JPH06205975A - 排気ガス浄化用触媒 - Google Patents
排気ガス浄化用触媒Info
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- JPH06205975A JPH06205975A JP5002492A JP249293A JPH06205975A JP H06205975 A JPH06205975 A JP H06205975A JP 5002492 A JP5002492 A JP 5002492A JP 249293 A JP249293 A JP 249293A JP H06205975 A JPH06205975 A JP H06205975A
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Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 酸素過剰雰囲気下における排気ガス中の一酸
化炭素、炭化水素及び窒素酸化物の浄化に優れた排気ガ
ス浄化用触媒を提供することにある。 【構成】 酸素過剰雰囲気下における排気ガス中の一酸
化炭素、炭化水素及び窒素酸化物を同時に浄化する排気
ガス浄化用触媒において、多孔質体からなる担体に、
（ｉ）白金又はパラジウム並びに（ii）ランタンと希土
類金属及び遷移金属の中から選ばれた少なくとも１種の
金属との格子欠陥を有する複合酸化物を担持せしめて成
る排気ガス浄化用触媒。
化炭素、炭化水素及び窒素酸化物の浄化に優れた排気ガ
ス浄化用触媒を提供することにある。 【構成】 酸素過剰雰囲気下における排気ガス中の一酸
化炭素、炭化水素及び窒素酸化物を同時に浄化する排気
ガス浄化用触媒において、多孔質体からなる担体に、
（ｉ）白金又はパラジウム並びに（ii）ランタンと希土
類金属及び遷移金属の中から選ばれた少なくとも１種の
金属との格子欠陥を有する複合酸化物を担持せしめて成
る排気ガス浄化用触媒。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、排気ガス浄化用触媒に
関し、さらに詳しくは、酸素過剰下の排気ガス、すなわ
ち、排気ガス中に含まれる一酸化炭素、水素および炭化
水素等の還元性物質を完全に酸化させるのに必要な酸素
量よりも過剰な量の酸素が含まれている排気ガス中のＮ
Ｏx(窒素酸化物）を効率よく浄化する排気ガス浄化用触
媒に関する。
関し、さらに詳しくは、酸素過剰下の排気ガス、すなわ
ち、排気ガス中に含まれる一酸化炭素、水素および炭化
水素等の還元性物質を完全に酸化させるのに必要な酸素
量よりも過剰な量の酸素が含まれている排気ガス中のＮ
Ｏx(窒素酸化物）を効率よく浄化する排気ガス浄化用触
媒に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、自動車の排気ガス浄化用触媒
として、排気ガス中の一酸化炭素（ＣＯ）および炭化水
素（ＨＣ）の酸化と、窒素酸化物（ＮＯx ）の還元とを
同時に行うことにより排気ガスを浄化する排気ガス浄化
用三元触媒が数多く知られている。このような触媒とし
ては、例えば、コージュライトなどの耐熱性担体にγ−
アルミナスラリーを塗布し、焼成し、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｒｈ
などの貴金属を担持させた触媒が典型的である。
として、排気ガス中の一酸化炭素（ＣＯ）および炭化水
素（ＨＣ）の酸化と、窒素酸化物（ＮＯx ）の還元とを
同時に行うことにより排気ガスを浄化する排気ガス浄化
用三元触媒が数多く知られている。このような触媒とし
ては、例えば、コージュライトなどの耐熱性担体にγ−
アルミナスラリーを塗布し、焼成し、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｒｈ
などの貴金属を担持させた触媒が典型的である。
【０００３】ところで、これら排気ガス浄化用触媒は、
エンジンの設定空燃比によりその性能が大きく左右さ
れ、特に、希薄混合雰囲気、すなわち空燃比の大きいリ
