JPH0626014B2 - 磁気記録媒体用ベ−スフイルム - Google Patents
磁気記録媒体用ベ−スフイルムInfo
- Publication number
- JPH0626014B2 JPH0626014B2 JP7826985A JP7826985A JPH0626014B2 JP H0626014 B2 JPH0626014 B2 JP H0626014B2 JP 7826985 A JP7826985 A JP 7826985A JP 7826985 A JP7826985 A JP 7826985A JP H0626014 B2 JPH0626014 B2 JP H0626014B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- base film
- magnetic recording
- recording medium
- stretching
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Polyethers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［発明の技術分野］ 本発明は磁気記録媒体用のベースフィルムに関し、更に
詳しくは、耐熱性が優れているので磁性層を効率よく形
成するときに有用であり、また機械的強度も大きいので
走行時におけるエッジ折れなどの不都合の発生を防止す
るに有効な磁気記録媒体用ベースフィルムに関する。
詳しくは、耐熱性が優れているので磁性層を効率よく形
成するときに有用であり、また機械的強度も大きいので
走行時におけるエッジ折れなどの不都合の発生を防止す
るに有効な磁気記録媒体用ベースフィルムに関する。
［発明の技術的背景とその問題点］ 磁気テープなどの磁気記録媒体は、通常、各種の合成樹
脂から成るベースフィルムの上に磁性粉とバインダーか
ら成る磁性塗料を塗布したのち、これを乾燥して製造さ
れている。また、ベースフィルムの上に、メッキ法，ス
パッタ法，蒸着法，イオンプレーティング法などの方法
を適用して磁気媒体を層状に被着せしめて磁気層を形成
することも行なわれている。
脂から成るベースフィルムの上に磁性粉とバインダーか
ら成る磁性塗料を塗布したのち、これを乾燥して製造さ
れている。また、ベースフィルムの上に、メッキ法，ス
パッタ法，蒸着法，イオンプレーティング法などの方法
を適用して磁気媒体を層状に被着せしめて磁気層を形成
することも行なわれている。
いずれの製造方法の場合においても、ベースフィルムは
加熱されることになり、しかも上記した磁性層の形成工
程はその操作温度が高ければ高いほど生産性の向上が可
能であるため、ベースフィルムには比較的良好な耐熱性
が要求されることになる。
加熱されることになり、しかも上記した磁性層の形成工
程はその操作温度が高ければ高いほど生産性の向上が可
能であるため、ベースフィルムには比較的良好な耐熱性
が要求されることになる。
しかしながら、現在多用されているベースフィルムは、
主として、セルロース，各種のアセテート，ポリエチレ
ンテレフタレートなどであっていずれもその耐熱性が低
く、高温下での剛性を保持するには不充分である。つま
り、高温下での磁性層形成にとっては耐熱性が充分とは
いえない。
主として、セルロース，各種のアセテート，ポリエチレ
ンテレフタレートなどであっていずれもその耐熱性が低
く、高温下での剛性を保持するには不充分である。つま
り、高温下での磁性層形成にとっては耐熱性が充分とは
いえない。
一方、磁気テープなどの媒体にあっては走行性や画像安
定性の優れていることが要求される。とくにエッジ折れ
などのトラブルを起こさないような機械的強度を備えて
いることが重要である。
定性の優れていることが要求される。とくにエッジ折れ
などのトラブルを起こさないような機械的強度を備えて
いることが重要である。
しかしながら、前述した従来のベースフィルムはいずれ
もその機械的強度，とりわけヤング率が小さくエッジ折
れ現象の防止にとって有効とはいえない。
もその機械的強度，とりわけヤング率が小さくエッジ折
れ現象の防止にとって有効とはいえない。
［発明の目的］ 本発明は上記した問題を解消して、耐熱性，機械的強度
がいずれも優れているので、磁性層の形成を効率よく行
なうことができ、また走行時にあってもエッジ折れ等の
トラブル発生が少なくなる磁気記録媒体用ベースフィル
