JPH06254140A - 脱臭剤 - Google Patents
脱臭剤Info
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- JPH06254140A JPH06254140A JP5049595A JP4959593A JPH06254140A JP H06254140 A JPH06254140 A JP H06254140A JP 5049595 A JP5049595 A JP 5049595A JP 4959593 A JP4959593 A JP 4959593A JP H06254140 A JPH06254140 A JP H06254140A
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- JP
- Japan
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- zeolite
- deodorant
- basic
- ratio
- acidic
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】家庭やオフィスで発生するアンモニア、トリメ
チルアミンなどの塩基性ガスと、メチルメルカプタン、
ジメチルサルファイドなどの酸性ガスを同時に効率よく
除去できる脱臭剤を提供する。 【構成】１００ｍ2 ／ｇ以上の比表面積を有し、Ｓｉと
Ａｌの原子比（Ｓｉ／Ａｌ）が５以下で、交換カチオン
の一部または全部がＣｓ、Ｒｂ、Ｋ、およびＮａの少な
くとも１種であるゼオライトと、１００ｍ2 ／ｇ以上の
比表面積を有し、ＳｉとＡｌの原子比（Ｓｉ／Ａｌ）が
５以上で、交換カチオンの一部または全部がＨ、Ｌｉ、
Ｍｇ、ＣａおよびＬａの少なくとも１種であるゼオライ
トとを含むことを特徴とする脱臭剤ならびに前記ゼオラ
イトにＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃ
ｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｍｏ、Ａｇ、ＰｄおよびＰｔの遷移金
属の少なくとも１種を担持したことを特徴とする脱臭
剤。
チルアミンなどの塩基性ガスと、メチルメルカプタン、
ジメチルサルファイドなどの酸性ガスを同時に効率よく
除去できる脱臭剤を提供する。 【構成】１００ｍ2 ／ｇ以上の比表面積を有し、Ｓｉと
Ａｌの原子比（Ｓｉ／Ａｌ）が５以下で、交換カチオン
の一部または全部がＣｓ、Ｒｂ、Ｋ、およびＮａの少な
くとも１種であるゼオライトと、１００ｍ2 ／ｇ以上の
比表面積を有し、ＳｉとＡｌの原子比（Ｓｉ／Ａｌ）が
５以上で、交換カチオンの一部または全部がＨ、Ｌｉ、
Ｍｇ、ＣａおよびＬａの少なくとも１種であるゼオライ
トとを含むことを特徴とする脱臭剤ならびに前記ゼオラ
イトにＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃ
ｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｍｏ、Ａｇ、ＰｄおよびＰｔの遷移金
属の少なくとも１種を担持したことを特徴とする脱臭
剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は脱臭剤に関し、さらに詳
しくは各種食品臭や調理臭のほか、トイレのし尿臭、ペ
ットの臭い、タバコ臭、体臭などの家庭やオフィスで発
生する臭気を同時に低減するのに好適な脱臭剤に関す
る。
しくは各種食品臭や調理臭のほか、トイレのし尿臭、ペ
ットの臭い、タバコ臭、体臭などの家庭やオフィスで発
生する臭気を同時に低減するのに好適な脱臭剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】最近、住環境や生活様式の変化に伴い、
家庭やオフィスで発生するさまざまな臭気に対する関心
が高まっている。これに対応し、家庭やオフィスで手軽
に利用できる脱臭法として活性炭や活性土壌などの吸着
剤を利用した吸着法、光化学反応、オゾン、触媒などを