ーン側では、燃焼後の排気ガス中の酸素量が多くなり、
酸化作用が活発に、還元作用が不活発になる。逆に、空
燃比の小さいリッチ側では、燃焼後の排気ガス中の酸素
量が少なくなり、酸化作用が不活発に、還元作用が活発
になる。
エンジンの設定空燃比によりその性能が大きく左右さ
れ、特に、希薄混合雰囲気、すなわち空燃比の大きいリ
ーン側では、燃焼後の排気ガス中の酸素量が多くなり、
酸化作用が活発に、還元作用が不活発になる。逆に、空
燃比の小さいリッチ側では、燃焼後の排気ガス中の酸素
量が少なくなり、酸化作用が不活発に、還元作用が活発
になる。
【０００４】一方、近年、資源問題、地球温暖化の観点
から省エネルギーが求められ、自動車の低燃費化の要請
が強く、ガソリンエンジンにおいては効率的な燃焼面か
ら希薄燃焼（リーンバーン）が注目されている。この希
薄燃料では、通常走行時になるべく酸素過剰の混合気で
燃焼させるリーン側での運転が行われており、リーン側
でも十分にＮＯx を浄化できる触媒が望まれていた。
から省エネルギーが求められ、自動車の低燃費化の要請
が強く、ガソリンエンジンにおいては効率的な燃焼面か
ら希薄燃焼（リーンバーン）が注目されている。この希
薄燃料では、通常走行時になるべく酸素過剰の混合気で
燃焼させるリーン側での運転が行われており、リーン側
でも十分にＮＯx を浄化できる触媒が望まれていた。
【０００５】そこで、これら問題を解決するため、この
ような酸素過剰雰囲気下の自動車排気ガス浄化触媒とし
て、一酸化炭素、炭化水素の酸化と窒素酸化物の還元を
同時に行う触媒が種々提案されている。例えば、アルミ
ナ担体に白金を担持させて成るＰｔ／Ａｌ2 Ｏ3 もその
一例であるが、実用上充分な浄化率を示すものではな
く、特に過渡状態時（市街地走行模擬状態時）において
問題がある。
ような酸素過剰雰囲気下の自動車排気ガス浄化触媒とし
て、一酸化炭素、炭化水素の酸化と窒素酸化物の還元を
同時に行う触媒が種々提案されている。例えば、アルミ
ナ担体に白金を担持させて成るＰｔ／Ａｌ2 Ｏ3 もその
一例であるが、実用上充分な浄化率を示すものではな
く、特に過渡状態時（市街地走行模擬状態時）において
問題がある。
【０００６】一方、本出願人等は過渡状態時（市街地走
行模擬状態時）において、ＮＯｘ浄化率を高めるために
アルミナ担体に白金およびランタン酸化物（Ｌａ
2 Ｏ3 ）を担持した触媒を提案した（特願平３−３４４
７８１）。この触媒は定常走行のような、空燃比Ａ／Ｆ
がリーンの状態ではＮＯｘは一部がＨＣにより還元され
て窒素になり、残りの未反応ＮＯｘは触媒中のＬａ2 Ｏ
3 上に吸着され、車両加速時や車両停止時のＡ／Ｆが理
論Ａ／Ｆの際にはＬａ2 Ｏ3 上に吸着されたＮＯｘが浄
化される。
行模擬状態時）において、ＮＯｘ浄化率を高めるために
アルミナ担体に白金およびランタン酸化物（Ｌａ
2 Ｏ3 ）を担持した触媒を提案した（特願平３−３４４
７８１）。この触媒は定常走行のような、空燃比Ａ／Ｆ
がリーンの状態ではＮＯｘは一部がＨＣにより還元され
て窒素になり、残りの未反応ＮＯｘは触媒中のＬａ2 Ｏ
3 上に吸着され、車両加速時や車両停止時のＡ／Ｆが理
論Ａ／Ｆの際にはＬａ2 Ｏ3 上に吸着されたＮＯｘが浄
化される。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アルミ
ナ担体にＰｔおよびＬａ2 Ｏ3 を担持した触媒には、必
ずしも必要十分な浄化率が得られないという問題があ
る。この理由は必ずしも明確ではないが、リーンＡ／Ｆ
時のＬａ2 Ｏ3 のＮＯｘの吸着量や理論Ａ／Ｆ時のＮＯ
x の放出速度が不足しているためと推察される。
ナ担体にＰｔおよびＬａ2 Ｏ3 を担持した触媒には、必
ずしも必要十分な浄化率が得られないという問題があ
る。この理由は必ずしも明確ではないが、リーンＡ／Ｆ
時のＬａ2 Ｏ3 のＮＯｘの吸着量や理論Ａ／Ｆ時のＮＯ
x の放出速度が不足しているためと推察される。
【０００８】従って、本発明の目的は、酸素過剰雰囲気
下において、排気ガス中の一酸化炭素、炭化水素及び窒
素酸化物の浄化効率に優れた排気ガス浄化用触媒を提供