ムの提供を目的とする。
がいずれも優れているので、磁性層の形成を効率よく行
なうことができ、また走行時にあってもエッジ折れ等の
トラブル発生が少なくなる磁気記録媒体用ベースフィル
ムの提供を目的とする。
［発明の概要］ 本発明者らは上記目的を達成すべく、ベースフィルムに
好適な材料に関し検討した結果、後述する特定構造のポ
リシアノアリールエーテルから成る二軸延伸フィルム
は、高温下にあっても充分な剛性を備えているとの事実
を見出し本発明の磁気記録媒体用ベースフィルムを開発
するに到った。
好適な材料に関し検討した結果、後述する特定構造のポ
リシアノアリールエーテルから成る二軸延伸フィルム
は、高温下にあっても充分な剛性を備えているとの事実
を見出し本発明の磁気記録媒体用ベースフィルムを開発
するに到った。
すなわち、本発明の磁気記録媒体用ベースフィルムは、 次式： （式中、Arは のいずれかを表わす）で示される繰返し単位を90モル％
以上含有しp-クロルフェノールを溶媒とする濃度0.2g/d
l 溶液の60℃における還元粘度（ηsp/c）が少なくとも
0.5dl /gであるポリシアノアリールエーテルから成り、
かつ、少なくとも一方向のヤング率が20℃で300kg/mm２
以上である二軸延伸フィルムから成ることを特徴とす
る。
以上含有しp-クロルフェノールを溶媒とする濃度0.2g/d
l 溶液の60℃における還元粘度（ηsp/c）が少なくとも
0.5dl /gであるポリシアノアリールエーテルから成り、
かつ、少なくとも一方向のヤング率が20℃で300kg/mm２
以上である二軸延伸フィルムから成ることを特徴とす
る。
まず、本発明のベースフィルムはポリシアノアリールエ
ーテルから成り、その分子構造上の特徴は、上記した繰
返し単位を90モル％以上含有しその末端は -H, -OH，ハ
ロゲン又は後述の分子量調節剤から導入される のような基でブロックされているところにある。
ーテルから成り、その分子構造上の特徴は、上記した繰
返し単位を90モル％以上含有しその末端は -H, -OH，ハ
ロゲン又は後述の分子量調節剤から導入される のような基でブロックされているところにある。
上記繰返し単位の含有量が90モル％より少ない場合に
は、得られたベースフィルムの耐熱性，ヤング率が低下
しはじめ高温下における剛性保持が困難になる。
は、得られたベースフィルムの耐熱性，ヤング率が低下
しはじめ高温下における剛性保持が困難になる。
このポリシアノアリールエーテルは上記繰返し単位を主
要構成成分とするが、その外に、 で示される繰返し単位であるならば、10モル％未満であ
れば含有していてもよい。
要構成成分とするが、その外に、 で示される繰返し単位であるならば、10モル％未満であ
れば含有していてもよい。
ただし、ここでAr′としては、例えば、 のようなものをあげることができる。
また、このポリシアノアリールエーテルの重合度は、こ
の樹脂をp-クロルフェノールに溶解せしめて濃度0.2g/d
l の樹脂液とし、この樹脂液の60℃における還元粘度
（ηsp/c）が少なくとも0.5dl /gとなるような重合度で
ある。上記仕様によるηsp/cが0.5dl /g以下の値を示す
重合度の場合には、そのポリシアノアリールエーテルは
比較的低分子であるため機械的強度が小さくベースフィ
ルムとしては好ましくない。
の樹脂をp-クロルフェノールに溶解せしめて濃度0.2g/d
l の樹脂液とし、この樹脂液の60℃における還元粘度
（ηsp/c）が少なくとも0.5dl /gとなるような重合度で
ある。上記仕様によるηsp/cが0.5dl /g以下の値を示す
重合度の場合には、そのポリシアノアリールエーテルは
比較的低分子であるため機械的強度が小さくベースフィ
ルムとしては好ましくない。
このようなポリシアノアリールエーテルは、例えばベン
ゾニトリルと、ハイドロキノン， 4,4′-ビフェノー
ル，ジヒドロキシナフタレンのようなHO-Ar-OH（Arは上
と同じ意味を有する）で示される二価フェノールとを、
炭酸ナトリウム，炭酸カリウムのようなアルカリ金属塩
及びスルホラン，N-メチル-2- ピロリドン，ジメチルア
セトアミド，ジメチルスルホキシド，ジフェニルスルホ
ンのような溶媒との存在下で反応させ、最後は水，アル
コールで処理することにより容易に合成することができ
る。なお、この合成過程において、ベンゾニトリルと二
価フェノールとはほぼ等モル量仕込めばよく、また必要