利用した酸化法が開発され、製品が販売されている。特
に吸着剤や触媒を利用した脱臭剤は安価で手軽なため広
く利用されている。
家庭やオフィスで発生するさまざまな臭気に対する関心
が高まっている。これに対応し、家庭やオフィスで手軽
に利用できる脱臭法として活性炭や活性土壌などの吸着
剤を利用した吸着法、光化学反応、オゾン、触媒などを
利用した酸化法が開発され、製品が販売されている。特
に吸着剤や触媒を利用した脱臭剤は安価で手軽なため広
く利用されている。
【０００３】しかしながら、家庭やオフィスで発生する
臭気が多種多様の成分の混合ガスであるにもかかわら
ず、従来の脱臭剤は、特定の臭気成分には優れた除去性
能を示すが、他の成分に対しては除去性能が低いため、
種々の臭気が混合したガスを１つの脱臭剤で完全に除去
することが困難であった。例えば、家庭やオフィスで発
生する臭気の代表的成分には、アンモニア、トリメチル
アミンなどの塩基性ガスやメチルメルカプタン、ジメチ
ルサルファイドなどの酸性ガスがあるが、塩基性ガスを
よく除去する脱臭剤は酸性ガスの除去率が低く、逆に酸
性ガスをよく除去する脱臭剤は塩基性ガスの除去率が低
い。
臭気が多種多様の成分の混合ガスであるにもかかわら
ず、従来の脱臭剤は、特定の臭気成分には優れた除去性
能を示すが、他の成分に対しては除去性能が低いため、
種々の臭気が混合したガスを１つの脱臭剤で完全に除去
することが困難であった。例えば、家庭やオフィスで発
生する臭気の代表的成分には、アンモニア、トリメチル
アミンなどの塩基性ガスやメチルメルカプタン、ジメチ
ルサルファイドなどの酸性ガスがあるが、塩基性ガスを
よく除去する脱臭剤は酸性ガスの除去率が低く、逆に酸
性ガスをよく除去する脱臭剤は塩基性ガスの除去率が低
い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
従来技術の問題を解決し、家庭やオフィスで発生するア
ンモニア、トリメチルアミンなどの塩基性ガスと、メチ
ルメルカプタン、ジメチルサルファイドなどの酸性ガス
を同時に効率よく除去できる脱臭剤を提供することにあ
る。
従来技術の問題を解決し、家庭やオフィスで発生するア
ンモニア、トリメチルアミンなどの塩基性ガスと、メチ
ルメルカプタン、ジメチルサルファイドなどの酸性ガス
を同時に効率よく除去できる脱臭剤を提供することにあ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
について鋭意検討した結果、ゼオライトのＳｉとＡｌの
原子比およびゼオライトの交換カチオンの種類を変える
ことにより、塩基性ガスの吸着に優れる固体酸性のゼオ
ライトと、酸性ガスの吸着に優れる固体塩基性のゼオラ
イトを調製し、これらを混合して脱臭剤として用いれば
上記問題が解決できることを見出し、本発明に到達し
た。
について鋭意検討した結果、ゼオライトのＳｉとＡｌの
原子比およびゼオライトの交換カチオンの種類を変える
ことにより、塩基性ガスの吸着に優れる固体酸性のゼオ
ライトと、酸性ガスの吸着に優れる固体塩基性のゼオラ
イトを調製し、これらを混合して脱臭剤として用いれば
上記問題が解決できることを見出し、本発明に到達し
た。
【０００６】本願の第１発明は、１００ｍ2 ／ｇ以上の
比表面積を有し、ＳｉとＡｌの原子比（Ｓｉ／Ａｌ）が
５以下で、交換カチオンの一部または全部がＣｓ、Ｒ
ｂ、Ｋ、およびＮａの少なくとも１種であるゼオライト
と、１００ｍ2 ／ｇ以上の比表面積を有し、ＳｉとＡｌ
の原子比（Ｓｉ／Ａｌ）が５以上で、交換カチオンの一
部または全部がＨ、Ｌｉ、Ｍｇ、ＣａおよびＬａの少な
くとも１種であるゼオライトとを含むことを特徴とする
脱臭剤である。本願の第２発明は、前記ゼオライトにＴ
ｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、
Ｚｒ、Ｍｏ、Ａｇ、ＰｄおよびＰｔの遷移金属の少なく
とも１種を担持したことを特徴とする脱臭剤である。
比表面積を有し、ＳｉとＡｌの原子比（Ｓｉ／Ａｌ）が
５以下で、交換カチオンの一部または全部がＣｓ、Ｒ