することにある。また、本発明の他の目的は、希薄燃焼
型自動車の走行状態のように、理論空燃比近傍からオー
バーリーン（Ａ／Ｆ＝約２３程度）までの範囲内で頻繁
にガス組成が変化するような使用状態において、排気ガ
ス中の一酸化炭素、炭化水素及び窒素酸化物を共に効率
よく浄化する排気ガス浄化用触媒を提供することにあ
る。
下において、排気ガス中の一酸化炭素、炭化水素及び窒
素酸化物の浄化効率に優れた排気ガス浄化用触媒を提供
することにある。また、本発明の他の目的は、希薄燃焼
型自動車の走行状態のように、理論空燃比近傍からオー
バーリーン（Ａ／Ｆ＝約２３程度）までの範囲内で頻繁
にガス組成が変化するような使用状態において、排気ガ
ス中の一酸化炭素、炭化水素及び窒素酸化物を共に効率
よく浄化する排気ガス浄化用触媒を提供することにあ
る。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明に従えば、酸素過
剰雰囲気下における排気ガス中の一酸化炭素、炭化水素
及び窒素酸化物を同時に浄化する排気ガス浄化用触媒に
おいて、多孔質体からなる担体に（ｉ）白金又はパラジ
ウム並びに（ii）ランタンと希土類金属及び遷移金属の
中から選ばれた少なくとも１種の金属との格子欠陥を有
する複合酸化物を担持せしめて成る排気ガス浄化用触媒
が提供される。
剰雰囲気下における排気ガス中の一酸化炭素、炭化水素
及び窒素酸化物を同時に浄化する排気ガス浄化用触媒に
おいて、多孔質体からなる担体に（ｉ）白金又はパラジ
ウム並びに（ii）ランタンと希土類金属及び遷移金属の
中から選ばれた少なくとも１種の金属との格子欠陥を有
する複合酸化物を担持せしめて成る排気ガス浄化用触媒
が提供される。
【００１０】本発明に係る排気ガス浄化用触媒は、前記
した通り、多孔質体からなる担体に、（ｉ）白金又はパ
ラジウム及びこれらに加えて任意的なロジウム並びに
（ii）ランタンと希土類金属及び遷移金属の中から選ば
れた少なくとも一種の金属との格子欠陥を有する複合酸
化物を担持せしめて成る。本発明において用いることの
できる多孔質担体としては、アルミナ、ゼオライト、ジ
ルコニア、シリカアルミナ、シリカ等をあげることがで
きる。これらの多孔質担体の種類及び物性については特
に限定はなく、従来から触媒用として使用されていた任
意の多孔質担体を使用することができる。また、これら
の多孔質担体はコージュライト、耐熱金属合金等からな
るハニカム基体にコートして用いても良い。
した通り、多孔質体からなる担体に、（ｉ）白金又はパ
ラジウム及びこれらに加えて任意的なロジウム並びに
（ii）ランタンと希土類金属及び遷移金属の中から選ば
れた少なくとも一種の金属との格子欠陥を有する複合酸
化物を担持せしめて成る。本発明において用いることの
できる多孔質担体としては、アルミナ、ゼオライト、ジ
ルコニア、シリカアルミナ、シリカ等をあげることがで
きる。これらの多孔質担体の種類及び物性については特
に限定はなく、従来から触媒用として使用されていた任
意の多孔質担体を使用することができる。また、これら
の多孔質担体はコージュライト、耐熱金属合金等からな
るハニカム基体にコートして用いても良い。
【００１１】本発明に係る排気ガス浄化用触媒におい
て、前記した多孔質担体に担持される白金及び／又はパ
ラジウムの担持量には特に限定はないが、一般には多孔
質体１リットル当り０．１〜５ｇ原子、好ましくは０．
５〜２．５ｇ担持される。本発明の好ましい態様では白
金又はパラジウムに加えて、ロジウムを担持させると、
ＮＯx とＣＯ又はＨＣとの反応が促進されるので好まし
い。好ましいＲｈの担持量は多孔質体１リットル当り
０．０５〜０．５ｇ原子である。
て、前記した多孔質担体に担持される白金及び／又はパ
ラジウムの担持量には特に限定はないが、一般には多孔
質体１リットル当り０．１〜５ｇ原子、好ましくは０．
５〜２．５ｇ担持される。本発明の好ましい態様では白
金又はパラジウムに加えて、ロジウムを担持させると、
ＮＯx とＣＯ又はＨＣとの反応が促進されるので好まし
い。好ましいＲｈの担持量は多孔質体１リットル当り