に応じては上記二価フェノールの外に、HO-Ar′-OH（A
r′は上と同じ意味を有する）で示される他の二価フェ
ノールを10モル％未満の量仕込んで共重合させてもよ
い。また、この過程では、分子量を調節するために、ク
ミルフェノール，p-ターシャリーブチルフェノール，p-
フェニルフェノール，シアノフェノールのような分子量
調節剤を添加したり、又は合成時の反応条件を適宜に選
択して得られたポリシアノアリールエーテルの重合度を
上記した状態に調節すればよい。
ゾニトリルと、ハイドロキノン， 4,4′-ビフェノー
ル，ジヒドロキシナフタレンのようなHO-Ar-OH（Arは上
と同じ意味を有する）で示される二価フェノールとを、
炭酸ナトリウム，炭酸カリウムのようなアルカリ金属塩
及びスルホラン，N-メチル-2- ピロリドン，ジメチルア
セトアミド，ジメチルスルホキシド，ジフェニルスルホ
ンのような溶媒との存在下で反応させ、最後は水，アル
コールで処理することにより容易に合成することができ
る。なお、この合成過程において、ベンゾニトリルと二
価フェノールとはほぼ等モル量仕込めばよく、また必要
に応じては上記二価フェノールの外に、HO-Ar′-OH（A
r′は上と同じ意味を有する）で示される他の二価フェ
ノールを10モル％未満の量仕込んで共重合させてもよ
い。また、この過程では、分子量を調節するために、ク
ミルフェノール，p-ターシャリーブチルフェノール，p-
フェニルフェノール，シアノフェノールのような分子量
調節剤を添加したり、又は合成時の反応条件を適宜に選
択して得られたポリシアノアリールエーテルの重合度を
上記した状態に調節すればよい。
本発明のベースフィルムは、このようなポリシアノアリ
ールエーテルのフィルムを二軸延伸した延伸フィルムで
ある。そしてその延伸フィルムは、少なくとも一方向の
ヤング率が測定温度20℃において300kg/mm２以上の値を
有することが必要である。このヤング率が300kg/mm２未
満のものは機械的強度が充分とはいえず、エッジ折れな
どのトラブルの多発を招くからである。
ールエーテルのフィルムを二軸延伸した延伸フィルムで
ある。そしてその延伸フィルムは、少なくとも一方向の
ヤング率が測定温度20℃において300kg/mm２以上の値を
有することが必要である。このヤング率が300kg/mm２未
満のものは機械的強度が充分とはいえず、エッジ折れな
どのトラブルの多発を招くからである。
この延伸フィルムは、まず、上記ポリシアノアリールエ
ーテルをフィルムとし、ついでこのフィルムを二軸延伸
して成形することができる。
ーテルをフィルムとし、ついでこのフィルムを二軸延伸
して成形することができる。
前段のフィルム成形には、常用の押出成形法，プレス成
形法などを適用することができる。このときの温度は 3
70〜450 ℃であればよい。
形法などを適用することができる。このときの温度は 3
70〜450 ℃であればよい。
得られたフィルムの二軸延伸は、同時二軸延伸又は逐次
二軸延伸のいずれの方法を適用してもよく格別限定され
るものではない。延伸時の適用温度は 190〜270 ℃であ
ることが好適である。
二軸延伸のいずれの方法を適用してもよく格別限定され
るものではない。延伸時の適用温度は 190〜270 ℃であ
ることが好適である。
このときの延伸倍率は 2倍以上であることが必要であ
る。倍率が 2未満の場合には、ポリシアノアリールエー
テルの分子の配向が不充分で延伸フィルムのヤング率は
300kg/mm２（20℃）以上にならないからである。
る。倍率が 2未満の場合には、ポリシアノアリールエー
テルの分子の配向が不充分で延伸フィルムのヤング率は
300kg/mm２（20℃）以上にならないからである。
［発明の効果］ 本発明のベースフィルムは、耐熱性が優れているので高
温下にあってもその剛性が保持され、磁性塗料の塗布・
乾燥時やその他の方法で磁性層を形成する際の熱処理に
対しても耐性を有し、効率よく作業を進めることができ
る。また、機械的強度も大きいので、走行性が良好でエ
ッジ折れ等のトラブルが少ない磁気テープのベースとな
ることができ、その工業的価値は大である。
温下にあってもその剛性が保持され、磁性塗料の塗布・
乾燥時やその他の方法で磁性層を形成する際の熱処理に
対しても耐性を有し、効率よく作業を進めることができ
る。また、機械的強度も大きいので、走行性が良好でエ