ｂ、Ｋ、およびＮａの少なくとも１種であるゼオライト
と、１００ｍ2 ／ｇ以上の比表面積を有し、ＳｉとＡｌ
の原子比（Ｓｉ／Ａｌ）が５以上で、交換カチオンの一
部または全部がＨ、Ｌｉ、Ｍｇ、ＣａおよびＬａの少な
くとも１種であるゼオライトとを含むことを特徴とする
脱臭剤である。本願の第２発明は、前記ゼオライトにＴ
ｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、
Ｚｒ、Ｍｏ、Ａｇ、ＰｄおよびＰｔの遷移金属の少なく
とも１種を担持したことを特徴とする脱臭剤である。
【０００７】本発明に用いられるゼオライトの１つは、
１００ｍ2 ／ｇ以上の比表面積を有し、ＳｉとＡｌの原
子比（Ｓｉ／Ａｌ）が５以下であり、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｋ、
およびＮａの少なくとも１種でカチオンの一部または全
部が交換されている固体塩基性ゼオライトである。これ
はメチルメルカプタンなどの酸性ガスの吸着能に優れ
る。本発明に用いられるゼオライトのもう１つは、１０
０ｍ2 ／ｇ以上の比表面積を有し、ＳｉとＡｌの原子比
（Ｓｉ／Ａｌ）が５以上であり、Ｈ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｃａ
およびＬａの少なくとも１種でカチオンの一部または全
部が交換されている固体酸性ゼオライトである。これは
トリメチルアミンなどの塩基性ガスの吸着能に優れる。
１００ｍ2 ／ｇ以上の比表面積を有し、ＳｉとＡｌの原
子比（Ｓｉ／Ａｌ）が５以下であり、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｋ、
およびＮａの少なくとも１種でカチオンの一部または全
部が交換されている固体塩基性ゼオライトである。これ
はメチルメルカプタンなどの酸性ガスの吸着能に優れ
る。本発明に用いられるゼオライトのもう１つは、１０
０ｍ2 ／ｇ以上の比表面積を有し、ＳｉとＡｌの原子比
（Ｓｉ／Ａｌ）が５以上であり、Ｈ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｃａ
およびＬａの少なくとも１種でカチオンの一部または全
部が交換されている固体酸性ゼオライトである。これは
トリメチルアミンなどの塩基性ガスの吸着能に優れる。
【０００８】ゼオライトのカチオンの交換は公知の方法
で行うことができる。例えば、交換イオンを含む塩化
物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩などの水溶液にゼオライト
を混合し、その後、水溶液から分離して乾燥し、焼成す
ることにより得られる。これらのゼオライトは、ハニカ
ム等に担持させて用いることもできる。またゼオライト
にＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚ
ｎ、Ｚｒ、Ｍｏ、Ａｇ、ＰｄおよびＰｔの遷移金属の少
なくとも１種を担持させて用いることにより吸収性能の
向上を図ることができる。上記塩基性ゼオライトと酸性
ゼオライトの混合割合は臭気成分の種類により適宜選定
して用いられる。
で行うことができる。例えば、交換イオンを含む塩化
物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩などの水溶液にゼオライト
を混合し、その後、水溶液から分離して乾燥し、焼成す
ることにより得られる。これらのゼオライトは、ハニカ
ム等に担持させて用いることもできる。またゼオライト
にＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚ
ｎ、Ｚｒ、Ｍｏ、Ａｇ、ＰｄおよびＰｔの遷移金属の少
なくとも１種を担持させて用いることにより吸収性能の
向上を図ることができる。上記塩基性ゼオライトと酸性
ゼオライトの混合割合は臭気成分の種類により適宜選定
して用いられる。
【０００９】図１は、Ｎａ型ゼオライトにおけるトリメ
チルアミンおよびメチルメルカプタンの除去率とＳｉ／
Ａｌ比の関係を示したものである。図１から、ゼオライ