０．０５〜０．５ｇ原子である。
【００１２】本発明に係る排気ガス浄化用触媒は、多孔
質担体に更に（ａ）ランタンと（ｂ）希土類金属（例え
ば、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ）及び／又は
遷移金属（例えば、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃ
ｕ）との格子欠陥を有する複合酸化物を担持させる。こ
のような複合酸化物の代表的なものとしては、（Ｃｅ
1-X ＬａX ）Ｏ3 及び（Ｌａ1-X ＣｅX )2Ｏ3 （式中、
ｘ＝0.01〜 0.5）などのＬａ−Ｃｅ系複合酸化物、Ｌａ
ＭＯ3 及び（Ｌａ1-X ＳｒX ）ＭＯ3 （式中、Ｍ＝Ｃ
ｏ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｒ）などのＬａＭＯ3 型ペロブスカ
イト、Ｌａ2 ＭＯ4及び（Ｌａ2-X ＳｒX ）ＭＯ4 （式
中、Ｍ＝Ｃｕ、Ｎｉ）などをあげることができる。かか
る複合酸化物の担持量には特に限定はないが、多孔質担
体１リットル当り、好ましくは０．０５〜１．０ mol、
更に好ましくは０．２〜０．５ mol担持させるのが良
い。
質担体に更に（ａ）ランタンと（ｂ）希土類金属（例え
ば、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ）及び／又は
遷移金属（例えば、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃ
ｕ）との格子欠陥を有する複合酸化物を担持させる。こ
のような複合酸化物の代表的なものとしては、（Ｃｅ
1-X ＬａX ）Ｏ3 及び（Ｌａ1-X ＣｅX )2Ｏ3 （式中、
ｘ＝0.01〜 0.5）などのＬａ−Ｃｅ系複合酸化物、Ｌａ
ＭＯ3 及び（Ｌａ1-X ＳｒX ）ＭＯ3 （式中、Ｍ＝Ｃ
ｏ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｒ）などのＬａＭＯ3 型ペロブスカ
イト、Ｌａ2 ＭＯ4及び（Ｌａ2-X ＳｒX ）ＭＯ4 （式
中、Ｍ＝Ｃｕ、Ｎｉ）などをあげることができる。かか
る複合酸化物の担持量には特に限定はないが、多孔質担
体１リットル当り、好ましくは０．０５〜１．０ mol、
更に好ましくは０．２〜０．５ mol担持させるのが良
い。
【００１３】本発明に係る排気ガス浄化用触媒は、通
常、多孔質体、好ましくはアルミナ、シリカアルミナ、
ゼオライトに、ランタン及び希土類金属（又は遷移金
属）の水溶性化合物の水溶性を被覆、焼成し、次に、こ
れに白金もしくはパラジウム（又は更にロジウム）の水
溶性化合物の水溶液を被覆、焼成することによって製造
することができる。
常、多孔質体、好ましくはアルミナ、シリカアルミナ、
ゼオライトに、ランタン及び希土類金属（又は遷移金
属）の水溶性化合物の水溶性を被覆、焼成し、次に、こ
れに白金もしくはパラジウム（又は更にロジウム）の水
溶性化合物の水溶液を被覆、焼成することによって製造
することができる。
【００１４】本発明に係る排気ガス浄化用触媒を用いて
排気ガスを浄化するにあたっては、通常の方法で実施す
ることができ、排気ガスを触媒層に導入する空間速度(S
V)にも特に限定はなく、例えば 300,000〜10,000hr-1の
範囲が好ましく、また触媒層温度にも特に制限はない
が、 200〜 800℃程度の温度が好ましい。
排気ガスを浄化するにあたっては、通常の方法で実施す
ることができ、排気ガスを触媒層に導入する空間速度(S
V)にも特に限定はなく、例えば 300,000〜10,000hr-1の
範囲が好ましく、また触媒層温度にも特に制限はない
が、 200〜 800℃程度の温度が好ましい。
【００１５】
【作用】ランタンとセリウムなどの希土類又はコバルト
などの遷移金属と複合酸化物では、ランタンと例えばセ
リウムとの酸化数が異なるため複合酸化物を形成すると
格子欠陥が生じ、本発明の知見によれば、このような格
子欠陥がＮＯx の触媒上への吸着、放出作用を促進し、
