いて同様に抽
出する。二度のメタノール−濃アンモニア水抽出溶液を
混合してこの中の変異原性物質を紫外部吸収スペクトル
から定量に算出したのが第２表の回収率である。
Claims (1)
- 【請求項１】変異原性物質を動物性繊維を用いて吸着さ
せ、必要により脱着させることを特徴とする変異原性物
質の処理法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59019153A JPH0626642B2 (ja) | 1984-02-03 | 1984-02-03 | 変異原性物質の処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59019153A JPH0626642B2 (ja) | 1984-02-03 | 1984-02-03 | 変異原性物質の処理法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60166009A JPS60166009A (ja) | 1985-08-29 |
| JPH0626642B2 true JPH0626642B2 (ja) | 1994-04-13 |
Family
ID=11991475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59019153A Expired - Lifetime JPH0626642B2 (ja) | 1984-02-03 | 1984-02-03 | 変異原性物質の処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0626642B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04105478U (ja) * | 1991-02-25 | 1992-09-10 | オリエクス株式会社 | ピンジヤツク |
| JPH0596160A (ja) * | 1991-04-16 | 1993-04-20 | Masao Tsuchiya | 絹を含む吸着部材 |
| DE60108491T2 (de) * | 2000-04-05 | 2006-03-23 | Hafsteinn Helgason | Gewinnung von verbindungen unter verwendung eines natuerlichen adsorbens |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2323971C2 (de) * | 1973-05-11 | 1982-05-27 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Bauelement mit Lumineszenzdiode |
| JPS58170506A (ja) * | 1982-03-30 | 1983-10-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | 変異原性物質の処理法 |
-
1984
- 1984-02-03 JP JP59019153A patent/JPH0626642B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60166009A (ja) | 1985-08-29 |
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