トのＳｉ／Ａｌ比が高いほど固体酸性が強くなるため、
塩基性のトリメチルアミンの除去性能が高まるが、Ｓｉ
／Ａｌ比が５以上ではトリメチルアミンの除去性能は変
わらず、逆に酸性のメチルメルカプタンに対してはＳｉ
／Ａｌ比が高いほど除去率が低く、Ｓｉ／Ａｌ比が５以
上ではほとんど吸着しないことがわかる。したがって、
塩基性ガスを吸着するゼオライトのＳｉ／Ａｌ比は５以
上、酸性ガスを吸着するゼオライトのＳｉ／Ａｌ比は５
以下とする必要がある。
チルアミンおよびメチルメルカプタンの除去率とＳｉ／
Ａｌ比の関係を示したものである。図１から、ゼオライ
トのＳｉ／Ａｌ比が高いほど固体酸性が強くなるため、
塩基性のトリメチルアミンの除去性能が高まるが、Ｓｉ
／Ａｌ比が５以上ではトリメチルアミンの除去性能は変
わらず、逆に酸性のメチルメルカプタンに対してはＳｉ
／Ａｌ比が高いほど除去率が低く、Ｓｉ／Ａｌ比が５以
上ではほとんど吸着しないことがわかる。したがって、
塩基性ガスを吸着するゼオライトのＳｉ／Ａｌ比は５以
上、酸性ガスを吸着するゼオライトのＳｉ／Ａｌ比は５
以下とする必要がある。
【００１０】図２は、交換カチオンがそれぞれＫ、Ｒ
ｂ、Ｃｓ、Ｎａ、Ｈ、Ｌｉ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｌａであるゼ
オライト（Ｓｉ／Ａｌ比は２）のトリメチルアミンおよ
びメチルメルカプタンに対する除去率を示したものであ
る。図２から、交換カチオンがＫ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｎａの
ときには固体塩基性のゼオライトとなり、メチルメルカ
プタンに対する吸着能を示し、一方、交換カチオンが
Ｈ、Ｌｉ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｌａのときには固体酸性のゼオ
ライトとなり、トリメチルアミンに対して高い吸着能を
示すことがわかる。したがって、塩基性ガスと酸性ガス
の混合ガスを同時に除去するためには、塩基性ゼオライ
トと酸性ゼオライトを混合して用いればよいことがわか
った。
ｂ、Ｃｓ、Ｎａ、Ｈ、Ｌｉ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｌａであるゼ
オライト（Ｓｉ／Ａｌ比は２）のトリメチルアミンおよ
びメチルメルカプタンに対する除去率を示したものであ
る。図２から、交換カチオンがＫ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｎａの
ときには固体塩基性のゼオライトとなり、メチルメルカ
プタンに対する吸着能を示し、一方、交換カチオンが
Ｈ、Ｌｉ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｌａのときには固体酸性のゼオ
ライトとなり、トリメチルアミンに対して高い吸着能を
示すことがわかる。したがって、塩基性ガスと酸性ガス
の混合ガスを同時に除去するためには、塩基性ゼオライ
トと酸性ゼオライトを混合して用いればよいことがわか
った。
【００１１】図３は、Ｃａ型塩基性ゼオライト（Ｓｉ／
Ａｌ比は２）およびＨ型酸性ゼオライト（Ｓｉ／Ａｌ比
は１０）の各比表面積に対するメチルメルカプタンおよ
びトリメチルアミンの除去率を示したものである。図３
から、両者とも比表面積が約１００ｍ2 ／ｇ以上で優れ
た除去率を示すことがわかる。
Ａｌ比は２）およびＨ型酸性ゼオライト（Ｓｉ／Ａｌ比
は１０）の各比表面積に対するメチルメルカプタンおよ
びトリメチルアミンの除去率を示したものである。図３
から、両者とも比表面積が約１００ｍ2 ／ｇ以上で優れ
た除去率を示すことがわかる。
【００１２】
【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 純水と塩化ナトリウム水溶液で交互に洗浄した比表面積
が２００ｍ2 ／ｇでＳｉ／Ａｌ比が２のゼオライトを、
ＣｓＣｌ水溶液に加えて加熱混合した。その後、ゼオラ
イトを溶液から分離して乾燥し、３００℃で焼成した。