ＮＯx の浄化率が向上するものと思われる。また、本発
明の触媒を用いれば、二次的な効果として、例えばアル
ミナ担体にＰｔおよびＬａ2 Ｏ3 を担持した従来の触媒
の他の問題点である耐熱性や耐イオウ被毒性も向上させ
ることができる。これは、複合酸化物の生成によりアル
ミナとランタンとの反応を抑制し、さらに生成する硫酸
塩の分解を容易にするためであると考えられる。
などの遷移金属と複合酸化物では、ランタンと例えばセ
リウムとの酸化数が異なるため複合酸化物を形成すると
格子欠陥が生じ、本発明の知見によれば、このような格
子欠陥がＮＯx の触媒上への吸着、放出作用を促進し、
ＮＯx の浄化率が向上するものと思われる。また、本発
明の触媒を用いれば、二次的な効果として、例えばアル
ミナ担体にＰｔおよびＬａ2 Ｏ3 を担持した従来の触媒
の他の問題点である耐熱性や耐イオウ被毒性も向上させ
ることができる。これは、複合酸化物の生成によりアル
ミナとランタンとの反応を抑制し、さらに生成する硫酸
塩の分解を容易にするためであると考えられる。
【００１６】即ち、従来のＰｔ及びＬａ2 Ｏ3 をアルミ
ナ担体に担持させた触媒では、アルミナとランタンとの
反応で、ＬａＡｌＯ3 が生成して触媒上でのＰｔの高分
散状態が損なわれ、またＬａのＮＯ吸収作用がなくなる
ため、ＮＯx 浄化率が低下するものと想定されていた
が、本発明ではＬａＡｌＯ3 の生成が効果的に抑制され
るためにかかる問題が起こらない。本発明によれば、リ
ーン時に、排ガス中のＮＯやＳＯ2 がＬａにとり込まれ
てＬａ（ＮＯ3 ）3 及びＬａ2(ＳＯ4 ）3 となる。次に
ストイキ時やリッチ時には、Ｌａ（ＮＯ3 ）3 が分解し
て、ＮＯ2 の放出浄化がおこるが、Ｌａ2(ＳＯ4)3 は分
解せず、触媒上に蓄積していく。ところが本発明ではＣ
ｅなどの希土類金属やコバルトなどの遷移金属の存在に
より、Ｌａ 2(ＳＯ4)3 がＬａとＳＯ2 とに分解されるの
でＬａのＮＯ吸収作用が生じるようになる。なお、この
作用はＬａと、希土類金属や遷移金属がそれぞれ単独で
存在していても生ぜず、両者が格子欠陥を有する複合酸
化物の形で存在していることが肝要である。
ナ担体に担持させた触媒では、アルミナとランタンとの
反応で、ＬａＡｌＯ3 が生成して触媒上でのＰｔの高分
散状態が損なわれ、またＬａのＮＯ吸収作用がなくなる
ため、ＮＯx 浄化率が低下するものと想定されていた
が、本発明ではＬａＡｌＯ3 の生成が効果的に抑制され
るためにかかる問題が起こらない。本発明によれば、リ
ーン時に、排ガス中のＮＯやＳＯ2 がＬａにとり込まれ
てＬａ（ＮＯ3 ）3 及びＬａ2(ＳＯ4 ）3 となる。次に
ストイキ時やリッチ時には、Ｌａ（ＮＯ3 ）3 が分解し
て、ＮＯ2 の放出浄化がおこるが、Ｌａ2(ＳＯ4)3 は分
解せず、触媒上に蓄積していく。ところが本発明ではＣ
ｅなどの希土類金属やコバルトなどの遷移金属の存在に
より、Ｌａ 2(ＳＯ4)3 がＬａとＳＯ2 とに分解されるの
でＬａのＮＯ吸収作用が生じるようになる。なお、この
作用はＬａと、希土類金属や遷移金属がそれぞれ単独で
存在していても生ぜず、両者が格子欠陥を有する複合酸
化物の形で存在していることが肝要である。
【００１７】
【実施例】以下、実施例によって本発明を更に説明する
が、本発明の範囲をこれらの実施例に限定するものでは
ない。
が、本発明の範囲をこれらの実施例に限定するものでは
ない。
【００１８】例１〜８ 担持量の異なる、貴金属（Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ）／ランタ
ン・セリウム複合酸化物（又はランタン、コバルト複合
酸化物）／Ａｌ2 Ｏ3 触媒を製造し、性能評価試験を行
った。 〔触媒調製１〕活性アルミナ粉末１００重量部にアルミ
ナゾル（アルミナ含有量：１０重量％）７０重量部、４
０重量％硝酸アルミニウム水溶液１５重量部、および水
３０重量部を加えて攪拌混合し、コーティング用スラリ
ーを調製した。このコーティング用スラリーを用い、コ
ージェライト製ハニカム担体に常法に従ってアルミナコ
ートを施した。次にこの担体を硝酸ランタンと硝酸セリ