ッジ折れ等のトラブルが少ない磁気テープのベースとな
ることができ、その工業的価値は大である。
［発明の実施例］ 実施例１ (1) ポリシアノアリールエーテルの製造 内容積 5のセパラブルフラスコに、2,6-ジクロロベン
ゾニトリル215gと、ハイドロキノン136.3g，炭酸カリウ
ム207g，スルホラン 2.5及びトルエン 1とをいれ、
アルゴンガスを吹込みながら 160℃において 1.5時間，
ついで 200℃に昇温して 2時間重合反応を進めた。
ゾニトリル215gと、ハイドロキノン136.3g，炭酸カリウ
ム207g，スルホラン 2.5及びトルエン 1とをいれ、
アルゴンガスを吹込みながら 160℃において 1.5時間，
ついで 200℃に昇温して 2時間重合反応を進めた。
得られた反応生成物をメタノールの中に投入して重合体
を析出させ、この重合体をワーニング社製ブレンダーで
粉砕したのち、水 5で 5回，メタノール 5で 2回洗
浄し、乾燥した。ポリシアノアリールエーテル粉末240g
が得られた。
を析出させ、この重合体をワーニング社製ブレンダーで
粉砕したのち、水 5で 5回，メタノール 5で 2回洗
浄し、乾燥した。ポリシアノアリールエーテル粉末240g
が得られた。
この重合体の繰返し単位は であり、また、そのηsp/cは1.51dl /gであった。
この重合体のガラス転移温度(Tg)は 180℃，熱分解温度
(Td)は 530℃（空気中）であり、体積固有抵抗は 2×10
16Ωcmであった。また、この重合体は難燃性であり、ア
セトン，エタノール，トルエン，クロロホルム，塩化メ
チレンの各溶剤に対して不溶であった。
(Td)は 530℃（空気中）であり、体積固有抵抗は 2×10
16Ωcmであった。また、この重合体は難燃性であり、ア
セトン，エタノール，トルエン，クロロホルム，塩化メ
チレンの各溶剤に対して不溶であった。
(2) 延伸フィルムの製造 重合体の粉末を直径30mmの押出成形機により390 ℃で押
出し、ただちに60℃のキャスティングドラムに巻取って
急冷し肉厚 150μｍのフィルムとした。
出し、ただちに60℃のキャスティングドラムに巻取って
急冷し肉厚 150μｍのフィルムとした。
得られたフィルムを 220℃に加熱し、縦方向の延伸倍率
3.0，横方向の延伸倍率3.0 で二軸延伸した。延伸後、
フィルムを定長下で 300℃に昇温しそのまま 1分間保持
して熱固定した。肉厚12μｍの透明な二軸延伸フィルム
が得られた。
3.0，横方向の延伸倍率3.0 で二軸延伸した。延伸後、
フィルムを定長下で 300℃に昇温しそのまま 1分間保持
して熱固定した。肉厚12μｍの透明な二軸延伸フィルム
が得られた。
このフィルムの縦方向ヤング率は550kg/mm２，横方向の
ヤング率は530kg/mm２（いずれも測定温度20℃）であっ
た。
ヤング率は530kg/mm２（いずれも測定温度20℃）であっ
た。
実施例２ ハイドロキノン136.3gに代えて、 4,4′-ビフェノール2
32.5gを用いたことを除いては実施例１と同様にして重
合反応を進めた。
32.5gを用いたことを除いては実施例１と同様にして重
合反応を進めた。
得られた重合体の繰返し単位は であり、ηsp/cは 1.82dl /gであった。Tg 216℃，Td 5
20℃，体積固有抵抗 2×1016Ωcm。また、耐溶剤性，難
燃性はいずれも実施例１のものと同等であった。
20℃，体積固有抵抗 2×1016Ωcm。また、耐溶剤性，難
燃性はいずれも実施例１のものと同等であった。
この重合体を 400℃で押出し成形し、70℃のキャスティ
ングドラムで急冷して肉厚 150μｍのフィルムとした。
ングドラムで急冷して肉厚 150μｍのフィルムとした。
このフィルムを 260℃に加熱し、まず縦方向の延伸倍率
3.5 で延伸し、ついで横方向の延伸倍率2.5 で延伸し
た。延伸後、フィルムを定長下で300 ℃に加熱しそのま
ま 1分間熱固定処理を施した。肉厚18μｍの透明二軸延
伸フィルムが得られた。縦方向，横方向の20℃における
ヤング率はそれぞれ390kg/mm２，350kg/mm２であった。
3.5 で延伸し、ついで横方向の延伸倍率2.5 で延伸し
た。延伸後、フィルムを定長下で300 ℃に加熱しそのま
ま 1分間熱固定処理を施した。肉厚18μｍの透明二軸延
伸フィルムが得られた。縦方向，横方向の20℃における
ヤング率はそれぞれ390kg/mm２，350kg/mm２であった。