さらにＣｓＣｌ水溶液との混合および焼成を数回繰返し
てゼオライト中のＮａイオンをＣｓイオンに交換し、Ｃ
ｓ型塩基性ゼオライトを得た。
発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 純水と塩化ナトリウム水溶液で交互に洗浄した比表面積
が２００ｍ2 ／ｇでＳｉ／Ａｌ比が２のゼオライトを、
ＣｓＣｌ水溶液に加えて加熱混合した。その後、ゼオラ
イトを溶液から分離して乾燥し、３００℃で焼成した。
さらにＣｓＣｌ水溶液との混合および焼成を数回繰返し
てゼオライト中のＮａイオンをＣｓイオンに交換し、Ｃ
ｓ型塩基性ゼオライトを得た。
【００１３】次に、純水と塩化ナトリウム水溶液で洗浄
した比表面積が２５０ｍ2 ／ｇでＳｉ／Ａｌ比が１０の
ゼオライトを、ＮＨ4 ＯＨ液に加えて混合し、ゼオライ
ト中のＮａイオンをＮＨ4 イオンに一旦交換した後、３
００℃で焼成して交換イオンをＨイオンに分解し、Ｈ型
酸性ゼオライトを得た。得られたＣｓ型塩基性ゼオライ
トとＨ型酸性ゼオライトを等量ずつ混合し、さらに全ゼ
オライト量の２重量％のシリカゾルと水とを加えてゼオ
ライト濃度が１５重量％のコーティングスラリを調製し
た。このスラリに、セル密度が３００ｃｐｓｉのコーデ
ィエライトハニカムを繰返して浸漬し、３００℃で焼成
してゼオライト担持量１００ｇ／ｌの脱臭剤を製造し
た。
した比表面積が２５０ｍ2 ／ｇでＳｉ／Ａｌ比が１０の
ゼオライトを、ＮＨ4 ＯＨ液に加えて混合し、ゼオライ
ト中のＮａイオンをＮＨ4 イオンに一旦交換した後、３
００℃で焼成して交換イオンをＨイオンに分解し、Ｈ型
酸性ゼオライトを得た。得られたＣｓ型塩基性ゼオライ
トとＨ型酸性ゼオライトを等量ずつ混合し、さらに全ゼ
オライト量の２重量％のシリカゾルと水とを加えてゼオ
ライト濃度が１５重量％のコーティングスラリを調製し
た。このスラリに、セル密度が３００ｃｐｓｉのコーデ
ィエライトハニカムを繰返して浸漬し、３００℃で焼成
してゼオライト担持量１００ｇ／ｌの脱臭剤を製造し
た。
【００１４】実施例２、３ 実施例１において、ＣｓＣｌ水溶液の代わりにＲｂＣｌ
水溶液およびＫＣｌ水溶液をそれぞれ用いた以外は実施
例１と同様にしてＲｂ型塩基性ゼオライトおよびＫ型塩
基性ゼオライトを得、さらにこれらを用いて実施例１と
同様にして脱臭剤を製造した。 実施例４ 実施例１で用いたものと同じＳｉ／Ａｌ比が２のゼオラ
イトを洗浄した後、乾燥し、次いで３００℃で焼成し、
Ｎａ型塩基性ゼオライトとした。これを実施例１と同様
にしてＨ型酸性ゼオライトと等量ずつ混合して脱臭剤を
製造した。
水溶液およびＫＣｌ水溶液をそれぞれ用いた以外は実施
例１と同様にしてＲｂ型塩基性ゼオライトおよびＫ型塩
基性ゼオライトを得、さらにこれらを用いて実施例１と
同様にして脱臭剤を製造した。 実施例４ 実施例１で用いたものと同じＳｉ／Ａｌ比が２のゼオラ
イトを洗浄した後、乾燥し、次いで３００℃で焼成し、
Ｎａ型塩基性ゼオライトとした。これを実施例１と同様
にしてＨ型酸性ゼオライトと等量ずつ混合して脱臭剤を
製造した。
【００１５】実施例５〜８ 実施例１において、Ｈ型酸性ゼオライトの代わりに、Ｓ
ｉ／Ａｌ比が１０のゼオライトをＬｉＣｌ水溶液、Ｃａ
Ｃｌ2 水溶液、ＭｇＣｌ2 水溶液およびＬｉ（ＮＯ3 ）
3 水溶液にそれぞれ混合して３００℃で焼成して得たＬ
ｉ型酸性ゼオライト、Ｃａ型酸性ゼオライト、Ｍｇ型酸
性ゼオライトおよびＬａ型酸性ゼオライトを用いた以外
は実施例１と同様にしてそれぞれの脱臭剤を製造した。
ｉ／Ａｌ比が１０のゼオライトをＬｉＣｌ水溶液、Ｃａ
Ｃｌ2 水溶液、ＭｇＣｌ2 水溶液およびＬｉ（ＮＯ3 ）
3 水溶液にそれぞれ混合して３００℃で焼成して得たＬ
ｉ型酸性ゼオライト、Ｃａ型酸性ゼオライト、Ｍｇ型酸
性ゼオライトおよびＬａ型酸性ゼオライトを用いた以外
は実施例１と同様にしてそれぞれの脱臭剤を製造した。
【００１６】実施例９ 実施例１で調製したＣｓ型塩基性ゼオライトにＣｏ（Ｎ
Ｏ3 ）4 水溶液を含浸した後、３００℃で焼成して塩基
性ゼオライトの１重量％量のＣｏＯ2 を担持した。さら
に実施例１で調製したＨ型酸性ゼオライトにＦｅ（ＮＯ