ウムの混合水溶液に浸漬し、乾燥後、６５０℃で１時間
焼成した。次いで、所定の濃度のジニトロジアンミン白
金水（又は硝酸パラジウム）溶液と硝酸ロジウム混合水
溶液に浸漬し、乾燥後３００℃、１時間焼成して表１の
触媒 No.１，２，３及び４（実施例）を得た。尚、比較
のためにランタンのみ又はセリウムのみを担持した触媒
No.６及び７（比較例）も調製した。
ン・セリウム複合酸化物（又はランタン、コバルト複合
酸化物）／Ａｌ2 Ｏ3 触媒を製造し、性能評価試験を行
った。 〔触媒調製１〕活性アルミナ粉末１００重量部にアルミ
ナゾル（アルミナ含有量：１０重量％）７０重量部、４
０重量％硝酸アルミニウム水溶液１５重量部、および水
３０重量部を加えて攪拌混合し、コーティング用スラリ
ーを調製した。このコーティング用スラリーを用い、コ
ージェライト製ハニカム担体に常法に従ってアルミナコ
ートを施した。次にこの担体を硝酸ランタンと硝酸セリ
ウムの混合水溶液に浸漬し、乾燥後、６５０℃で１時間
焼成した。次いで、所定の濃度のジニトロジアンミン白
金水（又は硝酸パラジウム）溶液と硝酸ロジウム混合水
溶液に浸漬し、乾燥後３００℃、１時間焼成して表１の
触媒 No.１，２，３及び４（実施例）を得た。尚、比較
のためにランタンのみ又はセリウムのみを担持した触媒
No.６及び７（比較例）も調製した。
【００１９】〔触媒調製２〕活性アルミナ粉末１００重
量部にアルミナゾル（アルミナ含有量：１０重量％）７
０重量部、４０重量％硝酸アルミニウム水溶液１５重量
部、および水３０重量部を加えて攪拌混合し、コーティ
ング用スラリーを調製した。このコーティング用スラリ
ーに（Ｌａ0.8 、Ｓｒ0.2)ＣｏＯ3 粉末を加え混合攪拌
した。なお、このときの（Ｌａ0.8 、Ｓｒ0.2)ＣｏＯ3
粉末混合量は、触媒完成時に触媒Ｉリットル当たり０．
３ｍｏｌの（Ｌａ0.8 、Ｓｒ0.2)ＣｏＯ3 が担持される
様に調製した。このコーティング用スラリーを用い、コ
ージェライト製ハニカム担体にアルミナコートを施し
た。乾燥後、６５０℃で１時間焼成した。次いで、所定
の濃度のジニトロジアンミン白金水溶液と硝酸ロジウム
混合水溶液に浸漬し、乾燥後３００℃、１時間焼成し
て、表１、触媒 No.５（実施例）を得た。
量部にアルミナゾル（アルミナ含有量：１０重量％）７
０重量部、４０重量％硝酸アルミニウム水溶液１５重量
部、および水３０重量部を加えて攪拌混合し、コーティ
ング用スラリーを調製した。このコーティング用スラリ
ーに（Ｌａ0.8 、Ｓｒ0.2)ＣｏＯ3 粉末を加え混合攪拌
した。なお、このときの（Ｌａ0.8 、Ｓｒ0.2)ＣｏＯ3
粉末混合量は、触媒完成時に触媒Ｉリットル当たり０．
３ｍｏｌの（Ｌａ0.8 、Ｓｒ0.2)ＣｏＯ3 が担持される
様に調製した。このコーティング用スラリーを用い、コ
ージェライト製ハニカム担体にアルミナコートを施し
た。乾燥後、６５０℃で１時間焼成した。次いで、所定
の濃度のジニトロジアンミン白金水溶液と硝酸ロジウム
混合水溶液に浸漬し、乾燥後３００℃、１時間焼成し
て、表１、触媒 No.５（実施例）を得た。
【００２０】
【表１】
【００２１】〔活性評価〕上で調製した各触媒を希薄燃
焼エンジンの排気系に配置し、エンジンをＡ／Ｆ＝２２
の条件で運転して定常状態における触媒の浄化率を測定
した。また、過渡状態としてＡ／Ｆ＝１４．５（ストイ
キ）とＡ／Ｆ＝１８（リーン）とを６分周期で変化させ
ることにより行った。耐久試験は、入りガス温度７００
℃でＡ／Ｆ＝１４．５とＡ／Ｆ＝１８を１：９の割合で
１０分周期で交互に変化させて、１００時間行い、この
後の活性を評価した。結果を表２に示す。表２の結果よ
り明らかなように、本発明の触媒は初期浄化性能及び耐
久浄化性能ともに優れている。
焼エンジンの排気系に配置し、エンジンをＡ／Ｆ＝２２
の条件で運転して定常状態における触媒の浄化率を測定
した。また、過渡状態としてＡ／Ｆ＝１４．５（ストイ
キ）とＡ／Ｆ＝１８（リーン）とを６分周期で変化させ
ることにより行った。耐久試験は、入りガス温度７００
℃でＡ／Ｆ＝１４．５とＡ／Ｆ＝１８を１：９の割合で