実施例３ ハイドロキノン136.3g，スルホラン 2.5，トルエン 1
に代えてそれぞれ2,7-ジヒドロキシナフタレン233.2
g，スルホラン 1.3，トルエン0.7 を用いたことを
除いては実施例１と同様にして重合反応を進めた。
に代えてそれぞれ2,7-ジヒドロキシナフタレン233.2
g，スルホラン 1.3，トルエン0.7 を用いたことを
除いては実施例１と同様にして重合反応を進めた。
得られた重合体の繰返し単位は であり、ηsp/cは 0.82dl /gであった。Tg 215℃，Td 5
24℃，体積固有抵抗 3×1016Ωcm。また、耐溶剤性，難
燃性はいずれも実施例１のものと同等であった。
24℃，体積固有抵抗 3×1016Ωcm。また、耐溶剤性，難
燃性はいずれも実施例１のものと同等であった。
この重合体を 400℃で押出し成形し、60℃のキャスティ
ングドラムで急冷して肉厚75μｍのフィルムとした。
ングドラムで急冷して肉厚75μｍのフィルムとした。
このフィルムを、 265℃に加熱し、まず縦方向の延伸倍
率2.5 で延伸し、ついで横方向の延伸倍率2.0 で延伸し
た。延伸後、フィルムを定長下で300 ℃に加熱しそのま
ま 1分間熱固定処理を施した。肉厚18μｍの透明二軸延
伸フィルムが得られた。縦方向，横方向の20℃における
ヤング率はそれぞれ460kg/mm２，400kg/mm２であった。
率2.5 で延伸し、ついで横方向の延伸倍率2.0 で延伸し
た。延伸後、フィルムを定長下で300 ℃に加熱しそのま
ま 1分間熱固定処理を施した。肉厚18μｍの透明二軸延
伸フィルムが得られた。縦方向，横方向の20℃における
ヤング率はそれぞれ460kg/mm２，400kg/mm２であった。
比較例１ ポリシアノアリールエーテルの製造時における後段の温
度 200℃の反応時間が 1時間であったことを除いては、
実施例１と同様にして重合体を得た。ηsp/c 0.44dl /
g。
度 200℃の反応時間が 1時間であったことを除いては、
実施例１と同様にして重合体を得た。ηsp/c 0.44dl /
g。
この重合体を実施例１と同様に、延伸倍率を 3倍として
延伸を試みたが延伸途中で破断し延伸フィルムは得られ
なかった。
延伸を試みたが延伸途中で破断し延伸フィルムは得られ
なかった。
比較例２ 実施例１で得られた重合体を用いて、延伸倍率が縦横
1.5倍となるように同時延伸して二軸延伸フィルムを得
た。このフィルムの20℃におけるヤング率は縦方向280k
g/mm２，横方向280kg/mm２であった。
1.5倍となるように同時延伸して二軸延伸フィルムを得
た。このフィルムの20℃におけるヤング率は縦方向280k
g/mm２，横方向280kg/mm２であった。
Claims (1)
- 【請求項１】次式： （式中、Arは のいずれかを表わす）で示される繰返し単位を90モル％
以上含有しp-クロルフェノールを溶媒とする濃度0.2g/d
l 溶液の60℃における還元粘度（ηsp/c）が少なくとも
0.5dl /gであるポリシアノアリールエーテルから成り、
かつ、少なくとも一方向のヤング率が20℃で300kg/mm２
以上である二軸延伸フィルムから成ることを特徴とする
磁気記録媒体用ベースフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7826985A JPH0626014B2 (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 磁気記録媒体用ベ−スフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7826985A JPH0626014B2 (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 磁気記録媒体用ベ−スフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61237226A JPS61237226A (ja) | 1986-10-22 |