3 ）3 水溶液を含浸した後、３００℃で焼成して酸性ゼ
オライトの４重量％量のＦｅ2 Ｏ3 を担持した。この２
種の金属酸化物を担持したゼオライトを等量混合し、実
施例１と同様にしてハニカムに１００ｇ／ｌウォッシュ
コートして脱臭剤を製造した。
Ｏ3 ）4 水溶液を含浸した後、３００℃で焼成して塩基
性ゼオライトの１重量％量のＣｏＯ2 を担持した。さら
に実施例１で調製したＨ型酸性ゼオライトにＦｅ（ＮＯ
3 ）3 水溶液を含浸した後、３００℃で焼成して酸性ゼ
オライトの４重量％量のＦｅ2 Ｏ3 を担持した。この２
種の金属酸化物を担持したゼオライトを等量混合し、実
施例１と同様にしてハニカムに１００ｇ／ｌウォッシュ
コートして脱臭剤を製造した。
【００１７】比較例１ 比表面積６５０ｍ2 ／ｇでセル密度が３００ｃｐｓｉの
活性炭ハニカムを比較例１とした。 比較例２、３ 実施例１で調製したＣｓ型塩基性ゼオライトおよびＨ型
酸性ゼオライトをそれぞれ単独で用いて実施例１と同様
にしてコーティングスラリを調製し、さらに実施例１と
同条件でハニカムに１００ｇ／ｌウォッシュコートして
脱臭剤を製造した。
活性炭ハニカムを比較例１とした。 比較例２、３ 実施例１で調製したＣｓ型塩基性ゼオライトおよびＨ型
酸性ゼオライトをそれぞれ単独で用いて実施例１と同様
にしてコーティングスラリを調製し、さらに実施例１と
同条件でハニカムに１００ｇ／ｌウォッシュコートして
脱臭剤を製造した。
【００１８】比較例４ 実施例１で用いたものと同じＳｉ／Ａｌ比が２のゼオラ
イトを、ＮＨ4 ＯＨ液と混合し、ゼオライト中のＮａイ
オンをＮＨ4 イオンに交換し、このゼオライトを３００
℃で焼成し、交換イオンをＨイオンに分解してＨ型酸性
ゼオライトを得た。このＳｉ／Ａｌ比が２のゼオライト
から調製したＨ型酸性ゼオライトを単独で用いて実施例
１と同条件でハニカムに１００ｇ／ｌウォッシュコート
して脱臭剤を製造した。
イトを、ＮＨ4 ＯＨ液と混合し、ゼオライト中のＮａイ
オンをＮＨ4 イオンに交換し、このゼオライトを３００
℃で焼成し、交換イオンをＨイオンに分解してＨ型酸性
ゼオライトを得た。このＳｉ／Ａｌ比が２のゼオライト
から調製したＨ型酸性ゼオライトを単独で用いて実施例
１と同条件でハニカムに１００ｇ／ｌウォッシュコート
して脱臭剤を製造した。
【００１９】比較例５ 実施例１で用いたものと同じＳｉ／Ａｌ比が１０のゼオ
ライトを、ＣｓＣｌ水溶液に加熱混合し、ＮａとＣｓの
イオン交換を行った。溶液から分離したゼオライトは乾
燥し、３００℃で焼成した。さらにＣｓＣｌ水溶液との
混合と焼成を数回繰返すことにより、ゼオライト中のＮ
ａイオンをＣｓイオンに交換しＣｓ型塩基性ゼオライト
を得た。このＳｉ／Ａｌ比が１０のゼオライトから調製
したＣｓ型酸性ゼオライトを単独で用いて実施例１と同
条件でハニカムに１００ｇ／ｌウォッシュコートして脱
臭剤を製造した。
ライトを、ＣｓＣｌ水溶液に加熱混合し、ＮａとＣｓの
イオン交換を行った。溶液から分離したゼオライトは乾
燥し、３００℃で焼成した。さらにＣｓＣｌ水溶液との
混合と焼成を数回繰返すことにより、ゼオライト中のＮ
ａイオンをＣｓイオンに交換しＣｓ型塩基性ゼオライト
を得た。このＳｉ／Ａｌ比が１０のゼオライトから調製
したＣｓ型酸性ゼオライトを単独で用いて実施例１と同
条件でハニカムに１００ｇ／ｌウォッシュコートして脱
臭剤を製造した。
【００２０】比較例６ 実施例１で用いたものと同じＳｉ／Ａｌ比が２のゼオラ
イトを熱処理し、比表面積を５０ｍ2 ／ｇに低減したゼ
オライトを用いて実施例１と同様にしてＣｓ型塩基性ゼ
オライトを調製した。この塩基性ゼオライトを単独で用
いて実施例１と同条件でハニカムに１００ｇ／ｌウォッ
シュコートして脱臭剤を製造した。 比較例７ 実施例１で用いたものと同じＳｉ／Ａｌ比が１０のゼオ
ライトを熱処理し、比表面積を７０ｍ2 ／ｇに低減した
ゼオライトを用いて実施例１と同様にしてＨ型酸性ゼオ
ライトを調製した。この酸性ゼオライトを用いて実施例
１と同条件でハニカムに１００ｇ／ｌウォッシュコート
して脱臭剤を製造した。
イトを熱処理し、比表面積を５０ｍ2 ／ｇに低減したゼ