１０分周期で交互に変化させて、１００時間行い、この
後の活性を評価した。結果を表２に示す。表２の結果よ
り明らかなように、本発明の触媒は初期浄化性能及び耐
久浄化性能ともに優れている。
【００２２】
【表２】
【００２３】
【発明の効果】以上説明したように、格子欠陥を有する
複合酸化物を担持させた本発明触媒によれば、ＬａのＮ
Ｏの吸収放出作用を著しく促進することができる。
複合酸化物を担持させた本発明触媒によれば、ＬａのＮ
Ｏの吸収放出作用を著しく促進することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 酸素過剰雰囲気下における排気ガス中の
一酸化炭素、炭化水素及び窒素酸化物を同時に浄化する
排気ガス浄化用触媒において、多孔質体からなる担体に
（ｉ）白金又はパラジウム並びに（ii）ランタンと希土
類金属及び遷移金属の中から選ばれた少なくとも１種の
金属との格子欠陥を有する複合酸化物を担持せしめて成
ることを特徴とする排気ガス浄化用触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00249293A JP3379125B2 (ja) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | 排気ガス浄化用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00249293A JP3379125B2 (ja) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | 排気ガス浄化用触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06205975A true JPH06205975A (ja) | 1994-07-26 |
| JP3379125B2 JP3379125B2 (ja) | 2003-02-17 |
Family
ID=11530866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00249293A Expired - Lifetime JP3379125B2 (ja) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | 排気ガス浄化用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3379125B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8530372B2 (en) | 2009-07-22 | 2013-09-10 | Basf Corporation | Oxygen storage catalyst with decreased ceria reduction temperature |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100341606C (zh) * | 2005-06-20 | 2007-10-10 | 天津化工研究设计院 | 一种双功能脱氧剂及其生产方法 |
-
1993
- 1993-01-11 JP JP00249293A patent/JP3379125B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8530372B2 (en) | 2009-07-22 | 2013-09-10 | Basf Corporation | Oxygen storage catalyst with decreased ceria reduction temperature |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3379125B2 (ja) | 2003-02-17 |
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