| JPH0626014B2 true JPH0626014B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=13657259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7826985A Expired - Lifetime JPH0626014B2 (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 磁気記録媒体用ベ−スフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0626014B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4640974A (en) * | 1985-02-22 | 1987-02-03 | Idemitsu Kosan Company Limited | Polycyanoaryl ether films and fibers |
-
1985
- 1985-04-15 JP JP7826985A patent/JPH0626014B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61237226A (ja) | 1986-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6090898A (en) | Polyester film and a production process thereof | |
| US5919536A (en) | Biaxially oriented films containing layers of polyethylene naphthalate bibenzoate (PENBB) and process for the production of these films | |
| JP4269675B2 (ja) | 芳香族液晶ポリエステルおよびそのフィルム | |
| WO1990014379A1 (en) | Poly(arylene ether ketone), method of its production, and its use | |
| JPS61152729A (ja) | ポリシアノアリ−ルエ−テル粉末の製造法 | |
| JP2008100528A (ja) | 芳香族液晶ポリエステルおよびそのフィルム | |
| JPH01252657A (ja) | 樹脂組成物ならびにその成形品，フィルムおよび繊維 | |
| JPH0626014B2 (ja) | 磁気記録媒体用ベ−スフイルム | |
| JPH0637564B2 (ja) | 液晶性フイルム | |
| JPH0125135B2 (ja) | ||
| JPS61238824A (ja) | 芳香族ポリエステル及びその製造法 | |
| JPH09300429A (ja) | ポリエステルフィルムの製造方法 | |
| US5137992A (en) | Process for producing an easily-slidable polyarylene thioether film | |
| JP2611417B2 (ja) | 包装用ポリエステルフィルム | |
| JP2013023622A (ja) | 芳香族ポリエステルの樹脂組成物および配向ポリエステルフィルム | |
| JPS61148237A (ja) | ポリエステル成形品及びその製造法 | |
| JPS6227980B2 (ja) | ||
| KR20100113507A (ko) | 폴리에스테르 수지, 그 제조 방법 및 그것을 사용한 2 축 배향 폴리에스테르 필름 | |
| JPH0371842A (ja) | ポリエステル成形体 | |
| US5200501A (en) | Easily-slidable polyarylene thioether film and process for producing the same | |
| US5187255A (en) | Method of producing a polyether copolymer | |
| JPH0637563B2 (ja) | ポリエステル系フイルム | |
| JP3403851B2 (ja) | 芳香族ポリカ−ボネ−ト溶液組成物およびフィルムの製造方法 | |
| KR900006334B1 (ko) | 비디오 테이프용 폴리에스터 베이스 필름의 제조방법 | |
| JPH09169901A (ja) | ポリカーボネート系樹脂溶液組成物およびフィルムの製造方法 |