オライトを用いて実施例１と同様にしてＣｓ型塩基性ゼ
オライトを調製した。この塩基性ゼオライトを単独で用
いて実施例１と同条件でハニカムに１００ｇ／ｌウォッ
シュコートして脱臭剤を製造した。 比較例７ 実施例１で用いたものと同じＳｉ／Ａｌ比が１０のゼオ
ライトを熱処理し、比表面積を７０ｍ2 ／ｇに低減した
ゼオライトを用いて実施例１と同様にしてＨ型酸性ゼオ
ライトを調製した。この酸性ゼオライトを用いて実施例
１と同条件でハニカムに１００ｇ／ｌウォッシュコート
して脱臭剤を製造した。
【００２１】＜試験例＞実施例１〜９および比較例１〜
７で得られた脱臭剤から２０mm角×２０mmt の測定用試
料を切り出し、メチルメルカプタン（ＭＭＰ）、ジメチ
ルサルファイド（ＤＭＳ）、トリメチルアミン（ＴＭ
Ａ）およびアンモニア（Ａ）の脱臭性能を調べ、その結
果を表１に示した。試験は加速試験とし、１０ｐｐｍの
濃度の試験ガスを、空間速度（ＳＶ）６０，０００ｈ-1
の条件で測定用試料に導入し、導入開始から４０分後の
入口濃度に対する出口濃度の比で臭気成分の除去性能を
評価した。試験ガスの濃度は家庭で通常発生する濃度の
数千倍から数万倍の濃度であるため、結果は脱臭剤を長
期使用した時点での性能となる。なお、除去率が９０％
を超えるものを◎、９０％以下で８０％を超えるものを
○、８０％以下で６０％を超えるものを△、６０％以下
を×で評価した。
７で得られた脱臭剤から２０mm角×２０mmt の測定用試
料を切り出し、メチルメルカプタン（ＭＭＰ）、ジメチ
ルサルファイド（ＤＭＳ）、トリメチルアミン（ＴＭ
Ａ）およびアンモニア（Ａ）の脱臭性能を調べ、その結
果を表１に示した。試験は加速試験とし、１０ｐｐｍの
濃度の試験ガスを、空間速度（ＳＶ）６０，０００ｈ-1
の条件で測定用試料に導入し、導入開始から４０分後の
入口濃度に対する出口濃度の比で臭気成分の除去性能を
評価した。試験ガスの濃度は家庭で通常発生する濃度の
数千倍から数万倍の濃度であるため、結果は脱臭剤を長
期使用した時点での性能となる。なお、除去率が９０％
を超えるものを◎、９０％以下で８０％を超えるものを
○、８０％以下で６０％を超えるものを△、６０％以下
を×で評価した。
【００２２】
【表１】 表１から、本発明の脱臭剤は、メチルメルカプタン、ジ
メチルサルファイド、トリメチルアミンおよびアンモニ
アの脱臭性能に優れていることが示される。
メチルサルファイド、トリメチルアミンおよびアンモニ
アの脱臭性能に優れていることが示される。
【００２３】
【発明の効果】本願の第１発明による脱臭剤は、酸性臭
気ガスと塩基性臭気ガスを同時に効率よく除去し、家庭
やオフィスで発生する種々の臭気の除去に対応できる。
また第２発明による脱臭剤は、活性成分を担持させたこ
とにより上記効果をさらに向上させることができる。
気ガスと塩基性臭気ガスを同時に効率よく除去し、家庭
やオフィスで発生する種々の臭気の除去に対応できる。
また第２発明による脱臭剤は、活性成分を担持させたこ
とにより上記効果をさらに向上させることができる。
【図１】ゼオライトのＳｉ／Ａｌ比と臭気ガス除去率の
関係を示した図。
関係を示した図。
【図２】ゼオライトの交換イオンの種類と臭気ガス除去
率の関係を示した図。
率の関係を示した図。
【図３】ゼオライトの比表面積と臭気ガス除去率の関係
を示した図。
を示した図。
Claims (2)
- 【請求項１】 １００ｍ2 ／ｇ以上の比表面積を有し、
ＳｉとＡｌの原子比（Ｓｉ／Ａｌ）が５以下で、交換カ
チオンの一部または全部がＣｓ、Ｒｂ、Ｋ、およびＮａ
の少なくとも１種であるゼオライトと、１００ｍ2 ／ｇ
以上の比表面積を有し、ＳｉとＡｌの原子比（Ｓｉ／Ａ
ｌ）が５以上で、交換カチオンの一部または全部がＨ、
Ｌｉ、Ｍｇ、ＣａおよびＬａの少なくとも１種であるゼ
オライトとを含むことを特徴とする脱臭剤。 - 【請求項２】 請求項１記載のゼオライトにＴｉ、Ｖ、
Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｍ
ｏ、Ａｇ、ＰｄおよびＰｔの遷移金属の少なくとも１種
を担持したことを特徴とする脱臭剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5049595A JPH06254140A (ja) | 1993-03-10 | 1993-03-10 | 脱臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5049595A JPH06254140A (ja) | 1993-03-10 | 1993-03-10 | 脱臭剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06254140A true JPH06254140A (ja) | 1994-09-13 |
Family
ID=12835592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5049595A Pending JPH06254140A (ja) | 1993-03-10 | 1993-03-10 | 脱臭剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06254140A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08173514A (ja) * | 1994-12-27 | 1996-07-09 | Sangyo Shinko Kk | 脱臭剤及び脱臭装置 |
| JPH08196607A (ja) * | 1995-01-30 | 1996-08-06 | Komatsu Seiren Kk | 消臭および抗菌用の組成物およびこれを用いた繊維布帛 |
| KR20020027044A (ko) * | 2000-10-04 | 2002-04-13 | 백승기 | 메틸메르캅탄 제거용 담지 촉매를 이용한 탈취제 및 그제조방법 |
| JPWO2021130927A1 (ja) * | 2019-12-25 | 2021-07-01 |
-
1993
- 1993-03-10 JP JP5049595A patent/JPH06254140A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08173514A (ja) * | 1994-12-27 | 1996-07-09 | Sangyo Shinko Kk | 脱臭剤及び脱臭装置 |
| JPH08196607A (ja) * | 1995-01-30 | 1996-08-06 | Komatsu Seiren Kk | 消臭および抗菌用の組成物およびこれを用いた繊維布帛 |
| KR20020027044A (ko) * | 2000-10-04 | 2002-04-13 | 백승기 | 메틸메르캅탄 제거용 담지 촉매를 이용한 탈취제 및 그제조방법 |
| JPWO2021130927A1 (ja) * | 2019-12-25 | 2021-07-01 | ||
| WO2021130927A1 (ja) * | 2019-12-25 | 2021-07-01 | 日揮ユニバーサル株式会社 | 脱臭触媒、脱臭触媒形成用スラリー、脱臭触媒構造体、脱臭触媒構造体の製造方法、及び脱臭方法 |
| CN114555136A (zh) * | 2019-12-25 | 2022-05-27 | 日挥通用株式会社 | 除臭催化剂、除臭催化剂形成用浆料、除臭催化剂结构体及其制造方法以及除臭方法 |
| EP4029533A4 (en) * | 2019-12-25 | 2023-06-07 | Nikki-Universal Co., Ltd. | DEODORIZING CATALYST, DEODORIZING CATALYST FORMING SLURRY, DEODORIZING CATALYST STRUCTURE AND METHOD FOR MAKING THE SAME, AND DEODORIZING METHOD |
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